KR910016332A - 수난용성 약제를 함유하는 약학 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

수난용성 약제를 함유하는 약학 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 수난용성 약제가 지방산 모노글리세라이드 및 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르로 구성된 군에서 선택된 1종 이상 중에 용해된 경구 투여용 비미셀약한 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 200 메시(75㎛) 이하로 미분쇄하고 0.5% 소듐 카르복시메틸셀룰로오스 수용액에 현탁한 후에 경구 투여될 경우, 수산용성 약제가 10 이하의 생물학적 이용율 (%)을 갖는 경구 투여용 약학 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 수난용성 약제가 하기 화합물 ①~⑧로 구성된 군에서 선택되는 경구 투여용 약학 조성물; ①하기 일반식의 디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염
    [식중,R1, R2및 R3은 동일하거나 상이하며 알킬, 시클로알킬 또는 알콕시 알킬이고, R4및 R5는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐, 니트로, 할로겐화알킬, 알킬술포닐, 할로겐화알콕시, 알킬술피닐, 알킬, 시클로알킬, 알콕시, 시아노, 알콕시카르보닐 또는 알킬티오이고 (단, R4및 R5는 동시에 수소원자가 아니다), X는 비닐렌 또는 아조메틴이고, A 는 알킬렌이며, B는 -N(R6)2또는(식중, R6및 R7은 각각 수소원자, 알킬, 시클로알킬, 아르알킬, 아릴 또는 피리딜이고, Ar은 아일 또는 피리딜이며, n은 0~2의 정수이다)이다], ② 하기 일반식의 카페산 유도체
    [식중, R은 3~10의 탄소원자를 갖는 알킬로서 할롤겐 원자에 의해 치환 가능하다], ③ 하기 일반식의 카페산 유도체
    [식중, R8및 R9는 수소원자, 1~4의 탄소원자를 갖는 알콕시 또는 히드록실이며, X는 식-O-CH2-CH=CH-,-NH-CH2-CH=CH-, -CH2-CH2-CH=CH- 또는 -NH-(CH2)n-(n은 1~4이다)의 기이다], ④ 하기 일반식의 카페산 유도체
    [식중, R10및 R11은 각각 히드록실 또는 1~4의 탄소원자를 갖는 알콕시이며, n은 6~14의 정수이다], ⑤ 하기 일반식의 방향족 불포화 케톤 화합물
    [식중, R′는 히드록실, 저급 알콕시 또는 할로겐 원자, 특히 염소원자에 의해 치환 가능한 페닐, 또는 수소원자이며, m은 0~7의 정수로서 R′이 수소원자일 때 1~7, 특히 3~7의 정수이고, n은 2 또는 3 이며, X′는 히드록실 또는 서로 인접한 저급 알콕시이다], ⑥하기 일반식의 치환된 스티렌 유도체
    [식중, R"는 수소원자 또는(식중, R12및 R13은 각각 수소원자, 히드록실, 1~4의 탄소원자를 갖는 저급 알콕시 또는 할로겐 원자, 특히 염소원자이다)이며, m은 R′이 수소원자일 때 1~8, 특히 3~7 및 R" 이일 때 0~5, 특히 1~3의 정수이고, n은 2 또는 3이며, X′는 히드록실 또는 서로 인접한 1~4이 탄소원자를 갖는 저급 알콕식이다], ⑦ 하기 일반식의 방향족 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염
    [식중, Y는 -CH=CH-CONH-D, -C=C-E, -CH=CH-CO-0-C1~3알킬렌,-CH=CH-알킬, -CH=CH=CO-알킬, 히드록실 또는 알콕시카르보닐에 의해 치환 가능한 3이상 탄소원자의 알킬, 카르복실에 의해 치환 가능한 알킬카르보닐, 또는 -CO-NH-J이며, 이 때, D는 4~8의 탄소원자를 갖는 알킬, 카르복실 또는 1~4의 탄소원자를 갖는 알콕시에 의해 치환 가능한 페닐, 헤테로사이클-알킬(C1~C4)또는 아르알킬(아르알킬의 알킬렌 부분이 히드록실에 의해 치환됨)이고, E는 4~8의 탄소원자를 갖는 알킬 또는알킬(C5~7)카르보닐이며, G는 히드록실, 카르복실 또는 모노-또는 디-알킬(1~4)에 의해 치환 가능한 아미노에 의해 치환된 2~7탄소원자의 알킬, 또는 칼복실에 의해 치환된 페닐이고, J는 할로겐에 의해 치환 가능한 아르알킬-알킬렌 또는 카르복시페닐이며, Z는 할로겐 원자이고 : R14, R15, R16, R17, 및 R18은 각각 수소원자, 히드록실, 3이하의 탄소원자 및 단일 또는 이중 결합을 갖는 지방 탄화수소 잔기 (히드록실에 의해 치환가능함), 카르복실알킬, 또는 저급 알콕시이고, R15및 R16이 결합되어 벤젠고리 X와 함께 나프틸 (히드록실 및 알콕시에서 선택된 기에 의해 치환됨)을 형성할 수 있으며; 단, Y가 -CH=CH-C0-알킬이면, R14, R15, R16, R17, 및 R18중 하나가 카르복시알킬, 3이하의 탄소원자 및 단일 또는 이중 결합을 갖는 지방족 탄화수소잔기 (히드록실에 의해 치환 가능함) 이거나, 또는 R14, R15, R16, R17, 및 R18중 두개가 히드록실로서 서로 인접하지 않았으며, Y가 -CH=CH-알킬이면, R14, R15, R16, R17,및 R18중 하나가 히드록실에 의해 치환된 알킬이다]. ⑧ 하기 일반식의 비스-S- 알킬벤젠 유도체
