KR910000655A - N-페닐 피라졸 유도체 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

N-페닐피라졸 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 N-페닐 리파졸 유도체
    [상기식에서, R1은 미치환 또는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있는 4이하의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고: R2는 임의적으로 치환된 아릴 또는 아르알킬기이며: R3는 2번 위치가 할로겐 원자에 의해: 4번 위치가 미치환 또는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있는 1내지 4의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄알킬 또는 알콕시기에 의해: 그리고 임의적으로 6번 위치가 할로겐원자에 의해 치환된 페닐기이고: m 및 n은 각각 0,1또는 2이다.]
  2. 제1항에 있어서, R2는 방향족 고리가 하나 이상의 할로겐원자: 각각 4이하의 탄소원자를 가지며 직쇄 또는 측쇄인 임의적으로 할로겐화된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐 또는 알킬 술포닐기: 또는 니트로, 시아노 또는 아실기에 의해 임의적으로 치환된 페닐 또는 벤질기인, 또한, R2가 벤질기이면, 4이하의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄알킬기에 의해 임의적으로 α-치환된 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 트리할로메틸기인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸기인 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, R3로 나타낸 페닐기의 4번 위치가 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시로 치환된 화합물.
  6. 제1항 내지 제4항에 중에 어느 한 항에 있어서, R3가 2,6-디클로로-4-디플루오로메톡시,2-클로로-4-트리플루오로메틸,2-브로모-6-클로로-4-트리풀루오로메틸, 2,6-디브로모-4-트리플루오로메틸, 또는 2-브로모-트리플루오로메틸기로 치환된 페닐기인 화합물.
  7. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, R3로 나타낸 페닐기가, 2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸 또는 2,6-디클로로-4-트리플루오로메톡시기로 치환된 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 3-시아노-1-1(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-5-페닐티오-4-트리플루오로메틸티오피라졸 또는 5-벤질티오-3-시아노-1-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-4-트리플루오로메틸술포닐 피라졸인 화합물.
  9. (i)m=0일 때: 하기 일반식(Ⅱ)
    (식중, Hal은 염소, 브롬 또는 요오드이고 기타 기호들은 하기 일반식(Ⅰ)에서 정의되는 바와 같다.)의 화합물을 (a)Hal이 브롬 또는 요오드인 경우, -30℃~-90℃의 온도에서 불활성 용매 중에서 유기 리튬 시약과 반응 시킨후, 일반식
    (식중, X는 할로겐원자 또는 시아노기이며 R2는 하기일반식(Ⅰ)에서 정의되는 바와같다)의 화합물 또는 일반식(B)
    (식중, R2는 하기 일반식(Ⅰ)에서 정의되는 바와 같다)의 화합물과 반응시키거나, (b)Hal이 염소 또는 브롬인 경우, 불활성 용매중에서 주변온도 내지 100℃의 온도에서 일반식(C)
    (식중, M은 알칼리 금속원자이고, R2는 하기 일반식(Ⅰ)에서 정의되는 바와 같다)의 화합물과 반응시키거나 (ⅱ)하기 일반식(Ⅲ)
    (식중, 각종 기호는 하기 일반식(Ⅰ)에서 정의되는 바와 같다)의 화합물을 일반식(B)의 화합물의 존재하에 디아 조화시키거나: (ⅲ)m=2일 때: 일반식(Ⅱ)의 화합물을, (a)Hal이 염소 또는 요오드인 경우, -30℃~-90℃의 온도에서 불활성 용매중에서 유기 리튬 시약과 반응시킨 후, 일반식(D)(R2-SO2)2O (D)
    (식중, R2는 하기 일반식(Ⅰ)에서 정의되는 바와 동일하다.)의 화합물과 반응시키거나, (b)Hal이 염소, 브롬 또는 요오드인 경우, 환경온도 내지 100℃의 온도에서 불활성 용매 중에서 일반식(C)의 화합물과 반응시킨후: 임의적으로 m및/또는 n이 (a)0또는 (b)1인 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 m및/또는 n이 (a)1또는 2또는 (b)2인 화합물로 산화시킴:을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    (식중, R1은 미치환 또는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 치환될수 있는 4이하의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고: R2는 임의적으로 치환된 아릴 또는 아르알킬기이며: R3는 2번위치가 할로겐 원자에 의해 4번 위치가 미치환 또는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 1내지 4의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시기에 의해: 그리고 임의적으로 6번 위치가 할로겐원자에 의해 치환된 페닐기이고: m 및 n은 각각 0,1 또는 2이다.)
  10. 하기 일반식(Ⅰ)의 N-페닐 피라졸 유도체 및 허용 가능한 담체 또는 코팅을 함유하는 농약 조성물.
    (식중, R1은 미치환 또는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 치환될수 있는 4이하의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고: R2는 임의적으로 치환된 아릴 또는 아르알킬기이며: R3는 2번위치가 할로겐 원자에 의해: 4번 위치가 미치환 또는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 1내지 4의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄알킬 또는 알콕시기에 의해: 그리고 임의적으로 6번 위치가 할로겐원자에 의해 치환된 페닐기이고: m 및 n은 각각 0,1 또는 2이다.)
  11. 하기 일반식(Ⅰ)의 N-페닐피라졸 유도체를 병소에 사용함을 특징으로 하는 절지동물, 식물 선충, 기생충 또는 원생동물 해충을 방제하는 방법.
    (식중, R1은 미치환 또는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 치환될수 있는 4이하의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고: R2는 임의적으로 치환된 아릴 또는 아르알킬기이며: R3는 2번위치가 할로겐 원자에 의해: 4번 위치가 미치환 또는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 1내지 4의 탄소원자를 가지는 직쇄 또는 측쇄알킬 또는 알콕시기에 의해: 그리고 임의적으로 6번 위치가 할로겐원자에 의해 치환된 페닐기이고: m 및 n은 각각 0,1 또는 2이다.)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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