ES2374886A1 - Composición aclarante de la piel que contiene extractos de co2. - Google Patents

Composición aclarante de la piel que contiene extractos de co2. Download PDF

Info

Publication number
ES2374886A1
ES2374886A1 ES201190001A ES201190001A ES2374886A1 ES 2374886 A1 ES2374886 A1 ES 2374886A1 ES 201190001 A ES201190001 A ES 201190001A ES 201190001 A ES201190001 A ES 201190001A ES 2374886 A1 ES2374886 A1 ES 2374886A1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
skin
skin lightening
composition
lightening
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
ES201190001A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2374886B1 (es
Inventor
Stephen Alan Madison
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of ES2374886A1 publication Critical patent/ES2374886A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2374886B1 publication Critical patent/ES2374886B1/es
Withdrawn - After Issue legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]

Abstract

Se describen aditivos aclarantes de la piel y composiciones aclarantes de la piel con extractos vegetales obtenidos con dióxido de carbono. Las composiciones son adecuadas para la aplicación tópica y pueden comprender extracto de camomila obtenido con CO2.

Description

Composición aclarante de la piel que contiene extractos de CO_{2}.
Objeto de la invención
La presente invención se refiere a una composición para aclarar la piel. Más particularmente, la presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende un extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono. El extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono comprende un terpeno y está sustancialmente exento de alérgenos como anticotulida. El extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono es natural, lipófilo y fácil de formular en composiciones deseadas para la aplicación tópica, dando como resultado dichas composiciones, inesperadamente, unos beneficios de aclaramiento de la piel excelentes después de su uso.
Antecedentes de la invención
Mucha gente está preocupada por el grado de pigmentación de su piel. Por ejemplo, gente con manchas por la edad o pecas, desean frecuentemente que dichas manchas pigmentadas sean menos pronunciadas. Otras personas desean reducir el oscurecimiento de la piel causado por la exposición a la luz del sol o aclarar el color natural de su piel. Para satisfacer esta necesidad, se han realizado intentos para desarrollar productos que reduzcan la producción de pigmento en melanocitos. No obstante, las sustancias identificadas hasta la fecha tienden a tener bien una baja eficacia o bien efectos secundarios no deseados, tales como, por ejemplo, toxicidad o irritación de la piel.
Existe un interés creciente en desarrollar composiciones aclarantes de la piel que rindan resultados de aclaramiento excelentes y que, no obstante, no provoquen efectos secundarios no deseados. Esta invención, por lo tanto, se refiere a composiciones aclarantes de la piel que comprenden extractos vegetales obtenidos con dióxido de carbono. La composición aclarante de la piel de la presente invención comprende un extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono que comprende un terpeno y la composición está sustancialmente exenta de alérgenos como anteculida. Dicha composición da como resultado, inesperadamente, beneficios de aclaramiento de la piel excelentes después de su uso.
Se han dado a conocer intentos de fabricación de composiciones cosméticas para el cuidado de la piel. En el documento US 6 875 425, se describen agentes aclarantes con compuestos derivados de resorcinol 4-sustituidos.
Se han dado a conocer otros intentos de fabricación de composiciones de tratamiento de la piel. En los documentos US 7 250 158 y US 7 247 294, se describen procedimientos para el tratamiento de la piel con agentes aclarantes.
Se han dado a conocer otros intentos más de tratamiento de la piel. En el documento US 5 998 423 se describen composiciones con heterociclos nitrogenados policíclicos.
Se han dado a conocer aún otros intentos para aclarar la piel. En los documentos US 2006/0110341 A1 y US 2006/0153787 A1 se describen composiciones con agentes aclarantes de la piel.
Ninguna de las informaciones adicionales anteriores describe una composición aclarante de la piel que comprenda, como aditivo aclarante, un extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono, en la que el extracto comprenda un terpeno y que esté sustancialmente exenta de alérgenos.
Breve descripción de la invención
En un primer aspecto, la presente invención se refiere a un aditivo aclarante de la piel que comprende un extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono, en el que el extracto comprende un terpeno.
En un segundo aspecto, la presente invención se refiere a una composición aclarante de la piel que comprende el aditivo aclarante de la piel del primer aspecto de la presente invención.
En un tercer aspecto, la presente invención se refiere a un procedimiento para aclarar la piel con la composición del segundo aspecto de la presente invención.
Todos los demás aspectos de la presente invención se pondrán de manifiesto con más facilidad considerando la descripción detallada y los ejemplos que se presentan a continuación.
Tal como se usa en el presente documento, una reducción del contenido de melanina significa una reducción del contenido de melanina cuando se comparan dos (2) cultivos MelanoDerm^{TM} de MatTek de tres semanas que no se han tratado con una composición que comprende el aditivo aclarante de la piel de la presente invención con dos (2) cultivos MelanoDerm^{TM} de MatTek de tres semanas que se han tratado con una composición que comprende el aditivo aclarante de la piel de la presente invención, donde tratado significa:
