KR880005138A - 신규 화합물들 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (18)
- 하기 일반식 I의 화합물 :상기식에서, X는 할로겐원자를 나타내고 ; Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 하기 일반식 II의 성분을 나타내고Z은 할로겐원자, 히드록시기, 치환된 히드록시기, S(O)nR5기, 또는 -Se(O)mR5기를 나타내고 ; n은 0, 1 또는 2를 나타내고 ; m은 0 또는 1을 나타내고 ; R3은 수소원자 또는 유기 기를 나타내고 ; R4는 수소원자, 카르복시-염-형성이온, 또는 카르복시-에스테르-형성기를 나타내고 ; R5는 수소원자, 탄화수소기, 또는 헤테로시클릴기를 나타내며 ; R12는 수소원자, 비치환 혹은 치환된 탄화수소기, 또는 비치환 혹은 치환된 헤테로시클릴기를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 일반식 I속의 X가 브롬원자를 나타내고 Y가 수소원자 또는 브롬원자를 나타내는 화합물.
- 제1항에 있어서, 일반식 I속의 X가 브롬원자를 나타내고 Y는 R12가 제1항에 정의된 바와 같은 일반식 II(제1항에 나와있음)의 성분을 나타내며 Z이 히드록시기 또는 하기 일반식, 즉-O-SO2-(O)m-R7,-O-CO-(O)m-R7및-O-PO-(OR8)2[여기서 m은 0 또는 1을 나타내고 ; R7은 (C1-6)알킬, 아릴, 아릴(C1-5)알킬 또는 트리플루오로메틸(C1-6)알킬을 나타내며 ; R8은 (C1-6)알킬 또는 아릴을 나타냄]중 어느 하나의 기를 나타내는 화합물.
- 제1항 또는 제3항에 있어서, 일반식 I속의 R12가 N메틸트리아졸릴기를 나타내는 화합물.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 일반식 I속의 R3가 수소원자, 비치환 혹은 치환된(C1-10) 탄화수소기, 또는 고리-탄소원자나 고리-질소원자를 통해 결합되어 있는 비치환 헤테로시클릴기를 나타내는 화합물.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 하기 일반식 IA와 같은 화합물.상기식에서, X, Y, R3및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 6α-브로모페넴-3-카르복실레이트 ; 6β-브로모페넴-3-카르복실레이트 ; 6,6-디브로모페넴-3-카르복실레이트 ; 6-클로로페넴-3-카르복실레이트 ; 6-브로모-6-[히드록시-(1-메틸-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸]페넴-3-카르복실레이트 ; 6-브로모-6-[아세톡시-(1-메틸-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸]페넴-3-카르복실레이트 및 6-클로로-6-[아세톡시-(1-메틸-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸]페넴-3-카르복레이트와 이러한 화합물들의 염 및 에스테르로부터 선택되는 화합물.
- 하기 일반식 IV의 화합물 :상기식에서, X는 할로겐원자를 나타내고 ; Y1은 수소원자 또는 할로겐원자를 나타내고 ; RX는 카르복시-보호기를 나타내고 ; R10은 수소원자, 암모늄 또는 치환된 암모늄이온, 유기티오기 또는 하기 일반식 V와 VI중 어느 하나의 기를 나타내며R11은 1-메틸-에틸리덴기, 포스포라닐리덴기 또는 산소원자를 나타내고 ; R13은 산소 또는 황원자 또는 하기 일반식 VIII의 기를 나타내며=CH-R14VII :R14는 수소원자 또는 유기 기를 나타내고 ; R3은 수소원자 또는 유기 기를 나타내되, 단, R13이 황원자를 나타낼 경우에는 R3가 비치환 혹은 치환된(C1-10)탄화수소티오 또는 헤테로시클릴리오 기를 나타내야 되며 ; M은 원자가 또는 이온전하 q의 금속원자 또는 이온을 나타내고 ; q는 금속원자 또는 이온 M의 원자가 또는 이온전하를 나타낸다.
- 제8항에 있어서, 하기 일반식 IVA와 같은 화합물 :상기식에서, R10A는 하기 일반식 VIA 또는 VIB의 기를 나타내고R11A는 포스포라닐리덴기 또는 산소원자를 나타내며 ; X, Y1, R3및 RX는 제8항에서 정의한 바와같다.
- 제8항에 있어서, 하기 일반식들중의 어느 하나와 같은 화합물 :상기식에서, X, Y1, R3, M 및 q는 제8항에서 정의한 바와 같고 ; Q는 아실기를 나타내며 ; P0는 포스포라닐리덴기를 나타낸다.