    [식중, R19및 R20은 각각 1~4의 탄소원자를 갖는 알킬이며, R21은 수소원자, 1~4의 탄소원자를 갖는 알킬, 1~5의 탄소원자를 갖는 아실, 알콕시 알킬, 알킬카르바모일 또는 포스페이트 잔기이고, R22는 일반식-CnH2n-R23(식중, R23은 수소원자, 또는 히드록실에 의해 치환 가능한 5~7탄소원자의 시클로알킬이며, m은 3~15의 정수이다)의 기, 일반식 -CnH2n-R24(식중, R24는 수소원자, 1~5의 탄소원자를 갖는 아실, 또는 히드록실에 의해 치환 가능한 1~4탄소원자의 알킬이며, n은 3~15의 정수이다)의 치환체, 또는 벤즈히드릴피페라딜알킬이다].
  4. 제 1 항에 있어서, 수난용성 약제가 02-(p-디메틸아미노페닐) 에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(4-시아노-2-피리딜)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실레이트 및 그의 염산염 02-(p-디메틸아미노페닐) 에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(2-트리플루오로메틸-3-피리딜)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실레이트 및 그의 염산염 02-(p-디벤질아미노페닐) 에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(4-시아노-2-피리딜)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실레이트 및 그의 염산염 02-(p-디벤질아미노페닐) 에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(2-트리플루오로메틸-3-피리딜)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실레이트 및 그의 염산염 02-[p-(4-벤즈히드릴피페라디노]에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(4-시아노-2-피리딜)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실레이트 및 그의 염산염 02-[p-(4-벤즈히드릴피페라디노)페틸]에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(2-트리플루오로메틸-3-피리딜)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르실레이트 및 그의 푸마레이트, 및 02-[p-(4-벤즈히드릴피페라디노)페닐]에틸 메틸 2, 6-디메틸-4-(3-니트로페닐)-1, 4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실레이트 및 그의 염산염으로 구성된 군에서 선택되는 경구 투여용 약학 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 지방산 모노글리세라이드가 14~28의 탄소원자를 갖는 지방산의 모노글리세라이드인 경구 투여용 약학 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 14~28의 탄소원자를 갖는 지방산이 팔미톨레산, 올레산, 리놀레산 및 리놀렌산으로 구성된 군에서 선택되는 경구 투여용 약학 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르가 10~18의 탄소원자를 갖는 지방산의 에스테르인 경구 투여용 약학 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 10~18의 탄소원자를 갖는 지방산이 폴리옥시에틸렌소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄 모노팔미테이트 및 폴리옥시에틸렌소르비탄 모노라우레이트와 같은 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르에서 선택되는 경구 투여용 약학 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르 이외의 비이온성 계면 활성제가 첨가되는 경구 투여용 약학 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 비이온성 계면 활성제가 3 이상의 HLB(친수성-친유성 균형)를 갖는 경구 투여용 약학 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 비이온성 계면 활성제가 폴리옥시에틸렌소르비트 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 할로겐화 피마자유 및 폴리글리세린 지방산 에스테르로 구성된 군에서 선택되는 경구 투여용 약학 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 지방산 모노글리세라이드 및/또는 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르가 수난용성 약제 1 중량부당 1~100중량부의 양으로 사용되는 경구 투여용 약학 조성물.