(a)
disponer el cultivo MelanoDerm^{TM} dentro de una placa de cultivo hístico de seis (6) pocillos y activar 0,3 cm de la placa de cultivo hístico;
(b)
someter el cultivo MelanoDerm a 0,004-0,4% en peso de composiciones que tienen el aditivo aclarante de la piel de la presente invención, estando preparada la composición a partir de una solución de aditivo aclarante de la piel y un vehículo (por ejemplo dimetilsuifóxido, a una concentración final del 0,1% de DMSO) habiéndose diluido con medio Eagle modificado de Dulbecco; y
(c)
comparar los cultivos tratados y no tratados por medio de la obtención del contenido de melanina medio (expresado en microgramos), extrayendo melanina del MelanoDerm^{TM} y obteniendo las lecturas de absorbancia a 490 nm (DO490) usando un espectrofotómetro disponible comercialmente tal como un espectrofotómetro Hach.
\vskip1.000000\baselineskip
Composición aclarante de la piel, tal como se usa en el presente documento, se pretende que incluya una composición para la aplicación tópica de la piel de mamíferos, especialmente de seres humanos. Dicha composición puede clasificarse, generalmente, como producto que precisa aclarado con agua o como producto que no lo precisa y se pretende que incluya acondicionadores o tónicos, lápices de labios, cosméticos colorantes y composiciones tópicas en general que, de algún modo y como mínimo, reducen el efecto de la melanina sobre el color de la piel. Aclaramiento, tal como se usa en el presente documento, se pretende que signifique el aclaramiento o blanqueamiento de la piel directamente, así como el aclaramiento o blanqueamiento de las manchas de la piel, como manchas por la edad y pecas. Medio Eagle modificado de Dulbecco se refiere a la solución nutriente comercializada por MatTek Corporation y tratada y usada según las instrucciones del distribuidor con el producto identificado comercialmente como MEL30010BBLLMM, Aditivo aclarante de la piel significa un componente adecuado para dar como resultado el blanqueamiento físico, pero especialmente biológico (es decir, una reducción en la producción de melanina), por lo que la composición aclarante de la piel de la presente invención da como resultado una reducción del contenido de melanina que es al menos del 20%, y preferentemente del 25 al 70%, y del modo más preferente del 25 al 65%, inferior cuando se comparan cultivos MelanoDerm^{TM} tratados con el mismo con cultivos MelanoDerm^{TM} que no han sido sometidos a la composición de la presente invención. MelanoDerm^{TM} significa el producto que tiene queranocitos y melanocitos epidérmicos normales de procedencia humana que se han cultivado formando un modelo de la epidermis humana con múltiples capas, muy diferenciado, todo lo cual está disponible comercialmente por MatTek Corporation. Que comprende, tal como se usa en el presente documento, se pretende que incluya constituido esencialmente por y constituido por, y obtenido con dióxido de carbono se pretende que signifique extraído de su fuente con dióxido de carbono, pudiendo incluir dicha extracción procedimientos que usan dióxido de carbono supercrítico. Sustancialmente exento de significa menos de un 0,15 por ciento en peso, y preferentemente del 0 a menos del 0,1% en peso. Terpeno, tal como se usa en el presente documento, pretende significar que comprende una unidad isopreno o un derivado del mismo. Extracto vegetal, tal como se usa en el presente documento, significa el extracto obtenido a partir de la hoja, el tronco, la raíz y/o la flor de la planta.
La composición aclarante de la piel de la presente invención puede estar en forma de líquido, loción, crema, suero, gel, pastilla de jabón o producto tonificante, o aplicarse por medio de una máscara facial o un parche. Piel se pretende que incluya piel de la cara, cuello, pecho, espalda, brazos, manos, piernas y cuero cabelludo. Se pretende que todos los intervalos identificados en el presente documento incluyan implícitamente todos los intervalos comprendidos en los mismos, si, por ejemplo, no se hace referencia expresa al mismo.
Realización preferente de la invención
Las únicas limitaciones con respecto a los aditivos aclarantes de la piel que pueden usarse en la presente invención son que el mismo puede usarse en aplicaciones tópicas y que se obtiene mediante un procedimiento de extracción que usa dióxido de carbono para obtener un extracto vegetal. Dichos extractos vegetales obtenidos con dióxido de carbono comprenden un terpeno y pueden recuperarse a partir de plantas como las que se clasifican en general en la familia Asteraceae. Plantas preferentes para la obtención del los extractos que pueden usarse en la presente invención incluyen las de los géneros Matricaria, Anthemis, Artemisia y Achillea. En una realización especialmente preferente, las plantas que son adecuadas para la obtención de extractos que comprenden un terpeno son camomila, milenrama y plantas del género Artemisia. Cuando se prepara el extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono de la presente invención, el material vegetal puede situarse en un recipiente a presión y puede pasarse a través dióxido de carbono con el fin de obtener los aditivos de aclaramiento de la piel deseados. Otra alternativa es remojar el material vegetal en dióxido de carbono líquido. Los extractos, cuando se obtienen mediante la extracción con dióxido de carbono, son puros (es decir, no son transportados en un aceite de extracción), sustancialmente exentos de alérgenos, lipófilos y adecuados para formular. Una descripción más detallada de extracción vegetal con dióxido de carbono puede encontrarse en el documento US 4 554 170, incorporándose la descripción del mismo al presente documento por referencia. Además, pueden adquirirse extractos vegetales obtenidos por extracción con CO_{2} de distribuidores como Flavex® Naturextrakte GmbH.
