KR880013452A - 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물계 살충제 - Google Patents

치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물계 살충제 Download PDF

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KR880013452A
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홀름부트 그라함
베르그 디터
두쯔만 스테판
브란데스 빌헬름
핸슬러 게르트
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클라우스 대너, 귄터 슈마커
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Abstract

내용 없음

Description

치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물계 살충제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 적어도 하나의 일반식(Ⅰ)의 아미노메틸헤테로 시클릭 화합물 및 이의 산부가염, 이성체 및 이성체 혼합물을 함유함을 특징으로 하는 살충제.
    상기식에서, R1은 수소, 알킬, 알케닐, 각각의 경우에 임의로 치환된 테트라히드로나프틸, 데카히드로나프틸, 시클로알킬 또는 시클로알케닐이거나, 시클릭 라디칼들이 임의로 치환될 수 있는 시클로알킬, 시클로알케닐, 시클로알콕시 또는 시클로알킬티오에 의해 치환된 알킬이거나, 임의로 치환된 아릴이거나, 아릴, 아릴옥시, 아릴티오, 아릴술피닐, 또는 아릴술포닐에 의해 치환된 알킬이거나 아릴 라디칼이 각각의 경우에 임의로 치환될 수 있는 아릴에 의해 치환된 알케닐이고, R2는 수소 또는 메틸이고, R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 히드록시알킬, 히드록시알콕시알킬, 디알콕시알킬, 또는 각각의 경우에 임의로 치환된 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴, 아르알킬, 아르알케닐, 푸라닐알킬, 테트라히드로푸라닐알킬, 테트라히드로피라닐알킬, 디옥솔라닐알킬 또는 디옥사닐알킬이며, X는 산소, 황 또는 CH2그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)에서 R1이 수소 ; 각각의 경우에 탄소수 1 내지 18의 직쇄 또는 측쇄알킬 또는 탄소수 3 내지 12의 알케닐 ; 또한 각각의 경우에 따라 시클로알킬 또는 시클로알케닐 부분에 5내지 탄소원자를 가지며 또한 경우에 따라 직쇄 또는 측쇄 알킬 부분에 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는, 임의로 일치환 내지 다치환된 테트라히드로나프틸, 데카히드로나프틸, 시클로알킬, 시클로알케닐, 시클로알킬알킬, 시클로알케닐알킬, 시클로알킬옥시알킬 또는 시클로알킬티오알킬(여기에서, 치환체들은 동일하거나 상이하며 각각의 경우에 적절한 치환체는 각각의 경우에 1 내지 6개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 할로게노알킬 도는 할로게노알콕시 등이다)를 나타내며 ; 각각의 경우에 아릴부분에 6내지 10개의 탄소원자를 가지며 경우에 따라 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알케닐 부분에 6개까지의 탄소원자를 갖는 임의로 일치환 내지 다치환된 아릴, 아르알킬, 아릴옥시알킬, 아릴티오알킬, 아릴술피닐알킬, 아릴술포릴알킬 또는 아릴 알크기릴(여기에서, 치환체는 동일하거나 상이하며 각각의 경우에 적절한 아릴 치환체로는 각각의 경우에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지며, 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄를 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 할로겐, 시아노, 니트로, 시클로헥실 또는 페닐이다)을 나타내고, R2가 수소 또는 메틸을 나타내고,
    R3가 각각의 경우에 탄소수 1 내지 12의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 3내지 8의 알케닐, 탄소수 3 내지 8의 알키닐, 탄소수 2 내지 6의 히드록시알킬, 각각의 경우에 탄소수가 1 내지 6인 알콕시알킬 또는 디알콕시알킬 또는 각각의 알킬부분에 2 내지 6개의 탄소원자를 갖는 히드록시알콕시알킬 ; 또는 각각의 시클로알킬 부분에 3 내지 7개의 탄소원자 및 경우에 따라 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며 각각의 경우에 동일하거나 상이한 치환체에 의해 시클로알킬 부분이 임의로 일치환 내지 다치환된 시클로알킬 또는 시클로알킬알킬(여기에서, 적절한 치환체는 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 할로게노알킬 또는 할로게노알콕시 및 할로겐이다)을 나타내며 ; 또한 각각의 경우에 아릴 부분에 6 내지 10개의 탄소원자 및 경우에 따라 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알케닐 부분에 6개까지의 탄소원자를 가지며 각각의 아릴 부분이 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 다치환된 아릴, 아릴알킬 또는 아릴알케닐(여기에서, 적절한 아릴 치환체는 각각의 경우에 각각의 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 힐로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 알콕시카보닐 또는 알콕시이미노알킬, 할로겐, 시아노 및 니트로이다)을 나타내거나 각각의 경우에 알킬 부분에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄푸라닐알킬 , 테트라히드로푸라닐알킬, 테트라히드로피라닐알킬, 디옥솔라닐알킬 또는 디옥사닐알킬(여기에서, 적절한 치환체는 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시할로게노알킬 또는 할로게노알콕시, 및 할로겐이다)을 나타내며, X가 산소, 황 또는 CH2그룹을 나타내는 살충제.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)에서 R1이 수소 ; 각각의 경우에 탄소수 1 내지 12의 직쇄 또는 측쇄 알킬또는 탄소수 3 내지 8의 알케닐, 또는 각각의 경우에 탄소수 1 내지 4의 동일하거나 상이한 직쇄 또는 측쇄 알킬에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 테트로히드로나프틸, 데카히드로나프틸, 시클로헥실 또는 시클로헥센일을 나타내며 ; 또한라디칼 또는라디칼 [여기에서, R4는 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 사이클로헥실, 사이클로헥세닐 또는 페닐을 나타내며(여기에서, 치환체는 동일하거나 상이하며, 적절한 사이클로헥실 또는 사이클로헥세닐 치환체는 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라, 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시 또는 할로게노알킬이며, 적절한 페닐치환체는 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 시클로헥실 또는 페닐이다.) Y는 산소, 황 , -CH2-그룹, -O-CH2그룹, -S-CH2-그룹, 술피닐 그룹, 술포닐 그룹,그룹 또는 -SO2-CH2-그룹을 나타내고, n은 0 또는 1을 나타내고, R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, R6는 소수, 또는 메틸을 나타내고, R7임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고 (여기에서, 치환체는 동일하거나 상이하고 적절한 페닐 치환체는 R4에서 정의된 것들이며
    R8은 메틸 도는 에틸을 나타낸다)]을 나타내고, R1이 또한 각각의 경우에 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐 또는 나프틸(여기에서, 치환체는 동일하거나 상이하며 적절한 치환체는 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시, 알킬티오,할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 할로겐, 시아노 및 니트로이다.)를 나타내며 ; R2가 수소 또는 메틸을 나타내고, R3가 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, n-또는 , i-펜틸, n-또는, i-헥실,n-또는i-헵틸, n-또는 i-옥틸, 알릴, n-또는 i-부테닐, n-또는i-펜텐일, 프로파르길, n-또는i-부틴일, 히드옥시에틸, 히드록시프로필, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 프로폭시에틸, 부톡시에틸, 메톡시프로필, 에톡시프로필, 프로폭시프로필, 부톡시프로필, 히드록시에톡시에틸, 디메톡시에틸, 디메톡시프로필, 디에톡시에틸을 나타내거나 각각의 경우에 동일하거나 또는 상이한 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-또는i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸에 의해 임의로 일치환 내지 오치환된 시클로프로필, 시클로프로필메틸, 시클로프로필에틸, 시클로프로필프로필, 시클로펜틸, 시클로펜틸메틸, 시클로헥실 또는 시클로헥실메틸을 나타내거나 또는 각각의 경우에 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐, 벤질 또는 페닐에틸을 나타내거나(여기에서, 치환체는 동일하거나 또는 상이하며, 각각의 경우에 적절한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 사이노, 니트로, 메틸, 에틸 n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐 또는 메톡스이미노메틸이다)또는 푸라닐 메틸, 테트라히드로푸라닐메틸, 테트라히드로피라닐메틸, 디옥솔라닐메틸, 디옥솔라닐에틸, 디옥사닐메틸 또는 디옥사닐에틸을 나타내고 X가 산소, 황 또는 CH2그룹을 나타내는 살충제.
  4. 제 1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)에서 R1이 각각의 경우에 동일하거나 상이한 치환체인 메틸 또는 t-부틸에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 테트라히드로나프틸, 데카히드로나프틸, 시클로헥실 또는 시클로헥세닐을 나타내거나,라디칼 또는라디칼
    [여기에서, R4는 각각의 경우에 동일하거나 상이한 메틸, i-프로필,t-부틸, 메톡시, 프로폭시, 부톡시 또는 트리플루오로메틸에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 시클로헥실 또는 시클로헥세닐을 나타내거나 동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬 , 메틸, i-프로필,t-부틸,트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시, 페닐 또는 시클로헥실에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고, Y는 산소, 황, -CH2-그룹, -O-CH2-그룹, S-CH2-을 나타내고, n은 0 또는 1을 나타내고 R5는 메틸 또는 에틸을 나타내고, R6은 수소 또는 메틸을 나타내고, R7은 동일하거나 상이한 불소, 염소, 메틸, 이소프로필, t-부틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시, 페닐 또는 시클로헥실에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타낸다]을 나타내고, 또한 R1이 각각의 경우에 동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬, 메틸, i-프로필,t-부틸,트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시, 페닐 또는 시클로헥실에 의해 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐 또는 나프틸을 나타내고, R2가 수소 또는 메틸을 나타내고,
    R3가 각각의 경우에 메틸에 의해 임의로 일치환, 이치환, 또는 삼치환된 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, n-또는 i-펜틸, n-또는, i-헥실,알릴, n-또는i-부테닐, n-또는 i-펜테닐,프로파길, n-또는 i-부티닐, 히드록시에틸, 히드록시프로필, 메톡시에틸, 메톡시프로필, 에톡시에틸, 에톡시프로필, 히드록시에톡시에틸, 디메톡시에틸, 디에톡시에틸, 디클로로시클로프로필메틸, 디메틸시클로프로필메틸, 디클로로디메틸디시클로프로필메틸, 시클로펜틸, 또는 시클로헥실 또는 시클로헥실메틸을 나타내거나, 푸라닐메틸, 테트라히드로푸라닐메틸, 테트라히드로피라닐메틸, 디옥솔라닐메틸, 디옥솔라닐에틸 또는 디옥사닐메틸을 나타내며, X가 산소, 황 또는 CH2그룹을 나타내는 살충제.
  5. 해충박멸을 위한 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물의 용도.
  6. 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 치환된 아미노메틸 헤테로시클릭 화합물을 중량체 및/또는 계면활성 물질과 혼합시킴을 특징으로 하는 해충박멸용 살충제의 제조방법.
  7. 일반식(Ⅰa)의 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물 및 이의 산부가염, 이성체 또는 이성체 혼합물.
    상기식에서, R1-1은 치환된 페닐, 각각의 경우에 임의로 치환된 시클로알킬, 시클로알케닐, 테트라히드로나프틸, 데카히드로나프틸 또는 나프틸을 나타내거나,라디칼 또는라디칼
    [여기에서, R4는 각각의 경우에 임의로 치환된 시클로헥실, 시크로헥세닐 또는 페닐을 나타내고 Y는 산소, 황 , -CH2-그룹, -O-CH2그룹, -S-CH2-그룹, 술피닐 그룹, 술포닐 그룹,그룹 또는 -SO2-CH2-그룹을 나타내고, n은 0또는 1을 나타내고, R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, R6는 수소, 또는 메틸 또는 에틸을 나타내고, R7은 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고, R8은 메틸 또는 에틸을 나타낸다]을 나타내고, R2는 수소, 또는 페닐을 나타내고 R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 히드록시알킬, 히드록시알콕시알킬, 디알콕시알킬, 각각의 경우에 임의로 치환된 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴, 아랄킬, 아랄케닐, 푸라닐알킬, 테트라히드로푸리닐알킬, 테트라히드로피라닐알킬, 디옥솔라닐알킬 또는 디옥사닐알킬을 나타내고, X가 산소, 황 또는 CH2그룹을 나타낸다.
