KR880011150A - 아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(I)의 아미노메틸헤테로사이클릭 화합물, 이의 산부가염, 기하 및 광학 이성체 및 이의 혼합물.
    상기 식에서, X는 산소 또는 황이고 ; R은 수소 또는 알킬 ; 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로헥실 또는 페닐이며 ; R1및 R2는 서로 독립적으로 각각 수소, 알킬 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 디알콕시알킬, 하이드록시알킬, 알콕시카보닐알킬, 디옥솔라닐알킬, 디옥사닐알킬 또는 옥솔라닐알킬 ; 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬, 아르알칼아르알케닐 또는 아릴이거나 ; R1및 R2는 이들이 결합된 질소원자와 함께 임의로 헤테로 원자를 더 함유할 수 있는, 임의 치환된 포화헤테로 사이클릭 래디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, X는 산소 또는 황이고, R은 수소 ; 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬 ; 각각의 경우에 있어서, 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 또는 할로겐을 함유하는 그룹중에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의 일-, 이- 또는 삼치환된 페닐 또는 사이클로헥실이고 ; R1및 R2는 서로 독립적으로 각각 수소 ; 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 12의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 3 내지 8의 알케닐, 탄소수 3 내지 8의 알키닐, 탄소수 2 내지 6의 하이드록시알킬, 각각의 경우에 있어서, 탄소수 1 내지 6의 알콕시알킬 또는 디알콕시알킬, 개별알킬 부위의 탄소수가 2 내지 6인 하이드록시알콕시알킬, 알콕시 및 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6인 알콕시 카보닐알킬 ; 각각의 경우에 있어서 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 디옥솔라닐알킬, 디옥사닐알킬 또는 옥솔라닐알킬 ; 각각의 경우에 있어서 사이클로알킬 부위의 탄소수가 3 내지 7이고, 필요한 경우, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4이며, 각각의 경우에 있어서 사이클로알킬 부위가 동일하거나 상이한 치환체(각각의 경우에 있어서 가능한 치환체는 할로겐 ; 각각의 경우에 있어서 탄소수가 1 내지 4이고, 필요한 경우, 동일하거나 상이한 할로겐원자 1 내지 9개를 갖는, 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 할로게노알킬 및 할로게노알콕시이다)에 의해 임의 일-또는 다치환돈 사이클로알킬 또는 사이클로알킬알킬 ; 또는 각각의 경우에 있어서 아릴 부위의 탄소수가 6 내지 10이고, 필요한 경우, 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알케닐 부위의 탄소수가 6이하이며, 각각의 경우에 있어서, 아릴부위가 동일하거나 상이한 치환체(각각의 경우에 있어서 아릴부위에 가능한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로 및, 각각의 경우에 있어서 개별 알킬 부위의 탄소수가 1 내지 4이고, 필요한 경우, 동일하거나 상이한 할로겐원자 1 내지 9개를 갖는 각각의 경우에 있어서, 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로레노알콕시, 할로게노알킬티오, 알콕시카보닐 및 알콕시카보닐 및 알콕시미노알킬이다)에 의해 임의 일-또는 다치환된 아릴알킬, 아릴아케닐 도는 아릴이거나 ; R1및 R2는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 에테로원자, 특히 질소, 산소 또는 황을 더 함유할 수 있고, 동일하거나 상이한 치환체(각각의 경우에 있어서 가능한 치환체는 각각의 경우에 있어서 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 및 하이드록시알킬이다)에 의해 임의 일-또는 다치환된 포화 5- 내지 7-원 헤테로사이클릭 래디칼인 일반식(I)의 아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물, 이의 산부가염, 기하 및 광학 이성체 및 이의 혼합물.
  3. 제1항에 있어서, X가 산소 또는 황이고 ; R은 수소 메틸, 에틸, 네오펜틸, 사이클로헥실 또는 페닐이며 ; R1및 R2는 서로 독립적으로 각각의 경우에 있어서, 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i- 2급 또는 3급-부틸, n-또는 i-펜틸, n- 또는 i-헥실, n-또는 i-헵틸, n- 또는 i-옥틸, 알릴, n- 또는 i-부테닐, n- 또는 i-펜테닐, 프로파길, I-또는 n- 부티닐, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 프로폭시에틸, 부톡시에틸, 메톡시프로필, 에톡시프로필, 프로폭시프로필, 부톡시프로필, 하이드록시 에톡시에틸, 디메톡시에틸, 디메톡시프로필, 디에톡시에틸, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 메톡시카보닐프로필, 에톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐프로필, 프로폭시카보닐메틸, 프로폭시카보닐에틸, 프로폭시카보닐프로필, 디옥솔라닐메틸, 디옥솔라닐에틸, 디옥사닐메틸, 디옥사닐에틸, 옥솔라닐메틸 또는 옥소라닐에틸 ; 또는 각각의 경우에 있어서 동일하거나 상이한 치환체(가능한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필 및/또는 n-, i-, 2급- 또느 3급-부틸중에서 선택한다)에 의해 임의 일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오치환된 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 사이클로프로필에틸, 사이클로프로필프로필, 사이클로펜틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실 또는 사이클로헥실메틸 ; 또는 각각의 경우에 있어서 동일하거나 상이한 치환체(가능한 치환체는 각각의 경우에 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, 2급-또는 3급-부틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐 및 메톡시미노메틸이다)에 의해 임의 일-, 이- 또는 삼치환된 페닐, 벤질 또는 페테틸이거나 ;R1및 R2는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 동일하거나 상이한 치환체(가능한 치환체는 메틸, 에틸 및 하이드록시메틸이다)에 의해 일-, 이- 또는 삼치환된
    의 헤테로사이클릭 래디칼인 일반식(I)의 아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물 이의 산부가염, 기하 및 광학이성체 및 이의 이성체 혼합물.
  4. 제1항에 있어서, X는 산소 또는 황이고 ; R은 수소, 메틸 또는 에틸이며 ; R1및 R2는 서로 독립적으로 각각의 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i- 2급 또는 3급-부틸, n-또는 i-펜틸, n- 또는 i-헥실, n-또는 i-부테닐, i-펜테닐, 프로파길, i-또는 n- 부티닐, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시에틸, 메톡시프로필, 에톡시에틸, 에톡시프로필, 하이드록시에톡시에틸, 디메톡시에틸, 디에톡시에틸, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 메톡시카보닐프로필, 에톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐프로필, 프로폭시카보닐메틸, 프로폭시카보닐에틸, 프로폭시카보닐프로필, 디옥솔라닐메틸, 디옥솔라닐에틸, 디옥사닐메틸, 옥솔라닐메틸, 옥소라닐에틸, 사이믈로프로필메틸, 디클로로사이클로프로필메틸, 디메틸사이클로프로메틸, 디클로로디메틸 사이클로프로필메틸, 사이클로펜틸, 사이클록헥실 또는 사이클로헥실메틸이거나 ; R1및 R2는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 동일하거나 상이한 치환체(가능한 치환체는 메틸, 에틸 및 하이드록시메틸이다)에 의해 일-, 이- 또는 삼치환된
    또는의 헤테로 사이클릭 래디칼인 일반식(I)의 아미노메틸헤테로사이클릭 화합물, 이의 산부가염, 기하 및 광학 이성체 및 이의 이성체 혼합물.
  5. (a) 일반식 (II)의 치환된 헤테로사이클릭 화합물을, 필요한 경우, 희석제 존재하 및, 필요한 경우, 산-결합제 존재하에 일반식(III)의 아민과 반응시키거나 ; (b) 제조과정(a)에서 수득할 수 있는 일반식(I-a)의 아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물을, 필요할 경우, 희석제 존재하 및, 필요할 경우, 산-결합제 존재하에 일반식(IV)의 알킬화제와 반응시키고, 필요할 경우, 그후 산을 반응물에 가하거나 반응물을 물리적으로 분리시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 아미노메틸 헤테로 사이클릭화합물, 이의 산 부가염, 기하 및 광학 이성체 및 이의 이성체 혼합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, X는 산소 또는 황이고 ; R은 수소 또는 알킬 ; 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로헥실 또는 페닐이며 ; R1및 R2는 서로 독립적으로 각각 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 디알콕시알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시알콕시알킬, 알콕시카보닐알킬, 디옥솔라닐알킬, 디옥사닐알킬 또는 옥솔라닐알킬 ; 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬, 아르알킬, 아르알케닐 또는 아릴이거나 ; R1및 R2는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 헤테로 원자를 더 함유할 수 있는, 임의 치환된 포화헤테로 사이클릭 래디칼이며 ; E1은 전자-끌기 이탈그룹이고 ; E2는 전자-끌기 이탈그룹이며 ; R2-1은 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 디알콕시알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시알콕시알킬, 알콕시카보닐알킬, 디옥솔라닐알킬, 디옥사닐알킬 또는 옥솔라닐알킬, 또는 각각의 경우에 있어서 임의 치환된 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬, 아르알킬 또는 아르알케닐이다.
  6. 제1항 및 제5항에 따른 일반식(I)의 아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물 방제제.
  7. 해충을 방제하기 위한 제1항 및 제5항에 따른 일반식(I)의 아미노메틸 헤테로사이클릭 화합물의 용도.
  8. 제1항 및 제5항에 따른 일반식(I)의 아미노 메틸헤테로사이클릭 화합물을 해충 및/또는 이들의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하여, 해충을 방제하는 방법.
  9. 제1항 및 제5항에 따른 일반식(I)의 아미노 메틸헤테로사이클릭 화합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 해충 방제제를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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