KR920000320A - 강심약 - Google Patents

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KR920000320A
KR920000320A KR1019910010613A KR910010613A KR920000320A KR 920000320 A KR920000320 A KR 920000320A KR 1019910010613 A KR1019910010613 A KR 1019910010613A KR 910010613 A KR910010613 A KR 910010613A KR 920000320 A KR920000320 A KR 920000320A
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KR1019910010613A
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다께시 우찌다
유따까 오따끼
히데아끼 기도
마사히로 와따나베
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스야마 다다까즈
가부시끼가이샤 미도리쥬우지
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure

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Abstract

내용 없음

Description

강심약
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 활성 성분인 하기 일반식(Ⅰ)의 디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염, 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 부형체를 함유하는 강심약.
    상기식에서, R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 탄소수 3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬 또는 탄소수 3∼7의 알콕시알킬이며 ; R4및 R5는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐, 니트로, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알킬, 탄소수1∼6의 알킬술포닐, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알콕시, 탄소수 1∼6의 알킬술피닐, 탄소수 3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 탄소수 1∼3의 알콕시, 시아노, 탄소수 2∼4의 알콕시카르보닐 또는 탄소수 1∼3의 알킬티오이고(단, R4및 R5는 동시에 수소원자이지는 않다); X는 비닐렌 또는 아조메틴기이며 ; A는 탄소수 2∼4의 알킬렌이고; B는－N(R6)2또는(여기서, R6및 R7은 독립적으로 수소원자, 탄소수 3∼6의 시클로 알킬로 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로 알킬, 아르알킬, 아릴 또는 피리딜이며, Ar은 아릴 또는 피리딜이고 n은 0∼2의 정수이다)이다.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2은 R3는 동일하거나 상이하며 알킬이고 ; R4는 수소원자이며; R5는 니트로, 할로겐화 알킬 또는 시아노이고; R6은 알킬, 아르알킬 또는 아릴이며; R7은 아릴이고; Ar은 아릴이며; n은 1인 일반식(Ⅰ)의 디히드로피리딘 유도체를 함유하는 강심약.
  3. 제1항에 있어서, 디히드로피리딘 유도체가 2－〔p－(4－벤즈히드릴 피레라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(3－니트로페닐)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트, 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4(4－시아노－2－피리딜)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트 및 그의 산부가염으로 구성된 군으로부터 선택된 강심약.
  4. 제1항에 있어서, 디히드로피리딘 유도체가 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(3－니트로페닐)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트, 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(4－시아노－2－피리딜)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트 및 그의 히드로클로라이드로 구성된 군으로부터 선택된 강심약.
  5. 하기 일반식(Ⅰ)의 디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염 유효량을 치료를 요하는 포유 동물에 투여함을 특징으로 하는 강심법.
    상기식에서, R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 탄소수3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬 또는 탄소수 3∼7의 알콕시알킬이며 ; R4및 R5는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐, 니트로, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알킬, 탄소수 1∼6의 알킬술포닐, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알콕시, 탄소수 1∼6의 알킬술피닐, 탄소수 3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 탄소수1∼3의 알콕시, 시아노, 탄소수 2∼4의 알콕시카르보닐 또는 탄소수 1∼3의 알킬티오이고(단 R4및 R5는 동시에 수소원자이지는 않다); X는 비닐렌 또는 아조메틴기이며; A는 탄소수 2∼4의 알킬렌이고; B는 －N(R6)2또는(여기서, R6및 R7은 독립적으로 수소원자, 탄소수 3∼6의 시클로알킬로 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 아르알킬, 아릴 또는 피리딜이며, Ar은 아릴 또는 피리딜이고 n은 0∼2의 정수이다)이다.
  6. R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 알킬이고 ; R4는 수소원자이며 ; R5는 니트로, 할로겐화 알킬 또는 시아노이고; R6은 알킬, 아르알킬 또는 아릴이며; R7은 아릴이고; Ar은 아릴이며; n이 1인 일반식(Ⅰ)의 디히드로피리딘 유도체 유효량을 치료를 요하는 포유동물에 투여함을 특징으로 하는 강심법.
  7. 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(3－니트로페닐)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트, 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(4－시아노－2－피리딜)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트 및 그의 산부가염으로 구성된 군으로부터 선택된 일반식(Ⅰ)의 디히드로필딘 유도체 유효량을 투여함을 특징으로 하는 강심법.
  8. 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(3－니트로페닐)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트, 2－〔p－(4－벤즈히드릴피페라지노)페닐〕에틸 메틸 2, 6－디메틸－4－(4－시아노－2－피리딜)－1, 4－디히드로피리딘－3, 5－디카르복실레이트 및 그의 산부가염으로 구성된 군으로부터 선택된 일반식(Ⅰ)의 디히드로필딘 유도체 유효량을 투여함을 특징으로 하는 강심법.
  9. 제5항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰ)의 디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염을 치료를 요하는 포유동물에게 0.05∼20㎎/㎏ 체중/일을 경구 투여함을 특징으로 하는 강심법.
    상기식에서, R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 탄소수3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬 또는 탄소수 3∼7의 알콕시알킬이며 ; R4및 R5는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐, 니트로, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알킬, 탄소수 1∼6의 알킬술포닐, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알콕시, 탄소수 1∼6의 알킬술피닐, 탄소수 3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 탄소수1∼3의 알콕시, 시아노, 탄소수 2∼4의 알콕시카르보닐 또는 탄소수 1∼3의 알킬티오이고(단 R4및 R5는 동시에 수소원자이지는 않다); X는 비닐렌 또는 아조메틴기이며; A는 탄소수 2∼4의 알킬렌이고; B는 －N(R6)2또는(여기서, R6및 R7은 독립적으로 수소원자, 탄소수 3∼6의 시클로알킬로 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 아르알킬, 아릴 또는 피리딜이며, Ar은 아릴 또는 피리딜이고 n은 0∼2의 정수이다)이다.
  10. 제5항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰ)의 디히드로피리딘 유도체 또는 산부가염을 치료를 요하는 포유동물에게 0.1∼300㎍/㎏ 체중/일 이상을 정맥 투여함을 특징으로 하는 강심법.
    상기식에서, R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며 탄소수3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬 또는 탄소수 3∼7의 알콕시알킬이며 ; R4및 R5는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐, 니트로, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알킬, 탄소수 1∼6의 알킬술포닐, 탄소수 1∼6의 할로겐화 알콕시, 탄소수 1∼6의 알킬술피닐, 탄소수 3∼6의 시클로알킬에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 탄소수1∼3의 알콕시, 시아노, 탄소수 2∼4의 알콕시카르보닐 또는 탄소수 1∼3의 알킬티오이고(단 R4및 R5는 동시에 수소원자이지는 않다); X는 비닐렌 또는 아조메틴기이며; A는 탄소수 2∼4의 알킬렌이고; B는 －N(R6)2또는(여기서, R6및 R7은 독립적으로 수소원자, 탄소수 3∼6의 시클로알킬로 치환될 수 있는 탄소수 1∼6의 알킬, 탄소수 3∼6의 시클로알킬, 아르알킬, 아릴 또는 피리딜이며, Ar은 아릴 또는 피리딜이고 n은 0∼2의 정수이다)이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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