KR880009130A - 간염 b 바이러스 표면항원 및 이를 함유하는 하이브리드 항원 - Google Patents
간염 b 바이러스 표면항원 및 이를 함유하는 하이브리드 항원 Download PDFInfo
- Publication number
- KR880009130A KR880009130A KR1019880000825A KR880000825A KR880009130A KR 880009130 A KR880009130 A KR 880009130A KR 1019880000825 A KR1019880000825 A KR 1019880000825A KR 880000825 A KR880000825 A KR 880000825A KR 880009130 A KR880009130 A KR 880009130A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- protein
- pres2
- region
- coding sequence
- pres1
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title 2
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 title 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 58
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 54
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 44
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 claims 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 22
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 17
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 12
- 230000002480 immunoprotective effect Effects 0.000 claims 11
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 9
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 claims 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 5
- 241000224016 Plasmodium Species 0.000 claims 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 3
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 3
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims 2
- 241000223960 Plasmodium falciparum Species 0.000 claims 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
- C07K14/445—Plasmodium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/78—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Pseudomonas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/735—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a domain for self-assembly, e.g. a viral coat protein (includes phage display)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
- C12N2730/00011—Details
- C12N2730/10011—Hepadnaviridae
- C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
- C12N2730/10122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
- C12N2740/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (68)
- HBV PreS2-S 단백질 암호화 서열의 PreS2 영역 일부에 단계적으로 융화된 작용성 DNA 암호서열을 포함하며, 작용성 DNA 암호서열이 PreS2 암호화 서열, PreS1 암호화 서열 또는 총 PreS1-PreS2 암호화 서열, 플라스모디움의 분열체 주변 단백질 암호화 서열, 또는 HIV C7 단백질 암호화 영역, HIV 펩타이드 21암호화 영역 또는 HIV 드리스만(Dreesman)펩타이트 암호화 영역과 같은 HIV 외피 유전자 서열과 같은 HIV암호화 서열을 포함하는, 재조합 DNA 분자.
- TDH 3 프로모터를 포함하는 조절영역에 작용적으로 연결된 재조합 DNA분자를 포함하며, DNA분자가 HBV PreS2-S 단백질 암호화 서열의 PreS2 영역 일부에 단계적으로 융합된 작용 DNA 암호화 서열을 함유하는 재조합 벡터.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 재조합 DNA 분자를 포함하며, DNA 분자가 HBV PreS2-S 단백질 및 암호화 서열의 PreS2 영역의 일부에 단계적으로 융합된 작용성 DNA 암호서열을 함유하며, 작용성 DNA 암호화 서열이 PreS2 암호화 서열, PreS1 암호화 서열 또는 총 PreS1-PreS2 암호화 서열, 플라스모디움의 분열체 주변(CS) 단백질, 또는 HIV C7 단백질, HIV 펩타이드 21 또는 HIV 드리스만 펩타이드와 같은 HIV외피 유전자 서열과 같은 HIV 암호화 서열을 암호화하는 재조합 벡터.
- 제3항에 있어서, 플라스모디움 팔시파룸의 CS 단백질중 16회 테트라펩타이드 반복체를 암호화하는 192bp Sau 3A 단편을 포함하며, 192bp Sau 3A 단편이 처음 52bp를 제외한 플라스모디움 팔시파룸 CS 단백질 암호화 서열을 함유하는 플라스미드 WR201 중의 1251bp Stu I-Rsa I 단편이 Sau 3A 분해로부터 유도될 수 있는 단편인 벡터.
- 제4항에 있어서, CS 단백질 DNA의 Sau 3A 단편을 추가로 포함하는 벡터.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 재조합 DNA분자를 포함하며, DNA 분자가 HBV PreS2-S 단백질 암호화 서열의 PreS2 영역일부에 단계적으로 융합된 작용성 DNA 암호화 서열을 함유하고, 작용성 DNA 암호화 서열이 PreS2 단백질 암호화 서열의 전부 또는 일부를 포함하는 재조합 벡터.
- 제6항에 있어서, 작용성 DNA 암호 서열이 하기의 아미노산 암호화 서열을 포함하는 벡터.PRE-S2 영역-55
- 제6항에 있어서, 작용성 DNA 암호서열이 PreS1-PreS2 단백질 암호화 서열의 전부 또는 일부를 포함하는 벡터.
