KR890000437A - 피리미딘 유도체 - Google Patents

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KR890000437A
KR890000437A KR1019880007305A KR880007305A KR890000437A KR 890000437 A KR890000437 A KR 890000437A KR 1019880007305 A KR1019880007305 A KR 1019880007305A KR 880007305 A KR880007305 A KR 880007305A KR 890000437 A KR890000437 A KR 890000437A
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KR
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benzyl
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stereoisomers
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acid
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KR1019880007305A
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English (en)
Inventor
맥도날드 에드워드
살몬 로저
존 휘틀 알란
고돈 헛칭스 미켈
Original Assignee
알란 브라이안 벡
임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
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Publication date
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Abstract

내용 없음

Description

피리미딘 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 다음 구조식(I)화합물 및 그것의 입체이성체.
    식중, R1은 C1-6을 포함하는 알킬, C2-8을 포함하는 알케닐 : C2-6을 포함하는 알키닐 : C1-4를 포함하는 할로알킬 ; C2-8을 포함하는 할로알케닐 : 및 C1-4을 포함하는 알킬 및 할로겐으로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 임의 치환된 C3-6을 포함하는 사이클로 알킬로부터 선택되고 : R2는 C1-8를 포함하는 알킬 : C1-4를 포함하는 할로알킬 : C1-6을 포함하는 알콕시 : C1-4를 포함하는 알킬아미노 : 총 C2-8를 함유하는 디알킬아미노 : 할로겐 : C1-4를 함유하는 알킬 및 할로겐으로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 임의 치환된 C3-6을 포함하는 사이클로알킬 : 및 C1-4를 포함하는 알킬, C1-4를 포함하는 할로알킬, 할로겐 및 C1-4를 포함하는 알콕시로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 임의 치환된 페닐로부터 선택되며 : R3는 수소 및 할로겐으로부터 선택되고 : R4는 크리산템산, 퍼메트틴산 또는 시할로트린산 결합할때 살충적 에스테르를 형성하는 구조식 R4-OH알콜의 잔기이며 : X는 산소 및 황으로부터 선택 : 단, R1이 1-메틸에틸을 표시할 때 R2는 알파-분지된 알킬기 또는 사이클로알킬기를 표시할 수 없음.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2, R3및 X가 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 갖고 R4가 다음 그룹들로부터 선택되는 구조식(I)화합물.
    (i) 다음 구조식의 그룹 :
    식중, Y는 수소원자나 또는 메틸기로 치환된 탄소, 또는 질소, Ra는 수소, 할로겐 또는 메틸, Rb는 페닐, 페녹시, 할로페녹시, 벤질 또는 할로겐, 및 Rc는 수소, 메틸, 트리플루오로메틸, 시아노 또는 에티닐
    (ii) 다음 구조식의 그룹 :
    식중, Rd는 할로겐 : C1-8알킬; C1-8알케닐 : C1-8알키닐 : C1-6할로알킬 : C1-6할로알케닐 : -SiR3그룹 : -CO1R그룹 : -OR그룹 : -SR그룹- : Rh가 염소, 하이드록시, 시아노, -BR2그룹, 또는 -SiR3그룹인 구조식 -(CH2)3-Rh의 그룹 : 및 R1가 하이드록시, 할로겐, -OR그룹, -SR그룹, C2-4알케닐옥시, C2-4알케닐티오, C2-4알키닐옥시, C2-4알키닐티오, 하나 이상의 할로겐 치환체로 임의 치환된 페닐, 하나 이상의 할로겐 치환체로 임의 치환된 페녹시, 하나 이상의 할로겐 치환체로 임의 치환된 페닐티오, 하나의 상의 할로겐 치환체로 임의 치환된 벤질옥시, -OCOR그룹, -OCOOR그룹, -O-N=CR2그룹, -NR2그룹, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, N-모폴리노, 또는 하나 이상의 할로겐 치환체로 임의 치환된 사이클로프로필인 구조식 -CH2R1의 그룹으로부터 선택되고 , R은 C1-4알킬을 표시 ; Re, Rf, Rg및 Rh는 수소, 불소, 염소, 브롬, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, C1-4알킬, C1-4알콕시, C1-4알킬티오, 및 R이 C1-4알킬인 -NR2그룹으로부터 각각 선택됨.
