KR850004744A - 6-에톡시-4-메틸-벤조티아졸-2(3h)-온의 제조방법 - Google Patents
6-에톡시-4-메틸-벤조티아졸-2(3h)-온의 제조방법Info
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (6)
- (a) 하기 일반식(Ⅱ)의 벤조티아졸을 0 내지 120℃에서 수성무기산을 사용하여 가수분해시키거나, (b) 하기 구조식(Ⅲ)의 2(3H)-벤조티아졸티온이나 이와 유사한 하기 일반식(Ⅲb)의 2-치환된 화합물을 수성 알칼리성 매질이나 빙아세트산내의 -10 내지 +30℃에서 산화시킨 다음 40 내지 100℃에서 산을 이용하여 가수분해시키거나, (c)하기 구조식(Ⅳa)의 오르트-메르캅토-페닐우레아를 40 내지 100℃에서 산존재하에 환화시키거나, (d) 하기 구조식(Ⅴ)의 2-아미노티오-페놀을 0 내지 150℃에서 하기 일반식(Ⅵ)의 카본산 유도체와 환화시키거나, (e)하기 일반식(Ⅶ)의 화합물을 20내지 150℃에서 산촉매의 존재하에 환화시킴을 특징으로 하는, 하기 구조식(Ⅰ)의 6-에톡시-4-메틸-벤조티아졸-2(3H)-온을 제조하는 방법.상기 일반식에서, X는 염소원자, 브롬원자, 또는 탄소수 3까지의 알콕시그룹이고, R1은 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 벤질그룹이고, X1및 X2는 동일하거나 다르며, 할로겐원자, 1-이미다졸일, 1, 2, 4-트리아졸-4-일, 1, 2, 4-트리아졸-1-일, 탄소수 1내지 10의 알콕시, 페녹시, P-틀일옥시, 벤질옥시 또는 펜에틸옥시그룹이나, 함께 황원자를 나타내며, R은 탄소수 1내지 10의 알킬그룹, 아릴 또는 알킬렌그룹에 있는 탄소수가 1 내지 3인 아르-알킬그룹이다.
- 제1(a)항에 있어서, 반응을 반응 혼합물의 비등점까지의 온도에서 불활성 수-혼화성 용매 존재하에 수행하는 방법.
- 제1(b)항에 있어서, 구조식(Ⅲ) 화합물의 산화를, 염기로서 수산화나트륨 또는 수산화바륨의 존재하에 구조식(Ⅲ) 화합물 1몰당 3몰당량 이하의 염소 또는 브롬, 3몰당량 이상의 과산화수소 또는 2몰당량 이상의 알칼리금속 과망간산염을 사용하여 수행하며, 알칼리금속 과망간산염으로 산화시키는 동안에 형성된 하기 구조식(Ⅲa)의 중간생성물을 수성무기산의 존재하에 40 내지 100℃의온도로 가열함으로써 가수분해시켜 6-에톡시-4-메틸-벤조티아졸-2(3H)-온을 형성시킴을 특징으로 하는 방법.
- 제1(b)항에 있어서, 일반식(Ⅲb)의 화합물을 먼저 알칼리성 용액이나 빙아세트산내에서 과망간산 칼륨으로 산화시켜 하기 일반식(Ⅲc)의 설폰을 제조하고, 이 설폰을, 임의로 수-혼화성 공용매의 존재하에 수성무기산과 함께 40 내지 100℃로 가열함으로써 가수분해시킴을 특징으로 하는 방법.상기 일반식에서 R1은 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 벤질그룹이다.
- 제1(c)항에 있어서, 환화반응을 수성무기산의 존재하에, 임의로 용매 또는 희석제의 존재하에서, 70 내지 100℃의 온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제1(d)항에 있어서, 구조식(Ⅴ)의 화합물과 일반식(Ⅵ)의 카본산 유도체와의 반응을 용매내에서, 임의로 부가 무기 또는 유기염기의 존재하에서, 20℃ 내지 반응혼합물의 비등점 사이의 온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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