- 제8항에 있어서, 작용성 DNA 암호서열이 하기의 아미노산 암호화 서열을 포함하는 벡터.PRE-S1 영역-163
- 제5항에 따르는 재조합 벡터로 형질전환된 진핵숙주 세포.
- 제10항에 있어서, 효모세포인 숙주.
- 제5항에 따르는 벡터로 형질전환된 진핵 숙주 세포를 적절한 배양배지중에서 배양하고 숙주 배양물의세포 용해물 또는 추출물로부터 입자를 분리함을 특징으로 하여, 작용성 DNA 암호화 서열에 의해 암호화된 펩타이드가 함유되어 있으며/있거나 존재하는 HBsAg 단백질을 함유하는 하이브리드 입자를 제조하는 방법.
- 제12항의 방법에 의해 제조된 입자.
- HBsAg 단백질을 함유하며, 작용성 DNA 암호서열에 의해 암호화된 펩타이드가 함유되어 있고/있거나 존재하는 하이브리드 면역원성 입자.
- 제14항에 따르는 면역보호적양의 입자를 함유하는 백신.
- 제14항에 다르는 입자 및 폴리솔베이트를 함유하는 미포(micelle).
- 제16항에 따르는 면역보호적양의 미포를 함유하는 백신.
- 하기의 아미노산 서열을 암호화하는 HBV PreS1 단백질 암호화 영역.
- 조절 영역에 작용적으로 연결된 제18항의 PreS1 단백질 암호화 영역을 포함하는 재조합 DNA벡터.
- 제18항의 PreS1 단백질 암호화 영역을 함유하는 형질전환된 숙주세포.
- 제18항의 PreS1 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 단백질.
- 제18항의 PreS1 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 면역보호적 양의 단백질을 함유하는 백신.
- PreS2 부분이 하기의 아미노산 서열을 암호화하는 HBV PreS2 단백질 암호화 영역 또는 HBV PreS2단백질 암호화 영역 또는 HBV PreS2-S 단백질 암호화 영역.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 제23항의 PreS2 또는 PreS2-S 단백질 암호화 영역을 표함하는 재조합 DNA 벡터.
- 제23항의 PreS2 또는 PreS2-S 단백질 암호화 영역을 함유하는 형질전환된 숙주 세포.
- 제23항의 PreS2 또는 PreS2-S 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 단백질.
- 제23항의 PreS2 또는 PreS2-S 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 면역보호적 양의 단백질을 함유하는 백신.
- 제23항의 PreS2-S 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 단백질을 함유하는 입자.
- 제23항의 PreS2-S 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 면역보호적 양의 입자를 함유하는 백신.
- 제28항의 입자 및 폴리솔베이트를 함유하는 미포.
- 제30항에 따르는 면역보호적 양의 미포를 함유하는 백신.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 PreS1-PreS2-S 단백질 암호화 서열을 포함하며, 상기 서열의 PreS1-PreS2 부분이 하기의 아미노산 암호화 서열을 암호화하는 재조합 DNA 벡터.
- 제32항의 벡터로 형질전환된 효모 숙주 세포.
- 제32항에 따르는 벡터의 PreS1-PreS2-S서열에 의해 제조된 단백질.
- 제34항에 따르는 면역보호적 양의 단백질에 함유하는 백신.
- PreS1-PreS2-S 단백질 암호와 영역에 의해 암호화된 단백질을 함유하는 입자.
- 제36항에 따르는 면역보호적 양의 입자를 함유하는 백신.
- 제36항의 입자 및 폴리솔베이트를 함유하는 미포.
- 제38항에 따르는 면역보호적 양의 미포를 함유하는 백신.
- 하기의 아미노산 서열을 포함하는 PreS1-PreS2 단백질 암호화 서열.Pre S1 영역-163
- 조절영역에 작용적으로 연결된 제40항의 PreS1-PreS2 단백질 암호와 서열을 포함하는 재조합 DNA 벡터.
- 제41항의 벡터로 형질전환된 효모 숙주 세포.
- 제40항의 PreS1-PreS2 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 단백질.
- 제40항의 PreS1-PreS2 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 면역보호적 양의 단백질을 함유하는 백신.