  13. 지방산 모노글리세라이드 및 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르 이외의 비이온성 계면 활성제가 수난용성 약제 1 중량부당 1~100중량부의 양으로 사용된 경구 투여용 비미셀 약학 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 무기 물질상에 흡착됨을 특징으로 하는 경구 투여용 약학 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 다공성 무기 물질이 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 경구 투여용 약학 조성물 10 중량부당 1~100중량부의 양으로 혼합되는 경구투여용 약학 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 다공성 무기 물질이 마그네슘 알루미네이트 실리케이트 및 이산화규소로 구성된 군에서 선택되는 경구투여용 약학 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5342612A (en) * 1991-12-20 1994-08-30 American Cyanamid Company Compositions for the treatment of mammalian diseases
IT1256386B (it) * 1992-11-13 1995-12-04 Luigi Boltri Composizioni farmaceutiche comprendenti un farmaco,una sostanza polimerica reticolata,un olio ed un agente tensioattivo
WO1995005825A1 (fr) * 1993-08-25 1995-03-02 The Green Cross Corporation Traitement symptomatique des troubles circulatoires
US6008228A (en) * 1995-06-06 1999-12-28 Hoffman-La Roche Inc. Pharmaceutical compositions containing proteinase inhibitors
WO1997013528A1 (en) * 1995-10-12 1997-04-17 Gs Development Ab A pharmaceutical composition for administration of an active substance to or through a skin or mucosal surface
CN1088584C (zh) * 1996-08-02 2002-08-07 久光制药株式会社 口服制剂用胶囊及口服胶囊制剂
ES2219895T3 (es) * 1997-07-29 2004-12-01 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Formulacion autoemulsionante para compuestos lipofilos.
US6342249B1 (en) 1998-12-23 2002-01-29 Alza Corporation Controlled release liquid active agent formulation dosage forms
DK1140027T3 (da) * 1998-12-23 2006-02-27 Alza Corp Doseringsformer indeholdende poröse partikler
CA2376155A1 (en) * 1999-06-18 2000-12-28 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical composition for oral use
US6793934B1 (en) * 1999-12-08 2004-09-21 Shire Laboratories, Inc. Solid oral dosage form
JP4570357B2 (ja) 2001-07-06 2010-10-27 ライフサイクル ファーマ エー／エス 制御された凝集
DE10142417A1 (de) * 2001-08-31 2003-03-20 Molecular And Clinical Drug Re Arzneimittel
KR100533458B1 (ko) 2002-07-20 2005-12-07 대화제약 주식회사 파클리탁셀의 가용화용 조성물 및 그의 제조 방법
JP2006056781A (ja) * 2002-11-15 2006-03-02 Bioserentack Co Ltd 界面活性剤を含む固形化製剤
FR2873923B1 (fr) * 2004-08-05 2007-01-12 Gattefosse Holding Sa Particule solide anhydre contenant une composition lipidique liquide et composition pharmaceutique contenant lesdites particules
US20090169583A1 (en) * 2005-02-08 2009-07-02 Pfizer, Inc. Solid Adsorbates of Hydrophobic Drugs

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5618914A (en) * 1979-07-25 1981-02-23 Eisai Co Ltd Ubidecarenone composition having good absorbability
EP0031603A1 (en) * 1979-12-31 1981-07-08 American Cyanamid Company Pharmaceutical composition of matter
JPS5764609A (en) * 1980-10-09 1982-04-19 Nissan Chem Ind Ltd Cyclophosphamide composition for rectal administration
EP0464859A1 (en) * 1984-05-23 1992-01-08 Green Cross Corporation A lipoxygenase inhibitor
GB8413191D0 (en) * 1984-05-23 1984-06-27 Beecham Group Plc Pharmaceutical composition
DE3421468A1 (de) * 1984-06-08 1985-12-19 Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim Lipidnanopellets als traegersystem fuer arzneimittel zur peroralen anwendung
JPS6147477A (ja) * 1984-08-14 1986-03-07 Kowa Co 新規１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボン酸エステル誘導体
EP0179583A1 (en) * 1984-10-04 1986-04-30 Merck & Co. Inc. A system for enhancing the water dissolution rate and solubility of poorly soluble drugs
DE3437599A1 (de) * 1984-10-13 1986-04-17 Dolorgiet GmbH & Co KG, 5205 St Augustin Ibuprofen enthaltende weichgelatinekapseln und verfahren zu ihrer herstellung
US4595690A (en) * 1985-02-11 1986-06-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Antihypertensive dihydropyridine derivatives
JPH0686429B2 (ja) * 1986-08-27 1994-11-02 株式会社ミドリ十字 ジヒドロピリジン誘導体
JPS63126819A (ja) * 1986-11-17 1988-05-30 Kao Corp 坐剤基剤及びそれを含有する坐剤
JPH01149764A (ja) * 1987-12-07 1989-06-12 Green Cross Corp:The ビス−ｓ−アルキルベンゼン誘導体
AU609242B2 (en) * 1988-01-29 1991-04-26 Novartis Ag Cyclosporin compositions
NZ227700A (en) * 1988-01-29 1990-09-26 Merrell Dow Pharma Liquid pharmaceutical compositions containing 4-aroylimidazol-2-ones and nonionic surfactants
US5124340A (en) * 1989-06-28 1992-06-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Use of calcium channel blocker to prevent cocaine induced craving and reinforcement

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Publication number Publication date
JPH04217912A (ja) 1992-08-07
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