KR890000558A - 이미드기를 함유한 디아민-프리(Free) 중합체 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

이미드기를 함유한 디아민-프리(Free) 중합체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. -(a)하기 일반식(Ⅰ)의 N,N′-비스말레이미드
    [상기식중, Y는 같거나 서로 다르며, 각각 수소원자, 메틸기 또는 염소원자를 나타내고; A는 시크로헥실렌, 페닐렌, 4-메틸-1,3-페닐렌, 2-메틸-1,3-페닐렌, 5-메틸-1,3-페닐렌 및 2,5-디에틸-3-메틸-1,4-페닐렌기, 및 일반식
    (식중, T는 1가의 결합 또는 기
    를 나타내고, X는 같거가 서로 다르며, 각각 수소원자 또는 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소프로필기를 나타낸다)의 기의 군에서 선택된 2가의 기를 나타낸다];
    -(b)일반식
    상기식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며, 각각 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, n은 0.1~8의 범위에 있는 양수이다)에 상응하는 노볼락 에폭시(메트)아크릴레이트(b1); 또는 상승한 화합물(b1)과 혼합물(b1)+(b2)의 중량에 대해 30중량%이하의 일반식
    (CH2=CR3-CO-O)3B
    (상기식중, R3는 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, B는 1~20탄소원자를 함유한 직쇄 또는 측쇄 포화지방족 탄화수소로부터 유도되고, 하나 이상의 산소브리지 및 하나 이상의 히드록실기를 함유한 3가지 유기기를 나타낸다)의 화합물(b2)와의 혼합물로 구성된 아크릴레이트 반응물; 및 -(c) 이미다졸 화합물을 50°∼300℃의 온도에서 반응시킨 생성물임을 특징으로 하는, 이미드기를 함유한 중합체.
  2. 제1항에 있어서, 중합체의 제조를 위해 사용된 반응 매질이 염소화 또는 브롬화 에폭시 수지(d1), 또는 수지(d1)와 비염소화 또는 비브롬화 에폭시 수지(d2)의 혼합물로 구성된 에폭시 수지(d)를 함유함을 특징으로 하는 중합체.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 비스말레이미드 (a)가 -N,N′-메타-페닐렌비스말레이미드, -N,N′-파라-페닐렌비스마레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐메탄 비스말레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐에테르 바스말레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐술폰 비스말레이미드, -N,N′-1,4′-시클로헥실렌 비스말레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐-1,1-시클로헥산비스말레이미드, -N,N′-4,4′-(2,2-디페닐프로판)비스말레이미드, -N,N′-4,4′-트리페닐메탈 비스말레이미드, -N,N′-2-메틸-1,3-페닐렌 비스말레이미드, -N,N′-4-1,3-페닐렌 비스말레이미드, 및 -N,N′-5-메틸-1,3-페닐랜 비스말레이미드의 군에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  4. 제1항~제3항중 어느 한항에 있어서, 아크릴레이트 반응물(b)가 일반식(Ⅱ)(식중, R1및 R2는 수소 원자이고, n은 0.1~5번위의 양수이다)의 노볼락 에폭시 아크릴레이트(b1), 또는 화합물(b1)과 혼합물(b1)+(b2)의 중량에 대해 25중량%이하의 트리메틸을 프로판 트리아크릴레이트로 이루어진 화합물(b2)와의 혼합물의 군에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  5. 제1항~제4항중 어느 한항에 있어서, 이미다졸 화합물(c)가 하기 일반식(Ⅳ)에 상응함을 특징으로 하는 중합체.
    (상기식중, R4, R5, R6및 R7는 같거나 서로 다르며, 각각 수소원자, 1~20탄소원자를 함유한 알킬 또는 알콕시기, 또는 비닐, 페닐 또는 니트로기를 나타내며, R6는 R7및 탄소원자와 함께 예를 들면 벤젠고리와 같은 결합된 단일고리를 형성할 수 있다).
  6. 제5항에 있어서, 이미다졸 화합물(c)가 이미다졸 또는 글리옥살린, 1-메틸 이미다졸, 2-메틸 이미다졸, 1,2-디메틸 이미다졸, 1-비닐 이미다졸, 1-비닐-2-메틸 이미다졸 및 벤즈이미다졸의 군에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  7. 제2항~제6항중 어느 한항에 있엇, 에폭시 수지(d)를 사용하는 경우, -에폭시수지(d1)로서; 에피클로로히드린을 2,2-비스(4-히드록시페닐)메탄, 비스4-히드록시페닐)메틸페닐 메탄 및 비스(4-히드록시 페닐)톨린메탄과 같은 비스(히드록시 페닐)알칸, 레조르시놀, 히드로퀴논, 피로카테콜, 4,4′-디히드록시 페닐, 및 상술한 페놀과 알데히드의 축합 생성물의 군에서 선택된 폴리페놀로부터 유도된, 방향족 고리가 염소화 또는 브롬화된 유도체와 반응시킴으로써 수득된 글리시딜 에테르로 구성된 에폭시 당량이 100~500인 에폭시 수지; -이의로, 에폭시 수지(d2)로서; 에피클로로히드린을 상술한 페놀의 군에서 선택된 비염소화 또는 비브롬화 폴리 페놀과 반응시킴으로써 수득된 글리시딜에테르로 구성된 에폭시 당량이 100~500인 에폭시 수지를 사용함을 특징으로 하는 중합체.
  8. 제1항~제7항중 어느 한항에 있어서, N,N′-비스이미드(a)와 아크릴레이트 반응물(b)의 양을
    의 박 1.7/1 내지 10/1이 되도록 선택하며, 100g의 비스이미드(a)에 대한 화합물(c)의 몰수로 표시한 이미다졸 화합물(c)의 함량이 0.15×10-3내지 6×10-3임을 특징으로 하는 중합체.
  9. 제2항~제8항중 어느 한항에 있어서, 에폭시 수지(d)를 사용하는 경우, 에폭시 수지(d)의 양이 비시이미드(a)+아크릴레이트 반응물(b)의 혼합물 중량의 2~20%이며 비스이미드(a)+아크릴레이트 반응물(b)+에폭시 수지(d)의 전체혼합물의 중량에 대한 염소 또는 보름원자의 중량%로 표시된 에폭시 수지(d)에 포함된 염소 또는 브롬원자의 양이 6%이하임을 특징으로 하는 중합체.
  10. 제1항~제9항 중 어느 한항에 있어서, 통상의 극성 유기용매에 불응이며, 분해되기 시작하는 온도이하에서 어떤 연화를 나타내지 않는 경화된 중합체 형태임을 특징으로 하는 중합체.
  11. 제1항~제9항중 어느 한항에 있어서, 통상의 극성 유기 용매에 기용이며, 200℃이하의 온도에서 연화점을 갖는 열경화성 전중함체(p)의 형태임을 특징으로 하는 중합체.
  12. 반응물의 혼합물을 50℃~180℃에서 가열하여 제1단계로 전중합체(p)를 형성하고, 전중합체(p)를 150℃~300℃의 온도에서 가열 경화시킴을 특징으로 하는 제1항~제10항에 따른 경화된 중합체의 제조방법.
  13. 제12항에 있어서, 압출기 스크류가 장치된 훈련기에 -한편으로는, 분할된 고체상태의 비스이미드(a), 및 -다른 한편으로는, 액체 또는 응용 상태의 아크릴레이트 반응물(b), 고체 또는 용액 상태의 이미다졸 화합물(c) 및 임의로 액체 상태의 에폭시 수지(d)(이 군의 혼합물은 함께 또는 따로 도입할 수 있다)를 따로 도입하는 전중합체(p)의 연속적 제조방법을 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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