- 발현 조절 서열에 작용적으로 연결된 PreS1 작용성 DNA 암호화 서열-PreS2-S 단백질 암호화 서열을 포함하는 재조합 DNA 벡터.
- 제45항의 벡터로 형질전환된 효모 숙주 세포.
- 제46항의 숙주에 의해 발현된 단백질.
- 제47항에 따르는 면역보호적 양의 단백질을 함유하는 백신.
- 플라스모디움의 분열체 주변(CS) 단백질, 또는 HIV C7 단백질, HIV 펩타이드 21 단백질 또는 HIV드리스만 펩타이드와 같은 HIV의 피유전자 서열을 암호화하며, HBV PreS2-S 단백질 서열의 PreS2 영역의 일부에 단계적으로 융합된 작용성 DNA 암호서열을 함유하는 조절영역에 작용적으로 연결된 재조합 DNA분자를 포함하는 벡터로 진핵 숙주 세포를 형질전환시킴을 특징으로 하여, 형질전환된 진핵 숙주 세포를 제조하는 방법.
- 제49항에 있어서, 숙주가 효모세포인 방법.
- 제50항에 있어서, 숙주가 삭카로마이세스(saccharomyces)속에 속하는 방법.
- 제51항에 있어서, 숙주가 삭카로마이세스 세레비지에종 또는 삭카로마이세스 칼스베르갠시스종에 속하는 방법.
- 제52항에 있어서, 숙주가 균주 DC 5, DC 5cir, 10s 44c 또는 10s 44ccir인 방법.
- 플라스모디움의 분열체 주변(CS)단백질, 또는 HIV C7 단백질, HIV 펩타이드 21 단백질 또는 HIV 드리스만 펩타이드와 같은 HIV 외피유전자 서열을 암호화하며, HBV PreS2-S 단백질 서열의 PreS2 영역 일부에 단계적으로 융합된, 작용성 DNA 암호화 서열을 함유하는 조절영역에 작용적으로 연결된 재조합 DNA분자를 포함하는 벡터로 형질전환된 진핵 숙주 세포를 적합한 배양배지에서 배양시키고 숙주 배양물의 세포용해물 또는 추출물로부터 입자를 분리함을 특징으로 하여, 작용성 DNA 암호화 서열엠 의해 암호화된 펩타이드가 함유되어 있으며/있거나 존재하는 HBsAg 단백질을 함유하는 하이브리드 입자를 제조하는 방법.
- 하기의 아미노산 서열은 암호화하는 HBV PreS1 단백질 암호와 영역으로 숙주 세포를 형질전환시킴을 특징으로 하여, 형질전환된 숙주 세포를 제조하는 방법.
- 제55항에 있어서, 영역이 재조합 DNA 벡터에 의해 포함되는 방법.
- 제55항에 있어서, 숙주가 효모세포인 방법.
- 제57항에 있어서, 숙주가 삭카로마이세스 속에 속하는 방법.
- 제55항의 PreS1 단백질 암호화 영역으로 형질전환된 숙주 세포를 적합한 배양배지에서 배양시키고 숙주 배양물의 세포 용해물 또는 추출물로부터 단백질을 분리함을 특징으로 하여, 언급된 영역에 의해 암호화된 단백질을 제조하는 방법.
- PreS2부분이 하기의 아미노산 서열을 암호화하는 HBV PreS2 단백질 암호화 영역 또는 HBV ProS2-S 단백질 암호화 영역으로 숙주 세포를 형질전환시킴을 특징으로 하여, 형질전환된 숙주 세포를 제조하는 방법.
- 제60항에 있어서, 영역이 재조합 DNA벡터에 의해 포함되는 방법.
- 제60항의 PreS2 또는 PreS2-S 단백질 암호화 영역으로 형질전환된 숙주 세포를 적합한 배양배지에서 배양시키고 숙주 배양물의 세포 용해물 또는 추출물로부터 단백질을 분리함을 특징으로 하여, 언급된 영역에 의해 암호화된 단백질을 제조하는 방법.
- 제60항의 PreS2-S 단백질 암호화 영역으로 형질전환된 숙주 세포를 적합한 배양배지에서 배양시키고 숙주 배양물의 세포 용해물 또는 추출물로부터 단백질을 분리함을 특징으로 하여, 언급된 영역에 의해 암호화된 입자를 제조하는 방법.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 PreS1-PreS2-로 단백질 암호화 서열을 포함하는 재조합 DNA 벡터로 효모 숙주 세포를 형질전환시킴을 특징으로 하여, 형질전환된 효모 숙주 세포를 제조하는 방법.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 PreS1-PreS2-S 단백질 암호화 서열을 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 효모 숙주 세포를 적합한 배양배지에서 배양시키고 숙주 배양물의 세포 용해물 또는 추출물로부터 단백질을 분리함을 특징으로 하여, PreS1-PreS2-S 단백질 암호화 서열에 의해 암호화된 단백질을 제조하는 방법.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 PreS1-PreS2-S 단백질 암호화 서열을 포함하는 재조합 DNA 벡터로 형질전환된 효모 숙주 세포를 적합한 배양배지에서 배양시키고 숙주 배양물의 세포 용해물 또는 추출물로부터 입자를 분리함을 특징으로 하여, PreS1-PreS2-S 단백질 암호화 서열에 의해 암호화된 폴리펩타이드를 함유하는 입자를 제조하는 방법.
- 조절영역에 작용적으로 연결된 하기의 PreS1-S2-단백질 암호화 서열을 포함하는 재조합 DNA 벡터로 효모 숙주 세포를 형질전환시킴을 특징으로 하여, 형질전환된 효모 숙주 세포를 제조하는 방법.
- 제67항의 PreS1-PreS2 단백질 암호화 영역에 의해 암호화된 단백질을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US932587A | 1987-01-30 | 1987-01-30 | |
US009325 | 1993-01-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR880009130A true KR880009130A (ko) | 1988-09-14 |
Family
ID=21736956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019880000825A KR880009130A (ko) | 1987-01-30 | 1988-01-30 | 간염 b 바이러스 표면항원 및 이를 함유하는 하이브리드 항원 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0278940A3 (ko) |
JP (1) | JPS6463382A (ko) |
KR (1) | KR880009130A (ko) |
CN (1) | CN1031395A (ko) |
AP (1) | AP56A (ko) |
AU (1) | AU1093088A (ko) |
DD (3) | DD285994A5 (ko) |
DK (1) | DK43188A (ko) |
FI (1) | FI880428A (ko) |
HU (1) | HUT50876A (ko) |
IL (1) | IL85216A0 (ko) |
MA (1) | MA21169A1 (ko) |
NO (1) | NO880395L (ko) |
NZ (1) | NZ223297A (ko) |
OA (1) | OA08801A (ko) |
PT (1) | PT86640B (ko) |
SU (1) | SU1746887A3 (ko) |
TN (1) | TNSN88004A1 (ko) |
YU (1) | YU17488A (ko) |
ZA (1) | ZA88488B (ko) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1341074C (en) * | 1987-06-22 | 2000-08-08 | Hans A. Thoma | Hbv surface antigen particles, prepared by recombinant dna processes, composed of different epitopes, selected from the pre-s and s-peptides as a new vaccine |
NZ228774A (en) * | 1988-04-25 | 1991-05-28 | Phillips Petroleum Co | Hbv particles containing pres 2 proteins and recombinant processes for their production in yeast cells |
EP0345792A3 (en) * | 1988-06-10 | 1991-05-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Htlv-i / hiv-1 fusion proteins |
FR2635532B1 (fr) * | 1988-07-29 | 1992-05-22 | Pasteur Institut | Particules hbsag recombinantes hybrides : caracteristiques morphologiques de l'antigene hbsag contenant 1 sequence immunogene induisant des anticorps neutralisants diriges contre hiv ou susceptible d'etre reconnue par de tels anticorps; sequences nucleotidiques codant pour de telles particules; vaccins les contenant |
US5130248A (en) * | 1989-09-19 | 1992-07-14 | Merck & Co., Inc. | Expression of fusion protein of HIV envelope and HBsAg |
US5130247A (en) * | 1989-09-19 | 1992-07-14 | Merck & Co., Inc. | Expression of fusion protein of HIV envelope and HBsAG |
EP0421626A1 (en) * | 1989-09-19 | 1991-04-10 | Merck & Co. Inc. | Vaccine for aids and hepatitis B |
EP0491077A1 (en) * | 1990-12-19 | 1992-06-24 | Medeva Holdings B.V. | A composition used as a therapeutic agent against chronic viral hepatic diseases |
SG48390A1 (en) * | 1991-11-16 | 1998-04-17 | Smithkline Beecham Biolog | Hybrid protein between cs from plasmodium and hbs ag |
EP0618924B1 (en) * | 1991-12-23 | 2001-02-14 | Bayer Corporation | Hbv amplifier probes for use in solution phase sandwich hybridization assays |
US6297048B1 (en) | 1992-02-04 | 2001-10-02 | Chiron Corporation | Hepatitis therapeutics |
US6169171B1 (en) | 1992-02-27 | 2001-01-02 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Hybrid protein between CS from plasmodium and HBSAG |
US5928902A (en) * | 1992-02-27 | 1999-07-27 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Hybrid protein between CS from plasmodium and HBsAg |
US6709828B1 (en) | 1992-03-06 | 2004-03-23 | N.V. Innogenetics S.A. | Process for the determination of peptides corresponding to immunologically important epitopes and their use in a process for determination of antibodies or biotinylated peptides corresponding to immunologically important epitopes, a process for preparing them and compositions containing them |
BR9305435A (pt) * | 1992-03-06 | 1994-12-27 | Innogenetics Nv | Processo para determinação de peptídeos correspondendo a epítopos imunologicamente importantes e seu uso em um processo para determinação de anticorpos ou peptídeos biotinilados correspondendo a epítopos imunologicamente importantes, processo para preparação dos mesmos e composições contendo os mesmos |
US6667387B1 (en) | 1996-09-30 | 2003-12-23 | N.V. Innogenetics S.A. | HCV core peptides |
AU2462392A (en) * | 1992-04-14 | 1993-11-18 | British Biotech Pharmaceuticals Limited | Induction of CTL responses |
ES2118963T3 (es) | 1992-05-23 | 1998-10-01 | Smithkline Beecham Biolog | Vacunas combinadas, que contienen antigeno de superficie de la hepatitis b y otros antigenos. |
CN1063343C (zh) * | 1993-04-27 | 2001-03-21 | 中国科学院上海生物化学研究所 | 氨端带前表面抗原决定簇的乙型肝炎表面抗原蛋白 |
US6235888B1 (en) | 1994-10-05 | 2001-05-22 | The General Hospital Corporation | Hepatitis C virus vaccine |
RU2189254C2 (ru) * | 1995-06-06 | 2002-09-20 | Америкэн Хоум Продактс Корпорэйшн | Вакцины против вирусов гепатита |
ES2301178T3 (es) | 1996-04-05 | 2008-06-16 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Vectores basados en alfavirus recombinantes con inhibicion reducida de la sintesis macromolecular celular. |
EP1860192A1 (en) | 1996-09-17 | 2007-11-28 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Compositions and methods for treating intracellular diseases |
GB9623233D0 (en) | 1996-11-07 | 1997-01-08 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
PT1126876E (pt) | 1998-10-16 | 2007-04-30 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Sistemas adjuvantes e vacinas |
UA79735C2 (uk) | 2000-08-10 | 2007-07-25 | Глаксосмітклайн Байолоджікалз С.А. | Очищення антигенів вірусу гепатиту b (hbv) для використання у вакцинах |
CN100381171C (zh) * | 2004-12-30 | 2008-04-16 | 成都生物制品研究所 | 含前s1、前s2和s抗原决定簇的乙肝表面抗原复合颗粒 |
CN102675430B (zh) * | 2005-08-12 | 2014-08-27 | 上海贺普药业股份有限公司 | 乙型肝炎病毒表面l蛋白相关肽 |
EP2397854B1 (en) | 2006-03-14 | 2014-06-04 | Oregon Health and Science University | Methods for detecting a mycobacterium tuberculosis infection |
PL2097102T3 (pl) | 2006-09-07 | 2012-10-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Szczepionka skojarzona o zmniejszonej ilości antygenu wirusa polio |
KR100836745B1 (ko) * | 2007-01-31 | 2008-06-10 | (주)두비엘 | Hbv 백신 및 그의 제조 방법 |
DK2918598T3 (en) | 2007-02-28 | 2019-04-29 | The Govt Of U S A As Represented By The Secretary Of The Dept Of Health And Human Services | Brachyury polypeptides and methods of use |
TW200914042A (en) | 2007-05-02 | 2009-04-01 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine |
US8877208B2 (en) | 2008-05-23 | 2014-11-04 | The Regents Of The University Of Michigan | Multivalent nanoemulsion vaccines |
US8664183B2 (en) | 2009-02-27 | 2014-03-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | SPANX-B polypeptides and their use |
GB201105981D0 (en) | 2011-04-08 | 2011-05-18 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel process |
WO2014043518A1 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-20 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Brachyury protein, non-poxvirus non-yeast vectors encoding brachyury protein, and their use |
EP3331554B1 (en) | 2015-08-03 | 2022-05-11 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Brachyury deletion mutants, non-yeast vectors encoding brachyury deletion mutants, and their use |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2145092B (en) * | 1983-01-28 | 1988-04-07 | Univ New York | Protective peptide antigen |
IL69202A (en) * | 1982-09-08 | 1991-08-16 | Smith Kline Rit | Surface antigen polypeptides of hbv virus produced in yeast and the preparation thereof |
DE3585578D1 (de) * | 1984-06-18 | 1992-04-16 | Chiron Corp | Hepatitisoberflaechenantigenpartikelvakzin. |
EP0171908A3 (en) * | 1984-07-11 | 1987-07-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Hepatitis b virus surface antigen and production thereof |
GB8421282D0 (en) * | 1984-08-22 | 1984-09-26 | Connaught Lab | Multispecific antigenic proteins |
DE3584866D1 (de) * | 1984-09-12 | 1992-01-23 | Chiron Corp | Hybridpartikel-immunogene. |
EP0180012A1 (de) * | 1984-10-27 | 1986-05-07 | Wolfram H. Prof. Dr. Gerlich | Immunogene Polypeptidsequenz des Hepatitis B-Virus |
CN86100979A (zh) * | 1985-02-07 | 1986-12-17 | 史密丝克莱恩贝克曼公司 | 疟疾疫苗的制备方法 |
US4774175A (en) * | 1985-03-01 | 1988-09-27 | Centocor, Inc. | Immunochemical methods for the detection of antibody against HTLV-III |
US4683294A (en) * | 1985-04-03 | 1987-07-28 | Smith Kline Rit, S.A. | Process for the extraction and purification of proteins from culture media producing them |
DE3689899T2 (de) * | 1985-04-08 | 1994-09-15 | Amgen | Verfahren und hybridpromotor zur steuerung der exogenen gentranskription. |
FR2581394B1 (fr) * | 1985-05-02 | 1988-08-05 | Grp Genie Genetique | Particules ayant les proprietes immunogenes de l'antigene hbs et portant un site antigenique etranger aux epitopes portes par l'antigene hbs, vecteurs et cellules animales pour la production de telles particules et compositions contenant de telles particules pour la production de vaccins mixtes |
US4816564A (en) * | 1986-01-31 | 1989-03-28 | Merck & Co., Inc. | Method for producing hepatitis B virus proteins in yeast |
CA1310602C (en) * | 1986-06-03 | 1992-11-24 | Hajime Horii | Yeast promoter and process for preparing heterologous protein |
-
1988
- 1988-01-25 AP APAP/P/1988/000078A patent/AP56A/en active
- 1988-01-25 ZA ZA88488A patent/ZA88488B/xx unknown
- 1988-01-25 EP EP88870008A patent/EP0278940A3/en not_active Withdrawn
- 1988-01-26 SU SU884355055A patent/SU1746887A3/ru active
- 1988-01-26 IL IL85216A patent/IL85216A0/xx unknown
- 1988-01-26 NZ NZ223297A patent/NZ223297A/en unknown
- 1988-01-27 OA OA59269A patent/OA08801A/xx unknown
- 1988-01-27 PT PT86640A patent/PT86640B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-01-28 DK DK043188A patent/DK43188A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-01-28 AU AU10930/88A patent/AU1093088A/en not_active Abandoned
- 1988-01-29 MA MA21406A patent/MA21169A1/fr unknown
- 1988-01-29 NO NO880395A patent/NO880395L/no unknown
- 1988-01-29 HU HU88409A patent/HUT50876A/hu unknown
- 1988-01-29 DD DD88334295A patent/DD285994A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 DD DD88334296A patent/DD285612A5/de unknown
- 1988-01-29 FI FI880428A patent/FI880428A/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 DD DD88334294A patent/DD284899A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 JP JP63021137A patent/JPS6463382A/ja active Pending
- 1988-01-29 YU YU00174/88A patent/YU17488A/xx unknown
- 1988-01-30 CN CN88100483A patent/CN1031395A/zh active Pending
- 1988-01-30 KR KR1019880000825A patent/KR880009130A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-02-03 TN TNTNSN88004A patent/TNSN88004A1/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0278940A2 (en) | 1988-08-17 |
JPS6463382A (en) | 1989-03-09 |
DD284899A5 (de) | 1990-11-28 |
DK43188A (da) | 1988-07-31 |
NZ223297A (en) | 1991-06-25 |
DD285612A5 (de) | 1990-12-19 |
DK43188D0 (da) | 1988-01-28 |
IL85216A0 (en) | 1988-07-31 |
NO880395D0 (no) | 1988-01-29 |
ZA88488B (en) | 1988-10-26 |
HUT50876A (en) | 1990-03-28 |
SU1746887A3 (ru) | 1992-07-07 |
PT86640A (pt) | 1988-02-01 |
MA21169A1 (fr) | 1988-10-01 |
FI880428A0 (fi) | 1988-01-29 |
AU1093088A (en) | 1988-08-04 |
NO880395L (no) | 1988-08-01 |
OA08801A (fr) | 1989-03-31 |
DD285994A5 (de) | 1991-01-10 |
PT86640B (pt) | 1992-01-31 |
CN1031395A (zh) | 1989-03-01 |
YU17488A (en) | 1991-02-28 |
AP8800078A0 (en) | 1987-11-01 |
AP56A (en) | 1989-09-26 |
FI880428A (fi) | 1988-09-13 |
EP0278940A3 (en) | 1988-12-07 |
TNSN88004A1 (fr) | 1990-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR880009130A (ko) | 간염 b 바이러스 표면항원 및 이를 함유하는 하이브리드 항원 | |
US6072049A (en) | Hepatitis B surface antigen vaccine | |
AU5972890A (en) | Novel antigens and methods therefor | |
EP0304578A1 (en) | Peptide comprising hepatitis B surface antigen | |
DE3280468D1 (de) | Synthese von menschlichen Virusantigenen durch Hefe. | |
US4778761A (en) | Recombinant plasmid inserted with hepatitis B virus gene, yeast transformed with said recombinant plasmid, and production of hepatitis B virus surface antigen | |
YU98689A (sh) | Izražavanje hepatitis b.s. i pre s2 proteina u metilotrofnim kvascima | |
EP0105149B1 (en) | Recombinant plasmid containing hepatitis b virus gene, yeast transformed with said recombinant plasmid, and production of hepatitis b virus surface antigen | |
WO2002074920A3 (en) | A replication-defective alphavirus vaccine linking antigen with an immunogenicity-potentiating polypeptide and a method of delivery the same | |
AU1928201A (en) | Hbv/hcv virus-like particle | |
KR880000579A (ko) | 베리셀라-죠스터 바이러스의 생산방법 | |
Valenzuela et al. | Hepatitis-B vaccine: Characterization of hepatitis-B antigen particles produced in yeast. | |
WO1997027742B1 (en) | Method of protein production using mitochondrial translation system | |
CN1706952B (zh) | 一种乙肝表面抗原基因与应用 | |
CN103717741B (zh) | 用于提高人乳头瘤病毒l1蛋白产量的方法 | |
Choo et al. | Characteristics of hepatitis B surface antigen produced in yeast | |
KR890005071B1 (ko) | 재조합 dna 플라스미드를 이용하여 형질전환된 이. 콜라이 세포로부터 프리-s2 코우드로 된 펩티드 및 융합 단백질 효소의 제조방법 | |
CN100413970C (zh) | 羧端含前s2免疫决定簇的乙肝表面抗原融合基因及蛋白质 | |
EP0277770A1 (en) | Alpha-mating factor promoter is modified by deleting pre-pro secretory leader sequence | |
LV14987B (lv) | Anti-HCV individuālas terapeitiskas vakcīnas prototips | |
LV14945B (lv) | Ekspresijas sistēma HBc-preS1 vīrusveidīgo daļiņu iegūšanai | |
KR880000588A (ko) | B형 간염 전표면항원 및 표면항원의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |