KR880013905A - 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 구조식(I-1)의 화합물에 대한 NMR 스펙트럼이다. 제2도는 구조식(I-2)의 화합물에 대한 NMR 스펙트럼이다. 제3도는 구조식(I-3)의 화합물에 대한 NMR 스펙트럼이다.
Claims (10)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 및 이의 산부가염 및 금속염착화합물.상기식에서 R은 구조식 -CH2-CH(CH3)2, -(CH2)4-CH3, -(CH2)5-CH3, -(CH2)6-CH3,또는의 라디칼을 나타내고, Z는 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알콕시, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬티오, 페닐, 또는 알콕시그룹중에서 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콜스이미노메틸을 나타내며, m은 0, 1, 2, 또는 3의 수를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, R이 구조식 -CH2-CH(CH3)2, -(CH2)4-CH3, -(CH2)5-CH3, -(CH2)6-CH3,또는의 라디칼을 나타내고, Z가 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 페닐, 메톡스이미노메틸 또는 에톡시이미노메틸을 나타내며, m이 0, 1, 2, 또는 3의 수를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체.
- 일반식(Ⅱ)의 옥시란을 희석제와 존재하 및 경우에 따라, 산 결합체의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에서 구조식(Ⅲ)의 1, 2, 4-트리아졸과 반응시킨후 경우에 따라, 이렇게 하여 수득된 일반식(Ⅰ)의 화합물에 계속해서 산 또는 금속염을 가함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 및 이의 산부가염 및 금속염착화합물을 제조하는 방법.상기식에서, R은 구조식 -CH2-CH(CH3)2, -(CH2)4-CH3, -(CH2)5-CH3, -(CH2)6-CH3,또는의 라디칼을 나타내고, Z는 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알콕시, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬티오, 페닐, 또는 알콕시그룹중에서 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콜스이미노메틸을 나타내며, m은 0, 1, 2, 또는 3의 수를 나타낸다.
- 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 적어도 하나 또는 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체의 산부가염 또는 금속염착화합물을 함유함을 특징으로 하는 살진균제.
- 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 또는 그의 산부가염 또는 금속염착 화합물을 진균 및/또는 그들의 환경에 적용시킴을 특징으로 하여 진균을 퇴치하는 방법.
- 진균 퇴치를 위한 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 또는 그의 산부가염 및 금속염착화합물의 용도.
- 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 하이드록시알킬-트리아졸릴 유도체 또는 그의 산부가염 또는 금속염착 화합물을 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 살진균제를 제조하는 방법.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 옥시란.상기식에서, R은 구조식 -CH2-CH(CH3)2, -(CH2)4-CH3, -(CH2)5-CH3, -(CH2)6-CH3,의 라디칼을 나타내고, Z는 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알콕시, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬티오, 페닐, 또는 알콕시그룹중에서 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콜스이미노메틸을 나타내며, m은 0, 1, 2, 또는 3의 수를 나타낸다.
- a) 제1단계에서 일반식(Ⅳ)의 케톤을 염기의 존재하 및 희석제의 존재하에서 구조식(Ⅴ)의 메틸-트리페닐-포스포늄 브로마이드와 반응시킨후, 이렇게 하여 수득한 일반식(Ⅵ)의 화합물을 제2단계에서 희석제의 존재하에 과산류와 반응시키거나, b) 일반식(Ⅳ)의 케톤을 희석제의 존재하에서, α) 구조식(Ⅶ)의 디메틸옥소설포늄 메틸라이드 또는 β) 구조식(Ⅷ)의 디메틸설포늄 메틸라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅱ)의 옥시란을 제조하는 방법.상기식에서, R은 구조식-CH2-CH(CH3)2, -(CH2)4-CH3, -(CH2)5-CH3, -(CH2)6-CH3,또는의 라디칼을 나타내고, Z는 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알콕시, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬티오, 페닐, 또는 알콕시그룹중에서 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콜스이미노메틸을 나타내며, m은 0, 1, 2, 또는 3의 수를 나타낸다.
- 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물.상기식에서, R은 구조식-CH2-CH(CH3)2, -(CH2)4-CH3, -(CH2)5-CH3, -(CH2)6-CH3,또는의 라디칼을 나타내고, Z는 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알콕시, 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬티오, 페닐, 또는 알콕시그룹중에서 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알콜스이미노메틸을 나타내며, m은 0, 1, 2, 또는 3의 수를 나타낸다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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