En la realización más preferente, el terpeno presente en el extracto usado en la presente invención es bisabolol, farneseno, camazuleno, ocimeno, matricina, óxido de bisabolol, espatulenol, sus mezclas o similares. Cuando se usa, la cantidad de farneseno en el extracto es típicamente de 0,5 a 15, y preferentemente de 0,75 a 10 y del modo más preferente de 2 veces superior a igual a la cantidad de bisabilol del extracto. Frecuentemente, no obstante, la cantidad de óxido de bisabolol en el extracto es de 0,001 a veces superior, y preferentemente de 0,005 a 3,5, y del modo más preferente de 0,2 a 1,5 veces superior a la cantidad de bisabolol del extracto.
En general, la cantidad de terpeno presente en la composición aclarante de la piel de la presente invención es del 0,005 al 2%, y preferentemente de 0,05 a 1,5%, y del modo más preferente del 0,1 al 1,2% en peso, sobre la base del peso total de la composición aclarante de la piel e incluye todos los intervalos comprendidos en la mismo.
Típicamente, la composición aclarante de la piel de la presente invención comprende del 0,01 al 15%, y preferentemente del 0,02 al 10%, y del modo más preferente del 0,05 al 5% en peso de extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono, sobre la base del peso total de la composición aclarante de la piel e incluye todos lo intervalos comprendidos en la mismo.
Debería saberse que pueden usarse excipientes comercialmente aceptables y convencionales, que actúan como diluyentes, dispersantes y/o vehículos para los aditivos aclarantes de la piel que se describen en el presente documento y para cualquier otro aditivo opcional pero frecuentemente preferente. Por lo tanto, los excipientes cosméticamente aceptables adecuados para su uso en el presente invención pueden ser de base acuosa, anhidros o una emulsión, siendo generalmente preferente una emulsión de agua en aceite o de aceite en agua. Si se desea usar agua (el agua, típicamente equilibra la composición cosmética, y preferentemente constituye del 5 al 99%, y del modo más preferente del 40 al 80% en peso de la composición aclarante de la piel, incluidos todos lo intervalos comprendidos en la misma.
Además de agua, pueden incluirse opcionalmente disolventes orgánicos como vehículos o para asistir a los vehículos en las composiciones de la presente invención. Ejemplos ilustrativos y no limitantes de los tipos de disolventes orgánicos adecuados para usar en la presente invención incluyen alcandés como alcohol etílico e isopropílico, sus mezclas o similares.
Otros aditivos opcionales adecuados para usar incluyen aceites éster tales como miristato de isopropilo, miristato de cetilo, miristato de 2-octildodecilo, aceite de aguacate, aceite de almendra, aceite de oliva, dicaprato de neopentilglicol, sus mezclas o similares. Típicamente, tales aceites éster ayudan a emulsionar la composición aclarante de la piel de la presente invención y se usa frecuentemente una cantidad eficaz para obtener una emulsión estable, y de) modo más preferente de agua en aceite.
Si se desea pueden usarse emolientes como vehículos en la composición aclarante de la piel de la piel de la presente invención. Frecuentemente se desean alcoholes como 1-hexadecanol (es decir alcohol cetílico), como se desean los emolientes clasificados generalmente como aceites de silicona y ésteres sintéticos. Aceites de silicona adecuados para su uso incluyen polidimetilsolxanos cíclicos o lineales que contienen de 3 a 9, preferentemente de 4 a 5, átomos de silicio. Aceites de silicona no volátiles útiles como material emoliente en la composición aclarante de la piel que se describe en el presente documento incluyen polialquil siloxanos, poliarquilaril siloxanos y copolímeros de poliéter y siloxano. Los polialquil siloxanos esencialmente no volátiles útiles en el presente documento incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos.
Los emolientes ésteres que pueden usarse opcionalmente son:
(1)
Alquenil o alquil ésteres de ácidos grasos que tienen de 10 a 20 átomos de carbono. Sus ejemplos incluyen neopentanoato de isoaraquidilo, isonanonoato de isononilo, miristato de oleílo, estearato de oleílo y oleato de oleílo.
(2)
Éter-ésteres tales como esteres de ácido graso de alcoholes grasos etoxilados.
(3)
Ésteres de alcoholes políhidroxílicos. Ésteres de ácido mono- y di-graso de etilenglicol, ésteres de ácido mono- y di-graso de dietilenglicol, ésteres de ácido mono- y di-graso de polietilenglicol (200-6000), ésteres de ácido mono- y di-graso de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de polipropilenglicol etoxilado, ésteres de ácido mono- y di-graso de glicerilo, ésteres poligraso de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietilenglicol, ésteres de ácido graso de sorbitán y ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitán son ésteres de alcoholes polihidroxílicos satisfactorios.
(4)
Ésteres de ceras tales como cera de abejas, espermaceti, estearato de estearilo y behenato de araquidilo.
(5)
Ésteres de esterol, de los que son ejemplos los ésteres de ácido graso de colesterol.
\vskip1.000000\baselineskip
Los emolientes, cuando se usan, típicamente constituyen del 0,1 al 50% en peso de la composición aclarante de la piel, incluidos todos los intervalos comprendidos en la misma.
También pueden incluirse en la composición de la presente invención ácidos grasos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono como vehículos cosméticamente aceptables. Ejemplos ilustrativos de tales ácido grasos incluyen ácido pelargónico, láurico, miristico, palmítico, esteárico, isoesteárico, oleico, linoleico, arquídico, behénico o erúcico y sus mezclas. También pueden usarse como vehículo opcional compuestos que se cree que mejorar la penetración en la piel, como dimetilsulfóxido.