- 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, X가 브롬원자를 나타내고 Y가 수소원자를 나타내는 화합물.
- 제8항에 있어서, 카르복시기(들)가 보호되어 있는 하기 화합물들, 즉 4-아세릴티오-3-브로모-1-(1-카르복시-1-트리페닐포스포라닐리덴메틸)아제티딘-2-온 ; 은 3-브로모-1-(1-카르복시-1-트리페닐포스포라닐리덴메틸)아제티딘-2-온-4-티올레이트 ; 3-브로모-4-포르밀리오-1-(1-카르복시-1-트리페닐포스포라닐리덴메틸)아제티딘-2-온 ; 3-브로모-4-(2-카르복시에테닐리오)-1-(1-카르복시-2-메틸프로프-1-엔일)아제리딘-2-온 ; 3-보로모-4-포르밀티오-1-옥살릴-아제티딘-2-온 ; 3-브로모-4-포르밀티오-1-(1-카르복시-2-메틸프로프-1-엔일)아제티딘-2-온으로 부터 선택되는 화합물.
- 하기 일반식 IVA의 화합물을 환화시키는 것으로 구성되는, 하기 일반식 IC의 화합물을 제조하는 방법 :상기식에서, X는 할로겐원자를 나타내고 ; Y1은 수소원자 또는 할로겐원자를 나타내고 ; R3은 수소원자 또는 유기 기를 나타내며 ; R4는 수소원자, 카르복시-염-형성이온 또는 카르복시-에스테르-형성기를 나타낸다.상기식에서, R10A는 하기 일반식 VIA 또는 VIB의 기를 나타내고R11A는 포스포라닐리덴기 또는 산소원자를 나타내고 ; RX는 카르복시-보호기를 나타내며 ; X, Y1및 R3은 앞서 정의한 바와 같으나, 일반식 VIB에서는 R3이 비치환 또는 치환된(C1-10)탄화수소티오 또는 헤테로시클릴티오기를 나타낸다.
- 제13항에 있어서, 일반식 IVA의 화합물을 -20℃ 내지 +150℃의 온도범위 내에서 유지시킴으로서 환화가 실시되는 방법.
- 하기 일반식 IC의 화합물을 하기 일반식 XXV의 화합물과 반응시켜 Z이 히드록시기를 나타내는 일반식 ID의 화합물을 얻고, 필요에 따라서는 히드록시기 Z를 또다른 기 Z으로 전환시키는 것으로 구성되는, 하기 일반식 IB의 화합물을 제조하는 방법 :R12-CHO XXV상기식 IB, IC, XXV에서, X는 할로겐 원자를 나타내고 ; Z은 할로겐원자, 히드록시기, 치환된 히드록시기, -S(O)nR5기 또는 -Se(O)mR5기를 나타내고 ; n은 0, 1 또는 2를 나타내고 ; m은 0 또는 1을 나타내고 ; R3은 수소원자 또는 유기 기를 나타내고 ; R4는 수소원자, 카르복시-염-형성이온 또는 카르복시-에스테르-형성기를 나타내고 ; R5는 수소원자, 탄화수소기 또는 헤테로시클릴기를 나타내며 ; R12는 수소원자, 비치환 혹은 치환된 탄화수소기 또는 비치환 혹은 치환된 헤테로시클릴기를 나타내고 ; Y1은 수소원자 또는 할로겐원자를 나타낸다.
- 제15항에 있어서, 상기 반응이 염기 존재하에서 실시되는 방법.
- 하기 일반식 IB의 화합물이 환원식 제거반응을 거치도록하여 X기 및 Z기의 원소들을 제거하는 것으로 구성되는, 하기 일반식 X의 화합물을 제조하는 방법 :상기식 X과 IB에서, R3은 수소원자 또는 유기 기를 나타내고 ; R4는 수소원자, 카르복시-염-형성이온 또는 카르복시-에스테르-형성기를 나타내고 ; R12는 수소원자, 비치환 혹은 치환된 탄화수소기, 또는 비치환 혹은 치환된 헤테로시클릴기를 나타내고 ; X는 할로겐원자를 나타내고 ; Z은 할로겐 원자, 히드록시기, 치환된 히드록시기, -S(O)nR5기 또는 -Se(O)mR5기를 나타내고 ; n은 0, 1 또는 2를 나타내고 ; m은 0 또는 1을 나타내며 ; R5는 수소원자, 탄화수소기 또는 헤테로시클릴기를 나타낸다.
- 제17항에 있어서, 일반식 ID의 화합물을 금속 또는 3기 유기인 화합물과 반응시킴으로써 환원식 제거가 실시되는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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