SU849978A3 - Инсектицидный состав - Google Patents

Инсектицидный состав Download PDF

Info

Publication number
SU849978A3
SU849978A3 SU752139297A SU2139297A SU849978A3 SU 849978 A3 SU849978 A3 SU 849978A3 SU 752139297 A SU752139297 A SU 752139297A SU 2139297 A SU2139297 A SU 2139297A SU 849978 A3 SU849978 A3 SU 849978A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
formula
alkyl
alkenyl
optionally substituted
Prior art date
Application number
SU752139297A
Other languages
English (en)
Inventor
Бюандиа Жан
Шальбар Жанин
Original Assignee
Руссель-Юклаф (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Руссель-Юклаф (Фирма) filed Critical Руссель-Юклаф (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU849978A3 publication Critical patent/SU849978A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/42Singly bound oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/42Singly bound oxygen atoms
    • C07D307/45Oxygen atoms acylated by a cyclopropane containing carboxylic acyl radical, e.g. chrysanthemumates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение ртноситс  к химически средствам защиты растений, а именно к инсектицидным составам на основе стереоизомерных (IR, 3R) (} 35) форм производных циклопропанкарбоновой кислоты. Известно, что малеинимидометиловые эфиры хризантемовой кисло-ты про вл ют инсектицидные свойства Известен также торговый препарат аллегрии (2-аллил-3-метш1Циклопентен-2-ОН-1-ил-4-хризантемат , который используетс  как инсектицид 2. Однако указанные соединени  недостаточно активны. Цель изобретени  - изыскание новых инсектицидных составов, обладающих высокой биологической активностью . .Указанна  цель достигаетс  исполь зованием инсектицидного состава, содержащего стереоизомерные (1R, 3R), IR, 3S) формы производного циклопропаикарбоновой кислоты как активное вещество общей формулы где двойна  св зь закреплена в положении 3, имеет строение Е, а X 5-бензш1-3-фурилметил , 3,4,5,6-тетрагидрофталимидометил; d-, dl-2-аллил-3-метилциклопентен-2-он-1 -ил У - метил. Содержание активного вещества в составе от 0,2 до 90 вес.%, остальное - добавка. Предлагаемые соединени  получают .следующим образом. Соответствующий стереоизомер слож.- ного эфира 2,2-диметил-3-(2-метоксикарбонил-1 {Е ) -пропекил) -циклопропан-1-карбоновой кислоты, подвергают восстановлению, полученную 2,2 -диметил-3-(2-метил-З-ол-1 -(Е)-пропенил )-циклопропан- -карбоновую кислоту подвергают воздействию сртьного основани  с последующим омылением сложноэфирной группы иелочА
499784
ным агентом с выделением полученной при этом кислоты.
Целевой продукт выдел ют в свободном виде или в виде ее функционального производного, которое далее подвергают действию спирта.
Таким образом, получают соединени  формулы I, представленные в табл. 1.
Таблица 1
СН,
сн
R -СНг-М
,-СН,
-gic,
СН
СН J
R cL
СНо Формыприменени  составов обычны гранулы, суспензии, эмульсии раствора . Их приготавливают общими при изготовлении препаративных форм инсек тицидов методами . Пример 1. Определение про .цента падени , КТ и времени, необходимого дл  уничтожени  50% насекомых . Изучаемыми насекомыми  вл ютс  домашние йухи, а точнее самки, в во расте трех дней. Действуют пр мым разбрызгиванием в камере Керна и Марша, употребл   в качестве растворител  смесь равных объемов опетона .. керосина (количество растворител  0,2 см ). Используют около 50 насекомых на одну обработку. Контроль производ т через две, четыре, шесть, восемь , дес ть, п тнадцать минут, а затем через 24 ч после разбрызгивани . Эталоном - вл етс  аллетрин Е. Результаты опытов изложены в табл. 2.
Таблица 2

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 225818, кл. АО N 9/24, опублик.
15 1968.
2.Мельников Н.Н. Хими  и технологи  пестицидов. М., Хими , 1968, с. 149 (прототип).
SU752139297A 1972-11-10 1975-06-05 Инсектицидный состав SU849978A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7239890A FR2213013B1 (ru) 1972-11-10 1972-11-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU849978A3 true SU849978A3 (ru) 1981-07-23

Family

ID=9106967

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731969902A SU640656A3 (ru) 1972-11-10 1973-11-06 Способ получени стереоизомерных (3р,1р,1 , 3 ,1 ,3 ,1 ,3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
SU752139297A SU849978A3 (ru) 1972-11-10 1975-06-05 Инсектицидный состав

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731969902A SU640656A3 (ru) 1972-11-10 1973-11-06 Способ получени стереоизомерных (3р,1р,1 , 3 ,1 ,3 ,1 ,3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS49100061A (ru)
BE (1) BE807144A (ru)
CA (1) CA1017753A (ru)
CH (1) CH596135A5 (ru)
DE (1) DE2356125A1 (ru)
DK (1) DK138640B (ru)
FR (1) FR2213013B1 (ru)
GB (1) GB1420636A (ru)
HU (1) HU173381B (ru)
IE (1) IE39034B1 (ru)
IL (1) IL43593A (ru)
IT (1) IT1047930B (ru)
NL (1) NL7315411A (ru)
SU (2) SU640656A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1127658A (en) * 1977-10-27 1982-07-13 Johannes L.M. Syrier Esters of cyclopropane carboxylic acid derivatives and process for their preparation
FR2455018A1 (fr) * 1979-04-26 1980-11-21 Roussel Uclaf Derives de l'allethrolone et leur procede de preparation
DE2919820A1 (de) 1979-05-16 1980-11-20 Bayer Ag Fluor-substituierte oxyalkenyl-cyclopropancarbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide und akarizide

Also Published As

Publication number Publication date
CH596135A5 (ru) 1978-02-28
SU640656A3 (ru) 1978-12-30
JPS49100061A (ru) 1974-09-20
CA1017753A (en) 1977-09-20
HU173381B (hu) 1979-04-28
IL43593A (en) 1977-01-31
DE2356125A1 (de) 1974-05-30
IE39034L (en) 1974-05-10
DK138640B (da) 1978-10-09
IT1047930B (it) 1980-10-20
IE39034B1 (en) 1978-07-19
FR2213013B1 (ru) 1976-08-20
GB1420636A (en) 1976-01-07
DK138640C (ru) 1979-03-19
NL7315411A (ru) 1974-05-14
IL43593A0 (en) 1974-03-14
FR2213013A1 (ru) 1974-08-02
BE807144A (fr) 1974-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU664529A3 (ru) Инсектицидна композици
CA1084943A (en) Pesticidal m-phenoxybenzyl esters of 2,2- dimethylspiro 2,4 heptane-1-carboxylic acid derivatives
US3850977A (en) 3-substituted-benzyl cyclopropane-carboxylates
US3864388A (en) Alkynyl esters of {60 -alkoxy-{60 -phenyl alkenoic acid
RU1811368C (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми
JPH02233644A (ja) 新規の2,2―ジメチル―3―(2―モノハロエテニル)シクロプロパンカルボン酸誘導体、それらの製造方法及び害虫駆除剤としてのそれらの使用
US3819823A (en) Mosquito coil containing a chrysanthemic acid ester
EP0069906A2 (de) Aerosol-Formulierungen auf Wasserbasis
US3795696A (en) Alkynylbenzyl cyclopropane-carboxylates
SU849978A3 (ru) Инсектицидный состав
JPH05112519A (ja) 3−[2−シアノ−2−ハロゲノエテニル−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸の新エステル誘導体、それらの製造法及び殺生物としての使用
US3035969A (en) Carbamate-pyrethrin insecticides
US3016329A (en) Attractants for the male mediterranean fruit fly
JPS5821602B2 (ja) 殺虫剤組成物
US2937969A (en) Fly repellent
CA1173744A (en) Acaricidal composition, processes for its production and its use
DE1593835C3 (de) Substituierte Furfurylester der Chrysanthemumsäure und Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Insekticide
US3911101A (en) Fumigant composition containing a chrysanthemic acid ester
US3070607A (en) The process for preparing mixed piperonyl acetals of acetaldehyde
US3822358A (en) Insecticidal compositions
US2458656A (en) Esters of piperonyl chrysanthemum carboxylic acid
JPS5748980A (en) Cyclopropanecarboxylic ester
JP3320453B2 (ja) 4−アミノ−2,3,5,6−テトラフルオルフェニルメチルアルコールの新規なピレスリノイドエステル、それらの製造法及びそれらのペスチサイドとしての用途
US2865804A (en) Pesticides
DE3312738A1 (de) N-methylhydantoinester der cyclopropancarbonsaeure, deren herstellung, deren verwendung bei der bekaempfung von parasiten und die sie enthaltenden zusammensetzungen