KR20210141998A - 항-tnf 항체 조성물의 제조 방법 - Google Patents

항-tnf 항체 조성물의 제조 방법 Download PDF

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KR20210141998A
KR20210141998A KR1020217032955A KR20217032955A KR20210141998A KR 20210141998 A KR20210141998 A KR 20210141998A KR 1020217032955 A KR1020217032955 A KR 1020217032955A KR 20217032955 A KR20217032955 A KR 20217032955A KR 20210141998 A KR20210141998 A KR 20210141998A
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크리스토퍼 반트하우스
수비나이 강굴리
마틴 그로엔이벨드
마누엘 에이. 제이알. 로페즈
마이클 네드베드
케빈 디. 스미스
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얀센 바이오테크 인코포레이티드
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Abstract

서열 번호 38을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37을 포함하는 경쇄(LC)를 갖는 재조합 항-TNF 항체의 제조 방법 및 상기 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 조성물이 본 명세서에 제시된다.

Description

항-TNF 항체 조성물의 제조 방법
전자적으로 제출된 서열 목록에 대한 참조
본 출원은 파일명이 "JBI6053USPSP1SEQLIST.TXT"이고, 작성일이 2018년 12월 7일이며, 크기가 25,153 바이트인 ASCII 포맷 서열 목록으로서 EFS-웹을 통해 전자적으로 제출된 서열 목록을 포함한다. EFS-웹을 통해 제출된 서열 목록은 본 명세서의 일부이며, 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
기술분야
본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 갖는 재조합 항-TNF 항체의 제조 방법 및 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
TNF 알파는 17 kD 단백질 서브유닛의 가용성 동종삼량체이다. 막-결합된 26 kD 전구체 형태의 TNF가 또한 존재한다.
단핵구 또는 대식세포 이외의 세포 또한 TNF 알파를 생산한다. 예를 들어, 인간 비-단핵구성 종양 세포주는 TNF 알파 및 CD4+ 및 CD8+ 말초 혈액 T 림프구를 생산하며, 일부 배양된 T 및 B 세포주 또한 TNF 알파를 생산한다.
TNF 알파는 연골 및 뼈의 분해, 부착 분자의 유도, 혈관 내피 세포에 대한 응혈촉진 활성 유도, 호중구 및 림프구의 부착의 증가, 및 대식세포, 호중구, 및 혈관 내피 세포로부터의 혈소판 활성화 인자의 방출의 자극과 같은 조직 손상을 유발하는 전염증성 작용을 야기한다.
TNF 알파는 감염, 면역 장애, 신생물 병리학, 자가면역 병리학, 및 이식편-대-숙주 병리학과 관련되어 있다. TNF 알파와 암 및 감염성 병리학의 연계는 종종 숙주의 이화 상태와 관련된다. 암 환자는 일반적으로 거식증과 관련된 체중 감소를 겪는다.
암 및 다른 질환과 관련된 광범위한 소모는 "악액질"로 알려져 있다. 악액질은 악성 성장에 반응하는 진행성 체중 감소, 거식증, 및 제지방 체중(lean body mass)의 지속적인 잠식을 포함한다. 악액질 상태는 많은 암 이환률 및 사망률을 야기한다. TNF 알파가 암, 감염성 병리학, 및 다른 이화 상태에서 악액질에 관여한다는 증거가 있다.
TNF 알파는 발열, 권태감, 거식증, 및 악액질을 포함하는 그램-음성 패혈증 및 내독소 쇼크(endotoxic shock)에서 중심 역할을 하는 것으로 여겨진다. 내독소는 TNF 알파 및 다른 사이토카인의 단핵구/대식세포 생산 및 분비를 강력하게 활성화한다. TNF 알파 및 다른 단핵구-유래 사이토카인은 내독소에 대한 대사 및 신경호르몬 반응을 매개한다. 인간 지원자에 대한 내독소 투여는 발열, 빈맥, 증가된 대사 속도, 및 스트레스 호르몬 방출을 포함하는 플루형 증상을 동반하는 급성 질병을 유발한다. 그램-음성 패혈증을 앓고 있는 환자에서는 순환 TNF 알파가 증가한다.
따라서, TNF 알파는 염증성 질환, 자가면역 질환, 바이러스, 박테리아, 및 기생충 감염, 악성종양, 및/또는 신경퇴행성 질환에 연루되어 있으며, 류마티스 관절염 및 크론병과 같은 질환에서 특이적 생물학적 요법에 대한 유용한 표적이다. TNF 알파에 대한 단일클론 항체를 이용하는 비맹검 시험에서의 유익한 효과가 염증의 억제와 함께, 그리고 류마티스 관절염 및 크론병에서의 재발 후 성공적인 재치료와 함께 보고되었다. 무작위 이중-맹검 위약-대조 시험에서의 유익한 결과가 또한 염증의 억제와 함께 류마티스 관절염에서 보고되었다.
인간 이외의 포유류에서 TNF에 대한 중화 항혈청 또는 mAb는 실험적 내독소혈증 및 균혈증에서 유해한 생리학적 변화를 제거하고 치명적인 챌린지 후의 사망을 예방하는 것으로 나타났다. 이러한 효과는, 예를 들어 설치류 치사 검정 및 영장류 병리학 모델 시스템에서 입증되었다.
hTNF의 추정 수용체 결합 좌위(receptor binding loci)가 개시되어 있으며, TNF의 아미노산 11 내지 13, 37 내지 42, 49 내지 57, 및 155 내지 157로 이루어진 TNF 알파의 수용체 결합 좌위가 개시되어 있다.
인간외 포유류, 키메라, 다클론(예를 들어, 항-혈청) 및/또는 단일클론 항체(Mab) 및 단편(예를 들어, 이의 단백질 분해 또는 융합 단백질 생성물)은 일부 경우에 소정의 질환을 치료하고자 시도하기 위해 조사되고 있는 잠재적인 치료제이다. 그러나, 그러한 항체 또는 단편은 인간에게 투여될 때 면역 반응을 유도할 수 있다. 그러한 면역 반응은 순환으로부터의 항체 또는 단편의 면역 복합체-매개 제거(immune complex-mediated clearance)를 유발하고, 반복 투여를 치료에 부적합하게 하여, 환자에 대한 치료적 유용성을 감소시키고 항체 또는 단편의 투여를 제한할 수 있다. 예를 들어, 인간외 부분을 포함하는 항체 또는 단편의 반복된 투여는 혈청 병 및/또는 아나필락시스로 이어질 수 있다. 이들 및 다른 문제를 피하기 위하여, 본 기술 분야에 잘 알려진 바와 같이, 키메라화 및 인간화를 포함하는, 그러한 항체 및 이의 부분의 면역원성을 감소시키기 위한 다수의 접근법이 취해졌다. 그러나, 이들 및 다른 접근법은 여전히 일부 면역원성, 낮은 친화도, 낮은 결합활성을 갖거나, 세포 배양, 스케일 업(scale up), 생산, 및/또는 낮은 수율의 문제를 갖는 항체 또는 단편을 유발할 수 있다. 따라서, 그러한 항체 또는 단편은 치료 단백질로서 제조 또는 사용하기에 이상적으로 적합하지 못할 수 있다.
따라서, TNF 알파에 의해 매개되는 질환의 치료를 위한 치료제로서 사용하기 위한 항-TNF 항체 또는 그의 단편을 제공할 필요가 있다.
본 발명의 실시 형태는 본 명세서에 첨부된 독립항 및 종속항에 의해 각각 정의되어 있으며, 이들은 간략함을 위하여 본 명세서에 참고로 포함된다. 본 발명의 다양한 태양의 다른 실시 형태, 특징 및 이점이 첨부 도면과 관련하여 취해진 하기의 상세한 설명으로부터 명백하다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(Chinese Hamster Ovary cell, CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하는 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하는 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(Reduced Mass Analysis, RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화(disialylated) 글리칸 종을 함유하지 않는 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)이 증가된 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 후속 생물학적 제제(follow-on biologic)인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않고, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않고, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되는 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하는 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하는 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않는 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 후속 생물학적 제제인 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않고, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는 a. 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계; b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및 c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하는 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하는 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않는 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체는 후속 생물학적 제제인 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않고, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하고, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물로서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않고, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가되고, 후속 생물학적 제제인 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 단리된 핵산 분자를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 벡터 또는 재조합 진핵 숙주 세포를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하며, COS-1 세포, COS-7 세포, HEK293 세포, BHK21 세포, 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포, BSC-1 세포, Hep G2 세포, P3X63Ag8.653(653) 세포, Sp2/0 세포, HeLa 세포, 골수종 세포 및 림프종 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 재조합 진핵 숙주 세포를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하며, Sp2/0 세포인 재조합 진핵 숙주 세포를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 생성하는 방법으로서, a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 생성하는 방법으로서, a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하며, 상기 진핵 숙주 세포는 COS-1 세포, COS-7 세포, HEK293 세포, BHK21 세포, 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포, BSC-1 세포, Hep G2 세포, P3X63Ag8.653(653) 세포, Sp2/0 세포, HeLa 세포, 골수종 세포 및 림프종 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 생성하는 방법으로서, a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하며, 상기 진핵 숙주 세포는 Sp2/0 세포인 방법을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되는 재조합 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 TNF 알파(TNFα)의 활성을 억제하는 재조합 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되며, 상기 진핵 숙주 세포는 COS-1 세포, COS-7 세포, HEK293 세포, BHK21 세포, 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포, BSC-1 세포, Hep G2 세포, P3X63Ag8.653(653) 세포, Sp2/0 세포, HeLa 세포, 골수종 세포 및 림프종 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 재조합 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되며, 상기 진핵 숙주 세포는 Sp2/0 세포인 재조합 항-TNF 항체를 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되는 약제학적 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되며, 상기 항-TNF 항체는 TNF 알파(TNFα)의 활성을 억제하는 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되며, 상기 진핵 숙주 세포는 COS-1 세포, COS-7 세포, HEK293 세포, BHK21 세포, 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포, BSC-1 세포, Hep G2 세포, P3X63Ag8.653(653) 세포, Sp2/0 세포, HeLa 세포, 골수종 세포 및 림프종 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물을 제공한다.
특정 실시 형태에서, 본 발명은 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 재조합 항-TNF 항체는 a. 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함하는 재조합 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 진핵 숙주 세포를 항-TNF 항체 분자가 발현되도록 하는 조건 하에 배양하는 단계; 및 b. 상기 재조합 항-TNF 항체를 회수하는 단계를 포함하는 방법에 의해 생성되며, 상기 진핵 숙주 세포는 Sp2/0 세포인 조성물을 제공한다.
도 1은 재조합 TNF 수용체에 대한 TNFα 결합을 억제하기 위한 하이브리도마 세포 상청액에서의 TNV mAb의 능력에 대한 검정을 나타내는 도해적 표현을 나타낸다. 알려진 양의 TNV mAb를 함유하는 다양한 양의 하이브리도마 세포 상청액을 고정된 농도(5 ng/ml)의 125I-표지된 TNFα와 함께 사전 인큐베이션하였다. 재조합 TNF 수용체/IgG 융합 단백질인 p55-sf2로 사전에 코팅된 96-웰 Optiplate에 혼합물을 이전하였다. 미결합 재료를 세척해내고 감마 계수기를 사용하여 계수한 후에 mAb의 존재 하에 p55 수용체에 결합된 TNFα의 양을 결정하였다. 이들 실험에서는 8 개의 TNV mAb 샘플을 시험하였지만, 간략함을 위해, DNA 서열 분석에 의해 다른 TNV mAb 중 하나와 동일한 것으로 나타난 3 개의 mAb(섹션 5.2.2 참조)는 여기에 나타내지 않는다. 각각의 샘플을 이중실험으로 시험하였다. 표시된 결과는 2 회의 독립적인 실험을 나타낸다.
도 2a 및 도 2b는 TNV mAb 중쇄 가변 영역의 DNA 서열을 나타낸다. 나타낸 생식세포계열 유전자는 DP-46 유전자이다. 'TNVs'는 나타낸 서열이 TNV14, TNV15, TNV148, 및 TNV196의 서열임을 나타낸다. TNV 서열 내의 최초 3 개의 뉴클레오티드는 번역 개시 Met 코돈을 정의한다. TNV mAb 유전자 서열 내의 점은 뉴클레오티드가 생식세포계열 서열에서와 동일함을 나타낸다. TNV 서열의 최초 19개 뉴클레오티드(밑줄)는 가변 영역을 PCR-증폭하기 위해 사용되는 올리고뉴클레오티드에 상응한다. 성숙 mAb로 시작하는 아미노산 번역(1문자 약어)은 생식세포계열 유전자에 대해서만 나타낸다. 생식세포계열 아미노산 번역에서 3 개의 CDR 도메인은 굵은체 및 밑줄로 표시된다. TNV148(B)로 표지된 선은 나타낸 서열이 TNV148 및 TNV148B 둘 모두에 관련됨을 나타낸다. 생식세포계열 DNA 서열(CDR3) 내의 갭은 생식세포계열 유전자에서 알려져 있지 않거나 존재하지 않는 서열에 기인한다. TNV mAb 중쇄는 J6 결합 영역을 사용한다.
도 3은 TNV mAb 경쇄 가변 영역의 DNA 서열을 나타낸다. 나타낸 생식세포계열 유전자는 인간 카파 생식세포계열 가변 영역 유전자의 Vg/38K 패밀리의 대표적인 구성원이다. TNV mAb 유전자 서열 내의 점은 뉴클레오티드가 생식세포계열 서열에서와 동일함을 나타낸다. TNV 서열의 최초 16개 뉴클레오티드(밑줄)는 가변 영역을 PCR-증폭하기 위해 사용되는 올리고뉴클레오티드에 상응한다. 성숙 mAb의 아미노산 번역(1문자 약어)은 생식세포계열 유전자에 대해서만 나타낸다. 생식세포계열 아미노산 번역에서 3 개의 CDR 도메인은 굵은체 및 밑줄로 표시된다. TNV148(B)로 표지된 선은 나타낸 서열이 TNV148 및 TNV148B 둘 모두에 관련됨을 나타낸다. 생식세포계열 DNA 서열(CDR3) 내의 갭은 생식세포계열 유전자에서 알려져 있지 않거나 존재하지 않는 서열에 기인한다. TNV mAb 경쇄는 J3 결합 서열을 사용한다.
도 4는 TNV mAb 중쇄 가변 영역의 추정된 아미노산 서열을 나타낸다. 나타낸 아미노산 서열(1문자 약어)은 클로닝되지 않은 PCR 생성물 및 클로닝된 PCR 생성물 둘 모두로부터 결정된 DNA 서열로부터 추정하였다. 아미노 서열은 분비 신호 서열(신호), 프레임워크(FW), 및 상보성 결정 영역(CDR) 도메인으로 분할하여 나타낸다. DP-46 생식세포계열 유전자에 대한 아미노산 서열은 각각의 도메인에 대해 상부 라인 상에 나타낸다. 점은 TNV mAb 내의 아미노산이 생식세포계열 유전자와 동일함을 나타낸다. TNV148(B)는 나타낸 서열이 TNV148 및 TNV148B 둘 모두에 관련됨을 나타낸다. 상이한 서열을 나타내지 않는 한, 'TNVs'는 나타낸 서열이 모든 TNV mAb에 관련됨을 나타낸다. 생식세포계열 서열(CDR3) 내의 대시는 서열이 생식세포계열 유전자에서 알려져 있지 않거나 존재하지 않음을 나타낸다.
도 5는 TNV mAb 경쇄 가변 영역의 추정된 아미노산 서열을 나타낸다. 나타낸 아미노산 서열(1문자 약어)은 클로닝되지 않은 PCR 생성물 및 클로닝된 PCR 생성물 둘 모두로부터 결정된 DNA 서열로부터 추정하였다. 아미노 서열은 분비 신호 서열(신호), 프레임워크(FW), 및 상보성 결정 영역(CDR) 도메인으로 분할하여 나타낸다. Vg/38K-유형 경쇄 생식세포계열 유전자에 대한 아미노산 서열은 각각의 도메인에 대해 상부 라인 상에 나타낸다. 점은 TNV mAb 내의 아미노산이 생식세포계열 유전자와 동일함을 나타낸다. TNV148(B)는 나타낸 서열이 TNV148 및 TNV148B 둘 모두에 관련됨을 나타낸다. '전부'는 나타낸 서열이 TNV14, TNV15, TNV148, TNV148B, 및 TNV186에 관련됨을 나타낸다.
도 6은 rTNV148B-발현 C466 세포를 제조하기 위해 사용되는 중쇄 및 경쇄 발현 플라스미드의 개략적 예시를 나타낸다. p1783은 중쇄 플라스미드이고 p1776은 경쇄 플라스미드이다. rTNV148B 가변 영역 및 불변 영역 코딩 도메인은 흑색 박스로 나타낸다. J-C 인트론 내의 면역글로불린 인핸서는 회색 박스로 나타낸다. 관련 제한 부위를 나타낸다. 플라스미드는 Ab 유전자의 전사가 시계방향으로 진행되도록 배향하여 나타낸다. 플라스미드 p1783은 길이가 19.53 kb이고 플라스미드 p1776은 길이가 15.06 kb이다. 둘 모두의 플라스미드의 완전한 뉴클레오티드 서열은 알려져 있다. p1783 내의 가변 영역 코딩 서열은 BsiWI/BstBI 제한 단편을 대체함으로써 다른 중쇄 가변 영역 서열로 용이하게 대체될 수 있다. p1776 내의 가변 영역 코딩 서열은 SalI/AflII 제한 단편을 대체함으로써 다른 가변 영역 서열로 대체될 수 있다.
도 7은 5개의 rTNV148B-생산 세포주의 성장 곡선 분석의 도해적 표현을 나타낸다. 30 ml 부피 내에 1.0 × 105 세포/ml의 생존 세포 밀도를 갖도록 I5Q+ MHX 배지 중에 T75 플라스크 내로 세포를 접종함으로써 제0일에 배양을 개시하였다. 이들 연구에 사용된 세포 배양물은 트랜스펙션 및 서브클로닝이 수행된 이후로 연속 배양되었다. 후속 날에, T 플라스크 내의 세포를 철저히 재현탁시키고, 0.3 ml 분취량의 배양물을 제거하였다. 세포 계수가 1.5 × 105 세포/ml 미만으로 하락했을 때 성장 곡선 연구를 종료하였다. 분취물 내의 생존 세포의 수를 트리판 블루 배제에 의해 결정하였고, 분취물의 나머지는 이후의 mAb 농도 결정을 위해 저장하였다. 모든 샘플 분취물에 대해 인간 IgG에 대한 ELISA를 동시에 수행하였다.
도 8은 다양한 농도의 MHX 선택의 존재 하에 세포 성장 속도의 비교의 도해적 표현을 나타낸다. 세포 서브클론 C466A 및 C466B를 MHX가 없는 배지(IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민) 내로 해동시키고, 추가로 2 일 동안 배양하였다. 이어서, 둘 모두의 세포 배양물을 MHX 없음, 0.2X MHX, 또는 1X MHX 중 어느 하나를 함유하는 3 개의 배양물로 분할하였다. 1 일 후에, 새로운 T75 플라스크를 1 × 105 세포/ml의 출발 밀도에서 배양물로 접종하고, 세포를 24 시간 간격으로 1 주 동안 계수하였다. 최초 5 일 동안의 배가 시간을 SOP PD32.025의 수학식을 사용하여 계산하였고, 바 위에 나타낸다.
