KR930017894A - 살충제 조성물 - Google Patents
살충제 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR930017894A KR930017894A KR1019930001400A KR930001400A KR930017894A KR 930017894 A KR930017894 A KR 930017894A KR 1019930001400 A KR1019930001400 A KR 1019930001400A KR 930001400 A KR930001400 A KR 930001400A KR 930017894 A KR930017894 A KR 930017894A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- group
- halogen
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 54
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 54
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 54
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 51
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 51
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 41
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 39
- -1 cyano, nitro, phenyl Chemical group 0.000 claims abstract 36
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 21
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 18
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 17
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 11
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 8
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 6
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract 4
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims abstract 3
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 9
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 3
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 230000009545 invasion Effects 0.000 claims 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- WYELZHURCWOUAF-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCC1=NC=NC(NC(C)C2NC3=CC=CC=C3CC2)=C1Cl WYELZHURCWOUAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BXEFRYKBGZOWFM-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCC1=NC=NC(NC(C)C=2C=C3CCCNC3=CC=2)=C1Cl BXEFRYKBGZOWFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- KNEZLBHPNLZYCQ-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[1-[(5-chloro-6-ethylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl]-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl]ethanone Chemical compound CCC1=NC=NC(NC(C)C=2C=C3CCCN(C3=CC=2)C(C)=O)=C1Cl KNEZLBHPNLZYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJFWOZHIMWKJNC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[1-[(5-chloro-6-ethylpyrimidin-4-yl)amino]propyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl]ethanone Chemical compound C=1C=C2N(C(C)=O)C(C)CCC2=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(CC)=C1Cl HJFWOZHIMWKJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWSAWOUZDGVZMG-UHFFFAOYSA-N 1-[7-[1-[(5-chloro-6-ethylpyrimidin-4-yl)amino]ethyl]-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl]ethanone Chemical compound CCC1=NC=NC(NC(C)C=2C=C3N(C(C)=O)CCCC3=CC=2)=C1Cl GWSAWOUZDGVZMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZGGWZVHTHYDGS-UHFFFAOYSA-N 1-[7-[1-[(5-chloro-6-ethylpyrimidin-4-yl)amino]propyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl]ethanone Chemical compound C=1C=C2CCC(C)N(C(C)=O)C2=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(CC)=C1Cl FZGGWZVHTHYDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTQIVGSDSLIBTH-UHFFFAOYSA-N 1-[8-[1-[(5-chloro-6-ethylpyrimidin-4-yl)amino]propyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]ethanone Chemical compound C=1C=C2CCCCN(C(C)=O)C2=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(CC)=C1Cl WTQIVGSDSLIBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NXFFJDQHYLNEJK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-fluoro-5-methylsulfonyl-2,3-dihydro-1h-cyclopenta[b]indol-3-yl]acetic acid Chemical compound C1=2C(S(=O)(=O)C)=CC(F)=CC=2C=2CCC(CC(O)=O)C=2N1CC1=CC=C(Cl)C=C1 NXFFJDQHYLNEJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYKHGGVBRFJLDB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)propyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2NC1C(CC)NC1=NC=NC(CC)=C1Cl WYKHGGVBRFJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JBRTXEWLHIQRHB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCC1=NC=NC(NC(C)C=2C=C3NCCCC3=CC=2)=C1Cl JBRTXEWLHIQRHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJKIEOGTBPHNKL-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C2NC(C)CCC2=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(CC)=C1Cl KJKIEOGTBPHNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDJHGLVBLVSWJI-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C2CCC(C)NC2=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(CC)=C1Cl DDJHGLVBLVSWJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZRINGKBCOYENI-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-ethyl-n-[1-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCC1=NC=NC(NC(C)C2NC3=CC=C(OC)C=C3CC2)=C1Cl JZRINGKBCOYENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006480 benzoylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Abstract
각각 유리형태 또는 염 형태인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 경우에 따라 그의 토오토머는 농약 활성성분으로 사용될 수 있고 또 원래 공지된 방법에 따라서 제조할 수 있다.
