KR900004709A - 에탄술폰아미드 유도체 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

에탄술폰아미드 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 일반식(I) 화합물 및 생리학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, R1은 수소 또는 C1-C3알킬이고; R2는 수소이거나 약학적으로 허용되는 알카리 또는 알카리토금속이온이며; R3는 R4가 수소인 경우, 수소 Cl,Br,F,C1-C6알킬, C3-C6측쇄알킬, C1-C6알콕시, C3-C6측쇄알콕시, CF3, 니트로, -NHCO C1-C3알킬, NR5R6또는 CO2R7이거나 R3및 R4가 같거나 다르고 Cl,Br 또는 CF3이고; R6및 R6는 같거나 다르며 수소 또는 C1-C3알킬이고; R7은 수소 또는 C1-C6알킬이며; X는 산소, NR8, CHR8또는 -(CH2)n-이고; R8은 C1-C3알킬이고; n은 0, 1,2 또는 3이다.
  2. 제1항에 있어거, R1,R2및 R4가 수소이고; R3가 수소, Cl, Br, F, 니트로, C1-C6알킬, C3-C6측쇄알콕시, CF3또는 CO2R7이며; R7이 C1-C6알킬이며; X가 -(CH2)n-이고; n이 1 또는 2인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1,R2및 R4가 수소이고; R3및 R4가 같거나 다르며 Cl 또는 CF3이고; X가 -(CH2)n-이고; n이 1 또는 2인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 2-[(4-플루오로페닐)아니노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 2-[(4-에톡시카보닐페닐)아니노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 2-[(4-니트로로페닐)아니노]-N-[3-[3-(피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 2-[(4-브로모페닐)아니노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 2-(페닐아미노)-N-[3-[3-(피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 2-[[4(1-메틸에톡시)페닐]아미노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 2-[(2-페톡시페닐)아미노]-N-[3-3(피페리디노메틸)페녹시]프로필]에탄술폰아미드 및 2-[(4-부틸페닐)아니노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도중에서 선택된 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 2-[(3,4-디클로로페닐)아니노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도, 3-[(4-크로로-3-트리플루오로메틸페닐)-아니노-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필-에탄술폰아미도 및 2-[(4-부틸페닐)아니노]-N-[3-[3-피페리디노메틸)페놀시]프로필]에탄술폰아미도중에서 선택된 화합물.
  6. 제1항에 있어서, (a) 불활성 용매중에서 일반식(I)의 아닐린을 구조식(2)의 에텐술포닐 플루오라이드와 반응시켜 일반식(3)의 에탄술포닐 플루오라이드를 제조하고; (b) 상기 에탄술포닐 플루오라이드를 일반식(4)의 페녹시프로필아민과 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따른 화합물을 합성하는 방법.
    상기식에서, R1,R3,R4및 X는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  7. 제6항에 있어서, 일반식(5)의 술폰아미드를 약학적으로 허용되는 알카리 금속염기 또는 알카리토금속 염기와 혼합하여 R2가 약학적으로 허용되는 알카리 또는 알카리토금속이온인 제1항의 화합물을 제조하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 일반식(5)의 술폰아미드를 약학적으로 허용되는 산과 혼합하여 약학적으로 허용되는 이의 염을 제조하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 일반식(I)의 술폰론아미드를 약학적으로 허용되는 산과 혼합하여 약학적으로 허용되는 이의 염을 제조하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  10. 유효량의 제1항에 따른 화합물 및 약학적으로 허용되는 담체를 함유하는 약학적 조성물.
  11. 유효량의 일반식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용되는 이의 염을 포유동물에게 투여함을 특징으로 하여, 포유동물의 소화성 퀘양질환을 치료하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소 또는 C1-C3알킬이고; R2는 수소이거나 약학적으로 허용되는 알카리 또는 알카리토금속이온이며; R3는 R4가 수소인 경우, 수소 Cl,Br,F,C1-C6알킬, C3-C6측쇄알킬, C1-C6알콕시, C3-C6측쇄알콕시, CF3, 니트로, -NHCO C1-C3알킬, NR5R6또는 CO2R7이거나, R3및 R4가 같거나 다르고 Cl,Br,F 또는 CF3이고; R6및 R6는 같거나 다르며 수소 또는 C1-C3알킬이고; R7은 수소 또는 C1-C6알킬이며; X는 산소, NR8, CHR8또는 -(CH2)n-이고; R8은 C1-C3알킬이고; n은 0, 1,2 또는 3이다.
  12. 하기 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)중에서 선택된 화합물 및 약학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서, R은 H, C1-C6알킬, C3-C6측쇄알콕시, C3-C7사이클로알킬, C1-C4알콕시, Cl,F,CF3, COR5,CO2R5,CONHR5또는 NR6R7일 수 있고; R1은 H, C1-C3알킬, COR5, CO2R5, CONHR5,CN 또는 S(O)mCH2R5일 수 있고; R2및 R3는 같거나 다를 수 있으며, H, C1-C5알킬일 수 있거나, R2및 R3가 결합하여 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시 또는 프로필렌디옥시 그룹을 함유하는 5-,6- 또는 7-원 환을 형성할 수 있고; R4H, C1-C5알킬 COR8, CO2R8또는 CONHR8일수 있으며; R5는 H 또는 C1-C5알킬일 수 있고; R6및 R7은 같거나 다를 수 있으며 C1-C5알킬일 수 있고; R8은 C1-C6알킬, 페닐 또는 치환된 페닐일 수 있으며; n은 0 내지 4일수 있고; m은 0,1 또는 2일수 있으며; 단, n이 0인 경우 R2는 H가 아니고 n이 0인 경우 R4는 H가 아니며; R,R1,R2,R3및 R4중 하나 이상이 수소가 아니다.
  13. 제12항에 있어서, R이 수소, C1-C5알킬, 측쇄알킬, C3-7-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, CI,F,CF3, 또는 CO2R5이고; R1이 수소 또는 COR2이며; R2및 R3가 C1-C3알킬이고; R4가 수소 또는 C1-C6알킬이며; R5가 수소 또는 C1-C5알킬이고; n이 0 또는 2이며 단 R,R1,R2,R3및 R4중 하나이상이 수소가 아닌 화합물.
  14. 제12항에 있어서, 2-[(2-아세틸-4,5-디메톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; 2-[(4-카보에톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이도; 2-[(4-메톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로클로라이드; 2-[(4-부틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이도 모노하이드로클로라이드; 및 2-[(4-플루오로페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이도 모노하이드로클로라이드중에서 선택된 화합물.
  15. 제12항에 있어서, 2-[(4-메틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; 2-[(3,4-디메톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이도 모노하이드로클로라이드; 2-[(4-트리플루오로메틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; N-[2-(플루오로술포닐)에틸]-3,4-디메톡시-N-메틸펜에틸아민; 2-[(4-에틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로클로라이드; 2-[(4-3급-부틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이도 1/4 하이드레이트; 및 2-[(4-이소프로필페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 1/4 하이드레이트중에서 선택된 화합물.
  16. 유효량의 제12항에 따른 화합물(Ⅱ) 및 (Ⅲ)중에서 선택된 화합물 및 약학적으로 허용되는 이의 산부가염을 포유동물에게 투여함을 특징으로 하여, 포유동물에서 골질형성 및 골징양을 증가시키는 방법.
    상기식에서, R은 H, C1-C5 알킬, C3-C6측쇄알콕시, CI3-C7사이클로알킬, C1-C4알콕시, CI,F,CF3,COR5,CO2R5,CONHR5또는 NR6R7일 수 있고; R1은 H, C1-C3알킬, COR5, CO2R5, CONHR5,CN 또는 S(O)mCH2R5일 수 있고; R2및 R3는 같거나 다를 수 있으며, H, C1-C6알킬일 수 있거나, R2및 R3가 결합하여 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시 또는 프로필렌디옥시 그룹을 함유하는 5-,6- 또는 7-원 환을 형성할 수 있고; R4H, C1-C5알킬 COR8, CO2R8또는 CONHR8일수 있으며; R5는 H 또는 C1-C5알킬일 수 있고; R6및 R7은 같거나 다를 수 있으며 C1-C5알킬일 수 있고; R8은 H, C1-C6알킬, 페닐 또는 치환된 페닐일 수 있으며; n은 0 내지 4일수 있고; m은 0,1 또는 2일수 있으며; 단, n이 0인 경우 R2는 H가 아니고 n이 0인 경우 R4는 H가 아니다.
  17. 유효량의 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)중에서 선택된 제12항의 화합물 및 약학적으로 허용되는 이의 산부가염을 포유동물에게 투여함을 특징으로 하여, 포유동물에서 골다공증을 치료하는 방법.
    상기식에서, R은 H, C1-C3알킬, C3-C6측쇄알콕시, CI3-C7사이클로알킬, C1-C4알콕시, CI,F,CF3,COR5,CO2R5,CONHR5또는 NR6R7일 수 있고; R1은 H, C1-C3알킬, COR5, CO2R5, CONHR5,CN 또는 S(O)mCH2R5일 수 있고; R2및 R3는 같거나 다를 수 있으며, H, C1-C6알킬일 수 있거나, R2및 R3가 결합하여 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시 또는 프로필렌디옥시 그룹을 함유하는 5-,6- 또는 7-원 환을 형성할 수 있고; R4H, C1-C6알킬, COR8, CO2R8또는 CONHR8일수 있으며; R5는 H 또는 C1-C6알킬일 수 있고; R6및 R7은 같거나 다를 수 있으며 C1-C5알킬일 수 있고; R8은 H, C1-C5알킬, 페닐 또는 치환된 페닐일 수 있으며; n은 0 내지 4일수 있고; m은 0,1 또는 2일수 있으며; 단, n이 0인 경우 R2는 H가 아니고 n이 0인 경우 R4는 H가 아니다.
  18. 제16항에 있어서, 화합물이 2-[(2-아세틸-4,5-디메톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; 2-[(4-클로로페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; 2-[(4-카보에톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; 2-[(4-메톡시페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이도 모노하이드로클로라이드; 2-(페닐아미노) 에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로 클로라이드; 2-[(4-부틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로클로라이드; 및 2-[(4-플루오로페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로클로라이드중에서 선택된 방법.
  19. 제16항에 있어서, 화합물이 2-[(4-메틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; 2-[(3,4-디메톡시페널)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로클로라이드; 2-[(4-트리플루오로메틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드; N-[2-(플루오로술포닐)에틸]-3,4-디메톡시-N-메틸펜에틸아민; 2-[(4-에틸페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 모노하이드로클로라이드; 2-[(4-3급-부틸패널)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 1/4 하이드레이트; 및 2-[(4-이소프로필페닐)아미노]에탄술포닐 플루오라이드 1/4 하이드레이트중에서 선택되는 방법.
  20. 유효량의 제12항에 따른 화합물 및 약학적으로 허용되는 이의 담체를 함유하는 약학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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