KR900016317A - 장애된 디아민류로 부터 제조된 이미드기를 함유하는 중합체 - Google Patents

장애된 디아민류로 부터 제조된 이미드기를 함유하는 중합체

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Abstract

내용 없음.

Description

장애된 디아민류로 부터 제조된 이미드기를 함유하는 중합체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. (a)다수의 하기 일반식(I)의 비스이미드류의 배합물 또는 N,N′-비스이미드 : (b)하나이상의 장애된 디일차 디아민(류) : (c)하나이상의 중합성 탄소-탄소 이중결합(들)을 함유하는, 일반식(I)의 비스이미드 이외의 임의의 하나이상의 비할로겐화 단량체(들) : 및 (d)임의의 이미다졸 형태의 화합물 사이에서 50℃ 내지 300℃범위 온도에서의 반응 생성물로 이루어짐을 특징으로 하는 이미드기를 함유하는 중합체에 있어서, 포인트 1; 아민 반응물(b)로서 (i)하기 일반식(IV)에 상응하는 종류 및 (ii) 하기 일반식(III)에 상응하는 종류로 이루어진 군중에서 선택된 하나이상의 장애된 디일차 디아민(류)를 함유하는 중합체를 제조하기 위하여 사용하는 반응 혼합물, 포인트 2 : 두개의 핀수적인 첨가제 즉, (e) 하나이상의 하기 일반식(V)의 치환 구안아민(류)로 이루어진 첨가제 및 (f)(f1) 염소화나 브롬화된 에폭시 수지 : (f2)하기 일반식(VI)의 N,N′-알킬렌비스테트라할로프탈이미드; (f3)하기 일반식(VII)의 할로겐화 생성물; (f4)비할로겐화 에폭시 수지; 및 (f5) 두개나 두개이상의 상기 화합물(f1) 내지 (f4)상호간의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택된 화합물로 이루어진 첨가제를 부가적으로 함유하는 반응 혼합물로 이루어짐을 특징으로 하는 이미드기를 함유하는 중합체.
    상기식에서, Y는 각각 동일하거나 상이하고, H, CH3또는 Cl을 나타내며, A는 시클로헥실렌, 페닐렌, 4-메틸-1,3-페닐렌, 2-메틸1,3-페닐렌, 5-메틸-1,3-페닐렌 및 2,5-디에틸-3-메틸-1,4-페닐렌 라디칼로 이루어진 군중에서 선택된 2가 라디칼, 및 일반식.
    라디칼을 나타내는데, 여기에서 T는 단일원자가 결합 또는
    기를 나타내고, X는 각각 동일하거나 상이하며, 수소원자 또는 메틸, 에틸 또는 이소프로필 라디칼을 나타낸다.
    상기식에서, 아미노 라디칼을 서로 메타 또는 파라위치에 있으며, R5는 각각 동일하거나 상이하고 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소프로필 라디칼을 나타낸다.
    상기식에서 R1, R2, R3및 R4는 각각 동일하거나 상이하고, 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소프로필 라디칼을 나타내며, Z는 각각 동일하거나 상이하고, 수소원자 또는 염소원자를 나타내며,
    라디칼로 이루어진 군중에서 선택된 2가 라디칼을 나타낸다.
    상기식에서, R6은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실 또는 도데실 라디칼과 같은 탄소수 1 내지 12개를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 탄소수 1 내지 12개를 함유하는 알콕시 라디칼, 탄소수 1 내지 3개를 함유하는 알킬 라디칼 1 내지 3개에 의하여 임의로 치환된 페닐 라디칼, 알킬 잔기에 탄소수 1 내지 3개를 함유하며, 벤젠핵이 탄소수 1 내지 3개를 함유하는 알킬 라디칼 1 내지 3개에 의하여 임의로 치환 가능한 페닐알킬 라디칼을 나타낸다.
    상기식에서, U는 각각 동일하거나 상이하고, 염소 또는 브롬원자를 나타내며, 알킬렌 라디칼 -CnH2n-은 직쇄 또는 측쇄화가 가능하며, n은 1, 2, 3 또는 4에 상응하는 정수이다.
    상기식에서, U는 상기 정의한 의미를 가지고, V는 단일원자가 결합, 직쇄 또는 측쇄화 알킬렌, -CnH2n-(여기에서 n은 1, 2, 3 또는 4이다) 또는 산소원자이며, p는 2, 3 또는 4에 상응하는 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 반응물(a)가 -N,N′-메타-페닐렌비스말레이미드, -N,N′-4,4-디페닐렌비스말레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐메탄비스말레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐 에테르 비스말레이미드, -N,N′-4,4′-디페닐 술폰 비스말레이미드, -N,N′-1,4′-시클로헥실렌비스말레이미드, -N,N′-4,4′-(1,1-디페닐시클로헥산)비스말레이미드, -N,N′-4,4-(2,2-디페닐프로판)비스말레이미드, -N,N′-4,4′-트리페닐메탄비스말레이미드, -N,N′-2-메틸-1,3-페닐렌비스말레이미드, -N,N′-4-메틸-1,3-페닐렌비스말레이미드, 및 -N,N′-5-메틸-1,3-페닐렌비스말레이미드, - 및 이들의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 반응물(b)가 -4,4′-디아미노-3,3′,5,5′-테트라메틸디페닐메탄, -4,4′-디아미노-3,3′,5,5′-테트메틸디페닐메탄, -4,4′-디아미노-3,5-디메틸-3′,5′-디메틸디페닐메탄, -4,4′-디아미노-3,3-디메틸-5′,5′-디메틸디페닐메탄, -4,4′-디아미노-3,3′,5,5′-테트라이소프로필디페닐메탄, -4,4′-디아미노-3,3′-디이소프로필-5,5′-디메틸디페닐메탄, -1,4-비스(4-아미노-3,5-디메틸-α-α-디메틸벤젠)벤젠, -1,3-비스(4-아미노-3,5-디에틸-α-α-디메틸벤젠)벤젠, -1,3-디아미노-2,4-디에틸-6-메틸벤젠, 및 -1,3-디아미노-2-메틸-4,6-디에틸벤젠, -및 이들의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한항에 있어서, 첨가제 (e)가 -2,4-디아미노-6-메틸-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-에틸-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-부틸-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-노닐-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-운데실-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-메톡시-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-부톡시-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-페닐-1,3,5-트리아진, -2,4-디아미노-6-벤질-1,3,5-트리아진, 및 -2,4-디아미노-6-(4-메틸)페닐-1,3,5-트리아진, -및 이의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 첨가제(f)가 (f1) : 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판, 비스(4-히드록시페닐)메탄, 비스(4-히드록시페닐)메틸페닐메탄 또는 비스(4-히드록시페닐)톨릴메탄과 같은 비스(히드록시페닐)알칸기로 이루어진 군중에서 선택된 폴리페놀로 부터 제조된, 방향족 핵(들)에 염소화나 브롬화된 유도체와 에피클로로히드린을 반응시켜 수득한 글리시딜 에테르, 및 상기 페놀과 알데히드의 축합 생성물로 이루어지고, 200 내지 2,000의 에폭시 당량을 갖는 염소화 되거나 브롬화된 에폭시 수지; (f2) : N,N-알킬렌비스 테트라브로모프탈이미드; (f3) : 하기 일반식(VIII)의 비스(알릴옥시디브로모페닐)알칸 :
    (상기식에서 n은 1, 2 또는 3에 상응하는 정수이다)(f4) : 수지(f1)의 정의에 관련하여 상기한 페놀의 군중에서 선택되고, 방향족 핵(또는 핵들)에 비염소화 되고 비브롬화된 폴리페놀과 에피클로로히드린을 반응시켜 수득한 글리시딜 에테르로 이루어지고, 100 내지 1,000의 에폭시 당량을 갖는 비할로겐화 에폭시 수지; 및 (f5) 상기한 화합물(f1) 내지 (f4)의 두 개 또는 두 개 이상의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택된 화합물로 이루어짐을 특징으로 하는 중합체.
  6. 제1항 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, N,N′-비스이미드(류)(a) 및 장애된 디아민(류) (b)의 양이의 비인 r이 1.5/1 내지 20/1의 범위가 되도록 선택됨을 특징으로 하는 중합체.
  7. 제1항 내지 6항중 어느 한항에 있어서, 사용시에 임의의 반응물(c)가 반응물(a)+(b)의 전체중량의 60% 미만의 양으로 사용됨을 특징으로 하는 중합체.
  8. 제1항 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, 사용시에 임의의 이미다졸 화합물(d)가 반응물(a)+(b)+임의의 (c)의 배합에 대하여 0.005 내지 1중량%의 범위의 양으로 사용됨을 특징으로 하는 중합체.
  9. 제1항 내지 8항중 어느 한항에 있어서, 첨가제(e)의 양이 비스 이미드(류) (a)+디아민(류) (b)+첨가제(f)+임의의 반응물(c)의 혼합물의 2 내지 30중량%임을 특징으로 하는 중합체.
  10. 제1항 내지 9항중 어느 한항에 있어서, 한편으로는 첨가제(f)의 양이 비스이미드(류)(a)+디아민(류) (b)+임의의 반응물(c)의 혼합물의 2 내지 30중량%이고, 다른 한편으로는 비스이미드(b) (a)+디아민(류) (b)+임의의 반응물(c)+첨가제(e) 및 (f)의 전체 혼합물의 중량에 대하여 염소 원소나 브롬원소의 중량%로서 표시한 첨가제(f)로 도입할 수 있는 염소나 브롬의 양이 8%미만임을 특징으로 하는 중합체.
  11. 제1항 내지 10항중 어느 한항에 있어서, 중합체가 통상이 극성 유기 용매중에서 불용성이고, 분해가 개시되는 온도 이하에서 어떠한 다소의 연화도 나타내지 않는 경화된 중합체의 형태임을 특징으로 하는 중합체.
  12. 제1항 내지 10항중 어느 한항에 있어서, 중합체가 통상의 극성 유기 용매중에서 가용성이고, 200℃이하의 온도에서 연화점을 나타내는 열경화성 에비 중합체(P)의 형태임을 특징으로 하는 중합체.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2645540B1 (fr) * 1989-04-10 1991-06-14 Rhone Poulenc Chimie Polymeres a groupements imide a base de maleimides dont un bismaleimide siloxane et de diamines aromatiques et leur procede de preparation
FR2653130B1 (fr) * 1989-10-16 1992-01-03 Rhone Poulenc Chimie Polymeres a groupements imides faits a partir de diamines encombrees.
JP2776056B2 (ja) * 1991-06-04 1998-07-16 日立化成工業株式会社 ポリアミノビスマレイミド樹脂組成物及びそれを用いた銅張積層板の製造方法
US7745516B2 (en) * 2005-10-12 2010-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition of polyimide and sterically-hindered hydrophobic epoxy
US8796473B2 (en) 2006-06-06 2014-08-05 Hitachi Chemical Company, Ltd. Method for producing curing agent having acidic substituent and unsaturated maleimide group, thermosetting resin composition, prepreg, and laminate
JP5609483B2 (ja) * 2009-11-18 2014-10-22 Jnc株式会社 液晶配向剤、液晶配向膜および液晶表示素子

