KR900012606A - 이중 정제 - Google Patents

이중 정제 Download PDF

Info

Publication number
KR900012606A
KR900012606A KR1019900001989A KR900001989A KR900012606A KR 900012606 A KR900012606 A KR 900012606A KR 1019900001989 A KR1019900001989 A KR 1019900001989A KR 900001989 A KR900001989 A KR 900001989A KR 900012606 A KR900012606 A KR 900012606A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
tablet
tablet composition
internal
dose
active ingredient
Prior art date
Application number
KR1019900001989A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0173115B1 (ko
Inventor
죤 댄저로우 리챠드
죤 케인 마이클
Original Assignee
원본 미기재
노르위치 이튼 파마슈티칼스 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본 미기재, 노르위치 이튼 파마슈티칼스 인코포레이티드 filed Critical 원본 미기재
Publication of KR900012606A publication Critical patent/KR900012606A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0173115B1 publication Critical patent/KR0173115B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

이중 정제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. (a) pH의 영향을 받지 않는 친수성 중합체 매트릭스 중에 분산된 활성성분의 제1용량을 함유하는 외부정제 : 및 (b) 신속하게 분해하는 부형제 기제중에 활성성분의 제2용량을 함유하는 내부 정제를 함유함을 특징으로 하는 이중 정제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 내부정제 대 외부정제의 비율이 약 1 : 2 내지 약 1 : 10인 정제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, pH의 영향을 받지 않는 친수성 중합체 매트릭스가 바람직하게는, (a) 외부정제 중량을 기준으로 약 10% 내지 약 50% 농도의 친수성 중합체 물질 : 및 (b) 매트릭스 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 5% 농도의 윤활제를 함유함을 특징으로 하는 정제 조성물.
  4. 제3항에 있어서, pH의 영향을 받지 않는 친수성 매트릭스가 천연 친수성 고무연 정제 조성물.
  5. 제4항에 있어서, pH의 영향을 받지 않는 친수성 매트릭스가 구아르 고무, 카라야 고무, 트라칸트 고무, 및 크산탄 고무 중에서 선택된 천연 친수성 고무의 혼합물인 정제 조성물.
  6. 제3항에 있어서, pH의 영향을 받지 않는 친수성 매트릭스가 셀룰로오스 에테르인 정제 조성물.
  7. 제6항에 있어서, pH의 영향을 받지 않는 친수성 매트릭스가 하이드록시프로필메틸셀룰로오스인 정제 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 신속하게 분해하는 부형제 기제가 (a) 내부정제 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 15% 농도의 분해제 : 및 (b) 내부 정제 중량을 기준으로 약 0.1% 내지 약 2% 농도의 윤활제를 함유하는 정제 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 분해제가 나트륨 전분 글리콜레이트, 크로스카르멜로스 나트륨, 크로스포비돈, 전분, 부분적으로 예비 젤라틴화된 전분, 미세결정성 셀룰로오스, 아르긴산, 이온교환수지, 폴리비닐 피롤리돈, 대두 폴리사카라이드, 나트륨 카복시메틸셀룰로오스 및 이의 혼합물중에서 선택되는 정제 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 분해제가 나트륨 전분 그리콜레이트, 크로스카르멜로스 나트륨, 크로스포비돈 및 이의 혼합물중에서 선택되는 정제 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 제1용량의 활성 성분이 제2용량의 활성 성분과 동일한 정제 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 내부 정제 대 외부 정제의 비율이 약 1 : 2 내지 약 1 : 5인 정제 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 제1용량의 활성 성분 및 제2용량의 활성 성분이 구아이페네신인 정제 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 내부 정제 대 외부 정제의 비율이 약 1 : 3 내지 약 1 : 4인 정제 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 내부 정제중에 둘이상의 활성성분이 존재하고 외부정제중에 둘이상의 활성 성분이 존재하는 정제 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 내부 정제 및 하부 정제가 추가로 페닐프로판올아민을 함유하는 정제 조성물.
  17. (a) pH의 영향을 받지 않는 친수성 중합체 매트릭스 중에 분산된 구아이페네신 및 페닐프로판올아민 HCI의 제1용량을 함유하는 외부 정제 : 및 (b) 신속하게 분해하는 부형제 기제중에서 구아이페네신 및 페닐프로판올아민 HCI의 제2용량을 함유하는 내부 정제를 함유하는 이중 정제 조성물.
  18. 제17항에 있어서, pH의 영향을 받지 않는 친수성 중합체 매트릭스가 외부 정제 중량을 기준으로 약 20% 내지 50% 농도의 하이드록프로필메틸셀룰로오스를 함유하는 이중 정제 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 내부 정제가 내부 정제 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 5% 농도의 폴리비닐피롤리돈을 함유하는 이중 정제 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900001989A 1989-02-21 1990-02-19 이중-작용 정제 KR0173115B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US314,672 1981-10-26
US07/314,672 1989-02-21
US07/314,672 US5032406A (en) 1989-02-21 1989-02-21 Dual-action tablet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR900012606A true KR900012606A (ko) 1990-09-01
KR0173115B1 KR0173115B1 (ko) 1999-02-01

