KR890000409A - (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)- 아미노산 유도체 - Google Patents

(2-시아노-2-옥시이미노아세틸)- 아미노산 유도체 Download PDF

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KR890000409A
KR890000409A KR1019880006831A KR880006831A KR890000409A KR 890000409 A KR890000409 A KR 890000409A KR 1019880006831 A KR1019880006831 A KR 1019880006831A KR 880006831 A KR880006831 A KR 880006831A KR 890000409 A KR890000409 A KR 890000409A
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KR
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carbon atoms
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alkyl
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straight
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KR1019880006831A
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Inventor
룬켄하이머 빈프리트
브란데스 빌헬름
핸슬러 게르트
Original Assignee
클라우스 대너
바이엘 아크티엔게젤샤프트
귄터 슈마허
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/02—Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C265/06—Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
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    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton

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Abstract

내용 없음

Description

(2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 일반식(I)의 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체 및, 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
    상기 식에서, R1은 그룹 -A-COOR2또는 -B-CONR3R4를 나타내고; A는 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내며; B는 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고; R2는, 할로겐, 하이드록실, 알콕시, 아실옥시, 임의 치환된 아릴, 임의 치환된 사이클로알킬 및 임의 치환된 헤테로사이클릴로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 임의 치환된 사이클로알킬 또는 임의 치환된 사이클로 알케닐을 나타내며; R3는 수소를 나타내거나; 할로겐, 시아노, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, -S(O)nRIV, 아실 및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 임의치환된 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타내고; R4는 수소를 나타내거나; 할로겐, 시아노, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, -S(O)nRIV, 아실 및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로사이클릴 또는 폴리사이클릭 카보사이클릭 라디칼, 또는 그룹 -ORIV를 나타내거나; A 및 R2가 이들이 결합된 원자와 함께 임의 치환된 환을 나타내거나; B 및 R3가 이들이 결합된 원자와 함께 임의 치환된 환을 나타내거; R3및 R4가 이들이 결합된 질소원자와 함께 추가로 헤테로원자를 함유할 수 있는 임의 치환된 헤테로사이클릭 라디칼을 나타내며; R은, 할로겐, -COOR1, -CONRIIRIII, -ORIV, 아실 및 임의치환된 헤테로사이클릴(아졸릴은 제외)로 치환된 알킬을 나타내거나; 임의 치환된 사이클로 알케닐을 나타내고; R1은 수소를 나타내거나; 할로겐 및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내며; RII및 RIII은 동일하거나 상이하며, 수소를 나타내거나; 할로겐, -COORIV, -CONR1RIV, 및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 알케닐, 알키닐 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타내거나; 이들이 결합된 질소원자와 함께 추가로 헤테로원자를 함유할 수 있는 임의 치환된 헤테로사이클릭 라디칼을 나타내고; RIV는 수소, 알킬, 아르알킬 또는 아실을 나타내며; n은 0, 1 또는 2를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(I)에서 R1이 그룹 -A-COOR2또는 -B-CONR3R4를 나타내고; A가 탄소수 1내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내며; B가 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고; R2가 임의 치환된 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 페닐 및 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬(여기서, 이들은 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 알콕시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된다)이다]을 나타내거나; 바람직하게는 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 알킬 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬을 나타내거나; 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 알킬치환체 1 내지 5개의 임의 치환된 탄소수 5 내지 7의 사이클로알케닐을 나타내며; R3가 수소를 나타내거나; 치환체 1 또는 2개로 임의 치환된 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄알킬[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 시아노, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, -S(O)nRIV, 탄소수 2 내지 9의 아실, 페닐(여기서, 이 페닐은 할로겐 및 탄소수 1 내지 4의 알킬중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된다), 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 라디칼(여기서, 이 라디칼은 헤테로원자 1 내지 3개를 가지며, 할로겐, 및 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 알콕시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된다), 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 및 탄소수 5 내지 7의 사이클로알케닐(여기서, 이들은 각각의 경우에 있어서 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 알킬치환체 1 내지 5개로 임의 치환된다)이다]을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 탄소수 2 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알케닐 도는 알키닐을 나타내거나; 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 알킬치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 탄소수 5 내지 7의 사이클로알케닐을 나타내거나; 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 알콕시, 시아노, 아미노, 카바모일, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬카바모일 및 디알킬카바모일, 알콕시 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알콕시카보닐아미노, 사이클로알킬 부위의 탄소수가 5 또는 6이고 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1내지 4인 사이클로알킬 및 사이클로알킬알킬, 및 할로겐 및 탄소수 1 내지 4의 알킬중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 페닐 및 피롤리돈이다)을 나타내거나; 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 알콕시, 각각의 경우에 있어서 탄소수가 1 또는 2이고 동일하거나 상이한 할로겐원자 1 내지 5개를 갖는 할로게노알킬 및 할로게노알콕시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 페닐을 나타내거나; 동일하거나 상이한 헤테로원자 1 내지 3개를 가지며 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 라디칼[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 머르캅토, 페닐, 각 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐 및 알킬 설포닐이다]을 나타내고; R4가 R3와 같거나; 폴리사이클릭카보사이클릭 라디칼 또는 그룹 -ORIV를 나타내거나; A′및 R2가 이들이 결합된 원자와 함께 일반식(여기서, Z1은 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타낸다)의 화늘 나타내거나; B 및 R3가 이들이 결합된 원자와 함께 일반식여기서, Z2는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고; Z3는 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬을 나타낸다)의 환을 나타내거나; R3및 R4가 이들이 결합된 질소원자와 함께 동일하거나 상이한 다른 헤테로원자 1 내지 3개를 가지며, 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 모노-, 비-, 또는 트리사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼 또는 스피로헤테로사이클릭 라디칼(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬, 히드록실 및 옥소그룹, 탄소수 2 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 히드록시카보닐, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알콕시카보닐, 카바모일, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬- 및 디알킬카바모일, 각각의 경우에 있어서 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 및 알콕시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 또는 2개로 임의치환된 페닐 및, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 페닐알킬이다)을 나타내며; R이, 탄소수 1 내지 6이고 치환체 1 또는 2개로 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, -COORI, -CONRIIRIII, -ORIV, 탄소수 2 내지 9의 아실 및 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴(아졸릴은 제외)(여기서, 이 라디칼은 헤테로원자 1 내지 3개를 가지며, 할로겐 및 탄소수 1 내지 4의 알킬중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된다)이다]을 나타내거나; 바람직하게는 탄소수 1 내지 4의 알킬중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 탄소수 5 내지 7의 사이클로알케닐을 나타내고; RI이 수소, 또는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며; RII가 수소, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4이고 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 페닐알킬(여기서, 페닐상의 가능한 치환체는 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 알콕시, 각각의 경우에 있어서 탄소수가 1 또는 2이고 동일하거나 상이한 할로겐원자 2 내지 5개를 갖는 할로게노알킬 및 할로게노알콕시이다)을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 각 알킬부위의 탄소수가 1 내지 4인 알콕시카보닐알킬, 카바모일알킬, 알킬카바모일알킬 또는 디알킬카바모일알킬을 나타내거나; 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬로 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬을 나타내고; RIII가 수소, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 직쇄 또는 측쇄 알킬부위의 탄소수가 1 내지 4이고 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 페닐알킬(여기서, 페닐상의 가능한 치환체는 RII에 대해 상술한 페닐상 치환체와 같다)을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 각 알킬부위의 탄소수가 1 내지 4인 알콕시카보닐알킬, 카바모일알킬, 알킬카바모일알킬 