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57145397A (en) * 1981-03-04 1982-09-08 Hitachi Ltd Method of producing multilayer printed circuit board
EP0208634B1 (fr) * 1985-07-01 1989-09-06 Rhone-Poulenc Chimie Nouveaux maléimides et nouvelles compositions thermodurcissables les contenant
FR2608613B1 (fr) * 1986-12-17 1989-03-31 Rhone Poulenc Chimie Polymeres a groupements imides faits a partir de diamines encombrees et leurs procedes de preparation
FR2609467B1 (fr) * 1987-01-09 1989-06-09 Rhone Poulenc Chimie Compositions thermodurcissables a base de groupements imide et epoxy
US4883858A (en) * 1987-08-25 1989-11-28 Nippon Oil And Fats Co., Ltd. Thermosetting resin from amine terminated amic acid and bis-maleimide
JPH075737B2 (ja) * 1988-05-17 1995-01-25 三井東圧化学株式会社 熱硬化性樹脂組成物
FR2638163B1 (fr) * 1988-10-26 1991-01-11 Rhone Poulenc Chimie Polymeres a groupements imides faits a partir de diamines encombrees
FR2645540B1 (fr) * 1989-04-10 1991-06-14 Rhone Poulenc Chimie Polymeres a groupements imide a base de maleimides dont un bismaleimide siloxane et de diamines aromatiques et leur procede de preparation
FR2653130B1 (fr) * 1989-10-16 1992-01-03 Rhone Poulenc Chimie Polymeres a groupements imides faits a partir de diamines encombrees.

Also Published As

Publication number Publication date
AU630685B2 (en) 1992-11-05
IL93614A0 (en) 1990-12-23
PT93709A (pt) 1990-11-20
EP0397582B1 (fr) 1994-12-14
JP2572662B2 (ja) 1997-01-16
FR2645539B1 (fr) 1991-06-14
EP0397582A1 (fr) 1990-11-14
CA2013963A1 (fr) 1990-10-10
JPH02294361A (ja) 1990-12-05
KR0177039B1 (ko) 1999-05-15
ATE115601T1 (de) 1994-12-15
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AU5302290A (en) 1990-10-11
US5122590A (en) 1992-06-16
FR2645539A1 (fr) 1990-10-12
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