KR910000226A - 자체내 생성된 활성 삼할로겐화 알루미늄 촉매에 의한 클로로 플루오카본 및 그로부터 수득되는 생성물의 제조방법 - Google Patents

자체내 생성된 활성 삼할로겐화 알루미늄 촉매에 의한 클로로 플루오카본 및 그로부터 수득되는 생성물의 제조방법 Download PDF

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KR910000226A
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씨. 자왈스키 로버트
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로버트 지. 브라운
딕심 케미칼 컴패니
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    • B01J27/06Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/125Halogens; Compounds thereof with scandium, yttrium, aluminium, gallium, indium or thallium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Abstract

내용 없음

Description

자체내 생성된 활성 삼할로겐화 알루미늄 촉매에 의한 클로로 플루오로카본 및 그로부터 수득되는 생성물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. (i)금속의 존재하에서 및 하기 일반식(I)의 클로로 플루오로카본을 하기 일반식(II)의 화합물로 이성질체화하는데에 충분한 시간 및 온도에서 일반식(I)의 클로로플루오로카본을 무수삼할로겐화 알루미늄에 접촉시키고; (ii)적어도 유기층의 대부분을 단계(i)의 생성혼합물에서 제거하고; 그리고 (iii)그로부터 촉매 히일을 회수하는 것으로 구성되는 방법에 의해 제조된 활성 삼할로겐화 알루미늄 촉매 :
    CCIFYCCLFX (I)
    CCLFYCF2X (II)
    상기식에서, X 및 Y는 -Cl 및 -F로 이루어진 그룹에서 독립적으로 선택된다. 단 Y가 -F인 경우 X는 -Cl이 아니다.
  2. 제1항에 있어서, 클로로플루오로카본 대 삼할로겐화 알루미늄의 중량비가 약 16:1 내지 약 80:1인 생성물.
  3. 제1항에 있어서, 금속이 스테인레스 강, 크롬, 망간, 몰리브덴, 텅스텐 및 그의 배합물로 이루어진 그룹에서 선택된 생성물.
  4. 제3항에 있어서, 반응은 스테인레스 강 반응용기 중에서 수행하며 금속은 용기에서 걸러낸 생성물.
  5. 제1항에 있어서, 삼염화 알루미늄 대 금속의 중량비가 약 200:1 내지 약 2000:1인 생성물.
  6. 제3항에 있어서, 금속이 크롬과 망간의 혼합물인 생성물.
  7. 제1항에 있어서, X 및 Y둘 모두가 -F인 생성물.
  8. 제1항에 있어서, X는 -Cl이며 Y는 -Cl 또는 -F인 생성물.
  9. 제1항에 있어서, 클로로플루오로카본이 약 45,000ppm이하가 될 때까지 충분한 시간동안 클로로플루오로카본을 삼염화 알루미늄 및 금속에 접촉시킨 생성물.
  10. (i)금속의 존재하에서 및 하기 일반식(I)의 화합물을 하기 일반식(II)의 화합물로 이성질체화하는데에 충분한 시간 및 온도에서 일반식(I)의 클로로플루오로카본을 무수 삼염화 알루미늄에 접촉시키고; (ii) 적어도 유기층의 대부분을 활성 촉매에서 분리하고; 그리고(iii)일반식(II)의 이성질체화 클로로플루오로카본을 분리된 유기상에서 단리하는 것으로 구성되는, 클로로플루오로 카본의 이성질체화 방법.
  11. 제10항에 있어서, X 및 Y둘 모두가 -F인 생성물.
  12. 제10항에 있어서, 금속이 스테인레스 강, 크롬, 망간, 몰리브덴, 텅스텐, 및 그의 배합물에서 선택된 방법.
  13. 제12항에 있어서, 금속이 크롬과 망간의 혼합물인 방법.
  14. 제10항에 있어서, 일반식(I)의 화합물에서 X 및 Y가 각각 불소 및 염소인 방법.
  15. 제10항에 있어서, 일반식(I)의 화합물에서 X 및 Y가 둘 모두 염소인 방법.
  16. 제10항에 있어서, 단계 I)에서 삼염화 알루미늄 대 금속의 중량비가 약 200:1 내지 약 2000:1인 방법.
  17. 단계(ii) 다음에 계속해서 (I)하기 일반식(III)의 클로로플루오로카본을 하기 일반식(IV)의 화합물로 이성질체화하는데에 충분한 시간 및 온도에서 일반식(III)의 클로로플루오로카본을 단계(ii)의 촉매 히일에 접촉시키고; (2) 유기상을 단계(1)의 결과하는 촉매 히일에서 분리하고; 그리고 (3) 일반식(IV)의 이성질체화 클로로플루오로카본을 분리된 유기상에서 단리하는 것으로 추가로 구성되는 제10항의 방법.
  18. 제17항에 있어서, 클로로플루오로카본의 양이 약 15,000ppm 이하가 될 때까지 충분한 시간동안 일반식(III)의 클로로플루오로카본을 촉매 히일에 접촉시킨 방법.
  19. 단계(2) 다음에 계속해서, 결과하는 촉매 히일을 일반식(II)의 제2클로로플루오로카본에 연속적으로 부가한 다음 단계(1)에 걸쳐 단계(2)를 반복하는 것으로 추가로 구성되는 제17항의 방법.
  20. 제19항에 있어서, 반복단계(2)에서 분리된 유기상을 단계(2)의 각각의 종료후 서로 함께 배합한 방법.
  21. 제17항에 있어서, 일반식(I)의 화합물 X 및 Y가 둘 모두 염소인 방법.
  22. 제17항에 있어서, 일반식(I)의 화합물 X 및 Y가 각각 불소 및 염소인 방법.
  23. 제17항에 있어서, 일반식(I)의 화합물 X 및 Y가 둘 모두 불소인 방법.
  24. 제17항에 있어서, 단계(1)에서 클로로플루오로카본대 촉매 히일의 중량비가 약 16:1 내지 약 80:1인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900005796A 1989-06-14 1990-04-25 자체내 생성된 활성 삼할로겐화 알루미늄 촉매에 의한 클로로 플루오카본 및 그로부터 수득되는 생성물의 제조방법 KR910000226A (ko)

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