JPH0524121B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、少なくとも一種の殺虫剤活性化合
物、少なくとも一種の表面活性剤、適宜水混和性
溶媒、水、および適宜助剤類からなる殺虫剤組成
物類、それらの製造方法、並びに有害なそしてや
つかいな害虫類の防除の際のそれらの使用に関す
るものである。
物、少なくとも一種の表面活性剤、適宜水混和性
溶媒、水、および適宜助剤類からなる殺虫剤組成
物類、それらの製造方法、並びに有害なそしてや
つかいな害虫類の防除の際のそれらの使用に関す
るものである。
動物類または目的物類の噴霧治療及び浸漬治療
はすでに開示されており、そこでは動物類または
目的物類は溶媒、乳化剤、湿潤剤及び他の助剤の
混合物中の殺虫剤活性化合物で治療される。これ
らの調剤はいわゆる濃厚乳剤として存在しており
そして使用前にすなわち噴霧もしくは浸漬を行な
う前に水で希望の使用濃度まで希釈される。浸漬
浴中または噴霧調剤として使用するための従来の
濃厚乳剤は、活性化合物を適当な疎水性溶媒また
は溶媒混合物中に溶解させそして適当な乳化剤を
加えることにより製造される。使用するために水
で希釈したときに油の水中乳化剤が生成するが、
それの安定性は非常に種々の方法で悪影響を受け
ることがあり、そしてそれの有効性は下記の要因
により悪影響を受けることがある:時間、温度、
溶解されている塩類、濃厚乳剤の比重(相分離)、
浸漬浴の汚染(汚染粒子上への濃厚乳剤の吸着及
びその結果促進される沈着);動物の毛の上への
活性化合物の選択的吸着及びその結果促進される
浸漬浴の消毒、並びに濃度変化をもたらす浸漬浴
中の水の蒸発及び溶媒の蒸発。
はすでに開示されており、そこでは動物類または
目的物類は溶媒、乳化剤、湿潤剤及び他の助剤の
混合物中の殺虫剤活性化合物で治療される。これ
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そして使用前にすなわち噴霧もしくは浸漬を行な
う前に水で希望の使用濃度まで希釈される。浸漬
浴中または噴霧調剤として使用するための従来の
濃厚乳剤は、活性化合物を適当な疎水性溶媒また
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で希釈したときに油の水中乳化剤が生成するが、
それの安定性は非常に種々の方法で悪影響を受け
ることがあり、そしてそれの有効性は下記の要因
により悪影響を受けることがある:時間、温度、
溶解されている塩類、濃厚乳剤の比重(相分離)、
浸漬浴の汚染(汚染粒子上への濃厚乳剤の吸着及
びその結果促進される沈着);動物の毛の上への
活性化合物の選択的吸着及びその結果促進される
浸漬浴の消毒、並びに濃度変化をもたらす浸漬浴
中の水の蒸発及び溶媒の蒸発。
溶媒を含まないもしくは希釈剤を含まない調剤
は米国特許明細書4195083中に報告されている。
これらの調剤中では、溶媒は非常に相当液体殺虫
剤類により置換されていた。しかしながら、希釈
時に得られる乳化液は従来の疎水性溶媒を含有し
ている乳化液と異ならない。そのような乳化液の
乳状外観は比較的大きい粒子直径の存在を示して
おり、それらは熱力学的に不安定であり、その結
果浸漬浴中での汚染の負の効果を除くことができ
ない。
は米国特許明細書4195083中に報告されている。
これらの調剤中では、溶媒は非常に相当液体殺虫
剤類により置換されていた。しかしながら、希釈
時に得られる乳化液は従来の疎水性溶媒を含有し
ている乳化液と異ならない。そのような乳化液の
乳状外観は比較的大きい粒子直径の存在を示して
おり、それらは熱力学的に不安定であり、その結
果浸漬浴中での汚染の負の効果を除くことができ
ない。
本発明は、0.5〜50重量部のピレスロイド系、
リン含有化合物系、カルバメート系、フエニルイ
ミノ−チアゾリン系および−チアゾリジン系より
なる殺虫剤活性化合物の少なくとも一種、5〜80
重量部の少なくとも一種の10より大きいHLB値
(親水性/親油性バランス)を有する非イオン性
