KR850006427A - 레소루핀 유도체의 글리코시드의 제조방법 - Google Patents

레소루핀 유도체의 글리코시드의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

레소루핀 유도체의 글리코시드의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 다음 일반식(Ia) 및 (Ib)의 레소루핀 유도체의 글리코시드:
    상기 식에서, R1은 수소원자이고, R2,R3및 R5는 같거나 다른 것으로 수소 또는 할로겐원자 또는 저급알킬기이고, R4및 R6는 같거나 다른 것으로 수소 또는 할로겐원자, 시아노그룹, 저급알킬, 저급알콕시, 카복실, 저급알콕시카보닐, 카복시 저급알킬 또는 저급알콕시카보닐 저급알킬기 또는 한번 또는 두번임의로 치환된 카르복스아미도 그룹 또는 -COO-(CH2CH2O)n-R7일반식의 기로, 여기서 R7은 수소원자 또는 저급알킬이고,은 1 내지 4의 자연수이고, R6은 부가적으로 술포닐 또는 니트로그룹을 나타낼 수 있고, Y는 질소원자 또는 그룹 N→O를 나타낸다.
  2. 상기 1항에 있어서, 글리코시드 잔사는 β-D-갈락토피라노시드, α-D-갈락토피라노시드, β-D-글루코피라노시드, α-D-글루코피라노시드 또는 α-D-만노피라노시드 잔사인 상기한 글리코시드.
  3. 상기 1항에 있어서, 글리코시드 잔사는 2 내지 10 단당류 단위로된 과당류인 상기의 글리코시드,
  4. 상기 1 내지 3항에 있어서, 상기한 바와 같이 예시된 글리코시드.
  5. 다음 토우토머 일반식(Ⅱa) 및 (Ⅱb)의 레소루핀 유도체를 모든 하이드록실 그룹은 탄수화물화학에서 공지된 보호그룹으로 치환된 단당류 또는 과당류 또는 그것의 1-할로게노 유도체와 반응시켜퍼-0-치환글리코시드를 얻고 그것으로부터 공지방법으로 보호기를 분열시킴을 특징으로하는 다음 일반식(Ia)또는 (Ib)의 레소루핀 유도체의 글리코시드의 제조방법:
    상기 식에서, R1은 수소원자이고, R2,R3및 R5는 같거나 다른 것으로 수소 또는 할로겐원자 또는 저급알킬기이고, R4및 R6는 같거나 다른 것으로 수소 또는 할로겐원자, 시아노그룹, 저급알킬, 저급알콕시, 카복실, 저급알콕시카보닐, 카복시 저급알킬 또는 저급알콕시카보닐 저급알킬기 또한 한번 또는 두번 임의로 치환된 카르복스아미드 그룹 또는-COO-(CH2CH2O)n-R7일반식의 기로, 여기서 R7은 수소원자 또는 저급알킬기이고,은 1 내지 4의 자연수이고, R6은 부가적으로 술포닐 또는 니트로그룹을 나타낼 수 있고, Y는 질소원자 또는 그룹 N→O나타낸다.
  6. 상기 5항의 방법에 있어, 상기에서 실제로 예시한 바와 같은 일반의(Ia)의 (Ib)의 레소루핀 유도체의 글리코시드의 제조방벙.
  7. 상기 5 또는 6항에 따른 방법에 의하여 제조된 일반식(Ia) 및 (Ib)의 레소루핀 유도체의 글리코시드.
  8. 상응하는 글리코시다제의 활성을 결정하기 위한 상기 2 또는 4항에 따른 레소루핀 유도체의 글리코시드의 사용.
  9. 당류 연쇄분열효소의 활성을 결정하기위한 상기 3 또는 4항에 따른 레소루핀 유도체의 글리코시드의 사용.
  10. 발생 및/또는 형광성 기질은 상기 1,2 또는 4항의 어느 하나에 따른 레소루핀 유도체의 글리코시트인 적어도 하나의 발색 및/또는 형광성기질, 적당한 완충물질 및 임의로 더 통상적으로 사용하는 증량제를 함유하는 글리코시다제의 검출을 위한 진단제.
  11. 발색 및/또는 형광성 기질은 상기 1,3 또는 4항의 어느 하나에 따른 레소루핀 유도체의 글리코시드일 적어도 하나의 발색 및/또는 형광성물질, 적당한 완충물질, 임의로 더 통상적으로 사용하는 증량제, 적당한 글리코시다제 및 임의로 더 효소를 함유하는 당류연쇄 분열 효소의 검출을 위한 진단제.
  12. 상기 10 또는 11항에 있어서, 추가로 사용되는 증량제는 수화제, 초근목피 첨가제 및/또는 구조 형성제인 상기한 진단제.
  13. 상기 10 또는 11항에 있어, 실제적으로 상기하였고 예시된 상기의 진단제.
  14. 다음 일반식(Ⅱ′a) 및 (Ⅱ′b)의 토우토머형 레소루핀 유도체:
    상기 식에서, R1′은 수소원자이고, R2′,R3′ 및 R5′는 같거나 다를 수 있고, 수소 또는 할로겐원자 또는 저급알킬기이고, R4′ 및 R6′는 같거나 다를 수 있고, 수소 또는 할로겐원자, 시아노그룹, 저급알킬, 저급알콕시, 카복실, 저급 알콕시카보닐, 카복시, 저급알킬 또는 한번 또는 두번 임의로 치환할 수 있는 저급알콕시 카보닐 저급알킬기 또는 카복스아미도 그룹 또는 -COO-CH2CH2O)n-R7일반식의 기이고, 여기서 R7은 수소원자 또는 저급알킬이고 n은 1 내지 4의 자연수이고 단 R1′ 내지 R6′은 동시에 수소원자일 수 없는 조건에서이고, Y는 질소원자 또는 N→O그룹이다.
  15. 상기 14항에 있어서, 상기한 바와 같이 예시된 레소루핀유도체.
  16. 상기 14항에 있어서, 상기에 실제적으로 기술하였고, 예시한 바와같은, 레소루핀 유도체의 제조방법,
  17. 상기 14항에 있어서, 상기 16항에 따른 방법에 의하여 제조된 레소루핀 유도체.
  18. 상기 1 내지 14항중의 어느항에 따른 글리코시드에 대한 상기 14,15 그리고 17항의 어느 한항에 따른 레소루핀 유도체의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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