KR20240027604A - 비타민 c 화합물을 함유하는 화장품 조성물 및 그의 사용 - Google Patents
비타민 c 화합물을 함유하는 화장품 조성물 및 그의 사용 Download PDFInfo
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Abstract
비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함하는 화장품 조성물이 본원에 개시된다. 또한 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함하는 화장품 조성물을 국소적으로 적용함으로써 피부를 밝게 하거나, 피부 톤을 고르게 하거나, 피부를 탄력증대시키거나, 피부를 플럼핑하거나, 또는 잔주름 및 주름의 외관을 개선시킴으로써 피부를 가시적으로 개선시키는 방법이 개시된다.
Description
관련 출원에 대한 상호 참조
이 특허 출원은 2021년 5월 20일에 출원된 미국 가출원 63/191,213의 이익을 주장하며, 그 내용은 본원에 참조로서 포함된다.
비타민 C 및 그의 유도체, 특히 3-O-에틸-L-아스코르브산 (또한 에틸 비타민 C로 공지됨)은 화장품에서 콜라겐 생합성을 촉진하고, 광보호를 제공하고, 멜라닌을 감소시키고, 유리 라디칼을 제거하는 데 널리 사용된다. 그의 광범위한 사용에도 불구하고, 에틸 비타민 C에 의해 초래된 알레르기성 접촉 피부염의 수많은 기록된 사례가 있다. 필요한 것은 동시에 원치 않는 자극을 제거하면서 에틸 비타민 C의 피부 이익을 이용하고 증진시키는 개선된 화장품 제제이다.
실시양태에 따라, 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 함유하는 화장품 조성물이 제공된다. 본 발명의 실시양태는 또한 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 함유하는 화장품 조성물을 국소적으로 적용함으로써 피부를 개선시키는 방법을 포함한다.
본 발명의 하나의 일반적인 측면은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 함유하는 화장품 조성물을 포함한다.
하나의 측면에서, 비타민 C 화합물은 3-O-에틸 아스코르브산 및 테르미날리아 페르디난디아나(Terminalia ferdinandiana) 과실 추출물 중 1종 이상을 함유한다. 또 다른 측면에서, 비타민 C 화합물은 3-O-에틸 아스코르브산 및 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물 둘 다를 함유한다.
하나의 측면에서, 펩티드는 노나펩티드-1이다.
하나의 측면에서, 항산화제는 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레(Polygonum aviculare) 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스(Cistus monspeliensis) 꽃, 잎, 및 줄기 추출물 중 1종 이상을 함유한다. 또 다른 측면에서, 항산화제는 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물을 함유한다.
하나의 측면에서, 수화제는 PPG-24-글리세레트-24, 식물-기반 글리세리드, 과실 복합체, 또는 이들의 조합 중 1종 이상을 함유한다.
하나의 측면에서, 수화제는 PPG-24-글리세레트-24를 함유한다.
하나의 측면에서, 수화제는 식물-기반 글리세리드, 과실 복합체, 또는 이들의 조합 중 1종 이상을 함유한다.
하나의 측면에서, 화장품 조성물은 수중유 에멀젼 또는 겔-크림이다.
하나의 측면에서, 화장품 조성물은 1종 이상의 피부과용 부형제를 함유한다. 하나의 측면에서, 피부과용 부형제는 프로판디올, 1,2-헥산디올, 카프릴히드록삼산, 글리세린, 카프릴릴 글리콜, 옐로우 6, PPG-26-부테트-26, PEG-40 수소화 피마자 오일, 소듐 포스페이트, 디소듐 포스페이트, 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트, 향료, 말토덱스트린, 디소듐 EDTA, 시트르산, 디카프릴릴 카르보네이트, 트리메틸올프로판 트리카프릴레이트/트리카프레이트, 트리데실 트리멜리테이트, 1,2-부틸렌 글리콜, 옐로우 5, 디메티콘, 폴리실리콘-11, 세테아릴 알콜, 세테아릴 글루코시드, 소듐 포스페이트, 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트, 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6, 말토덱스트린, 소듐 락테이트, 소듐 PCA, 포타슘 소르베이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 시트레이트, 및 이들의 조합 중 1종 이상을 포함한다.
하나의 측면에서, 비타민 C 화합물은 조성물의 최대 약 1 중량%로 존재하고, 펩티드는 조성물의 최대 약 0.005 중량%로 존재하고, 항산화제는 조성물의 최대 약 1 중량%로 존재하고, 수화제는 조성물의 최대 약 3 중량%로 존재한다. 또 다른 측면에서, 비타민 C 화합물은 조성물의 최대 약 1 중량%로 존재하고, 펩티드는 최대 약 0.005 중량%로 존재하고, 항산화제는 최대 약 0.25 중량%로 존재하고, 수화제는 최대 약 1.00 중량%로 존재한다.
또 다른 측면에서, 화장품 조성물은 피부 자극을 유발하지 않는다.
또 다른 측면에서, 화장품 조성물을 국소적으로 적용함으로써 피부를 개선시키는 방법이 개시된다. 하나의 측면에서, 피부를 개선시키는 것은 피부를 가시적으로 밝게 하는 것, 피부 톤을 가시적으로 고르게 하는 것, 피부를 가시적으로 탄력증대시키는 것, 또는 피부를 가시적으로 플럼핑하는 것을 포함한다. 또 다른 측면에서, 피부를 개선시키는 것은 잔주름 및 주름의 외관을 개선시키는 것을 포함한다. 하나의 측면에서 조성물은 세정된 얼굴 및 목에 적용된다. 또 다른 측면에서 조성물은 아침, 저녁, 또는 둘 다에 적용된다.
도 1은 실시예 1B의 일일 세럼 및 실시예 1C의 겔-크림, 및 아스코르브산 대조군에 대한 항산화제 검정 결과의 그래픽 표시를 도시한다.
본 발명의 실시양태는 하기 상세하게 논의된다. 실시양태를 기재하는 데 있어, 특정 용어가 명확성을 위해 이용된다. 그러나, 본 발명은 그렇게 선택된 특정 용어에 제한되는 것으로 의도되지 않는다. 특정 예시적인 실시양태가 논의되지만, 이는 단지 예시 목적을 위해 수행된다는 것이 이해되어야 한다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어나지 않으면서 다른 구성 요소 및 구성이 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 본원에 인용된 모든 참고문헌은 각각이 개별적으로 포함된 바와 같이 참조로서 포함된다.
달리 지시되지 않는 한, 모든 부 및 백분율은 중량 기준이다. 본원에 사용된 바와 같은, 용어 "약"은 표시된 값의 플러스 또는 마이너스 10%를 지칭한다. 달리 명시되거나 또는 문맥상 명백하지 않는 한, 중량 백분율은 이들이 기재되는 조성물의 총 양에 기반하여 제공된다. 본원에 사용된 바와 같은, 단수 형태는 문맥상 달리 명백하게 지시되지 않는 한 복수형을 포함한다.
비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 함유하는 화장품 조성물, 및 유효량의 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 함유하는 화장품 조성물을 투여함으로써 피부를 밝게 하고, 피부 톤을 고르게 하고, 피부를 탄력증대시키고, 피부를 견고하게 하고, 피부를 플럼핑하고, 잔주름 및 주름을 감소시키는 방법이 본원에 기재된다.
하나의 측면에서, 하기를 함유하는 화장품 조성물이 본원에 기재된다: 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제.
그의 피부를 포함하는, 신체는 주로 환경 공격인자에의 노출을 통해 손상/노화된다. 이들 공격인자는 UVA 및 UVB 방사선, 공해, 연기, 및 산화 스트레스를 초래하는 다른 인자를 포함한다. 항산화제는 이 산화 스트레스를 그가 세포 DNA에 대한 영구적인 손상을 초래하기 전에 켄칭하기 위한 널리-공지된 공급원이다. 그러나, 이들 공격인자 각각이 상이한 항산화제에 상이하게 반응하기 때문에, 항산화제의 블렌드가 전반적인 이익을 제공하는 데 보다 효과적이다. 본 발명은 상승작용적인 효과를 수득하고 피부를 자극하고 있는, 아스코르브산 및 그의 유도체와 같은, 높은 수준의 임의의 1종의 성분을 피하기 위한 성분의 조합을 포함한다. 항산화제의 효과적인 조합은 이 상승작용을 확립하고 임의의 1종의 항산화제에 의해 단독으로 제공될 수 없는 효과를 달성하기 위해 제공되었다.
비타민 C 화합물
본 발명에 따라, 비타민 C 화합물은 비타민 C, 비타민 C를 형성하거나 또는 화장품 제제에서 비타민 C와 유사하게 기능하는 유사체, 유도체 및 전구체를 포함한다. 화장품에서의 비타민 C의 예시적인 효과는 콜라겐 생합성을 촉진하는 것, 광보호를 제공하는 것, 멜라닌 형성을 감소시키는 것, 및 유리 라디칼을 제거하는 것을 포함하고, 이러한 피부를 밝게 하고 톤을 고르게 하는 관측가능한 이익을 초래할 수 있다. 본 발명에 따라, 비타민 C 화합물은 별개의 화학물질, 예를 들어 비타민 C (아스코르브산) 또는 에틸 비타민 C (3-O-에틸 아스코르브산), 또는 비타민 C 화합물이 풍부한 것으로 공지된 추출물, 예를 들어, 테르미날리아 페르디난디아나 (즉 카카두 플럼) 과실 추출물로서 제공될 수 있다.