の水溶性表面活性剤、5〜90重量部の水、並びに
0〜40重量部のアルコール類、エーテル類および
ケトン類よりなる水混和性溶媒の少なくとも一種
および0〜10重量部の助剤類からなる殺虫剤組成
物に関するものである。
リン含有化合物系、カルバメート系、フエニルイ
ミノ−チアゾリン系および−チアゾリジン系より
なる殺虫剤活性化合物の少なくとも一種、5〜80
重量部の少なくとも一種の10より大きいHLB値
(親水性/親油性バランス)を有する非イオン性
の水溶性表面活性剤、5〜90重量部の水、並びに
0〜40重量部のアルコール類、エーテル類および
ケトン類よりなる水混和性溶媒の少なくとも一種
および0〜10重量部の助剤類からなる殺虫剤組成
物に関するものである。
好適には、本発明に従う殺虫剤組成物類は1〜
30重量部の少なくとも一種の殺虫剤活性化合物、
10〜50重量部の少なくとも一種の表面活性剤、40
〜90重量部の水、並びに0〜20重量部の水混和性
溶媒および0〜5重量部の助剤類からなつてい
る。
30重量部の少なくとも一種の殺虫剤活性化合物、
10〜50重量部の少なくとも一種の表面活性剤、40
〜90重量部の水、並びに0〜20重量部の水混和性
溶媒および0〜5重量部の助剤類からなつてい
る。
10より大きいHLB値(親水性/親油性バラン
ス)を有する非イオン性の水溶性表面活性剤を含
有している殺虫剤組成物類が、有害なそしてやつ
かいな害虫類の防除用に特に適している。
ス)を有する非イオン性の水溶性表面活性剤を含
有している殺虫剤組成物類が、有害なそしてやつ
かいな害虫類の防除用に特に適している。
本発明に従う殺虫剤組成物類は助剤類、例えば
防腐剤類、酸化防止剤類、安定剤類、染料類、発
泡防止剤類、接着剤類及び相乗剤類を含有でき、
そして動物類及び目的物類の浸漬治療用に使用さ
れる。たとえば、農園芸、獣医薬、衛生分野など
における有害なそしてやつかいな害虫類の防除、
動物の体外寄生虫および/またはやつかいな害虫
類の防除などに使用できる。本発明に従う組成物
類は30000リツトルまでの容量を有する浸漬浴中
で使用するために特に適している。
防腐剤類、酸化防止剤類、安定剤類、染料類、発
泡防止剤類、接着剤類及び相乗剤類を含有でき、
そして動物類及び目的物類の浸漬治療用に使用さ
れる。たとえば、農園芸、獣医薬、衛生分野など
における有害なそしてやつかいな害虫類の防除、
動物の体外寄生虫および/またはやつかいな害虫
類の防除などに使用できる。本発明に従う組成物
類は30000リツトルまでの容量を有する浸漬浴中
で使用するために特に適している。
また本発明の組成物は、注ぎかけ用の殺虫剤組
成物としても使用することができる。
成物としても使用することができる。
適当な活性化合物類は親水性及び親油性殺虫剤
類である。
類である。
下記のピレスロイド系、リン含有化合物系、カ
ルバメート系、フエニルイミノ−チアゾリン系お
よび−チアゾリジン系の殺虫剤活性化合物類が本
発明に従う殺虫剤組成物類用に特に適している: (α−シアノ−4−フルオロ−3−フエノキ
シ)−ベンジル3−[2−(4−クロロフエニル)−
2−クロロビニル]−2,2−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート(フルメトリン);α−
シアノ−3−フエノキシベンジル2,2−ジメチ
ル−3−(2,2−ジクロロビニル)−シクロプロ
パンカルボキシレート; α−シアノ−3−フエノキシベンジルα−(p
−Cl−フエニル)−イソバレート;シアノ−(3−
フエノキシフエニル)−メチル3,3−ジメチル
−スピロ−[シクロプロパン−1,1−(1H)−イ
ンデン]−2−カルボキシレート; 3−メチル−2−[2,4−ジメチル−フエニ
ルイミノ]−チアゾソン、2−(4−クロロ−2−
メチルフエニルイミノ)−3−メチルチアゾリ
ン; 2−(4−クロロ−2−メチルフエニルイミノ)
−3−(イソブテ−1−ニル)−チアゾリジン;ジ
エトキシ−チオホスホリルオキシミノフエニルア
セトニトリル; O−エチルO−(キノール−8−イル)ベンゼ
