KR830010103A - 카르복시미드 유도체 및 그것을 함유하는 의약의 제조방법 - Google Patents

카르복시미드 유도체 및 그것을 함유하는 의약의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

카르복시미드 유도체 및 그것을 함유하는 의약의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 다음 구조식(Ⅱ) 화합물을 다음 구조식(Ⅲ) 화합물과 반응시켜 다음 구조식(I)의 카르복시미드 유도체 또는 이것의 약학적으로 혀용될 수 있는 염의 제조방법.
    상기 구조식에서
    X는 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 또는 구조식의 그룹 : Y는 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않는 피리딜그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리딜 그룹 또는 벤조티아졸릴 그룹이고 m은 2 또는 3의 정수를 나타낸다.
  2. 다음 구조식(Ⅰ)의 화합물을 다음 구조식(Ⅴ)의 카르복실산 또는 이것의 반응성 유도체와 반응시켜 다음 구조식(Ⅳ)의 카르복시시미드 유도체 또는 이것의 약학적으로 허용될 수 있는 염의 제조방법.
    RCOOH (Ⅴ)
    상기 구조식에서,
    X는 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹 또는 구조식의 그룹이고 : Y는 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리딜그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리미딜그룹 또는 벤조티아졸릴 그룹 : R는 아킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 알케닐그룹, 아르알케닐그룹 또는 피리딜그룹 : 이고 m은 2 또는 3의 정수를 나타낸다.
  3. 다음 구조식(Ⅰ) 화합물을 다음 구조식(Ⅵ) 화합물과 반응시켜 다음 구조식(Ⅳ)의 카르복시이미드 유도체 또는 이것의 약학적으로 받아들여질 수 있는 염을 제조하는 방법.
    R1NCO (Ⅵ)
    상기 구조식에서
    X는 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹 또는 구조식의 그룹 : Y는 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않는 피리딜그룹, 또는 벤조티아졸일그룹 : R은 치환된 아미노그룹이고, m은 2 또는 3의 정수를 나타낸다.
  4. 활성성분으로서 다음 구조식(Ⅶ)의 카르복시미드 유도체 또는 약학적으로 허용될 수 있는 염과 약학적으로 허용될 수 있는 담체로 구성되는 당뇨병치료를 위한 약학적 조성물.
    상기 구조식에서
    X는 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 구조식의 그룹, 또는 Z는 수소원자 또는 구조식의 그룹, (여기서 R은 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 알케닐그룹, 아르알케닐그룹, 피리딜그룹 또는 치환된 아미노그룹), Y는 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리딜그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리미딜 그룹 또는 벤조티아졸릴그룹 : 이고 m은 2 또는 3의 정수를 나타낸다.
  5. 제4항에 있어서, 활성성분으로서 카르복시미드 유도체 또는 구조식(Ⅶ)에서 Y가 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리딜 그룹인 약학적으로 허용될 수 있는 염과 약학적으로 허용할 수 있는 담체로 구성되는 당노병 치료를 위한 약학적 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 활성성분으로서 카리복시미드 유도체 또는 구조식(Ⅶ)에서 Y가 2-피르딜그룹인 약학적으로 허용될 수 있는 염과 약학적으로 허용될 수 있는 담체로 구성되는 당뇨병 치료를 위한 약학적 조성물.
  7. 제4항에 있어서, 활성성분으로서 또는 구조식(Ⅶ)에서 X가 구조식이고 Y가 2-피리딜인 카르복시미드 유도체 이것의 약학적으로 허용될 수 있는 염과 약학적으로 허용될 수 있는 담체로 구성되는 당뇨병 치료를 위한 조성물.
  8. 제4항에 있어서 활성성분으로서 카르복시이미드 또는 구조식(Ⅶ)에서 X기 구조식이고 Y가 2-피리딜이며 Z가 구조식(여기서 R은 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 알케닐그룹, 아르알케닐그룹, 피리딜그룹 또는 치환된 아미노그룹, 약학적으로 허용될 수 있는 염과 약학적으로 허용될 수 있는 담체로 구성되는 당뇨병 치료를 위한 약학적 조성물.
  9. 제4항에 있어서 활성성분으로서 카르복시미드 유도체의 어느 하나 또는 다음 그룹의 염으로부터 선택된 약학적으로 허용될 수 있는 염과 약학적으로 허용될수 있는 담체로 구성되는 당뇨병 치료를 위한 약학적 조성물 :
    N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 엔도-시스-비스클로[2,2,1] 햅트-5-엔-2,3-디카르복시미드의 염.
    N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 프탈리미드의 염.
    N-[2-니코티닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 프탈리미드의 염.
    N-[2-(트란스-2-노네노일옥시)-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-팔미토일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜) 피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 프탈리미드의 염.
    N-[2-n-옥타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 석씨니미드의 염.
    N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 석씨니미드의 염.
    N-[2-n-데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-니코티닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-이소부티릴옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-옥타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시미드의 염.
    N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필] 시스-시클로헥산-1, 2-디카르복시미드의 염.
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