Family

ID=23220946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900001989A KR0173115B1 (ko) 1989-02-21 1990-02-19 이중-작용 정제

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5032406A (ko)
EP (1) EP0384514B1 (ko)
JP (1) JP2895146B2 (ko)
KR (1) KR0173115B1 (ko)
AT (1) ATE97571T1 (ko)
AU (1) AU632793B2 (ko)
CA (1) CA2010037C (ko)
DE (1) DE69004708T2 (ko)
DK (1) DK0384514T3 (ko)
ES (1) ES2060923T3 (ko)
IE (1) IE63311B1 (ko)
IL (1) IL93424A (ko)
NZ (1) NZ232604A (ko)
PH (1) PH27331A (ko)
ZA (1) ZA901261B (ko)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5200197A (en) * 1989-11-16 1993-04-06 Alza Corporation Contraceptive pill
IE64128B1 (en) * 1990-02-26 1995-07-12 Byrne Rynne Holdings Ltd A pharmaceutical composition
US5284659A (en) * 1990-03-30 1994-02-08 Cherukuri Subraman R Encapsulated flavor with bioadhesive character in pressed mints and confections
US5158728A (en) * 1991-04-12 1992-10-27 Elizabeth-Hata International, Inc. Multi-layer medicinal tablet forming machine and method for using the same
FI93924C (fi) * 1991-09-17 1995-06-26 Martti Lauri Antero Marvola Menetelmä säädellysti lääkeainetta vapauttavan valmisteen valmistamiseksi
ES2106818T3 (es) * 1991-10-30 1997-11-16 Glaxo Group Ltd Composicion multicapa que contiene antagonistas de histamina o secotina.
EP0550108B1 (en) * 1991-12-30 1998-03-18 Akzo Nobel N.V. Sustained release thyroactive composition
WO1993019741A1 (en) * 1992-03-31 1993-10-14 Benzon Pharma A/S A pharmaceutical formulation
US5656296A (en) * 1992-04-29 1997-08-12 Warner-Lambert Company Dual control sustained release drug delivery systems and methods for preparing same
IT1260505B (it) † 1992-06-01 1996-04-09 Poli Ind Chimica Spa Sistemi farmaceutici orali a cessione ritardata per il rilascio specifico nel colon
US5422122A (en) * 1992-08-04 1995-06-06 Eurand America, Incorporated Controlled release potassium chloride tablet
IT1264696B1 (it) * 1993-07-09 1996-10-04 Applied Pharma Res Forme farmaceutiche destinate alla somministrazione orale in grado di rilasciare sostanze attive a velocita' controllata e differenziata
US6129930A (en) 1993-09-20 2000-10-10 Bova; David J. Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night
US6080428A (en) 1993-09-20 2000-06-27 Bova; David J. Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor
US6746691B2 (en) 1993-09-20 2004-06-08 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics
US6818229B1 (en) 1993-09-20 2004-11-16 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia
US6676967B1 (en) 1993-09-20 2004-01-13 Kos Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia
US5399358A (en) * 1993-11-12 1995-03-21 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release formulations for 24 hour release of metroprolol
US5399359A (en) * 1994-03-04 1995-03-21 Edward Mendell Co., Inc. Controlled release oxybutynin formulations
US5399362A (en) * 1994-04-25 1995-03-21 Edward Mendell Co., Inc. Once-a-day metoprolol oral dosage form
US5595759A (en) * 1994-11-10 1997-01-21 Alza Corporation Process for providing therapeutic composition
TR199701092T1 (xx) * 1995-04-03 1998-01-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Et Al Sukralfat içeren farmakotik kompozisyonlar.
US5759574A (en) * 1995-05-15 1998-06-02 Bothe; Steven T. Tel-tale-tablets
IT1276689B1 (it) * 1995-06-09 1997-11-03 Applied Pharma Res Forma farmaceutica solida ad uso orale
US5807579A (en) * 1995-11-16 1998-09-15 F.H. Faulding & Co. Limited Pseudoephedrine combination pharmaceutical compositions
AU2068797A (en) * 1996-01-29 1997-08-20 Edward Mendell Co. Inc. Sustained release excipient
KR19980077329A (ko) * 1997-04-18 1998-11-16 이범진 이중층 약물 함유 제어방출성 제제
US6143309A (en) 1998-03-12 2000-11-07 Archimica (Florida), Inc. Delivery of hydroxy carboxylic acids
US6372254B1 (en) 1998-04-02 2002-04-16 Impax Pharmaceuticals Inc. Press coated, pulsatile drug delivery system suitable for oral administration
US6387381B2 (en) * 1998-09-24 2002-05-14 Ez-Med Company Semi-moist oral delivery system
US6773716B2 (en) * 1999-04-06 2004-08-10 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
IT1313590B1 (it) * 1999-08-03 2002-09-09 Formenti Farmaceutici Spa Composizioni a rilascio controllato di acido acetilsalicilico.
AR030557A1 (es) 2000-04-14 2003-08-27 Jagotec Ag Una tableta en multicapa de liberacion controlada y metodo de tratamiento
US6372252B1 (en) * 2000-04-28 2002-04-16 Adams Laboratories, Inc. Guaifenesin sustained release formulation and tablets
US8012504B2 (en) * 2000-04-28 2011-09-06 Reckitt Benckiser Inc. Sustained release of guaifenesin combination drugs