또는 디알킬카바모일알킬을 나타내거나; 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬로 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬을 나타내며; RIV가 수소, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 직쇄 또는 측쇄 알킬부위의 탄소수가 1 내지 4이고 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 페닐알킬(여기서, 페닐상의 가능한 치환체는 RII에 대해 상술한 페닐상 치환체와 같다)을 나타내거나; 탄소수 2 내지 9의 아실을 나타내고; n이 0, 1 또는 2를 나타내는 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(I)에서 R1이 그룹 -A-COOR2또는 -B-CONR3R4를 나타내고; A가 그룹 -CH2-, -CH(CH3)- 또는 -CH2CH2-를 나타내며; B가 그룹 -CH2-, -CH(CH3)- 또는 -CH2CH2-를 나타내고; R2가 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며; R3가 수소를 나타내거나; 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 2개로 임의 치환된 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 시아노, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, -S(O)nRIV, 탄소수 2 내지 9의 아실, 페닐(여기서, 이 페닐은 할로겐 및 탄소수 1 내지 4의 알킬주에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된다), 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 라디칼(여기서, 이 라디칼은 동일하거나 상이한 헤테로원자 1 내지 3개를 가지며, 할로겐, 및 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 및 알콕시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된다), 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬로 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 및 탄소수 5 내지 7의 사이클로알케닐이다]를 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 탄소수 2 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나; 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬로 임의 치환된 탄소수 5 내지 7의 사이클로알케닐을 나타내거나; 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 및 알콕시, 시아노, 카바모일, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬카바모일 및 디알킬카바모일, 직쇄 또는 측쇄 알콕시 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알콕시카보닐아미노, 각각의 경우에 있어서 사이클로알킬 부위의 탄소수가 5 또는 6이고 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 사이클로알킬 및 사이클로알킬알킬 및, 할로겐 및 탄소수 1 내지 4의 알킬중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 페닐 및 피롤리돈이다)을 나타내거나; 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬 및 알콕시, 각각의 경우에 있어서 탄소수가 1 또는 2이고 동일하거나 상이한 할로겐원자 1 내지 5개를 갖는 할로게노알킬 및 할로게노알콕시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 페닐을 나타내거나; 헤태로원자 1 내지 3개를 가지며, 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 5- 또는 6-원 헤테로 사이클릭 라디칼(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 머르캅토, 페닐, 각 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐 및 알킬설포닐이다)를 나타내고; R4가 R3와 같거나; 폴리사이클릭 카보사이클릭 라디칼 또는 그룹 -ORIV를 나타내거나; A 및 R2가 이들이 결합된 원자와 함께 탄소수 1 내지 4의 알킬로 임의 치환된 구조식
    5- 또는 6-원환을 나타내거나; B 및 R3가 이들이 결합된 원자와 함께 탄소수 1 내지 4의 알킬로 임의 치환된 구조식.
    5- 내지 7-원환을 나타내거나; R3및 R4가 이들이 결합된 질소원자와 함께 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 5개로 임의 치환된 모노-, 비- 또는 트리사이클릭 헤테로사이클릭 또는 스피로 헤테로사이클릭 라디칼을 나타내며, 언급할 수 있는 헤테로사이클릭 라디칼은 옥사졸리딘, 피롤리딘, 이미다졸리딘, 피페리딘, 피페라진, 몰폴린, 티오몰폴린, 1,3-옥사잔 및 1,3-디아잔이고, 각각의 경우에 있어서 1 또는 2개의 벤젠 및 사이클로헥산 환에 임의 융합되거나 메틸렌 또는 에틸렌에 임의 결합(bridge)될 수 있으며(모든 헤테로시스템의 언급할 수 있는 치환체는 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬, 하이드록실 및 옥소그룹, 탄소수 2 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 히드록시카보닐, 직쇄 또는 측쇄 알킬부위의 탄소수가 1 내지 4인 알콕시카보닐, 카바모일, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬- 및 디알킬카바모일, 각각의 경우에 있어서 할로겐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬 및 알콕시 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 또는 2개로 임의 치환된 페닐 및 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 페닐알킬이다); R이 탄소수 1 내지 4의 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬(여기서, 언급할 수 있는 바람직한 치환체는 할로겐, -COORI, -CONRIIRIII, -ORIV, 탄소수 2 내지 9의 아실, 및 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 2의 알킬 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 구조식
    헤테로사이클릭 라디칼이다)을 나타내거나; 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 사이클로헥세닐 또는 사이클로펜테닐을 나타내고; RI이 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며; RII가 수소, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 각각의 경우에 있어서 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의치환된 벤질 또는 펜에틸(각각의 경우에 있어서 언급할 수 있는 페닐상 치환체는 불소, 염소, 메틸, 메톡시 및 트리플루오로메틸이다)을 나타내거나; 알콕시 부위의 탄소수가 1 내지 4이고 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알콕시카보닐알킬, 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 카바모일알킬, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알킬카바모일알킬 또는 디알킬 카바모일알킬을 나타내거나; 메틸 및 에틸 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬을 나타내고; RIII과 RII와 같으며; RIV가 수소, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 각각의 경우에 있어서 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질 또는 펜에틸(각각의 경우에 있어서 언급할 수 있는 페닐상 치환체는 불소, 염소, 메틸, 메톡시 및 트리플루오로메틸이다)을 나타내거나; 탄소수 2 내지 9의 아실을 나타내고; n이 0, 1 또는 2를 나타내는 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(I)에서 R1이 그룹 -B-CO-NR3R4를 나타내고; B가 그룹 -CH2-, -CH(CH3)- 또는 -CH2CH2-를 나타내고; R3가 수소, 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내고; R4가 수소, 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며; R이 탄소수 1 또는 2의 치환된 알킬(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐, 그룹 -COORI, -CONRIIRIII, 및 -ORIV, 구조식
    헤테로사이클릭 라디칼이다)을 나타내거나; 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 1-사이클로헥세닐을 나타내고; RI이 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내며; RII및 RIII가 동일하거나 상이하며, 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필을 나타내거나; 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질을 나타내거나; 각 알킬 부위의 탄소수 1 또는 2인 알콜시카보닐알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 카바모일알킬, 알킬카바모일알킬 또는 디알킬카바모일알킬을 나타내거나; 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 사이클로헥실을 나타내고; RIV가 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 또는 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질(여기서, 언급할 수 있는 페닐상 치환체는 불소, 염소 및 메틸이다)을 나타내는 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
  5. 제1항에 있어서, 일반식(I)에서 R1이 그룹 -B-CO-NR3R4를 나타내고; B가 그룹 -CH2-, -CH(CH3)- 또는 -CH2CH2-를 나타내며; R3가 수소, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 치환체 1 또는 2개로 치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 염소, 히드록실, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐옥시, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 또는 2인 알콕시 및 알키티오, 페닐, 2-푸릴, 2-피리딜, 1-몰폴리노, 사이클로프로필 및 사이클로헥실(여기서, 이들은 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된다)이다]을 나타내거나; 알릴 또는 프로파길을 나타내거나; 1-사이클로헥세닐을 나타내거나; 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 치환된 사이클로헥실[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 염소, 메틸, 에틸, 메톡시, 시아노, 아미노, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알킬- 및 디알킬아미노, 카바모일, 각각의 경우에 있어서 각 알킬부위의 탄소수가 1 또는 2인 알킬-및 디알킬카바모일, 사이클로헥실, 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 사이클로헥실알킬 및 1-피롤리딘-2-온이다]을 나타내거나; 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 페닐을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 메틸치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 2-피리딜 또는 2-피리미디닐을 나타내거나; 페닐로 임의 치환된 2-티아졸릴을 나타내거나; 염소, 메틸 및 메톡시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 -2-벤조티아졸릴을 나타내거나; 1,2,4-트리아졸-3-일을 나타내거나; 페닐로 임의 치환된 1,2,4-티아디아졸-5-일을 나타내거나; 머르캅토, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 및 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬티오, 알킬설피닐 및 알킬설포닐중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 1,3,4-티아디아졸-5-일을 나타내거나; 그룹를 나타내고; R4가 치환체 1 또는 2개로 치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬[여기서, 언급할 수 있는 치환체는 염소, 히드록실, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐옥시, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 또는 2의 알콕시 및 알킬티오, 및 페닐, 2-푸릴, 2-피리딜, 1-몰폴리노, 사이클로프로필 및 사이클로헥실(여기서, 이들은 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된다)이다]을 나타내거나; 알릴 또는 프로파길을 나타내거나; 1-사이클로헥세닐을 나타내거나; 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 치환된 사이클로헥실(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 염소, 메틸, 에틸, 메톡시, 시아노, 아미노, 