    (iii) 다음 구조식의 그룹 : 및
    (iv) 다음 구조식의 그룹
    식중, Z는 산소 및 황으로부터 선택, R1는 수소 : C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 및 벤질로부터 선택, Rk는 C1-6알킬,, C1-6알키닐, 및 벤질로부터 선택됨.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R2, R3, R4및 X가 상기 정의된 의미의 어느 것을 R1이 에틸, 1-메틸에틸, 1,1-디메틸에틸, 1,1-디메틸프로필, 1,1-디메틸프롭-2-엔-1-일, 트리플루오로메틸, 사이클로프로필, 1-메틸사이클로프로필, 2-메틸프롭-2-엔-1-일, 2-플루오로-1,1-디메틸에틸, 2,2-디플루오로-1,1-디메틸에틸, 프롭-1-엔-2-일, 및 프롭-2-엔-1-일로부터 선택되는 화합물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1, R3, R4및 X가 상기 정의된 의미의 어느 것을 가지며, R2가 메틸, 에틸, 1-메틸에틸, 1,1-디메틸에틸, 1,1-디메틸프로필, 트리플루오로메틸, 2-플루오로-1,1-디메틸에틸, 2,2-디플루오로-1,1-디메틸에틸, 트리콜로로메틸, 사이클로프로필, 1-메틸사이클로프로필, 사이클로헥실, 1-디메틸사이클로헥실, 페닐, 2-클로로페닐, 클로로 및 디메틸아미노로부터 선택되는 화합물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1, R2, R4및 X가 상기 정의된 의미의 어느 것을 가지며 R3가 수소, 염소 및 불소로부터 선택되는 화합물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1, R2, R3및 X가 상기 정의된 의미의 어느 것을 가지며, R4가
    (i) 다음 구조식의 그룹 : 및
    식중, Ra는 수소 및 불소로부터 선택 : Rb는 벤질, 페녹시, 4-클로로페녹시, 4-브로모페녹시, 및 4-플루오로페녹시로부터 선택 : Rc는 수소, 메틸, 트리플루오로메틸, 에티닐 및 시아노로부터 선택 : 및 Y는 수소원자나 메틸기 둘중 하나로 치환된 탄소 또는 질소.
    (ii) 다음 구조식의 그룹으로부터 선택되는 화합물.
    식중, Rd는 전기된 의미의 어느 것을 가지며 : Re는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오 및 디메틸아미노로부터 선택되고 : Rf는 수소 및 불소로부터 선택되며 : Rg및 Rh는 불소, 염소, 브롬, 메톡시, 에톡시, 메틸 및 에틸로부터 각각 선택됨.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, X가 산소 및 황으로부터 선택되는 구조식 R4-X-H의 알콜 또는 티오알콜의 에스테르이고 산이 다음 것들로 구성되는 산들의 그룹으로부터 선택된 화합물.
    2-[2-(1,1-디메틸에틸)피티미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1-메틸에틸)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1-메틸사이클로프로필)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸프로필)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일]3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸펜트-4-엔산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(디메틸아노)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부타산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(사이클로프로필)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-페닐피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-페닐피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(4-메톡시페닐)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-3-메틸부트-3-엔산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-메틸피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1-메틸사이클로헥실)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(2-클로로페닐)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]펜트-4-엔산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-3,3,3-트리플루오로프로판산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-2-사이클로프로필아세트산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-페닐피리미딘-5-일]-3-메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일]-3-메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(디메틸아미노)피리미딘-5-일]-3-메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(트리클로로메틸)피리미딘-5-일]-3-메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-클로로피리미딘-5-일]-3-메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-메틸피리미딘-5-일]-3-메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(트리플루오토메틸)피리미딘-5-일]-2-(1-메틸사이클로프로필)아세트산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-2-(1-메틸사이클로프로필)아세트산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸펜탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-(트리클로로메틸)피리미딘-5-일]3,3-일]디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 2-[2-클로로피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄산 및 그것의 입체이성체, 및 2-[2-(1,1-디메틸에틸)피리미딘-5-일]-3,3-디메틸부탄온산 및 그것의 입체이성체.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1, R2및 R3가 상기 정의된 의미의 어느 것을 가지며 그룹 -X-R4가 다음 것들로부터 선택되는 화합물.
    3-페녹시벤질, 1-시아노-1-(3-페녹시페닐)-메틸, 2-메틸-3-페닐벤질, 4-메틸,2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(프롭-2-엔-1-일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, N-3,4,5,6-테트라하이드로프탈아미도메틸, 1-에티닐-1-(3-페녹시페닐)메틸, 5-벤질퓨르-3-일메틸, 6-페녹시피리드-2-일메틸, 1-시아노-1-(6-페녹시피리드-2-일)메틸, 1-(6-페녹시피리드-2-일)에틸, 4-(프롭-2-인-2-일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(부트-2-인-1-일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(3-클로로프롭-2-엔-1일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(메톡시메틸)-2,3,5,5-테트라플루오로벤질, 2-메톡시-4-(메톡시메틸)3,5,6-트리플루오로벤질, 4-벤질-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 3-벤질-4-플루오로벤질, 4-[3-(트리메틸실일)프롭-2-인-1-일]2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(2-메틸프롭-2-엔-1-일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-에톡시-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-트리메틸실일-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(부트-2-엔-1-일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-(2-클로로프롭-2-엔-1-일)-2,3,5,6-테트라플루오로벤질, 4-플루오로-3-페녹시벤질, 2-클로로-6-플루오로벤질, 1-시아노-1-(3-벤질-4-플루오로페닐)메틸, 3-페닐아미노벤질, 4-(2,3-디클로로프롭-2엔-1-일)-2,3,5,6-테트라플로오로벤질, 펜타플로오로벤질, 1-시아노-1-(4-플루오로-3-페녹시페닐)메틸, 2,2,2-트리플루오로-1-(6-페녹시피리드-2-일)에틸, 2,3,5,6-테트라플루오로-4[4-클로로벤질옥스)메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(하이드록시메틸)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(1,1-디메틸에틸)옥시카보닐)메톡시메틸]벤질.
    2,3,5,6-테트라플루오로-4-(아세틸옥시메틸)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(클로로메틸)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(n-프로필)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(메틸티오메틸)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(에톡시카보닐)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(1-메틸에틸)옥시카보닐]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(2,2-디메틸프로판오일)옥시메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4[(2-메틸프로판오일)옥시메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(1-메틸에틸)티오메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(1,1-디메틸에틸)티오메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(N, N-디에틸아미노메틸)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(피페리딘-1-일)메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(N-플롭-2-일리덴아미노)옥시메틸]벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(사이클로프로필메틸)벤질, 3-(4-클로로페녹시)벤질, 1-[3-(4-클로로페녹시)피라드-2-일]에틸, 3,5-디플루오로-4-메틸-2(메틸티오)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(메틸티오)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(에틸티오)벤질, 2-에톡시-4-(메톡시메틸)-3,5,6-트리플로오로벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(에톡시메틸)벤질, 2-메톡시-4(에톡시메틸)-3,5,6-트리플루오로벤질, 2-에톡시-4(에톡시메틸)-3,5,6-트리플루오로벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-[(1-메틸에틸)옥시메틸]벤질, 2-메톡시-4[(1-메틸에틸)옥시메틸]-3,5,6-트리플루오로벤질, 2-에톡시-4[(1-메틸에틸)옥시메틸]-3,5,6-트리플루오로벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(페녹시메틸)벤질, 2-메톡시-4-(페녹시에틸)-3,5,6-트리플루오로벤질, 2-에톡시-4-(페녹시메틸)-3,5,6,-트리플루오로벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(2,2-디클로로사이클로프로필)메틸]벤질, 2,5,6-트리플루오로-3-메톡시-4-(메톡시메틸)벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[3-(트리에틸실일)프롭-1-일]벤질, 2-메틸-3,4,5,6-테트라플루오로벤질, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-[(프롭-2-인-1-일)티오메틸]벤질.
  9. 제1항에 있어서, 다음 구조식을 가지는 화합물.
    식중, R1, R2, R3및 X는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가짐.
  10. 다음 구조식(II)화합물.
    식중 R1, R2및 R3는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가지며 Q는 하이드록시, 할로겐 또는 C1-6의 저급 알콕시기임.
  11. 다음 구조식(VI)화합물.
    식중, R1은 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가지며, R은 C1-6의 저급 알킬이며, R5는 C1-6의 알콕시, 각 알킬기가 C1-4를 포함하는 디알킬아미노, 피페리딘-1-일 또는 피롤리딘-1-일임.
  12. 다음 구조식(VII)화합물.
    식중, R2는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가짐.
  13. 다음 구조식(VIII)화합물.
    식중, R2는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가짐.
  14. 다음 구조식(IX)화합물.
    식중, R2, R3및 R4는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가짐.
