BR102016025897A2 - composição tópica de creme em gel - Google Patents

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Lima Lorenzetti Danielle
L Garcia Devin
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Abstract

"composição tópica de creme em gel". a presente invenção refere-se a uma composição tópica de creme em gel contendo filtros uv solúveis em óleo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO TÓPICA DE CREME EM GEL".
CAMPO DA INVENÇÃO
[0001] A presente invenção refere-se a uma composição tópica de creme em gel contendo filtros UV solúveis em óleo.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[0002] Os cremes em gel são uma forma desejável de composições tópicas para tratamento de pele. O creme em gel é caracterizado por um aspecto semi-translúcido, aquoso e com sensação luminosa.
[0003] O creme em gel NEUTROGENA Hydro Boost, disponível comercialmente junto à Johnson & Johnson Inc., é um creme em gel que fornece benefícios de hidratação de longa duração. Ele é absorvido pela pele rapidamente, como um gel, mas tem a potência de hidratação intensa de longa duração de um creme. Contém ácido hialurôni-co junto com glicerina, olivato de cetearila e olivato de sorbitano.
[0004] O documento US 6.620.420 revela cremes cosméticos ou dermatológicos em gel do tipo óleo em água, compreendendo: (i) até 90% em peso de uma fase aquosa, (ii) até 20% em peso de uma fase lipídica, com base no peso total das preparações, (iii) até 5% em peso de um ou mais emulsificantes, (iv) compreendendo também até 5% em peso de um ou mais de copolímeros de acrilolidimetiltaurato de amô-nio/vinilpirrolidona (ARISTOFLEX® AVC, disponível comercialmente junto à Clariant GmbH).
[0005] Existe uma necessidade por fórmulas de creme em gel com FPS de amplo espectro usando filtros UV aprovados para uso nos Estados Unidos. Tais cremes em gel poderíam ser usados, por exemplo, como produtos sem enxágue de uso diário. Entretanto, o número de filtros UV aprovados nos EUA é pequeno, e além disso, a formulação destes em composições tópicas normalmente requer grandes quantidades de óleos. Por exemplo, avobenzona e oxibenzona, filtros UV sólidos aprovados para uso nos EUA, precisam ser dissolvidos em óleos. Por outro lado, a estética do creme em gel é de difícil obtenção quando se adiciona excesso de óleos. Por esta razão, alguns cremes em gel convencionais não contêm quantidades substanciais de óleos ou ésteres orgânicos, uma vez que óleos orgânicos podem tornar uma fórmula mais pesada e mais opaca. Em vez disso, algumas vezes, silicones são empregados.
[0006] Uma composição tópica de creme em gel, que foi descoberta recentemente, contém filtros UV solúveis em óleo, como avobenzo-na e oxibenzona, e altos teores de óleos orgânicos. A composição também contém um baixo teor de emulsificante e alto teor de espes-sante polimérico.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0007] A presente invenção refere-se a uma composição tópica de creme em gel compreendendo: (a) um filtro UV solúvel em óleo; (b) um emulsificante selecionado do grupo que consiste em estearato de gli-cerila, estearet-21, e poliacrilato-13/poli-isobuteno/polissorbato 20; (c) um emoliente selecionado do grupo que consiste em pentileno glicol, caprililmeticona, carbonato de dicaprilila e neopentanoato de octildo-decila; e (d) um espessante selecionado do grupo que consiste em co-polímero de acrilolidimetiltaurato de amônio/vinil pirrolidona, copolíme-ro de acrilolidimetiltaurato de sódio/vinil pirrolidona, e poliacrilato de sódio; sendo que a composição compreende mais que 20% em peso de óleos.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[0008] Acredita-se que o versado na técnica possa, com base na descrição contida na presente invenção, usar a presente invenção em sua mais completa extensão. As modalidades específicas, a seguir, devem ser interpretadas como meramente ilustrativas, e não como li-mitantes, em qualquer aspecto, do restante da descrição.
[0009] Salvo indicação em contrário, todos os termos técnicos e científicos usados na presente invenção têm o mesmo significado, conforme comumente compreendido pelo versado na técnica à qual a invenção pertence. Além disso, todas as publicações, pedidos de patente, patentes e outras referências mencionadas na presente invenção estão aqui incorporadas a título de referência. Exceto onde indicado em contrário, as porcentagens usadas para expressar quantidades de ingredientes são porcentagem em peso (isto é, % (p/p)). De modo similar, as razões entre os pesos usadas para expressar as proporções relativas de ingredientes também são determinadas com o uso de porcentagens em peso (isto é, as razões entre os pesos são calculadas pela divisão da porcentagem em peso de um ingrediente pelo outro). Exceto onde indicado de outro modo, todas as faixas incluem os pontos finais, por exemplo, "de 4 a 9" inclui os pontos finais 4 e 9.
[0010] Para uso na presente invenção, um "produto" está, opcionalmente, sob a forma embalada final. Em uma modalidade, a embalagem consiste em um recipiente, como um tubo ou frasco de plástico, metal ou vidro contendo a composição. O produto pode, ainda, conter material de embalagem adicional, como uma caixa de plástico ou papelão, para armazenamento desse recipiente. Em uma modalidade, o produto compreende uma composição da invenção e contém instruções de direcionamento do usuário para aplicação da composição na pele ou cabelo.
[0011] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "aplicar topicamente" significa pôr diretamente ou espalhar sobre a pele externa, couro cabeludo, ou cabelo, por exemplo, pelo uso das mãos ou com um aplicador como um lenço, um aplicador de esfera ou por as-persão.
[0012] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmético" se refere a uma substância ou preparação embelezadora que pre- serva, restaura, confere, simula, ou melhora a aparência de beleza corporal ou parece acentuar a beleza ou juventude, especificamente quando se refere à aparência do tecido ou da pele.
[0013] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmeti-camente aceitável" significa que os ingredientes que o termo descreve são adequados para uso em contato com tecidos (por exemplo, pele ou cabelo) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, ou reação alérgica indevida, ou similares.
[0014] Em certas modalidades, as composições da presente invenção são adequadas para tratar sinais de envelhecimento da pele. Conforme utilizado na presente invenção, o termo "sinais de envelhecimento da pele" inclui a presença de linhas e rugas, perda de elasticidade, pele desigual e manchamento. Em uma modalidade particularmente preferencial, o sinal de envelhecimento é a presença de linhas e rugas e/ou a perda de elasticidade.