상기식에서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 하기 일반식(Ia)의 기로 치환되고,
또 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환 또는 서로 독립해서 이치환되며, 2개 고리 A 및 B의 상술한 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C3-C8시클로알킬, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C3-C8시클로알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, 시아노, 니트로, 페닐, 페녹시 및 페닐티오로 구성된 군으로부터 선정되고, 페닐, 페녹시 및 페닐티오증의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 구성된 군으로부터 선정된 한계, 두개 또는 세개의 치환기로 치환되며, 단 2개 고리 A 및 B의 상술한 (p+5) 치환가능 고리탄소원자에 존재하는 한개 이하의 임의 치환기는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐, 비치환 되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페녹시 또는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐티오이며, R1은 수소, C1-C8알킬, C3-C8시클로알킬, 벤질, 비치환되거나 또는 할로겐 또는 C1-C4알콕시에 의해 치환된 C1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알콕시에 의해 치환된 C1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환된 벤조일, C1-C8알칸술포닐, 할로-C1-C8알칸술포닐, 시아노-C1-C8알칸술포닐이거나 또는 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로 부터 선정된 또는 두개 치환기로 치환된 페닐술포닐이고, R2, 및 R3은 서로 독립해서 수소, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬 또는 C3-C8시클로알킬이고, R4는 수소, C1-C8알킬, C1-C8알콕시 또는 C1-C8알킬티오이며, R5는 수소, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C4알킬티오-C1-C4알킬, C1-C4알칸술피닐-C1-C4알킬-C1-C4알칸술포닐-C1-C4알킬, C2-C8알켄일, 할로-C2-C8알켄일, C2-C8알킨일, C3-C8시클로알킬, C1-C8알킬티오 또는 할로겐이고, R6은 수소, 히드록시, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로-C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, C1-C8알칸술피닐, C1-C8알간술포닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 일반식 N(H)R8(Ib)의 기, 일반식 N(R8)R9(Ic)의 기 또는 일반식 N=C(R9)R10(Id)의 기이고, R7은 수소, C1-C8알킬, 벤질, C1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기로 치환된 페닐카르보닐, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, 시아노-C1-C8알킬티오, 페닐티오 또는 벤질티오, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로 부터 선정된 1 또는 2개의 치환기로 치환되며, R5은 C1-C8알킬, 벤질, C1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C4알킬로 구성된 군으로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기에 의해 치환된 페닐카르보닐, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, 시아노-C1-C8알킬티오, 페닐티오 또는 벤질티오이며, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개이 치환기로 치환되며, R9는 C1-C8알킬이고, R10은 수소 또는 C1-C8알킬이며, 또 p는 1 또는 2임.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (18)
- 각각 유리형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 경우에 따라 그의 토오토머.상기식에서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6)치환가능 고리 탄소원자의 하나가 하기 일반식(Ia)의 기로 치환되고,또 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환 또는 서로 독립해서 이치환되며, 2개 고리 A 및 B의 상술한 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C8알킬, 할로-C1-C|8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C3-C8시클로알킬, C1-C|8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C3-C8시클로알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, 시아노, 니트로, 페닐, 페녹시 및 페닐티오로 구성된 군으로부터 선정되고, 페닐, 페녹시 및 페닐티오중의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 구성된 군으로부터 선정된 한개, 두개 또는 세개의 치환기로 치환되며, 단 2개 고리 A 및 B의 상술한 (p+5) 치환가능 고리탄소원자에 존재하는 한개 이하의 임의 치환기는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐, 비치환 되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페녹시 또는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐티오이며, R1은 수소, C1-C8알킬, C3-C8시클로알킬, 벤질, 비치환되거나 또는 할로겐 또는 C1-C4알콕시에 의해 치환된 C1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환된 벤조일, C1-C8알칸술포닐, 할로-C1-C8알칸술포닐, 시아노-C1-C알칸술포닐이거나 또는 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개 치환기로 치환된 페닐술포닐이고, R2및 R3은 서로 독립해서 수소, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬 또는 C3-C8시클로알킬이고, R4는 수소, C1-C8알킬, C1-C8알콕시 또는 C1-C8알킬티오이며, R5는 수소, C1-C8알킬, 할로C1-C8알킬, C1-C4알콕시- C1-C4알킬, C1-C4알킬티오-C|1-C4알킬, C1-C4알칸술피닐-C1-C4알킬, C1-C4알칸술포닐-C1-C4알킬, C2-C8알켄일, 할로-C2-C8알켄일, C2-C8알킨일, C3-C8시클로알킬, C1-C8알킬티오 또는 또는 할로겐이고, R6은 수소, 히드록시, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로-C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, C1-C8알칸술피닐, C1-C8알간술포닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 일반식 N(H)R8(Ib)의 기, 일반식 N(R8)R9(Ic)의 기 또는 일반식 N=C(R9)R10(Id)의 기이고, R7은 수소, C1-C8알킬, 젠질, C1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C4알킬로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기로 치환된 페닐카르보닐, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, 시아-C1-C8알킬티오, 페닐티오 또는 벤질티오, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 1 또는 2개의 치환기로 치환되며, R8은 C1-C8알킬, 벤질, C|1-C8알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C4알킬로 구성된 군으로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기에 의해 치환된 페닐카르보닐, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C|8알킬티오, 시아노-C1-C8알킬티오, 페닐티오 또는 벤질티오이며, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C4알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환되며, R9는 C1-C8알킬이고, R10은 수소 또는 C1-C8알킬이며, 또 p는 1 또는 2임.