  15. (a) 다음 구조식(II)의 산이
    식중, Q는 하이드록시기 산 촉매 또는 탈수제의 존재에서 구조식 R4-OH의 알콜 또는 구조식 R4-SH의 티오알콜과 직접 반응하거나 : (b)Q가 할로겐원자인 구조식(II)의 산 할로겐 화물이 염기의 존재에서 구조식 R4-OH의 알콜 또는 구조식 R4-SH의 티오알콜과 반응하거나 : (c)Q가 하이드록시기인 구조식(II)의 산 또는, 그것의 알칼리 금속염이 (i)Q가 할로겐원자인 구조식 Q1-R4의 할로겐화물이나, 또는 이러한 할로겐화물이 3차 아민과 반응하여 유도된 4차 암모늄염과 반응하거나, 또는 (ii)Q1가 메실레이트 또는 토실레이트 그룹인 구조식 Q1-R4의 화합물과 반응하건 : 또는 (d)Q가 C6까지를 저급 알콕시기인 구조식(II)의 저급 알킬 에스테르가 구조식 R4-OH의 알콜과 함께 가열되어 에스테르전이 반응이 행해지는, R1, R2, R3, R4및 X가 상기 전의된 의미의 어느 것을 갖는 제1항 화합물의 제조방법.
  16. Hal이 할로겐원자인 구조식 R1-Hal의 1차 또는 2차 알킬 할로겐화물을 사용하여 염기의 존재에서 다음 구조식(V)화합물을 알킬화하는 것으로 구성되는, Q가 C6까지를 포함하는 -OR의 저급 알콕시기이고, R2가 R3가 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가지며 R1이 1차 또는 2차 알킬기인 구조식(II)화합물의 제조방법.
  17. 다음 구조식(VI)화합물을,
    식중, R1은 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가지며, R은 C1-6의 저급 알킬이며, R5는 C1-6알콕시, 각 알킬기가 C1-4를 포함하는 디알킬아미노, 피페리딘-1-일 또는 피롤리딘-1-일임.
    임의로 염기의 존재에서 다음 구조식 화합물이나,
    식중, R2는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가짐.
    또는 그것의 염과 반응시키는 것으로 구성되는, 다음 구조식 화합물의 제조방법.
  18. R′가 C1-6의 저급 알킬인 구조식(R′O)2CH-CH2-CH(R1)-CO2R의 아세탈을 N, N-디알킬포롬아미드, N-포름일피페리딘 및 N-포름일피를리딘으로부터 선택된 포름아미드의 존재에서 포스포러스 옥시클로라이드와 반응시키는 것으로 구성되는, 다음 구조식(VI)화합물의 제조방법.
    식중, R1은 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가지며, R은 C1-6의 저급 알킬이고, R5는 C1-6의 알콕시, 각 알킬기가 C1-4를 포함하는 디알킬아미노, 피페리딘-1-일 또는 피롤리딘-1-일임.
  19. (i)구조식 R1-CH2CO2R의 화합물을 염기의 존재에서 알킬 할로겐화물과 반응시켜 구조식 CH2=CH-CH2CH(R1)-CO2R의 화합물을 얻은 다음, (ii)구조식 CH2=CH-CH2-CH(R1)-CO2R의 화합물을 오존분해하여 구조식 OHC-CH2-CH(R1)-CO2R의 알데히드를 얻고, 다음에, (iii)구조식 OHC-CH2-CH(R1)-CO2R의 알데히드를 구조식 HC(OR′)3의 트리알킬 오르도포르메이트와 반응시켜 구조식 (R°O)2CH-CH2CH(R1)-CO2의 아세탈을 얻은 단계로 구성되는, R1이 3차 치환체이고 R 및 R′둘다가 C1-4의 저급 알킬기인 구조식[R′O)2CH-CH2-CH(R′)-CO2R의 아세탈 제조방법.
  20. 다음 구조식(VIII)화합물을,
    염기의 존재에서 C1-4의 저급 알칸올과 반응시킨 다음 온화하게 산성 가수분해하는 단계로 구성되는, 다음 구조식 화합물의 제조방법.
    식중, R2는 제1항에 정의된 의미의 어느 것을 가지며, R은 C1-4의 저급 알킬기임.
  21. 살충적으로 및 살응애적으로 불활성인 희석제 또는 담체와 함께 제1항 화합물의 살충적 또는 살응애적 효과량으로 구성되는, 살충 또는 살응애 조성물.
  22. 제21항 조성물의 살충적 또는 살응애적 효과량을 해충의 소재지에 사용하는 것으로 구성되는, 진드기 또는 해충의 퇴치 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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