JPS58162502A - 殺虫剤組成物類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、少なくとも一種の殺虫剤活性化合物、少なく
とも一種の表面活性剤、適宜水混和性溶媒、水、および
適宜助剤類からなる殺虫剤組成物類、それらの製造方法
、並びに有害なそしてやっかいな害虫類の防除の際のそ
れらの使用に関するものである。

動物類または目的物類の噴霧治療及び浸漬治療はすでに
開示されており、そこでは動物類または目的物類は溶媒
、乳化剤、湿潤剤及び他の助剤の混合物中の殺虫剤活性
化合物で治療される。これらの調剤はいわゆる濃厚乳剤
として存在しておりそして使用前にすなわち噴霧もしく
は浸漬を行なう前に水で希望の使用濃度まで希釈される
。浸漬浴中または噴霧調剤として使用するための従来の
濃厚乳剤は、活性化合卿を適当な疎水性溶媒または溶媒
混合物中に溶解させそして適当な乳化剤を加えることに
より製造される。使用するために水で希釈したときに油
の水中乳化液が生成するが、それの安定性は非常に種々
の方法で悪影響を受けることがあり、そしてそれの有効
性は下記の要因により悪影響を受けることがある二時間
、温度、溶解されている塩類、濃厚軌剤の比重（相分離
）、浸漬浴の汚染（汚染粒子上への濃厚乳剤の吸着及び
その結果促進される沈着）；動物の毛の上への活性化合
物の選択的吸着及びその結果促進される浸漬浴の消毒、
並びに濃度変化をもたらす浸漬浴中の水の蒸発及び溶媒
、の蒸発。

溶媒を含まないもしくは希釈剤を含まない調剤は米国特
許明細書４，１９５，０８３中に報告されでいる。これ
らの調剤中では、溶媒は非常に相当液体殺虫剤類により
置換されていた。しかしながら、希釈時に得られる乳化
液は従来の疎水性溶媒を含有している乳化液と異ならな
い、そのような乳化液の乳状外観は比稜的大ｉい粒子直
径の存在を示しており、−それらは熱力学的に不安定で
あり、その結果浸漬浴中での汚染の負の効果を除くこと
ができない。

本発明は、０．５〜５０重量部の少なくとも一種の殺虫
剤活性化合物、５〜８０重量部の少なくとも一種の表面
活性剤、５〜９０重量部の水、並びに適宜４０重量部ま
での水混和性溶媒および１０重量部までの助剤類からな
る殺虫剤組成物類に関するもの″である。

好適には、本発明に従う殺虫剤組成物類は１〜３０重量
部の少なくとも一種の殺虫剤活性化合物、１０〜５０重
量部の少なくとも一種の表面活性剤、４０〜９０重量部
の水、並びに適宜２０重量部までの水混和性溶媒および
５重量部までの助剤類からなっている。

１０より大きいＨＬＢ値（親木性／親油性バランス）を
有する非イオン性の水溶性表面活性剤を含有している殺
虫剤組成物類が、有害なそしてやっかいな害虫類の防除
用に特に適している。

本発明に従う殺虫剤組成物類は助剤類、例えば防腐剤類
、酸化防止剤類、安定剤類、染料類、発泡防止剤類、接
着剤類及び相乗剤類を含有でき、そして動物類及び目的
物類の噴霧治療及び浸漬治療用に使用される。ｐ−とえ
ば、農園芸、獣医薬、衛生分野などにおける有害なそし
てやつかν１な害虫類の防除、動物の体外寄生虫お上り
／＊たはやっかいな害虫類の防除などに使用で終る０本
発明に従う組成物類は３０，０００リツトルまでの容量
を有する浸漬浴中で使用するために特に適して〜する。

適当な活性化合物類は親水性及び親油性殺虫剤類である
。

下記の活性化合物類が本発明に従う殺虫剤組成物類用に
特に適しでいる： （ａ−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ）−ベン
シル３−［２−（４−（クロロフェニル）−２−クロロ
ビニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（フルメＦリン）：ａ−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル２，２−ジメチル−３−（２、２−ジクロロビ
ニル）−シクロプロパンカルボ卿シレート；ＣＩ−シフ
／−５−７ｓ−／’ｔジベンジルａ−（ｐ−ＣＩ−７エ
二ル）−イソバレー）；シアノ−（３−７二）斗ジフェ
ニル）−メチル３．３−ジメチルースピａ・【シクロプ
ロパン−１，１−（ＩＨ）−インデン］−２−カルボキ
シレート； ３−メチル・２−［２，４−ジメチル−フェニルイミノ
］−チアゾソン、２・（４−クロロ−２−メチルフェニ
ルイミノ）−３−メチルチアゾリジン； ２−（４−クロａ・２−メチルフェニルイミノ）−３−
（イソブチ−１−ニル）・チアゾリジン；シェド〜シー
チオホスホリルオキシミノフェニルアセ）ニトリル；ド
イツ公開明細書２，５３２，２５９中に記されている如
きジフェニルカルボジイミド類；〇−エチル０−（４ノ
ール−８−イル）ベンゼンチオホスホネート； ２−インプロポキシ−フェニルＮ−メチルカルバメート
； す７チー１−ルＮ・メチルカルバメート；０．０−ジエ
チル０−４−プロ毛−２，５−ジクロロフェニルチオホ
スフェート； ２　ｔ　３−９−ジオキサンジチオール−Ｓ、Ｓ−ビス
−（０゜０−ノエチルホスホロジチオネート）；２−ク
ロｏ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−ビニルノエ
チルホス７エート； ０．０−ジエチル５−（ｐ−クロロフェニルチオ）−メ
チルホスホロジチオエート； ０．０−ツメチル０−（３−メチル−４−メチルチオ７
エ二ル）チオノホスフェート； ０．０−ジエチル０−２−イソプロピル−４−メチル−
６−ピリミジルホスホロチオエート及びｏ、ｏ、ｏ’　
ｏ’−テトラエチルＳ、Ｓ−メチレンージ＝（ホスホロ
ジチオエート）。

本発明に従う好適な表面活性剤は１０より大きいＨＬＢ
（親木性／親油性バランス）を有する非イオン性の水溶
性乳化剤である。例えば、エムルビ、、７ｗ■（ｔｔ　
イｓ　ｋＡ　Ｇ　）、７７Ｌ−Ｑｋ７１Ｊ　−ｔｂ＄　
ＩＪｆ　’Ｊ　’：ｘ　−に：Ｌ−７ｋ；　エＡ　ｋ／
／　）　Ｉｋ　Ｎ　Ｐ　１０■（２イイエルＡＧ）、ア
ル斗ルアリールポリグリコールニー、、、２□ツ？Ｘ６
７８■（ア）、Ｘ、ケアカル・インダス）リイス）、ポ
リオキシエチレン７ｚ、＊＃７１Ｊ　−ｈｚ−ｆＡｔ；
ッ４−＞４００（アト。

ス）、ポリオ斗シエチレンソルビタンモノパルミヶー）
；ｌ−５３０（アト？ＦＸ）１．リオ社エチレンステア
レート；アトラスＧ３７０？■、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル；アトラスＧ３９２０■、ポリオ斗シエ
チレンオレイＪレエーテル；アトラスＧ９０４６Ｔ■、
ポリオ斗シエチレンマン二夕ンモノラウレート；エムル
ガトル１３７１Ａ■（、イイエｔｂ　Ａ　Ｇ　）、ア、
＊Ｊ、ア’Ｊ−，，ｘＪｖ。−ト；工Ａｒ、料□１３７
□８■（２，イエ９４Ｇ）、アルキルポリグリコールエ
ーテル；エムル〃トル１３７６■（バイエル）、アルキ
ルポリグリコールエーテル（オレイルポリグリコールエ
ーテル）：！ＡＪ、ｆｆ　）　ＩｋＯｘｏ、、イ！７ｋ
ＡＧ）、ア絹、。

