KR880012595A - 유기화합물 및 약제로서 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

유기화합물 및 약제로서 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 및 이의 염.
    상기식에서,R1및 R2는 각기 독립적으로 수소, 할로, 니트로, 아민, C1-5아실아미노,C1-4알킬,C1-4알콕시,C1-4알킬티오,C1-4알킬설포닐,N-치환된 헤테로싸이클릴,임의로 치환된 페닐 임의로 치환된 페닐티오 임의로 치환된 페닐설포닐 또는 임의로 치환된 페닐설폰아미도이거나, ,R1및 R2가 함께는 C3-5알킬렌 가교를 형성하고, R3는 C1-4알킬 또는 C2-4알케닐이며,X는i)-(CH2)n N(R4)2(여기에서,R4는 각기 독립적으로 C1-4알킬,C2-4알케닐 또는 임의로 치환된 C6H5CH2-이고,n은 1,2또는3이다)이거나ii)질소원자 1또는 2개를 함유하며,아미도질소에 직접 결합하거나 C1-3알킬렌쇄에 의해 결합된 5-내지8-원 지환족그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, X가(ii)에서 정의된 바와 같은 화합물.
  3. 제2항에 있어서, X가이고,R5는 C1-4알케닐 또는 C6H5CH2-인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R5가 C1-4알킬인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, R1및 R2가 각기 독립적으로 수소, 할로,C1-4알킬,C1-4알콕시 또는C1-4알킬티오이고,R3는 C1-4알킬인 화합물.
  6. 제5항에 있어서,R1및 R2가 모두 C1-4알킬인 화합물.
  7. 제1항에 따르는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 및 약학적으로 허용되는 희석제 또는 담체를 함유함을 특징으로 하는 약학적 제제.
  8. 제3항내지 6항에 따르는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 약학적으로 허용되는 희석제 또는 담체를 함유함을 특징으로 하는 약학적 제제.
  9. 하기 일반식(II)의 화합물을 일반식(III)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여,제1항에 따르는 일반식(I)화합물 및 이의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서,R1및 R2는 각기 독립적으로 수소, 할로, 니트로, 아민, C1-5아실아미노,C1-5알킬,C1-5알콕시,C1-5알킬티오,C1-5알킬설포닐,N-치환된 헤테로싸이클릴,임의로 치환된 페닐, 임의로 치환된 페닐티오 임의로 치환된 페닐설포닐 또는 임의로 치환된 페닐설폰아미도이거나,R1및 R2가 함께는 C3-5알킬렌 가교를 형성하고, R3는 C1-4알킬 또는 C2-4알케닐이며,X는i)-(CH2)n N(R4)2(여기에서,R4는 각기 독립적으로C1-4알킬,C2-4알케닐 또는 임의로 치환된 C6H5CH2-이고,n은 1,2또는3이다)이거나ii)질소원자 1또는 2개를 함유하며,아미도질소에 직접 결합하거나 C1-3알킬렌쇄에 의해 결합된 5-내지8-원지환족그룹이고,Z는 할로, -OH또는-OR(여기에서,R은 이탈그룹이다)이다.
  10. 제9항에 있어서, X가(ii)에 정의된 바와 같은 화합물의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서, X가이고,R5는 C1-4알킬,C24알케닐또는 C6H5CH2-인 화합물의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, R5가 C1-4알킬인 화합물의 제조방법.
  13. 제12항에 있어서, R1및 R2가 각기 독립적으로 수소, 할로,C1-4알킬,C1-4알콕시 또는 C1-4알킬티오이고,R3는 C1-4알킬인 화합물의 제조방법.
  14. 제13항에 있어서, R1및 R2가 모두C1-4알킬인 화합물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880004172A 1987-04-13 1988-04-13 티오펜 카복스아미드 화합물 및 이의 제조방법 KR960011392B1 (ko)

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