KR880007535A - 설포닐우레아 화합물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

설포닐우레아 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 하기 구조식(Ⅰ)의 화합물 또는 그것의 염.
    식중, Q는 교두에 N원자를 가지는 축합 복소환기로서 치환 가능하고 ; W는 O 또는 황이고 ; R1및 R2는 각각 알킬기, 알콕시기 또는 할로겐이고 ; Z는 CH 또는 N이다.
  2. 제1항에 있어서, 교두에 N원자를 가지는 축합복소환기는 하기의 구조식의 기인것을 특징으로하는 구조식(Ⅰ)의 화합물
    식중, 고리ⓐ는 1내지 3개의 질소원자를 가지는 5원복소환이고, 고리ⓑ는 1 또는 2개의 질소원자를 가지는 6원복소환 또는 1 또는 2개의 질소원자와 1개의 황원자(경우에 따라서 일산화 또는 이산화형태)를 가지는 5원복소환이다.
  3. 제1항에 있어서, Q는 교두에 N원자를 가지는 축합복소환기로서 히드록시, 아미노, 시아노, 설파모일, 설파모일옥시, 메르캅토, 니트로, 할로겐, 유기잔기 또는 설포중에서 동일 또는 상이한 1내지 3개의 치환체로 치환가능한 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, Q는 하기의 구조식의 기인것을 특징으로하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
    식중, A는 이미다졸고리의 [1,2]위치에 축합고리를 형성하는 기이고, B1은 수소, 히드록시, 아미노, 시아노, 설파모일, 설파모일옥시, 메르캅토, 니트로, 할로겐, 유기잔기 또는 설포이다.
  5. 제4항에 있어서, 기 A는 고리구성원자로서 1내지 4개의 탄소원자와 1내지 3개의 질소, 산소 또는 황원자를 함유하고 ; 탄소 및 질소 원자는 경우에 따라서 히드록시, 아미노, 시아노, 설파모일, 설파모일옥시, 메르캅토, 니트로, 할로겐, 유기잔기, 또는 설포중에서 동일 또는 상이한 1내지 3개의 치환체로 치환되고 ; 서로 인접한 탄소와 질소원자 또는 탄소와 탄소원자는 경우에 따라서 또 하나의 5 또는 6원 축합고리를 형성하고 ; 황원자는 경우에 따라서 일산화 또는 이산화형태인 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, Q의 교두에 N원자를 가지는 축합복소환기의 축합복소환은 이미다조 [1,2-a] 피리딘,
    이미다조 [2,1-b] 티아졸,
    이미다조 [1,2-a] 피리미딘,
    이미다조 [1,2-b] 피리다진,
    이미다조 [1,2-c] 피리미딘,
    이미다조 [1,2-a] 이미다졸,
    이미다조[2,1-b] (1,3,4)티아디아졸,
    2,3-디히드로이미다조 [2,1-b] 티아졸(또는 그것의 일산화물 또는 이산화뭍, n은 0,1 또는 2)
    피라졸로 [1,5-a] 피리미딘
    피라졸로 [5,1-b] 티아졸,
    피라졸로 [1,5-a] 피리딘,
    피롤로 [1,2-a] 피리딘,
    이미다조 [1,5-a] 피리딘,
    이미다조 [1,2-b] (l,2,4) 트리아졸,
    (l,2,4)트리아졸로 [3,4-b] 티아졸인 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, Q는
    인 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 회합물. 상기식중, R0는 수소, 할로겐으로 치환가능한 저급알킬기, 저급알킬티오기, 저급알킬설포닐기, 저급알콕시 카르보닐기 또는 할로겐이고, X1은 수소, 할로겐, 저급알곡시기, 저급 알킬티오기, 저급알킬아미노기 또는 디-(저급알킬)아미노기이다.
  8. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(2-클로로이미다조[1,2-a] 피리딘-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(2-클로로이미다조[1,2-a]피리미딘-3-일설포닐)-N′-(4-메톡시-6-메틸-2-피리미디닐)우레아인것을 특징으로하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(2-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인것을 특징으로하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  11. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(6-클로로이미다조[2,1-b]티아졸-5-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인것을 특징으로하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(2-클로로-6-메톡시-이미다조[1,2-6]피리다진-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인것을 특징으로하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  13. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(2-클로로-6-메틸티오이미다조[1,2-b]피리다진-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인것을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 화합물.
  14. 하기 구조식(Ⅰ)의 화합물 또는 그것의 염을 활성 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 제초조성물.
    식중, Q는 교두에 N원자를 가지는 축합복소환기로서 치환 가능하고 ; W는 O 또는 황이고 ; R1및 R2는 각각 알킬기, 알콕시기 또는 할로겐이고 ; Z는 CH 또는 N이다.
  15. 제14항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 N-(2-클로로이미다조[l,2-a]피리딘-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아, N-(2-클로로이미다조[1,2-a]피리미딘-3-일설포닐)-N′-(4-메톡시-6-메틸-2-피리미디닐)우레아, N-(2-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아, N-(6-클로로이미다조[2,1-b]티아졸-5-일설포닐)-N′ (4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아, N-(2-클로로-6-메톡시이미다조[1,2-b]피리다진-3-일설포닐)-N′-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아 또는 N-(2-클로로-6-메틸티오이미다조[1,2-b]피리다진-3-일설포닐)-N′(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아인 것을 특징으로하는 제초조성물.
  16. 제14항 또는 제15항에 있어서, 논에 적합하도록 된것임을 특징으로하는 제초조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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