적합한 비타민 C 화합물은 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다: 3-O-에틸 아스코르브산; 아스코르브산; 아스코르빌 이소스테아레이트; 아스코르빌 글루코시드; 아스코르빌 팔미테이트; 마그네슘 아스코르빌 포스페이트; 소듐 아스코르빌 포스페이트; 트리소듐 아스코르빌 팔미테이트 포스페이트; 아스코르빌 메틸실라놀 펙티네이트; 아미노프로필 아스코르빌 포스페이트; 포타슘 아스코르빌 토코페릴 포스페이트; 아스코르빌 테트라이소팔미테이트; 테트라헥실데실 아스코르베이트; 및 3-글리세릴 아스코르베이트.
비타민 C 화합물로서 사용된 적합한 추출물은 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다: 테르미날리아 페르디난디아나 (즉 카카두 플럼); 미르시아리아 두비아(Myrciaria dubia) (즉 카무-카무); 말피그히아 에마르기나타(Malpighia emarginata) (즉 아세로라 체리); 아베르호하 카람볼라(Averrhoa carambola) (즉 카람볼라/스타후르츠); 및 로즈 힙.
비타민 C 화합물로서 유용한 다른 적합한 화합물은 유리 라디칼 제거제, 산소 제거제, 및 킬레이트제를 포함한다.
비타민 C 화합물은 약 0.01 중량% 내지 최대 약 30 중량%, 예를 들어, 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 약 3 중량%, 또는 약 1 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
임의의 실시양태에서, 비타민 C 화합물은 3-O-에틸 아스코르브산 또는 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물 중 1종 이상으로서 제공될 수 있다. 다른 실시양태에서, 비타민 C 화합물은 3-O-에틸 아스코르브산 및 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물의 조합으로서 제공된다.
펩티드
본 발명에 사용하기 위한 적합한 펩티드는 노화-방지 효과를 갖는 것을 포함한다. 이러한 펩티드는 하기를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다: 팔미토일 트리펩티드-1; 팔미토일 테트라펩티드-7; N-프롤릴 팔미토일 트리펩티드-56 아세테이트; 팔미토일 트리펩티드-38; 팔미토일 헥사펩티드-12; 구리 트리펩티드-1; 아세틸 헥사펩티드-38; 아세틸 헥사펩티드-30; 아세틸 테트라펩티드-22; 펜타펩티드-34 트리플루오로아세테이트; 디아미노프로피오노일 트리펩티드-33; 아세틸 헥사펩티드-8; 아세틸 헥사펩티드-8; 펜타펩티드-18; 아세틸 헵타펩티드-4; 옥타펩티드-5; 헥사펩티드-3; 미리스토일 헥사펩티드-16; 미리스토일 노나펩티드-3; 헵타펩티드-7; 팔미토일 테트라펩티드-20 아미드; 팔미토일 올리고펩티드-78; 팔미토일 헵타펩티드-27; 디팔미토일 히드록시프롤린; 및 노나펩티드-1.
펩티드는 약 0.001 중량% 내지 약 1 중량%, 예를 들어, 약 0.001 중량% 내지 약 0.01 중량%, 또는 약 0.005 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
노나펩티드-1은 아미노산 아르기닌, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 트립토판, 및 발린을 함유하는 멜라닌세포 자극 호르몬 (MSH)으로부터 유래된 합성 노나펩티드이다. 이는 화장품에서 멜라닌세포에서의 티로시나제의 활성을 방지하고, 멜라닌 합성을 억제하고, 과다색소침착을 줄이며, 이로써 원치 않는 색소침착의 형성을 감소시킴으로써 피부 톤을 고르게 하는 것을 돕는 데 사용된 피부 라이트닝 (즉 미백) 펩티드이다. 이는 피부 톤 및 갈색 반점에 대한 제어를 허용한다.
예시적인 실시양태에서, 펩티드는 노나펩티드-1로서 제공된다.
항산화제
비록 비타민 C가 항산화제 특성을 갖고 많은 과실 추출물이 일부 비타민 C를 함유하지만, 본원에 사용된 바와 같은 항산화제는 비타민 C 함량을 특이적으로 증가시키는 것 이외의 목적을 위해 첨가된 구성 요소를 지칭한다. 적합한 항산화제는 하기를 포함한다: 연쇄-절단 항산화제, 1차 및 2차 효소적 항산화제, 및 비-효소적 항산화제.
연쇄-절단 항산화제는 비타민 E, 카로테노이드, 및 플라보노이드를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
1차 및 2차 효소적 항산화제는 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다: 슈퍼옥시드 디스뮤타제 (즉 SOD); 글루타티온 퍼옥시드; 및 글루타티온 리덕타제.
비-효소적 항산화제는 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다: 보조인자, 예컨대 보조효소 Q10). 미네랄, 예컨대 아연 또는 셀레늄. 유기황 화합물, 예컨대 알릴 술피드 인돌 또는 글루타티온. 비타민 & 그의 유도체, 예컨대 비타민 A, 레티놀, 비타민 C, 아스코르베이트, 비타민 E, 토코페롤, 토고트리엔올, 또는 비타민 K. 카로테노이드, 예컨대 β-카로틴, 리코펜, 루테인, 또는 제아잔틴. 질소 비-단백질 화합물, 예컨대 요산. 페놀산, 예컨대 페룰산 또는 ρ-쿠마르를 포함하는, 히드록시신남산, 및 갈산 및 엘라그산을 포함하는, 히드록시벤조산. 플라보놀, 예컨대 퀘르세틴 또는 캠퍼롤, 플라바놀 예컨대 카테킨 또는 펠라고니딘, 안토시아닌 예컨대 시아니딘 또는 펠라르고니딘, 이소플라보노이드 예컨대 제니스테인, 플라바논 예컨대 헤스페리딘, 및 플라본 예컨대 크리신을 포함하는, 플라보노이드. 킬레이터, 예컨대 소듐 피테이트, 에틸렌디아민테트라아세트산 (즉 EDTA) 및 그의 유도체 및 염, 또는 포스페이트. 다른 비-효소적 항산화제는 비스-에틸헥실 히드록시디메톡시 벤질말로네이트 (즉 HDBM), 부틸화된 히드록시톨루엔 (즉 BHT), 베타 히드록시산 (즉 BHA), 또는 알파 리포산을 포함한다.
항산화제는 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%, 예를 들어, 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 1 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
트록세루틴은 전형적으로 또한 강한 진정 특성을 가지면서, 항산화제로서 기능하는 일본 식물 소포라 자포니카(Sophora japonica)로부터 추출되는 플라보노이드이다. 이는 리폭시게나제를 억제하고 프로스타글란딘의 형성을 감소시키는 것으로 공지되어 있으며, 이들 둘 다는 널리 공지된 염증 매개체이다. 그의 피부-진정 화장품 특성은 모세관 저항성을 조절함으로써 혈액 및 림프의 건강한 미세순환을 지원하는 트록세루틴의 능력으로부터 발생한다.
마디풀로부터 유래된, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물은 플라보노이드가 풍부하고 그의 UV 보호 효과에 대해 공지되어 있다. 이는 피부의 적외선-유도 및 열 노화에 대해 보호하는 항산화제인 것으로 제시되었고, 전형적인 선스크린 제품의 것과 같이 무료 보호를 제공한다. 추출물에 존재하는 플라보노이드는 광노화에 수반된 효소인 카텝신 G를 억제하고, 전반적인 태양광 손상으로부터 유두상의 섬유 및 망상 진피를 보호하여, 이로써 피부 견고성 및 탄성을 유지한다. 이는 또한 광노화의 가시적인 징후 및 주름의 외관을 감소시키는 것으로 제시되었다.
시스투스 몬스펠리엔시스 추출물은 록로즈로부터 유래되고 UVA, UVB, 블루 라이트, 및 공해로부터의 실외 및 실내 노화로부터 피부 콜라겐을 보호한다. 이는 또한 피부 회복 및 표피 재생을 가속화하고, 주름 및 잔주름을 감소시키고, 피부결을 개선시키는 데 유용한 항산화제인 것으로 제시되었다.
예시적인 실시양태에서, 항산화제는 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물 중 1종 이상을 포함한다. 실시양태에서, 항산화제는 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물 중 2종 이상을 포함한다. 예시적인 실시양태에서, 항산화제는 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물을 포함한다.
수화제
적합한 수화제는 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다:
수화제는 보습제 예컨대 천연 보습 인자 (즉 NMF) 및 기타를 포함한다. 수화제의 예는, 예를 들어, 아미노산; PCA 유도체; 락테이트; 우레아; 당; 요산; 크레아틴; 글루코사민; 글리코사미노글리칸 (즉 히알루론산, 폴리글루탐산); 및 다당류 (즉 알로에)를 포함한다. 수화제는 이들의 비-이온성 형태 또는 염, 예컨대, 예를 들어, Cl, Na, K, Ca, 또는 Mg 염으로서 존재할 수 있다.