- 제1항에 있어서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자 중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일-또는 서로 독립해서 이치환되며, 2개 고리 A 및 B의 상술한(p+5) 치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C4알킬, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C1-C|2알콕시-C1-C4알킬, C3-C6시클로 알킬, C1-C4알콕시, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알콕시, C3-C7시클로알콕시, C1-C4알킬티오, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬티오, 시아노, 니트로, 페닐, 페녹시 및 페틸티오로 구성된 군으로부터 선정되고, 페닐, 페녹시 및 페닐티오 중의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬 및 C1-C2알콕시로 구성된 군으로부터 선덩된 한개, 두개 또는 세개의 치환기로 치환되며, 단3개 고리 A 및 B의 상술한 (p+5)치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의 치환기중의 많아야 한개는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐, 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페녹시 또는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐티오이며, R1은 수소, C1-C4알킬, C3-C|7시클로알킬, 벤질 비치환되거나 또는 할로겐 또는 C1-C2알콕시에 의해 치환된 C1-C4알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환된 벤조일, C1-C4알칸술포닐, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알칼술포닐, 시아노-C1-C4알칼술포닐 또는 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개 치환기로 치환된 페닐술포닐이고, R2는 R3은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C1-C2알콕시-C1-C4알킬 또는 C3-C7시클로 알킬이고, R4는 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4알킬티오이며, R5는 수소, C1-C4알킬, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C|1-C4알킬, C1-C2알콕시-C1-C4알킬, C1-C2알킬티오-C|1-C4알킬, C1-C2알칸술피닐-C1-C4알킬, C1-C2알칸술포닐-C1-C4알킬, C2-C4알켄일, 1,2또는 3개의 할로-C2-C4알켄일, C2-C4알킨일, C3-C7시클로알킬, C1-C4알킬티오 또는 할로겐이고, R6은 수소, 히드록시, C1-C4알킬, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C1-C2알콕시-C|1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알칸술피닐, C1-C4알칸술포닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 일반식(N(H)R8(Ib)의 기, 일반식 N(R8)R9(Ic)의 기 또는 일반식 N=C(R|9)R10(Id)의 기이고, R7은 수소, C1-C4알킬, 벤질, C1-C4알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C2알킬로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기로 치환된 페닐카르보닐, C1-C4알킬티오, 1,2 또는3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬티오, 시아노-C1-C4알킬티오, 페닐티오 또는 벤질티오, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 1또는 2개의 치환기로 치환되며, R8은 C1-C4알킬, 벤질, C1-C|4알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C2알킬로 구성된 군으로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기에 의해 치환된 페닐카르보닐, C1-C4알킬티오, 할로-C1-C4알킬티오, 시아노-C1-C4알킬티오, 페닐티오 또는 벤질 티오이며, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환되며, R9는 C1-C4알킬이고, R10은 수소 또는 C1-C4알킬이며, 또 p는 1 또는 2인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머.
