KR910007350B1 - 농약 조성물 - Google Patents
농약 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR910007350B1 KR910007350B1 KR1019830000937A KR830000937A KR910007350B1 KR 910007350 B1 KR910007350 B1 KR 910007350B1 KR 1019830000937 A KR1019830000937 A KR 1019830000937A KR 830000937 A KR830000937 A KR 830000937A KR 910007350 B1 KR910007350 B1 KR 910007350B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- parts
- water
- pesticide
- ether
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 31
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 10
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether acetate Natural products COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2-imine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1N=C1N(C)C=CS1 YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- MJIBMFPVSFLXDO-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxyquinolin-8-yl)oxy-hydroxy-phenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane Chemical compound CCOC1=NC2=C(C=CC=C2OP(=S)(C3=CC=CC=C3)O)C=C1 MJIBMFPVSFLXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXYRTDICSOVQNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOC(C)O SXYRTDICSOVQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYZYDFYNARZAHH-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dichloroethenyl)-1,3,3-trimethyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)C(C)(C(O)=O)C1(C=C(Cl)Cl)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F DYZYDFYNARZAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270730 Alligator mississippiensis Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N Carbophenothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000566127 Ninox Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-JOCBIADPSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4r)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-JOCBIADPSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- CWUDZUQQZDXUHF-UHFFFAOYSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 2,2-dimethylspiro[cyclopropane-3,1'-indene]-1-carboxylate Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C11C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 CWUDZUQQZDXUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N chlorphenesin Chemical group OCC(O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetone Chemical compound CC(=O)CO XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- ZFJNKMVXZFRLCO-UHFFFAOYSA-N n-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-thiazolidin-2-imine Chemical compound CC(C)=CN1CCSC1=NC1=CC=C(Cl)C=C1C ZFJNKMVXZFRLCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 하나이상의 농약 활성 화합물, 하나 이상의 계면활성제, 필요시, 수 - 혼화성 용매, 물 및 필요시 보조제로 이루어지는 농약 조성물, 이의 제조방법 및 해충을 방제하는데 있어서 이들 조성물의 용도에 관한 것이다.
동물 또는 대상물의 살포 처리 및 침지처리는 이미 발표된 바 있는데, 여기에서는 동물 또는 대상물을 농약 활성 화합물과 용매, 유화제, 습윤제 및 다른 보조제와의 혼합물로 처리를 한다. 이들 조성물은 소위 에멀죤 농축물로서 존재하며 사용전, 즉 살포 또는 침지 처리를 하기 전에 원하는 사용 농도를 얻기 위해 물을 가해 희석시킨다. 침지욕 또는 살포용 조성물로서 사용되는 통상적인 에멀죤 농축물은 활성 화합물을 적합한 소수성 용매 또는 용매 혼합물에 용해시키고 적합한 유화제를 가함으로써 제조된다. 사용을 위해 물로 희석하여 수 - 중 - 유 에멀죤을 형성시킬 경우, 이의 안정성은 여러 다른 상황에 의해 악영향을 받을 수 있으며, 효용성도 다음과 같은 요인, 즉 시간, 온도, 용해된 염, 에멀죤 농축물의 비중(상분리), 침지욕의 오염(에멀죤 농출물이 먼지 입자로 흡착되어 침전이 가속화 된다.) : 활성 화합물이 동물의 털에 선택적으로 흡착되는데 잇따른 침지욕의 소모 촉진 : 및 농도에 변화를 유발하는, 침지욕내에 물 증발 및 용매 증발에 의해 악영향을 받을 수 있다.
용매 - 비함유 또는 희석제 - 비함유 조성물은 미합중국 특허명세서 제 4,195,083호에 기술되어 있다. 이들 조성물에 있어서는 용매 대신에 거의 모두를 액체 농약을 사용하였다. 그러나, 희석에 의해 수득된 에멀죤은 통상적인 소수성 용매를 함유하는 에멀죤과 차이가 없다. 이러한 에멀죤의 유백색 외관은 비교적 직경이 큰 입자가 존재하는 것을 나타내는 것인데, 입자 직경이 큰 경우, 열역학적으로 불안정하여 침지욕내에서의 오염의 역효과를 제거할 수 없다.