수화제는 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 예를 들어, 약 1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 3 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 본 발명에 따라, 수화제는 PPG-24-글리세레트-24, 식물-기반 글리세리드, 및 과실 복합체를 포함한다.
또한 바소프트(Barsoft) TXM으로 공지된, PPG-24-글리세레트-24는 피부로의 수용성 성분의 침착을 증가시키도록 설계된 글리세린의 소수성 변형된 형태이다. 분자의 하나의 부분은 글리세린 모이어티가 피부의 상단 상에 있으면서, 피부로 관통하며, 이는 피부 내로의 보다 효과적인 흡수를 허용한다. 피부 관리 제품 및 화장품에 이용될 때, 이는 동시에 피부 내로의 제제 구성 요소의 전달을 증진시키면서 수분 활성을 증강시킨다. 예시적인 실시양태에서, 수화제는 PPG-24-글리세레트-24를 포함한다.
적합한 수화제인 식물-기반 글리세리드는 시어 버터, 코코아 버터, 망고 버터, 호호바 버터, 올리브 버터, 알로에 버터, 및 아보카도 버터를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
또한 부티로스페르뭄 파르키이(butyrospermum parkii) 버터로 공지된, 시어 버터는 아프리카 시어 트리트의 견과로부터의 지방 추출물인 식물-기반 글리세리드이고, 보습제, 연고, 또는 로션으로서 화장품에 널리 사용된다. 이는 통상적으로 올레산, 스테아르산, 리놀레산, 팔미트산, 리놀레산, 및 아라키드산의 조합, 뿐만 아니라 다양한 양의 비타민 A, E, 및 F를 함유하는 복합 지방이다. 시어 버터는 체온에서 용융되고 피부 내로 신속히 흡수되고 여기서 이는 수분에 결합하고 수화를 제공하는 것을 돕는다. 예시적인 실시양태에서, 식물-기반 글리세리드 수화제는 시어 버터를 포함한다.
적합한 수화제인 과실 복합체는 과실 추출물의 다양한 조합을 포함하며, 이는 파인애플 추출물, 노니 추출물, 아사이 추출물, 패션 후르츠 추출물, 조류 추출물, 로즈 힙 추출물, 석류 추출물, 수박 추출물, 렌틸 추출물, 및 사과 추출물을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
1종의 천연 과실 복합체는 시트룰루스 라나투스(citrullus lanatus) (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타(lens esculenta) (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스(pyrus malus) (사과)의 조합이다. 수박 추출물은 피부 자체의 수분 기반 보습 복합체의 중요한 부분인 필라그린의 기능에 필수적인 시트룰린을 제공한다. 렌틸 추출물은 비타민 B5 및 삼당류를 제공하지만, 사과 추출물은 다당류, 소듐 락테이트, 및 소듐 PCA를 제공한다. 예시적인 실시양태에서 수화제는 시트룰루스 라나투스 (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물의 조합으로서 제공된 과실 복합체를 포함한다.
또한 소듐 피로글루타메이트로 공지된, 소듐 PCA는 피로글루탐산의 소듐 염이다. 국소적으로 적용될 때, 소듐 PCA는 공기로부터 수분을 추출함으로써 피부의 상단 층의 수분 함량을 증가시킨다. 이는 이들을 보습시키고 그가 적용되는 표면의 외관을 증진시킴으로써 함께 피부 세포에 결합한다. 소듐 PCA의 하나의 공급원은 사과 추출물이다.
바넷 프로덕츠(Barnet Products)로부터 입수가능한, 아쿠아셀(Acquacell)은 시트룰루스 라나투스 (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스 (사과) 추출물의 상업적 공급원이며, 이는 물 및 글리세린의 최적화된 전달 시스템에, 소듐 락테이트 및 소듐 PCA, 및 보존제 포타슘 소르베이트 및 소듐 포스페이트를 제공한다. 아쿠아셀은 단일 적용으로부터 지속적인 수화를 제공하는 것으로 제시되었고, 또한 수 시간에 잔주름을 유의하게 감소시키는 것으로 제시되었다.
화장품 조성물
실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함한다. 조성물은 하기 추가로 기재된 바와 같은 다른 구성 요소 및 부형제를 함유한다.
실시양태에서, 화장품 조성물은 3-O-에틸 아스코르브산, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 화장품 조성물은 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 화장품 조성물은 3-O-에틸 아스코르브산, 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함한다.
실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 노나펩티드-1, 항산화제, 및 수화제를 포함한다.
실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 트록세루틴, 및 수화제를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 수화제를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 및 수화제를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 수화제를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 트록세루틴, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 및 수화제를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 및 수화제를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 및 수화제를 포함한다.
실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 PPG-24-글리세레트-24를 포함한다.
실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 식물-기반 글리세리드, 및 과실 복합체를 포함한다. 실시양태에서 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 시어 버터, 및 과실 복합체를 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 식물-기반 글리세리드, 시트룰루스 라나투스 (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물을 포함한다. 실시양태에서, 화장품 조성물은 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 시어 버터, 시트룰루스 라나투스 (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물을 포함한다.
바람직한 실시양태에서, 조성물은 3-O-에틸 아스코르브산, 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 노나펩티드-1, 및 PPG-24-글리세레트-24를 함유한다.
실시양태에서, 3-O-에틸 아스코르브산, 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 노나펩티드-1, 및 PPG-24-글리세레트-24의 조합은 조성물의 약 10 중량%이다.
예시적인 실시양태에서, 3-O-에틸 아스코르브산, 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 노나펩티드-1, 및 PPG-24-글리세레트-24의 조합은 조성물의 약 5.00 중량%이다.
실시양태에서, 조성물은 3-O-에틸 아스코르브산, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 노나펩티드-1, 시어 버터, 시트룰루스 라나투스 (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물을 함유한다.
실시양태에서, 3-O-에틸 아스코르브산, 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물, 노나펩티드-1, 시어 버터, 시트룰루스 라나투스 (수박) 과실 추출물, 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물, 및 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물의 조합은 조성물의 약 2.25 중량%이다.
부형제, 다른 구성 요소, 및 용매
본 발명의 임의의 실시양태는 화장품 조성물의 제조에 유용한 것으로 공지된 용매, 다른 구성 요소, 및 피부과용 부형제를 포함할 수 있다. 본원에 확인된 일부 부형제는 또한, 예를 들어 추가로 수화를 개선시킴으로써 본원에 기재된 바와 같은 본 발명의 이익을 추가할 수 있다. 부형제 및 다른 구성 요소는 하기를 포함할 수 있다:
a. 비이온성, 양이온성, 음이온성 또는 중합체성 유화제를 포함하는, 유화제.
b. 유동학 개질제.
c. 습윤제.
d. 비-이온성, 양이온성 및 음이온성 계면활성제를 포함하는, 계면활성제.
e. 유연제.
f. pH 개질제 및 완충제.
g. 항미생물제.
h. 예를 들어 향료 또는 에센셜 오일의 형태의, 과실 또는 식물 추출물을 포함하는 아로마.
i. 추가적인 항산화제.
j. 추가적인 피부 관리 노화방지/주름-방지제.
k. 필름-형성제.
l. FD&C 색소
예시적인 실시양태에서, 1종 이상의 피부과용 부형제는 프로판디올, 1,2-헥산디올, 카프릴히드록삼산, 글리세린, 옐로우 6, PPG-26-부테트-26, PEG-40 수소화 피마자 오일, 소듐 포스페이트, 카프릴릴 글리콜, 디소듐 포스페이트, 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트, 향료, 말토덱스트린, 디소듐 EDTA, 시트르산, 및 이들의 조합으로부터 선택된다.
또 다른 예시적인 실시양태에서, 1종 이상의 피부과용 부형제는 디카프릴릴 카르보네이트, 트리메틸올프로판 트리카프릴레이트/트리카프레이트, 트리데실 트리멜리테이트, 프로판디올, 1,2-헥산디올, 카프릴히드록삼산, 부틸렌 글리콜, 옐로우 5, 옐로우 6, 글리세린, 디메티콘, 폴리실리콘-11, 세테아릴 알콜, 세테아릴 글루코시드, 소듐 포스페이트, 카프릴릴 글리콜, 디소듐 포스페이트, 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트, 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6, 말토덱스트린, 소듐 락테이트, 소듐 PCA, 포타슘 소르베이트, 소듐 벤조에이트, 디소듐 EDTA, 시트르산, 소듐 시트레이트, 향료, 및 이들의 조합으로부터 선택된다.
본 발명의 실시양태는 또한 용매를 포함한다. 예시적인 실시양태에서, 조성물의 약 80% 초과는 1종 이상의 용매를 포함한다. 용매는 물 및 수용성 용매, 및 수불혼화성 용매를 포함한다. 물 및 수용성 용매는, 예를 들어 알콜 예컨대 에탄올 프로판올, 이소프로판올, 글리세린, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 수불혼화성 용매는 오일 및 왁스를 포함한다. 본원에 사용된 바와 같은, 오일은 수불용성 용매 예컨대 미네랄 오일, 식물성 오일 및 실리콘 오일, 예컨대 디메티콘 및 시클로메티콘이다. 예시적인 실시양태에서, 조성물은 물 및/또는 수용성 용매, 및 오일 및/또는 수불혼화성 용매를 포함한다.