- 제1항에 있어서, 2개의 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자 중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환되거나, 또는 서로 독립해서 이치환되며, 단 p=1이며, 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 6- 또는 7-위치에서 결합되며, 단 p=2이면, 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(Ⅰ)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 7-또는 8-위치에서 결합되며, 상술한 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자의 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C4알킬, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C|4알킬, C1-C2알킬시-C1-C4알킬, C3-C6시클로알킬, C1-C4알콕시, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알콕시, C3-C7시클로알콕시, C1-C4알킬티오, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬티오, 시아노, 니트로, 페닐, 페녹시 및 페틸티오로 구성된 군으로부터 선정되고, 페닐, 페녹시 및 페닐티오증의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬 및 C1-C2알콕시로 구성된 군으로부터 선정된 한개, 두개 또는 세개의 치환기로 치환되며, 단 2개 고리 A및 B의 상술한 (p+5) 치환가능, 고리 탄소원자에 존재하는 임의 치환기중의 많아야 한개는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐, 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페녹시 또는 비치환되거나 또는 상술한 바와 같이 치환된 페닐티오이며, R1은 수소, C1-C4알킬, C3-C7시클로알킬, 벤질, 비치환되거나 또는 할로겐 또는 C1-C2알콕시에 의해 치환된 C1-C4알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환된 벤조일, C1-C4알칸술포닐, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알칸술포닐, 시아노-C1-C4알칸술포닐 또는 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개 치환기로 치환된 페닐술포닐이고, R2및 R3은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬 또는 C3-C7시클로알킬이고, R4는 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 C1-C4알킬티오이며, R5는 수소, C1-C4알킬, 1, 2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C1-C2알콕시-C1-C|4알킬, C1-C2알킬티오-C1-C4알킬, C1-C2알칸술피닐-C1-C4알킬, C1-C2알칸술포닐-C|1-C4알킬, C2-C4알켄일, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C2-C4알켄일, C2-C4알킨일, C3-C7시클로알킬, C1-C4알킬티오 또는 할로겐이고 R6은 수소, 히드록시, C1-C4알킬, 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C1-C2알콕시-C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알칸술피닐, C1-C4알칸술포닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 일반식 N(H)R3(Ib)의 기, 일반식 N(R8)R9(Ic)의 기 또는 일반식 N=C(R9)R10(Id)의 기이고, R7은 수소, C1-C4알킬, 벤질, C1-C4알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C2알킬로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기로 치환된 페닐카르보닐, C1-C4알킬티오 1,2 또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬티오, 시아노-C1-C4알킬티오, 페닐티오 또는 벤질티오이고, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 1 또는 2개의 치환기로 치환되며, R8은 C1-C4알킬, 벤질, C1-C4알칸오일, 페닐기가 비치환되거나 또는 할로겐 및 C1-C2알킬로 구성된 군으로부터 선정된 1,2 또는 3개의 치환기에 의해 치환된 페르카르보닐, C1-C4알킬티오, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C|4알킬티오, 시아노-C1-C4알킬티오, 페닐티오 또는 벤질 티오이며, 페닐티오 및 벤질티오중의 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐, C1-C2알킬, 니트로 및 시아노로 구성된 군으로부터 선정된 한개 또는 두개의 치환기로 치환되며, R9는 C1-C4알킬이고, R|10은 수소 또는 C1-C4알킬이며, 또 p는 1 또는 2인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머.
- 제1항에 있어서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6)치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5)치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환되거나, 또는 서로 독립해서 이치환되며, 단 p=1이며, 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 6- 또는 7-위치에서 결합되며, 단 p=2이면, 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 7- 또는 8-위치에서 결합되며, 상술한 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 구성된 군으로부터 선정되고, R1은 수소, C1-C4알킬, 또는 C1-C4알칸오일이고,R2및 R|3은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬이며, R4는 수소, 또는 C1-C4알킬이고, R5는 C1-C4알킬, 1,2또는 3개의 할로겐 원자를 갖는 할로-C1-C4알킬, C2-C4알킨일, C3-C4시클로알킬 또는 C1-C4알킬티오이며, R6은 C1-C4알킬티오, 할로겐, 니트로 또는 아미노이고, R7은 수소 또는 C1-C4알킬이며, 또 p는 1또는 2인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(I)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머.