US6955821B2 (en) * 2000-04-28 2005-10-18 Adams Laboratories, Inc. Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients
US7838032B2 (en) * 2000-04-28 2010-11-23 Reckitt Benckiser Inc. Sustained release of guaifenesin
US7985420B2 (en) * 2000-04-28 2011-07-26 Reckitt Benckiser Inc. Sustained release of guaifenesin combination drugs
DE10031043A1 (de) 2000-06-26 2002-02-14 Bayer Ag Retardzubereitungen von Chinolonantibiotika und Verfahren zu ihrer Herstellung
MXPA03008292A (es) * 2001-03-13 2003-12-11 Penwest Pharmaceuticals Co Formas de dosificacion cronoterapeuticas que contienen glucocorticosteroides.
JP2002326961A (ja) * 2001-04-27 2002-11-15 Taiyo Kagaku Co Ltd 打錠用滑沢剤
US20030012820A1 (en) * 2001-06-12 2003-01-16 Upadhyay Ajay Hasmukhlal Compressible guaifenesin compositions, method for making same and method for making compressed guaifenesin dosage forms therefrom
US6837696B2 (en) * 2001-09-28 2005-01-04 Mcneil-Ppc, Inc. Apparatus for manufacturing dosage forms
BR0212950A (pt) * 2001-09-28 2004-10-26 Mcneil Ppc Inc Formas de dosagens compósitas tendo uma porção inserida
AU2003230805A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-27 Penwest Pharmaceuticals Co. Sustained release metoprolol formulations
EP1503739A4 (en) * 2002-04-15 2006-06-21 Adams Respiratory Therapeutics REGULAR RELEASE OF COMBINED MEDICINAL PRODUCTS FROM GUAIFENESIN
DE10224108A1 (de) * 2002-05-29 2004-01-29 Grünenthal GmbH 1-Dimethylamino-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-3-ol enthaltendes Arzneimiitel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
US7632521B2 (en) * 2003-07-15 2009-12-15 Eurand, Inc. Controlled release potassium chloride tablets
JP2007505921A (ja) * 2003-09-19 2007-03-15 ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー 遅延放出剤形
WO2005027843A2 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Penwest Pharmaceuticals Co. Chronotherapeutic dosage forms
MY147202A (en) * 2003-11-26 2012-11-14 Novartis Ag Compositions comprising organic compounds
CN1327838C (zh) * 2004-07-08 2007-07-25 北京科信必成医药科技发展有限公司 维生素c口腔崩解片及其制备方法
CN1297263C (zh) * 2004-10-25 2007-01-31 北京科信必成医药科技发展有限公司 葡萄糖酸钙口腔崩解片及其制备工艺
US8673352B2 (en) 2005-04-15 2014-03-18 Mcneil-Ppc, Inc. Modified release dosage form
US20060257473A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Porranee Puranajoti Extended release tablet
US8765178B2 (en) * 2006-07-19 2014-07-01 Watson Laboratories, Inc. Controlled release formulations and associated methods
US20090202633A1 (en) * 2008-01-03 2009-08-13 Siva Ramakrishna Velaga Extended release formulations of guaifenesin
CN102202654B (zh) * 2008-09-04 2014-07-30 法纳姆公司 可咀嚼的缓释制剂
TR201001903A2 (tr) 2010-03-12 2011-04-21 Ali̇ Rai̇f İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret A.Ş. Uzatılmış salımlı tiyokolşiklozit tablet.
CA2936748C (en) 2014-10-31 2017-08-08 Purdue Pharma Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder
KR101684797B1 (ko) * 2015-08-27 2016-12-08 오철환 개폐구조를 갖는 글루건
EP3364955B1 (en) 2015-10-09 2022-04-20 RB Health (US) LLC Pharmaceutical formulation
US10722473B2 (en) 2018-11-19 2020-07-28 Purdue Pharma L.P. Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder
CN112472679A (zh) * 2020-12-02 2021-03-12 上海汉维生物医药科技有限公司 双释放片及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE556141A (ko) * 1956-03-27
US2951792A (en) * 1959-11-18 1960-09-06 Smith Kline French Lab Sustained release pharmaceutical tablets
US3388041A (en) * 1964-01-27 1968-06-11 Richardson Merrell Inc High dosage sustained release tablet
FR1545612A (fr) * 1967-06-15 1968-11-15 Dausse Lab Procédé de fabrication de comprimés
GB1276089A (en) * 1968-08-23 1972-06-01 Pfizer Ltd Pharmaceutical preparations
US3558768A (en) * 1969-12-19 1971-01-26 Sterling Drug Inc Sustained release pharmaceutical compositions
SE418247B (sv) * 1975-11-17 1981-05-18 Haessle Ab Sett att framstella kroppar med reglerad frigoring av en aktiv komponent
DE3113901A1 (de) * 1981-04-07 1982-10-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Wirkstoffzubereitung zur oralen applikation
US4552899A (en) * 1984-04-09 1985-11-12 Analgesic Associates Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
IT1191674B (it) * 1986-03-07 1988-03-23 Eurand Spa Formulazioni per la preparazione di farmaci a rilascio prolungato adatte alla somministrazione per via orale
US4756911A (en) * 1986-04-16 1988-07-12 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
DE3720757A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Dhp-manteltablette