ンチオホスホネート; 2−イソプロポキシ−フエニルN−メチルカル
バメート; ナフチ−1−ルN−メチルカルバメート; O,O−ジエチルO−4−ブロモ−2,5−ジ
クロロフエニルチオホスフエート; 2,3−p−ジオキサンジチオール−S,S−
ビス(O,O−ジエチルホスホロジオチネー
ト); 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフエニル)
−ビニルシエチルホスフエート; O,O−ジエチルS−(p−クロロフエニルチ
オ)−メチルホスホロジチオエート; O,O−ジメチルO−(3−メチル−4−メチ
ルチオフエニル)チオノホスフエート; O,O−ジエチルO−2−イソプロピル−4−
メチル−6−ピリミジルホスホロチオエート及び O,O,O′,O′−テトラエチルS,S−メチ
レン−ジ−(ホスホロジチオエート)。
ルバメート系、フエニルイミノ−チアゾリン系お
よび−チアゾリジン系の殺虫剤活性化合物類が本
発明に従う殺虫剤組成物類用に特に適している: (α−シアノ−4−フルオロ−3−フエノキ
シ)−ベンジル3−[2−(4−クロロフエニル)−
2−クロロビニル]−2,2−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート(フルメトリン);α−
シアノ−3−フエノキシベンジル2,2−ジメチ
ル−3−(2,2−ジクロロビニル)−シクロプロ
パンカルボキシレート; α−シアノ−3−フエノキシベンジルα−(p
−Cl−フエニル)−イソバレート;シアノ−(3−
フエノキシフエニル)−メチル3,3−ジメチル
−スピロ−[シクロプロパン−1,1−(1H)−イ
ンデン]−2−カルボキシレート; 3−メチル−2−[2,4−ジメチル−フエニ
ルイミノ]−チアゾソン、2−(4−クロロ−2−
メチルフエニルイミノ)−3−メチルチアゾリ
ン; 2−(4−クロロ−2−メチルフエニルイミノ)
−3−(イソブテ−1−ニル)−チアゾリジン;ジ
エトキシ−チオホスホリルオキシミノフエニルア
セトニトリル; O−エチルO−(キノール−8−イル)ベンゼ
ンチオホスホネート; 2−イソプロポキシ−フエニルN−メチルカル
バメート; ナフチ−1−ルN−メチルカルバメート; O,O−ジエチルO−4−ブロモ−2,5−ジ
クロロフエニルチオホスフエート; 2,3−p−ジオキサンジチオール−S,S−
ビス(O,O−ジエチルホスホロジオチネー
ト); 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフエニル)
−ビニルシエチルホスフエート; O,O−ジエチルS−(p−クロロフエニルチ
オ)−メチルホスホロジチオエート; O,O−ジメチルO−(3−メチル−4−メチ
ルチオフエニル)チオノホスフエート; O,O−ジエチルO−2−イソプロピル−4−
メチル−6−ピリミジルホスホロチオエート及び O,O,O′,O′−テトラエチルS,S−メチ
レン−ジ−(ホスホロジチオエート)。
本発明に従う好適な表面活性剤は10より大きい
HLB(親水性/親油性バランス)を有する非イオ
ン性の水溶性乳化剤である。例えば、エムルビ
ン/W (バイエルAG)、アルキルアリールポ
リグリコールエーテル;エムルガトルNP10
(バイエルAG)、アルキルアリールポリグリコー
ルエーテル;レネツクス678 (アトラス・ケミ
カル・インダストリイス)、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル;ツイーン40 (アト
ラス)、ポリオキシエチレンソルビタンモノパル
ミテート;ミリー53 (アトラス)、ポリオキシ
エチレンステアレート;アトラスG3707 、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル;アトラス
G3920 、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル;アトラスG9046T 、ポリオキシエチレンマ
ンニタンモノラウレート;エムルガトル1371A
(バイエルAG)、アルキルアリールスルホネー
ト;エムルガトル1371B (バイエルAG)、アル
キルポリグリコールエーテル;エムルガトル1376
(バイエル)、アルキルポリグリコールエーテ
ル(オレイルポリグリコールエーテル);エムル
ガトルOX (バイエルAG)、アルキルポリグリ
コールエーテル(ドデシルポリグリコールエーテ
ル);ニノツクスBM−2 (ステパンケミカル
カンパニイ)、エトキシル化されたノニルフエノ
ール;トリトンX−100 (ローム・アンド・ハ
ース・カンパニイ)、イソオクチルフエノールポ
リエトキシエタノール;クレモフオルEL 。
HLB(親水性/親油性バランス)を有する非イオ
ン性の水溶性乳化剤である。例えば、エムルビ
ン/W (バイエルAG)、アルキルアリールポ
リグリコールエーテル;エムルガトルNP10
(バイエルAG)、アルキルアリールポリグリコー
ルエーテル;レネツクス678 (アトラス・ケミ
カル・インダストリイス)、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル;ツイーン40 (アト
ラス)、ポリオキシエチレンソルビタンモノパル
ミテート;ミリー53 (アトラス)、ポリオキシ
エチレンステアレート;アトラスG3707 、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル;アトラス
G3920 、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル;アトラスG9046T 、ポリオキシエチレンマ
ンニタンモノラウレート;エムルガトル1371A
(バイエルAG)、アルキルアリールスルホネー
ト;エムルガトル1371B (バイエルAG)、アル
キルポリグリコールエーテル;エムルガトル1376
(バイエル)、アルキルポリグリコールエーテ
ル(オレイルポリグリコールエーテル);エムル
ガトルOX (バイエルAG)、アルキルポリグリ
コールエーテル(ドデシルポリグリコールエーテ
ル);ニノツクスBM−2 (ステパンケミカル
カンパニイ)、エトキシル化されたノニルフエノ
ール;トリトンX−100 (ローム・アンド・ハ
ース・カンパニイ)、イソオクチルフエノールポ
リエトキシエタノール;クレモフオルEL 。
下記の水混和性溶媒類が本発明に従う殺虫剤組
成物類の製造用に好適に使用される:メタノー
ル、エタノール、プロパノール、好適にはイソプ
ロパノール、ジメチルスルホキシド、ジメチルホ
ルムアミド、グリセロール、エチレングリコール
モノメチルエーテル(メチル−セロソルブ)、エ
チレングリコールモノメチルエーテルアセテート
(メチル−セロソルブアセテート)、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
(メトキシエトキシエタノール、メチルカルビト
ール)、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル(エチルジグリコール−カルビトール)、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジ
エチレングリコールジエチルエーテル(ジエチル
−カルビトール)、ポリエチレングリコール類、
プロピレングリコール類、ポリプロピレングリコ
ール類並びにケトン類、例えばアセトン及びメチ
ルエチルケトン。
成物類の製造用に好適に使用される:メタノー
ル、エタノール、プロパノール、好適にはイソプ
ロパノール、ジメチルスルホキシド、ジメチルホ
ルムアミド、グリセロール、エチレングリコール
モノメチルエーテル(メチル−セロソルブ)、エ
チレングリコールモノメチルエーテルアセテート
(メチル−セロソルブアセテート)、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
(メトキシエトキシエタノール、メチルカルビト
ール)、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル(エチルジグリコール−カルビトール)、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジ
エチレングリコールジエチルエーテル(ジエチル
−カルビトール)、ポリエチレングリコール類、
プロピレングリコール類、ポリプロピレングリコ
ール類並びにケトン類、例えばアセトン及びメチ
ルエチルケトン。
組成物類
本発明に従う組成物類は、必要なら暖めながら
活性化合物を乳化剤中または乳化剤/溶媒混合物
中に溶解させそして普通の静電ミキサーを用いて
撹拌しながら必要量の水を加えることにより製造
される。特別な均質化装置は必要ない。斯くて、
本発明によれば、殺虫剤活性化合物を非イオン性
の水溶性表面活性剤中、または水混和性溶媒およ
び表面活性剤の混合物中に、適当ならば加熱しな
がら、溶解させ、そしてその後5〜90重量部の水
および適宜他の助剤類を撹拌しながら加える殺虫
剤組成物類の製法が提供できる。
活性化合物を乳化剤中または乳化剤/溶媒混合物
中に溶解させそして普通の静電ミキサーを用いて
撹拌しながら必要量の水を加えることにより製造
される。特別な均質化装置は必要ない。斯くて、
本発明によれば、殺虫剤活性化合物を非イオン性
の水溶性表面活性剤中、または水混和性溶媒およ
び表面活性剤の混合物中に、適当ならば加熱しな
がら、溶解させ、そしてその後5〜90重量部の水
および適宜他の助剤類を撹拌しながら加える殺虫
剤組成物類の製法が提供できる。
下記の新規な組成物類の例はこれらを説明しよ
うとするためのものであり、本発明を限定しよう
とするものではない。
うとするためのものであり、本発明を限定しよう
とするものではない。
実施例 1
活性化合物:(α−シアノ−4−フルオロ−3−
フエノキシ−ベンジル3[2−(4−クロロフエ
ニル)−クロロビニル]−2,2−ジメチル−シ
クロプロパンカルボキシレート 5g 乳化剤:エムルビンW (アルキルアリールポリ
グリコールエーテル) 30g 水で100mlとする。
フエノキシ−ベンジル3[2−(4−クロロフエ
ニル)−クロロビニル]−2,2−ジメチル−シ
クロプロパンカルボキシレート 5g 乳化剤:エムルビンW (アルキルアリールポリ
グリコールエーテル) 30g 水で100mlとする。
実施例 2
活性化合物:実施例1と同一 0.5g
乳化剤:レネツクス678
(ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル) 8.0g 水で100mlとする。
アルキルアリールエーテル) 8.0g 水で100mlとする。
実施例 3
活性化合物:実施例1と同一 2g
乳化剤:NP10
(アルキルアリールポリグリコ
ールエーテル) 40g 水で100mlとする。
ールエーテル) 40g 水で100mlとする。
実施例 4
活性化合物:3−メチル−2−[2,4−ジメチ
ルフエニルイミノ]−チアゾリン 15g 乳化剤:レネツクス678 (ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル) 40g 水で100mlとする。
ルフエニルイミノ]−チアゾリン 15g 乳化剤:レネツクス678 (ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル) 40g 水で100mlとする。
実施例 5
活性化合物:2−(4−クロロ−2−メチルフエ
ニルイミノ)−3−(イソブテ−1−ニル)−チ
アゾリジン 20g 溶媒:エタノール 30g 乳化剤:クレモフオル−EL 45g 水で100mlとする。
ニルイミノ)−3−(イソブテ−1−ニル)−チ
アゾリジン 20g 溶媒:エタノール 30g 乳化剤:クレモフオル−EL 45g 水で100mlとする。
実施例 6
活性化合物:O,O−ジエチルO−4ブロモ−
2,5−ジクロロ−フエニルチオホスホネート
20g 乳化剤:トリトンX−100 (イソオクチルフエ
ノールポリエトキシエタノール) 30g 水で100mlとする。
2,5−ジクロロ−フエニルチオホスホネート
20g 乳化剤:トリトンX−100 (イソオクチルフエ
