RU2000132206A - Применение производных бензофуроксана при лечении стенокардии - Google Patents
Применение производных бензофуроксана при лечении стенокардииInfo
- Publication number
- RU2000132206A RU2000132206A RU2000132206/14A RU2000132206A RU2000132206A RU 2000132206 A RU2000132206 A RU 2000132206A RU 2000132206/14 A RU2000132206/14 A RU 2000132206/14A RU 2000132206 A RU2000132206 A RU 2000132206A RU 2000132206 A RU2000132206 A RU 2000132206A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- benzofuroxan
- pharmaceutical composition
- formula
- paragraphs
- Prior art date
Links
- OKEAMBAZBICIFP-UHFFFAOYSA-N 3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium Chemical class C1=CC=CC2=[N+]([O-])ON=C21 OKEAMBAZBICIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 206010002383 Angina pectoris Diseases 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 57
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 23
- 230000003257 anti-anginal Effects 0.000 claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 208000004981 Coronary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 229940068918 Polyethylene Glycol 400 Drugs 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 201000008739 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (43)
1. Применение соединения ряда бензофуроксана, представленного общей формулой (I)
и его фармацевтически приемлемых солей,
где R представляет галоген, ацетокси, -X-R', -С(O)NR''R''' или С(O)С1;
где Х представляет кислород, серу, -С(О)- или -С(О)О-;
R' представляет водород, линейный или разветвленный низший алкил (C1-C8);
R'' и R''' независимо представляют водород, линейный или разветвленный низший алкил (C1-C8), или R'' и R''' связаны друг с другом вместе с гетероатомом или без гетероатома, такого как кислород или азот, где заместитель у азота представляет водород или низший алкил, при сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как коронарные сердечные заболевания.
и его фармацевтически приемлемых солей,
где R представляет галоген, ацетокси, -X-R', -С(O)NR''R''' или С(O)С1;
где Х представляет кислород, серу, -С(О)- или -С(О)О-;
R' представляет водород, линейный или разветвленный низший алкил (C1-C8);
R'' и R''' независимо представляют водород, линейный или разветвленный низший алкил (C1-C8), или R'' и R''' связаны друг с другом вместе с гетероатомом или без гетероатома, такого как кислород или азот, где заместитель у азота представляет водород или низший алкил, при сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как коронарные сердечные заболевания.
2. Применение соединения общей формулы (I) по п. 1, где заместитель R находится в 5(6) положении.
3. Применение соединения по п. 1 или 2 в качестве толерантно устойчивого антиангинального соединения.
4. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-изопропоксикарбонил-бензофуроксан.
5. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-н-пропоксикарбонил-бензофуроксан.
6. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-метоксикарбонил-бензофуроксан.
7. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-хлоркарбонил-бензофуроксан.
8. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5 (6)-трет-бутиламинокарбонил-бензофуроксан.
9. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-этоксикарбонил-бензофуроксан.
10. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-формил-бензофуроксан.
11. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-изопропиламинокарбонил-бензофуроксан.
12. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-н-пропилмеркапто-бензофуроксан.
13. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-хлор-бензофуроксан.
14. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-трет-бутоксикарбонил-бензофуроксан.
15. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-аминокарбонил-бензофуроксан.
16. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-морфолинокарбонил-бензофуроксан.
17. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-диметиламинокарбонил-бензофуроксан.
18. Применение соединения по п. 3, где указанное толерантно устойчивое антиангинальное соединение представляет 5(6)-[(4-метил)пиперазин-1-ил] карбонил-бензофуроксан.
19. Фармацевтическая композиция соединений общей формулы (I) по п. 1, где указанная композиция содержит фармацевтически активное количество соединения общей формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19 в форме перорального состава.
21. Фармацевтическая композиция по п. 19, где указанный фармацевтически приемлемый носитель выбирают из одного или нескольких соединений, таких как крахмал, лактоза, поливинилпирролидон (k-30), тальк и стеарат магния.
22. Фармацевтическая композиция по п. 19 в форме парентерального состава.
23. Способ получения парентерального состава по п. 22, который включает растворение активного ингредиента общей формулы (I) в полиэтиленгликоле 400 и разбавление полученного таким образом раствора изотоническим раствором или водой до требуемой концентрации.
24. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (1) представляет 5(6)-изопропоксикарбонил-бензофуроксан.
25. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-н-пропоксикарбонил-бензофуроксан.
26. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-метоксикарбонил-бензофуроксан.
27. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-хлоркарбонил-бензофуроксан.
28. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-трет-бутиламинокарбонил-бензофуроксан.
29. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-этоксикарбонил-бензофуроксан.
30. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-формил-бензофуроксан.
31. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-изопропиламинокарбонил-бензофуроксан.
32. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-н-пропилмеркапто-бензофуроксан.
33. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-хлор-бензофуроксан.
34. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-трет-бутоксикарбонил-бензофуроксан.
35. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-аминокарбонил-бензофуроксан.
36. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-метилмеркапто-бенэофуроксан.
37. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-морфолинокарбонил-бензофуроксан.
38. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-диметиламинокарбонил-бензофуроксан.
39. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-[(4-метил)пиперазин-1-ил] карбонил-бензофуроксан.
40. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет гидрохлорид 5(6)-гидрокси-бензофуроксан.
41. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-ацетокси-бензофуроксан.
42. Фармацевтическая композиция по пп. 19-21 или 22, где активное соединение формулы (I) представляет 5(6)-карбокси-бензофуроксан.
43. Способ лечения коронарных сердечных заболеваний у млекопитающего, включая человека, включающий введение эффективного количества соединения общей формулы (I), как определено в данном описании.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN935/CAL/98 | 1998-05-22 | ||
| IN935CA1998 IN188837B (ru) | 1998-05-22 | 1998-05-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000132206A true RU2000132206A (ru) | 2002-10-20 |
| RU2209065C2 RU2209065C2 (ru) | 2003-07-27 |
Family
ID=11085434
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000132204/04A RU2222532C2 (ru) | 1998-05-22 | 1999-05-17 | Соединения ряда бензофуроксана, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ получения парентерального состава и способ лечения коронарных сердечных заболеваний |
| RU2000132206/14A RU2209065C2 (ru) | 1998-05-22 | 1999-05-17 | Применение производных бензофуроксана при лечении стенокардии |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000132204/04A RU2222532C2 (ru) | 1998-05-22 | 1999-05-17 | Соединения ряда бензофуроксана, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ получения парентерального состава и способ лечения коронарных сердечных заболеваний |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6248895B1 (ru) |
| EP (2) | EP1079829B1 (ru) |
| JP (2) | JP3378239B2 (ru) |
| CN (2) | CN1302205A (ru) |
| AT (2) | ATE245419T1 (ru) |
| AU (2) | AU3623399A (ru) |
| BR (2) | BR9910637A (ru) |
| CA (2) | CA2332950A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20004072A3 (ru) |
| DE (2) | DE69918431T2 (ru) |
| ES (1) | ES2222029T3 (ru) |
| HU (2) | HUP0101584A3 (ru) |
| IN (1) | IN188837B (ru) |
| PT (1) | PT1080081E (ru) |
| RU (2) | RU2222532C2 (ru) |
| WO (2) | WO1999061430A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9801398D0 (en) | 1998-01-22 | 1998-03-18 | Anggard Erik E | Chemical compounds |
| AU2002366756A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-09 | Alangudi Sankaranarayanan | Use of benzofuroxan derivatives as antiplatelet agents |
| US7378438B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-27 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Beta-agonist compounds comprising nitric oxide donor groups and reactive oxygen species scavenger groups and their use in the treatment of respiratory disorders |
| EP1562975A2 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-17 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Steroid compounds comprising superoxide dismutase mimic groups and nitric oxide donor groups, and their use in the preparation of medicaments |
| AU2003286389A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-23 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Ace-inhibitors having antioxidant and nitricoxid-donor activity |
| US7093310B2 (en) * | 2005-01-03 | 2006-08-22 | Miranda Industries, Inc. | Beddress |
| US8822509B2 (en) * | 2006-12-29 | 2014-09-02 | The University Of Queensland | Pain-relieving compositions and uses therefor |
| CN101270068B (zh) * | 2008-04-23 | 2011-05-18 | 常州亚邦齐晖医药化工有限公司 | 一种2-硝基-4-丙硫基苯胺的制备方法 |
| AU2009266408C1 (en) * | 2008-07-02 | 2015-12-10 | The University Of Queensland | Pain-relieving compositions of furoxan NO donors and uses thereof |
| RU2515413C2 (ru) * | 2012-07-05 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Производные 1,2,5-оксадиазолов, обладающие анти-вич активностью, фармацевтическая композиция, способ ингибирования интегразы вич-1 |
| US8945338B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-02-03 | Henkel US IP LLC | Anaerobic curable compositions |
| CN104592145B (zh) * | 2015-01-15 | 2017-05-17 | 山东大学 | 一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3567728A (en) * | 1968-07-05 | 1971-03-02 | Pfizer | Process for the preparation of phenazine di-n-oxides and related compounds |
| US4014893A (en) * | 1973-05-11 | 1977-03-29 | Imperial Chemical Industries Limited | 3,4-Cycloalkano furoxans |
| US4185018A (en) * | 1978-08-21 | 1980-01-22 | Ciba-Geigy Corporation | Process for producing benzofurazan-1-oxides |
| US4544400A (en) * | 1982-02-22 | 1985-10-01 | Zoecon Corporation | Compositions |
| JPS6072874A (ja) * | 1983-09-28 | 1985-04-24 | Kazuhiro Imai | ２，１，３−ベンゾオキサジアゾ−ルの新規誘導体 |
| JPS6383078A (ja) * | 1986-09-25 | 1988-04-13 | Honsyu Kagaku Kogyo Kk | ベンゾフラザン−１−オキシドの製造方法 |
| US5272164A (en) | 1988-12-27 | 1993-12-21 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Carboximidamide derivatives |
| US5032604A (en) * | 1989-12-08 | 1991-07-16 | Merck & Co., Inc. | Class III antiarrhythmic agents |
| DE4218977A1 (de) * | 1992-06-10 | 1993-12-16 | Cassella Ag | Annellierte 1,2,5-Oxadiazol-2-oxide |
| DE4220264A1 (de) | 1992-06-20 | 1993-12-23 | Cassella Ag | Phenyl-1,2,5-oxadiazol-carbonamid-2-oxide |
| US6110935A (en) * | 1997-02-13 | 2000-08-29 | The Regents Of The University Of California | Benzofurazan compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses |
-
1998
- 1998-05-22 IN IN935CA1998 patent/IN188837B/en unknown
-
1999
- 1999-05-17 CA CA002332950A patent/CA2332950A1/en not_active Abandoned
- 1999-05-17 WO PCT/IB1999/000892 patent/WO1999061430A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-05-17 DE DE69918431T patent/DE69918431T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-17 HU HU0101584A patent/HUP0101584A3/hu unknown
- 1999-05-17 EP EP99918220A patent/EP1079829B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-17 AU AU36233/99A patent/AU3623399A/en not_active Abandoned
- 1999-05-17 DE DE69909782T patent/DE69909782D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-17 RU RU2000132204/04A patent/RU2222532C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-17 AT AT99918220T patent/ATE245419T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-17 WO PCT/IB1999/000893 patent/WO1999061018A1/en active IP Right Grant
- 1999-05-17 CN CN99806440A patent/CN1302205A/zh active Pending
- 1999-05-17 JP JP2000550836A patent/JP3378239B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-17 HU HU0102057A patent/HUP0102057A3/hu unknown
- 1999-05-17 RU RU2000132206/14A patent/RU2209065C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-17 PT PT99918219T patent/PT1080081E/pt unknown
- 1999-05-17 BR BR9910637-0A patent/BR9910637A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-17 EP EP99918219A patent/EP1080081B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-17 CA CA002333001A patent/CA2333001A1/en not_active Abandoned
- 1999-05-17 BR BR9910628-0A patent/BR9910628A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-17 AU AU36232/99A patent/AU3623299A/en not_active Abandoned
- 1999-05-17 JP JP2000550478A patent/JP2002516275A/ja active Pending
- 1999-05-17 AT AT99918219T patent/ATE270279T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-17 ES ES99918219T patent/ES2222029T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-17 CN CN99806421A patent/CN1301258A/zh active Pending
- 1999-05-17 CZ CZ20004072A patent/CZ20004072A3/cs unknown
-
2000
- 2000-05-05 US US09/565,917 patent/US6248895B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-18 US US09/690,805 patent/US6232331B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000132206A (ru) | Применение производных бензофуроксана при лечении стенокардии | |
| NO20013367L (no) | Colchinolderivater som vaskulorskadende midler | |
| MD523G2 (ru) | Новые производные триазолпиримидина антагонисты ангиотензина II, способы их получения, фармацевтические составы их содержащие | |
| RU2209065C2 (ru) | Применение производных бензофуроксана при лечении стенокардии | |
| KR950704314A (ko) | 1,8-나프티리딘-2-온 유도체 및 그 사용 방법(1,8-naphthyridin-2-one derivative and use thereof) | |
| IT1256320B (it) | Derivati eterociclici | |
| RU2000132204A (ru) | Производные бензофуроксана и их применение при лечении стенокардии | |
| KR930012698A (ko) | β-옥소-β-벤젠프로판티오아미드 유도체 | |
| EA200400547A1 (ru) | Замещенные производные 4-фенил-4-[1h-имидазол-2-ил] пиперидина для снижения ишемического повреждения | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов | |
| KR910018348A (ko) | 술포닐아미노치환 비시클로환계 히드록삼산 유도체 | |
| JP2007523926A (ja) | 心房収縮性の選択的増加及び心不全の治療のためのＫｖ１．５遮断剤 | |
| ATE263183T1 (de) | A-500359-derivate | |
| FI964303A0 (fi) | Keuhkosydänvian hoitamiseen tarkoitettu aine | |
| FR2618435B1 (fr) | Derives de benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| JPH0529209B2 (ru) | ||
| KR890006234A (ko) | 고혈압 및 심부전증 치료제 | |
| JP2798005B2 (ja) | 平滑筋細胞増殖に起因する疾患の治療・予防剤 | |
| JP2997892B2 (ja) | ヒダントイン誘導体を有効成分とする循環器系疾患の予防及び治療剤 | |
| KR900014339A (ko) | 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 | |
| KR970009076B1 (ko) | 디하이드로피리딘 화합물을 함유하는 정맥 신전도 증진제 및 심장 비대 억제제 | |
| RU2002133099A (ru) | Применение талипорфина или его производных при лечении заболеваний сердца и получение этих соединений | |
| JPH04124130A (ja) | 虚血―再灌流障害予防、治療剤 | |
| DE69103068T2 (de) | Therapeutisches Mittel gegen Pollakiurie, Harndrang oder Harninkontinenz, das alpha-Phenyl-alpha-Pyridylalkan-Carbonsäurederivate enthält. | |
| DE3884878D1 (de) | Uricosuretische Zusammensetzung. |