ポリグリコールエーテル（ドデシルポリグリコ−７，エ
ーヶ７．）；ユ、ッ９　Ｘ　Ｂ　Ｍ　−２０（Ｘ　９　
ｐ＜２ケ。

カルカンパニイ）、エトキシル化されたノニル７−ノー
７し；トリトンＸ−１００■（・−ム・アンド・ハース
・カンパニイ）、イソオクチルフェノ−２゜７ｔＣ’）
　Ｘ−）　’ｒ　、工９　／−ｔｖ’、、ｖ％７オ２．
、Ｌσ町下記の水混和性溶媒類が本発明に従う殺虫剤組
成物類の製造用に好適に使用される：メタノール、エタ
ノール、プロパツール、好適にはインプロパツール、ジ
メチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、グリセロ
ール、エチレングリコールモノメチルエーテル グリコールモノメチルエーテルアセテート（メチル−セ
ロソルブアセテート）、エチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリフー
ルモノメチルエーテル（メト斗ジェトキシエタノール、
メチルカルピトール）、ノエチレングリコールモ／エチ
ルエーテル（エチルジグリコール−カルピトール）、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジ
エチレングリコールツメチルエーテル、ジエチレングリ
コールジエチルエーテル（ノエチルーカルビ）−ル）、
ポリエチレングリコール類、プロピレングリコール類、
ポリプロピレングリコール類並びにケトン類、例えばア
セトン及びメチルエチルケトン皿虞責鬼 本発明に従う組成物類は、必要なら暖めながら活性化合
物を乳化剤中または乳化剤／溶媒混合物中に溶解させそ
して普通の静電ミキサーを用いて攪拌しながら必要量の
水を加えることにより製造される。、特別な均質化装置
は必要ない．斯くて、本発明によれば、殺虫剤活性化合
物を非イオン性の水溶性表面活性剤中、または水混和性
溶媒および表面活性剤の混合物中に、適当ならば加熱し
ながら、溶解させ、そしてその後５〜９０重量部の水お
よび適宜値の助剤類を攪拌しながら加える殺虫剤組成物
類の製法が提供できる。

下記の新規な組成物類の例はこれらを説明しようとする
ためのものであり、本発明を限定しようとするものでは
ない。

実施例−↓ 活性化合物：（ａ−シフノー４−フルオロ−３−フェノ
キシ−ベン、ジル３　−［　２　−（４・クロロフェニ
ル）−クロロ ビニル］−　２　、　２・ツメチル−シクロプロパンカ
ルボキシレート５８ 、Ｌイｆｌ，　］！Ｆｌｌ：！Ａ７Ｌ−Ｌ’＞Ｗｅ（ア
７。、７，ア１。

−ルポリグリコールエーテル）３０８ 水で１００ｍｌとする。

次息別−ｌ 活性倦合物：実施例１と同一　　　　　　　０．５ｇ乳
　化　剤：レネックス６　７　８”（ポリオキシエチレ
ンアル斗ルアリール エーテル）８．０ｇ 水で１００ｍｌとする。

犬１劃−１ 活性化合物：実施例１と同一　　　　　　　　２ｇ乳　
化　剤：ＮＰ１０■（ア，，キ，。ア，−ルポリグリコ
ールエーテル）４０ｇ 水で１００ｍｌとする。

実施例　４ 活性化合物：３−メチル・２−［２．４−ジメチルフェ
ニルイミノ１−チアゾリン　１５ｇ乳化剤：、＊．ｙ９
ｙ．６　７　８Ｏ（ｆｆｌｊオ。

ジエチレンアルキル７り一元 エーテル）４ｏ８ 水で１００ｍｌとする。

犬蔦剖−五 活性化合物：２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイ
ミノ）−３−（イソブチ−１ ーニル）−チアゾリジン　　　　　　２０Ｂ溶　　　媒
：エタノール　　　　　　　　　　　ａｏｇ乳　化　剤
：クレモ７オルーＥＬ′＠４５ｇ水で１００１とする。

ヌ１１−１ 活性化合物：０，０−ジエチル０−４ブロモ＝２，５−
ジ−クロロ−フェニル チオホスホネート　　　　　　　２０ｇ乳　化　剤ニト
リトンＸ−１０００（イソオクチルフェノールボリエト
キ シエタノール）３０ｇ 水で１００＋ｓｌとする。

１１例−ユ 活性化合物＝２−イソプロポキシーフェニルＮ−メチル
−カルバメート１０ｇ 乳　化　剤ニアトラスＧ３９２０■（ポリオキシエチレ
ンオ・レイルニー チル）５０ｇ 溶　　　媒：イソプロパノール　　　　　　　２０゜水
で１００論１とする。

凛［ 活性化合物：ペンタフルオロフェニル−メチル−３（２
，２−ジクロロエ チニル）−２、２−ノメチルー シクロプロパンーカルボキシ リールポリグリコールニー チル）２８ｇ 、水で１００ｍ１とする。

ｘ１迩−１ 活性化合物二〇−二チル０−（キノール−８−イル）ベ
ンゼンチオホスホ ネート　　　　　　　　　　　　　　　ｔｏｇ溶媒ニジ
エチレングリコールモノ メチルエーテル　　　　　　　　７ｇ 乳　化　剤：５ＺＺ１１６６Ｂ■（アルキルアリールポ
リグリコ− ルエーテル）２５ｇ 水で１００ｍ１とする。

