KR900018007A - 아진 합성 방법 및 히드라진 제조에의 그 용도 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

아진 합성 방법 및 히드라진 제도에의 그 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
본 발명의 한 실시양태를 나타낸다.

Claims (15)

  1. 과산화수소, 암모니아 및 카르보닐기를 갖는 시약으로 부터 아진을 합성하는 방법에 있어서, a) 이들 시약을 아진이 스득될때까지 용액(조작용액이라 칭함)과 접촉시키고, b) (i) 아진과 임의적으로, 과량의 카르보닐기 함유시약을 (ii) 조작용액으로부터 분리하고, c)조작용액의 전부 또는 일부를 130℃이상의 온도까지 올리며, 반응에 의해 생성된 물을 그전, 후 또는 동시에 제거하고, d)조작용액을 a) 단계로 재순환시키고, e)아진의 생성을 유지할수 있는 화합물을 상기 단계중의 어느 지점에서 조작용액내에 도입하는 것을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 카르보닐기를 갖는 시약이 아세톤, 메틸 에틸 케론 및 메틸이소부틸 케론 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, 아진이 히드라진 수화물로 가수분해되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, a단계에서 조작용액의 양이 과산화수소 몰당 0.1~1kg인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, a 단계가 30~70℃사이에서 수행되는 것을 특지으로 하는 방법.
  6. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, c단계에서 조작용액을 150~250℃, 바람직하게는 170~230℃로 올리는 것을 특징응로 하는 방법.
  7. 제1 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, c단계에서 물이 동시에 제거되고, c단계 측면에서 조작용액이 공급되고 그 바닥의 온도가 130℃이상인 증류 컬럼 내에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, e 단계의 화합물이 아미드, 암모늄염 또는 니틀릴 중에서 선택되는 것을 특지으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 암모늄염이 자체내 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 도입되는 화합물이 아세트산인 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 있어서, 도입되는 화합물이 페닐아르손산인 것을 특징으로 방법.
  12. 제9항에 있어서, 도입되는 화합물이 카코딜산인 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, 고비점 불순물들을 제거함으로써 조작용액을 정제하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제13항에 조작용액을 수지에 통과시킴을써 정제하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제1 내지 14항중 어느 한 항에 있어서, 일반식 Q-X-Y=Z의 촉매(식에서 Q는 수소 또는 알칼리 금속 또는 암모니아 이고, X 및 Z는 산소 또는 질소원자이고, Y는 탄소, 질소, 비소, 안티몬, 인, 황, 셀레늄 또는 텔무늄 원자이며, 원자, XY 및 Z는 원자가 법칙을 만족하는데 필요한 치환기들을 운반한다)를 c 단계와 a 단계 사이의 조작용액에 또는 a단계의 반응기에 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900007276A 1989-05-24 1990-05-21 아진의 합성 방법 및 히드라진 제조에의 용도 KR940000059B1 (ko)

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