- 제1항에 있어서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자 중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환되거나, 또는 서로 독립해서 이치환되며, 단 p=1이며, 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 6- 또는 7-위치에서 결합되며, 단 p=2이면, 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 7- 또는 8-위치에서 결합되며, 상술한 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 구성된 군으로부터 선정되고, R1은 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알칸오일이고, R2및 R3은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이며, R4는 수소이고, R5는 C1-C4알킬이며, R6은 할로겐이고, R7은 수소이며, 또 p는 1 또는 2인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(I)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자 중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환되거나, 또는 서로 독립해서 이치환되며, 단 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-, 3-, 6- 또는 7-위치에서 결합되며, 2개 고리 A 및 B의 (p+5)치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기가 할로겐, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 구성된 군으로 부터 선정되고, R1은 수소 또는 C1-C4알칸오일이고, R2는 수소이며, R3는 C1-C4알킬이며, R4는 수소이고, R5는 C1-C4알킬이며, R6은 할로겐이고, R7은 수소이고, 또 p는 1 또는 2인 유리형태 또는 염형태의 일반식(I)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고, 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자 중 1개 또는 서로 독립한 2개 또는 3개가 일치환되거나 또는, 고리 B의 포화 고리 탄소원자의 경우, 일치환되거나, 또는 서로 독립해서 이치환되며, 단 일반식(Ia)의 기는 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 6- 또는 7-위치에서 결합되며, 2개 고리 A 및 B의 (p+5)치환가능 고리 탄소원자에 존재하는 임의의 치환기는 C1-C2알킬로 구성된 군으로부터 선정되고, R1은 수소 또는 C1-C2알칸오일이고, R2는 수소이며, R3는 C1-C|2알킬이며, R4는 수소이고, R5는 C1-C4알킬이며, R6은 염소이며, R7은 수소이고, 또 p는 1인 유리형태 또는 염형태의 일반식(I)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 2개 고리 A 및 B의 (p+6) 치환가능 고리 탄소원자의 하나가 상기 일반식(Ia)의 기로 치환되고 또 2개 고리 A 및 B의 나머지 (p+5) 치환가능 고리 탄소원자는 비치환되거나 또는 2개 고리 A 및 B의 나머지(p+5) 치환가능 고리 탄소원자중 1개, 특히 2개 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 2-위치에 있는 고리 탄소원자가 C1-C2알킬에 의해 일치환되고, 단 일반식(Ia)의 고리 A 및 B가 합쳐져서 형성된 일반식(I)의 이환식 고리계의 7-위치에서 결합되며, R1은 수소 또는 C1-C2알칸오일이고, R2는 수소이며, R3는 C1-C2알킬이며, R4는 수소이며, R5는 C1-C2알킬이고, R6은 염소이며, R7은 수소이고, 또 p는 1인 유리형태 또는 염 형태의 일반식(I)의 화합물.
- 제1항에 있어서,(a) 2-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)프로프-1-일〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린, (b) 2-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린(부분입체이성질체 1), (c) 2-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린(부분입체이성질체 2), (d) 2-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-6-메록시-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린, (e) 6-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린, (f) 7-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린, (g) 6-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린 및 7-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린의 혼합물, (h) 1-아세틸-6-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린 및 