También pueden usarse humectantes del tipo alcohol polihidroxílico en la composición aclarante de la piel de la presente invención. El humectante frecuentemente ayuda a aumentar la eficacia del emoliente y mejora el tacto de la piel. Los alcoholes polihidroxílicos típicos incluyen glicerol, polialquilenglicoles y más preferentemente alquilen polioles y sus derivados, incluidos propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y sus derivados, sorbitol hidroxipropilsorbitol, hexilenglicol, 1,3-butilenglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y sus mezclas. Para lograr los mejores resultados, el humectante es preferentemente propilenglicol o hialuronato de sodio. La cantidad de humectante puede encontrarse en cualquier punto de entre el 0,2 y el 25% y preferentemente de entre el 0,5 y el 1,5% en peso de la composición aclarante de la piel, sobre la base del peso total de la composición e incluye todos los intervalos comprendidos por la misma.
También pueden usarse espesantes como parte del vehículo cosméticamente aceptable en la composición aclarante de la piel de la presente invención. Los espesantes típicos incluyen acrilatos reticulados (por ejemplo Carbopol 982), acrilatos hidrófobamente modificados (por ejemplo Carbopoi 1382), derivados de celulosa y gomas naturales. Entre los derivados de celulosa útiles es carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, etilcelulosa e hidroximetilcelulosa. Gomas naturales adecuadas para la presente invención incluyen goma guar, goma xantana, goma de esclerotio, carragenina, pectina y combinaciones de estas gomas. Las cantidades de espesantes pueden variar del 0,0 al 5%, generalmente del 0,001 al 1%, óptimamente del 0,01 al 0,5% en peso de la composición aclarante de la piel.
En conjunto, el agua, disolventes, siliconas, ésteres, ácidos grasos, humectantes y/o espesantes constituyen el vehículo cosméticamente aceptable en cantidades del 1 al 99,9%, preferentemente del 80 al 99% en peso de la composición aclarante.
También pueden estar presentes en la composición aclarante de la piel de la presente invención tensioactivos. La concentración total del tensioactivo variará del 0 al 40%, y preferentemente del 0 al 20%, óptimamente del 0 al 5% en peso de la composición aclarante de la piel. El tensioactivo puede seleccionarse del grupo constituido por activos aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfóteros. Tensioactivos no iónicos particularmente preferentes son los que tienen un ácido o alcohol graso C_{10}-C_{20} hidrófobo condensado con de 2 a 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; esteres de ácidos mono- y di-grasos de etilenglicol, monoglicéridos de ácidos grasos, sorbitán, ácidos mono- y di-grasos C_{8}-C_{20}; copolímeros de bloque (óxido de etileno/óxido de propileno); y polietilensorbitán y sus combinaciones. Son también tensioactivos no iónicos adecuados alquil poliglucósidos y amidas grasas de sacáridos (por ejemplo metilgluconamidas).
Los tensioactivos aniónicos preferentes incluyen jabón, sulfato y sulfonatos de alquiléter, sulfatos y sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, sulfosuccinatos de dialquilo, isetionatos de acilo C_{8}-C_{20}, glutamatos de acilo, fosfatos de alquil C_{8}-C_{20}-éter y sus combinaciones.
Pueden usarse perfumes en la composición de la presente invención. Ejemplos no limitantes ilustrativos de los tipos de perfumes que pueden usarse incluyen los descritos en Bauer, K. y col. Common Fragrance and Flavor Materials. VCH Publishers (1990).
Ejemplos ilustrativos pero no limitantes de los tipos de fragancias que pueden usarse en la presente invención incluyen mirceno, dihidromirenol, citral, tagetona, ácido cisgeránico o ácido citronélico, sus mezclas o simila-
res.
Preferentemente, la cantidad de fragancia que se usa en la composición aclarante de la piel de la presente invención se encuentra en el intervalo del 0,0% al 10%, más preferentemente del 0,00001% al 5% en peso, del modo más preferente del 0,0001% al 2% en peso.
Pueden usarse varios tipos de ingredientes activos adicionales opcionales en las composiciones aclarantes de la piel de la presente invención. Los activos se definen como agentes beneficiosos para la piel diferentes a los emolientes y diferentes a los ingredientes que solamente mejoran las características físicas de la composición. Aunque no están limitados a esta categoría, los ejemplos generales incluyen talcos y sílices, así como alfa-hidroxi ácidos, beta-hidroxi ácidos, peróxidos, sales de cinc y protectores solares.
Los beta-hidroxi ácidos incluyen ácido salicílico, por ejemplo. La piritiona de cinc es un ejemplo de las sales de cinc útiles en la composición aclarante de la piel de la presente invención.
Los protectores solares incluyen los materiales que se usan comúnmente para bloquear la luz ultravioleta. Compuestos ilustrativos son los derivados de RABA, cinamato y salicilato. Pueden usarse, por ejemplo, avobenzofenona (Parsol 1789®), metoxicinamato de octilo y 2-hidroxi-4-metoxi benzofenona (también conocida como oxibenzona). El metoxicinamato de octilo y la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona están disponibles comercialmente con la marca comercial Parsol MCX y Benzofenona-3, respectivamente. La cantidad total de protector solar que se usa en las composiciones puede variar dependiendo del grado de protección que se desea contra la radiación UV del sol. También pueden usarse aditivos que reflejan o dispersan los rayos de sol. Estos aditivos incluyen óxidos tales como óxido de cinc y dióxido de titanio.
\newpage
Muchas composiciones tópicas, especialmente las que contienen agua, deberían proteger frente al crecimiento de microorganismos potencialmente nocivos. Compuestos antimicrobianos tales como triclosán y conservantes son, por lo tanto, típicamente necesarios. Los conservantes adecuados incluyen alquilésteres de ácido p-hidroxibenzoico, derivados de hidantoína, sales de propionato y una variedad de compuestos de amonio cuaternario. Conservantes particularmente preferentes de la presente invención son metil parabeno, propil parabeno, fenoxietanol y alcohol bencílico. Generalmente, se usaran conservantes en cantidades que varían del 0,1% al 2% en peso de la composición aclarante de la piel.
Otros ingredientes opcionales adicionales que pueden usarse con la composición aclarante de la piel de la presente invención incluyen ácidos dioicos (por ejemplo ácido malónico y ácido sebácico), antioxidantes como vitamina E, otras vitaminas, tales como vitamina C y sus derivados, recorcinoles y sus derivados (incluidos los esterificados con, por ejemplo, ácido ferúlico, ácido vanílico o similares) y retinoides, incluidos ácido retinoico, retinal, retino y ésteres retinílicos, ácido linoleico conjugado, ácido petroselínico y sus mezclas, así como cualquier otro ingrediente convencional bien conocido por reducir arrugas, blanquear la piel (especialmente, niacinamida y/o cis-en dicicloéter, efectos antiacné y reducir el efecto del sebo.
Se pretende que la composición aclarante de la piel de la presente invención se use principalmente como producto para aplicación tópica en la piel humana, especialmente y al menos como producto para aclarar la piel. De este modo, el inventor ha descubierto que los extractos descritos tienen una capacidad excelente de aclaramiento de la piel, por lo que pueden usarse como aditivos aclarantes en composiciones que se aplican tópicamente a la superficie de la piel que se desea aclarar o blanquear. Otros beneficios pueden incluir la humectación de la piel, el efecto reductor del sebo sobre la piel y la reducción de las arrugas de la piel. En una realización especialmente preferente, la composición de la presente invención tiene un pH de 4,5 a 7,5, incluidos todos los intervalos comprendidos en la misma.
Cuando se fabrica la composición de aclaramiento de la piel de la presente invención, los ingredientes deseados se mezclan, sin orden particular, y generalmente a temperaturas que varían entre la temperatura ambiente y 80ºC y a presión atmosférica.
El envasado para la composición de la invención de la presente invención puede ser un parche, una botella, un tubo, un aplicador de bola, un dispositivo pulverizador con propulsor, un recipiente a presión o un recipiente con tapa.
Los ejemplos siguientes se proporcionan para ilustrar y facilitar el entendimiento de la invención. Los ejemplos no pretenden limitar el alcance de las reivindicaciones.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
Se obtuvieron equivalentes de la piel humana (MelanoDerm^{TM} de MatTek) para analizar el efecto del extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono sobre la melanogénesis. Se prepararon soluciones con una concentración final del 0,004 al 0,4% en peso de solución madre en dimetilsulfóxido (concentración final del 0,1% en peso) y se dosificaron diez (10) veces en un período de tres (3) semanas en el medio de los cultivos MelanoDerm^{TM}. El medio constituido por medio Eagles modificado de Dulbecco basal se preparó y se trató del modo establecido en las instrucciones del fabricante. Para un mantenimiento a largo plazo de los MelanoDerms, el medio basal se suplemento con factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y hormona de estimulación de melanocitos alfa (alfa MSH) para estimular el crecimiento de melanocitos y la melanogénesis. Cada condición de tratamiento se realizó por duplicado y se crearon tres (3) conjuntos para cada tratamiento, así como para un control (cultivo no tratado con el extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono). Los cultivos se mantuvieron a una temperatura de 37ºC y se incubaron en una incubadora humidificada, con un 5% de CO_{2}, durante el período de dosificación, pero se retiraron mientras estaban siendo dosificados.
Después de un período de tres semanas, los cultivos MelanoDerm^{TM} se retiraron y se solubilizaron en un tubo de centrífuga que contenía 250 microlitros de reactivo Solvable (GNE9100, Packard) durante dieciséis (16) horas (durante la noche) en un horno a 60ºC. Después de la solubilización, el tubo de centrífuga que contenía la muestra se hizo girar a 12.000 g durante cinco (5) minutos. Se retiraron doscientos (200) microlitros de sobrenadante y se dispusieron en una placa de noventa y seis (96) pocillos. Se usó un espectrofotómetro para medir la absorbancia del sobrenadante a 490 nm. Se estableció en paralelo una curva estándar usando melanina sintética para permitir la determinación cuantitativa de melanina, en microgramos, de las muestras.
\newpage
Los resultados se proporcionan a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA
1
\text{*} MC = contenido de melanina
\text{**} = extracto de camomila (obtenido con CO_{2}, disponible comercialmente de Flavex®), en el que el farneseno, el bisabolol y el óxido de bisabolol están en una relación en peso de 1 a 1 a 0,5.
i) = 0,004% en peso de extracto
ii) = 0,04% en peso de extracto
iii) = 0,4% en peso de extracto
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados, referidos a los cultivos MelanoDerm^{TM}, mostraron que las composiciones aclarantes de la piel con el extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono de la presente invención dieron como resultado inesperadamente resultados aclarantes de la piel.

Claims (11)

1. Aditivo aclarante de la piel que comprende un extracto vegetal obtenido con dióxido de carbono, caracterizado porque el extracto comprende un terpeno.
2. Aditivo aclarante de la piel de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el terpeno se selecciona del grupo constituido por bisabolol, farneseno, azuleno, ocimeno, matricina, óxido de bisabolol, espatulenol y sus mezclas.
3. Aditivo aclarante de la piel de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado porque el terpeno comprende farneseno y matricina.
4. Aditivo aclarante de la piel de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque el farneseno está presente en una cantidad que es de 5 a 25 veces superior a la cantidad de matricina.
5. Aditivo aclarante de la piel de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el aditivo comprende adicionalmente cis-en dicicloéter.
6. Aditivo aclarante de la piel de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el aditivo comprende adicionalmente niacinamida.
7. Composición aclarante de la piel que comprende: a) un aditivo aclarante de la piel de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, y b) un vehículo.
8. Composición aclarante de la piel de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizada porque el extracto procede de una planta clasificada en la familia Asteraceae.
9. Una composición aclarante de la piel de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque el extracto se extrae de una planta seleccionada del grupo constituido por plantas clasificadas en el género Matricaria, Anthemis, Artemisia, Achillea y una mezcla de las mismas.
10. Composición aclarante de la piel de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizada porque el extracto procede de camomila, milenrama y plantas del género Artemisia o una mezcla de las mismas.
11. Procedimiento para aclarar la piel caracterizado porque comprende la etapa de poner en contacto la piel con la composición aclarante de la piel de las reivindicaciones 7 a 10.
ES201190001A 2008-08-05 2009-07-13 Composición aclarante de la piel que contiene extractos de co2. Withdrawn - After Issue ES2374886B1 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/185,885 US20100034763A1 (en) 2008-08-05 2008-08-05 Skin Lightening Composition Comprising CO2 Extracts
US12/185,885 2008-08-05
PCT/EP2009/058901 WO2010015487A2 (en) 2008-08-05 2009-07-13 Skin lightening compositions comprising co2 extracts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2374886A1 true ES2374886A1 (es) 2012-02-23
ES2374886B1 ES2374886B1 (es) 2013-01-08