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알킬- 및 다알킬아미노, 카바모일, 각각의 경우에 있어서 각 알킬부위의 탄소수가 1 또는 2인 알킬- 및 디알킬카바모일, 사이클로헥실, 알킬부위의 탄소수가 1 또는 2인 사이클로헥실알킬 및 1-피롤리딘-2-온이다)을 나타내거나; 염소 또는 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 페닐을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 2-피리딜 또는 2-피리미디닐을 나타내거나; 페닐로 임의 치환된 2-티아졸릴을 나타내거나; 염소, 메틸 및 메톡시중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 2-벤조티아졸릴을 나타내거나; 1,2,4-트리아졸-3-일을 나타내거나; 페닐로 임의 치환된 1,2,4-티아디아졸-5-일을 나타내거나; 머르캅토, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬티오, 알킬설피닐 및 알킬설포닐중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 1,3,4-티아디아졸-5-일을 나타내거나; 그룹를 나타내거나; 히드록실, 탄소수 1또는 2의 알콜시 또는, 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질옥시를 나타내거나; 1-아다만틸, 2-노르보닐, 1-또는 2-데칼릴 또는 1- 또는 2-테트랄릴을 나타내며; R이 탄소수 1 또는 2의 치환된 알킬(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐, 그룹 -COORI, -CONRIIRIII및 -ORIV, 및 구조식
    헤테로사이클릭 라디칼이다)을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 1-사이클로헥세을 나타내고; RI이 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내며; RII및 RIII가 동일하거나 상이하며, 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 -프로필을 나타내거나; 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질을 나타내거나; 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알콕시카보닐알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 카바모일알킬, 알킬카바모일알킬 또는 디알킬카바모일알킬을 나타내거나; 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 사이클로헥실을 나타내고; RIV가 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 또는 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질(여기서, 언급할 수 있는 페닐상 치환체는 불소, 염소 및 메틸이다)을 나타내는 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(I)에서 R1이 그룹 -B-CO-NR3R4를 나타내고; B가 그룹 -CH2-, -CH(CH3)- 또는 -CH2CH2-를 나타내며; R3및 R4가 이들이 결합된 질소원자와 함께 구조식
    (여기서, Z은 산소 또는 CH2그룹을 나타내고; Z4는 히드록실, 메톡시, 에톡시, 아미노, 메틸아미노, 에틸아미노,디메틸아미노 또는 에틸메틸아미노를 나타내며; m은 0,1,2,3 또는 4를 나타내고; P는 0,1 또는 2를 나타내며; g는 0,1,2 또는 3을 나타낸다)의 모노-, 비- 또는 트리사이클릭 헤테로사이클릭 또는 스피로헤테로사이클릭 라디칼을 나타내고; R이 탄소수 1 또는 2의 치환된 알킬(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐, -COORI, -CONRIIRIII, -ORIV, 및 구조
    헤테로사이클릭 라디칼이다)을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 1-사이클로헥세닐을 나타내며; RI이 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내고; RII및 RIII가 동일하거나 상이하며, 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필을 나타내거나; 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질을 나타내거나; 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알콕시카보닐알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 카바모일알킬, 알킬카바모일알킬 또는 디알킬카바모일알킬을 나타내거나; 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 사이클로헥실을 나타내며; RIV가 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 또는 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질(여기서, 언급할 수 있는 페닐상 치환체는 불소, 염소 및 메틸이다)을 나타내는 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
  7. 제1항에 있어서, 일반식(I)에서 R1이 그룹 -A-COOR2를 나타내고; A가 그룹 -CH2-, -CH(CH3)- 또는 -CH2CH2-를 나타내며; R2가 메틸 또는 에틸을 나타내며; R이 치환체 1 또는 2개로 치환된 탄소수 1 또는 2의 알킬(여기서, 언급할 수 있는 치환체는 할로겐, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 알킬카보닐, -COORI, -CONRIIRIII, -ORIV및 구조식
    헤테로사이클릭 라디칼이다)을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 1-사이클로헥세닐을 나타내며; RI이 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내며; RII및 RIII가 동일하거나 상이하며, 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필을 나타내거나; 염소 및 메틸중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질을 나타내거나; 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 알콕시카보닐알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 각 알킬 부위의 탄소수가 1 또는 2인 카바모일알킬, 알킬카바모일알킬 또는 디알킬카바모일알킬을 나타내거나; 메틸 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 사이클로헥실을 나타내고; RIV가 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 또는 동일하거나 상이한 치환체 1 내지 3개로 임의 치환된 벤질(여기서, 언급할 수 있는 페닐상 치환체는 불소, 염소 및 메틸이다)을 나타내는 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물.
