KR900700009A - 조류를 쫓아버리기 위한 개량된 방법 - Google Patents

조류를 쫓아버리기 위한 개량된 방법

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KR900700009A KR1019890701542A KR890701542A KR900700009A KR 900700009 A KR900700009 A KR 900700009A KR 1019890701542 A KR1019890701542 A KR 1019890701542A KR 890701542 A KR890701542 A KR 890701542A KR 900700009 A KR900700009 A KR 900700009A
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미하엘 프랑크 윌슨
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엔. 엔. 데이비스
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Abstract

내용 없음

Description

조류를 쫓아버리기 위한 개량된 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (40)

  1. 조류구산제로서 다음 일반식(Ⅰ)을 갖는 화합물의 용도:
    (Ⅰ)
    상기식에서 X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  2. 제1항에 있어서, X1및 X5가 각각 수소원자 및 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택됨을 특징으로 하는 용도.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, X2, X3및 X4가 수소원자, C1-4알킬기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택됨을 특징으로 하는 용도.
  4. 제1, 제2또는 3항에 있어서, R1및 R2는 각각 수소원자이며 R3및 R4는 C-C이중결합의 제2결합을 구성함을 특징으로 하는 용도.
  5. 제1내지 4항중의 어느 한 항에 있어서, X2및 X4는 각각 C1-4알콕시기이며 Y는 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염을 특징으로 하는 용도.
  6. 제5항에 있어서, X2및 X4는 각각 메톡시기임을 특징으로 하는 용도.
  7. 조류구산제로서 3,5-디메톡시신남산 또는 이것의 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염의 용도.
  8. 제1내지 4항중의 어느 한 항에 있어서, Y는 카르바모일이거나 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 치환된 카르바모일기임을 특징으로 하는 용도.
  9. 조류구산제로서 다음 일반식(Ⅰ)을 갖는 화합물의 용도:
    (Ⅱ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자 및 알킬기들로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택된다.
  10. 제9항에 있어서, X2및 X4는 각각 메톡시기임을 특징으로 하는 용도.
  11. 제10항에 있어서, 그 화합물은 3,5-디메톡시신남아미드임을 특징으로 하는 용도.
  12. 조류구산제로서 신남아미드의 용도.
  13. 성장중인 식물성 물질 또는 수확된 식물성 물질, 또는 새들에게 노출되는 모든 다른 물질에 대한 새의 공격을 방해하기 위하여 그 물질을 조류구산제로서 효과적인 양의 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물을 처리함으로 이루어지는 새를 쫓아버리는 방법.
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  14. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 처리된 물질을 새에 노출시키는 것으로 이루어진 새에 의한 손상을 억제하는 방법:
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  15. 새의 공격을 방해하기 위하여 물질을 처리하는 방법에 있어서, 조류구산제로서 효과적인 양의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 사용함으로 이루어지는 개량된 방법:
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  16. 제13, 14 또는 15항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 제2내지 12항중의 어느 한 항에 있어서 정의된 바와같음을 특징으로 하는 방법.
  17. 3,5-디메톡시 신남산으로 처리된 성장하는 식물성물질 또는 수확된 식물성 물질.
  18. 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물로 처리된 성장하는 식물성물질 또는 수확된 식물성 물질 :
    (Ⅱ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택된다.
  19. 제18항에 있어서, 그 화합물은 각각 메톡시기인 X2및 X4를 갖음을 특징으로 하는 식물성 물질.
  20. 제19항에 있어서, 그 화합물은 3,5-디메톡시 신남아미드임을 특징으로 하는 식물성물질.
  21. 신남아미드로 처리된 성장하는 식물성물질 또는 수확된 식물성물질.
  22. 신남아미드로 처리된 과일.
  23. 신남아미드로 처리된 씨앗.
  24. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 저속방출조성물:
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  25. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 마이크로캡슐로 보호된 형태의 화합물:
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  26. 유화제와 함께 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 조성물:
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  27. 착색제와 함께 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 조성물 :
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  28. 고형물담체와 함께 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 분말형태의 조성물:
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  29. 조성물의 점착성을 증가시키는 약제와 함께 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 조성물 :
    (Ⅰ)
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  30. 제24 내지 29항중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 제2내지 11항중의 어느 한항에 정의된 바와 같음을 특징으로 하는 조성물.
  31. 신남아미드로 이루어지는 저속방출조성물.
  32. 마이크로캡슐로 보호된 형태의 제31항에 따르는 조성물.
  33. 유화제와 함께 신남아미드로 이루어지는 조성물.
  34. 착색제와 함께 신남아미드로 이루어지는 조성물
  35. 고형물 담체와 함께 신남아미드로 이루어지는 분말형태의 조성물.
  36. 점착력을 증가시키는 약제와 함께 신남아미드로 이루어지는 조성물.
  37. 조류구산제로서 사용하기 위한 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 조성물:
    상기식에서, X1및 X5는 각각 수소원자, C1-4알킬기, 할로겐기 및 할로겐에 의해 치환된 C1-4알킬기로부터 따로따로 선택되고; X2, X3및 X4는 각각 수소원자 C1-4알킬기, 히드록시기, C1-4알콕시기 및 페녹시기로부터 따로따로 선택되고; R1및 R2는 각각 수소원자 및 C1-4알킬기들로부터 따로따로 선택되고; R3및 R4는 각각 수소원자이거나 -CR1R3- 및 -CR2R4-를 연결하는 C-C이중결합의 제2결합을 함께 구성하고; 및 Y는 히드록시메틸기, 포름일기, 시아노기, 카르바모일기, 하나 또는 두개의 같거나 상이한 C1-4알킬기들에 의해 N-치환된 카르바모일기, 카르복시기 또는 카르복실산 에스테르 또는 카르복실산염이다.
  38. 제37항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 제2내지 12항중의 어느 한 항에서 정의한 바와 같음을 특징으로 하는 조성물.
  39. 조류구산제의 제조를 위한 일반식(Ⅰ)을 가지는 화합물의 용도.
  40. 제39항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물은 제2내지 12항중의 어느 한 항에서 정의된 바와같음을 특징으로 하는 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890701542A 1987-12-14 1988-12-14 조류를 쫓아버리기 위한 개량된 방법 KR970005231B1 (ko)

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GB8729109 1987-12-14
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