  8. 제7항에 있어서, 일반식(Ⅰa)에서 R1-1은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일치환 내지 다치환된 페닐 또는 임의로 일치환 내지 다치환된 나프틸(여기에서, 각각의 경우에 치환체는 동일하거나 상이하며 적절한 치환체는 각각의 경우에 1 내지 6개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 할로겐, 시아노, 니트로, 시클로헥실 또는 페닐이다)을 나타내며 ; 또한 각각의 경우에 임의로 일치환 내지 다치환된 탄소수 5내지 7의 시클로알킬 또는 시클로알케닐 ; 테트라히드로나프틸 또는 데카히드로 나프틸 임의로 단일치환 내지 다치환된 나프틸을 (여기에서, 치환체는 동일하거나 상이하며 적절한 치환체는 각각의 경우에 1 내지 6개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 할로게노알킬 또는 할로게노알콕시를 나타낸다)를 나타내고 ; 또한라디칼 또는라디칼
    [여기에서, R4는 동일하거나 상이하고 적절한 시클로헥실 또는 시클로헥세닐 치환체인 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시 또는 할로게노알킬 치환체 및 할로게노, 시아노, 니트로, 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자, 시클로헥실 또는 페닐인 적절한 페닐 치환체로 각각의 경우에 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 시클로헥실, 시클로헥세닐, 또는 페닐을 나타내고, Y는 산소, 황 , -CH2-그룹, -O-CH2그룹, -S-CH2-그룹, 술피닐 그룹, 술포닐 그룹,그룹 또는 -SO2-CH2-그룹을 나타내고, n은 0또는 1을 나타내고, R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, R6는 수소, 또는 메틸을 나타내고, R7R4에 대해 정의된 동일하거나 상이한 적절한 페닐 치환체로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고, R8은 메틸 또는 에틸을 나타낸다]을 나타내고, R2는 수소, 또는메틸을 나타내고,
    R3은 각각의 경우에 탄소원자 수 1 내지 12의 직쇄 또는 측쇄알킬, 탄소원자 수 3 내지 8의 알케닐, 탄소원자 수 3 내지 8의 알키닐, 탄소원자 수 2 내지 6개의 히드록시알킬, 각각의 경우에 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시알킬 또는 디알콕시알킬 또는 각각의 알킬부분에 2 내지 6개의 탄소원자를 갖는 히드록시알콕시알킬, 또는 각각의 경우에 시클로알킬부분에 3 내지 7개의 탄소원자를 갖고, 경우에 따라 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖고, 각각이 시클로알킬 부분에 동일하거나 상이하고 적합한 치환체인 할로겐 및 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖고 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 할로게노알킬 또는 할로게노알콕시로 임의로 일치환 내지 다치환된 시클로알킬 또는 시클로알킬알킬을 나타내고 또한 각각의 경우에 아릴부분에 6 내지 10개의 탄소원자를 갖고, 경우에 따라 각각의 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알케닐 부분에 6개까지의 탄소원자를 갖고 각각이 아릴부분에서 동일하거나 상이한 치환체인, 할로겐, 시아노, 니트로 및 각각의 경우에 각각의 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자 및 경우에 따라 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 알콕시카보닐 또는 알콕시이미노알킬로 각각의 경우에 임의로 일치환 또는 다치환된 아릴, 아릴알킬 또는 아릴알케닐을 나타내고 또는 각각의 경우에 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄 푸라닐알킬, 테트라히드로푸라닐알킬, 테트라히드로피라닐알킬, 디옥솔라닐알킬 또는 디옥사닐알킬을 나타내고 X는 산소, 황 또는 CH2그룹을 나타내는 일반식(Ⅰa)의 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물.
  9. 제 7항에 있어서, 일반식(Ⅰa)에서 R1-1이 동일하거나 상이한 치환체로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내거나 각각의 경우에 동일하거나 상이하고 적절한 치환체인 불소, 염소, 브롬, 메틸, i-프로필,t-부틸,트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시, 페닐 또는 시클로헥실로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐 나프틸을 나타내고 각각의 경우에 동일하거나 상이하고 적절한 치환체인 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬로 각각의 경우에 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 시클로헥실, 시클로헥세닐, 테트라히드로나프틸 또는 데카히드로나프틸을 나타내고 또한라디칼 또는라디칼
    [여기에서, R4는 동일하거나 상이한 메틸, i-프로필,t-부틸, 메톡시, 프로폭시, 부톡시 또는 트리플루오로메틸 치환체로 각각 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 시클로헥실 또는 시클로헥세닐을 나타내거나,동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬, 메틸, i-프로필,t-부틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시, 페닐 또는 시클로헥실로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고 Y는 산소, 황 , -CH2-그룹, -O-CH2그룹, -S-CH2-그룹을 나타내고 n은 0또는 1을 나타내고, R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, R6는 수소, 또는 메틸을 나타내고, R7은 동일하거나 상이한 불소, 염소, 이소프로필, t-부틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시, 페닐 또는 시클로헥실로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고 R8은 메틸 또는 에틸을 나타낸다]을 나타내고 R2은 수소 또는 메틸을 나타내고,
    R3은 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, n-또는 i-펜틸, n-또는, i-헥실, n-또는 i-헵틸, n-또는 i-옥틸,알킬, n-또는i-부테닐, n-또는 i-펜틸,프로파르길, n-또는 i-부티닐, 히드록시에틸, 히드록시프로필, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 프로폭시에틸, 부톡시에틸, 메톡시프로필, 에톡시프로필, 프로폭시프로필, 부톡시프로필, 히드록시에톡시에틸, 디메톡시에틸, 디에톡시프로필, 디에톡시에틸을 나타내거나, 동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 및/또는 t-부틸 치환체로 각각 임의로 일치환 내지 오치환된 시클로프로필, 시클로프로필메틸, 시클로프로필에틸, 시클로프로필프로필, 시클로펜틸, 시크로펜틸메틸, 시클로헥실 또는 시클로헥실메틸을 나타내거나 각각의 경우에 동일하거나 상이하고 적절한 치환체인 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸 , 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐 또는 메톡시이미노메틸로 각각의 경우에 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐, 벤질 또는 페닐에틸을 나타내거나 푸라닐메틸, 테트라히드로푸라닐메틸, 테트라히드로피라닐메틸, 디옥솔라닐메틸, 디옥솔라닐에틸, 디옥사닐메틸 또는 디옥사닐에틸을 나타내고 X는 산소, 황 또는 CH2그룹을 나타내는 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물.
  10. (a)의 일반식(Ⅱ)의 헤테로시클릭 화합물과 일반식(Ⅲ)의 아민을, 경우에 따라 희석제의 존재하에서 및 경우에 따라 산-결합제의 존재하에서 반응시키거나, (b)방법 (a)에 의해 수득될 수 있는 일반식 (Ⅰa-1)의 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물을 촉매존재하에서 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서 수소를 사용하여 수소화시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰa)의 치환된 아미노메틸헤테로시클릭 화합물, 이의 산부가염 및 이성체 또는 이성체 혼합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1-1은 치환된 페닐, 각각의 경우에 임의로 치환된 나프틸, 시클로알킬, 시클로알케닐,테트라히드로나프틸, 데카히드로나프틸을 나타내거나라디칼 또는라디칼
    [여기에서, R4는 각각의 경우에 임의로 치환된 시클로헥실, 시클로헥세닐 또는 페닐을 나타내고 Y는 산소, 황 , -CH2-그룹, -O-CH2그룹, -S-CH2-그룹, 술피닐 그룹, 술포닐 그룹,그룹 또는 -SO2-CH2-그룹을 나타내고, n은 0또는 1을 나타내고, R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, R6는 수소, 또는 메틸 또는 에틸을 나타내고, R7은 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 일치환, 이치환 또는 삼치환된 페닐을 나타내고, R8은 메틸 또는 에틸을 나타낸다]을 나타내고, R2는 수소 또는 페닐을 나타내고, R3는 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 히드록시알킬, 히드록시알콕시알킬, 디알콕시알킬, 각각의 경우에 임의로 치환된 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴, 아르알킬, 아르알케닐, 푸라닐알킬, 테트라히드로푸라닐알킬, 테트라히드로피라닐알킬, 디옥솔라닐알킬 또는 디옥사닐알킬을 나타내고, X는 산소, 황 또는 -CH2- 그룹을 나타내고, E는 전자 구인성 이탈그룹을 나타내며, R1-2는 치환된 페닐, 임의로 치환된 나프틸,라디칼 또는라디칼을 나타내며, R4-1은 임의로 치환된 페닐을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원내용에 의하여 공개하는 것임.
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