改良された活性に関する下記の実施例は新規組成物類の
優秀性を説明するためのものである。

Ａ）本発明に従う組成物類をそれらの活性に関して試験
する際には、これらの組成物類は有機溶媒類を含有して
いる従来の濃厚乳化液と同等に良好であるだけでなくそ
れより良好な活性さえ有するということが驚ろくべきこ
とに見出された。これは下記の実験により示された： 比較するために、Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ　Ｍｉｃｒｏｐｌ
ｕｓ種（Ｂｉａｒｒａ株）のダニを浸漬試験で従来の組
成物中及び本発明に従う組成物中の活性化合物フルメト
リンで処理した。８分後に、ダニの５０％が水道水で洗
い出されたが５０％はそうされなかった。

ＬＣ，、、（致死濃度１００％）値は下表かられかる：
新規組成物　　　ＬＣ，。。

実施例１に従う　その後洗い出されないダニの場合　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１ρ−その後
洗い出されるダニの場合 　ｐｐｍ 従来の組成物　　その後洗い出されないダニの場合　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２　ｐｐｍ芳香
族溶媒を含 有している７、５％ 強度濃厚乳化液　その後洗い出されるダニの場合４ｐｐ
ｍ Ｂ）第二の実験では、同じダニが感染している手に、２
．５ｍｇのフルメＹリンを活性化合物としで含有してい
る１０１の液体をそれぞれ噴霧した。

実施例１に従う新規組成物を使用濃度の調合用に使用し
たときには、活性は９２％であった。

それに比べて、従来の濃厚乳化液から調合された対応す
る乳化液は６１％の活性しか有していなかった。

特許出願人　バイエル・アクチェンデゼルシャ７ト

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．０．５〜５０重量部の少なくとも一種の殺虫剤活性
   化合物、５〜８０重量部の少なくとも一種の表面活性剤
   、５〜９０重量部の水、並びに適宜４０重量部までの水
   混和性溶媒獣よび１０重１部までの助剤類からなる殺虫
   剤組成物。 ２．１〜３０重量部の少な（とも一種の殺虫剤活性化合
   物、１０〜５０重量部の少なくとも一種の表面活性剤、
   ４０〜９０重量部の水、並びに適宜２０重量部までの水
   混和性溶媒および５重量部までの助剤類からなる、特許
   請求の範囲第１項記載の殺虫剤組成物。 ３．１０より大きいＨＬＢ値（親木性／親油性バランス
   ）を有する非イオン性の水溶性表面活性剤を含有してい
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の殺虫剤
   組成物。 ４、フルキルアリールポリグリコールエーテル、ポリオ
   キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ今シエ
   チレンンルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレ
   ンステアレート、ポリオ今ジエチレンラウリルエーテル
   、ポリオ斗ジエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエ
   チレンマンニタンモノラウレート、アルキルポリグリコ
   ールエーテル、例えばオレイルポリグリ゛コールエーテ
   ル、ドデシルポリグリコールエーテル、工）キシル化さ
   れたノニルフェノールおよびイソオクチルフェノールポ
   リエトキシエタノールからなる群からの表面活性剤を含
   有していることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載
   の殺虫剤組成物。 ５、殺虫剤活性化合物を非イオン性の水溶性表面活性剤
   中、＊たは水混和性溶媒および表面活性剤の混合物中に
   適宜加熱しながら溶解させ、そしてその後５〜９０重量
   部の水および適宜他の助剤類を攪拌しながら加えること
   を特徴とする、殺虫剤組成物類の製造方法。 ６、農園芸における有害なそしてやつか一；な害虫類の
   防除の際の、特許請求の範囲第１項記載の殺虫剤組成物
   類の使用。 ７、獣医薬および衛生分野における有害なそしてやっか
   いな害虫類の防除の際の、特許請求の範囲第１項記載の
   殺虫剤組成物類の使用。 ８、動物の体外寄生虫お上り／＊たはやっかいな害虫類
   の防除の際の、特許請求の範囲第１項記載の殺虫剤組成
   物類の使用。 ９．３０，０００リツトルまでの容量を有する浸漬浴中
   で殺虫剤組成物類を水で希釈して希望の濃度にし、そし
   て動物＊本たは体外寄生虫お上り／＊たはやっかいな害
   虫類が感染している動物類をこれらの浸漬浴中で無理す
   ることを特徴とする１、　　特許請求の範囲第１項記載
   の殺虫剤組成物類の使用。 １０、殺虫剤組成物類を水で希釈した後に動物類または
   目的物類に噴霧することを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載の殺虫剤組成物類の使用。