1-아세틸-7-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸〕-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린의 혼합물, (i) 1-아세틸-6-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)프로프-일〕-2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린 및 1-아세틸-7-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)프로프-1-일〕-2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린의 혼합물, (j) 6-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)프로프-1-일〕-2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린 및 7-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)프로프-1-일〕-2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀린의 혼합물, (k) 1-아세틸-8-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)에틸-2,3,4,5-테트라히드로-1H-벤조〔b〕아제핀, 및 (1) 1-아세틸-8-〔1-(5-클로로-6-에틸-피리미딘-4-일아미노)프로프-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-1H-벤조[b]아제핀으로 구성된 군으로부터 선정된 각각 유리형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- a) R7이 수소, C1-C8알킬 또는 벤질인 각각 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 경우에 따라 그의 토오토머를 제조하기 위해, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머를 바람직하게는 염기 존재하에서, 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 염과 반응시키거나, 또는 b) R7이 수소, C1-C4알킬 또는 벤질을 제외하고는 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같은 각각 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머를 제조하기 위해, 수소, C1-C8알킬 또는 벤질이외의 소망하는 치환기 R7을 N-알칸오일화, N-벤조일화, N-알킬티오화, N-페닐티오화 또는 N-벤질티오화에 의해 R7이 수소인 각각 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머에 도입하고 또 각 경우에서, 필요하면상기 공정 또는 다른 방법으로 수득한 각각 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 토오토머를 다른 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 토오토머로 전환시키고, 상기 공정으로 수득한 이성질체의 혼합분리하며 또 소망하는 이성질체를 단리 및/또는 상기 공정으로 수득할수 있는 일반식(Ⅰ)의 유리 화합물또는 그의 토오토머를 염으로 전환시키거나 또는 상기 공정으로 수득할수 있는 일반식( Ⅰ)의 염 또는 이들의 토오토머를 유리 일반식(Ⅰ)의 유리 화합물 또는 이들의 염 또는 다른 염으로 전환시키는 것을 포함하는, 각각 유리형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 경우에 따라 그의 토오토머의 제조방법.상기식에서, R1, R4,R5, R6및 p는 상기 일반식(I)에서 정의한 바와 같고, Z은 즉시 제거될 수 있는 핵이탈 라디칼이며, 고리 C는 고리 A를 의미하고 또 고리 D는 고리 B를 의미하며, 고리 A 및 고리 B는 상기 일반식(Ⅰ)에서 언급한 일반식(Ia)기의 치환은 R7이 수소, C1-C8알킬 또는 벤질이고 또 R2 및 R3이 일반식(Ⅰ)에 정의된 바와 같은 일반식 H(R7′)N-(C(R2)(R3))(Ⅲa)기에 의해 실시된다.
- 각각 유리형태 또는 농약으로 허용되는 염 형태인 한개 이상의 일반식(I)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머를 활성성분으로 또 한개 이상의 보조제를 포함하는 해충의 침해로부터 식물을 보호하기 위한 조성물.
- 제11항에 있어서, 식물병원성 미생물 및/또는 아카리나(Acarina)목의 해충 및 곤충강의 해충에 의한 침해로부터 식물을 보호하기 위한 조성물.
- 활성성분을 보조제와 긴밀하게 혼합하는 것을 포함하는 제1항에 따른 조성물의 제조방법.
- 해충에 의한 침해로부터 식물을 보호하기 위한 각각 유리형태 또는 농약으로 허용되는 그의 염 형태인 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머, 또는 제11항 또는 제12항에 따른 조성물의 용도.
- 제14항에 있어서, 식물병원성 미생물 및/또는 아카리나(Acarina)목의 해충 및 곤충강의 해충에 의한 침해로부터 식물을 보호하기 위한 용도.
- 각각 유리형태 또는 농약으로 허용되는 염 형태인 제1항에 따른 화합물 또는 경우에 따라 그의 토오토머를 식물, 식물부위 및/또는 식물재배지에 투여하는 것을 포함하는 해충에 의한 침해로부터 식물을 보호하기 위한 방법.
- 제16항에 있어서, 식물병원성 미생물 및/또는 아카리나(Acarina)목의 해충 및 곤충강의 해충에 의한 침해로부터 식물을 보호하기 위한 방법.
- 유리형태 또는 염 형태인 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물.상기식에서, R1및 p는 상기 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같고, 단 고리 C는 고리 A를 의미하고 또 고리 D는 고리 B를 의미하며, 고리 A 및 고리 B는 일반식(Ⅰ)에 정의된 바와 같으며, 일반식(Ⅰ)에서의 일반식(Ia)기의 치환은 R7이 수소, C1-C8알킬 또는 벤질이고 또 R2및 R3이 일반식(Ⅰ)에 정의된 바와 같은 일반식 H(R7′)N-(C(R2)(R3)(Ⅲa)기에 의해 실시되며, 단 p=1이면, 기(Ⅲa)는 2개 고리 C 및 D가 합쳐져서 형성된 이환식 고리계의 2,3,6 또는 7위치에서 결합되고 또 단 p=2이면, 기(Ⅲa)는 2개 고리 C 및 D가 합쳐져서 형성된 이환식 고리계의 7 또는 8위치에서 결합된다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH92-0/376 | 1992-02-07 | ||
| CH37692 | 1992-02-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR930017894A true KR930017894A (ko) | 1993-09-20 |
Family
ID=4185609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019930001400A KR930017894A (ko) | 1992-02-07 | 1993-02-02 | 살충제 조성물 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5446040A (ko) |
| EP (1) | EP0555183A1 (ko) |
| JP (1) | JPH069621A (ko) |
| KR (1) | KR930017894A (ko) |
| AU (1) | AU666700B2 (ko) |
| CA (1) | CA2088950A1 (ko) |
| IL (1) | IL104626A0 (ko) |
| MX (1) | MX9300529A (ko) |
| NZ (1) | NZ245853A (ko) |
| ZA (1) | ZA93796B (ko) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW242557B (ko) * | 1993-02-18 | 1995-03-11 | Ciba Geigy | |
| WO1994020490A1 (en) * | 1993-03-02 | 1994-09-15 | Ciba-Geigy Ag | Pyrimidine derivatives useful as pesticides |
| AU7344794A (en) * | 1993-07-09 | 1995-02-06 | Ciba-Geigy Ag | Pyrimidin-4-ylaminomethylquinoline derivatives as pesticides |
| JP3063612B2 (ja) * | 1996-02-26 | 2000-07-12 | 日本電気株式会社 | トレーニング装置 |
| EP1297809A4 (en) | 2000-06-29 | 2005-01-19 | Oji Paper Co | ABSORBENT PRODUCT |
| EP1769830A4 (en) | 2004-07-12 | 2009-12-30 | Konami Digital Entertainment | GAME MACHINE |
| WO2011146882A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Intellikine, Inc. | Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation |
| AR091790A1 (es) | 2011-08-29 | 2015-03-04 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Derivados de isoquinolin-1-ona y sus usos |
| US9481667B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same |
| ES2860695T3 (es) | 2013-11-18 | 2021-10-05 | Forma Therapeutics Inc | Composiciones de tetrahidroquinolina como inhibidores de bromodominio BET |
| RU2720237C2 (ru) | 2013-11-18 | 2020-04-28 | Форма Терапеутикс, Инк. | Композиции, содержащие бензопиперазин, в качестве ингибиторов бромодоменов вет |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1166538A (en) * | 1967-06-10 | 1969-10-08 | Pfizer Ltd | Substituted Tetrahydroquinolines |
| FR2358151A1 (fr) * | 1976-03-31 | 1978-02-10 | Roussel Uclaf | Nouvelles benzazepines et leurs sels, procede de preparation et application a titre de medicaments |
| PH20344A (en) * | 1981-01-29 | 1986-12-04 | Sankyo Co | Aminopyrimidine derivatives, processes for their preparation, and fungicidal, insecticidal and acaricidal compositions containing them |
| US4895849A (en) * | 1986-10-08 | 1990-01-23 | Ube Industries, Ltd. | Aralkylaminopyrimidine compounds which are useful as for producing thereof and insecticides |
| US4931455A (en) * | 1988-01-07 | 1990-06-05 | Ube Industries, Ltd. | Alkylaminopyrimidine derivative and insecticide, acaricide and fungicide containing the same as active ingredient |
| IL89027A (en) * | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Quinazoline derivatives, process for their preparation and fungicidal, insecticidal and miticidal compositions containing them |
| US5141941A (en) * | 1988-11-21 | 1992-08-25 | Ube Industries, Ltd. | Aralkylamine derivatives, and fungicides containing the same |
| EP0424125A3 (en) * | 1989-10-18 | 1991-10-09 | Ube Industries, Ltd. | Aralkylamine derivatives, preparation method thereof and fungicides containing the same |
| US5378708A (en) * | 1990-11-19 | 1995-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal, acaricidal and fungicidal aminopyrimidines |
-
1993
- 1993-01-29 EP EP93810059A patent/EP0555183A1/de not_active Withdrawn
- 1993-02-01 MX MX9300529A patent/MX9300529A/es unknown
- 1993-02-02 KR KR1019930001400A patent/KR930017894A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-02-05 IL IL104626A patent/IL104626A0/xx unknown
- 1993-02-05 ZA ZA93796A patent/ZA93796B/xx unknown
- 1993-02-05 NZ NZ245853A patent/NZ245853A/en unknown
- 1993-02-05 AU AU32858/93A patent/AU666700B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-05 CA CA002088950A patent/CA2088950A1/en not_active Abandoned
- 1993-02-08 JP JP5043242A patent/JPH069621A/ja active Pending
- 1993-11-29 US US08/159,029 patent/US5446040A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU666700B2 (en) | 1996-02-22 |
| AU3285893A (en) | 1993-08-12 |
| CA2088950A1 (en) | 1993-08-08 |
| IL104626A0 (en) | 1993-06-10 |
| JPH069621A (ja) | 1994-01-18 |
| EP0555183A1 (de) | 1993-08-11 |
| MX9300529A (es) | 1993-09-01 |
| NZ245853A (en) | 1995-07-26 |
| US5446040A (en) | 1995-08-29 |
| ZA93796B (en) | 1993-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9407711A (pt) | Composto de ciclopeptídeo processo para preparaçao de um composto de ciclopeptídeo e parasiticida | |
| DK0699200T3 (da) | Dihalogentriazolopyrimidinderivater som fungicider | |
| CL2004001072A1 (es) | Compuestos derivados de trifluorofenil-triazolopirimidina; procedimiento de preparacion de los compuestos; compuestos intermediarios utiles como fungicidas. | |
| ECSP024342A (es) | Nuevos derivados d e fenilpropargileter | |
| ATE184281T1 (de) | 9-hydroxy-pyrido (1,2-a> pyrimidin-4-on-ether- derivate | |
| PA8431301A1 (es) | Inhibidores de metaloproteinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos farmaceuticos y los metodos e intermedios utiles para su preparacion | |
| EA200200708A1 (ru) | Производные бензазола и их применение в качестве модуляторов jnk | |
| KR950017957A (ko) | 3, 4, 4-삼치환-피페리디닐-n-알킬카르복실레이트의 제법 및 중간체 | |
| HUP0101669A2 (hu) | Egy vírusellenes hatású benzimidazol vegyület új kristályos formái | |
| KR930017894A (ko) | 살충제 조성물 | |
| TW200508240A (en) | Amino avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4'-position having pesticidal properties | |
| KR930004303A (ko) | 살충제 | |
| AR035765A1 (es) | Composiciones fungicidas de n-2-piridinilmetilbenzamida y del propil ester de acido (3-(dimetilamino)-propil) carbamico; procedimientos curativos o preventivos contra hongos fitopatogenos de cultivos, utilizando dichas composiciones y productos de aplicacion combinada, simultanea, separada o secuenc | |
| AR021542A1 (es) | Un compuesto de sulfonamida y las composiciones y preparaciones farmaceuticas que lo contienen | |
| KR950701492A (ko) | 살균 조성물(fungicidal compostiton) | |
| KR930012786A (ko) | 13-(치환 티오) 아세톡시밀베마이신 유도체, 그의 제조방법 및 농화학적 용도 | |
| AR001113A1 (es) | 1-alqueniltetrazolinonas un procedimiento para su preparación composiciones herbicidas y procedimientos para su preparación procedimiento para combatir malas hierbas y compuestos intermediarios | |
| FI853866A0 (fi) | 2-pyridin-tiol-derivat, foerfarande foer framstaellning av dessa samt farmaceutiska foereningar innehaollande dessa. | |
| BR8602721A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de benzaldoxima-carbamato,composicoes pesticidas,processos para o combate de pestes e para a preparacao de composicoes | |
| KR910004632A (ko) | 신규한 1-옥사-2-옥소-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체와 그들을 포함하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법 | |
| KR830003872A (ko) | 살충제 조성물 | |
| BR8600409A (pt) | Processo para a preparacao de 5-sulfonamido-1-aril-pirazois,composicao herbicida,processos para o combate de ervas daninhas e para a preparacao de composicoes | |
| UY24603A1 (es) | Nuevos compuestos | |
| FI973246A0 (fi) | Heterosyklinen spirojohdannainen | |
| KR940003945A (ko) | 식물 성장 조절제로서 유용한 피페라진- 2.3-디온 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |