KR890013188A - 라세믹 α-알킬-치환된 1차알코올의 광학이성체의 효소학적 분리방법 - Google Patents

라세믹 α-알킬-치환된 1차알코올의 광학이성체의 효소학적 분리방법 Download PDF

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비안치 다니엘
케스티 피에트로
프란카란치 프란코
카브리 윌터
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루이지 꼬띠
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Abstract

내용 없음.

Description

라세믹 α-알킬-치환된 1차알코올의 광학이성체의 효소학적 분리방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 다음식(I)의 라세믹 출발물질중의 (R)이성체를 실질적으로 변하지 않게 유지하면서 (S)이성체만을 선택적으로 에스테르화시킬 수 있는 유리되거나 또는 고정된 효소의 존재하에, 0 내지 60℃의 범위내의 온도에서, 다음식(I)의 α-알킬-치환된 1차 알코올의 라세믹혼합물을 다음식(IV)을 갖는 에스테르와 반응시키고, 그 다음 통상의 방법에 따라 서로 분리함을 특징으로 하는 다음식(I)을 갖는 α-알킬-치환된 1차 알코올의 (S) 및 (R)광학이성체의 라세믹혼합물의 효소학적 트랜스 에스테르화에 의한 생물공학적 분리방법 :
    상기식에서, R은 직쇄 또는 측쇄(C1-C20)-알킬 또는 알켄일그룹 또는 아릴그룹을 나타내고, 또한 다른그룹, 특히 다음식(II) 또는 (III)의 그룹으로 치환되거나 또는 축합될 수 있고 :
    식중, Rii는(C1-C8) -알킬그룹, (C1-C4)-알켄일그룹, 알콕시, 페닐, 페녹시, 벤조일, 헤테로고리그룹을 나타내고 ; Riii는 수소 또는 할로겐원자를 나타내고, Riv는 (C1-C4) -알킬그룹을 나타내고, 그리고 Ri는 R과 같거나 또는 다른 (C1-C4)-알킬그룹을 나타낸다.
    Rv-CO -0- Rvi(IV)
    식중, Rv및 Rvi는 서로 같거나 다를 수 있고, (C1-C6)-알킬그룹을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 식(IV)를 갖는 카르복실산 에스테르는 식(I)의 알코올에 대해 10 : 1 내지 약 500 : 1의 범위내로 구성되는 과량으로 사용함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 식(IV)의 카르복실산 에스테르는 식(I)의 알코올에 대해 20 : 1 내지 약 100 : 1의 범위내로 구성되는 양으로 사용함을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1,2 및 3항에 있어서, 반응이 0 내지 약 60℃의 온도에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 반응이 20 내지 약 30℃의 온도에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 상기항에 있어서, 푸슈도모나스 플루오레슨스 및 스테아프신으로부터 리파제 P로 구성되는 그룹으로부터 선택된 리파제에 의해 구성됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 상기항에 있어서, 식(I)의 효소/화합물의 비가 1 : 1 내지 약 1 : 100 중량비의 범위임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 식(IV)의 카르복실산의 에스테르가 초산에틸, 프로피온산메틸, 초산메틸중에신 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 효소가 셀라이트, 다공성유리, 실리카중에서 선택된 다공성 지지체위에 지지됨을 특징으로 하는 방법.
  10. 상기에 설명하고 청구한 바와같이 식(I)을 갖는 라세믹 α-알킬-치환된 1차 알코올의 (S) 및 (R)광학이성체의 생물공학적 분리를 위한 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890001648A 1988-02-10 1989-02-10 라세믹 α-알킬-치환된 1차알코올의 광학이성체의 효소학적 분리방법 KR890013188A (ko)

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