ノールポリエトキシエタノール) 30g 水で100mlとする。
実施例 7
活性化合物:2−イソプロポキシ−フエニルN−
メチル−カルバメート 10g 乳化剤:アトラスG3920 (ポリオキシエチレン
オレイルエーテル) 50g 溶媒:イソプロパノール 20g 水で100mlとする。
メチル−カルバメート 10g 乳化剤:アトラスG3920 (ポリオキシエチレン
オレイルエーテル) 50g 溶媒:イソプロパノール 20g 水で100mlとする。
実施例 8
活性化合物:ペンタフルオロフエニル−メチル−
3(2,2−ジクロロエテニル)−2,2−ジメ
チル−シクロプロパン−カルボキシレート 4g 乳化剤:エムルビンW (アルキルアリールポリ
グリコールエーテル) 28g 水で100mlとする。
3(2,2−ジクロロエテニル)−2,2−ジメ
チル−シクロプロパン−カルボキシレート 4g 乳化剤:エムルビンW (アルキルアリールポリ
グリコールエーテル) 28g 水で100mlとする。
実施例 9
活性化合物:O−エチルO−(キノール−8−イ
ル)ベンゼンチオホスホネート 10g 溶媒:ジエチレングリコールモノメチルエーテル
7g 乳化剤:SZZ1166B (アルキルアリールポリグ
リコールエーテル) 25g 水で100mlとする。
ル)ベンゼンチオホスホネート 10g 溶媒:ジエチレングリコールモノメチルエーテル
7g 乳化剤:SZZ1166B (アルキルアリールポリグ
リコールエーテル) 25g 水で100mlとする。
改良された活性に関する下記の実施例は新規組
成物類の優秀性を説明するためのものである。
成物類の優秀性を説明するためのものである。
(A) 本発明に従う組成物類をそれらの活性に関し
て試験する際には、これらの組成物類は有機溶
媒類を含有している従来の濃厚乳化液と同等に
良好であるだけでなくそれより良好な活性さえ
有するということが驚ろくべきことに見出され
た。これは下記の実験により示された: 比較するために、Boophilus Microplus種
(Biarra株)のダニを浸漬試験で従来の組成物中
及び本発明に従う組成物中の活性化合物フルメト
リンで処理した。8分後に、ダニの50%が水道水
で洗い出されたが50%はそうされなかつた。
LC100(致死濃度100%)値は下表からわかる: 新規組成物 LC100 実施例1に従うその後洗い出されないダニの場合
1ppm その後洗い出されるダニの場合 4ppm 従来の組成物 その後洗い出されないダニの場合
2ppm 芳香族を含有している7.5%強度濃厚乳化液その
後洗い出されるダニの場合 64ppm (B) 第二の実験では、同じダニが感染している手
に、2.5mgのフルメトリンを活性化合物として
含有している101の液体をそれぞれ噴霧した。
て試験する際には、これらの組成物類は有機溶
媒類を含有している従来の濃厚乳化液と同等に
良好であるだけでなくそれより良好な活性さえ
有するということが驚ろくべきことに見出され
た。これは下記の実験により示された: 比較するために、Boophilus Microplus種
(Biarra株)のダニを浸漬試験で従来の組成物中
及び本発明に従う組成物中の活性化合物フルメト
リンで処理した。8分後に、ダニの50%が水道水
で洗い出されたが50%はそうされなかつた。
LC100(致死濃度100%)値は下表からわかる: 新規組成物 LC100 実施例1に従うその後洗い出されないダニの場合
1ppm その後洗い出されるダニの場合 4ppm 従来の組成物 その後洗い出されないダニの場合
2ppm 芳香族を含有している7.5%強度濃厚乳化液その
後洗い出されるダニの場合 64ppm (B) 第二の実験では、同じダニが感染している手
に、2.5mgのフルメトリンを活性化合物として
含有している101の液体をそれぞれ噴霧した。
実施例1に従う新規組成物を使用濃度の調合
用に使用したときには、活性は92%であつた。
用に使用したときには、活性は92%であつた。
それに比べて、従来の濃厚乳化液から調合さ
れた対応する乳化液は61%の活性しか有してい
なかつた。