  8. 일반식(II)의 2-시아노-2-옥시이미노-아세트산에스테르를, 필요할 경우 희석제 및 필요할 경우 염기의 존재하에 일반식(III)의 아민과 반응시키거나; 일반식(IV)의 카복실산의 카복시-활성화 유도체를, 필요할 경우 촉매 및 필요할 경우 산-결합제 및 필요한 경우 희석제의 존재하에 일반식(III)의 아민과 반응시키거나; 일반식(V)의 2-시아노-2-옥시이미노-아세트아미드를, 필요할 경우 염기 및 필요할 경우 희석제의 존재하에 일반식(IV)의 화합물과 반응시키거나; 일반식(VII)의 치환된 아세틸-아미노산 에스테르를, 필요할 경우 희석제 및 필요할 경우 염기의 존재하에 일반식(VIII)의 아민과 반응시키거나; 일반식(IX)의 카복시-활성화된 아세틸-아미노산을, 필요할 경우 촉매 및 필요할 경우 산-결합제 및 필요할 경우 희석제의 존재하에 일반식(X)의 화합물과 반응시키거나; 일반식(XI)의 2-시아노-2-옥시이미노-아세트산의 암모늄염을, 필요할 경우 희석제의 존재하에 일반식(XII)의 알데히드 및 일반식(XIII)의 이소니트릴과 반응시키거나; 일반식(IV)의 2-시아노-2-옥시이미노-아세트산을, 필요할 경우 촉매 및 필요할 경우 희석제의 존재하에 일반식(XIV)의 이소시아네이트와 반응시키거나; 일반식(XV)의 2-시아노-2-옥시이미노-아세트아미드를, 필요할 경우 희석제의 존재하에 염기와 반응시키고, 생성된 염을 직접 또는, 필요할 경우 중간 분리시킨후, 필요할 경우 희석제의 존재하에 일반식(XVI)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 (2-시아노-2-옥시이미노아세틸)-아미노산 유도체, 및 이들의 기하이성체, 광학이성체 및 이성체 혼합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 그룹 -A-COOR2또는 -B-CONR3R4를 나타내고; A는 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내며; B는 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고; R2는 할로겐, 하이드록실, 알콕시, 아실옥시, 임의 치환된 아릴, 임의 치환된 사이클로알킬 및 임의 치환된 헤테로사이클릴로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 임의 치환된 사이클로알킬 또는 임의 치환된 사이클로알케닐을 나타내며; R3는 수소를 나타내거나; 할로겐, 시아노, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, -S(O)nRIV, 아실 및 각각 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타내고; R4는 수소를 나타내거나; 할로겐, 시아노, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, -S(O)nRIV, 아실 및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로사이클릴 또는 폴리사이클릭 카보사이클릭 라디칼, 또는 그룹 -ORIV를 나타내거나; A 및 R2가 이들이 결합된 원자와 함께 임의 치환된 환을 나타내거나; B 및 R3가 이들이 결합된 원자와 함께 임의 치환된 환을 나타내거나; R3및 R4가 이들이 결합된 질소원자와 함께 추가로 헤태로원자를 함유할 수 있는 임의 치환된 헤테로사이클릭 라디칼을 나타내며; R은, 할로겐, -COORI, -CONRIIRIII, -NRIIRIII, -ORIV, 아실 및 임의치환된 헤테로사이클릴(아졸릴은 제외)로 치환된 알킬을 나타내거나; 임의 치환된 사이클로 알케닐을 나타내고; RI은 수소를 나타내거나; 할로겐 및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내며; RII및 RIII은 동일하거나 상이하며, 수소를 나타내거나; 할로게, -COORI, -CONRIRIV및 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 아릴, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐로 임의 치환된 알킬을 나타내거나; 알케닐, 알키닐 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타내거나; 이들이 결합된 질소원자와 함께 추가로 헤테로원자를 함유할 수 있는 임의 치환된 헤테로사이클릭 라디칼을 나타내고; RIV는 수소, 알킬, 아르알킬 또는 아실을 나타내며; n은 0,1 또는 2를 나타내고; R5는 알킬을 나타내며; M은 수소, 알킬리금속이온, 양성자화된 3급 염기 또는 4급 암모늄이온을 나타내고; X는 할로겐 또는 설포닐옥시 라디칼을 나타내며; Q는 상기 정의한 바와 같은 A 또는 B를 나타내고; Y는 그룹 R2O- 또는 R3R4N-을 나타내며; 그룹 R6-CH=는 상기 정의한 바와 같은 A 또는 B를 나타낸다.
  9. 제1항 및 제8항에 따른 일반식(I)의 (2-시아노-2-옥시이미노-아세틸)-아미노산 유도체 하나 이상을 함유함을 특징으로 하는 해충방제제.
  10. 제1항 및 제8항에 따른 일반식(I)의 (2-시아노-2-옥시이미노-아세틸)-아미노산 유도체의 해충방제용 용도.
  11. 제1항 및 제8항에 따른 일반식(I)의 (2-시아노-2-옥시이미노-아세틸)-아미노산 유도체를 해충 및 이들의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하는, 해충 방제 방법.
  12. 제1항 및 제8항에 따른 일반식(I)의 (2-시아노-2-옥시이미노-아세틸)-아미노산 유도체를 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하는, 해충방제용 제제의 제조방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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