본 발명은 농약 활성 화합물 0.5 내지 50 중량부, 계면활성제 5 내지 80 중량부, 물 5 내지 90중량부와, 필요시, 수 - 혼화성 용매 40중량부 이하 및 보조제 10중량부 이하로 이루어지는 농약조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 농약 조성물에서 바람직하기는 농약 활성 화합물 1 내지 30중량부, 계면활성제 10내지 50중량부, 물 40 내지 90중량부와 필요시 수 - 혼화성 용매 20중량부 이하 및 보조제 5중량부 이하로 구성된다.
HLB치(친수성/친유성/평형)가 10 이상인 비이온성, 수용성의 계면활성제를 함유하는 이들 농약 조성물은 해충 방제에 특히 적합하다.
본 발명에 따른 농약 조성물은 보존제, 산화방지제, 안정제, 염료, 소포제, 접착제 및 상승제와 같은 보조제를 함유할 수 있으며 동물 및 대상물의 살포처리 및 침지처리에 사용된다. 본 발명에 따른 조성물은 특히 30,000ι이하의 용량을 가진 침지욕에서의 사용에 특히 적합하다.
적합한 활성 화합물은 친수성 또는 친유성 농약이다.
다음 활성 화합물은 본 발명에 따른 농약 조성물에 특히 적합하다 :
(α - 시아노 - 4 - 플루오로 - 3 - 펜옥시) - 벤질 3 - [2 - (4 - 클로로페 닐) - 2 - 클로로비닐] - 2, 2 - 디메틸시클로프로판카복실레이트(플루메트린) : α - 시아노 - 3 - 페녹시벤질 2, 2 - 디메틸 - 3 - (2, 2 - 디클로로 - 비닐) - 시클로프로판카복실레이트 : α - 시아노 - 3 - 페녹시벤질 α - (P 클로로 - 페닐) - 이소발레레이트 : 시아노 - (3 - 페녹시페닐) - 메틸 3, 3 - 디메틸 - 스피로[시클로 - 프로판 - 1, 1 - (1H) - 인덴] - 2 - 카복실레이트 : 3 - 메틸 - 2 - [2, 4 - 디메틸 - 페닐이미노] - 티아졸린, 2 - (4 - 클로로 - 2 - 메틸페닐이미노) - 3 - 메틸티아졸리딘 : 2 - (4 - 클로로 - 2 - 메틸페닐이미노) - 3 - (이소부트 - 1 - 에닐) - 티아졸리딘 : 디에톡시 - 티오포스포릴 옥시미노페닐아세토니트릴 : DE - OS(독일연방공화국 특허공개공보) 제 2,532,259호에 기술된 바와같은 디페닐카보디이미드 : O - 에틸 O - (퀴놀 - 8 - 일) 벤젠 티오포스포네이트 : 2 - 이소프로폭시 - 페닐 N - 메틸카바메이트 : 나프트 - 1 - 일 N- 메틸카바메이트 : O, O - 디에틸 O - 4 - 브로모 - 2, 5 - 디클로로페닐 티오 포스페이트 : 2, 3 - P - 디옥산디티올 - S, S - 비스(O, O - 디에틸포스포로디 - 티오네이트) : 2 - 클로로 - 1 (2, 4 - 디클로로페닐) - 비닐 디에틸 포스페이트 : O, O 디에틸 S - (P - 클로로페닐티오) - 메틸 포스포로디 - 티오에이트 : O, O - 디메틸 O - (3 - 메틸 - 4 - 메틸티오페닐) - 티오노 - 포스페이트 : O, O - 디에틸 O - 2 - 이소프로필 - 4 - 메틸 - 6 - 피리미딜 포스포로 -티오에이트 : 및 O, O, O', O' - 테트라에틸 S, S - 메틸렌 - 디 - (포스포로디 - 티오에이트).
본 발명에 따른 바람직한 계면활성제는 HLB치(친수성/친유성 평형)가 10 이상인, 비이온성, 수용성 유화제이다. 예를들면 다음과 같다 :
에멀빈W(Bayer AG), 알킬아릴 폴리 - 글리콜 에테르 : 에멀게이터 NP 10(Bayer AG), 알킬아릴폴리글리콜 에테르 : 레넥스 678(Atlas Chemical Industries), 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 : 트윈 40(아틀라스), 폴리옥시에틸렌 솔비탄 모노팔미테이트 : Myri 53(아틀라스), 폴리옥시에틸렌 스테아레이트 : 아틀라스 G 3707폴리옥시 에틸렌 라우릴 에테르 : 아틀라스 G 3920폴리옥시에틸렌 올레일 에테르 : 아틀라스 G 9046T폴리옥시에틸렌 만니탄 모노라우레이트 : 에멀게이터 1371 A(Bayer AG), 알킬아릴 설포네이트 : 에멀게이터 1371 B(Bayer AG), 알킬 폴리글리콜 에테르 : 에멀게이터 1736(Bayer AG,), 알킬 폴리글리콜 에테르(올레일 폴리글리콜 에테르) : 에멀 게이터 OX(Bayer AG), 알킬 폴리글리콜 에테르(도데실 폴리글리콜 에테르) : 니녹스 BM - 2(stepan Chemical Co.), 에톡실화 노닐페놀 : 트리톤 X-100(Rohm Hass Co.). 이소옥틸페놀폴리에톡시에탄올 : 크레모포르 EL
하기에 기술한 수 - 혼화성 용매는 본 발명에 따른 농약 조성물의 제조에서 바람직하게 사용된다 : 메탄올, 에탄올, 프로판올, 바람직하기는 이소프로판올, 디메틸설폭사이드, 디메틸포롬아미드, 글리세롤, 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르(메틸 - 셀로솔브), 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트(메틸 - 셀로솔브 아세테이트), 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르(메톡시에톡시에탄올, 메틸 카비톨, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, (에틸 디글리톨, 카비톨), 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에테르(디에틸 - 카비톨), 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 및 케톤(예, 아세톨 및 메틸 에틸 케톤).
조성물
본 발명에 따른 조성물은 활성 화합물을 유화제에 또는 유화제/용매 혼합물에, 필요시 가온하면서 용해한 다음 표준 정전 혼합기로 교반 하면서 필요한 양의 물을 가하여 제조한다. 특수한 균질화 장치는 필요하지 않다.
다음 실시예는 본 발명을 설명하는 신규의 조성물이며, 본 발명을 이로써 제한하려는 것은 아니다.
[실시예 1]
활성화합물 : (α-시아노-4-플루오로-3-펜옥시)-벤질 3-[2-(4-클로로페닐)-클로로비닐]-2,2-디메틸시클로프로판카복실레이트 5g
물을 가해 100ml 로함
[실시예 2]
활성화합물 : 실시예 1과 동일 0.5g
물을가해 100ml 로함
[실시예 3]
활성화합물 : 실시예 1과 동일 2g
물을 가해 100ml로함
[실시예 4]
활성화합물 : 3-메틸-2-[2,4-디메틸페닐이미노]-티아졸린 15g
물을 가해 100ml로함
[실시예 5]
활성화합물 : 2-(4-클로로-2-메틸페닐이미노) 3-(이소부트-1-에닐)-티아졸리딘 20g
용매 : 에탄올 30g
물을 가해 100ml 로함
[실시예 6]
활성화합물 : O,O-디에틸O-4-브로모-2,5-디클로로페닐티오포스폰에이트
20g
물을 가해 100ml 로함
[실시예 7]
활성화합물 : 2-이소프로폭시-페닐 N-메틸카바메이트 10g
용매 : 이소프로판올 20g
물을 가해 100ml 로함
[실시예8]
활성화합물 : 펜타플루오로페닐-메틸-3(2,2-디클로로에테닐)-2,2 디메틸 - 시클로프로판 카복실레이트 4g
물을 가해 100ml 로함
[실시예 9]
활성화합물 : O-에틸-O-(퀴놀-8-일) 벤젠 티오 포스폰에이트 10g
용매 : 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 7g
물을 가해 100ml 로함
개선된 활성이 나타난 다음 실시예로써 본 신규 조성물의 우수성이 입증되었다.
A) 본 발명에 따른 조성물의 활성에 대한 시험에서, 이들 조성물은 놀라웁게도, 유기용매를 함유하는 통상적인 에멀죤 농축물에서보다 매우 우수함이 판명되었다. 이 사실은 하기의 실험에서 나타났다.
대조하기 위해, 부필루스 마이크로플루스 종(Boophilus microplus species, Biarra strain)의 진드기를 침지시험에서 통상적인 조성물 및 본 발명에 따른 조성물내의 활성화합물 플루메트린으로 처리한다. 8분 후, 50%의 진드기는 수돗물에서 세척되고 50%는 세척되지 않았다. LC100(치사농도 100%)치는 하기 표와 같다.
실시예 1에 따른 신규조성물
LC1001ppm(계속하여 세척되지 않은 진드기의 경우)
4ppm(계속하여 세척된 진드기의 경우)
통상적인 조성물.
2ppm(계속하여 세척되지 않은 진드기의 경우)
(방향족 용매를 함유한 7.5%강도 에멀죤 농축물)
64ppm(계속하여 세척된 진드기의 경우)
B) 두 번째 실험에서는, 동일한 진드기로 감염시킨 소를 활성화합물로서 2.5mg의 플루메트린이 함유된 액체 10ι로 각기 살포한다.
실시예 1에 따른 신규의 조성물을 사용 농도의 제조에 사용할 경우, 활성도는 92%이었다.
이와 달리, 통상적인 에멀죤 농축물로 제조된 상응하는 에멀죤의 경우, 활성도는 단지 61%이었다.
Claims (5)
- 하나이상의 농약 활성화합물 0.5 내지 50중량부, 하나이상의 계면활성제 5 내지 80중량부, 물 5 내지 90중량부 및 필요에 따라, 수 - 혼화성 용매 40중량부 이하 및 보조제 10중량부 이하로 이루어진 농약 조성물.
- 제 1항에 있어서, 하나이상의 농약 활성화합물 1내지 30중량부, 하나이상의 계면활성제 10 내지 50중량부, 물 40 내지 90중량부 및, 필요에 따라 수 - 혼화성 용매 20중량부 이하 및 보조제 5중량부 이하로 이루어지는 농약 조성물.
- 제1항에 있어서, HLB치(친수성/친유성 평형)가 10이상인, 비이온성, 수용성의 계면활성제를 함유함을 특징으로 하는 농약 조성물.
- 제 1항에 있어서, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 솔비탄 모노팔미테이트, 폴리옥시에텔렌 스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 올레일 에테르, 폴리옥시에틸렌 만니탄 모노라우레이트, 알킬폴리글리콜 에테르(예, 올레일 폴리글리콜 에테르, 도데실 폴리글리콜 에테르), 에톡실화 노닐페놀 및 이소옥틸페놀 폴리에톡시 에탄올 중에서 선택된 계면활성제를 함유함을 특징으로 하는 농약 조성물.
- 농약 활성화합물을, 필요시 가열하면서 비이온성, 수용성의 계면활성제에 또는 수 - 혼화성 용매 및 계면활성제의 혼합물에 용해한 다음 물 5내지 90중량부 및 필요에 따라 보조제를 교반하면서 추가함을 특징으로 하는 농약 조성물의 제조방법.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP3208333.5 | 1982-03-09 | ||
DE19823208333 DE3208333A1 (de) | 1982-03-09 | 1982-03-09 | Pestizide formulierungen |
DE3208333.5 | 1982-03-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR840003773A KR840003773A (ko) | 1984-10-04 |
KR910007350B1 true KR910007350B1 (ko) | 1991-09-25 |
Family
ID=6157647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019830000937A KR910007350B1 (ko) | 1982-03-09 | 1983-03-08 | 농약 조성물 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4731378A (ko) |
EP (1) | EP0090178B1 (ko) |
JP (1) | JPS58162502A (ko) |
KR (1) | KR910007350B1 (ko) |
AT (1) | ATE19582T1 (ko) |
AU (2) | AU1218483A (ko) |
DE (2) | DE3208333A1 (ko) |
EG (1) | EG16135A (ko) |
ES (1) | ES520397A0 (ko) |
GR (1) | GR77426B (ko) |
IE (1) | IE54817B1 (ko) |
IL (1) | IL68077A0 (ko) |
NZ (1) | NZ203497A (ko) |
PH (1) | PH23990A (ko) |
PT (1) | PT76303B (ko) |
ZA (1) | ZA831576B (ko) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS253719B2 (en) * | 1984-03-07 | 1987-12-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | Emulsible concentrate with fungicide activity and process for preparing thereof |
DE3707711A1 (de) * | 1987-03-11 | 1988-09-22 | Hoechst Ag | Oel-in-wasser-emulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
HU207944B (en) * | 1988-08-09 | 1993-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing veterinary composition against endoparazites |
AP143A (en) * | 1989-03-13 | 1991-09-27 | Scient Chemicals Proprietory Ltd | Pesticidal Fomulation |
NZ233008A (en) * | 1989-03-30 | 1991-04-26 | Buckman Labor Inc | Compositions containing 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole for use as industrial microbicides |
DE69126776T2 (de) * | 1990-03-05 | 1998-01-08 | Mallinckrodt Veterinary Inc | Parasitizide zusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
