KR870010192A - 융합단백질 및 항체의 제조방법 - Google Patents

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KR870010192A
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홀므그렌 에릭
우울렌 마티아스
닐손 브예른
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케르슈틴 지르벨
카비겐 아베
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Abstract

내용 없음

Description

융합단백질 및 항체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 1내지 3에 기술된 융합단백질의 개략적 표현을 나타내는데, S는 단백질 A암호서열을 나타내며, IGB는 IgB결합 영역을 나타내고,
제4도는 실시예에 기술된 바와 같이 pZZ-IGF-I의 구조에 대한 클로닝 전략을 나타낸다. AMP는 베타-락타마제를 코드하는 유전자이고, S는 신호서열이며, A-E는 단백질 A의 IgG결합 영역이고, ori는 복제의 기원이며, Z는 합성단편이고, IGF-I는 IGF-I에 대한 유전자이고, F1은 파아지(phage)f1으로부터의 복제의 기원이며, 1acZ는 베타-갈락토시다제에 대한 유전자이다.
제5도는 실시예 2와 3에 기술된 클로닝 전략을 나타낸다. Amp는 베타-락타마제를 코드하는 유전자이고, S는 암호서열이며, Z는 합성단편이고, IGF-I는 IGF-I에 대한 유전자이다.

Claims (11)

  1. 아미노산 서열을 코드하는 클로운 되거나 합성된 DNA절편을 발현벡터로 도입하는 단계, 상기 DNA의 절편은 상기 면역원 운반체 단백질을 코드하는 유전자에 융합되며, 이러한 발현벡터를 이용하여 숙주세포를 형질 전환시키는 단계, 법 상기 숙주세포로 하여금 융합단백질을 발현하게하는 것을 특징으로하는 면역원 운반체 단백질에 융합된 아미노산 서열로 구성된 융합 단백질의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, DNA절편은 플라스미드로 도입되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 플라스미드는 천연 혹은 인공의 출신인것을 특징으로 하는 제조방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 하나에 있어서, DNA 절편은 적절한 제한효소로 분해하여 도입되는것을 특징으로 하는 제조방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 하나에 있어서, 천연단백질의 항원결정인자를 코드하는 합성 DNA 절편은 발현 벡터로 도입되고 거기에서 상기의 운반체 단백질을 코드하는 유전자에 융합되는 것을 특징으로하는 제조방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 하나에 있어서, 운반체단백질은 면역글로불린결합단백질(IGB)인것을 특징으로 하는 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 운반체 단백질은 황색포도상구균 또는 그것과 관련된 단백질인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 있어서, 아미노기 말단끝과 카르복실기 맡단끝 모두는 운반체 단백질에 융합되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  9. 제9항의 융합단백질을 이용하여 동물을 면역하여 동물을 출혈시켜 동물혈청으로부터 생산된 항체를 회수하는 것으로 구성되는 것을 특징으로 하는 다클로운성 항체의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서, 면역된 동물은 포유동물인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  11. 제10항에 있어서, 포유동물은 토끼와 쥐로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
    ※ 참고사항: 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870003986A 1986-04-25 1987-04-25 융합단백질 및 항체의 제조방법 KR870010192A (ko)

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