본 발명에 따라, 조성물은 에멀젼, 예컨대 수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼일 수 있다. 에멀젼에서의 오일은 탄소 또는 탄화수소 기반 오일 또는 실리콘 기반 오일, 즉 실리콘 에멀젼일 수 있다. 조성물은 또한 용액, 예를 들어 수용액, 또는 물 또는 오일 중 현탁액일 수 있다.
예시적인 수중유 에멀젼은 약 60 wt% - 90 wt% 정제수 및 수용성 구성 요소 및 수불혼화성 또는 오일 상을 형성하는 약 10 wt% 내지 약 40 wt% 구성 요소를 함유한다. "정제수"는 대상체, 예컨대 인간의 피부에 해롭거나, 또는 유해 반응을 초래할 성분을 함유하지 않는 물이다. 증류수 및/또는 탈이온수가 사용될 수 있다.
실시양태에서, 조성물은 유동체 또는 반-유동체 제제, 예컨대 크림, 로션, 또는 세럼이다.
예시적인 실시양태에서, 조성물은 세럼 또는 겔-크림이다. 본원에 사용된 바와 같은, 세럼은 피부의 보다 심층으로 신속히 흡수되고 관통하는 제품을 지칭한다. 세럼은 전형적으로 경질 낮은 점도, 비-유지성 피니시 및 높은 농도의 활성 성분을 갖는다. 본원에 사용된 바와 같은, 겔-크림은 겔 구성 요소 및 크림 구성 요소를 함유한다. 겔-크림은 겔 및 크림 둘 다의 혼성 특성을 갖는다.
일부 실시양태에서, 조성물은 적어도 약 60 중량% 물을 포함한다. 실시양태에서 조성물은 적어도 약 70 중량% 물을 포함한다. 실시양태에서, 조성물은 적어도 약 80 중량% 물을 포함한다.
일부 실시양태에서, 조성물은 수중유 에멀젼이다. 일부 실시양태에서, 조성물은 겔-크림이다.
일부 실시양태에서, 조성물은 국소 적용 시 또는 후 피부 자극 또는 불편을 초래하지 않는다.
사용
하나의 측면에서, 본 발명은 피부를 밝게 하고, 피부 톤을 고르게 하고, 피부를 탄력증대시키고, 피부를 플럼핑하고, 잔주름 및 주름을 감소시키는 방법이다. 이들 개선은 피부에 하기를 함유하는 화장품 조성물을 국소적으로 투여함으로써 달성되는 피부의 외관에서의 가시적인 개선의 형태일 수 있다: 본원에 기재된 바와 같은, 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제.
일부 실시양태에서, 방법은 세정된 피부에 조성물을 적용하는 단계를 수반한다.
일부 실시양태에서, 세정된 피부는 얼굴 및/또는 목의 피부이다.
일부 실시양태에서, 방법은 아침 (즉 A.M.) 및/또는 저녁 (즉 P.M.)에 조성물을 적용하는 단계를 수반한다.
예시적인 실시양태에서 본 발명의 화장품 조성물은 1일당 적어도 1회, 및 바람직하게는 2회 피부에 적용된다. 1일당 2회 적용할 때, 아침에 1회, 및 저녁에 1회 투여하는 것이 바람직하다. 제제는 이를 피부 상에 손가락으로 마사지함으로써 적용된다. 적용 후, 제제는 피부 내로 흡수되도록 허용된다.
단일 적용이 피부 특성을 개선시키는 것으로 발견되었지만, 반복된 사용은 추가로 결과를 개선시킨다. 유사하게, 반복된 적용 (매일 또는 1일 2회)은 피부 특성의 개선을 확장시킨다. 가시적이고 측정가능한 피부 품질의 개선은 단일 사용 직후 관측되고, 1주 동안 매일 2회 및 4주 동안 매일 2회 사용될 때 증가한다.
세럼을 위한 제조 절차
본 발명에 따른 세럼 제제의 제조를 위한 예시적인 제조 절차가 하기 개시된다.
A상
1) 배치를 제조하는 것을 시작하기 위해, 주요 프로세싱 탱크로 정제수를 첨가하고 와류를 수득하기에 충분한 속도에서 교반한다.
2) 주요 프로세싱 탱크로 디소듐 EDTA; 프로판디올; 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트; 카프릴히드록삼산; 및 1,2-헥산디올을 순차적으로 첨가하여, 각각의 성분이 배치 중에 완전히 분산되는 시간을 허용한다. 균일한 겔은 성분의 첨가 시 형성할 것이다. 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트가 피쉬 아이를 체크하고 제거함으로써 완전히 수화되는 것을 보장한다.
3) 측면을 쓸면서 10-20분 동안 혼합한다.
4) 주요 프로세싱 탱크로 순차적으로 첨가하여, 각각의 성분이 배치로 완전히 들어가는 시간을 허용한다: 트록세루틴; 말토덱스트린, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃/잎/줄기 추출물; 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물; 물; 글리세린; 포타슘 소르베이트; 소듐 벤조에이트; 폴리그눔 아비쿨라레 추출물; 소듐 포스페이트; 노나펩티드-1, 디소듐 포스페이트; 및 카프릴릴 글리콜.
5) 측면을 쓸면서 10-20분 동안 혼합한다. 공기를 공급하지 않는다. 필요한 경우 27℃로 식힌다.
B상
1) 2차 프로세싱 탱크로 PPG-4 글리세레트-24 및 3-O-에틸 아스코르브산을 첨가한다.
2) 혼합물이 균일할 때까지 혼합하여 B상을 수득한다.
3) B상을 A상으로 첨가하여 주요 프로세싱 탱크에서 배치의 제1 중간상을 수득한다.
C상
1) PPG-26 부테트-26, PEG-40 수소화 피마자 오일, 및 물의 혼합물을 50℃로 가열시키고, 이어서 25℃로 식히고, 이어서 향료를 첨가한다.
2) 5분 동안 혼합하여 C상을 수득한다.
3) C상을 주요 프로세스 탱크의 제1 중간상으로 첨가하고 측면을 쓸면서 10-20분 동안 혼합하여 주요 프로세싱 탱크에서 배치의 제2 중간상을 수득한다.
D상
1) 옐로우 6의 0.1% 수용액을 배치로 첨가한다.
2) 4.15-4.35의 pH가 달성될 때까지 시트르산을 배치로 첨가하여 세럼 제제를 수득한다.
세럼 제제를 병에 담고 패키징한다.
겔-크림을 위한 제조 절차
본 발명에 따른 겔-크림 제제의 제조를 위한 예시적인 제조 절차가 하기 개시된다.
A상
1) 배치의 제조를 시작하기 위해, 주요 프로세싱 탱크로 정제수를 첨가하고 높은 속도에서 교반한다.
2) 주요 프로세싱으로 디소듐 EDTA; 폴리아크릴레이트 가교중합체-6; 카프릴히드록삼산; 1,2-헥산디올; 및 프로판디올 탱크를 순차적으로 첨가하여, 각각의 성분이 배치로 완전히 분산되는 시간을 허용한다. 모든 고체가 용해되거나 또는 분산되고 배치가 균일할 때까지 혼합한다.
3) 80 ℃로 가열시키고 유지하여 A상을 수득한다.
B상
1) 2차 프로세싱 탱크로 트리데실 트리멜리테이트; 트리메틸올프로판 트리카프릴레이트/트리카프레이트; 디카프릴릴 카르보네이트; 디메티콘; 폴리실리콘-11; 부티로스페르뭄 파르키이 (시어) 버터; 세테아릴 알콜; 세테아릴 글루코시드; 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트를 혼합하면서, 조합하고; 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체 중에서 체질한다.
2) 왁스가 용융될 때까지 (약 20분 이하) 혼합하면서 80 ℃로 가열시키고 유지하여 B상을 수득한다.
3) B상을 A상으로 첨가하고 30분 동안 또는 균일할 때까지 프로펠러 혼합하여 주요 프로세싱 탱크에서 배치의 제1 중간상을 수득한다. 4) 배치를 45 ℃로 식히고 유지한다.
C상
1) 제1 중간상에 하기를 혼합하면서 하나씩 첨가한다: 트록세루틴; 물; 글리세린; 시트룰루스 불가리스(Citrullus Vulgaris) (수박) 과실 추출물; 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물; 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물; 소듐 PCA; 소듐 락테이트; 바넷; 말토덱스트린; 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃/잎/줄기 추출물; 포타슘 소르베이트; 소듐 벤조에이트; 폴리그눔 아비쿨라레 추출물; 소듐 포스페이트; 노나펩티드-1; 디소듐 포스페이트; 및 카프릴릴 글리콜.
2) 45 ℃에서 유지하면서 20분 동안 또는 균일할 때까지 혼합하여 주요 프로세싱 탱크에서 배치의 제2 중간상을 수득한다.
D상
1) 균일할 때까지 1,3 부틸렌 글리콜 및 3-O-에틸 아스코르브산을 미리혼합하고 주요 프로세싱 탱크에서 배치의 제2 중간상에 첨가한다.
2) 45 ℃에서 유지하면서 20분 동안 또는 균일할 때까지 혼합하여 주요 프로세싱 탱크에서 배치의 제3 중간상을 수득한다.
E상
1) 향료 및 옐로우 6의 0.1% 수용액을 제3 중간상에 첨가한다.
2) 45 ℃에서 유지하면서 20분 동안 또는 균일할 때까지 혼합하여 주요 프로세싱 탱크에서 제4 중간상을 수득한다.
F상
1) 제4 중간상에 3.67-4.67의 pH를 달성하기에 충분한 양으로 소듐 시트레이트 및 시트르산을 첨가한다. 필요한 경우 물을 첨가한다.
2) 배치를 45 ℃에서 유지하면서 15분 동안 또는 균일할 때까지 혼합한다.
3) 35 ℃로 식혀 겔-크림을 수득한다.
병을 겔-크림 제제로 채운다.
상기 성분의 예시적인 상업적 공급원은 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다:
· 베르세네(Versene) NA 킬레이트제 (즉 디소듐 EDTA 또는 테트라소듐 EDTA; 다우 케미칼(Dow Chemical));
· 제메아(Zemea) (즉 프로판디올; 듀퐁(DuPont));
· 아리스토플렉스(Aristoflex) 실크 (즉 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트; 클라리언트(Clariant));
· 스펙트라스타트(Spectrastat) PHL (즉 카프릴히드록삼산; 1,2-헥산디올; 및 프로판디올; 이놀렉스(Inolex));
· 로나케어(RonaCare) 트록세루틴 (즉 트록세루틴; 로나/EMD);
· 시스템(Ciste'M) BC10023 (즉 말토덱스트린, 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃/잎/줄기 추출물; 바스프(BASF));
· 슈퍼옥스(Superox)-C AF (즉 글리세린; 물; 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물; 루카스 마이어(Lucas Meyer));
· 엘릭스(Elix)-IR (즉 물, 글리세린, 포타슘 소르베이트, 소듐 벤조에이트, 폴리그눔 아비쿨라레 추출물; 루카스 마이어);
· 다우너지(Dawnergy) (즉 물, 소듐 포스페이트, 노나펩티드-1, 디소듐 포스페이트, 카프릴릴 글리콜; 리포테크(Lipotec));
· UAI14571/00 록 심플리 시트러스(ROC SIMPLY CITRUS) (즉 향료; 지보단(Givaudan)).
· FD&C 옐로우 #6 (즉 옐로우 6의 0.1% 수용액; 센시엔트(Sensient)).
· 넥세오(Nexeo)로부터의 1,3 부틸렌 글리콜;
· 액세스화이트(AccessWhite) VCE PPT (3-O-에틸 아스코르브산; 액세스 인그리디언츠(Access Ingredients));
· 아쿠아셀 (즉 물; 글리세린; 시트룰루스 불가리스 (수박) 과실 추출물; 피루스 말루스 (사과) 과실 추출물; 렌스 에스쿨렌타 (렌틸) 과실 추출물; 소듐 PCA; 및 소듐 락테이트; 바넷);
· 리포나테(Liponate) TDTM (즉 트리데실 트리멜리테이트; 밴티지(Vantage));
· 렉스필(Lexfeel) 21 (즉 트리메틸올프로판 트리카프릴레이트/트리카프레이트; 이놀렉스);
· 세티올(Cetiol) CC (즉 디카프릴릴 카르보네이트; 바스프);
· 그랜실(Gransil) SBG-11 (즉 디메티콘; 폴리실리콘-11; 및 부티로스페르뭄 파르키이 (시어) 버터; 그랜트 인더스트리즈(Grant Industries));
· 몬타노브(Montanov) 68 (즉 세테아릴 알콜; 및 세테아릴 글루코시드; 셉픽(Seppic));
· 테고 케어(Tego Care) 450 (즉 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트; 에보닉(Evonik));
· 세피맥스 젠(Sepimax Zen) (즉 폴리아크릴레이트 가교중합체-6; 셉픽);
· 솔루빌리스탄트(Solubilistant) LRI (즉 PPG-26 부테트-26, PEG-40 수소화 피마자 오일, 물; 바스프); 및
· 바소프트 TXM (즉 PPG-4 글리세레트-24; 바넷).
실시예
하기 실시예는 오직 예시적인 목적을 위해 제공되고 본 개시내용의 순전히 예시적인 것으로 의도되고 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
실시예 1
표 1A는 본 발명의 조성물에 사용된 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제 및 수화제 구성 요소의 예시적인 양을 제공한다. 모든 중량은 달리 명시되지 않는 한 중량 %이다.
표 1B는 본 발명의 실시양태에 따른 일일 세럼 조성물이다. 모든 중량은 달리 명시되지 않는 한 중량 %이다.
*향료는 리모넨, 리나로올, 및 시트랄을 함유함.
표 1B의 포뮬라는 임상적으로 평가되고 (실시예 2 및 3 참조) 4주에 가시적으로 감소된 주름과 함께 즉각적인 명도, 및 가시적으로 보다 견고하고, 보다 빛나는 피부를 전달하는 것으로 결정되었다.
표 1C는 본 발명의 실시양태에 따른 일일 겔-크림 조성물이다. 모든 중량은 달리 명시되지 않는 한 중량 %이다.
*향료는 리모넨, 리나로올, 및 시트랄을 함유함.
일일 세럼 임상 평가 (실시예 2 및 3)
임상 평가는 21 CFR 파트 50 (Protection of Human Subjects - Informed Consent)에 기재된 임상 시험 관리 기준 규제의 의도 및 목적 및 에섹스 테스팅 클리닉, 인크(Essex Testing Clinic, Inc)의 표준 작업 절차에 따라 수행되었다.
사전 동의가 연구의 각각의 대상체로부터 수득되고 참여 전에 서면으로 기록되었다. 사전 동의의 사본은 각각의 대상체에게 제공되었다.
시험 대상체
적어도 30명이 연구를 완료하도록 충분한 수의 35-65세 (포함)의 전반적으로 건강이 양호한 여성이 선정되었다.
대상체는 실시예 1B의 일일 세럼의 3-4 방울을 세정된 얼굴 및 목 위에 매일 2회 (A.M. 및 P.M; 즉 아침 및 저녁) 펴 바르도록 지시되었다.
실시예 2: 기술자 평가
기준선에서, 제품의 제1 사용 후, 및 제품 사용의 1, 4, 및 8주 후, 훈련된 기술자는 하기 파라미터에 기반하여 대상체의 피부의 외관을 평가하였다.
실시예 2A: 피부 광채/명도
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 피부 광채/명도의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 광채/명도의 외관을 평가하였다:
0 = 존재하는 칙칙함 없음/완벽히 빛나는 안색
1-3 = 약간 칙칙한 외관
4-6 = 중등도로 칙칙한 외관
7-9 = 심각하게 칙칙한 외관
하기 표 2A는 피부 광채/명도 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 1, 4, 및 8주 후 29.4%, 30.9%, 35.3%, 및 38.2%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 2B: 피부결 연구
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 피부결의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부결의 외관을 평가하였다:
0 = 없음
1-3 = 약간 거친 피부결
4-6 = 중등도로 거친 피부결
7-9 = 심각하게 거친 피부결
하기 표 2B는 피부 광채/명도 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 1, 4, 및 8주 후 12.7%, 23.6%, 29.1%, 및 38.2%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 2C: 피부 투명도/과다색소침착
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 피부 투명도/과다색소침착의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 투명도/과다색소침착의 외관을 평가하였다:
0 = 완벽히 고른 피부 톤
1-3 = 고르지 않은 피부 톤/가시적인 과다색소침착의 약간의 영역
4-6 = 고르지 않은 피부 톤/가시적인 과다색소침착의 중등도 영역
7-9 = 고르지 않은 피부 톤/가시적인 과다색소침착의 심각한 영역
하기 표 2C는 피부 투명도/과다색소침착 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 4 및 8주 후 5.8 및 7.2%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 2D: 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 전반적인 잔주름 및 주름의 외관을 평가하였다:
0 = 없음
1-3 = 약간
4-6 = 현저함
7-9 = 매우 현저함
하기 표 2D는 전반적인 잔주름/주름 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
4 및 8주 후 1.2%의 개선이 있었다. 개선은 통계적으로 유의하지 않았다. 사용 직후 또는 1주 후 변화는 없었다.
실시예 2E: 피부 탄성
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 피부 탄성의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 컷토미터(Cutometer)® R2 파라미터를 사용하여 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 탄성을 측정하였다. 컷토미터® R2 측정에서의 증가는 피부 탄성에서의 개선 (증가)을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 2E는 피부 탄성 컷토미터® R2 측정의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 1, 4, 및 8주 후 39.9%, 25.2%, 38.6%, 및 39.1%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 2F: 피부 견고성
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 피부 견고성의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 컷토미터® R0 파라미터를 사용하여 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 견고성을 측정하였다. 컷토미터® R0 측정에서의 감소는 피부 견고성에서의 개선 (증가)을 나타낸다. 증가는 악화를 나타낸다.
하기 표 2F는 피부 탄성 컷토미터® R2 측정의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 제품 사용의 4 및 8주 후 22.4%의 개선으로, 기준선과 비교하여 통계적으로 유의하였다.
실시예 2G: 피부 수화
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 피부 수화의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 코르네오미터(Corneometer)® 측정을 사용하여 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 수화를 측정하였다. 코르네오미터® 측정에서의 증가는 피부 수분에서의 개선 (증가)을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 2H는 피부 수화 코르네오미터® 측정의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 제품 사용의 제1 사용, 1, 4, 및 8주 후 46.9%, 37.4%, 37.9%, 및 37.4%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 2H: 피부 자극 연구
이 연구는 실시예 1B의 일일 세럼의 얼굴에의 적용 후 원치 않는 피부 자극을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
각각의 방문 시, 훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 자극에 대해 각각의 대상체의 얼굴을 평가하였다:
0 = 어떠한 자극의 증거도 없음
+ = 거의 인지할 수 없는 자극 존재
1 = 경도 자극 존재
2 = 중등도 자극 존재
3 = 현저한 자극 존재
4 = 심각한 자극 존재
개별 대상체 평가 결과는 하기 표 2H에 개시된다:
연구의 과정 동안 임의의 대상체에 대해 관측된 자극은 없었다.
실시예 3: 임상 평가 - 이미지 분석
기준선에서, 제품의 제1 사용 후, 및 실시예 1B의 일일 세럼의 사용의 1, 4, 및 8주 후, 훈련된 기술자는 각각의 대상체의 얼굴의 디지털 이미지를 찍었다. 이미지프로(ImagePro)® 소프트웨어를 사용하여, 이미지를 분석하여 피부 광채/명도, 피부결/매끄러움, 피부 투명도/과다색소침착, 및 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)의 외관에서의 변화를 결정하였다.
실시예 3A: 피부 광채/명도 연구
피부 광채/명도에서의 변화를 결정하기 위해, 얼굴 광휘가 분석되었다. 얼굴 광휘는 이미지의 라이트닝의 균일성에 기반하여 계산된 단일 수이다. 얼굴 광휘 점수에서의 증가는 전체 피부 광휘의 개선을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 3A는 피부 광채/명도 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p ≤0.05
적용-직후 피부 광채/명도의 초기 감소에도 불구하고, 0.7%, 2.1%, 및 1.9%의 평균 개선이 각각 1, 4, 및 8주 후 관측되었다. 4 및 8주 후 개선은 통계적으로 유의하였다.
실시예 3B: 피부결 연구
피부결/매끄러움에서의 변화를 결정하기 위해, 각각의 디지털 이미지를 수평으로 및 수직으로 스캔하여 픽셀의 적색, 녹색, 및 청색 강도를 수집하였다. 비시아(Visia) CR®에서의 독점적 수학적 알고리즘은 적색, 녹색, 및 청색 픽셀의 평균 강도의 총계에 기반하여 결 점수를 계산하는 데 스캔된 영역의 픽셀 강도를 사용한다. 결 점수는 피부 특색에 기반하여 계산된 단일 수이다. 결 점수에서의 감소는 전체 피부결의 개선을 나타낸다. 증가는 악화를 나타낸다.
하기 표 3B는 피부결/매끄러움 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
피부결/매끄러움에 대한 음성 결과를 나타내는 평균에도 불구하고, 환자의 6%, 41%, 38%, 및 26%는 각각 사용의 제1 사용, 1, 4, 및 8주 후 피부결/매끄러움의 개선을 관측하였다.
실시예 3C: 피부 투명도/과다색소침착
피부 투명도/과다색소침착에서의 변화를 결정하기 위해, 채도가 분석되었다. 색상이 다른 색상과 섞이는 것으로부터 자유로운 정도는 그의 색도의 양호한 표시이다. 채도 점수에서의 증가는 피부 투명도/과다색소침착의 개선을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 3C는 피부 투명도/과다색소침착 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
각각 1 및 4주 후 1.2% 및 1.6%의 피부 투명도/과다색소침착에서의 감소가 있었다. 각각 제품의 사용 직후 및 8주 후 2.4% 및 2.8%의 평균 개선이 있었다. 사용 직후, 4주, 및 8주 후 변화는 통계적으로 유의하였다.
실시예 3D: 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)
전반적인 얼굴 잔주름/주름에서의 변화를 결정하기 위해, 각각의 디지털 이미지를 수평으로 및 수직으로 스캔하여 픽셀의 적색, 녹색, 및 청색 강도를 수집하였다. 비시아 CR®에서의 독점적 수학적 알고리즘은 적색, 녹색, 및 청색 픽셀의 평균 강도의 총계에 기반하여 결 점수를 계산하는 데 스캔된 영역의 픽셀 강도를 사용한다. 결 점수는 피부 특색에 기반하여 계산된 단일 수이다. 결 점수에서의 감소는 전반적인 얼굴 잔주름/주름의 외관에서의 개선 (또는 감소)을 나타낸다.
하기 표 3D는 전반적인 얼굴 잔주름/주름 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 1, 4, 및 8주 후 19.5%, 26.9%, 28.1%, 및 35.8%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
결론
이들 임상 효능 연구는 실시예 1B의 세럼이 즉각적인 명도 및 개선된 피부 탄성을 전달한다는 것을 나타낸다.
1주 내에, 세럼은 피부결을 가시적으로 개선시켰다.
그리고 4주 내에 피부는 보다 밝고 보다 팽팽한 것으로 보이고, 피부 톤은 가시적으로 보다 고르고, 잔주름 및 주름에서의 가시적인 감소가 있다.
세럼은 임의의 원치 않는 자극 없이 비타민 C의 효과를 달성하고 증진시킨다.
겔-크림 임상 평가 (실시예 4 및 5)
임상 평가는 21 CFR 파트 50 (Protection of Human Subjects - Informed Consent)에 기재된 임상 시험 관리 기준 규제의 의도 및 목적 및 에섹스 테스팅 클리닉, 인크의 표준 작업 절차에 따라 수행되었다.
사전 동의가 연구의 각각의 대상체로부터 수득되고 참여 전에 서면으로 기록되었다. 사전 동의의 사본은 각각의 대상체에게 제공되었다.
시험 대상체
적어도 30명이 연구를 완료하도록 충분한 수의 35-65세 (포함)의 전반적으로 건강이 양호한 여성이 선정되었다.
대상체는 실시예 1C의 겔-크림을 세정된 얼굴 및 목 위에 매일 2회 (A.M. 및 P.M; 즉 아침 및 저녁) 펴 바르도록 지시되었다.
실시예 4: 기술자 평가
기준선에서, 제품의 제1 사용 직후, 제품 사용의 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후, 훈련된 기술자는 하기 파라미터에 기반하여 대상체의 피부의 외관을 평가하였다.
실시예 4A: 피부 광채/명도
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 피부 광채/명도의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 광채/명도의 외관을 평가하였다:
0 = 존재하는 칙칙함 없음/완벽히 빛나는 안색
1-3 = 약간 칙칙한 외관
4-6 = 중등도로 칙칙한 외관
7-9 = 심각하게 칙칙한 외관
하기 표 4A는 피부 광채/명도 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 15.2%, 18.2%, 25.8%, 25.8%, 및 34.8%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 4B: 피부결 연구
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 피부결의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부결의 외관을 평가하였다:
0 = 없음
1-3 = 약간 거친 피부결
4-6 = 중등도로 거친 피부결
7-9 = 심각하게 거친 피부결
하기 표 4B는 피부 광채/명도 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 16.1%, 19.4%, 27.4%, 29.0%, 및 38.7%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 4C: 피부 투명도/과다색소침착
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 피부 투명도/과다색소침착의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 투명도/과다색소침착의 외관을 평가하였다:
0 = 완벽히 고른 피부 톤
1-3 = 고르지 않은 피부 톤/가시적인 과다색소침착의 약간의 영역
4-6 = 고르지 않은 피부 톤/가시적인 과다색소침착의 중등도 영역
7-9 = 고르지 않은 피부 톤/가시적인 과다색소침착의 심각한 영역
하기 표 4C는 피부 투명도/과다색소침착 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
각각 제품 사용의 4 및 8주 후 0.4 및 1.8%의 개선이 있었다. 대상체의 총 3% 및 12%는 각각 제품 사용의 4 및 8주 후 개선을 나타냈다.
실시예 4D: 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 각각의 대상체의 얼굴 상의 전반적인 잔주름 및 주름의 외관을 평가하였다:
0 = 없음
1-3 = 약간
4-6 = 현저함
7-9 = 매우 현저함
하기 표 4D는 전반적인 잔주름/주름 기술자 평가의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
각각 제품 사용의 1, 4, 및 8주 후 0.5%의 개선이 있었다. 개선은 통계적으로 유의하지 않았다. 대상체의 총 3%는 제품 사용의 1, 4, 및 8주 후 개선을 나타냈다.
실시예 4E: 피부 탄성
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 피부 탄성의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 컷토미터® R2 파라미터를 사용하여 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 탄성을 측정하였다. 컷토미터® R2 측정에서의 증가는 피부 탄성에서의 개선 (증가)을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 4E는 피부 탄성 컷토미터® R2 측정의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 12.8%, 19.6%, 22.3%, 24.3%, 및 23.3%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 4F: 피부 견고성
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 피부 견고성의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 컷토미터® R0 파라미터를 사용하여 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 견고성을 측정하였다. 컷토미터® R0 측정에서의 감소는 피부 견고성에서의 개선 (증가)을 나타낸다. 증가는 악화를 나타낸다.
하기 표 4F는 피부 탄성 컷토미터® R2 측정의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 24시간, 1주, 4주 및 8주 후 24.6%, 42.8%, 59.9%, 및 31.0%의 개선으로, 기준선과 비교하여 통계적으로 유의하였다.
실시예 4G: 피부 수화
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 피부 수화의 개선을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
훈련된 기술자는 코르네오미터® 측정을 사용하여 각각의 대상체의 얼굴 상의 피부 수화를 측정하였다. 코르네오미터® 측정에서의 증가는 피부 수분에서의 개선 (증가)을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 2H는 피부 수화 코르네오미터® 측정의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 48.7%, 60.1%, 67.0%, 72.9%, 및 64.2%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
실시예 4H: 피부 자극 연구
이 연구는 실시예 1C의 겔-크림의 얼굴에의 적용 후 원치 않는 피부 자극을 연구하는 임상 평가를 개시한다.
각각의 방문 시, 훈련된 기술자는 하기 척도에 따라 자극에 대해 각각의 대상체의 얼굴을 평가하였다:
0 = 어떠한 자극의 증거도 없음
+ = 거의 인지할 수 없는 자극 존재
1 = 경도 자극 존재
2 = 중등도 자극 존재
3 = 현저한 자극 존재
4 = 심각한 자극 존재
개별 대상체 평가 결과는 하기 표 4H에 개시된다:
*대상체 11은 연구의 수행과 관련이 없는 개인적인 이유로 중단하였다.
연구의 과정 동안 임의의 대상체에 대해 관측된 자극은 없었다.
실시예 5: 임상 평가 - 이미지 분석
기준선에서, 실시예 1C의 겔-크림의 사용의 제1 사용 후, 24시간 후, 및 1주, 4주, 및 8주 후, 훈련된 기술자는 각각의 대상체의 얼굴의 디지털 이미지를 찍었다. 이미지프로® 소프트웨어를 사용하여, 이미지를 분석하여 피부 광채/명도, 피부결/매끄러움, 피부 투명도/과다색소침착, 및 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)의 외관에서의 변화를 결정하였다.
실시예 5A: 피부 광채/명도 연구
피부 광채/명도에서의 변화를 결정하기 위해, 얼굴 광휘가 분석되었다. 얼굴 광휘는 이미지의 라이트닝의 균일성에 기반하여 계산된 단일 수이다. 얼굴 광휘 점수에서의 증가는 전체 피부 광휘의 개선을 나타낸다. 감소는 악화를 나타낸다.
하기 표 5A는 피부 광채/명도 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
각각 제1 사용, 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 관측된 0.3%, 0.2%, 1.3%, 0.8%, 및 1.6%의 평균 개선이 있었다. 1주 및 8주 후 개선은 통계적으로 유의하였다.
실시예 5B: 피부결 연구
피부결/매끄러움에서의 변화를 결정하기 위해, 각각의 디지털 이미지를 수평으로 및 수직으로 스캔하여 픽셀의 적색, 녹색, 및 청색 강도를 수집하였다. 비시아 CR®에서의 독점적 수학적 알고리즘은 적색, 녹색, 및 청색 픽셀의 평균 강도의 총계에 기반하여 결 점수를 계산하는 데 스캔된 영역의 픽셀 강도를 사용한다. 결 점수는 피부 특색에 기반하여 계산된 단일 수이다. 결 점수에서의 감소는 전체 피부결의 개선을 나타낸다. 증가는 악화를 나타낸다.
하기 표 5B는 피부결/매끄러움 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
피부결/매끄러움에 대한 음성 결과를 나타내는 평균에도 불구하고, 환자의 42%, 42%, 52%, 및 61%는 각각 사용의 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 피부결/매끄러움의 개선을 관측하였다.
실시예 5C: 피부 투명도/과다색소침착
변화 과다색소침착을 결정하기 위해, CIE b* 값이 UV 조명 이미지를 사용하여 분석되었다. UV 조명은 멜라닌 색소침착을 시각화함으로써 디스플레이 과다색소침착을 증진시킨다. b* 값에서의 감소는 미백/개선 (색상에서의 감소) 효과에 상응하고 b*에서의 증가는 다크닝/악화를 나타낸다.
하기 표 5C는 피부 투명도/과다색소침착 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
각각 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 2.3%, 0.9%, 3.7%, 및 1.8%의 평균 개선이 있었다. 24시간, 4주, 및 8주 후 변화는 통계적으로 유의하였다.
실시예 5D: 전반적인 얼굴 잔주름/주름 (풍만함)
전반적인 얼굴 잔주름/주름에서의 변화를 결정하기 위해, 각각의 디지털 이미지를 수평으로 및 수직으로 스캔하여 픽셀의 적색, 녹색, 및 청색 강도를 수집하였다. 비시아 CR®에서의 독점적 수학적 알고리즘은 적색, 녹색, 및 청색 픽셀의 평균 강도의 총계에 기반하여 결 점수를 계산하는 데 스캔된 영역의 픽셀 강도를 사용한다. 결 점수는 피부 특색에 기반하여 계산된 단일 수이다. 결 점수에서의 감소는 전반적인 얼굴 잔주름/주름의 외관에서의 개선 (또는 감소)을 나타낸다.
하기 표 5D는 전반적인 얼굴 잔주름/주름 이미지 분석의 요약을 제시한다.
*기준선으로부터 통계적으로 유의한 차이,
p
≤0.05
개선은 각각 제품 사용의 제1 사용, 24시간, 1주, 4주, 및 8주 후 18.7%, 23.3%, 27.8%, 29.5%, 및 37.2%의 개선으로, 기준선과 비교하여 매우 유의하였다.
결론
이들 임상 효능 연구는 실시예 1C의 겔-크림이 24-시간 수화와 함께 즉각적인 명도/광채 및 풍만해 보이는 피부를 전달한다는 것을 나타낸다.
그리고 4주 내에 피부는 보다 밝고 보다 팽팽한 것으로 보이고, 피부는 보다 견고하고, 잔주름 및 주름에서의 가시적인 감소가 있다.
겔-크림은 임의의 원치 않는 자극 없이 비타민 C의 효과를 달성하고 증진시킨다.
실시예 6 - 세럼 및 겔-크림의 항산화제 능력 결정
요약
이 연구의 목적은 유리 라디칼 2, 2-디페닐-1-피크릴히드라질 (DPPH)을 환원시키는 이들의 능력에 대한 실시예 1B의 세럼 포뮬라 및 실시예 1C의 겔-크림 포뮬라의 전체 항산화제 능력을 평가하는 것이었다. 문헌 [Kedare and Singh (2011). Genesis and development of DPPH method of antioxidant assay]. (문헌 [J. Food Sci Technol. 2011 Aug; 48(4): 412-422] 참조). 아스코르브산 (비타민 C)은 검정에서 양성 항산화제 대조군으로서 사용되었다. 시험은 효과적인 항산화제 활성에 비례하는 정도로 530 nm에서의 광학 밀도 (OD)의 억제를 수반하였다.
시험 및 대조군 작용제는 사용할 때까지 권장된 저장 온도에서 저장되었다. 초기 0.1, 1 또는 10% v/v 희석액은 초-순수 등급 물 또는 캅텍스(CAPTEX)® 355 중에서 각각의 시험 포뮬라에 대해 제조되었다. 연속 2-배 희석액은 각각의 물질에 대해 제조되고 에탄올 용액 중에 DPPH와 혼합되었다. 모든 샘플은 음성 항산화제 활성으로서 사용된 희석제-단독 처리된 샘플과 비교되었다. 530 nm에서의 광학 밀도 변화는 각각의 샘플에의 DPPH의 첨가 후 10분에 평가되었다. 평균 흡광도가 계산되고 각각의 샘플 농도에 대해 플롯팅되었다. 효과적인 항산화제 억제 활성은 블랭크 (희석제-단독) 샘플 (첨가된 물질 없음)의 흡광도의 변화에 기반한다. 각각의 시험 물질에 대한 OD 변화에 의해 생산된 결과는 상이한 항산화제 능력을 나타냈다.
양성 대조군으로서 사용된 아스코르브산 (20% 비타민 C) 용액은 DPPH 용액 중에 0.0125% v/v (희석 배율 = 8,000)의 최대 효과적인 활성으로 강한 항산화제 활성을 제공하였다. 실시예 1C의 겔-크림 제제는 100-희석액 범위의 효과적인 농도로 항산화제 활성을 제공하였다. 실시예 1B의 세럼 제제는 101-50 희석액 범위의 효과적인 농도로 항산화제 활성을 제공하였다.
실험 설계
DPPH 항산화제 검정 방법이 시험 물질의 항산화제 능력을 측정하기 위해 수행되었다. 유리 라디칼, 2, 2-디페닐-1-피크릴히드라질 (DPPH)은 케이맨 케미칼 컴퍼니(Cayman Chemical Co.) (카탈로그 번호 14805)로부터 수득되었고 0.2mM (0.0788 mg/mL) 용액은 200-프루프 에탄올 (아크로스 오가닉스(Acros Organics), 카탈로그 번호 61509-0020)로 제조되었다. 검정은 안정한 유리 라디칼인 DPPH (자주색 색상)를 DPPHH (디페닐피크릴히드라진; 연노랑 색상)로 환원시키는 능력에 대한 시험 물질의 전체 항산화제 능력의 평가 (Kedare and Singh, 2011)에 존재하였다. 시험은 효과적인 항산화제 활성에 비례하는 정도로 517-530 nm에서의 광학 밀도 (OD)의 억제를 수반하였다. 각각의 물질의 항산화제 능력은 표준 대조군으로서 사용된 아스코르브산 (비타민 C)과 비교되었다. 초기 0.1, 1 또는 10% v/v 희석액은 초-순수 등급 물 또는 캅텍스® 355 중에서 각각의 시험 포뮬라에 대해 제조되었다. 2-배 연속 희석액은 원액 샘플로부터 제조되었다. 음성 대조군 웰은 오직 희석제만 첨가되었다.
사용된 비히클/희석제는 초-순수 등급 물 (케이맨 케미칼, 컴퍼니; 카탈로그 번호 400000) 또는 캅텍스® 355 (아비테크 코프.(ABITEC Corp.); 로트 번호 170310UT14)였다. 희석제는 실온에서 저장되고 연구 과학자에 의해 취급되었다. 세럼 스톡 제제 (0.1, 1, 10% v/v)를 제조하기 위해, 1:10, 1:100 또는 1:1000 희석액이 직접 치환 피펫을 사용하여 제조되었다. 20% 아스코르브산 및 0.05% 스톡 제제를 제조하기 위해, 1-dram 유리 스크류-탑 바이알 용기의 중량을 미리 재고 물질을 용기에 첨가한 후 순수한 비히클을 첨가하여 각각 200 mg/mL 또는 0.05mg/mL 용액을 제조하였다. 2-배 연속 희석액은 원액 샘플로부터 제조되었다. 각각의 혼합물을 균일할 때까지 수 분 동안 교반하였다. 바이알을 밀봉하였고 제제는 항산화제 검정에 즉시 사용되었다.
실험실은 모니터링되고, 제어되고 21-24 ℃ 범위의 온도로 설정되었다.
결과
실시예 1B의 일일 세럼 및 실시예 1C의 겔-크림의 DPPH 항산화제 검정의 요약 결과는 표 6A에 제시된다.
* 거의 100%의 DPPH 항산화제 활성
10% v/v 스톡*으로부터의 실시예 1B의 일일 세럼 및 실시예 1C의 겔-크림의 DPPH 항산화제 검정 결과는 표 6B에 제시된다.
*결과는 3회의 독립적인 실험으로부터의 Avg ± SEM 항산화제 활성 퍼센트 (%) 누적 데이터를 나타내며 각각의 샘플은 사중으로 실행된다.
#≥ 1.25 % v/v 농도로 관측된 제제 침전.
0.1% v/v 스톡*으로부터의 20% 아스코르브산 (즉 비타민 C)의 DPPH 항산화제 검정 결과는 표 6C에 제시된다.
*결과는 3회의 독립적인 실험으로부터의 Avg ± SEM 항산화제 활성 퍼센트 (%) 누적 데이터를 나타내며 각각의 샘플은 사중으로 실행된다.
시험 포뮬라의 DPPH 항산화제 활성. 양성 항산화제 활성은 DPPHH (연노랑)로의 DPPH (자주색)의 탈색 (환원)과 상관관계가 있다.
평균 흡광도가 계산되고 각각의 샘플 농도에 대해 플롯팅되었다. 효과적인 항산화제 억제 활성은 블랭크 (희석제-단독) 샘플 (첨가된 물질 없음)의 흡광도의 변화에 기반한다. 각각의 시험 물질에 대한 OD 변화에 의해 생산된 결과는 상이한 항산화제 능력을 나타냈다. 양성 대조군으로서 사용된 아스코르브산 (20% 비타민 C) 용액은 DPPH 용액 중에 0.0125% v/v (희석 배율 = 8,000)의 최대 효과적인 활성으로 강한 항산화제 활성을 제공하였다. 실시예 1C의 겔-크림은 100-희석액 범위의 효과적인 농도로 항산화제 활성을 제공하였다. 실시예 1B의 세럼은 101-50 희석액 범위의 효과적인 농도로 항산화제 활성을 제공하였다.
연구의 결과는 도 1에 도시된다.
본 개시내용의 바람직한 실시양태가 본원에 제시되고 기재되었지만, 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 이러한 실시양태가 오직 예로서 제공된다는 것은 명백할 것이다. 수많은 변이, 변화, 및 치환이 이제 본 개시내용으로부터 벗어나지 않으면서 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 발생할 것이다. 본원에 기재된 개시내용의 실시양태에 대한 다양한 대안이 본 개시내용을 실시하는 데 이용될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 하기 청구항이 본 개시내용의 범주를 한정한다는 것 및 이들 청구항 및 이들의 등가물의 범주 내의 방법 및 구조가 이로써 포함된다는 것이 의도된다.
Claims (20)
- 비타민 C 화합물, 펩티드, 항산화제, 및 수화제를 포함하는 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 비타민 C 화합물이 3-O-에틸 아스코르브산 및 테르미날리아 페르디난디아나(Terminalia ferdinandiana) 과실 추출물 중 1종 이상을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제2항에 있어서, 비타민 C 화합물이 3-O-에틸 아스코르브산 및 테르미날리아 페르디난디아나 과실 추출물을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 펩티드가 노나펩티드-1을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 항산화제가 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레(Polygonum aviculare) 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스(Cistus monspeliensis) 꽃, 잎, 및 줄기 추출물 중 1종 이상을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제5항에 있어서, 항산화제가 트록세루틴, 폴리고눔 아비쿨라레 추출물, 및 시스투스 몬스펠리엔시스 꽃, 잎, 및 줄기 추출물을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 수화제가 PPG-24-글리세레트-24, 식물-기반 글리세리드, 과실 복합체, 또는 이들의 조합 중 1종 이상을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제7항에 있어서, 수화제가 PPG-24-글리세레트-24를 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제7항에 있어서, 수화제가 식물-기반 글리세리드, 과실 복합체, 또는 이들의 조합 중 1종 이상을 포함하는 것인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 수중유 에멀젼 또는 겔-크림인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 1종 이상의 피부과용 부형제를 추가로 포함하는 화장품 조성물.
- 제11항에 있어서, 1종 이상의 피부과용 부형제가 프로판디올, 1,2-헥산디올, 카프릴히드록삼산, 글리세린, 옐로우 6, PPG-26-부테트-26, PEG-40 수소화 피마자 오일, 소듐 포스페이트, 디소듐 포스페이트, 카프릴릴 글리콜, 소듐 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트, 향료, 말토덱스트린, 디소듐 EDTA, 시트르산, 디카프릴릴 카르보네이트, 트리메틸올프로판 트리카프릴레이트/트리카프레이트, 트리데실 트리멜리테이트, 1,2-부틸렌 글리콜, 옐로우 5, 디메티콘, 폴리실리콘-11, 세테아릴 알콜, 세테아릴 글루코시드, 소듐 포스페이트, 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트, 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6, 말토덱스트린, 소듐 락테이트, 소듐 PCA, 포타슘 소르베이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 시트레이트, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 비타민 C 화합물이 조성물의 최대 약 1.0 중량%로 존재하고, 펩티드가 조성물의 최대 약 0.005 중량%로 존재하고, 항산화제가 조성물의 최대 약 1 중량%로 존재하고, 수화제가 조성물의 최대 약 3 중량%로 존재하는 것인 화장품 조성물.
- 제13항에 있어서, 비타민 C 화합물이 조성물의 최대 약 1.00 중량%로 존재하고, 펩티드가 최대 약 0.005 중량%로 존재하고, 항산화제가 최대 약 0.25 중량%로 존재하고, 수화제가 최대 약 1.00 중량%로 존재하는 것인 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 피부 자극을 유발하지 않는 화장품 조성물.
- 제1항의 화장품 조성물을 국소적으로 적용하는 단계를 포함하는, 피부를 개선시키는 방법.
- 제16항에 있어서, 피부를 개선시키는 것이 피부를 가시적으로 밝게 하는 것, 피부 톤을 가시적으로 고르게 하는 것, 피부를 가시적으로 탄력증대시키는 것, 또는 피부를 가시적으로 플럼핑하는 것을 포함하는 것인 방법.
- 제16항에 있어서, 피부를 개선시키는 것이 잔주름 및 주름의 외관을 개선시키는 것을 포함하는 것인 방법.
- 제16항에 있어서, 조성물이 세정된 얼굴 및/또는 목에 적용되는 것인 방법.
- 제16항에 있어서, 조성물이 아침, 저녁, 또는 둘 다에 적용되는 것인 방법.
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