Also Published As

Publication number Publication date
EP0384514B1 (en) 1993-11-24
US5032406A (en) 1991-07-16
PH27331A (en) 1993-06-08
EP0384514A2 (en) 1990-08-29
IE63311B1 (en) 1995-04-05
ATE97571T1 (de) 1993-12-15
ZA901261B (en) 1990-11-28
EP0384514A3 (en) 1991-04-03
DE69004708D1 (de) 1994-01-05
CA2010037C (en) 1995-10-31
JP2895146B2 (ja) 1999-05-24
AU4997090A (en) 1990-08-30
IE900629L (en) 1990-08-21
NZ232604A (en) 1992-10-28
IL93424A0 (en) 1990-11-29
KR0173115B1 (ko) 1999-02-01
JPH03200724A (ja) 1991-09-02
AU632793B2 (en) 1993-01-14
IL93424A (en) 1994-02-27
CA2010037A1 (en) 1990-08-21
DK0384514T3 (da) 1994-02-07
DE69004708T2 (de) 1994-03-24
ES2060923T3 (es) 1994-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900012606A (ko) 이중 정제
NO20050094L (no) Tablettpreparat med forlenget-frigjoring omfattende reboxetin
EP0689429B1 (en) Cross-linked amylose as a binder/disintegrant in tablets
DE69006365D1 (de) Unbeschichtete pharmazeutische reaktionstablette.
AR022085A1 (es) Una forma de dosificacion farmaceutica de liberacion sostenida y una tableta comprimida
BR9913696A (pt) Sistema de liberação de drogas, administrado oralmente, proporcionando controle temporal e espacial
KR20080041669A (ko) 매일 단일 투여량 형태로 투여하기에 적합한 구안파신의약학적 제형물/조성물
EP0605514A1 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATIONS WITH REGULATED RELEASE.
KR850001693A (ko) 아모술랄롤 하이드로클로라이드 지속성 제제의 제조방법
AU2001294735B2 (en) Stabilization of solid drug formulations
KR900004326A (ko) 디히드로에르고톡신 및 그의 산 부가염의 분산성 정제
US5322698A (en) Process for the preparation of a tablet or dragee composition containing a heat-, light- and moisture-sensitive active ingredient having monoclinic crystal structure
RU2002123182A (ru) Содержащая ибупрофен композиция
Devi et al. Zero-order release formulation of oxprenolol hydrochloride with swelling and erosion control
CO4970832A1 (es) Nuevas formulaciones y procesos para su fabricacion
IE60323B1 (en) Pharmaceutical composition for piperidinoalkanol derivatives
EP1322294B1 (en) Stabilization of solid thyroid drug formulations
ES2269787T3 (es) Comprimidos de amlodipino besilato con estabilidad mejorada.
PT78613B (en) A controlled release pharmaceutical tablet and process for pre-paring same
KR101910707B1 (ko) 복용순응도가 향상된 메트포르민 서방성 정제 및 이의 제조방법
KR910004181A (ko) 생체내 유효성을 증가시키는 신규의 제약학적 경구 투여 형태
Bhargava et al. An evaluation of Smecta as a tablet disintegrant and dissolution aid
KR900701284A (ko) 미분된 콜레스티폴 하이드로클로라이드
KR970069034A (ko) 술린닥을 활성성분으로 함유하는 소염진통제의 서방성 제제
EA200600932A1 (ru) Таблетки циталопрама гидробромида

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee