KR880006247A - 티에노피리디논 및 이의 제조방법 - Google Patents

티에노피리디논 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR880006247A
KR880006247A KR870013058A KR870013058A KR880006247A KR 880006247 A KR880006247 A KR 880006247A KR 870013058 A KR870013058 A KR 870013058A KR 870013058 A KR870013058 A KR 870013058A KR 880006247 A KR880006247 A KR 880006247A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
lower alkyl
compound
formula
halo
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
KR870013058A
Other languages
English (en)
Inventor
데이비스 로이빅터
Original Assignee
디 엔 에드문드썬
더 부츠 컴퍼니 피엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 디 엔 에드문드썬, 더 부츠 컴퍼니 피엘씨 filed Critical 디 엔 에드문드썬
Publication of KR880006247A publication Critical patent/KR880006247A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

티에노피리디논 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 일반식(I)의 화합물.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오르메틸, 또는 할로, 저급알킬, 저급알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치호체에 의해 임의로 치환된 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 페닐인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R이 메틸이고, R1이 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 불소 또는 페닐인 화합물.
  4. 제1항 내지 3항중의 어느 한 항에 있어서, R이 메틸이고, R1이 수소, 2-메틸, 2-클로로, 2-페닐 또는 3-에톡시인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 4-메틸-7-옥소-4,7-디하이드로티에노[3,2-b] 피리딘-6-카복스아미드.
  6. 제1항에 있어서, 4-메틸-7-옥소-4,7-디하이드로티에노[3,2-b] 피리딘-6-카복스아미드 모노하이드레이트.
  7. 제1항 내지 6항 중의 어느 한 항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 일반식(I)의 화합물이 4-메틸-7-옥소-4,7-디하이드로티에노[3,2-b] 피리딘-6-카복스아미드인 조성물.
  9. 제1항 내지 6항중의 어느 한 항에 있어서, 고혈압 치료제로 사용하기 위한 일반식(I)의 화합물.
  10. 고혈압 치료제로 사용하기 위한 4-메틸-7-옥소-4,7-디하이드로티에노[3,2-b] 피리딘-6-카복스아미드.
  11. 제1항 내지 6항중의 어느 한 항에 있어서, 심장병 치료제로 사용하기 위한 일반식(I)의 화합물.
  12. 심장병 치료제로 사용하기 위한 4-메틸-7-옥소-4,7-디하이드로티에노[3,2-b] 피리딘-6-카복스아미드.
  13. 암모니아를 일반식(II)화합물로부터 유도된 아실화제와 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오로메틸, 또는 할로, 저급알킬, 저급알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의해 임으로 치환된 페닐이다.
  14. 일반식(VIII)의 화합물을 알킬화시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오로메틸, 또는 할로, 저급알킬, 저급 알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치환제에 의해 임의로 치환된 페닐이다.
  15. 일반식(IX)의 화합물로부터 그룹 Q를 제거함을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오로메틸, 또는 할로, 저급알킬, 저급알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의해 임으로 치환된 페닐이며, Q는 아미드-보호 그룹이다.
  16. 일반식(XV)의 화합물을 염기의 존재하에서 폐환시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오로메틸, 또는 할로, 저급알킬, 저급알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐이다.
  17. 일반식(XVI)의 화합물을 트리(저급알킬)오르토 포르메이트와 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오로메틸 또는 할로, 저급알킬, 저급알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐이다.
  18. 일반식(XVIII)의 화합물을 수화시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 저급알킬이고, R1은 수소, 저급알킬, 저급알콕시, 할로 또는 트리플루오로메틸, 또는 할로, 저급알킬, 저급알콕시 및 트리플루오로메틸중에서 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의해 임의로 치환된 페닐이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870013058A 1986-11-20 1987-11-20 티에노피리디논 및 이의 제조방법 KR880006247A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8627698 1986-11-20
GB868627698A GB8627698D0 (en) 1986-11-20 1986-11-20 Therapeutic agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR880006247A true KR880006247A (ko) 1988-07-22

Family

ID=10607612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR870013058A KR880006247A (ko) 1986-11-20 1987-11-20 티에노피리디논 및 이의 제조방법

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4877793A (ko)
EP (1) EP0269295B1 (ko)
JP (1) JPS63141984A (ko)
KR (1) KR880006247A (ko)
CN (1) CN1019491B (ko)
AT (1) ATE64736T1 (ko)
AU (1) AU599721B2 (ko)
DD (1) DD282690A5 (ko)
DE (1) DE3771039D1 (ko)
DK (1) DK599887A (ko)
ES (1) ES2038188T3 (ko)
FI (1) FI875020A (ko)
GB (1) GB8627698D0 (ko)
GR (1) GR3002500T3 (ko)
HU (1) HU198060B (ko)
IL (1) IL84505A (ko)
JO (1) JO1520B1 (ko)
MX (1) MX9428A (ko)
NO (1) NO874834L (ko)
NZ (1) NZ222554A (ko)
PH (1) PH23293A (ko)
PL (1) PL149617B1 (ko)
PT (1) PT86115B (ko)
ZA (1) ZA878306B (ko)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8726950D0 (en) * 1987-11-18 1987-12-23 Boots Co Plc Chemical process
NZ230711A (en) * 1988-09-23 1990-10-26 Ortho Pharma Corp Substituted thienopyrans as antihypertensive agents
ZA903588B (en) * 1989-05-16 1991-02-27 Merrell Dow Pharma Excitatory amino acid antagonists
US5026700A (en) * 1989-05-16 1991-06-25 Merrell Dow Pharmaceuticals Certain quinolines and thienopyridines as excitatory amino acid antagonists
US5219864A (en) * 1991-03-12 1993-06-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
JP2699794B2 (ja) * 1992-03-12 1998-01-19 三菱化学株式会社 チエノ〔3,2−b〕ピリジン誘導体
DE4227747A1 (de) * 1992-08-21 1994-02-24 Basf Ag Heteroaromatisch kondensierte Hydroxypyridoncarbonsäureamide, deren Herstellung und Verwendung
CA2339484A1 (en) * 1998-08-03 2000-02-17 Robert A. O'brien Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction
US6562838B2 (en) * 2001-01-26 2003-05-13 R. T. Alamo Ventures I, L.L.C. Treatment of cardiovascular disease with quinolinone enantiomers
US6458804B1 (en) 2001-01-26 2002-10-01 R.T. Alamo Venturesi, Llc Methods for the treatment of central nervous system disorders in certain patient groups
US6451813B1 (en) 2001-01-26 2002-09-17 R. T. Alamo Ventures I, Llc Treatment of gastroparesis in certain patient groups
US8329924B2 (en) 2001-06-11 2012-12-11 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
JP4544857B2 (ja) * 2001-06-11 2010-09-15 ヴァイロケム ファーマ インコーポレイテッド Flavivirus感染の治療または予防のための化合物および方法
WO2003020728A1 (en) 2001-08-30 2003-03-13 Pharmacia & Upjohn Company 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOTHIOAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
AR038117A1 (es) 2002-01-14 2004-12-29 Upjohn Co Agentes antivirales derivados de la 4- oxo-4,7 -dihidrofuro [2,3-b]piridin-5-carboxamida
AR038294A1 (es) 2002-01-14 2005-01-12 Upjohn Co Oxotieno(3,2-b)piridincarboxamidas como agentes antivirales
AR038118A1 (es) 2002-01-14 2004-12-29 Upjohn Co Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales
US7402608B2 (en) 2002-12-10 2008-07-22 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
KR20080016597A (ko) 2005-05-13 2008-02-21 바이로켐 파마 인코포레이티드 플라비바이러스 감염의 예방 또는 치료용 화합물 및 그의예방 또는 치료 방법
JP2008093872A (ja) * 2006-10-09 2008-04-24 Kouritsu Kogyo:Kk 表示装置
SI2104674T1 (sl) 2006-11-15 2013-09-30 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Tiofenski analogi za zdravljenje ali preprečevanje flavivirusnih infekcij
PL2280952T3 (pl) * 2008-05-05 2012-10-31 Merck Patent Gmbh Pochodne tienopirydonowe jako aktywatory kinazy białkowej aktywowanej przez amp
CN103517936A (zh) * 2011-04-27 2014-01-15 巴斯夫欧洲公司 基于二噻吩并吡啶酮共聚物的半导体材料
HRP20211583T1 (hr) * 2017-05-11 2022-01-07 Bristol-Myers Squibb Company Tienopiridini i benzotiofeni korisni kao irak4 inhibitori

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3903095A (en) * 1972-02-18 1975-09-02 Merck & Co Inc Certain substituted-thieno{8 3,2-c{9 -pyridines
US3997545A (en) * 1973-07-23 1976-12-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyridine-carboxylic acid derivatives
NZ193167A (en) * 1979-03-27 1984-08-24 Boots Co Plc Quinoline derivatives and pharmaceutical compositions
JPS5742690A (en) * 1980-08-28 1982-03-10 Kanebo Ltd Thieno 3,2-b pyridinecarboxylic acid derivative
IE51542B1 (en) * 1980-09-26 1987-01-07 Boots Co Ltd Therapeutic agents
EP0126970A3 (en) * 1983-04-27 1985-11-06 Beecham Group Plc Anxiolytic and anti-depressant thienopyridine derivatives
PT79031B (en) * 1983-08-20 1986-08-22 Boots Co Plc Therapeutic agents
EP0149519B1 (en) * 1984-01-13 1990-06-27 The Boots Company PLC Use of quinolones for the manufacture of a composition for the treatment of heart failure.
AU578712B2 (en) * 1984-07-13 1988-11-03 Pandrol Limited Improvements in or relating to rail pads and rail assemblies including such pads
EP0172004B1 (en) * 1984-08-15 1990-03-21 The Boots Company PLC Quinolinones, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB8515209D0 (en) * 1985-06-15 1985-07-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB8515207D0 (en) * 1985-06-15 1985-07-17 Boots Co Plc Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
US4877793A (en) 1989-10-31
DK599887D0 (da) 1987-11-16
PT86115A (en) 1987-12-01
PL149617B1 (en) 1990-03-31
PH23293A (en) 1989-06-30
FI875020A0 (fi) 1987-11-13
AU599721B2 (en) 1990-07-26
JO1520B1 (en) 1989-01-25
NO874834L (no) 1988-05-24
PT86115B (pt) 1990-08-31
DE3771039D1 (de) 1991-08-01
EP0269295A1 (en) 1988-06-01
NO874834D0 (no) 1987-11-19
JPS63141984A (ja) 1988-06-14
EP0269295B1 (en) 1991-06-26
IL84505A (en) 1990-12-23
MX9428A (es) 1993-10-01
GB8627698D0 (en) 1986-12-17
GR3002500T3 (en) 1992-12-30
ATE64736T1 (de) 1991-07-15
ZA878306B (en) 1988-05-02
CN87107975A (zh) 1988-06-01
DD282690A5 (de) 1990-09-19
AU8144087A (en) 1988-05-26
DK599887A (da) 1988-05-21
FI875020A (fi) 1988-05-21
ES2038188T3 (es) 1993-07-16
HU198060B (en) 1989-07-28
HUT47289A (en) 1989-02-28
PL268925A1 (en) 1988-09-01
NZ222554A (en) 1989-08-29
CN1019491B (zh) 1992-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880006247A (ko) 티에노피리디논 및 이의 제조방법
IE820211L (en) Process for preparing 2-penem compounds
PL309874A1 (en) Novel derivatives of pyrrolocarbasol, method of obtaining them and pharmaceutical composition containing such derivatives
PT732332E (pt) Benzotienilpiperazinas substituidas sua utilizacao como medicamentos e processos para a sua preparacao
JPS57171972A (en) Manufacture of quinoline-4-ones
SE8705196D0 (sv) Pyrimidinderivat
ATE52776T1 (de) 1-phenyl-3-benzazepine.
HU900728D0 (en) Process for preparation of calcium antagonistics
HUT48201A (en) Herbicide comprising anilide derivatives and process for producing such compounds
ES478361A1 (es) Un procedimiento para la produccion de compuestos que poseenactividad farmacologica como relajadores de los musculos.
DE3772850D1 (de) Thiadiazinon-derivate.
ES536140A0 (es) Procedimiento para la preparacion de quinolinonas-4

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application