AU1415092A (en) * | 1990-12-18 | 1992-07-22 | Dowelanco | Precipitated flowable concentrate formulations, their preparation and their agricultural uses |
DE19738108A1 (de) * | 1997-09-01 | 1999-03-04 | Henkel Kgaa | Kältestabile Fettalkoholalkoxylate |
JP4561131B2 (ja) * | 2004-03-09 | 2010-10-13 | 住友化学株式会社 | 農薬乳剤 |
IL160858A (en) * | 2004-03-14 | 2015-09-24 | Adama Makhteshim Ltd | Nano-pesticide pesticide preparation and process for preparation |
US20100164128A1 (en) * | 2007-04-26 | 2010-07-01 | Enns John B | Lithographic method for forming mold inserts and molds |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE489839A (ko) * | ||||
BE478478A (ko) * | ||||
FR1009844A (fr) * | 1948-06-30 | 1952-06-04 | Basf Ag | Procédé pour préparer, à partir de substances insolubles ou difficilement solubles, des mélanges pouvant être dilués avec de l'eau, sans produire de dépôts |
IL26254A (en) * | 1965-09-06 | 1970-10-30 | Julia J | Pesticidal compositions |
US4195083A (en) * | 1968-09-11 | 1980-03-25 | Emby Gordon N | Veterinary compositions and method for controlling anthropod ectoparasites |
US3683078A (en) * | 1969-10-13 | 1972-08-08 | Cpc International Inc | Transparent toxicant compositions |
JPS4885725A (ko) * | 1972-02-18 | 1973-11-13 | ||
IT1006584B (it) * | 1972-06-06 | 1976-10-20 | Procter & Gamble | Composizioni insetticide |
JPS4931828A (ko) * | 1972-07-17 | 1974-03-22 | ||
US3903273A (en) * | 1973-07-06 | 1975-09-02 | Procter & Gamble | Parathion containing liquid insecticidal concentrates |
US3894149A (en) * | 1973-07-06 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Pesticidal Concentrates |
DE2551871A1 (de) * | 1975-11-19 | 1977-06-02 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung konzentrierter suspensionen von pestiziden |
JPS5313696A (en) * | 1976-07-23 | 1978-02-07 | Hitachi Chem Co Ltd | Solventless and curable composition |
JPS5338625A (en) * | 1976-09-16 | 1978-04-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Emulsifier for carbamate pesticide |
US4107302A (en) * | 1976-11-16 | 1978-08-15 | Osaka Kasei Company Limited | Novel aqueous insecticidal concentrate composition |
IE46540B1 (en) * | 1976-12-24 | 1983-07-13 | Wellcome Found | Novel synergistic parasiticidal compositions |
US4325969A (en) * | 1978-08-28 | 1982-04-20 | American Cyanamid Co. | Cyanovinyl pyrethroids and pesticidal use thereof |
JPS5827768B2 (ja) * | 1979-10-31 | 1983-06-11 | 日本化薬株式会社 | 高濃度微量散布用殺虫組成物 |
EP0029626B1 (en) * | 1979-11-23 | 1983-03-16 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Water-based pesticidal suspension and process for its manufacture |
HU182802B (en) * | 1980-02-26 | 1984-03-28 | Biogal Gyogyszergyar | Fotostabil delousing (insecticide) composition containing synthetic piretroides |
JPS5834670A (ja) * | 1981-08-25 | 1983-03-01 | Fujitsu Ltd | 音声双方向サ−ビス方式 |
AU536453B2 (en) * | 1981-10-30 | 1984-05-10 | Pitman-Moore Australia Limited | Sheep ectoparasite control |
ATE42172T1 (de) * | 1981-12-24 | 1989-05-15 | Sandoz Ag | Stabile oel-in-wasser dispersionen. |
-
1982
- 1982-03-09 DE DE19823208333 patent/DE3208333A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-02-25 DE DE8383101836T patent/DE3363350D1/de not_active Expired
- 1983-02-25 EP EP83101836A patent/EP0090178B1/de not_active Expired
- 1983-02-25 AT AT83101836T patent/ATE19582T1/de active
- 1983-02-28 PT PT76303A patent/PT76303B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-03-04 JP JP58034669A patent/JPS58162502A/ja active Granted
- 1983-03-07 GR GR70698A patent/GR77426B/el unknown
- 1983-03-07 NZ NZ203497A patent/NZ203497A/en unknown
- 1983-03-07 EG EG152/83A patent/EG16135A/xx active
- 1983-03-07 IL IL68077A patent/IL68077A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-03-08 KR KR1019830000937A patent/KR910007350B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-03-08 ZA ZA831576A patent/ZA831576B/xx unknown
- 1983-03-08 PH PH28612A patent/PH23990A/en unknown
- 1983-03-08 IE IE494/83A patent/IE54817B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-03-08 ES ES520397A patent/ES520397A0/es active Granted
- 1983-03-09 AU AU12184/83A patent/AU1218483A/en not_active Abandoned
-
1984
- 1984-11-13 US US06/670,703 patent/US4731378A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-11-17 AU AU81378/87A patent/AU612991B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GR77426B (ko) | 1984-09-14 |
AU1218483A (en) | 1983-09-15 |
IL68077A0 (en) | 1983-06-15 |
EP0090178B1 (de) | 1986-05-07 |
US4731378A (en) | 1988-03-15 |
ZA831576B (en) | 1983-12-28 |
AU612991B2 (en) | 1991-07-25 |
KR840003773A (ko) | 1984-10-04 |
AU8137887A (en) | 1988-03-17 |
DE3363350D1 (en) | 1986-06-12 |
EP0090178A1 (de) | 1983-10-05 |
ES8505802A1 (es) | 1985-06-16 |
ATE19582T1 (de) | 1986-05-15 |
PH23990A (en) | 1990-02-09 |
ES520397A0 (es) | 1985-06-16 |
IE830494L (en) | 1983-09-09 |
EG16135A (en) | 1986-12-30 |
JPS58162502A (ja) | 1983-09-27 |
DE3208333A1 (de) | 1983-09-15 |
IE54817B1 (en) | 1990-02-14 |
PT76303B (en) | 1986-02-12 |
PT76303A (en) | 1983-03-01 |
NZ203497A (en) | 1986-03-14 |
JPH0524121B2 (ko) | 1993-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6066660A (en) | Emulsifiable composition for the control of insects | |
KR910007350B1 (ko) | 농약 조성물 | |
JPS6319485B2 (ko) | ||
AU709475B2 (en) | Emulsifiable composition for the control of insects | |
US4871766A (en) | Oil-in-water pesticidal emulsion | |
EP0005826A1 (en) | Synergistic pyrethroid formulations and their preparation | |
HU204393B (en) | Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions | |
AU613323B2 (en) | Pesticidal pour-on formulations | |
US4362722A (en) | Synergistic tickicidal compositions containing organophosphorus compounds and cyclopropane carboxylates | |
JPH09175905A (ja) | 害虫防除用エアゾール | |
JPH0524122B2 (ko) | ||
US4308262A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
GB1583847A (en) | Pesticidal compositions | |
JP3838661B2 (ja) | 昆虫類防除用の乳化性組成物 | |
US6090806A (en) | Fungicidal mixtures | |
KR100281198B1 (ko) | 살충방법 및 살충제 조성물 | |
KR840000837B1 (ko) | 살충성 조성물 | |
KR930019108A (ko) | 고체 작물 보호제용 소포제 | |
EP0013582A1 (en) | Pesticidal compositions and their use | |
JPH05194126A (ja) | 木材害虫を駆除する薬剤又は濃縮液 | |
JPH10182308A (ja) | 安定化液体製剤及び安定化方法 | |
GB2059771A (en) | Pesticidal compositions | |
GB1592229A (en) | Pesticidal formulations | |
PL117219B1 (en) | Insecticide and acaricide | |
GB955681A (en) | Composition for attracting insects, in particular the mediterranean fruit fly |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 19940824 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |