KR870011102A - 치환된 안트라〔1,9-cd〕피라졸-6(2H)-온 제조의 개선된 방법 - Google Patents

치환된 안트라〔1,9-cd〕피라졸-6(2H)-온 제조의 개선된 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 안트라[1,9-cd] 피라졸-6(2H)-온 제조의 개선된 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. (a)다음 일반식을 갖는 화합물을
    치환된 벤질할라이드와 반응시켜 다음 일반식의 화합물을 얻고
    (b)구조식(Ⅲ)의 화합물과 일반식 H2NNHDNHR′와 반응시켜 다음 일반식의 이성질체를 얻고
    (c)위의 이성질체들을 디알킬디카보네이트 또는 알킬할로포르메이트로 처리하여 다음 일반식의 화합물을 생성하고,
    (d)컬럼 크로마토그리피에 의해 두 이성질체(V)와(VA)를 분리하고,
    (e)이성질체VA를 강산과 함께 처리하여 다음 일반식의 화합물을 생성하고,
    (f) 일반식(Ⅵ)의 화합물을 불활성 용매네의 일반식의 디아민으로 처리하여 구조식 Ⅰ의 화합물을 생성하는 것으로 구성되는 다음 일반식을 갖는 치환된 안드라[1,9-cd]피라졸-(2)-온의 제조방법.
    (식중,X2및 W2는 같거나 다를 수 있고, 수소, OH혹은 C1-4의 알콕시. R은 수소 또는 C1-6의 알킬. D및D′는 같거나 다를수 있으며, C2-8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌, R′및R″는 수소 또는 OH로 치환 가능한 C2-8의 알킬, Z는 치환된 벤질, R″는 C1-8의 알킬, 벤질 또는 치환된 벤질.
  2. 제1항에 있어서, (a)단계에서의 치환된 벤질 할라이드가 트리알킬 벤질 할라이드이고Z가 당해 트리알킬벤질인 방법.
  3. 제2항에 있어서, (a)단계에서 트리알킬벤질 할라이드가 2,4,6-트리메틸벤질 클로라이드이고 Z과 다음과 같은 방법.
  4. 제1항에 있어서, 단계(b)에서 하이드라진이)하이드록시알킬)아미노 알킬 하이드라진인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 단계(b)에서 하이드라진이 2-[(2-하이드라지노에틸)아미노]에탄올인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 단계(c)에서 첨가된 시약이 디알킬디카보네이트인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 단계(c)에서 디알킬디카보네이트가 디-터트-부틸디카보네이트인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 단계(e)에서 에서 강산이 염화수소인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 단계(f)에서 디아민이(아미노알킬아미노 알케놀인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 단계(f)에서 디아민이 2-(2-아미노에틸아미노)에탄올인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 단계(f)에서 불활성 용매가 피리딘인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 단계(f)에서 반응이 온도가 70℃-115℃사이이고 15-40시간동안 진행되는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 단계(f)에서 반응이 온도가 80℃-90℃사이이고 19-23시간동안 진행되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870004198A 1986-05-05 1987-04-30 치환된 안트라 [1,9-cd] 피라졸-6(2H)-온 제조의 개선된 방법 KR950000295B1 (ko)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5840424A (en) * 1993-02-19 1998-11-24 Fiberite, Inc. Curable composite materials
US5393886A (en) * 1993-05-05 1995-02-28 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Intermediates for the synthesis of anthrapyrazolone anticancer agents
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH439331A (de) * 1964-03-13 1967-07-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von hydroxygruppenhaltigen 1,4-Dichloranthrachinonen
IE56782B1 (en) * 1982-07-23 1991-12-18 Warner Lambert Co Substituted anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2h)-ones
US4556654A (en) * 1983-06-28 1985-12-03 Warner-Lambert Company Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
US4608439A (en) * 1985-04-26 1986-08-26 Warner-Lambert Company Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones

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