Family

ID=41139337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES201190001A Withdrawn - After Issue ES2374886B1 (es) 2008-08-05 2009-07-13 Composición aclarante de la piel que contiene extractos de co2.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20100034763A1 (es)
CN (1) CN102123765A (es)
ES (1) ES2374886B1 (es)
MX (1) MX2011001298A (es)
WO (1) WO2010015487A2 (es)
ZA (1) ZA201100108B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2769512C (en) 2009-07-29 2019-07-09 Duke University Compositions comprising fp receptor antagonists and their use for inhibiting hair growth
FR2989895B1 (fr) * 2012-04-25 2014-05-16 Oreal Huile essentielle d'achillee a titre d'actif deodorant
CN103409237A (zh) * 2013-07-23 2013-11-27 郑刚 一种利用超临界二氧化碳萃取洋甘菊提取物的方法
FR3012038B1 (fr) 2013-10-23 2015-12-18 Oreal Huile essentielle d'achillee a titre d'agent anti-age
CN104434684B (zh) * 2014-12-10 2017-07-11 上海新高姿化妆品有限公司 一种包含植物提取物的新生焕白霜及其制备方法
WO2017027603A1 (en) 2015-08-10 2017-02-16 Mary Kay Inc. Topical compositions
US10695273B2 (en) * 2015-10-02 2020-06-30 Amyris, Inc. Compositions containing bio-based farnesene or compounds derived therefrom and their use in consumer and industrial products
KR101759650B1 (ko) * 2017-04-03 2017-07-19 연세대학교 산학협력단 오시멘(Ocimene) 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부주름 개선, 보습, 탄력증진, 각질제거, 홍반억제 또는 피부광노화 개선용 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2787710A1 (fr) * 1998-12-29 2000-06-30 Clarins Composition cosmetique a effet eclaircissant pour la peau
US20040018159A1 (en) * 2002-07-24 2004-01-29 Kao Corporation Whitening cosmetics
WO2007039058A2 (en) * 2005-09-23 2007-04-12 Dsm Ip Assets B.V. Use of opioid receptor antagonists

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1533119A (en) * 1975-04-10 1978-11-22 Unilever Ltd Skin lightening compositions
IN169917B (es) * 1989-03-21 1992-01-11 Lever Hindustan Ltd
JPH09268118A (ja) * 1996-04-01 1997-10-14 Kao Corp 肌色改善美容剤
GR1002807B (el) * 1996-06-20 1997-11-13 Lavipharm A.E. Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του
US5996423A (en) * 1998-10-06 1999-12-07 General Electric Company Passive water sampler and method of sampling
US6444647B1 (en) * 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
JP3759714B2 (ja) * 2001-12-27 2006-03-29 株式会社資生堂 幹細胞因子の産生・放出の抑制による掻痒、肌荒れ、敏感肌及び美白用薬剤
WO2004041236A1 (ja) * 2002-11-07 2004-05-21 Kose Corporation 皮膚外用剤用組成物およびその使用方法
US6875425B2 (en) * 2002-12-12 2005-04-05 Unilever Home & Personal Care Usa Skin lightening agents, compositions and methods
CA2629529A1 (en) * 2004-11-18 2006-05-26 Biopharmacopae Design International Inc. Plant extracts and dermatological uses thereof
US20060110341A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing Sophora alopecuroides L. extracts
CA2597402A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Kalamazoo Holdings, Inc. A capsicum variety exhibiting a hyper-accumulation of zeaxanthin and products derived therefrom
US7250158B1 (en) * 2006-03-30 2007-07-31 Conopco, Inc. Skin lightening agents, compositions and methods
US7247294B1 (en) * 2006-03-30 2007-07-24 Conopco, Inc. Skin lightening agents, compositions and methods
KR100823533B1 (ko) * 2007-02-27 2008-04-30 바이오스펙트럼 주식회사 알파 비사볼올을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용조성물

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2787710A1 (fr) * 1998-12-29 2000-06-30 Clarins Composition cosmetique a effet eclaircissant pour la peau
US20040018159A1 (en) * 2002-07-24 2004-01-29 Kao Corporation Whitening cosmetics
WO2007039058A2 (en) * 2005-09-23 2007-04-12 Dsm Ip Assets B.V. Use of opioid receptor antagonists

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DDF-Australia. Skin-care, Recommendations on use of CO2-extracts for cosmoceuticals¿, 2004. [en línea] [Recuperado el 19.01.2012] Recuperado de Internet: <URL:http://web.archive.org/web/20040923215448/http://www.co2extracts.biz/using/cosmedics/skin-care.htm. Ver CO2-Extract nº6 for a blend *
KAISER, C. S. et al. 'Supercritical carbon dioxide extraction of chamomile flowers: extraction efficiency, stability, and in-line inclusion of chamomile carbon dioxide extract in ß-cyclodextrin.' Phytochemical Analysis, 2004. Vol. 15, nº 4, páginas 249-256. Ver resumen, Tablas 1, 5 *
NATURAL FAIRNESS. Skin lightening / skin whitening. Matricaria oil, 2005. [en línea] [Recuperado el 19.01.2012] Recuperado de Internet: <URLhttp://naturalfairness.talkware.co.uk/blog/_archives/2005/1/19/264234.html *
OMIKRON. 'Kamillenöl blau'. Naturhaus Produkt Information, 1995. [en línea] [Recuperado el 19.01.2012] Recuperado de Internet: <URLhttp://omikron-online.de/naturhaus/angebote/aethoel/monograf/kamioel.htmpárrafos Inhaltsstoffe-Verwendung *
THE HERBARIE. 'Blending Nature & Science ¿ Innovative Natural Products for Cosmetic & Toiletries ¿ Chamomile German CO2 Se Extract'. The Herbarie, 2007. [en línea] [Recuperado el 19.01.2012] Recuperado de Internet: <URLhttp://www.theherbarie.com/Chamonile-German-C02-SE-Extract-pr-381.html *
WALECZEK, K. J. 'Herstellung und Charakterisierun eines Beta-cyclodextrin/kamillen-CO2-Extract-Komplexes als Wirkkomponete einer halbfesten Arzneiform.' Universidad Tubingen, Disertación 2002. Páginas 1-142[en línea] [Recuperado el 19.01.2012] Recuperado de Internet: <URLhttp://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96480591x&dok_var=d1&dok_ext=pdf&filename=96480591x.pdfVer párrafo [5.3.2]; capítulo 6 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010015487A2 (en) 2010-02-11
ES2374886B1 (es) 2013-01-08
ZA201100108B (en) 2014-05-28
US20100034763A1 (en) 2010-02-11
MX2011001298A (es) 2011-03-21
WO2010015487A3 (en) 2010-06-10
CN102123765A (zh) 2011-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2611791T3 (es) Composiciones para aclarar el color de la piel
AU2003303628B2 (en) Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis
ES2659453T3 (es) Composiciones tópicas que comprenden Pichia anomala y extractos de raíces de achicoria
ES2374886A1 (es) Composición aclarante de la piel que contiene extractos de co2.
BR102016025897A2 (pt) composição tópica de creme em gel
KR102470288B1 (ko) 글리세린 및 효모 추출물을 함유하는 국소 조성물
WO2016002767A1 (ja) 外用組成物
BR102013030307A2 (pt) Sistemas de dois componentes para liberar ácido ascórbico estabilizado
ES2646039T3 (es) Combinación de agentes activos que comprenden al menos un aceite esencial, una ciclodextrina y una sustancia grasa líquida y composición que comprende la misma
CN110870880A (zh) 包含异常毕赤酵母和视黄醇的局部用组合物
CA2761931A1 (en) Compositions comprising lilium martagon extracts and uses thereof
CA2761837A1 (en) Compositions comprising lilium martagon extracts and uses thereof
CN110870881A (zh) 包含异常毕赤酵母和n-乙酰基葡糖胺的局部用组合物
WO2023094517A1 (en) A topical composition
ES2692536T3 (es) Composiciones que comprenden extractos de Lilium martagon y usos de los mismos
BR102019017236A2 (pt) Composições tópicas que compreendem pichia anomala e um produto de soja
BRPI0706898A2 (pt) composto, método de clareamento da pele e composição

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 2374886

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B1

Effective date: 20130108

FA2A Application withdrawn

Effective date: 20130507