[0015] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "tratar sinais de envelhecimento da pele" se refere a suavizar, reduzir, evitar, melhorar, ou eliminar a presença ou os sinais de envelhecimento da pele descritos acima.
[0016] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "ruga" inclui linhas finas, rugas finas, ou rugas grossas. Exemplos de rugas incluem, mas não se limitam às linhas finas em torno dos olhos (por exemplo, "pés de galinha"), rugas na testa e bochechas, franzidos e linhas de expressão em torno da boca.
[0017] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "perda de elasticidade" inclui perda de elasticidade ou integridade estrutural da pele ou tecido, que inclui, mas não se limita a tecido flácido, frouxo ou solto. A perda de elasticidade ou integridade da estrutura do tecido pode ser um resultado de diversos fatores, que incluem, mas não se limitam a, doença, envelhecimento, alterações hormonais, trauma me- cânico, lesão ambiental, ou o resultado de uma aplicação de produtos, como um cosmético ou produto farmacêutico, ao tecido.
[0018] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "pele desigual" significa uma condição da pele associada com pigmentação difusa ou mosqueada, que pode ser classificada como hiperpigmenta-ção, como hiperpigmentação pós-inflamatória.
[0019] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "man-chamento" significa um problema de saúde da pele associado com vermelhidão ou eritema.
[0020] Como usado aqui, "melhoramento da firmeza da pele" significa acentuar uma firmeza ou elasticidade da pele, evitar uma perda de firmeza ou elasticidade da pele ou evitar ou tratar uma flacidez, descuido e relaxamento da pele. Uma firmeza ou elasticidade da pele pode ser medida pelo uso de um cutômetro. Consulte Handbook OfNon-Invasive Methods And The Skin, eds. J. Serup, G. Jemec & G. Grove, Capítulo 66.1 (2006). Uma perda da elasticidade ou firmeza da pele pode ser um resultado de vários fatores, incluindo, mas não se limitando um, envelhecimento, danos ambientais ou o resultado de uma aplicação de um cosmético sobre uma pele.
[0021] Para uso na presente invenção, "melhorar uma textura da pele" significa o alisamento da superfície da pele para remover saliências (caroços) ou fissuras (rachaduras) sobre uma superfície da pele.
[0022] Como usado aqui, "melhorar a aparência das rugas na pele" significa evitar, retardar, interromper ou reverter o processo de formação de rugas ou linhas finas de expressão na pele.
[0023] Como usado aqui, o termo "quantidade segura e eficaz" significa uma quantidade suficiente para induzir o efeito desejado, mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios. A quantidade segura e eficaz do composto, extrato ou composição variará de acordo com, por exemplo, a idade, saúde e exposição ambiental do usuário final, a duração e a natureza do tratamento, o extrato específico, ingrediente ou composição empregados, o veículo particular utilizado, e fatores similares.
[0024] Em certas modalidades, as composições da presente invenção são adequadas para tratar a pele com necessidade de melhora da função de barreira e hidratação da pele. Como usado aqui, "pele que necessita de melhora da função de barreira e hidratação da pele" significa a pele que é, mas não se limita a ser carente em umidade, carente em sebo, rachada, seca, comichosa, escamosa, xerodérmica, desidratada, carente de elasticidade, carente de radiãncia, fosca ou carente de lipídios.
[0025] Conforme aqui descrito, os requerentes descobriram uma composição tópica de creme em gel compreendendo: (a) um filtro UV solúvel em óleo; (b) um emulsificante; (c) um emoliente; e (d) um es-pessante; sendo que a composição compreende mais que 20% em peso de óleos.
[0026] A composição compreende mais que 20% em peso de óleos. Em uma modalidade, a composição compreende mais que 25% em peso de óleos.
[0027] Como usado aqui, o termo "óleos" significa compostos orgânicos hidrofóbicos que são líquidos a 25°C exclui ndo materiais à base de silicone. Exemplos de óleos orgânicos incluem vários hidrocar-bonetos (alcanos ou alquenos de cadeia linear ou ramificada, cetona, dicetona, álcoois primários ou secundários, aldeídos, ésteres de este-róis, ácido alcanoicos, turpenos, monoésteres), como aqueles que têm um comprimento de cadeia de carbono variando de C6-C38, como C6-C18.
[0028] Alguns exemplos não limitadores específicos de óleos incluem, sem limitação, óleos naturais como óleo de rícino, óleo mineral, triglicerídeos, ésteres de um álcool (glicerol ou diferentes de glicerol incluindo diésteres ou outros ésteres ramificados) e um ácido graxo ou álcool graxo, e várias ceras naturais incluindo manteiga de carité (Bu-tyrospermum parkii), cera de lótus; cera de abelha, ceras de insetos, óleo de cachalote, lanolina, ceras vegetais como cera de carnaúba, óleo de jojoba, cera de candelila; ceras de origem mineral como cera de parafina; e ceras sintéticas como palmitato de cetila, palmitato de laurila, estearato de cetoestearila, e cera de polietileno.
[0029] Os óleos incluem, por exemplo, ésteres como palmitato de isopropila, miristato de isopropila, isononanoato de isononila (como WICKENOL 151, disponível junto à Alzo Inc de Sayreville, NJ, EUA), benzoatos de alquila C12-C15 (como FINSOLV TN junto à Innospec Active Chemicals), triglicerídeos cápricos/caprílicos, tetraoctanoato de pentaeritritol, óleo mineral, dibenzoato de dipropilenoglicol, benzoato PPG-15 de estearil éter, propionato PPG-2 de miristil éter, etil metico-na, e dietil-hexilciclohexano. Outros exemplos de óleos incluem óleos funcionais como acetato de vitamina E.
[0030] Em uma modalidade, a composição contém menos que cerca de 10% em peso de silicones. Em uma modalidade, a composição compreende menos que cerca de 5% em peso de silicones. Em uma outra modalidade, a composição é substancialmente ou totalmente isenta de silicones.
[0031] Como usado aqui, o termo "silicones" significa moléculas quimicamente ou fisicamente reticuladas compreendendo ao menos uma unidade de repetição de siloxano.
[0032] A composição compreende um ou mais filtros UV solúveis em óleo. Estes são compostos cosmeticamente aceitáveis, que absorvem radiação na faixa de UV, são sólidos à temperatura ambiente (22°C) e pressão ambiente (1 atmosfera), e são, em geral, solúveis em um ou mais solventes à base de hidrocarbonetos orgânicos. Os filtros UV solúveis em óleo são dissolvidos e distribuídos de maneira homo- gênea na composição (sem qualquer propelente).
[0033] Os filtros UV solúveis em óleo incluem benzofenona-3 (isto é, oxibenzona), 2-hidróxi-4-metoxifenil)-(2-hidroxifenil)metanona (isto é, dióxi benzona), 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil fenol, também conhecido como drometrizol trissiloxano (também conhecido como MEXORYL XL), butilmetóxi dibenzoil metano ("avobenzona"), 4-metil benzilideno cânfora ("4-MBC"), etil hexil triazona (disponível como UVINUL T-150 junto à BASF de Ludwigshafen, Alemanha), dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato ("DHHB") disponível como UVINUL A Plus junto à BASF; e bemotrizinol (disponível como TINOSORB S junto à BASF), mentil-2-amino benzoato ("antranilato de mentila"), ácido 4-aminobenzoico ("PABA"), hidróxi metilfenil benzotriazol e dimeticodietil benzal malonatef.
[0034] Outros filtros UV adequados para uso na composição incluem aqueles que são líquidos sob condições ambiente, como salicilato de etil hexila, homossalato e octocrileno. Ácido fenilbenzimidazol sul-fônico, um filtro UV solúvel em água pode também ser usado.
[0035] A quantidade total de filtros UV na composição pode ser de cerca de 3 a cerca de 25% em peso, como cerca de 5 a cerca de 20% em peso, como cerca de 10 a cerca de 18% em peso da composição. A quantidade total de filtros UV solúveis em óleo na composição pode ser de cerca de 10 a cerca de 16% em peso.
[0036] Em uma modalidade, a composição fornece um FPS de ao menos cerca de 5. Em uma outra modalidade, a composição fornece um FPS de ao menos cerca de 10. Em uma outra modalidade, a composição fornece um FPS de ao menos cerca de 15. Em uma modalidade adicional, a composição fornece um FPS de ao menos cerca de 20. Em uma outra modalidade, a composição fornece um FPS de ao menos cerca de 30.
[0037] A composição compreende um ou mais emulsificantes se- lecionados do grupo que consiste em estearato de glicerila, estearet-21 e poliacrilato-13/poli-isobuteno/polissorbato 20.
[0038] Em uma modalidade, o emulsificante compreende estearato de glicerila.
[0039] Em uma outra modalidade, a composição compreende cerca de 0,1 a cerca de 1, ou cerca de 0,3 a cerca de 0,8% em peso de emulsificante.
[0040] A composição compreende um ou mais emolientes selecionados do grupo que consiste em pentileno glicol, caprilil meticona, carbonato de dicaprilila e neopentanoato de octildodecila.
[0041] Em uma modalidade, o emoliente compreende um mistura de pentileno glicol e caprilil meticona.
[0042] Em uma outra modalidade, a composição compreende cerca de 0,1 a cerca de 10 por, ou cerca de 1 a cerca de 8% em peso de emoliente.
[0043] A quantidade e a seleção do emoliente devem ser suficientes para dissolver o filtro UV solúvel em óleo enquanto mantém a estabilidade do creme em gel.
[0044] A composição inclui um ou mais espessantes selecionados do grupo que consiste em copolímero de acrilolidimetiltaurato de amô-nio/vinil pirrolidona, copolímero de acrilolidimetiltaurato de sódio/vinil pirrolidona, e poliacrilato de sódio.
[0045] Em uma modalidade, o espessante compreende um copolímero de acrilolidimetiltaurato de sódio/vinil pirrolidona.
[0046] Em uma outra modalidade, a composição compreende cerca de 0,1 a cerca de 10, ou cerca de 1 a cerca de 8% em peso de espessante.
[0047] A quantidade e a seleção do espessante permitem a estabilização do creme em gel enquanto mantém a estética do creme em gel e o toque da pele.
[0048] Em uma modalidade, a composição tópica compreende ácido hialurônico. O ácido hialurônico pode ser linear, reticulado ou uma mistura de ácido hialurônico linear e reticulado. Ele pode estar sob a forma de um sal, como hialuronato de sódio. O peso molecular do ácido hialurônico pode variar conforme desejado de peso molecular muito baixo a peso molecular muito alto.
[0049] Um ácido hialurônico reticulado comercialmente disponível útil na presente invenção é o HyaCare® Filler CL da Evonik Industries AG. O HyaCare® Filler CL é um biopolissacarídeo de alta pureza, alta qualidade e derivado de fermentação que é obtido por um processo sem solvente. É ácido hialurônico idêntico à pele com um peso molecular médio de 700 kDa.
[0050] Um outro ácido hialurônico reticulado comercialmente disponível útil na presente invenção é o Hylasome® EG10, comercializado pela Vantage Specialty Ingredientes.
[0051] O ácido hialurônico reticulado pode ser preparado conforme conhecido na técnica. Por exemplo, fontes naturais ou sintéticas de ácido hialurônico linear podem ser reticuladas com uma variedade de reticuladores, incluindo sulfona divinílica (DVS), formaldeído, poliani-dridos, polialdeídos, álcoois poli-hídricos, carbodi-imidas, epicloridrina, éter diglicidílico de etilenoglicol, éter diglicidílico de butanodiol, éter po-liglicidílico de poliglicerol, polietilenoglicol, éter diglicidílico de polipropi-lenoglicol, reticuladores bis- ou poli-epóxi, como 1,2,3,4-diepoxibutano ou 1,2,7,8-diepoxioctano, ou outros reticuladores conhecidos na técnica. O grau de reticulação pode ser ajustado também conforme conhecido na técnica.
[0052] Em uma modalidade, a composição tópica compreende um ou mais extratos de Pichia anomala. Pichia é um gênero de leveduras na família Saccharomycetaceae. Mais de 100 espécies de gênero são conhecidas. As espécies mais conhecidas incluem Pichia anomala, Pichia guilliermondii, Pichia norvegensis e Pichia ohmeri. Pichia anômala (anteriormente denominada de Hansenula anômala) pode ser encontrada no leite e no queijo. Os extratos de leveduras do gênero Pichia são ricos em mananas, polissacarídeos compostos de monôme-ros de manose. Pichia anômala e mananas são conhecidas por serem usadas no tratamento de envelhecimento da pele. Vide, por exemplo, FR 2938768, FR 2906719, FR 2897266 e FR 2976490.
[0053] Em particular, esses extratos podem ser extratos produzidos usando uma das várias cepas de Pichia anômala isoladas do fruto ou de outras partes aéreas de uma planta. Qualquer extrato cosmeti-camente aceitável de Pichia anômala pode ser usado.
[0054] Um exemplo de um extrato adequado de Pichia anômala é PRO-LIPISKIN, disponível comercialmente junto à Silab-França. Ele é produzido de uma cepa de Pichia anômala presente na cana-de-açúcar.
[0055] Outro exemplo adequado de um extrato produzido de Pi-chia anômala é uma cepa de Pichia anômala presente em frutas ou folhas de uma planta de kiwi.
[0056] Ambos os supracitados podem ser fornecidos como soluções aquosas contendo matéria seca na faixa de cerca de 20%, mais especificamente de 2 a 10%, mais especificamente 3 a 7%.
[0057] PRO-LIPISKIN® é um ingrediente cosmético disponível comercialmente contendo extrato de Pichia anômala. Ele é produzido pela cepa de Pichia isolada da cana-de-açúcar. Está disponível junto à Silab-França.
[0058] Em uma outra modalidade, a composição compreende um extrato de fruta cítrica, por exemplo, um extrato da casca de limão.
[0059] A composição é vantajosamente estável ao longo de uma vida útil comercial típica apesar da maior quantidade de óleo e da baixa quantidade de emulsificantes. Ocorre pouca, de preferência, ne- nhuma separação de fases na composição ao longo de 6, 12, 18 ou 24 meses.
[0060] As composições da presente invenção são aplicadas topi-camente à pele ou aos cabelos humanos. Consequentemente, a composição pode incluir também ingredientes tópicos cosmeticamente aceitáveis conforme conhecido na técnica para uso em cuidados pessoais com formulações de creme em gel do tipo emulsão óleo em água.
[0061] A composição pode conter, por exemplo, agentes gelifican-tes adequados como gomas naturais, polímeros e copolímeros de ácido acrílico e acrilato, e derivados de celulose (por exemplo, hidroxime-tilcelulose e hidroxipropilcelulose). Agentes gelificantes adequados para óleos (como óleo mineral) incluem, mas não se limitam a, copolíme-ro de butileno/etileno/estireno hidrogenado e copolímero de etile-no/propileno/estireno hidrogenado. Esses géis contêm tipicamente entre cerca de 0,1% e 5%, em peso, de tais agentes gelificantes.
Agentes cosmeticamente ativos adicionais [0062] As composições da presente invenção podem compreender adicionalmente qualquer de uma variedade de agentes adicionais ativos cosmeticamente. Exemplos de agentes ativos adicionais adequados incluem: agentes de clareamento da pele, agentes de escureci-mento, agentes antienvelhecimento adicionais, promotores de tropoe-lastina, promotores de colágeno, agentes antiacne, agentes controladores de brilho, agentes antimicrobianos, como agentes antileveduras, agentes antifúngicos e antibacterianos, agentes anti-inflamatórios, agentes antiparasitas, analgésicos externos, filtros solares, fotoproteto-res, antioxidantes, agentes queratolíticos, detergentes/tensoativos, hi-dratantes, nutrientes, vitaminas, intensificadores de energia, agentes antiperspirantes, adstringentes, desodorantes, removedores de pelos, agentes estimulantes do crescimento de cabelos, agentes de retardo do crescimento de pelos, agentes firmadores, aceleradores de hidrata-ção, aceleradores de eficácia, agentes anticalosidades, agentes para condicionamento da pele, agentes anticelulite, agentes de controle de odor, como mascaramento de odor, ou agentes modificadores de pH e similares.
[0063] Exemplos de vários ativos cosmeticamente aceitáveis adicionais adequados incluem hidróxi-ácidos; peróxido benzoíla; d-pantenol; Filtros UV como, mas não limitados à avobenzona (PARSOL 1789), bisdisulizol dissódico (NEO HELIOPAN AP), dietilamino hidróxi benzoil hexil benzoato (UVINUL A Plus), ecamsule (MEXORYL SX), antranilato de metila, ácido 4-aminobenzoico (PABA), cinoxato, etil-hexil triazona (UVINUL T 150), homosalato, 4-metilbenzilideno cânfora (PARSOL 5000), octil metóxi cinamato (Octinoxato), octil salicilato (Oc-tisalato), padimato O (ESCALOL 507), ácido fenilbenzimidazol sulfôni-co (ENSULIZOL), polissilicone-15 (PARSOL SLX), salicilato de trola-mina, Bemotrizinol (TINOSORB S), benzofenonas 1-12, dioxibenzona, drometrizol trisiloxano (MEXORYL XL), iscotrizinol (UVASORB HEB), octocrileno, oxibenzona (EUSOLEX 4360), sulisobenzona, bisoctrizol (TINOSORB M), dióxido de titânio, óxido de zinco; carotenoides; se-questrantes de radicais livres; compostos produzidos por "spin trap-ping"; precursores retinoides e retinoides como retinol, ácido retinoico e palmitato de retinila; ceramidas; ácidos graxos poli-insaturados; ácidos graxos essenciais; enzimas; inibidores de enzimas; minerais; hormônios, como estrogênios; esteroides, como hidrocortisona; 2-dimetil amino etanol; sais de cobre, como cloreto de cobre; peptídeos contendo cobre, coenzima Q10; aminoácidos, como uma prolina; vitaminas; ácido lactobiônico; acetil-coenzima A; niacina; riboflavina; tiamina; ri-bose; transportadores de elétrons, como NADH e FADH2; e outros extratos botânicos como aveia, aloe vera, matricária, soja, extratos de cogumelo Shiitake e derivados e misturas dos mesmos.
[0064] Em determinadas modalidades preferenciais, a composição compreende ao menos um agente ativo de hidratação da pele.
[0065] Em determinadas modalidades preferenciais, a composição compreende ao menos um agente adicional para melhora da aparência de ao menos um sinal de envelhecimento na pele. Exemplos de agentes adicionais adequados que melhoram a aparência de ao menos um sinal de envelhecimento na pele incluem, mas não se limitam a promotores de tropoelastina, promotores de colágeno, retinoides, di-metil amino etanol, N,N,N',N'-tetraquis(2-hidróxi propil)etilenodiamina, ácidos alfa-hidróxi, poli-hidróxi ácidos e combinações de dois ou mais dos mesmos.
[0066] "Promotores de tropoelastina", conforme usado na presente invenção, refere-se a uma classe de compostos que possuem a atividade biológica de aumentar a produção de tropoelastina. Os promotores de tropoelastina, de acordo com a presente invenção, incluem todos os compostos sintéticos ou naturais que são capazes de aumentar a produção de tropoelastina no corpo humano.
[0067] Exemplos de promotores de tropoelastina adequados incluem, mas não se limitam a, extrato de amora preta, extrato de cotinus, extrato de matricária e complexos bimetálicos que possuem constituintes de cobre e/ou zinco. O complexo bimetálico que possui constituintes de cobre e/ou zinco pode ser, por exemplo, citrato de cobre-zinco, oxalato de cobre-zinco, tartarato de cobre-zinco, malato de cobre-zinco, succinato de cobre-zinco, malonato de cobre-zinco, maleato de cobre-zinco, aspartato de cobre-zinco, glutamato de cobre-zinco, gluta-rato de cobre-zinco, fumarato de cobre-zinco, glucarato de cobre-zinco, ácido poliacrílico de cobre-zinco, adipato de cobre-zinco, pimela-to de cobre-zinco, suberato de cobre-zinco, azealato de cobre-zinco, sebacato de cobre-zinco, dodecanoato de cobre-zinco, ou combinações dos mesmos. Em uma modalidade preferencial, o promotor de tropoelastina é selecionado dentre extratos de amora preta, extratos de cotinus, extratos de matricária e combinações dos mesmos. Em uma modalidade particularmente preferencial, o promotor de tropoelastina é selecionado dentre extratos de amora preta, extratos de matricá-ria e combinações dos mesmos.
[0068] O termo "extrato de amora preta" indica uma mistura de compostos isolados da planta do gênero Rubus e, de preferência, Ru-bus fruticosus. Em uma modalidade, os compostos são isolados das flores da planta. Em uma modalidade adicional, os compostos são isolados das flores secas da planta. Tais compostos podem ser isolados de uma ou mais partes da planta (por exemplo, planta inteira, flor, semente, raiz, rizoma, caule, fruto e/ou folha da planta). Em uma modalidade preferencial, o extrato de amora preta é um extrato da folha de amora preta. Um extrato de amora preta particularmente adequado é produzido pela extração das folhas de Rubus fruticosus com uma mistura de água e etanol composta, para uma atividade de cerca de 5% a cerca de 10%, com uma matriz de maltodextrina disponível comercialmente junto à Symrise Inc., de Teterboro, NJ, EUA, e é comercializada sob o nome SYMMATRIX.
[0069] As composições da presente invenção podem incluir uma quantidade cosmeticamente eficaz de um ou mais promotores de tropoelastina como os descritos acima. As composições incluem, de preferência, com base nos componentes ativos, de cerca de 0,1% a cerca de 10% de promotores de tropoelastina, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5% de promotores de tropoelastina e, com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2% de promotores de tropoelastina.
[0070] "Promotor de colágeno, " como usado aqui, se refere a compostos que possuem a atividade biológica de aumentar a produção de colágeno. "Promotores de colágeno não retinoide", de acordo com a presente invenção, incluem todos os compostos sintéticos ou naturais que não são retinoides ou derivados de retinoides e são capazes de acentuar a produção de colágeno no corpo humano.
[0071] Exemplos de promotores de colágeno adequados incluem, mas não se limitam aos seguintes: Retinoides, incluindo retinol, reti-naldeído e ácido retinoico, extratos de matricária (Tanacetum parthe-nium), extratos de Centella asiatica e extratos de Siegesbeckia orienta-lis; extratos de soja; peptídeos promotores de colágeno; ácido ursólico; e asiaticosida.
[0072] A Centella asiatica, também chamada deViolette marronne em Reunion Island, Gotu Kola ou Indian pennywort na Índia, Centella repanda na América do Norte e Talapetraka em Madagascar, é uma erva polimorfa e pertence à família das Umbelliferae (Apiaceae), particularmente à subfamília Hydrocotyle. Ela cresce selvagem ao longo dos trópicos e prefere regiões úmidas e sombreadas em altitudes de cerca de 600 a 1.200 metros acima do nível do mar. A Centella asiatica tem três variedades: Typica, Abyssinica e Floridana. A erva é conhecida e usada por suas propriedades curativas, sedativas, analgésicas, antidepressivas, antivirais e antimicrobianas. A atividade biológica da erva parece ser decorrente da presença de moléculas de triterpeno na erva. Um extrato adequado de Centella asiatica está disponível como TECA junto à Bayer Consumer HealthCare, de Basileia, Suíça.
[0073] "Extratos de Siegesbeckia orientalis" significa qualquer um dos vários extratos da planta Siegesbeckia orientalis, incluindo Daruto-sídeo, disponível junto à Sederma (Croda International Group, de Edison, NJ, EUA).
[0074] Os peptídeos promotores de colágeno adequados incluem os seguintes peptídeos de matricina (isto é, um peptídeo derivado da degradação de proteínas de matriz extracelular como colágeno, elasti-na ou proteoglicano), incluindo pentapeptídeos de palmitoíla, como MATRIXYL junto à Sederma (Croda International Group, de Edison, NJ, EUA); peptídeo de cobre GHK, disponível como PROCYTE junto à Photomedex, de Montgomeryville, PA, EUA; peptídeo GHK palmitoil, disponível como Biopoeptide CL, disponível junto à Sederma (Croda International Group, de Edison, NJ, EUA); tetrapeptídeos biomiméticos como aqueles disponíveis como Chronoline Tri Peptide junto à Unipex de Québec, Canadá; e Palmitoil tri-peptídeo disponível como Syn-Coll junto à DSM de Basel, Suíça.
[0075] O ácido ursólico também é conhecido como ácido triterpeno pentacíclico, Prunol, Malol, Urson, ácido beta-ursólico e ácido 3-Beta-hidróxi-Urs-12-En-28-oico. O mesmo está disponível comercialmente, por exemplo, junto à Sigma-Aldrich, de St Louis, MO, EUA.
[0076] Asiaticosida, também conhecido quimicamente como: [6- [[3,4-di-hidróxi-6-(hidróxi metil)-5-(3,4,5-tri-hidróxi-6-metiloxan-2- il)oxioxan-2-il]oximetil]-3,4,5-tri-hidroxioxan-2-il] 10,11 -di-hidróxi-9-(hidróxi metil)-1,2,6a,6b,9,12a-hexametil- 2,3,4,5,6,6a,7,8,8a, 10,11,12,13,14b-tetradeca-hidro-1 H-piceno-4a-carboxilato) é disponível para comercialização, por exemplo, junto a Bayer Santé Familiale Division Serdex, 69, Boulevard Victor Hugo 93400 SAINT-OUEN, França.
[0077] As composições da presente invenção podem incluir uma quantidade cosmeticamente eficaz de um ou mais promotores de colá-geno. As composições incluem, de preferência, com base nos componentes ativos, de cerca de 0,1% a cerca de 10% dos promotores de colágeno, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5% de promotores de colágeno e, com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2% de promotores de colágeno.
[0078] As composições da presente invenção podem compreender adicionalmente pelo menos um agente ativo de clareamento de pele. Exemplos de agentes ativos clareadores da pele adequados incluem, mas não se limitam a, inibidores de tirosinase, agentes degradantes de melanina, agentes inibidores de transferência de melanossoma, incluindo antagonistas de PAR-2, esfoliantes, filtros solares, retinoides anti-oxidantes, ácido tranexâmico, cloridrato de éster cetílico de ácido tra-nexâmico, agentes alvejantes da pele, ácido linoleico, sal dissódico de adenosina monofosfato, extrato de camomila, alantoína, opacificantes, talcos e sílicas, sais de zinco e similares, bem como outros agentes conforme descrito em Solano et ai. Pigment Cell Res. 19 (550-571) e Ando et ai. Int J Mol Sei 11 (2566-2575).
[0079] Exemplos de inibidores da tirosinase adequados incluem, mas não se limitam a, vitamina C e seus derivados, vitamina E e seus derivados, ácido cójico, arbutina, resorcinóis, hidroquinona, flavonas como, por exemplo, flavonoides de alcaçuz, extrato de raiz de alcaçuz, extrato de raiz de amora, extrato de raiz de Dioscorea composita, extrato de Saxifraga e similares, ácido elágico, salicilatos e derivados, glicosamina e derivados, fulereno, hinokitiol, ácido dioico, acetil glico-samina, 5,5’-dipropil-bifenil-2,2’-diol (Magnolignan), 4-(4-hidroxifenil)-2-butanol (4-HPB), combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Exemplos de derivados de vitamina C incluem, mas não se limitam a, ácido ascórbico e sais, ácido ascórbico-2-glicosídeo, ascorbil fosfato de sódio, ascorbil fosfato de magnésio e extrato natural enriquecido com vitamina C. Exemplos de derivados de vitamina E incluem, mas não se limitam a, alfatocoferol, betatocoferol, gamatocoferol, deltatoco-ferol, alfatocotrienol, betatocotrienol, gamatocotrienol, deltatocotrienol e misturas dos mesmos, acetato de tocoferol, fosfato de tocoferol e extratos naturais enriquecidos com derivados de vitamina E. Exemplos de derivados de resorcinol incluem, mas não se limitam a, resorcinol, resorcinóis 4-substituídos como 4-alquil-resorcinóis, tais como 4-butirresorcinol (rucinol), 4-hexilrresorcinol (Synovea HR, Sytheon), feni-letil-resorcinol (Symwhite, Symrise), 1-(2,4-di-hidroxifenil)-3-(2,4- dimetóxi-3-metilfenil)-propano (nivitol, Unigen) e similares e extratos naturais enriquecidos com resorcinóis. Exemplos de salicilatos incluem, mas não se limitam a, 4-metóxi salicilato de potássio, ácido salicí-lico, ácido acetilsalicílico, ácido 4-metóxi salicílico e seus sais. Em certas modalidades preferenciais, os inibidores da tirosinase incluem um resorcinol 4-substituído, um derivado de vitamina C ou um derivado de vitamina E. Em modalidades mais preferenciais, o inibidor de tirosinase compreende feniletil resorcinol, 4-hexil resorcinol ou ascorbil-2-glicosídeo.
[0080] Exemplos de agentes degradantes de melanina adequados incluem, mas não se limitam a, peróxidos e enzimas como peroxidases e ligninases. Em certas modalidades preferenciais, os agentes inibidores de melanina incluem um peróxido ou uma ligninase.
[0081] Exemplos de agentes inibidores da transferência de mela-nossoma adequados incluem antagonistas de PAR-2, como inibidor de tripsina de soja ou inibidor de Bowman-Birk, vitamina B3 e derivados, como niacinamida, soja essencial, soja integral, extrato de soja. Em determinadas modalidades preferenciais, os agentes inibidores da transferência de melanossoma incluem um extrato de soja ou niacina-mida.
[0082] Exemplos de esfoliantes incluem, mas não se limitam a al-fa-hidroxiácidos, como ácido láctico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico ou qualquer combinação de qualquer um dos anteriormente mencionados, beta-hidroxiácidos, como ácido lactobiô-nico e ácido glucônico, e esfoliação mecânica, como micro-dermoabrasão. Em certas modalidades preferenciais, os esfoliantes incluem ácido glicólico ou ácido salicílico.
[0083] Exemplos de retinoides incluem, mas não se limitam a, retinol (álcool de vitamina A), retinal (aldeído de vitamina A), acetato de retinila, proprionato de retinila, linoleato de retinila, ácido retinoico, palmitato de retinila, isotretinoina, tazaroteno, bexaroteno, adapaleno, combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Em determinadas modalidades preferenciais, o retinoide é selecionado do grupo que consiste em retinol, retinal, acetato de retinila, proprionato de retinila, linoleato de retinila e combinações de dois ou mais dos mesmos. Em certas modalidades preferenciais, o retinoide é o retinol.
[0084] Exemplos de antioxidantes incluem, mas não se limitam a, antioxidantes solúveis em água, como compostos de sulfidrila e seus derivados (por exemplo, metabissulfito sódico e N-acetil-cisteína, gluta-tiona), ácido lipoico e ácido di-hidrolipoico, estilbenoides, como resve-ratrol e derivados, lactoferrina, quelantes de ferro e cobre e ácido as-córbico e derivados de ácido ascórbico (por exemplo, ascorbil-2-glicosídeo, ascorbil palmitato e ascorbil polipeptídeo). Antioxidantes solúveis em óleo adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, hidroxitolueno butilado, retinoides (por exemplo, retinol e palmitato de retinila), tocoferóis (por exemplo, acetato de tocoferol), tocotrienóis e ubiquinonas. Extratos naturais contendo antioxidantes adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, extratos contendo flavonoides e isoflavonoides e seus derivados (por exemplo, genisteína e diadzeína), extratos contendo resveratrol e similares. Exemplos de tais extratos naturais incluem semente de uva, chá verde, chá preto, chá branco, casca de pinho, matricária, matricária livre de partenolida, extratos de aveia, extrato de amora preta, extrato de cotinus, extrato de soja, extrato de pomelo, extrato de germe de trigo, Hesperedina, extrato de uva, extrato de portulaca, Licocalcona, calcona, 2,2’-diidróxi calcona, extrato de Prímula, própolis e similares.
[0085] As composições da presente invenção podem incluir uma quantidade cosmeticamente eficaz de um ou mais compostos antiin-flamatórios.
[0086] Exemplos de agentes anti-inflamatórios adequados incluem resorcinóis substituídos, (E)-3-(4-metilfenilssulfonil)-2-propeno nitrilo (como "Bay 11-7082", disponível comercialmente junto à Sigma-Aldrich, de St. Louis, Missouri, EUA), tetra-hidrocurcuminoides (como tetra-hidrocurcuminoide CG, disponível junto à Sabinsa Corporation de Piscataway, NJ, EUA), extratos e materiais derivados dos seguintes: Extrato de córtex de Phellodendron amurense (PCE), Soja não Desna-turada (Glycine max), Matricária (Tanacetum parthenium), Gengibre (Zingiber officinale), Ginko (Ginkgo biloba), Madecassosídeo (ingrediente do extrato de Centella asiatica), Cotinus (Cotinus coggygria), extrato de Petasites (Petasites hybridus), Goji (Lycium barbarum), extrato de Cardo Leitoso (Silybum marianum), Madressilva (Lonicera japoni-ca), Bálsamo do Peru (Myroxylon pereirae), Sálvia (Salvia officinalis), extrato de Oxicoco (Vaccinium oxycoccos), óleo de Amaranto (Amara nthus cruentus), Romã (Punica granatum), Erva-Mate (Extrato de Folha de llex paraguariensis), extrato da flor de Lírio Branco (Lilium candidum), extrato da folha de Oliveira (Olea europaea), Floretina (extrato de maçã), farinha de Aveia (Aveena sativa), Extrato de Lifenol (lúpulo: Humulus lupulus), Bugrane P (Ononis spinosa), Licochalcona (Alcaçuz: ingrediente do extrato de Glycyrrhiza inflate), Symrelief (extrato de bisabolol e gengibre), combinações de dois ou mais dos mesmos e similares.
[0087] Em uma modalidade, o agente antiinflamatório é um resor-cinol. Particularmente, resorcinóis substituídos adequados incluem 4-hexil resorcinol e 4-octil resorcinol, particularmente 4-hexil resorcinol. 4-hexil resorcinol é comercialmente disponível como SYNOVEA HR junto à Sytheon of Lincoln Park, NJ. O 4-octil resorcinol está disponível comercialmente junto à City Chemical LLC, de West Haven, Connecti-cut, EUA.
[0088] Por "extratos de matricária," entende-se extratos da planta "Tanacetum parthenium", como pode ser produzido de acordo com os detalhes determinados para o Pedido de Patente US n°2007/0196523, intitulado "PARTHENOLIDE FREE BIOACTIVE INGREDIENTS FROM FEVERFEW (TANACETUM PARTHENIUM) AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION". Um extrato de matricária particularmente adequado está disponível comercialmente como cerca de 20% de matricária ativa, junto à Integrated Botanical Technologies, de Ossining, NY, EUA.
[0089] Uma variedade de outros materiais pode opcionalmente estar presente nas composições da presente invenção. Em certas modalidades preferenciais, a composição compreende um ou mais ingredientes tópicos selecionados do grupo que consiste em tensoativos, agentes quelantes, emolientes adicionais, umectantes, condicionadores, conservantes, opacificantes, fragrãncias e similares.
[0090] Os emolientes adicionais incluem compostos que ajudam a manter a aparência macia, lisa e maleável da pele (por exemplo, permanecendo sobre a superfície da pele ou no estrato córneo para agir como um lubrificante). Exemplos de emolientes adequados incluem aqueles encontrados no Capítulo 35, páginas 399 a 415 (Skin Feel Agents, de G Zocchi), do Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcei Dekker, Inc Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, petrolato, estearato de hexildecila e planta, noz e óleos vegetais, como óleo de noz de macadãmia, óleo de farelo de arroz, óleo de semente de uva, óleo de babaçu, óleo de prímula, óleo de amendoim hidrogenado e óleo de abacate.
[0091] Entende-se por umectante um composto destinado a aumentar o conteúdo de água nas camadas superiores da pele (por exemplo, compostos higroscópicos). Exemplos de umectantes adequados incluem aqueles encontrados no capítulo 35, páginas 399 a 415 (Skin Feel Agents, de G Zocchi), do Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcei Dekker, Inc Nova York, NY, EUA) e incluem, mas não se limitam a, glicerina, sorbitol ou trealose (por exemplo, α,α-trealose, β,β-trealose, α,β-trealose) ou um sal ou éster dos mesmos (por exemplo, trealose 6-fosfato).
[0092] Entende-se por um tensoativo um agente ativo de superfície destinado a limpar ou emulsificar. Os exemplos de tensoativos adequados incluem aqueles encontrados no capítulo 37, páginas 431 a 450 (Classification of surfactants por L. Oldenhove de Guertechin) em Handbook of Cosmetic Science and Technology (editado por A. Barel, M. Paye e H. Maibach, publicado em 2001 por Marcei Dekker, Inc New York, NY) e incluem, mas não se limitam a, tensoativos aniô-nicos como sulfatos, tensoativos catiônicos como betainas, tensoativos anfotéricos como glicinato de sódio de coco, tensoativos não iônicos como poliglicosídeos de alquila.
[0093] Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles que são capazes de proteger e conservar as composições desta invenção. De preferência, o agente quelante é o ácido etilenodiamino-tetracético ("EDTA") e, com mais preferência, é o EDTA tetrassódico, disponível comercialmente junto à Dow Chemical Company de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial, "VERSENE 100XL".
[0094] Conservantes adequados incluem, por exemplo, parabe-nos, espécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, hidan-toína DMDM, ácidos orgânicos e estão presentes na composição em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 1% ou de cerca de 0,05% a cerca de 0,5 %.
[0095] Qualquer um dentre vários condicionadores que conferem atributos adicionais, como brilho aos cabelos, são adequados ao uso nesta invenção. Exemplos incluem, mas não se limitam ao agente condicionador à base de silicone volátil possuindo um ponto de ebulição à pressão atmosférica menor que cerca de 220^. Exemplos de silicones voláteis adequados incluem, de modo não exclusivo, fluidos de polidimetil siloxano, polidimetil ciclosiloxano, hexametil dissiloxano, ciclometicona tais como o polidimetilciclo siloxano disponível comercialmente junto a Dow Corning Corporation de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial de "DC-345" e misturas dos mesmos, e de preferência incluem fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores adequados incluem polímeros catiônicos, incluindo poliquaternários, goma guar catiônica e similares.
[0096] Qualquer um dentre uma variedade de agentes perolizantes ou opacificantes disponíveis comercialmente são adequados ao uso na composição. Exemplos de agentes perolizantes ou opacificantes adequados incluem, mas não se limitam a, mono- ou diésteres de (a) ácidos graxos, com de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, e (b) etileno ou propileno glicol; mono ou diésteres de (a) ácidos graxos, com de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) um polialquileno glicol com a seguinte fórmula: HO-(JO)a-H, em que J é um grupo alquileno com de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; alcoóis graxos contendo cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos com a seguinte fórmula: KCOOCH2L, sendo que K e L contêm independentemente de cerca de 15 a cerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos insolúveis na composição de xampu e misturas dos mesmos.
[0097] Quaisquer composições de fragrãncia adequadas para uso na pele podem ser usadas de acordo com a presente invenção.
[0098] O agente cosmeticamente ativo aceitável pode estar presente em uma composição em qualquer quantidade adequada, por exemplo, em uma quantidade de cerca de 0,0001% a cerca de 20%, em peso, da composição, por exemplo, cerca de 0,001 a cerca de 10%, como cerca de 0,01% a cerca de 5%. Em determinadas modalidades preferenciais, em uma quantidade de 0,1% a 5% e em outras modalidades preferenciais de 1% a 2%.
[0099] A presente invenção compreende adicionalmente um método de melhora da função de barreira e hidratação da pele pela aplicação tópica à pele com necessidade de melhora da função de barreira e hidratação da pele da composição da invenção. O método compreende, por exemplo, a aplicação tópica da composição à pele com necessidade de melhora da função de barreira e hidratação da pele. Tal uso tópico pode ser para qualquer pele com necessidade de tratamento no corpo, por exemplo, pele da face, lábios, pescoço, peito, costas, braços, axila, mãos, pés e/ou pernas.
[0100] A presente invenção compreende adicionalmente um método de melhora da aparência de ao menos um sinal de envelhecimento da pele pela aplicação à pele com necessidade de melhora da aparência de ao menos um sinal de envelhecimento de pele da composição da invenção. O método compreende, por exemplo, a aplicação tópica da composição à pele com necessidade de tratamento de ao menos um sinal do envelhecimento da pele. Tal uso tópico pode ser para qualquer pele que necessita tratamento no corpo, por exemplo, pele da face, lábios, pescoço, peito, parte posterior, braços, axila, mãos, pés e/ou pernas.
[0101] Qualquer método adequado de aplicação da composição à pele necessitada pode ser usado. Por exemplo, a composição pode ser aplicada diretamente de uma embalagem à pele que necessita de tratamento, levando as mãos à pele que necessita de tratamento, ou pode ser transferida de um substrato, como um lenço ou máscara ou uma combinação de dois ou mais dos mesmos. Em outras modalidades, a composição pode ser aplicada através de um conta-gotas, tubo, cilindro, borrifador e emplastro ou adicionada ao banho ou água a ser aplicada à pele de outro modo e similares. A composição pode ser aplicada de diversas maneiras/formas, incluindo, mas não se limitando a, como um creme para ser deixado sobre a superfície de aplicação, máscara e/ou soro.
[0102] A composição, as formulações e os produtos contendo tal composição podem ser preparados com o uso de metodologia que é bem conhecida por um versado na técnica. A composição pode ser usada em uma base de rotina, e está substancialmente isenta de substâncias irritantes para a pele.
[0103] Os exemplos não limitadores a seguir ilustram com mais detalhes a presente invenção.
Exemplo 1 [0104] Uma composição de creme em gel de acordo com a invenção foi produzida com os seguintes ingredientes.
Tabela 1 Exemplo 2 [0105] Uma composição de creme em gel de acordo com a invenção foi produzida com os seguintes ingredientes.
Tabela 2 Exemplo 3 [0106] Uma composição de creme em gel de acordo com a invenção foi produzida com os seguintes ingredientes.
Tabela 3 Exemplo 4 [0107] Uma composição de creme em gel foi preparada tendo os ingredientes a seguir.
Tabela 4 Exemplo 5 [0108] Uma composição de creme em gel foi preparada tendo os ingredientes a seguir.
Tabela 5 Exemplo 6 [0109] Uma composição de creme em gel foi preparada tendo os ingredientes a seguir.
Tabela 6 Exemplo 7 [0110] Uma composição de creme em gel foi preparada tendo os ingredientes a seguir.
Tabela 7 REIVINDICAÇÕES

Claims (11)

1. Composição tópica de creme em gel, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um filtro UV solúvel em óleo; (b) um emulsificante selecionado do grupo que consiste em estearato de glicerila, estearet-21, e poliacrilato-13/poli-isobuteno/polissorbato 20; (c) um emoliente selecionado do grupo que consiste em pentileno glicol, caprililmeticona, carbonato de dicaprilila e neopenta-noato de octildodecila; e (d) um espessante selecionado do grupo que consiste em copolímero de acrilolidimetiltaurato de amônio/vinil pirrolidona, copolí-mero de acrilolidimetiltaurato de sódio/vinil pirrolidona, ou poliacrilato de sódio; sendo que a composição compreende mais que 20% em peso de óleos.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende menos de cerca de 5 porcento em peso de silicones.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por conter cerca de 0,1 a cerca de 1 % em peso de emulsificante.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por conter cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de emoliente.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por conter cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de espessante.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o emulsificante compreende estearato de gliceri-la.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o emoliente compreende pentileno glicol, caprilil meticona ou neopentanoato de octildodecila.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o espessante compreende o copolímero de acri-lolidimetiltaurato de sódio/vinil pirrolidona.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente um extrato de Pichia anomala.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o extrato de Pichia anomala é preparado de uma cepa de Pichia anomala presente nas folhas/frutas de kiwi.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o extrato de Pichia anomala é preparado de uma cepa de Pichia anomala presente na cana-de-açúcar.
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