KR890000487A - 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물.상기식에서, R은 수소 또는 알킬이고 ; Z는 N,O 및 S중에서 선택된 적어도 하나의 원자를 함유하는 임의 치환된 헤테로사이클릭 그룹 또는 임의 치환된 아릴 그룹이며 ; A는 임의 치환된 에틸렌 또는 임의 치환된 트리메틸렌이고 ; B는 인접한 C-원자 및 N-원자와 함께 형성되는 헤테로사이클릭환의 2 또는 3개의 구성원이며, 이 원들중 적어도 하나는 헤테로 원자이고, 임의 치환될 수 있는데, 단, B가 3-원, 즉, 2개는 탄소원자 이고, 다른 하나는 3-원의 중앙에 위치한 질소원자인 경우, 두개의 탄소원자 중 적어도 하나는 케토그룹으로 치환되어야 한다.
- 제 1 항에 있어서, R은 수소 또는 C1-C4알킬이고 ; Z는 C6-C10아릴, 또는 O,S 및 N중에서 선택된 1 내지 2개의 헤테로 원자(이들중 적어도 하나는 질소원자)를 함유하는 5 내지 9-원 헤테로사이클릭 그룹인데, 이 아릴 및 헤테로 사이클릭 그룹은 각각 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬알킬, C1-C4알킬티오, C1-C4할로알킬티오, 니트로 및 시아노중에서 임의 선택된 1-원에 의해 치환될 수 있으며 ; A는 메틸로 치환될 수 있는 에틸렌 또는 트리메틸이고 ; B는 인접한 C-원자 및 N-원자와 함께 형성되는 헤테로사이클릭환의 2 또는 3개의 구성원이며, 이 원들중 적어도 하나는 질소원자 또는 황원자이고 ; 할로겐, C1-C6알킬, C1-C4알콕시, 알콕시 부위에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 임의 치환된 C6-C10아릴, 케토, 아미노, 페녹시 C1-C4알콕시티오, 알콕시 부위에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시카보닐아민, 페녹시 카보닐이미노, 벤조일이미노, 벤질, 시아노, 티오케토, 하이드록시 및 C1-C2알킬리덴 중에서 선택된 적어도 하나의 그룹으로 임의 치환될 수 있는데, 단 B가 3-원, 즉 2개는 탄소원자이고, 다른 하나는 3-원의 중앙에 위치한 질소원자인 경우, 2개의 탄소원자중 적어도 하나는 케노 그룹으로 치환되어야 하는, 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제 1 항에 있어서, R은 수소 또는 메틸이고 ; Z는 페닐, 또는 O,S 및 N중에서 선택된 1 내지 2개의 헤테로 원자(이들중 적어도 하나는 질소원자)를 함유하는 5 내지 6-원 헤테로사이클릭 그룹인데, 이 페닐 및 헤테로사이클릭 그룹은 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 메틸티오, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 니트로 및 시아노 중에서 임의 선택된 하나 또는 두개의 그룹으로 임의 치환될 수 있으며 ; A는 메틸로 치환될 수 있는 에틸렌 또는 트리메틸이고 ; B는 인접한 C-원자 및 N-원자와 함께 형성되는 헤테로사이클릭환의 2 또는 3개의 구성원이며, 이 원자들중 적어도 하나는 질소원자 또는 황원자이고, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 알콕시 부위에 1 내지 2개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 페닐, 케토, 이미노, 페녹시, 알콕시 부위에 1 내지 2개의 탄소원자를 갖는 알콕시카보닐아미노, 페복시 카보닐아미노, 벤조일이미노, 벤질, 시아노, 티오케토, 하이드록시 및 C1-C2알킬리덴 중에서 선택된 적어도 하나의 치환체로 임의 치환될 수 있는데, 단 B가 3-원, 즉 2개는 탄소원자이고, 다른 하나는 3-원의 중앙에 위치한 질소원자인 경우, 두개의 탄소원자중 적어도 하나는 케토 그룹으로 치환되어야 하는, 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서, 하기 구조식의 화합물중에서 선택된 화합물.
- a) 일반식(Ⅱ)의 화합물을 불활성 용매 존재하에, 필요한 경우, 염기 존재하에 일반식(Ⅲ)의 화합물가 반응시키거나 ; b) [일반식(Ⅰ)에 있어서, B가(여기에서, R1은 알킬 또는 아릴이다), - 여기에서, R2는 알킬이다),또는 (여기에서, "←"는 B 및 인접질소원자 사이의 결합이다)인 경우, B는 B'로 치환된다], 일반식(Ⅳ)의 화합물을 일반식(Ⅴ)의 화합물, 일반식(Ⅵ)의 글리옥살, 일반식(Ⅶ)의 글리옥실산, 일반식(Ⅷ)의 클로로티오 포르밀 클로라이드, 일반식(Ⅸ)의 옥살릴 클로라이드, 일반식(Ⅹ)의 말로닐 클로라이드, 일반식(XI)의 4-클로로벤젠-설포닐아지드, 일반식(XII)의 아크릴산 알킬, 일반식(XIII)의 프로피올산 알킬, 일반식(XIV)의 아세틸렌 디카복실산, 일반식(XV)의 할로프로피오니트릴 또는 일반식(XVI)의 클로로카보닐 이소시아네이트와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, R은 수소 또는 알킬이고 ; Z는 N,O 및 S중에서 선택된 적어도 하나의 원자를 함유하는 임의 치환된 헤테로사이클릭 그룹 또는 임의치환된 아릴 그룹이며 ; A는 임의 치환된 에틸렌 또는 임의 치환된 트리 메틸렌이고 ; B는 인접한 C-원자 및 N-원자와 함께 형성되는 헤테로사이클릭환의 2 또는 3개의 구성원이며, 이 원들중 적어도 하나는 헤테로 원자이고, 임의로 치환될 수 있는데, 단 B가 3-원, 즉 2개의 탄소원자이고, 다른 하나는 3-원의 중앙에 위치한 질소 원자인 경우, 두개의 탄소원자중 적어도 하나는 케토그룹으로 치환되어야하며, M은 할로겐 또는 -OSO2-L(여기에서, L은 알킬 또는 아릴이거나, 치환될 수 있는 아릴이다)이고 ; R1은 알킬 또는 아릴이며 ; R2는 알킬이고 ; Hal는 할로겐 원자이다.
- 적어도 하나의 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 헤테로 사이클릭 화합물을 함유함을 특징으로 하는, 살충 조성물.
- 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물을 해충 및/또는 이의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하여 해충을 구제하는 방법.
- 해충을 구제하기 위한 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물의 용도.
- 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 헤테로사이클릭 화합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 살충제 조성물을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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