도 9는 2개의 rTNV148B-생산 세포주로부터의 시간 경과에 따른 mAb 생산의 안정성의 도해적 표현을 나타낸다. 트랜스펙션 및 서브클로닝을 수행한 이후로 연속 배양 중이었던 세포 서브클론을 사용하여 24-웰 배양 접시에서 장기 연속 배양을 시작하였다. MHX 선택의 존재 및 부재 하에 I5Q 배지 중에 세포를 배양하였다. 매 4 내지 6 일마다 배양물을 분할함으로써 세포를 지속적으로 계대배양하여, 이전의 배양물이 소모되게 하는 동안 새로운 생존가능한 배양물을 유지하였다. 배양물이 소모된 직후에, 소모된 세포 상청액의 분취물을 수집하고, mAb 농도가 결정될 때까지 저장하였다. 모든 샘플 분취물에 대해 인간 IgG에 대한 ELISA를 동시에 수행하였다.
도 10은 실시예 4의 대조군에 비교하여 본 발명의 항-TNF 항체에 반응한 관절염 마우스 모델 마우스 Tg 197 체중 변화를 나타낸다. 대략 4 주령에, 성별 및 체중에 기초하여, 9 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 둘베코 PBS(D-PBS) 또는 1 mg/㎏ 또는 10 mg/㎏의 본 발명의 항-TNF 항체(TNV14, TNV148, 또는 TNV196)의 단일 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다. 체중이 투여 전으로부터의 변화로서 분석되었을 때, 10 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 연구 전체에 걸쳐 D-PBS-치료 동물보다 일관되게 더 높은 체중 증가를 나타냈다. 이러한 체중 증가는 제3주 내지 제7주에 유의하였다. 10 mg/㎏ TNV148로 치료한 동물은 또한 연구의 제7주에 유의한 체중 증가를 달성하였다.
도 11a 내지 도 11c는 실시예 4에 제시된 바와 같은 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 10 mg/㎏ cA2-치료군의 관절염 지수는 D-PBS 대조군보다 더 낮았으며, 이는 제3주에 시작하여 연구의 나머지 전체에 걸쳐 계속되었다(제7주). 1 mg/㎏ TNV14로 치료한 동물 및 1 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은, D-PBS-치료군에 비교할 때, 제3주 후에 AI의 유의한 감소를 나타내지 못하였다. 10 mg/㎏ 치료군들 사이에는, 각각을 유사한 용량의 다른 것들에 비교했을 때(10 mg/㎏ cA2를 10 mg/㎏ TNV14, 148, 및 196에 비교함) 유의한 차이가 없었다. 1 mg/㎏ 치료군을 비교했을 때, 1 mg/㎏ TNV148은 3 주, 4 주, 및 7 주에 1 mg/㎏ cA2보다 유의하게 더 낮은 AI를 나타냈다. 1 mg/㎏ TNV148은 또한 3 주 및 4 주에 1 mg/㎏ TNV14-치료군보다 유의하게 더 낮았다. TNV196은 연구의 제6주까지 AI의 유의한 감소를 나타냈지만(D-PBS-치료군에 비교할 때), 연구 종료 시에 유의하게 유지된 유일한 1 mg/㎏ 치료는 TNV148이었다.
도 12는 실시예 5의 대조군에 비교하여 본 발명의 항-TNF 항체에 반응한 관절염 마우스 모델 마우스 Tg 197 체중 변화를 나타낸다. 대략 4 주령에, 체중에 기초하여, 8 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 대조 물품(D-PBS) 또는 3 mg/㎏의 항체(TNV14, TNV148)의 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다(제0주). 제1주, 제2주, 제3주, 및 제4주에 모든 동물에서 주사를 반복하였다. 시험 물품 효능에 대해 군 1 내지 군 6을 평가하였다. 군 7 및 군 8의 동물로부터 얻은 혈청 샘플을 제2주, 제3주, 및 제4주에 TNV14 또는 TNV148의 면역 반응 유도 및 약동학적 제거에 대해 평가하였다.
도 13a 내지 도 13c는 관절염 지수에 기초한 실시예 5에서의 질환 중증도의 진행을 나타내는 그래프이다. 10 mg/㎏ cA2-치료군의 관절염 지수는 D-PBS 대조군보다 유의하게 더 낮았으며, 이는 제2주에 시작하여 연구의 나머지 전체에 걸쳐 계속되었다(제5주). 1 mg/㎏ 또는 3 mg/㎏의 cA2로 치료한 동물 및 3 mg/㎏ TNV14로 치료한 동물은, d-PBS 대조군에 비교할 때, 연구 전체에 걸쳐 임의의 시점에 AI의 임의의 유의한 감소를 달성하지 못하였다. 3 mg/㎏ TNV148로 치료한 동물은 d-PBS-치료군에 비교할 때 유의한 감소를 나타냈으며, 이는 제3주에 시작하여 제5주까지 계속되었다. 10 mg/㎏ cA2-치료 동물은 연구의 제4주 및 제5주에 cA2의 더 낮은 용량(1 mg/㎏ 및 3 mg/㎏) 둘 모두에 비교할 때 AI의 유의한 감소를 나타냈으며, 또한 제3주 내지 제5주에 TNV14-치료 동물보다 유의하게 더 낮았다. 3 mg/㎏ 치료군 중 임의의 것 사이에는 유의한 차이가 없는 것으로 보였지만, 3 mg/㎏ TNV14로 치료한 동물에 대한 AI는 일부 시점에 10 mg/㎏ 보다 유의하게 더 높았던 반면에, TNV148로 치료한 동물은 10 mg/㎏의 cA2로 치료한 동물과 유의하게 상이하지 않았다.
도 14는 실시예 6의 대조군에 비교하여 본 발명의 항-TNF 항체에 반응한 관절염 마우스 모델 마우스 Tg 197 체중 변화를 나타낸다. 대략 4 주령에, 성별 및 체중에 기초하여, 6 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 3 mg/㎏ 또는 5 mg/㎏으로 항체(cA2, 또는 TNV148)의 단일 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다. 이 연구는 D-PBS 및 10 mg/㎏ cA2 대조군을 이용하였다.
도 15는 실시예 6에 제시된 바와 같은 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 모든 치료군은 초기 시점에 일부 보호를 나타냈으며, 5 mg/㎏ cA2 및 5 mg/㎏ TNV148은 제1주 내지 제3주에 AI의 유의한 감소를 나타냈고 모든 치료군이 제2주에 유의한 감소를 나타냈다. 연구 후반에, 5 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 제4주, 제6주, 및 제7주에 유의한 감소를 갖는 일부 보호를 나타냈다. cA2 및 TNV148 둘 모두의 낮은 용량(3 mg/㎏)은 제6주에 유의한 감소를 나타냈으며, 모든 치료군이 제7주에 유의한 감소를 나타냈다. 치료군 중 어느 것도 연구 종료 시에 유의한 감소를 유지할 수 없었다(제8주). 임의의 치료군(식염수 대조군을 배제함) 사이에는 임의의 시점에 유의한 차이가 없었다.
도 16은 실시예 7의 대조군에 비교하여 본 발명의 항-TNF 항체에 반응한 관절염 마우스 모델 마우스 Tg 197 체중 변화를 나타낸다. TNV148(하이브리도마 세포로부터 유래됨) 및 rTNV148B(트랜스펙션된 세포로부터 유래됨)의 단일 복강내 용량의 효능을 비교하기 위한 것이다. 대략 4 주령에, 성별 및 체중에 기초하여, 9 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 둘베코 PBS(D-PBS) 또는 1 mg/㎏의 항체(TNV148 또는 rTNV148B)의 단일 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다.
도 17은 실시예 7에 제시된 바와 같은 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 10 mg/㎏ cA2-치료군의 관절염 지수는 D-PBS 대조군보다 더 낮았으며, 이는 제4주에 시작하여 연구의 나머지 전체에 걸쳐 계속되었다(제8주). TNV148-치료군 및 1 mg/㎏ cA2-치료군 둘 모두는 제4주에 AI의 유의한 감소를 나타냈다. 이전의 연구(P-099-017)는 TNV148이 단일 1 mg/㎏ 복강내 볼루스 후에 관절염 지수를 감소시키는 데 약간 더 효과적이었음을 나타냈지만, 본 연구는 TNV 항체-치료군의 둘 모두의 버전으로부터의 AI가 약간 더 높았음을 나타냈다. 1 mg/㎏ cA2-치료군은 10 mg/㎏ cA2 군에 비교할 때 유의하게 증가되지 않았고 TNV148-치료군은 제7주 및 제8주에 유의하게 더 높았지만(제6주는 제외함), 연구 중 임의의 지점에 1 mg/㎏ cA2, 1 mg/㎏ TNV148, 및 1 mg/㎏ TNV148B 사이에는 AI의 유의한 차이가 없었다.
도 18은 골리무맙 제조 공정의 9개의 스테이지의 개요를 나타낸다.
도 19는 공정내 관리(in-process control) 및 공정 모니터링 시험을 포함하여, 전배양 및 증식 단계를 위한 스테이지 1 제조 공정의 흐름도를 나타낸다.
도 20은 공정내 관리 및 공정 모니터링 시험을 포함하여, 스테이지 2 제조 공정의 흐름도를 나타낸다.
도 21은 골리무맙 IgG의 주요 N-결합형 올리고당 종의 일부의 개략적인 개요를 나타낸다. 글리코실화 성숙 과정에서의 일부 효소의 역할과 일부 2가 양이온의 역할(예를 들어, 보조 인자로서의 Mn2+ 및 GalTI의 억제제로서의 Cu2+)도 나타나 있다(예를 들어, 문헌[Biotechnol Bioeng. 2007 Feb 15;96(3):538-49]; 문헌[Curr Drug Targets. 2008 Apr;9(4):292-309]; 문헌[J Biochem Mol Biol. 2002 May 31;35(3):330-6] 참조). 말단 시알산을 갖는 종(S1 및 S2)은 하전된 종이고, 말단 시알산을 갖지 않는 종(G0F, G1F 및 G2F)은 중성 종이지만, 하전된 종의 생성은 GalT1 효소에 의해 추가된 G1F 및 G2F의 갈락토스의 존재에 의존한다는 점에 주목한다.
도 22는 형광 검출과 함께 HPLC를 사용한 골리무맙 기준 표준물질의 올리고당 분석을 위한 대표적인 HPLC 크로마토그램을 나타낸다. 상이한 화학종과 관련된 피크가 표지된다. *는 골리무맙과 관련되지 않은 시스템 피크를 나타낸다.
도 23은 Sp2/0 세포에서 생성된 골리무맙의 IRMA 분석을 위한 대표적인 디콘볼루션(deconvolution)된 질량 스펙트럼을 도시한다.
도 24는 단백질 중 아스파라긴에 대한 고리형 이미드 매개 반응을 나타내며, 도면이 수정되었다(문헌[Voorter, C. E., et al. (1988). "Spontaneous peptide bond cleavage in aging alpha-crystallin through a succinimide intermediate." J Biol Chem 263(35): 19020-19023]).
도 25는 골리무맙의 대표적인 Lys C 펩티드 맵 크로마토그램(214 nm)을 나타낸다. 관심 대상의 변성(회색) 및 모(흑색) 펩티드가 표지된다. 약 34분에서의 피크는 골리무맙과 관련이 없다.
도 26은 펩티드 1-58 및 1-59(왼쪽 패널)의 레벨의 변화를 보여주는 강제 탈아미드화 조건 하에서 0, 4, 8 및 24시간 후의 골리무맙의 펩티드 맵 분석을 보여준다. 이러한 변화는 Asn43에서 Asp43 및 isoAsp43로의 탈아미드화와, isoAsp43에서 Asp43로의 이성질화로 인한 것이었다(상부 우측 패널; 펩티드 1-58 및 1-59의 Asn, Asp 및 아이소Asp 형태의 상대 피크 면적을 이용하여 존재도를 계산하였다). 펩티드 1-58 및 1-59의 Asn43, Asp43 및 isoAsp43 형태는 질량 분석법(MS)(하부 우측 패널)에 의해 그리고 합성 Asp43 펩티드 1-58(도시되지 않음)에 대한 체류 시간 비교에 의해 확인되었다.
도 27은 C, 1, 2 및 3으로 표지된 4개의 주요 피크(major peak) 및 B로 표지된 하나의 부 피크(minor peak)를 갖는 골리무맙의 대표적인 cIEF 전기영동도 프로파일을 도시한다. PI 7.6 및 9.5의 내부 표준물질이 또한 표지되어 있다.
도 28은 골리무맙에 대한 효능과 % LC cycAsn93의 상관 분석을 나타낸다. LC cycAsn93 비율은 탈아미드화 분석을 사용하여 측정되었다. 다양한 양의 LC cycAsn93를 사용한 다양한 배치들로부터 취해진 49개의 시점에 대한 결과가 나타나 있다. 통계 분석을 시판용 소프트웨어로 수행하였으며; r은 피어슨 상관 계수(Pearson's correlation coefficient)이다.
본 발명은 서열 번호 38을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37을 포함하는 경쇄(LC)를 갖는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물 및 그러한 항-TNF 항체를 생산하는 방법을 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "항-종양 괴사 인자 알파 항체", "항-TNF 항체", "항-TNF 항체 부분", 또는 "항-TNF 항체 단편" 및/또는 "항-TNF 항체 변이체" 등은 중쇄 또는 경쇄의 하나 이상의 상보성 결정 영역(CDR) 또는 이의 리간드 결합 부분, 중쇄 또는 경쇄 가변 영역, 중쇄 또는 경쇄 불변 영역, 프레임워크 영역, 또는 이의 임의의 부분, 또는 TNF 수용체 또는 결합 단백질의 하나 이상의 부분과 같으나 이에 한정되지 않는 면역글로불린 분자의 적어도 일부를 포함하는 임의의 단백질 또는 펩티드 함유 분자를 포함하며, 이는 본 발명의 항체 내로 혼입될 수 있다. 그러한 항체는 임의로 특이적 리간드에 추가로 영향을 주며, 그러한 항체가 시험관내에서, 원위치에서, 및/또는 생체내에서 하나 이상의 TNF 활성 또는 결합, 또는 TNF 수용체 활성 또는 결합을 조절, 감소, 증가, 길항화, 작용화, 완화, 경감, 차단, 억제, 제거, 및/또는 방해하는 경우와 같으나 이에 한정되지 않는다. 비제한적인 예로서, 본 발명의 적합한 항-TNF 항체, 특정 부분, 또는 변이체는 하나 이상의 TNF, 또는 이의 특정 부분, 변이체, 또는 도메인에 결합할 수 있다. 적합한 항-TNF 항체, 특정 부분, 또는 변이체는 또한 임의로 RNA, DNA, 또는 단백질 합성, TNF 방출, TNF 수용체 신호전달, 막 TNF 절단, TNF 활성, TNF 생산 및/또는 합성과 같으나 이에 한정되지 않는 하나 이상의 TNF 활성 또는 기능에 영향을 줄 수 있다. 용어 "항체"는 추가로 항체, 이의 분해 단편, 특정 부분, 및 변이체를 포함하고자 하며, 항체 모방체(mimetic)를 포함하거나, 단일쇄 항체 및 이의 단편을 포함하는, 항체 또는 이의 특정 단편 또는 부분의 구조 및/또는 기능을 모방하는 항체의 부분을 포함한다. 기능적 단편은 포유류 TNF에 결합하는 항원-결합 단편을 포함한다. 예를 들어, Fab(예를 들어, 파파인 분해에 의함), Fab'(예를 들어, 펩신 분해 및 부분적인 환원에 의함), 및 F(ab')2(예를 들어, 펩신 분해에 의함), facb(예를 들어, 플라스민 분해에 의함), pFc'(예를 들어, 펩신 또는 플라스민 분해에 의함), Fd(예를 들어, 펩신 분해, 부분적인 환원, 및 재응집에 의함), Fv 또는 scFv(예를 들어, 분자생물학 기술에 의함) 단편을 포함하지만 이에 한정되지 않는, TNF 또는 이의 부분에 결합할 수 있는 항체 단편이 본 발명에 포함된다(예를 들어, 문헌[Colligan, Immunology, 상기 문헌] 참조).
그러한 단편은 본 기술 분야에 공지되고/되거나 본 명세서에 기재된 바와 같이 효소적 절단, 합성 또는 재조합 기술에 의해 생산될 수 있다. 항체는 또한 하나 이상의 정지 코돈이 천연 정지 부위의 상류에 도입된 항체 유전자를 사용하여 다양한 절단 형태로 생산될 수 있다. 예를 들어, 중쇄의 CH1 도메인 및/또는 힌지 영역을 인코딩하는 DNA 서열을 포함하도록, F(ab')2 중쇄 부분을 인코딩하는 조합 유전자를 설계할 수 있다. 항체의 다양한 부분은 통상의 기술에 의해 화학적으로 함께 연결될 수 있거나, 유전 공학 기술을 사용하여 연속 단백질로서 제조될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "인간 항체"는 단백질의 실질적으로 모든 부분(예를 들어, CDR, 프레임워크, CL, CH 도메인(예를 들어 CH1, CH2, CH3), 힌지, (VL, VH))이, 단지 사소한 서열 변화 또는 변이만을 가지면서, 인간에서 실질적으로 비면역원성인 항체를 지칭한다. 유사하게, 영장류(원숭이, 개코원숭이, 침팬지 등), 설치류(마우스, 래트, 토끼, 기니 피그, 햄스터 등), 및 다른 포유류로 지정된 항체는 그러한 종, 아속, 속, 아과, 과 특이적 항체를 지정한다. 추가로, 키메라 항체는 상기의 임의의 조합을 포함한다. 이러한 변화 또는 변이는 선택적으로 그리고 바람직하게는, 변형되지 않은 항체에 비해 인간 또는 다른 종에서의 면역원성을 유지시키거나 감소시킨다. 따라서, 인간 항체는 키메라 또는 인간화 항체와 구별된다. 인간 항체는 기능적으로 재배열된 인간 면역글로불린(예를 들어, 중쇄 및/또는 경쇄) 유전자를 발현할 수 있는 비인간 동물 또는 원핵 또는 진핵세포에 의해 생성될 수 있다는 점이 주목된다. 또한, 인간 항체가 단일쇄 항체일 때, 인간 항체는 천연 인간 항체에서는 발견되지 않는 링커 펩티드를 포함할 수 있다. 예를 들어, Fv는 중쇄의 가변 영역 및 경쇄의 가변 영역을 연결시키는 링커 펩티드, 예를 들어 2 내지 약 8개의 글리신 또는 다른 아미노산 잔기를 포함할 수 있다. 그러한 링커 펩티드는 인간 기원인 것으로 간주된다.
2개 이상의 상이한 항원에 대한 결합 특이성을 갖는 단일클론, 바람직하게는 인간 또는 인간화 항체인 이중특이성(bispecific)(예를 들어, DuoBody®), 이종특이성(heterospecific), 이형접합성(heteroconjugate), 또는 유사한 항체 또한 사용할 수 있다. 이 경우에, 결합 특이성 중 하나는 하나 이상의 TNF 단백질에 대한 것이고, 다른 하나는 임의의 다른 항원에 대한 것이다. 이중특이성 항체를 제조하는 방법은 본 기술 분야에 알려져 있다. 통상적으로, 이중특이성 항체의 재조합 생성은 2개의 중쇄가 상이한 특이성을 갖는, 2개의 면역글로불린 중쇄-경쇄 쌍의 동시 발현에 기초한다(문헌[Milstein and Cuello, Nature 305:537(1983)]). 면역글로불린 중쇄 및 경쇄의 무작위 분류로 인해, 이러한 하이브리도마(콰드로마(quadroma))는 하나만 정확한 이중특이적 구조를 갖는 10개의 상이한 항체 분자의 잠재적인 혼합물을 생성한다. 일반적으로 친화도 크로마토그래피 단계에 의해 실행되는 정확한 분자의 정제는 번거롭고 생성물 수율이 낮을 수 있으며, 이중특이성 항체 생산을 용이하게 하기 위한 상이한 전략이 개발되어 왔다.
전장 이중특이성 항체는, 예를 들어 2개의 단일특이성 2가 항체들 사이에서의 Fab 아암 교환(또는 하프 분자 교환)을 사용하여 생성될 수 있는데, 이는 공발현을 사용하거나 또는 무세포 환경에서의 시험관내에서, 각각의 하프 분자 내의 중쇄 CH3 계면에 치환을 도입하여 별개의 특이성을 갖는 2개의 항체 하프 분자의 이종이량체 형성을 유리하게 함으로써 행해진다. Fab 아암 교환 반응은 이황화-결합 이성질화 반응 및 CH3 도메인의 해리-회합의 결과이다. 모 단일특이성 항체의 힌지 영역 내의 중쇄 이황화물 결합은 환원된다. 모 단일특이성 항체들 중 하나의, 생성된 유리 시스테인은, 제2 모 단일특이성 항체 분자의 시스테인 잔기와 중쇄간 이황화물 결합을 형성하고, 동시에 모 항체의 CH3 도메인이 해리-회합에 의해 방출 및 재형성된다. Fab 아암의 CH3 도메인은 동종이량체화에 비하여 이종이량체화에 유리하도록 조작될 수 있다. 생성된 생성물은, 각각이 별개의 에피토프와 결합할 수 있는 2개의 Fab 아암 또는 하프 분자를 갖는 이중특이성 항체이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "동종이량체화"는 동일한 CH3 아미노산 서열을 갖는 2개의 중쇄의 상호작용을 지칭한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "동종이량체"는 동일한 CH3 아미노산 서열을 갖는 2개의 중쇄를 갖는 항체를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "이종이량체화"는 동일하지 않은 CH3 아미노산 서열을 갖는 2개의 중쇄의 상호작용을 지칭한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "이종이량체"는 동일하지 않은 CH3 아미노산 서열을 갖는 2개의 중쇄를 갖는 항체를 지칭한다.
"노브-인-홀(knob-in-hole)" 전략(예를 들어, 국제 특허 출원 공개 WO 2006/028936호 참조)이 전장 이중특이성 항체를 생성하는 데 사용될 수 있다. 간략하게 말해서, 인간 IgG 내에 CH3 도메인의 계면을 형성하는 선택된 아미노산이 CH3 도메인 상호작용에 영향을 주는 위치에서 돌연변이화되어 이종이량체 형성을 촉진할 수 있다. 작은 측쇄(홀)를 갖는 아미노산이 제1 항원에 특이적으로 결합하는 항체의 중쇄 내로 도입되고, 큰 측쇄(노브)를 갖는 아미노산이 제2 항원에 특이적으로 결합하는 항체의 중쇄 내로 도입된다. 2개의 항체의 공발현 후에, "홀"을 갖는 중쇄와 "노브"를 갖는 중쇄의 우선적인 상호작용의 결과로서 이종이량체가 형성된다. 노브와 홀을 형성하는 예시적인 CH3 치환 쌍은 다음과 같다(제1 중쇄의 제1 CH3 도메인 내의 변형된 위치/제2 중쇄의 제2 CH3 도메인 내의 변형된 위치로서 표현됨): T366Y/F405A, T366W/F405W, F405W/Y407A, T394W/Y407T, T394S/Y407A, T366W/T394S, F405W/T394S 및 T366W/T366S_L368A_Y407V.
하나의 CH3 표면에서 양성 하전된 잔기 및 제2의 CH3 표면에서 음성 하전된 잔기를 치환함으로써 정전기 상호작용을 사용하여 중쇄 이종이량체화를 촉진하는 것과 같은 다른 전략이 사용될 수 있으며, 이는 미국 특허 출원 공개 US2010/0015133호; 미국 특허 출원 공개 US2009/0182127호; 미국 특허 출원 공개 US2010/028637호, 또는 미국 특허 출원 공개 US2011/0123532호에 기재된 바와 같다. 다른 전략에서는, 미국 특허 출원 공개 제2012/0149876호 또는 미국 특허 출원 공개 제2013/0195849호에 기재된 바와 같이 하기의 치환(제1 중쇄의 제1 CH3 도메인 내의 변형된 위치/제2 중쇄의 제2 CH3 도메인 내의 변형된 위치로서 표현됨)에 의해 이종이량체화가 촉진될 수 있다: L351Y_F405A_Y407V/T394W, T366I_K392M_T394W/F405A_Y407V, T366L_K392M_T394W/F405A_Y407V, L351Y_Y407A/T366A_K409F, L351Y_Y407A/T366V_K409F, Y407A/T366A_K409F, 또는 T350V_L351Y_F405A_Y407V/T350V_T366L_K392L_T394W.
전술된 방법에 더하여, 이중특이성 항체는, 2개의 단일특이성 동종이량체성 항체의 CH3 영역 내에 비대칭 돌연변이를 도입시키고, 이황화물 결합 이성질화를 가능하게 하는 환원성 조건에서 2개의 모 단일특이성 동종이량체성 항체로부터 이중특이성 이종이량체성 항체를 형성함으로써 무세포 환경에서 시험관내에서 생성될 수 있는데, 이는 국제 특허 출원 공개 WO2011/131746호에 기재된 방법에 따른 것이다. 상기 방법에서, 제1 단일특이성 2가 항체 및 제2 단일특이성 2가 항체는 이종이량체 안정성을 촉진하는 CH3 도메인에서의 소정 치환을 갖도록 조작되며; 항체는 힌지 영역의 시스테인이 다이설파이드 결합 이성질화를 거치기에 충분한 환원 조건 하에서 함께 인큐베이션되어; Fab 아암 교환에 의해 이중특이성 항체를 생성한다. 인큐베이션 조건은 비환원성 상태로 최적으로 회복될 수 있다. 사용될 수 있는 예시적인 환원제는 2-메르캅토에틸아민(2-MEA), 다이티오트레이톨(DTT), 다이티오에리트리톨(DTE), 글루타티온, 트리스(2-카르복시에틸)포스핀(TCEP), L-시스테인 및 베타-메르캅토에탄올이며, 바람직하게는 환원제는 2-메르캅토에틸아민, 다이티오트레이톨 및 트리스(2-카르복시에틸)포스핀으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 예를 들어, pH 5 내지 8에서, 예를 들어 pH 7.0에서 또는 pH 7.4에서 적어도 25 mM 2-MEA의 존재 하에서 또는 적어도 0.5 mM 다이티오트레이톨의 존재 하에서 20℃ 이상의 온도에서 90분 이상 동안의 인큐베이션이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물 및 방법에 유용한 항-TNF 항체(TNF 항체로도 칭함)는 임의로 TNF에 대한 고친화도 결합 및 바람직하게는 임의로 낮은 독성 갖는 것을 특징으로 할 수 있다. 특히, 개별 성분, 예를 들어 가변 영역, 불변 영역 및 프레임워크가 개별적으로 및/또는 공동으로, 선택적으로 그리고 바람직하게는 낮은 면역원성을 갖는 본 발명의 항체, 특정 단편 또는 변이체가 본 발명에서 유용하다. 본 발명에서 사용할 수 있는 항체는 선택적으로 측정가능한 정도로 증상을 완화하고, 낮고/낮거나 허용가능한 독성을 보이면서 장기간 동안 환자를 치료할 수 있는 능력을 특징으로 한다. 낮거나 허용가능한 면역원성 및/또는 높은 친화도뿐만 아니라 다른 적합한 특성이 달성되는 치료 결과에 기여할 수 있다. 본 명세서에서 "낮은 면역원성"은 치료한 환자의 약 75% 미만, 또는 바람직하게는 약 50% 미만에서 유의한 HAHA, HACA, 또는 HAMA 반응을 야기하고/하거나 치료한 환자에서 낮은 역가(이중 항원 효소 면역검정으로 측정할 때, 약 300 미만, 바람직하게는 약 100 미만)를 야기하는 것으로서 정의된다(전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 문헌[Elliott et al., Lancet 344:1125-1127(1994)]).
유용성: 본 발명의 단리된 핵산은, 면역 장애 또는 질환, 심혈관 장애 또는 질환, 감염성, 악성, 및/또는 신경 장애 또는 질환 중 하나 이상으로부터 선택되지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 TNF 병태를 진단, 모니터링, 조절, 치료, 완화시키거나, 그의 발병의 예방을 돕거나, 그의 증상을 감소시키기 위해 세포, 조직, 기관, 또는 동물(포유류 및 인간을 포함함)에서 측정하거나 작용하기 위해 사용될 수 있는 하나 이상의 항-TNF 항체 또는 이의 특정 변이체의 생산을 위해 사용될 수 있다.
그러한 방법은 증상, 효과, 또는 기전의 그러한 조절, 치료, 완화, 예방, 또는 감소를 필요로 하는 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에게 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는 조성물 또는 약제학적 조성물의 유효량을 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 유효량은 본 명세서에 기재되거나 관련 기술 분야에 알려진 바와 같이 알려진 방법을 사용하여 실행되고 결정될 때, 단일(예를 들어, 볼루스), 다중, 또는 연속 투여당 약 0.001 내지 500 mg/㎏의 양, 또는 단일, 다중, 또는 연속 투여당 0.01 내지 5000 ㎍/ml의 혈청 농도를 달성하는 양, 또는 그 안의 임의의 유효 범위 또는 값을 포함할 수 있다. 인용. 본 명세서에 인용된 모든 간행물 또는 특허는 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되며, 이는 그들이 본 발명의 시점에서의 최신의 기술을 나타내고/나타내거나 본 발명의 설명 및 실시가능성을 제공하기 때문이다. 간행물은 임의의 학술 간행물 또는 특허 간행물, 또는 모든 기록 형식, 전자 형식 또는 인쇄 형식을 포함하는 임의의 매체 형식으로 이용가능한 또 다른 정보를 가리킨다. 하기 참고문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다: 문헌[Ausubel, et al., ed., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Inc., NY, NY(1987-2001)]; 문헌[Sambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor, NY(1989)]; 문헌[Harlow and Lane, antibodies, a Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, NY(1989)]; 문헌[Colligan, et al., eds., Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons, Inc., NY(1994-2001)]; 문헌[Colligan et al., Current Protocols in Protein Science, John Wiley & Sons, NY, NY,(1997-2001)].
본 발명의 항체: 서열 번호 1, 2, 및 3의 중쇄 가변 CDR 영역의 전부 및/또는 서열 번호 4, 5, 및 6의 경쇄 가변 CDR 영역의 전부를 포함하는 본 발명의 하나 이상의 항-TNF 항체는 본 기술 분야에 잘 알려진 바와 같이 세포주, 혼합 세포주, 불멸화 세포, 또는 불멸화 세포의 클론 집단에 의해 임의로 생산될 수 있다. 예를 들어, 문헌[Ausubel, et al., ed., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Inc., NY, NY (1987-2001)]; 문헌[Sambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor, NY(1989)]; 문헌[Harlow and Lane, antibodies, a Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, NY(1989)]; 문헌[Colligan, et al., eds., Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons, Inc., NY(1994-2001)]; 문헌[Colligan et al., Current Protocols in Protein Science, John Wiley & Sons, NY, NY,(1997-2001)]을 참조하며, 이들 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
단리되고/되거나 TNF 단백질 또는 이의 부분과 같은 적절한 면역원성 항원(합성 펩티드와 같은 합성 분자를 포함함)에 대해 인간 TNF 단백질 또는 이의 단편에 특이적인 인간 항체를 발생시킬 수 있다. 다른 특이적 또는 일반적 포유류 항체를 유사하게 발생시킬 수 있다. 면역원성 항원의 제조 및 단일클론 항체 생성은 임의의 적합한 기술을 사용하여 수행될 수 있다.
하나의 접근법에서는, 적합한 불멸 세포주(immortal cell line), 예를 들어, Sp2/0, Sp2/0-AG14, NSO, NS1, NS2, AE-1, L.5, >243, P3X63Ag8.653, Sp2 SA3, Sp2 MAI, Sp2 SS1, Sp2 SA5, U937, MLA 144, ACT IV, MOLT4, DA-1, JURKAT, WEHI, K-562, COS, RAJI, NIH 3T3, HL-60, MLA 144, NAMAIWA, NEURO 2A 등과 같으나 이에 한정되지 않는 골수종 세포주, 또는 이종골수종(heteromyloma), 이의 융합 생성물, 또는 그로부터 유래된 임의의 세포 또는 융합 세포, 또는 본 기술 분야에 알려진 임의의 다른 적합한 세포주를 융합함으로써 하이브리도마가 생성된다. 단리되거나 클로닝된 비장, 말초 혈액, 림프, 편도선, 또는 다른 면역 또는 B 세포 함유 세포와 같으나 이에 한정되지 않는 항체 생산 세포, 또는 중쇄 또는 경쇄 불변 또는 가변 또는 프레임워크 또는 CDR 서열을 내인성 또는 이종성 핵산으로서, 재조합 또는 내인성, 바이러스, 박테리아, 조류, 원핵생물, 양서류, 곤충, 파충류, 어류, 포유류, 설치류, 말류, 양류, 염소, 양, 영장류, 진핵생물, 게놈 DNA, cDNA, rDNA, 미토콘드리아 DNA 또는 RNA, 엽록체 DNA 또는 RNA, hnRNA, mRNA, tRNA, 단일, 이중, 또는 삼중 가닥, 혼성화 등 또는 이들의 임의의 조합으로서 발현하는 임의의 다른 세포에 대해서는, 예를 들어, 웹사이트[www. atcc.org, www. lifetech.com.] 등을 참조한다. 예를 들어, 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는, 문헌[Ausubel, 상기 문헌] 및 문헌[Colligan, Immunology, 상기 문헌, 챕터 2]을 참조한다.
항체 생산 세포는 또한 관심의 대상이 되는 항원으로 면역화된 인간 또는 다른 적합한 동물의 말초혈, 또는 바람직하게는 비장 또는 림프절로부터 얻을 수 있다. 임의의 다른 적합한 숙주 세포를 사용하여 본 발명의 항체, 이의 특정 단편 또는 변이체를 인코딩하는 이종 또는 내인성 핵산을 또한 발현할 수 있다. 융합된 세포(하이브리도마) 또는 재조합 세포는 선택적 배양 조건 또는 다른 적합한 공지 방법을 사용하여 단리될 수 있고, 제한 희석 또는 세포 분류, 또는 다른 공지의 방법에 의해 클로닝될 수 있다. 원하는 특이성을 갖는 항체를 생성하는 세포를 적합한 검정(예를 들어, ELISA)에 의해 선별할 수 있다.
필요한 특이성의 항체를 생성하거나 단리하는 다른 적합한 방법이 사용될 수 있으며, 이는 펩티드 또는 단백질 라이브러리(이에 한정되지 않지만, 예를 들어 박테리오파지, 리보솜, 올리고뉴클레오티드, RNA, cDNA 등, 디스플레이 라이브러리; 예를 들어, 영국 케임브리지셔 소재의 캠브리지 앤티보디 테크놀로지(Cambridge antibody Technologies); 독일 마르틴스레이드/플라네그 소재의 MorphoSys; 영국 스코틀랜드 아버딘 소재의 Biovation; 스웨덴 룬드 소재의 BioInvent; Dyax Corp., Enzon, Affymax/Biosite; 캘리포니아주 버클리 소재의 Xoma; Ixsys로부터 입수가능 함. 예를 들어, EP 368,684호, PCT/GB91/01134호; PCT/GB92/01755호; PCT/GB92/002240호; PCT/GB92/00883호; PCT/GB93/00605호; US 08/350260(5/12/94)호; PCT/GB94/01422호; PCT/GB94/02662호; PCT/GB97/01835호; (CAT/MRC); WO90/14443호; WO90/14424호; WO90/14430호; PCT/US94/1234호; WO92/18619호; WO96/07754호; (Scripps); EP 614 989(MorphoSys); WO95/16027호(BioInvent); WO88/06630호; WO90/3809호(Dyax); US 4,704,692호(Enzon); PCT/US91/02989호(Affymax); WO89/06283호; EP 371 998호; EP 550 400호; (Xoma); EP 229 046호; PCT/US91/07149호(Ixsys)를 참조함; 또는 추계적으로 생성된 펩티드 또는 단백질 - US 5723323, 5763192, 5814476, 5817483, 5824514, 5976862, WO 86/05803, EP 590 689(Ixsys, 현 Applied Molecular Evolution(AME), 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함됨))로부터 재조합 항체를 선택하는 방법, 또는 본 기술 분야에 알려지고/알려지거나 본 명세서에 기재된 바와 같이 인간 항체의 레퍼토리를 생산할 수 있는 트랜스제닉 동물(예를 들어, SCID 마우스, 문헌[Nguyen et al., Microbiol. Immunol. 41:901-907 (1997)]; 문헌[Sandhu et al., Crit. Rev. Biotechnol. 16:95-118 (1996)]; 문헌[Eren et al., Immunol. 93:154-161 (1998)], 관련 특허 및 출원과 더불어 각각 전체적으로 참고로 포함됨)의 면역화에 의존하는 방법을 포함할 수 있지만 이로 한정되지 않는다. 그러한 기법은 리보솜 디스플레이(문헌[Hanes et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94:4937-4942 (May 1997)]; 문헌[Hanes et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95:14130-14135 (Nov. 1998)]); 단일 세포 항체 생성 기술(예를 들어, 선택된 림프구 항체 방법("SLAM")(미국 특허 제5,627,052호, 문헌[Wen et al., J. Immunol. 17:887-892 (1987)]; 문헌[Babcook et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:7843-7848 (1996)]); 겔 마이크로소적 및 유세포측정(문헌[Powell et al., Biotechnol. 8:333-337 (1990)]; 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재의 One Cell Systems; 문헌[Gray et al., J. Imm. Meth. 182:155-163 (1995)]; 문헌[Kenny et al., Bio/Technol. 13:787-790 (1995)]); B-세포 선택(문헌[Steenbakkers et al., Molec. Biol. Reports 19:125-134 (1994)]; 문헌[Jonak et al., Progress Biotech, Vol. 5, In Vitro Immunization in Hybridoma Technology, Borrebaeck, ed., Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam, Netherlands (1988)])을 포함하지만 이로 한정되지 않는다.
또한, 비인간 또는 인간 항체를 유전자 조작하거나 인간화하는 방법이 사용될 수 있으며, 이는 당업계에 잘 알려져 있다. 일반적으로, 인간화되거나 조작된 항체는 마우스, 래트, 토끼, 인간외 영장류 또는 다른 포유류와 같으나 이에 한정되지 않는 인간외 공급원으로부터의 하나 이상의 아미노산 잔기를 갖는다. 이러한 인간 아미노산 잔기는 종종 "도입(import)" 잔기로 지칭되며, 이는 전형적으로 알려진 인간 서열의 "도입" 가변, 불변, 또는 다른 도메인으로부터 취해진다.
알려진 인간 Ig 서열은 다수의 간행물 및 웹사이트, 예를 들어,
www. ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi;
www. atcc.org/phage/hdb.html;
www. sciquest.com/;
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www. patents.ibm.com/ibm.html; 문헌[Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, U.S. Dept. Health (1983)]에 개시되어 있으며, 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
이러한 유입된 서열은 면역원성을 감소시키거나, 결합, 친화도, 결합 속도(on-rate), 해리 속도(off-rate), 결합력(avidity), 특이성, 반감기, 또는 당업계에 알려진 임의의 다른 적합한 특성을 감소시키거나, 향상시키거나, 변형시키기 위해 사용될 수 있다. 일반적으로, 인간외 또는 인간 CDR 서열의 일부 또는 전부가 유지되는 반면에, 가변 및 불변 영역의 인간외 서열은 인간 또는 다른 아미노산으로 대체된다. 항체는 또한 항원에 대한 높은 친화도 및 다른 유리한 생물학적 특성을 보유함으로써 임의로 인간화될 수 있다. 이러한 목표를 달성하기 위해, 인간화 항체는 모(parental) 서열 및 인간화 서열의 3차원 모델을 사용하여 모 서열 및 다양한 개념적(conceptual) 인간화 생성물을 분석하는 과정에 의해 임의로 제조될 수 있다. 3차원 면역글로불린 모델이 일반적으로 이용가능하며, 당업자에게 익숙하다. 선택된 후보 면역글로불린 서열의 가능한 3차원 입체형태 구조를 예시하고 디스플레이하는 컴퓨터 프로그램이 이용가능하다. 이들 디스플레이에 대한 조사는 후보 면역글로불린 서열의 기능에 있어서의 잔기의 가능성이 있는 역할의 분석, 즉 후보 면역글로불린이 그의 항원과 결합하는 능력에 영향을 주는 잔기의 분석을 가능하게 한다. 이러한 방식으로, 원하는 항체 특징, 예컨대 표적 항원(들)에 대한 친화도 증가가 달성되도록 공통 서열 및 도입 서열로부터 FR 잔기가 선택되고 조합될 수 있다. 일반적으로, CDR 잔기는 직접적이고 가장 실질적으로 항원 결합에 영향을 준다. 각각 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 문헌[Winter Jones et al., Nature 321:522 (1986)]; 문헌[Riechmann et al., Nature 332:323 (1988)]; 문헌[Verhoeyen et al., Science 239:1534 (1988)], 문헌[Sims et al., J. Immunol. 151: 2296 (1993)]; 문헌[Chothia and Lesk, J. Mol. Biol. 196:901 (1987)], 문헌[Carter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89:4285 (1992)]; 문헌[Presta et al., J. Immunol. 151:2623 (1993)], 미국 특허 제5723323호, 제5976862호, 제5824514호, 제5817483호, 제5814476호, 제5763192호, 제5723323호, 제5,766886호, 제5714352호, 제6204023호, 제6180370호, 제5693762호, 제5530101호, 제5585089호, 제5225539호; 제4816567호, PCT/: US98/16280, US96/18978, US91/09630, US91/05939, US94/01234, GB89/01334, GB91/01134, GB92/01755; WO90/14443, WO90/14424, WO90/14430, EP 229246, 그 안에 인용된 참고문헌에 기재된 것들과 같지만 이로 한정되지 않는 임의의 알려진 방법을 사용하여, 본 발명의 항체의 인간화 또는 유전자 조작을 수행할 수 있다.
또한 임의로 항-TNF 항체는 본 명세서에 기재되고/되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 인간 항체의 레퍼토리를 생산할 수 있는 트랜스제닉 동물(예를 들어, 마우스, 래트, 햄스터, 인간외 영장류 등)의 면역화에 의해 생성될 수 있다. 본 명세서에 기재된 방법과 같은 적합한 방법을 사용하여, 인간 항-TNF 항체를 생산하는 세포를 그러한 동물로부터 단리하고 불멸화할 수 있다.
인간 항원에 결합하는 인간 항체의 레퍼토리를 생성할 수 있는 유전자도입 마우스는 알려진 방법(비제한적인 예를 들어, 각각 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된, Lonberg 등에게 허여된 미국 특허 제5,770,428호, 제5,569,825호, 제5,545,806호, 제5,625,126호, 제5,625,825호, 제5,633,425호, 제5,661,016호, 및 제5,789,650호; Jakobovits 등의 WO 98/50433, Jakobovits 등의 WO 98/24893, Lonberg 등의 WO 98/24884, Lonberg 등의 WO 97/13852, Lonberg 등의 WO 94/25585, Kucherlapate 등의 WO 96/34096, Kucherlapate 등의 EP 0463 151 B1, Kucherlapate 등의 EP 0710 719 A1, Surani 등의 미국 특허 제5,545,807호, Bruggemann 등의 WO 90/04036, Bruggemann 등의 EP 0438 474 B1, Lonberg 등의 EP 0814 259 A2, Lonberg 등의 GB 2 272 440 A, 문헌[Lonberg et al. Nature 368:856-859(1994)], 문헌[Taylor et al., Int. Immunol. 6(4)579-591(1994)], 문헌[Green et al, Nature Genetics 7:13-21(1994)], 문헌[Mendez et al., Nature Genetics 15:146-156(1997)], 문헌[Taylor et al., Nucleic Acids Research 20(23):6287-6295(1992)], 문헌[Tuaillon et al., Proc Natl Acad Sci USA 90(8)3720-3724(1993)], 문헌[Lonberg et al., Int Rev Immunol 13(1):65-93(1995)], 및 문헌[Fishwald et al., Nat Biotechnol 14(7):845-851(1996)])에 의해 생성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 마우스는 기능적으로 재배열되거나, 기능적으로 재배열될 수 있는 하나 이상의 인간 면역글로불린 유전자좌로부터의 DNA를 포함하는 하나 이상의 도입유전자를 포함한다. 상기 마우스에서 내인성 면역글로불린 유전자좌는 파괴되거나 결실되어, 내인성 유전자에 의해 인코딩되는 항체를 생성하는 동물의 능력을 제거할 수 있다.
통상적으로 펩티드 디스플레이 라이브러리를 사용하여 유사한 단백질 또는 단편에 특이적으로 결합하는 항체를 스크리닝할 수 있다. 이러한 방법은 원하는 기능 또는 구조를 갖는 개별 구성원에 대한 펩티드의 큰 집합의 스크리닝을 포함한다. 펩티드 디스플레이 라이브러리의 항체 스크리닝은 본 기술 분야에 잘 알려져 있다. 디스플레이된 펩티드 서열의 길이는 3 내지 5000개 이상의 아미노산, 종종 5 내지 100개의 아미노산, 종종 약 8 내지 25개의 아미노산일 수 있다. 펩티드 라이브러리를 생성하기 위한 직접적인 화학적 합성 방법 외에도, 여러 가지 재조합 DNA 방법이 기재되어 있다. 하나의 유형은 박테리오파지 또는 세포의 표면 상에 펩티드 서열을 디스플레이하는 것을 포함한다. 각각의 박테리오파지 또는 세포는 특정 디스플레이된 펩티드 서열을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 포함한다. 이러한 방법이 PCT 특허 공개 91/17271호, 91/18980호, 91/19818호 및 93/08278호에 기재되어 있다. 펩티드의 라이브러리를 생성하는 다른 시스템은 시험관내에서의 화학적 합성 및 재조합 방법 모두의 태양을 포함한다. PCT 특허 공개 92/05258호, 92/14843호 및 96/19256호를 참조한다. 또한 미국 특허 제5,658,754호; 및 제5,643,768호를 참조한다. 펩티드 디스플레이 라이브러리, 벡터 및 스크리닝 키트는 인비트로젠(Invitrogen(미국 캘리포니아주 칼스배드)) 및 캠브리지 앤티보디 테크놀로지(영국 케임브리지셔))와 같은 공급회사로부터 시판되고 있다. 예를 들어, Enzon에 양도된 미국 특허 제4704692호, 제4939666호, 제4946778호, 제5260203호, 제5455030호, 제5518889호, 제5534621호, 제5656730호, 제5763733호, 제5767260호, 제5856456호; Dyax에 양도된 제5223409호, 제5403484호, 제5571698호, 제5837500호, Affymax에 양도된 제5427908호, 제5580717호; 캠브리지 앤티보디 테크놀로지에 양도된 제5885793호; 제넨테크(Genentech)에 양도된 제5750373호, Xoma에 양도된 제5618920호, 제5595898호, 제5576195호, 제5698435호, 제5693493호, 제5698417호, 문헌[Colligan, 상기 문헌]; 문헌[Ausubel, 상기 문헌]; 또는 문헌[Sambrook, 상기 문헌]을 참조하며, 상기 특허 및 간행물 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
본 발명의 항체는 또한, 우유 내에 그러한 항체를 생산하는 트랜스제닉 동물 또는 포유류, 예컨대 염소, 소, 말, 양 등을 제공하기 위한 하나 이상의 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산을 사용하여 제조할 수 있다. 이러한 동물은 알려진 방법을 사용하여 제공할 수 있다. 예를 들어, 미국 특허 제5,827,690호; 제5,849,992호; 제4,873,316호; 제5,849,992호; 제5,994,616호; 제5,565,362호; 제5,304,489호 등을 참조하지만, 이로 한정되지 않으며, 이들 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
식물 부분, 또는 그로부터 배양된 세포에서 그러한 항체, 특정 부분, 또는 변이체를 생산하는 트랜스제닉 식물 및 배양된 식물 세포(비제한적인 예를 들어, 담배 및 옥수수)를 제공하기 위한 하나 이상의 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산을 사용하여 본 발명의 항체를 추가로 제조할 수 있다. 비제한적인 예로서, 재조합 단백질을 발현하는 유전자도입 담배 잎이, 예를 들어 유도성 프로모터를 사용하여 다량의 재조합 단백질을 제공하는 데 성공적으로 사용되었다. 예를 들어, 문헌[Cramer et al., Curr. Top. Microbol. Immunol. 240:95-118 (1999)] 및 그 안에 인용된 참고문헌을 참조한다. 또한, 유전자도입 옥수수 식물은 다른 재조합 시스템에서 생성되거나, 천연 공급원으로부터 정제된 것과 동등한 생물학적 활성으로, 상업 생산 수준으로 포유류 단백질을 발현하는 데 사용되어 왔다. 예를 들어, 문헌[Hood et al., Adv. Exp. Med. Biol. 464:127-147 (1999)] 및 그 안에 인용된 참고문헌을 참조한다. 담배 종자 및 감자 덩이줄기를 포함하는, 항체 단편, 예컨대 단일쇄 항체(scFv)를 포함하는 트랜스제닉 식물 종자로부터 항체가 또한 다량으로 생산되었다. 예를 들어, 문헌[Conrad et al., Plant Mol. Biol. 38:101-109 (1998)] 및 그 안에 인용된 참고문헌을 참조한다. 따라서, 본 발명의 항체는 또한 알려진 방법에 따라 트랜스제닉 식물을 사용하여 생산할 수 있다. 예를 들어, 문헌[Fischer et al., Biotechnol. Appl. Biochem. 30:99-108 (Oct., 1999)], 문헌[Ma et al., Trends Biotechnol. 13:522-7 (1995)]; 문헌[Ma et al., Plant Physiol. 109:341-6 (1995)]; 문헌[Whitelam et al., Biochem. Soc. Trans. 22:940-944 (1994)]; 및 그 안에 인용된 참고문헌을 또한 참조한다. 상기 참고문헌 각각은 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된다.
본 발명의 항체는 광범위한 친화도(KD)로 인간 TNF에 결합할 수 있다. 바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 하나 이상의 인간 mAb는 임의로 높은 친화도로 인간 TNF에 결합할 수 있다. 예를 들어, 인간 mAb는 약 10-7 M 이하, 비제한적인 예로서 0.1 내지 9.9(또는 그 안의 임의의 범위 또는 값) × 10-7, 10-8, 10-9, 10-10, 10-11, 10-12, 10-13, 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값의 KD로 인간 TNF에 결합할 수 있다.
항원에 대한 항체의 친화도 또는 결합력은 임의의 적합한 방법을 사용하여 실험적으로 결정될 수 있다(예를 들어, 문헌[Berzofsky, et al., "Antibody-Antigen Interactions," In Fundamental Immunology, Paul, W. E., Ed., Raven Press: New York, NY(1984)]; 문헌[Kuby, Janis Immunology, W. H. Freeman and Company: New York, NY(1992)]; 및 본 명세서에 기재된 방법을 참조한다). 특정 항체-항원 상호작용의 측정된 친화도는 상이한 조건(예를 들어, 염 농도, pH) 하에서 측정된다면 변동될 수 있다. 따라서, 친화도 및 기타 항원-결합 파라미터(예를 들어, KD, Ka, Kd)의 측정은 바람직하게는 항체 및 항원의 표준화된 용액, 및 표준화된 완충액, 예컨대 본 명세서에 기재된 완충액을 사용하여 행해진다.
핵산 분자. 서열 번호 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 중 하나 이상의 연속 아미노산의 70 내지 100% 이상을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열, 이의 특정 단편, 변이체, 또는 공통 서열, 또는 이들 서열 중 하나 이상을 포함하는 기탁된 벡터와 같은 본 명세서에 제공된 정보를 사용하여, 서열 번호 1, 2, 및 3의 중쇄 가변 CDR 영역의 전부 및/또는 서열 번호 4, 5, 및 6의 경쇄 가변 CDR 영역의 전부를 포함하는 하나 이상의 항-TNF 항체를 인코딩하는 본 발명의 핵산 분자를 본 명세서에 기재되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같은 방법을 사용하여 얻을 수 있다.
본 발명의 핵산 분자는 RNA 형태, 예를 들어 mRNA, hnRNA, tRNA 또는 임의의 다른 형태 또는 cDNA 및 클로닝에 의해 얻어지거나 합성에 의해 생성된 게놈 DNA 또는 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는 DNA의 형태일 수 있다. DNA는 삼중가닥, 이중가닥 또는 단일가닥, 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다. DNA 또는 RNA의 적어도 한 가닥의 임의의 부분은 센스 가닥으로도 알려진 코딩 가닥일 수 있거나, 안티-센스 가닥으로도 언급되는 비코딩 가닥일 수 있다.
본 발명의 단리된 핵산 분자는, 임의로 하나 이상의 인트론을 갖는 오픈 리딩 프레임(ORF: open reading frame)을 포함하는 핵산 분자, 비제한적인 예를 들어, 하나 이상의 CDR의 하나 이상의 특정 부분, 예컨대 하나 이상의 중쇄(예를 들어, 서열 번호 1 내지 3) 또는 경쇄(예를 들어, 서열 번호 4 내지 6)의 CDR1, CDR2, 및/또는 CDR3을 포함하는 핵산 분자; 항-TNF 항체 또는 가변 영역(예를 들어, 서열 번호 7, 8)에 대한 코딩 서열을 포함하는 핵산 분자; 및 상기 기재된 것들과는 실질적으로 상이한 뉴클레오티드 서열을 포함하지만, 유전자 코드의 축퇴로 인해, 본 명세서에 기재되고/되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같은 하나 이상의 항-TNF 항체를 여전히 인코딩하는 핵산 분자를 포함할 수 있다. 물론, 유전 코드는 본 기술 분야에 잘 알려져 있다. 따라서, 본 발명의 특이적 항-TNF 항체를 코딩하는 그러한 축퇴 핵산 변이체를 생성하는 것은 당업자에게 일상적일 것이다. 예를 들어, 문헌[Ausubel, et al. 상기 문헌]을 참조하며, 이러한 핵산 변이체는 본 발명에 포함된다. 본 발명의 단리된 핵산 분자의 비제한적인 예는 각각 HC CDR1, HC CDR2, HC CDR3, LC CDR1, LC CDR2, LC CDR3, HC 가변 영역 및 LC 가변 영역을 인코딩하는 핵산의 비제한적인 예에 상응하는 서열 번호 10, 11, 12, 13, 14, 15를 포함한다.
본 명세서에 나타낸 바와 같이 항-TNF 항체를 인코딩하는 핵산을 포함하는 본 발명의 핵산 분자는, 그 자체로 항체 단편의 아미노산 서열을 인코딩하는 것들; 전체 항체 또는 이의 일부에 대한 코딩 서열; 항체, 단편, 또는 부분에 대한 코딩 서열과 더불어, 추가의 서열, 예컨대 스플라이싱 및 폴리아데닐화 신호(예를 들어, mRNA의 리보솜 결합 및 안정성)를 포함하는, 전사, mRNA 프로세싱에서 역할을 담당하는 전사되고 번역되지 않는 서열과 같은 비-코딩 5' 및 3' 서열을 포함하지만 이에 한정되지 않는 추가의 비-코딩 서열과 함께, 하나 이상의 인트론과 같은, 전술한 추가의 코딩 서열이 있거나 없는, 하나 이상의 신호 리더 또는 융합 펩티드의 코딩 서열; 추가의 작용기를 제공하는 것들과 같은, 추가의 아미노산을 코딩하는 추가의 코딩 서열을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 따라서, 항체를 인코딩하는 서열은 항체 단편 또는 일부를 포함하는 융합된 항체의 정제를 용이하게 하는 펩티드를 인코딩하는 서열과 같은 마커 서열에 융합될 수 있다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 폴리뉴클레오티드에 선택적으로 혼성화되는 폴리뉴클레오티드. 본 발명은 선택적인 혼성화 조건 하에 본 명세서에 개시된 폴리뉴클레오티드에 혼성화되는 단리된 핵산을 제공한다. 따라서, 이러한 실시 형태의 폴리뉴클레오티드는 이러한 폴리뉴클레오티드를 포함하는 핵산을 단리하고/하거나, 검출하고/하거나, 정량화하는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 기탁된 라이브러리에서 부분 또는 전장의 클론을 동정하거나, 단리하거나, 증폭하는 데 사용될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 폴리뉴클레오티드는 단리된 cDNA 서열 또는 게놈이거나, 그렇지 않으면 인간 또는 포유류의 핵산 라이브러리로부터의 cDNA에 상보성이다.
바람직하게는, cDNA 라이브러리는 80% 이상의 전장 서열, 바람직하게는 85% 또는 90% 이상의 전장 서열, 더욱 바람직하게는 95% 이상의 전장 서열을 포함한다. cDNA 라이브러리는 희귀 서열의 제시를 증가시키도록 정규화될 수 있다. 낮거나 중등의 엄격성 혼성화 조건은 전형적이지만 비배타적으로, 상보성 서열에 비해 감소된 서열 동일성을 갖는 서열과 함께 사용된다. 중등 및 높은 엄격성 조건은 동일성이 더 큰 서열에 대해 선택적으로 사용될 수 있다. 낮은 엄격한 조건은 약 70%의 서열 동일성을 갖는 서열의 선택적인 혼성화를 허용하고 동원성(orthologous) 또는 이원성(paralogous) 서열을 확인하는 데 사용될 수 있다.
임의로, 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 본 명세서에 기재된 폴리뉴클레오티드에 의해 인코딩되는 항체의 적어도 일부를 인코딩할 것이다. 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 본 발명의 항체를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드에 대한 선택적 혼성화에 사용될 수 있는 핵산 서열을 포함한다. 예를 들어, 각각 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 문헌[Ausubel, 상기 문헌]; 문헌[Colligan, 상기 문헌]을 참조한다.
핵산의 작제. 본 기술 분야에 잘 알려진 바와 같이, 본 발명의 단리된 핵산은 (a) 재조합 방법; (b) 합성 기술; (c) 정제 기술, 또는 이들의 조합을 사용하여 제조할 수 있다.
핵산은 본 발명의 폴리뉴클레오티드 외에도 서열을 편리하게 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 엔도뉴클레아제 제한 부위를 포함하는 다중-클로닝 부위는 폴리뉴클레오티드의 단리를 돕기 위해 핵산 내로 삽입될 수 있다. 또한, 번역가능한 서열은 본 발명의 번역된 폴리뉴클레오티드의 단리를 돕기 위해 삽입될 수 있다. 예를 들어, 헥사-히스티딘 마커 서열은 본 발명의 단백질을 정제하는 편리한 수단을 제공한다. 코딩 서열을 배제한 본 발명의 핵산은 임의로, 본 발명의 폴리뉴클레오티드의 클로닝 및/또는 발현을 위한 벡터, 어댑터, 또는 링커이다.
추가의 서열은 클로닝 및/또는 발현에서 이들의 기능을 최적화하거나, 폴리뉴클레오티드의 단리를 돕거나, 세포 내로의 폴리뉴클레오티드의 도입을 개선하기 위해 이러한 클로닝 및/또는 발현 서열에 부가될 수 있다. 클로닝 벡터, 발현 벡터, 어댑터 및 링커의 사용이 본 기술 분야에 잘 알려져 있다(예를 들어, 문헌[Ausubel, 상기 문헌]; 또는 문헌[Sambrook, 상기 문헌]을 참조한다).
핵산 작제를 위한 재조합 방법. 당업자에게 알려진 임의의 수의 클로닝 방법을 사용하여 RNA, cDNA, 게놈 DNA, 또는 이들의 임의의 조합과 같은 본 발명의 단리된 핵산 조성물을 생물학적 공급원으로부터 얻을 수 있다. 일부 실시 형태에서, 엄격한 조건 하에서, 본 발명의 폴리뉴클레오티드에 선택적으로 혼성화하는 올리고뉴클레오티드 프로브는 cDNA 또는 게놈 DNA 라이브러리에서 원하는 서열을 확인하기 위해 사용된다. RNA의 단리, 및 cDNA 및 게놈 라이브러리의 작제는 당업자에게 잘 알려져 있다(예를 들어, 문헌[Ausubel, 상기 문헌]; 또는 문헌[Sambrook, 상기 문헌]을 참조한다).
핵산 스크리닝 및 단리 방법. 본 명세서에 개시된 것들과 같은, 본 발명의 폴리뉴클레오티드의 서열에 기초한 프로브를 사용하여 cDNA 또는 게놈 라이브러리를 스크리닝할 수 있다. 프로브를 게놈 DNA 또는 cDNA 서열과 혼성화하여, 동일하거나 상이한 유기체 내의 상동 유전자를 단리하는 데 사용할 수 있다. 다양한 정도의 혼성화 엄격성이 검정에 사용될 수 있으며; 혼성화 배지 또는 세척 배지가 엄격할 수 있음을 당업자는 인정할 것이다. 혼성화 조건이 더 엄격해지면, 이중체(duplex)를 형성하기 위해 프로브와 표적 사이의 상보성 정도가 더 커야 한다. 엄격성 정도는 온도, 이온 강도, pH, 및 포름아미드와 같은 부분 변성 용매의 존재 중 하나 이상에 의해 제어될 수 있다. 예를 들어, 혼성화 엄격성은 예를 들어, 포름아미드 농도를 0% 내지 50%의 범위 내에서 조정하여, 반응 용액의 극성을 변경하여 편리하게 변동된다. 검출가능한 결합에 필요한 상보성 정도(서열 동일성)는 혼성화 배지 및/또는 세척 배지의 엄격성에 따라 변동될 것이다. 상보성 정도는 최적으로 100%, 또는 70 내지 100%, 또는 상기 범위 내의 임의의 범위 또는 값일 것이다. 그러나, 프로브 및 프라이머에서의 작은 서열 변화는 혼성화 배지 및/또는 세척 배지의 엄격성을 감소시켜 보상될 수 있음을 이해해야 한다.
RNA 또는 DNA의 증폭 방법은 본 기술 분야에 잘 알려져 있고, 과도한 실험을 실시하지 않으면서, 본 명세서에 제시된 교시 및 지침을 기초로 하여 본 발명에 따라 사용될 수 있다.
알려진 DNA 또는 RNA 증폭 방법은 폴리머라제 연쇄 반응(PCR) 및 관련 증폭 과정(예를 들어, Mullis 등의 미국 특허 제4,683,195호, 제4,683,202호, 제4,800,159호, 제4,965,188호; Tabor 등의 제4,795,699호 및 제4,921,794호; Innis의 제5,142,033호; Wilson 등의 제5,122,464호; Innis의 제5,091,310호; Gyllensten 등의 제5,066,584호; Gelfand 등의 제4,889,818호; Silver 등의 제4,994,370호; Biswas의 제4,766,067호; Ringold의 제4,656,134호 참조) 및 이중 가닥 DNA 합성을 위한 주형으로서 표적 서열에 대한 안티센스 RNA를 사용하는 RNA 매개 증폭(Malek등의 미국 특허 제5,130,238호, 상표명 NASBA)을 포함하지만 이에 한정되지 않으며, 이들 참고문헌의 전체 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다(예를 들어, 문헌[Ausubel, 상기 문헌]; 또는 문헌[Sambrook, 상기 문헌]을 참조한다).
예를 들어, 중합효소 연쇄 반응(PCR) 기술을 사용하여 본 발명의 폴리뉴클레오티드 및 관련 유전자의 서열을 게놈 DNA 또는 cDNA 라이브러리로부터 직접 증폭할 수 있다. 또한, PCR 및 다른 시험관내 증폭 방법은, 예를 들어 발현되는 단백질을 코딩하는 핵산 서열을 클로닝하고, 샘플 내의 원하는 mRNA의 존재를 검출하기 위한 프로브로서 사용하는 핵산을 제조하거나, 핵산 서열분석 또는 기타 목적에 유용할 수 있다. 시험관내 증폭 방법을 통해 당업자를 지도하기에 충분한 기술의 예는 문헌[Berger, 상기 문헌], 문헌[Sambrook, 상기 문헌], 및 문헌[Ausubel, 상기 문헌]뿐만 아니라 Mullis 등의 미국 특허 제4,683,202호(1987); 및 문헌[Innis, et al., PCR Protocols A Guide to Methods and Applications, Eds., Academic Press Inc., San Diego, CA(1990)]에서 확인된다. 게놈 PCR 증폭을 위한 시판용 키트가 본 기술 분야에 알려져 있다. 예를 들어, Advantage-GC Genomic PCR Kit(Clontech)를 참조한다. 추가로, 예를 들어, T4 유전자 32 단백질(Boehringer Mannheim)은 긴 PCR 생성물의 수율을 개선하기 위해 사용될 수 있다.
핵산 작제를 위한 합성 방법. 본 발명의 단리된 핵산은 또한 알려진 방법에 의해 직접 화학적 합성에 의해 제조될 수 있다(예를 들어, 문헌[Ausubel, 등, 상기 문헌] 참조). 화학적 합성은 일반적으로 단일 가닥 올리고뉴클레오티드를 생성하는데, 이는 상보성 서열과의 혼성화에 의해 또는 단일 가닥을 주형으로서 사용하여 DNA 폴리머라제에 의한 중합에 의해 이중 가닥 DNA로 전환될 수 있다. 당업자라면 DNA의 화학적 합성이 약 100개 이상의 염기의 서열로 제한될 수 있는 반면, 더 긴 서열은 더 짧은 서열의 라이게이션에 의해 얻어질 수 있음을 인식할 것이다.
재조합 발현 카세트. 본 발명은 본 발명의 핵산을 포함하는 재조합 발현 카세트를 추가로 제공한다. 본 발명의 핵산 서열, 예를 들어 본 발명의 항체를 인코딩하는 cDNA 또는 게놈 서열을 사용하여 하나 이상의 원하는 숙주 세포 내로 도입될 수 있는 재조합 발현 카세트를 작제할 수 있다. 재조합 발현 카세트는 전형적으로 의도되는 숙주 세포 내에서 폴리뉴클레오티드의 전사를 유도할 전사 개시 조절 서열에 작동가능하게 연결된 본 발명의 폴리뉴클레오티드를 포함할 것이다. 본 발명의 핵산의 발현을 유도하기 위해 이종성 및 비-이종성(즉, 내인성) 프로모터 둘 모두를 사용할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 프로모터, 인핸서, 또는 다른 요소로서의 역할을 하는 단리된 핵산은 본 발명의 폴리뉴클레오티드의 발현을 상향조절 또는 하향조절하기 위해 본 발명의 폴리뉴클레오티드의 비-이종성 형태의 적절한 위치(상류, 하류 또는 인트론 내)에 도입될 수 있다. 예를 들어, 내인성 프로모터는 돌연변이, 결실 및/또는 치환에 의해 생체내(in vivo)에서 또는 시험관내(in vitro)에서 변경될 수 있다.
벡터 및 숙주 세포. 본 발명은 또한, 본 기술 분야에 잘 알려진 바와 같이, 본 발명의 단리된 핵산 분자를 포함하는 벡터, 재조합 벡터로 유전자 조작된 숙주 세포, 및 재조합 기술에 의한 하나 이상의 항-TNF 항체의 생산에 관한 것이다 예를 들어, 각각 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 문헌[Sambrook, et al., 상기 문헌]; 문헌[Ausubel, et al., 상기 문헌]을 참조한다.
폴리뉴클레오티드는 숙주 내에서의 증식을 위해 선택가능한 마커를 함유하는 벡터에 선택적으로 결합될 수 있다. 일반적으로, 플라스미드 벡터는 침전물, 예를 들어 인산칼슘 침전물 내에, 또는 하전된 지질과의 복합체 내에 도입된다. 벡터가 바이러스인 경우, 적합한 패키징(packaging) 세포주를 사용하여 시험관내에서 패키징된 후, 숙주 세포 내로 형질도입될 수 있다.
DNA 삽입물은 적합한 프로모터에 작동가능하게 연결되어야 한다. 발현 구조물은 전사 개시를 위한 부위, 종결을 위한 부위 및 전사된 영역에서 번역을 위한 리보솜 결합 부위를 추가로 함유할 것이다. 작제물에 의해 발현된 성숙 전사체의 코딩 부분은 바람직하게는 시작점에 있는 번역 개시 부위 및 번역될 mRNA의 말단에 적절하게 위치한 종결 코돈(예를 들어, UAA, UGA, 또는 UAG)을 포함할 것이며, 포유류 또는 진핵 세포 발현에는 UAA 및 UAG가 바람직하다.
발현 벡터는 바람직하게, 그러나 선택적으로 하나 이상의 선택가능한 마커를 포함할 것이다. 그러한 마커는, 예를 들어, 진핵 세포 배양을 위한 메토트렉세이트(MTX), 다이하이드로폴레이트 리덕타제(DHFR, 미국 특허 제4,399,216호; 제4,634,665호; 제4,656,134호; 제4,956,288호; 제5,149,636호; 제5,179,017호), 암피실린, 네오마이신(G418), 마이코페놀산, 또는 글루타민 합성효소(GS)(미국 특허 제5,122,464호; 제5,770,359호; 제5,827,739호) 내성, 및 대장균(E. coli) 및 다른 세균 또는 원핵세포에서의 배양을 위한 테트라사이클린 또는 암피실린 내성 유전자를 포함하지만 이로 한정되지 않는다(상기 특허는 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함됨). 상술한 숙주 세포에 적절한 배양 배지 및 조건이 당업계에 알려져 있다. 적절한 벡터는 당업자에게 명백할 것이다. 숙주 세포 내로의 벡터 작제물의 도입은 인산칼슘 트랜스펙션, DEAE-덱스트란 매개 트랜스펙션, 양이온성 지질 매개 트랜스펙션, 전기천공, 형질도입, 감염 또는 다른 알려진 방법에 의해 달성될 수 있다. 이러한 방법은 문헌[Sambrook, 상기 문헌, 챕터 1-4 및 16-18]; 문헌[Ausubel, 상기 문헌, 챕터 1, 9, 13, 15, 16]과 같이 당업계에 기재되어 있다.
본 발명의 하나 이상의 항체는 융합 단백질과 같은 변형된 형태로 발현될 수 있고, 분비 신호뿐만 아니라 추가의 이종성 기능성 영역 또한 포함할 수 있다. 예를 들어, 추가의 아미노산, 특히 하전된 아미노산의 영역이 정제 동안, 또는 후속 취급 및 저장 동안 숙주 세포에서의 안정성 및 지속성을 개선시키기 위해 항체의 N-말단에 부가될 수 있다. 또한, 펩티드 모이어티가 정제를 용이하게 하기 위해 본 발명의 항체에 부가될 수 있다. 이러한 영역은 항체 또는 적어도 하나의 이의 단편의 최종 제조 전에 제거될 수 있다. 이러한 방법은 많은 표준 실험실 매뉴얼, 예컨대 문헌[Sambrook, 상기 문헌, 챕터 17.29-17.42 및 18.1-18.74]; 문헌[Ausubel, 상기 문헌, 챕터 16, 17, 및 18]에 기재되어 있다.
당업자는 본 발명의 단백질을 인코딩하는 핵산의 발현에 이용가능한 많은 발현 시스템에 대해 잘 알고 있다.
대안적으로, 본 발명의 핵산은 본 발명의 항체를 인코딩하는 내인성 DNA를 함유하는 숙주 세포에서 (조작에 의한) 턴온(turn on)에 의해 숙주 세포에서 발현될 수 있다. 이러한 방법은, 예를 들어 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는, 미국 특허 제5,580,734호, 제5,641,670호, 제5,733,746호 및 제5,733,761호에 기재되어 있는 바와 같이 당업계에 알려져 있다.
항체, 이의 특정 부분 또는 변이체의 생성에 유용한 세포는 포유류 세포이다. 포유류 세포 시스템은 종종 세포의 단일층 형태로 존재할 수 있지만, 포유류 세포 현탁액 또는 생물반응기도 사용될 수 있다. 온전한 글리코실화 단백질을 발현할 수 있는 다수의 적합한 숙주 세포주가 본 기술 분야에 개발되어 있고, COS-1(예를 들어, ATCC® CRL-1650), COS-7(예를 들어, ATCC® CRL-1651), HEK293, BHK21(예를 들어, ATCC® CCL-10) 및 BSC-1(예를 들어, ATCC® CCL-26) 세포주, Cos-7 세포, CHO 세포, Hep G2 세포, P3X63Ag8.653, Sp2/0-Ag14, 293 세포, HeLa 세포 등을 포함하며, 이들은, 예를 들어 미국 버지니아주 매나서스 소재의 아메리칸 타입 컬쳐 컬렉션(American Type Culture Collection)(www. atcc.org)으로부터 용이하게 입수가능하다. 특정 실시 형태에서, 숙주 세포는 림프계 기원 세포, 예컨대 골수종 및 림프종 세포, 예를 들어 P3X63Ag8.653 세포(ATCC® CRL-1580) 및 Sp2/0-Ag14 세포(ATCC® CRL-1581)를 포함한다.
CHO 세포주
여러 다른 포유류 세포주의 이용가능성에도 불구하고, 오늘날 생산되는 대부분의 재조합 치료 단백질은 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포에서 만들어진다(문헌[Jayapal KP, et al. Recombinant protein therapeutics from CHO cells-20 years and counting. Chem Eng Prog . 2007; 103:40-47]; 문헌[Kunert R, Reinhart D. Advances in recombinant antibody manufacturing. Appl Microbiol Biotechnol. 2016;100(8):3451-61]). 이들의 강점은, 예를 들어 부착성 세포로서의 또는 부유 상태로의 견고한 성장, 무혈청 및 화학적으로 한정된 배지에 대한 적응성, 높은 생산성, 및 치료용 재조합 단백질 생성을 위한 규제 승인의 확립된 이력을 포함한다. 이들은 또한 유전자 변형에 매우 적합하며, 세포 트랜스펙션, 재조합 단백질 발현, 및 클론 선택에 대한 방법이 모두 잘 특징규명되어 있다. CHO 세포는 또한 인간-적합성 번역후 변형(human-compatible post-translational modification)을 제공할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "CHO 세포"는, 예를 들어 CHO-DG44, CHO-K1, CHO-M, CHO-S, CHO GS 녹아웃(knockout), 및 이들의 변형 및 유도체를 포함하지만 이로 한정되지 않는다.
이들 세포에 대한 발현 벡터는 하기 발현 제어 서열 중 하나 이상, 비제한적인 예로서 복제 기원; 프로모터(예를 들어, 후기 또는 초기 SV40 프로모터, CMV 프로모터(미국 특허 제5,168,062호; 제5,385,839호), HSV tk 프로모터, pgk(포스포글리세레이트 키나제) 프로모터, EF-1 알파 프로모터(미국 특허 제5,266,491호), 하나 이상의 인간 면역글로불린 프로모터; 인핸서, 및/또는 프로세싱 정보 부위, 예컨대 리보솜 결합 부위, RNA 스플라이스 부위, 폴리아데닐화 부위(예를 들어, SV40 라지 T Ag 폴리 A 부가 부위), 및 전사 종결자 서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 문헌[Ausubel et al., 상기 문헌]; 문헌[Sambrook, et al., 상기 문헌]을 참조한다. 본 발명의 핵산 또는 단백질 생성에 유용한 다른 세포가 알려져 있고/있거나, 예를 들어 세포주 및 하이브리도마의 아메리칸 타입 컬쳐 컬렉션 카탈로그(www.atcc.org) 또는 다른 공지의 또는 상업 공급원으로부터 이용가능하다.
진핵 숙주 세포가 사용될 경우, 폴리아데닐화 또는 전사 종결자 서열은 전형적으로 벡터에 통합된다. 종결자 서열의 예는 소 성장 호르몬 유전자로부터의 폴리아데닐화 서열이다. 전사물의 정확한 스플라이싱을 위한 서열도 포함될 수 있다. 스플라이싱 서열의 예는 SV40으로부터의 VP1 인트론이다(문헌[Sprague, et al., J. Virol. 45:773-781 (1983)]). 추가로, 당업계에 알려진 바와 같이, 숙주 세포 내의 복제를 조절하는 유전자 서열이 벡터 내로 도입될 수 있다.
항체의 정제. 항-TNF 항체는 단백질 A 정제, 황산암모늄 또는 에탄올 침전, 산 추출, 음이온 또는 양이온 교환 크로마토그래피, 포스포셀룰로오스 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피, 친화도 크로마토그래피, 하이드록실아파타이트 크로마토그래피, 및 렉틴 크로마토그래피를 포함하지만 이에 한정되지 않는 잘 알려진 방법에 의해 재조합 세포 배양물로부터 회수 및 정제될 수 있다. 고성능 액체 크로마토그래피("HPLC")도 정제를 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 각각이 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는, 문헌[Colligan, Current Protocols in Immunology, or Current Protocols in Protein Science, John Wiley & Sons, NY, NY, (1997-2001), 예를 들어, 챕터 1, 4, 6, 8, 9, 10]을 참조한다.
본 발명의 항체는 천연 정제된 생성물, 화학적 합성 절차의 생성물, 및 예를 들어 효모, 고등 식물, 곤충, 및 포유류 세포를 포함하는 진핵 숙주로부터 재조합 기술에 의해 생성된 생성물을 포함한다. 재조합 생산 절차에 사용된 숙주에 따라, 본 발명의 항체는 글리코실화되거나 비-글리코실화될 수 있으며, 글리코실화가 바람직하다. 이러한 방법은 많은 표준 실험실 매뉴얼, 예컨대 문헌[Sambrook, 상기 문헌, 섹션 17.37-17.42]; 문헌[Ausubel, 상기 문헌, 챕터 10, 12, 13, 16, 18, 및 20], 문헌[Colligan, Protein Science, 상기 문헌, 챕터 12-14]에 기재되어 있으며, 이들 모두는 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
항-TNF 항체
서열 번호 1, 2, 및 3의 중쇄 가변 CDR 영역의 전부 및/또는 서열 번호 4, 5, 및 6의 경쇄 가변 CDR 영역의 전부를 포함하는 본 발명의 단리된 항체는 임의의 적합한 폴리뉴클레오티드에 의해 인코딩되는 본 명세서에 개시된 항체 아미노산 서열, 또는 임의의 단리되거나 제조된 항체를 포함한다. 바람직하게는, 인간 항체 또는 항원-결합 단편은 인간 TNF에 결합함으로써 단백질의 하나 이상의 생물학적 활성을 부분적으로 또는 실질적으로 중화시킨다. 하나 이상의 TNF 단백질 또는 단편의 하나 이상의 생물학적 활성을 부분적으로 또는 바람직하게는 실질적으로 중화시키는 항체, 이의 특정 부분, 또는 변이체는 단백질 또는 단편에 결합함으로써 TNF 수용체에 대한 TNF의 결합을 통해 또는 다른 TNF-의존성 또는 TNF-매개 기전을 통해 매개되는 활성을 억제할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "중화 항체"는 TNF-의존성 활성을 검정에 따라 약 20 내지 120% 만큼, 바람직하게는 약 10, 20, 30, 40, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100% 이상 만큼 억제할 수 있는 항체를 지칭한다. TNF-의존성 활성을 억제하는 항-TNF 항체의 능력은 바람직하게는 본 명세서에 기재되고/되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 하나 이상의 적합한 TNF 단백질 또는 수용체 검정에 의해 평가된다. 본 발명의 인간 항체는 임의의 부류(IgG, IgA, IgM, IgE, IgD 등) 또는 동종형일 수 있으며, 카파 또는 람다 경쇄를 포함할 수 있다. 일 실시 형태에서, 인간 항체는 IgG 중쇄 또는 정의된 단편, 예를 들어, 동종형, IgG1, IgG2, IgG3, 또는 IgG4 중 하나 이상을 포함한다. 본 명세서에 기재되고/되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 하나 이상의 인간 경쇄(예를 들어, IgG, IgA) 및 IgM(예를 들어, γ1, γ2, γ3, γ4) 트랜스유전자를 포함하는 트랜스제닉 마우스 또는 다른 트랜스제닉 인간외 포유류를 사용함으로써 이러한 유형의 항체가 제조될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 항-인간 TNF 인간 항체는 IgG1 중쇄 및 IgG1 경쇄를 포함한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "항체" 또는 "항체들"은 BPCI Act(Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009) 및 전세계적으로 유사한 법칙 및 규제 하에서 승인된 바이오시밀러(biosimilar) 항체 분자를 포함한다. BPCI Act 하에서는, 데이터가, 임상적으로 비활성인 성분에 있어서의 사소한 차이에도 불구하고, 항체가 참조 생성물과 "고도로 유사하다"는 것을 나타내고, 안전성, 순도, 및 효력의 관점에서 참조 제품과 동일한 임상 결과를 생성할 것으로 "예상되는" 경우에 그러한 항체는 바이오시밀러인 것으로 입증될 수 있다(문헌[Endocrine Practice: February 2018, Vol. 24, No. 2, pp. 195-204]). 이들 바이오시밀러 항체 분자는 단축된 승인 경로로 제공되며, 그럼으로써 본 출원인은 규제 승인을 확보하기 위하여 이노베이터 참조 제품의 임상 데이터에 의존한다. 성공적인 임상 시험에 기초하여 FDA 승인된 원래의 이노베이터 참조 항체와 대비하여, 바이오시밀러 항체 분자는 본 명세서에서 "후속 생물학적 제제"로 지칭된다. 본 명세서에 제시된 바와 같이, SIMPONI®(골리무맙)는 성공적인 임상 시험에 기초하여 FDA 승인된 원래의 이노베이터 참조 항-TNF 항체이다. 골리무맙은 2009년 이래로 미국에서 판매되어 왔다.
본 발명의 하나 이상의 항체는 하나 이상의 TNF 단백질, 서브유닛, 단편, 부분, 또는 이들의 임의의 조합에 특이적인 하나 이상의 특정 에피토프에 결합한다. 하나 이상의 에피토프는 상기 단백질의 하나 이상의 부분을 포함하는 하나 이상의 항체 결합 영역을 포함하고, 에피토프는 바람직하게는 상기 단백질의 하나 이상의 세포외, 가용성, 친수성, 외부, 또는 세포질 부분으로 이루어진다. 하나 이상의 특정 에피토프는 서열 번호 9의 연속 아미노산의 전체 특정 부분에 대한 1 내지 3 개 이상의 아미노산 중 하나 이상의 아미노산 서열의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
일반적으로, 본 발명의 인간 항체 또는 항원-결합 단편은 하나 이상의 중쇄 가변 영역의 하나 이상의 인간 상보성 결정 영역(CDR1, CDR2, 및 CDR3) 또는 변이체 및 하나 이상의 경쇄 가변 영역의 하나 이상의 인간 상보성 결정 영역(CDR1, CDR2, 및 CDR3) 또는 변이체를 포함하는 항원-결합 영역을 포함할 것이다. 비제한적인 예로서, 항체 또는 항원-결합 부분 또는 변이체는 서열 번호 3의 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR3, 및/또는 서열 번호 6의 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR3 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 특정 실시 형태에서, 항체 또는 항원-결합 단편은 상응하는 CDR 1, 2, 및/또는 3의 아미노산 서열(예를 들어, 서열 번호 1, 2, 및/또는 3)을 갖는 하나 이상의 중쇄 CDR(즉, CDR1, CDR2, 및/또는 CDR3)의 적어도 일부를 포함하는 항원-결합 영역을 가질 수 있다. 다른 특정 실시 형태에서, 항체 또는 항원-결합 부분 또는 변이체는 상응하는 CDR 1, 2, 및/또는 3의 아미노산 서열(예를 들어, 서열 번호 4, 5, 및/또는 6)을 갖는 하나 이상의 경쇄 CDR(즉, CDR1, CDR2, 및/또는 CDR3)의 적어도 일부를 포함하는 항원-결합 영역을 가질 수 있다. 바람직한 실시 형태에서, 항체 또는 항원-결합 단편의 3 개의 중쇄 CDR 및 3 개의 경쇄 CDR은 본 명세서에 기재된 바와 같은 mAb TNV148, TNV14, TNV15, TNV196, TNV118, TNV32, TNV86 중 하나 이상의 상응하는 CDR의 아미노산 서열을 갖는다. 그러한 항체는, 종래의 기법을 사용하여 항체의 다양한 부분들(예를 들어, CDR, 프레임워크)을 함께 화학적으로 연결하거나, 재조합 DNA 기술의 종래 기법을 사용하여 항체를 인코딩하는(하나 이상의) 핵산 분자를 제조하고 발현시키거나, 임의의 다른 적합한 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
항-TNF 항체는 정의된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 또는 경쇄 가변 영역 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 예를 들어, 바람직한 실시 형태에서, 항-TNF 항체는 임의로 서열 번호 7의 아미노산 서열을 갖는 하나 이상의 중쇄 가변 영역 및/또는 임의로 서열 번호 8의 아미노산 서열을 갖는 하나 이상의 경쇄 가변 영역을 포함한다. 인간 TNF에 결합하고, 정의된 중쇄 또는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체는 당업계에 공지되고/되거나 본 명세서에 기재된 바와 같이, 적합한 방법, 예컨대 파지 디스플레이(문헌[Katsube, Y., et al., Int J Mol. Med, 1(5):863-868(1998)]) 또는 유전자도입 동물을 사용하는 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 기능적으로 재배열된 인간 면역글로불린 중쇄 트랜스유전자 및 기능적으로 재배열될 수 있는 인간 면역글로불린 경쇄 유전자좌로부터의 DNA를 포함하는 트랜스유전자를 포함하는 트랜스제닉 마우스를 인간 TNF 또는 이의 단편으로 면역화하여 항체의 생산을 유도할 수 있다. 필요한 경우, 항체 생성 세포가 단리될 수 있고, 하이브리도마 또는 다른 불멸화 항체-생성 세포는 본 명세서에 기재된 및/또는 당업계에 알려진 바와 같이 제조될 수 있다. 대안적으로, 항체, 특정 부분 또는 변이체는 적합한 숙주 세포에서 인코딩 핵산 또는 이의 일부를 사용하여 발현될 수 있다.
본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 아미노산 서열과 실질적으로 동일한 서열의 아미노산을 포함하는 항체, 항원-결합 단편, 면역글로불린 사슬 및 CDR에 관한 것이다. 바람직하게는, 그러한 항체 또는 항원-결합 단편 및 그러한 사슬 또는 CDR을 포함하는 항체는 높은 친화도(예를 들어, 약 10-9 M 이하의 KD)로 인간 TNF에 결합할 수 있다. 본 명세서에 기재된 서열과 실질적으로 동일한 아미노산 서열은 보존적 아미노산 치환 및 아미노산 결실 및/또는 삽입을 포함하는 서열을 포함한다. 보존적 아미노산 치환은 제1 아미노산의 것들과 유사한 화학적 및/또는 물리적 특성(예를 들어, 전하, 구조, 극성, 소수성/친수성)을 갖는 제2 아미노산에 의한 제1 아미노산의 대체를 지칭한다. 보존적 치환은 하기 군 내의 하나의 아미노산의 다른 아미노산에 의한 대체를 포함한다: 라이신(K), 아르기닌(R) 및 히스티딘(H); 아스파르테이트(D) 및 글루타메이트(E); 아스파라긴(N), 글루타민(Q), 세린(S), 트레오닌(T), 티로신(Y), K, R, H, D 및 E; 알라닌(A), 발린(V), 류신(L), 아이소류신(I), 프롤린(P), 페닐알라닌(F), 트립토판(W), 메티오닌(M), 시스테인(C) 및 글리신(G); F, W 및 Y; C, S 및 T.
아미노산 코드. 본 발명의 항-TNF 항체를 구성하는 아미노산은 종종 약어로 표시된다. 아미노산 표기는 본 기술 분야에서 잘 이해되는 바와 같이 아미노산을 이의 1-문자 코드, 이의 3-문자 코드, 명칭, 또는 3 뉴클레오티드 코돈(들)에 의해 지정함으로써 표시될 수 있다(문헌[Alberts, B., et al., Molecular Biology of The Cell, Third Ed., Garland Publishing, Inc., New York, 1994] 참조):
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본 명세서에 특정된 바와 같이, 본 발명의 항-TNF 항체는 자연 돌연변이 또는 인간 조작으로부터의 하나 이상의 아미노산 치환, 결실, 또는 부가를 포함할 수 있다.
물론, 당업자가 실행할 아미노산 치환의 수는 상기 기재된 것들을 포함하는 다수의 인자에 따라 달라진다. 일반적으로 말하면, 임의의 주어진 항-TNF 항체, 단편, 또는 변이체에 대한 아미노산 치환, 삽입, 또는 결실의 수는 본 명세서에 특정된 바와 같이 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1 개 이하, 예컨대 1 내지 30 개 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값일 것이다.
기능에 필수적인 본 발명의 항-TNF 항체 내의 아미노산을 본 기술 분야에 알려진 방법, 예컨대 부위-지정 돌연변이유발 또는 알라닌-스캐닝 돌연변이유발(예를 들어, 문헌[Ausubel, 상기 문헌, 챕터 8, 15]; 문헌[Cunningham and Wells, Science 244:1081-1085(1989)])에 의해 확인할 수 있다. 후자의 절차는 분자 내의 모든 잔기에 단일 알라닌 돌연변이를 도입한다. 이어서, 생성되는 돌연변이 분자를 하나 이상의 TNF 중화 활성과 같으나 이에 한정되지 않는 생물학적 활성에 대해 시험한다. 결정화, 핵자기 공명, 또는 광친화도 표지화(문헌[Smith, et al., J. Mol. Biol. 224:899-904 (1992)] 및 문헌[de Vos, et al., Science 255:306-312 (1992)])와 같은 구조 분석에 의해 항체 결합에 결정적인 부위를 또한 확인할 수 있다.
본 발명의 항-TNF 항체는 서열 번호 1, 2, 3, 4, 5, 6 중 하나 이상의 연속 아미노산 중 1 개 내지 전부로부터 선택된 하나 이상의 부분, 서열, 또는 조합을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
추가로, 항-TNF 항체는 서열 번호 7, 8 중 하나 이상의 연속 아미노산의 70 내지 100% 중 하나 이상의 폴리펩티드를 임의로 포함할 수 있다.
일 실시 형태에서, 면역글로불린 사슬, 또는 이의 부분(예를 들어 가변 영역, CDR)의 아미노산 서열은 서열 번호 7, 8 중 하나 이상의 상응하는 사슬의 아미노산 서열에 대해 약 70 내지 100%의 동일성(예를 들어, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값)을 갖는다. 예를 들어, 경쇄 가변 영역의 아미노산 서열을 서열 번호 8의 서열과 비교할 수 있거나, 중쇄 CDR3의 아미노산 서열을 서열 번호 7과 비교할 수 있다. 바람직하게는, 70 내지 100% 아미노산 동일성(즉, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값)은 당업계에 공지된 바와 같이 적합한 컴퓨터 알고리즘을 이용하여 결정된다.
예시적인 중쇄 및 경쇄 가변 영역 서열이 서열 번호 7, 8에 제공된다. 본 발명의 항체 또는 이의 특정 변이체는 본 발명의 항체로부터의 임의의 수의 연속 아미노산 잔기를 포함할 수 있으며, 여기서 그 수는 항-TNF 항체 내의 연속 잔기의 수의 10 내지 100%로 이루어진 정수의 군으로부터 선택된다. 선택적으로, 연속된 아미노산들의 이러한 하위서열(subsequence)은 적어도 약 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250개 또는 그 이상의 아미노산 길이 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값이다. 또한, 그러한 하위서열의 개수는 1 내지 20, 예컨대 적어도 2, 3, 4, 또는 5로 이루어진 군으로부터 선택되는 임의의 정수일 수 있다.
당업자가 이해하는 바와 같이, 본 발명은 본 발명의 하나 이상의 생물학적으로 활성인 항체를 포함한다. 생물학적으로 활성인 항체는 천연(비-합성), 내인성 또는 관련되고 공지된 항체의 적어도 20%, 30%, 또는 40%, 바람직하게는 적어도 50%, 60%, 또는 70%, 가장 바람직하게는 적어도 80%, 90%, 또는 95% 내지 100%의 비활성도(specific activity)를 갖는다. 효소 활성 및 기질 특이성의 검정 방법 및 정량화 수단은 당업자에게 잘 알려져 있다.
다른 태양에서, 본 발명은 유기 모이어티의 공유 부착에 의해 변형된, 본 명세서에 기재된 인간 항체 및 항원-결합 단편에 관한 것이다. 이러한 변형은 약동학적 특성이 개선된(예를 들어, 생체내 혈청 반감기 증가) 항체 또는 항원-결합 단편을 생성할 수 있다. 유기 모이어티는 선형 또는 분지형 친수성 중합체기, 지방산기 또는 지방산 에스테르기일 수 있다. 특정 실시 형태에서, 친수성 중합체기는 약 800 내지 약 120,000 달톤의 분자량을 가질 수 있으며, 폴리알칸 글리콜(예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 폴리프로필렌 글리콜(PPG)), 탄수화물 중합체, 아미노산 중합체 또는 폴리비닐 피롤리돈일 수 있고, 지방산 또는 지방산 에스테르기는 약 8 내지 약 40개의 탄소 원자를 포함할 수 있다.
본 발명의 변형된 항체 및 항원-결합 단편은 항체에 직접 또는 간접적으로 공유결합된 하나 이상의 유기 모이어티를 포함할 수 있다. 본 발명의 항체 또는 항원-결합 단편에 결합되는 각각의 유기 모이어티는 독립적으로 친수성 중합체기, 지방산기 또는 지방산 에스테르기일 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "지방산"은 모노-카르복실산 및 다이-카르복실산을 포함한다. 본 명세서에서 사용될 때 용어 "친수성 중합체기"는 옥탄 중에서보다 물 중에서 더 가용성인 유기 중합체를 지칭한다. 예를 들어, 폴리라이신은 옥탄 중에서보다 물 중에서 더 가용성이다. 따라서, 폴리라이신의 공유 부착에 의해 변형된 항체가 본 발명에 포함된다. 본 발명의 항체의 변형에 적합한 친수성 중합체는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 예를 들어 폴리알칸 글리콜(예를 들어, PEG, 모노메톡시-폴리에틸렌 글리콜(mPEG), PPG 등), 탄수화물(예를 들어, 덱스트란, 셀룰로스, 올리고당, 다당류 등), 친수성 아미노산의 중합체(예를 들어, 폴리라이신, 폴리아르기닌, 폴리아스파르테이트 등), 폴리알칸 옥사이드(예를 들어, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌 옥사이드 등) 및 폴리비닐 피롤리돈을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 항체를 변형시키는 친수성 중합체는 별개의 분자 실체(entity)로서 약 800 내지 약 150,000 달톤의 분자량을 갖는다. 예를 들어, PEG5000 및 PEG20,000(이때, 아래첨자는 중합체의 평균 분자량(달톤)임)이 사용될 수 있다. 친수성 중합체기는 1 내지 약 6개의 알킬, 지방산 또는 지방산 에스테르기로 치환될 수 있다. 지방산 또는 지방산 에스테르기로 치환된 친수성 중합체를 적합한 방법을 사용하여 제조할 수 있다. 예를 들어, 아민기를 포함하는 중합체는 지방산 또는 지방산 에스테르의 카르복실레이트와 커플링될 수 있으며, 지방산 또는 지방산 에스테르 상의 활성화된 카르복실레이트(예를 들어, N,N-카르보닐 다이이미다졸로 활성화됨)는 중합체 상의 하이드록실기와 커플링될 수 있다.
본 발명의 항체의 변형에 적합한 지방산과 지방산 에스테르는 포화될 수 있거나, 하나 이상의 불포화 단위를 함유할 수 있다. 본 발명의 항체를 변형시키기에 적합한 지방산은, 예를 들어 n-도데카노에이트(C12, 라우레이트), n-테트라데카노에이트(C14, 미리스테이트), n-옥타데카노에이트(C18, 스테아레이트), n-에이코사노에이트(C20, 아라키데이트), n-도코사노에이트(C22, 베헤네이트), n-트라이아콘타노에이트(C30), n-테트라콘타노에이트(C40), 시스-Δ9-옥타데카노에이트(C18, 올레에이트), 모든 시스-Δ-5,8,11,14-에이코사테트라에노에이트(C20, 아라키도네이트), 옥탄다이오산, 테트라데칸다이오산, 옥타데칸다이오산, 도코산다이오산 등을 포함된다. 적합한 지방산 에스테르에는 선형 또는 분지형 저급 알킬기를 포함하는 다이카르복실산의 모노-에스테르가 포함된다. 저급 알킬기는 1 내지 약 12 개, 바람직하게는 1 내지 약 6 개의 탄소 원자를 포함할 수 있다.