れた対応する乳化液は61%の活性しか有してい
なかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 0.5〜50重量部のピレスロイド系、リン含有
化合物系、カルバメート系、フエニルイミノ−チ
アゾリン系および−チアゾリジン系よりなる殺虫
剤活性化合物の少なくとも一種、5〜80重量部の
少なくとも一種の10より大きいHLB値(親水
性/親油性バランス)を有する非イオン性の水溶
性表面活性剤、5〜90重量部の水、並びに0〜40
重量部のアルコール類、エーテル類およびケトン
類よりなる水混和性溶媒の少なくとも一種および
0〜10重量部の助剤類からなる殺虫剤組成物。 2 1〜30重量部の少なくとも一種の前記殺虫剤
活性化合物、10〜50重量部の少なくとも一種の前
記表面活性剤、40〜90重量部の水、並びに0〜20
重量部の前記水混和性溶媒および0〜5重量部の
助剤類からなる、特許請求の範囲第1項記載の殺
虫剤組成物。 3 アルキルアリールポリグリコールエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテー
ト、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンマンニ
タンモノラウレート、アルキルポリグリコールエ
ーテル、オレイルポリグリコールエーテル、ドデ
シルポリグリコールエーテル、エトキシル化され
たノニルフエノールおよびイソオクチルフエノー
ルポリエトキシエタノールからなる群からの表面
活性剤を含有していることを特徴とする、特許請
求の範囲第1項記載の殺虫剤組成物。 4 浸漬処理に使用するための特許請求の範囲第
1項記載の殺虫剤組成物。 5 ピレスロイド系、リン含有化合物系、カルバ
メート系、フエニルイミノ−チアゾリン系および
−チアゾリジン系よりなる殺虫剤活性化合物の少
なくとも一種を、少なくとも一種の10より大きい
HLB値(親水性/親油性バランス)を有する非
イオン性の水溶性表面活性剤中、またはアルコー
ル類、エーテル類およびケトン類よりなる水混和
性溶媒の少なくとも一種および前記表面活性剤の
混合物中に適宜加熱しながら溶解させ、そしてそ
の後水および適宜他の助剤類を攪拌しながら加え
ることを特徴とする、 0.5〜50重量部のピレスロイド系、リン含有化
合物系、カルバメート系、フエニルイミノ−チア
ゾリン系および−チアゾリジン系よりなる殺虫剤
活性化合物の少なくとも一種、5〜80重量部の少
なくとも一種の10より大きいHLB値(親水性/
親油性バランス)を有する非イオン性の水溶性表
面活性剤、5〜90重量部の水、並びに0〜40重量
部のアルコール類、エーテル類およびケトン類よ
りなる水混和性溶媒の少なくとも一種および0〜
10重量部の助剤類からなる殺虫剤組成物の製造方
法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823208333 DE3208333A1 (de) | 1982-03-09 | 1982-03-09 | Pestizide formulierungen |
DE3208333.5 | 1982-03-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58162502A JPS58162502A (ja) | 1983-09-27 |
JPH0524121B2 true JPH0524121B2 (ja) | 1993-04-06 |
Family
ID=6157647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58034669A Granted JPS58162502A (ja) | 1982-03-09 | 1983-03-04 | 殺虫剤組成物類 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
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