변형된 인간 항체 및 항원-결합 단편은 적합한 방법을 사용하여, 예를 들어 하나 이상의 변형제와의 반응에 의해 제조될 수 있다. 본 명세서에서 사용될 때, 용어 "변형제"는 활성화기를 포함하는 적합한 유기기(예를 들어, 친수성 중합체, 지방산, 지방산 에스테르)를 지칭한다. "활성화기"는 적절한 조건 하에 제2 화학기와 반응하여 변형제와 제2 화학기 사이의 공유 결합을 형성할 수 있는 화학 모이어티 또는 작용기이다. 예를 들어, 아민-반응성 활성화기에는 토실레이트, 메실레이트, 할로(클로로, 브로모, 플루오로, 요오도), N-하이드록시석신이미딜 에스테르(NHS) 등과 같은 친전자성 기가 포함된다. 티올과 반응할 수 있는 활성화기에는, 예를 들어 말레이미드, 요오도아세틸, 아크릴로일, 피리딜 다이설파이드, 5-티올-2-니트로벤조산 티올(TNB-티올) 등이 포함된다. 알데히드 작용기는 아민- 또는 히드라지드-함유 분자와 커플링될 수 있고, 아지드기는 3가 인산기와 반응하여 포스포르아미데이트 또는 포스포르이미드 결합을 형성할 수 있다. 활성화기를 분자 내로 도입하기에 적합한 방법은 본 기술 분야에 알려져 있다(예를 들어, 문헌[Hermanson, G. T., Bioconjugate Techniques, Academic Press: San Diego, CA(1996)]을 참조한다). 활성화기는 유기기(예를 들어, 친수성 중합체, 지방산, 지방산 에스테르)에 직접 결합되거나, 링커 모이어티, 예를 들어 2가 C1 내지 C12 기(여기서 하나 이상의 탄소 원자는 산소, 질소, 또는 황과 같은 헤테로원자에 의해 대체될 수 있음)를 통해 결합될 수 있다. 적합한 링커 모이어티에는, 예를 들어, 테트라에틸렌 글리콜, -(CH2)3-, -NH-(CH2)6-NH-, -(CH2)2-NH- 및 -CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH-NH-가 포함된다. 예를 들어, 모노-Boc-알킬다이아민(예를 들어, 모노-Boc-에틸렌다이아민, 모노-Boc-다이아미노헥산)을 1-에틸-3-(3-다이메틸아미노프로필) 카르보다이이미드(EDC)의 존재 하에 지방산과 반응시켜 유리 아민과 지방산 카르복실레이트 사이에 아미드 결합을 형성함으로써 링커 모이어티를 포함하는 변형제를 제조할 수 있다. 기재된 바와 같이 다른 카르복실레이트에 커플링될 수 있거나, 말레산 무수물과 반응시키고 생성되는 생성물을 환화하여 지방산의 활성화 말레이미도 유도체를 생산할 수 있는 일차 아민을 노출시키기 위해, 트라이플루오로아세트산(TFA)으로 처리함으로써 생성물로부터 Boc 보호기를 제거할 수 있다(예를 들어, 그의 전체 교시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 WO 92/16221(Thompson 등)을 참조함).
본 발명의 변형된 항체는 인간 항체 또는 항원-결합 단편을 변형제와 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 예를 들어, 유기 모이어티는 아민-반응성 변형제, 예를 들어 PEG의 NHS 에스테르를 사용함으로써 부위 비특이적 방식으로 항체에 결합될 수 있다. 변형된 인간 항체 또는 항원-결합 단편은 또한 항체 또는 항원-결합 단편의 이황화 결합(예를 들어, 사슬내 이황화 결합)을 환원시킴으로써 제조될 수 있다. 이어서, 환원된 항체 또는 항원-결합 단편을 티올-반응성 변형제와 반응시켜 본 발명의 변형된 항체를 제조할 수 있다. 본 발명의 항체의 특이적인 부위에 결합하는 유기 모이어티를 포함하는 변형된 인간 항체 및 항원-결합 단편은 적합한 방법, 예컨대 역 단백질 분해(reverse proteolysis)(문헌[Fisch et al., Bioconjugate Chem., 3:147-153(1992)]; 문헌[Werlen et al., Bioconjugate Chem., 5:411-417(1994)]; 문헌[Kumaran et al., Protein Sci. 6(10):2233-2241 (1997)]; 문헌[Itoh et al., Bioorg . Chem ., 24(1): 59-68(1996)]; 문헌[Capellas et al., Biotechnol. Bioeng ., 56(4):456-463(1997)]), 및 문헌[Hermanson, G. T., Bioconjugate Techniques, Academic Press: San Diego, CA(1996)]에 기재된 방법을 사용하여 제조할 수 있다.
항-TNF 항체에 대한 항-개별특이형 항체 조성물. 단일클론 또는 키메라 항-TNF 항체에 더하여, 본 발명은 또한 본 발명의 그러한 항체에 특이적인 항-개별특이형(항-Id) 항체에 관한 것이다. 항-Id 항체는 다른 항체의 항원-결합 영역과 일반적으로 관련된 독특한 결정자를 인식하는 항체이다. 항체 또는 그의 CDR 함유 영역을 갖는 Id 항체의 공급원과 동일한 종 및 유전자 유형의 동물(예를 들어, 마우스 품종)을 면역화함으로써 항-Id를 제조할 수 있다. 면역화 동물은 면역화 항체의 개별특이형 결정자를 인식하고 반응하여 항-Id 항체를 생산할 것이다. 항-Id 항체는 또한 "면역원"으로서 사용되어 또 다른 동물에서 면역 반응을 유도하여, 소위 항-항-Id 항체를 생산할 수 있다.
항-TNF 항체 조성물. 본 발명은 또한, 비-천연 발생 조성물, 혼합물, 또는 형태로 제공되는, 본 명세서에 기재되고/되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 1 개 이상, 2 개 이상, 3 개 이상, 4 개 이상, 5 개 이상, 6 개 이상의 이의 항-TNF 항체를 포함하는 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물을 제공한다. 그러한 조성물은 서열 번호 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8의 연속 아미노산의 70 내지 100%, 또는 이의 특정 단편, 도메인, 또는 변이체로 이루어진 군으로부터 선택된 항-TNF 항체 아미노산 서열의 1 개 또는 2 개 이상의 전장, C- 및/또는 N-말단 결실 변이체, 도메인, 단편, 또는 특정 변이체를 포함하는 비-천연 발생 조성물을 포함한다. 바람직한 항-TNF 항체 조성물은 서열 번호 1, 2, 3, 4, 5, 6의 70 내지 100%의 항-TNF 항체 서열 중의 일부, 또는 이의 특정 단편, 도메인, 또는 변이체를 함유하는 하나 이상의 CDR 또는 LBR로서 1 개 또는 2 개 이상의 전장, 단편, 도메인, 또는 변이체를 포함한다. 추가로 바람직한 조성물은 서열 번호 1, 2, 3, 4, 5, 6의 70 내지 100% 중 하나 이상의 40 내지 99%, 또는 이의 특정 단편, 도메인, 또는 변이체를 포함한다. 본 기술 분야에 알려지거나 본 명세서에 기재된 바와 같이, 그러한 조성 백분율은 액체 또는 건조 용액, 혼합물, 현탁액, 에멀젼, 또는 콜로이드로서 중량, 부피, 농도, 몰 농도, 몰랄 농도를 기준으로 한다.
본 발명의 항-TNF 항체 조성물은, 그러한 조정, 치료, 또는 요법을 필요로 하는 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에 대한 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하고, 임의로 하나 이상의 TNF 길항제(비제한적인 예를 들어, TNF 항체 또는 단편, 가용성 TNF 수용체 또는 단편, 이의 융합 단백질, 또는 소분자 TNF 길항제), 항류마티스제(예를 들어, 메토트렉세이트, 아우라노핀, 아우로티오글루코스, 아자티오프린, 에타네르셉트, 금 나트륨 티오말레이트, 하이드록시클로로퀸 설페이트, 레플루노미드, 설파살진), 근육 이완제, 안정제, 비스테로이드 항염증제(NSAID), 진통제, 마취제, 진정제, 국소 마취제, 신경근 차단제, 항미생물제(예를 들어, 아미노글리코시드, 항진균제, 구충제, 항바이러스제, 카르바페넴, 세팔로스포린, 플루오르퀴놀론, 마크롤리드, 페니실린, 설폰아미드, 테트라사이클린, 다른 항미생물제), 항건선제, 코르티코스테로이드, 단백동화 스테로이드, 당뇨병 관련 제제, 미네랄, 영양제, 갑상선제, 비타민, 칼슘 관련 호르몬, 지사제, 진해약, 구토방지제, 항궤양제, 완하제, 항응고제, 에리트로포이에틴(예를 들어, 에포에틴 알파), 필그라스팀(예를 들어, G-CSF, Neupogen), 사르그라모스팀(GM-CSF, Leukine), 면역화제, 면역글로불린, 면역억제제(예를 들어, 바실릭시맙, 사이클로스포린, 다클리주맙), 성장 호르몬, 호르몬 대체 약물, 에스트로겐 수용체 조절제, 산동제, 조절마비제, 알킬화제, 항대사물질, 유사분열 억제제, 방사성 의약품, 항우울제, 항조병제, 항정신병제, 불안 완화제, 수면제, 교감신경자극제, 자극제, 도네페질, 타크린, 천식 약물, 베타 작용제, 흡입용 스테로이드, 류코트리엔 억제제, 메틸잔틴, 크로몰린, 에피네프린 또는 유사체, 도르나제 알파(Pulmozyme), 사이토카인 또는 사이토카인 길항제로부터 선택된 하나 이상을 추가로 포함하는, 하나 이상의 조성물 또는 약제학적 조성물의 임의의 적합한 유효량을 추가로 포함할 수 있다. 그러한 사이토카인의 비제한적인 예는 IL-1 내지 IL-23 중 임의의 것을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 적합한 투여량은 당업계에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 문헌[Wells et al., eds., Pharmacotherapy Handbook, 2nd Edition, Appleton and Lange, Stamford, CT(2000)]; 문헌[PDR Pharmacopoeia, Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2000, Deluxe Edition, Tarascon Publishing, Loma Linda, CA(2000)]을 참조하며, 이들 참고문헌 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
그러한 항암제 또는 항감염제는 하나 이상의 본 발명의 항체와 회합, 결합, 동시-제형화 또는 동시 투여되는 독소 분자를 또한 포함할 수 있다. 독소는 임의로 병리학적 세포 또는 조직을 선택적으로 살해하는 작용을 할 수 있다. 병리학적 세포는 암 또는 다른 세포일 수 있다. 그러한 독소는, 예를 들어 리신, 디프테리아 독소, 베놈 독소, 또는 박테리아 독소 중 하나 이상으로부터 선택된 독소의 하나 이상의 기능적 세포독성 도메인을 포함하는 정제되거나 재조합된 독소 또는 독소 단편일 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 용어 독소는 또한, 사멸을 유발할 수 있는 독소 쇼크를 포함하는, 인간 및 다른 포유류에서 임의의 병리학적 병태를 야기할 수 있는 임의의 천연 발생 돌연변이 또는 재조합 박테리아 또는 바이러스에 의해 생산되는 내독소 및 외독소 둘 모두를 포함한다. 그러한 독소는 장독성 이. 콜라이 열-불안정성 장독소(LT), 열-안정성 장독소(ST), 시겔라(Shigella) 세포독소, 아에로모나스(Aeromonas) 장독소, 독성 쇼크 증후군 독소-1(TSST-1), 포도구균 장독소(Staphylococcal enterotoxin) A(SEA), B(SEB), 또는 C(SEC), 연쇄구균 장독소 등을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 그러한 박테리아는 장독성 이. 콜라이(ETEC), 장출혈성 이. 콜라이(예를 들어, 혈청형 0157:H7의 균주),스타필로코커스 종(예를 들어, 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스타필로코커스 피오게네스(Staphylococcus pyogenes)), 시겔라 종(예를 들어, 시겔라 디센테리아(Shigella dysenteriae), 시겔라 플렉스네리(Shigella flexneri), 시겔라 보이디(Shigella boydii), 및 시겔라 소네이(Shigella sonnei)), 살모넬라 종(예를 들어, 살모넬라 티피(Salmonella typhi), 살모넬라 콜레라-수이스(Salmonella cholera-suis), 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella enteritidis)), 클로스트리듐(Clostridium) 종(예를 들어, 클로스트리듐 퍼프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리듐 디피실레(Clostridium dificile), 클로스트리듐 보툴리눔(Clostridium botulinum)), 캄플로박터(Camphlobacter) 종(예를 들어, 캄플로박터 제주니(Camphlobacter jejuni), 캄플로박터 페투스(Camphlobacter fetus)), 헬리코박터(Helicobacter) 종(예를 들어, 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)), 에어로모나스(Aeromonas) 종(예를 들어, 에어로모나스 소브리아(Aeromonas sobria), 에어로모나스 하이드로필라(Aeromonas hydrophila), 에어로모나스 카비아(Aeromonas caviae)), 플레이소모나스 시겔로이데스(Pleisomonas shigelloides), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica), 비브리오(Vibrio) 종(예를 들어, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae), 비브리오 파라헤몰리티쿠스(ibrio parahemolyticus)), 클렙시엘라(Klebsiella) 종, 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 및 스트렙토코사이(Streptococci)를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 문헌[Stein, ed., INTERNAL MEDICINE, 3rd ed., pp 1-13, Little, Brown and Co., Boston, (1990)]; 문헌[Evans et al., eds., Bacterial Infections of Humans: Epidemiology and Control, 2d. Ed., pp 239-254, Plenum Medical Book Co., New York (1991)]; 문헌[Mandell et al, Principles and Practice of Infectious Diseases, 3d. Ed., Churchill Livingstone, New York (1990)]; 문헌[Berkow et al, eds., The Merck Manual, 16th edition, Merck and Co., Rahway, N.J., 1992]; 문헌[Wood et al, FEMS Microbiology Immunology, 76:121-134 (1991)]; 문헌[Marrack et al, Science, 248:705-711 (1990)]을 참조하며, 이들 참고문헌의 내용은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
본 발명의 항-TNF 항체 화합물, 조성물, 또는 조합은 희석제, 결합제, 안정화제, 완충제, 염, 친유성 용매, 보존제, 애주번트(adjuvant) 등과 같으나 이에 한정되지 않는 하나 이상의 임의의 적합한 보조제(auxiliary)를 추가로 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 보조제가 바람직하다. 이러한 무균 용액의 제조 방법의 비제한적인 예는 문헌[Gennaro, Ed., Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Co.(Easton, PA) 1990]과 같은 그러나 이에 한정되지 않는 문헌에 기재된 바와 같이 본 기술 분야에 잘 알려져 있다. 본 기술 분야에 잘 알려지거나 본 명세서에 기재된 바와 같이 항-TNF 항체, 단편, 또는 변이체 조성물의 투여 방식, 용해도, 및/또는 안정성에 적합한 약제학적으로 허용가능한 담체는 일상적으로 선택될 수 있다.
본 조성물에 유용한 약제학적 부형제 및 첨가제는 단백질, 펩티드, 아미노산, 지질, 및 탄수화물(예를 들어, 단당류, 이당류, 삼당류, 사당류, 및 올리고당류를 포함하는 당; 유도체화된 당, 예컨대 알디톨, 알돈산, 에스테르화된 당 등; 및 다당류 또는 당 중합체)을 포함하지만 이에 한정되지 않으며, 이는 단독으로 또는 조합하여 1 내지 99.99 중량% 또는 부피%를 차지하면서 개별적으로 또는 조합하여 존재할 수 있다. 예시적인 단백질 부형제는 인간 혈청 알부민(HSA), 재조합 인간 알부민(rHA), 젤라틴, 카제인 등과 같은 혈청 알부민을 포함한다. 완충 용량에서도 기능할 수 있는 대표적인 아미노산/항체 성분은 알라닌, 글리신, 아르기닌, 베타인, 히스티딘, 글루탐산, 아스파르트산, 시스테인, 라이신, 류신, 아이소류신, 발린, 메티오닌, 페닐알라닌, 아스파르탐 등을 포함한다. 바람직한 아미노산은 글리신이다.
본 발명에 사용하기에 적합한 탄수화물 부형제는, 예를 들어, 프럭토스, 말토스, 갈락토스, 글루코스, D-만노스, 소르보스 등과 같은 단당류; 락토스, 수크로스, 트레할로스, 셀로비오스 등과 같은 이당류; 라피노스, 멜레지토스, 말토덱스트린, 덱스트란, 전분 등과 같은 다당류; 및 만니톨, 자일리톨, 말티톨, 락티톨, 자일리톨 소르비톨(글루시톨), 미오이노시톨 등과 같은 알디톨을 포함한다. 본 발명에 사용하기 바람직한 탄수화물 부형제는 만니톨, 트레할로스 및 라피노스이다.
항-TNF 항체 조성물은 완충제 또는 pH 조절제를 또한 포함할 수 있으며; 전형적으로, 완충제는 유기산 또는 유기 염기로부터 제조된 염이다. 대표적인 완충제는 시트르산, 아스코르브산, 글루콘산, 탄산, 타르타르산, 석신산, 아세트산, 또는 프탈산의 염과 같은 유기산 염; 트리스, 트로메타민 염산염 또는 인산염 완충제를 포함한다. 본 조성물에 사용하기에 바람직한 완충제는 시트레이트와 같은 유기산 염이다.
추가로, 본 발명의 항-TNF 항체 조성물은 폴리비닐피롤리돈, 피콜(중합체 당), 덱스트레이트(예를 들어, 2-하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린과 같은 사이클로덱스트린), 폴리에틸렌 글리콜, 향미제, 항미생물제, 감미제, 항산화제, 대전방지제, 계면활성제(예를 들어, "TWEEN 20" 및 "TWEEN 80"과 같은 폴리소르베이트), 지질(예를 들어, 인지질, 지방산), 스테로이드(예를 들어, 콜레스테롤), 및 킬레이트제(예를 들어, EDTA)와 같은 중합체 부형제/첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 항-TNF 항체, 부분, 또는 변이체 조성물에 사용하기에 적합한 이들 및 추가의 알려진 약제학적 부형제 및/또는 첨가제는, 예를 들어 문헌["Remington: The Science & Practice of Pharmacy", 19th ed., Williams & Williams, (1995)], 및 문헌["Physician's Desk Reference", 52nd ed., Medical Economics, Montvale, NJ (1998)]에 열거된 바와 같이 본 기술 분야에 알려져 있으며, 이들의 개시 내용은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 바람직한 담체 또는 부형제 물질은 탄수화물(예를 들어, 당류 및 알디톨) 및 완충제(예를 들어, 시트레이트) 또는 중합체 물질이다.
제형. 상기 언급된 바와 같이 본 발명은, 약제학적으로 허용가능한 제형 내에 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는, 바람직하게는 식염수 또는 선택된 염을 갖는 인산염 완충제인 안정한 제형과 더불어, 보존제를 함유하는 보존된 용액 및 제형 및 약제학적 또는 수의학적 용도에 적합한 다용도의 보존된 제형을 제공한다. 보존된 제형은 하나 이상의 페놀, m-크레졸, p-크레졸, o-크레졸, 클로로크레졸, 벤질 알코올, 페닐머큐릭 니트라이트, 페녹시에탄올, 포름알데하이드, 클로로부탄올, 염화마그네슘(예를 들어, 6수화물), 알킬파라벤(메틸, 에틸, 프로필, 부틸 등), 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 데하이드로아세트산나트륨 및 티메로살, 또는 수성 희석제 중의 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택적으로 선택되는 하나 이상의 공지의 방부제를 함유한다. 혼합물의 임의의 적합한 농도, 예컨대 0.001 내지 5%, 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값, 비제한적인 예를 들어 0.001, 0.003, 0.005, 0.009, 0.01, 0.02, 0.03, 0.05, 0.09, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4., 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4.0, 4.3, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값이 본 기술 분야에 알려진 바와 같이 사용될 수 있다. 비제한적인 예는 방부제를 포함하지 않거나, 0.1 내지 2%의 m-크레졸(예를 들어, 0.2, 0.3. 0.4, 0.5, 0.9, 1.0%), 0.1 내지 3%의 벤질 알코올(예를 들어, 0.5, 0.9, 1.1., 1.5, 1.9, 2.0, 2.5%), 0.001 내지 0.5%의 티메로살(예를 들어, 0.005, 0.01), 0.001 내지 2.0%의 페놀(예를 들어, 0.05, 0.25, 0.28, 0.5, 0.9, 1.0%), 0.0005 내지 1.0%의 알킬파라벤(들)(예를 들어, 0.00075, 0.0009, 0.001, 0.002, 0.005, 0.0075, 0.009, 0.01, 0.02, 0.05, 0.075, 0.09, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5, 0.75, 0.9, 1.0%) 등을 포함한다.
상기 언급된 바와 같이 본 발명은, 포장 재료, 및 임의로 수성 희석제 내의 처방된 완충제 및/또는 보존제와 함께 하나 이상의 항-TNF 항체의 용액을 포함하는 하나 이상의 바이알을 포함하는 제조 물품을 제공하며, 상기 포장 재료는 그러한 용액이 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 54, 60, 66, 72 시간 이상의 기간에 걸쳐 유지될 수 있음을 표시하는 표지를 포함한다. 본 발명은 포장 재료, 동결건조된 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는 제1 바이알, 및 처방된 완충제 또는 보존제의 수성 희석제를 포함하는 제2 바이알을 포함하는 제조 물품을 추가로 포함하며, 상기 포장 재료는 하나 이상의 항-TNF 항체를 수성 희석제 내에 재구성하여 24 시간 이상의 기간에 걸쳐 유지될 수 있는 용액을 형성하도록 환자에게 지시하는 표지를 포함한다.
본 발명에 따라 사용되는 하나 이상의 항-TNF 항체는 포유류 세포 또는 트랜스제닉 제조를 포함하는 재조합 수단에 의해 생산될 수 있거나, 본 명세서에 기재되거나 본 기술 분야에 알려진 바와 같은 다른 생물학적 공급원으로부터 정제될 수 있다.
본 발명의 생성물에서 하나 이상의 항-TNF 항체의 범위는 재구성시에, 습윤/건조 시스템에서의 경우, 약 1.0 ㎍/ml 내지 약 1000 mg/ml의 농도를 산출하는 양을 포함하지만, 더 낮거나 높은 농도가 사용가능하고 의도하는 전달 비히클에 좌우되며, 예를 들어 용액 제형은 경피 패치, 폐, 경점막, 또는 삼투압 또는 마이크로 펌프 방법에 따라 달라질 것이다.
바람직하게는, 선택적으로 수성 희석제는 약제학적으로 허용되는 방부제를 추가로 포함한다. 바람직한 방부제는 페놀, m-크레졸, p-크레졸, o-크레졸, 클로로크레졸, 벤질 알코올, 알킬파라벤(메틸, 에틸, 프로필, 부틸 등), 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 데하이드로아세트산나트륨 및 티메로살, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 포함한다. 제형 내에 사용되는 방부제의 농도는 항-미생물 효과를 내기에 충분한 농도이다. 이러한 농도는 선택된 방부제에 좌우되며, 당업자에 의해 쉽게 결정된다.
다른 부형제, 예를 들어 등장화제, 완충제, 항산화제, 보존제 인핸서가 임의로 바람직하게 희석제에 첨가될 수 있다. 글리세린과 같은 등장화제는 공지의 농도에서 통상 사용된다. 생리학적으로 허용되는 완충제는 바람직하게는 향상된 pH 제어를 제공하기 위해 첨가된다. 제형은 약 pH 4 내지 약 pH 10과 같은 넓은 범위의 pH를 포함할 수 있고, 바람직한 범위는 약 pH 5 내지 약 pH 9이며, 가장 바람직한 범위는 약 6.0 내지 약 8.0의 pH이다. 바람직하게는 본 발명의 제형은 약 6.8 내지 약 7.8의 pH를 갖는다. 바람직한 완충제는 인산염 완충제, 가장 바람직하게는 인산나트륨, 특히 인산염 완충 식염수(PBS)를 포함한다.
약제학적으로 허용가능한 가용화제, 예를 들어 Tween 20(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노라우레이트), Tween 40(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노팔미테이트), Tween 80(폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노올레에이트), 플루로닉(Pluronic) F68(폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 블록 공중합체), 및 PEG(폴리에틸렌 글리콜) 또는 비이온성 계면활성제, 예컨대 폴리소르베이트 20 또는 80 또는 폴록사머 184 또는 188, 플루로닉® 폴리올, 다른 블록 공중합체, 및 킬레이트제, 예컨대 EDTA 및 EGTA와 같은 다른 첨가제가 응집을 감소시키기 위해 제형 또는 조성물에 임의로 첨가될 수 있다. 이러한 첨가제는 펌프 또는 플라스틱 용기가 제형을 투여하기 위해 사용될 경우에 특히 유용하다. 약제학적으로 허용되는 계면활성제의 존재는 단백질 응집 성향을 완화시킨다.
본 발명의 제형은 수성 희석제 중에서 페놀, m-크레졸, p-크레졸, o-크레졸, 클로로크레졸, 벤질 알코올, 알킬파라벤(메틸, 에틸, 프로필, 부틸 등), 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 나트륨 디하이드로아세테이트 및 티메로살 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 보존제와 하나 이상의 항-TNF 항체를 혼합하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. 수성 희석제 중에 하나 이상의 항-TNF 항체와 보존제를 혼합하는 단계는 통상의 용해 및 혼합 절차를 사용하여 실행한다. 적합한 제형을 제조하기 위해, 예를 들어, 원하는 농도의 단백질 및 보존제를 제공하기에 충분한 양으로 완충 용액 중의 측정된 양의 하나 이상의 항-TNF 항체를 완충 용액 중의 원하는 보존제와 조합한다. 이러한 방법의 변형법이 당업자에 의해 인식될 것이다. 예를 들어, 성분이 첨가되는 순서, 추가의 첨가제 사용 여부, 제형 제조 온도 및 pH는 모두 사용되는 농도 및 투여 수단에 대해 최적화될 수 있는 인자이다.
특허 청구되는 제형은 물, 보존제, 및/또는 부형제, 바람직하게는 인산염 완충제 및/또는 식염수 및 선택된 염을 수성 희석제 중에 함유하는 제2 바이알로 재구성되는 동결건조된 하나 이상의 항-TNF 항체의 바이알을 포함하는 이중 바이알로서 똔느 투명한 용액으로서 환자에게 제공될 수 있다. 단일 용액 바이알 또는 재구성이 필요한 이중 바이알은 수회 재사용될 수 있고, 환자 치료의 단일 또는 다수의 사이클에 충분하므로 현재 사용되는 것보다 더 편리한 치료 계획을 제공할 수 있다.
본 발명의 특허 청구되는 제조 물품은 즉시 내지 24 시간 이상의 기간에 걸쳐 투여하는 데 유용하다. 따라서, 본 발명에서 청구되는 제조 물품은 환자에게 상당한 이점을 준다. 본 발명의 제형은 임의로 약 2 내지 약 40℃의 온도에서 안전하게 저장되고 연장된 기간의 시간 동안 단백질의 생물학적 활성을 유지할 수 있으며, 따라서 6, 12, 18, 24, 36, 48, 72, 또는 96 시간 이상의 기간에 걸쳐 용액이 유지 및/또는 사용될 수 있음을 패키지 표지에 표시하는 것이 가능하다. 보존된 희석제가 사용된 경우, 상기 표지는 1 내지 12달, 반년, 1년 반 및/또는 2년의 사용을 포함할 수 있다.
본 발명에서 하나 이상의 항-TNF 항체의 용액은 수성 희석제 중에 하나 이상의 항체를 혼합하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. 혼합을 통상의 용해 및 혼합 절차를 사용하여 수행한다. 적합한 희석제를 제조하기 위하여, 예를 들어 원하는 농도의 단백질 및 임의로 보존제 또는 완충제를 제공하기에 충분한 양으로 물 또는 완충제 중의 측정된 양의 하나 이상의 항체를 배합한다. 이러한 방법의 변형법이 당업자에 의해 인식될 것이다. 예를 들어, 성분이 첨가되는 순서, 추가의 첨가제 사용 여부, 제형 제조 온도 및 pH는 모두 사용되는 농도 및 투여 수단에 대해 최적화될 수 있는 인자이다.
특허 청구되는 생성물은 수성 희석제를 함유하는 제2 바이알로 재구성되는 동결건조된 하나 이상의 항-TNF 항체의 바이알을 포함하는 이중 바이알로서 또는 투명한 용액으로서 환자에게 제공될 수 있다. 단일 용액 바이알 또는 재구성이 필요한 이중 바이알은 수회 재사용될 수 있고, 환자 치료의 단일 또는 다수의 사이클에 충분하므로 현재 사용되는 것보다 더 편리한 치료 계획을 제공한다.
특허 청구되는 생성물은 수성 희석제를 함유하는 제2 바이알로 재구성되는 동결된 하나 이상의 항-TNF 항체의 바이알을 포함하는 이중 바이알 또는 투명한 용액을 약국, 병원, 또는 그러한 다른 기관 및 시설에 제공함으로써 환자에게 간접적으로 제공될 수 있다. 이 경우 투명한 용액은 최대 1리터 또는 그보다 훨씬 더 큰 크기일 수 있는데, 소량의 적어도 하나의 항체 용액을 1회 또는 다회 회수하여 소량의 바이알에 옮기고, 약국 또는 병원을 통해 고객 및/또는 환자에게 제공할 수 있는 큰 저장고를 제공한다.
이들 단일 바이알 시스템을 포함하는 공인된 장치는, 예를 들어, Becton Dickensen(미국 뉴저지주 프랭클린 레이크스 소재, www.bectondickenson.com), Disetronic(스위스 부르그도르프 소재, www.disetronic.com); 미국 오레곤주 포틀랜드 소재의 Bioject(www.bioject.com); National Medical Products, Weston Medical(영국 피터버러 소재, www.weston-medical.com), Medi-Ject Corp(미국 미네소타주 미니애폴리스 소재, www.mediject.com)에 의해 제조되거나 개발된 바와 같은 용액 전달을 위한 펜-주입기 장치(pen-injector device), 예컨대 BD Pens, BD Autojector®, Humaject®, NovoPen®, B-D®Pen, AutoPen®, 및 OptiPen®, GenotropinPen®, Genotronorm Pen®, Humatro Pen®, Reco-Pen®, Roferon Pen®, Biojector®, iject®, J-tip Needle-Free Injector®, Intraject®, Medi-Ject®를 포함한다. 이중 바이알 시스템을 포함하는 공인된 장치는 HumatroPen®과 같은 재구성된 용액의 전달을 위한 카트리지 내의 동결건조된 약물을 재구성하기 위한 펜-주입기 시스템을 포함한다.
현재 특허 청구되는 생성물은 포장 재료를 포함한다. 포장 재료는 규제 당국이 요구하는 정보 이외에 제품을 사용할 수 있는 조건을 제공한다. 본 발명의 포장 재료는 2 개의 바이알, 습윤/건조 생성물에 대하여 하나 이상의 항-TNF 항체를 수성 희석제 중에 재구성하여 용액을 형성하고 용액을 2 내지 24 시간 이상의 기간에 걸쳐 사용하도록 하는 설명서를 환자에게 제공한다. 단일 바이알, 용액 생성물의 경우, 표지는 그러한 용액을 2 내지 24 시간 이상의 기간에 걸쳐 사용할 수 있음을 나타낸다. 현재 특허 청구되는 생성물은 인간의 의약품 용도로 유용하다.
본 발명의 제형은 하나 이상의 항-TNF 항체를 선택된 완충제, 바람직하게는 식염수 또는 선택된 염을 함유하는 인산염 완충제와 혼합하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. 수성 희석제 중에 하나 이상의 항체와 완충제를 혼합하는 단계는 통상의 용해 및 혼합 절차를 사용하여 실행한다. 적합한 제형을 제조하기 위하여, 예를 들어 물 또는 완충제 중의 측정된 양의 적어도 하나의 항체를, 원하는 농도의 단백질 및 완충제를 제공하기 충분한 양의 수중의 원하는 완충제와 배합한다. 이러한 방법의 변형법이 당업자에 의해 인식될 것이다. 예를 들어, 성분이 첨가되는 순서, 추가의 첨가제 사용 여부, 제형 제조 온도 및 pH는 모두 사용되는 농도 및 투여 수단에 대해 최적화될 수 있는 인자이다.
특허 청구되는 안정하거나 보존된 제형은 수성 희석제 중의 보존제 또는 완충제 및 부형제를 함유하는 제2 바이알로 재구성되는 동결건조된 하나 이상의 항-TNF 항체의 바이알을 포함하는 이중 바이알로서 또는 투명한 용액으로서 환자에게 제공될 수 있다. 단일 용액 바이알 또는 재구성이 필요한 이중 바이알은 수회 재사용될 수 있고, 환자 치료의 단일 또는 다수의 사이클에 충분하므로 현재 사용되는 것보다 더 편리한 치료 계획을 제공한다.
본 명세서에 기재된 안정하거나 보존된 제형 또는 용액 중의 하나 이상의 항-TNF 항체는 SC 또는 IM 주사; 경피, 폐, 경점막, 임플란트, 삼투압 펌프, 카트리지, 마이크로펌프, 또는 본 기술 분야에 잘 알려진 바와 같이 당업자가 인정하는 다른 수단을 포함하는 다양한 전달 방법을 통해 본 발명에 따라 환자에게 투여될 수 있다.
치료적 응용. 본 발명은 또한, 본 기술 분야에 공지되거나 본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 발명의 하나 이상의 이중 인테그린 항체를 사용하여 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 하나 이상의 TNF 관련 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 비만, 면역 관련 질환, 심혈관 질환, 감염성 질환, 악성 질환, 또는 신경 질환 중 하나 이상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 TNF 관련 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 류마티스 관절염, 연소성, 전신 발현 연소성 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 강직성 척추염, 위궤양, 혈청 음성 관절병증, 골관절염, 염증성 장질환, 궤양성 대장염, 전신 홍반성 루푸스, 항인지질 증후군, 홍채섬모체염/포도막염/시신경염, 특발성 폐섬유증, 전신 혈관염/베게너 육아종증, 유육종증, 고환염/정관 절제술 역전 과정, 알레르기성/아토피성 질환, 천식, 알레르기성 비염, 습진, 알레르기성 접촉성 피부염, 알레르기성 결막염, 과민성 폐렴, 이식, 기관이식 거부반응, 이식편 대 숙주 질환, 전신 염증성 반응 증후군, 패혈증 증후군, 그람 양성 패혈증, 그람 음성 패혈증, 배양 음성 패혈증, 진균성 패혈증, 호중구감소성 열, 요로성 패혈증, 수막구균혈증, 외상/출혈, 화상, 전리방사선 노출, 급성 췌장염, 성인성 호흡곤란 증후군, 알코올-유도성 간염, 만성 염증성 병, 유육종증, 크론병, 겸상적혈구 빈혈증, 당뇨병, 신증, 아토피성 질환, 과민 반응, 알레르기성 비염, 고초열, 다년성 비염, 결막염, 자궁내막증, 천식, 담마진, 전신 아나필락시스, 피부염, 악성 빈혈, 용혈성 질환, 혈소판 감소증, 임의의 기관 또는 조직의 이식편 거부반응, 신장 이식 거부반응, 심장 이식 거부반응, 간 이식 거부반응, 췌장 이식 거부반응, 폐 이식 거부반응, 골수 이식(BMT) 거부반응, 피부 동종이식 거부반응, 연골 이식 거부반응, 뼈 이식편 거부반응, 소장 이식 거부반응, 태아 흉선 임플란트 거부반응, 부갑상선 이식 거부반응, 임의의 기관 또는 조직의 이종이식 거부반응, 동종이식 거부반응, 항-수용체 과민 반응, 그레이브스병, 레이노병, B형 인슐린-내성 당뇨병, 천식, 중증 근무력증, 항체 매개 세포독성, III형 과민 반응, 전신 홍반성 루푸스, POEMS 증후군(다발성 신경병증, 기관거대증, 내분비병증, 단클론 감마병증, 및 피부변성 증후군), 다발성 신경병증, 기관거대증, 내분비병증, 단클론 감마병증, 피부변성 증후군, 항인지질 증후군, 천포창, 피부경화증, 혼재성 결합조직 질환, 특발성 애디슨병, 진성 당뇨병(diabetes mellitus), 만성 활성 간염, 원발성 담즙성 간경변증, 백반, 혈관염, MI후 심장절개 증후군, IV형 과민증, 접촉성 피부염, 과민성 폐렴, 동종이식 거부반응, 세포내 유기체에 의한 육아종, 약물 과민증, 대사성/특발성, 윌슨병, 혈색소증, 알파-1-항트립신 결핍증, 당뇨병성 망막병증, 하시모토 갑상선염, 골다공증, 원발성 담즙성 간경변증, 갑상선염, 뇌척수염, 악액질, 낭성 섬유증, 신생아 만성 폐질환, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 가족성 혈구탐식성 림프조직구증, 피부이상, 건선, 탈모증, 신증후군, 신장염, 사구체신염, 급성 신부전증, 혈액투석, 요독증, 독성, 자간전증, okt3 요법, 항-cd3 요법, 사이토카인 요법, 화학요법, 방사선 요법(비제한적인 예로서, 무력증, 빈혈, 악액질 등), 만성 살리실레이트 중독 등 중 하나 이상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 면역 관련 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다. 예를 들어, 각각이 전체적으로 참고로 포함되는 문헌[Merck Manual, 12th-17th Editions, Merck & Company, Rahway, NJ (1972, 1977, 1982, 1987, 1992, 1999)], 문헌[Pharmacotherapy Handbook, Wells et al., eds., Second Edition, Appleton and Lange, Stamford, Conn. (1998, 2000)]을 참조한다.
본 발명은 또한, 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 심장 기절(cardiac stun) 증후군, 심근경색증, 울혈성 심부전, 뇌졸중, 허혈성 뇌졸중, 출혈, 동맥경화증, 아테롬성 동맥경화증, 재협착, 당뇨병성 동맥경화성 질환, 고혈압, 동맥성 고혈압, 신혈관성 고혈압, 실신, 쇼크, 심혈관계 매독, 심부전, 폐심장증, 원발성 폐고혈압, 심부정맥, 이소성 심방 박동, 심방 조동, 심방 세동(지속성 또는 발작성), 관류후 증후군, 심폐 바이패스 염증 반응, 혼돈성 또는 다소성 심방 빈맥, 규칙적인 좁은 QRS 빈맥, 특정 부정맥, 심실세동, 히스 다발(His bundle) 부정맥, 방실 차단, 다발 갈래 차단, 심근 허혈 장애, 관상 동맥 질환, 협심증, 심근경색증, 심근병증, 확장형 울혈성 심근병증, 제한성 심근병증, 심장 판막 질환, 심내막염, 심낭 질환, 심종양, 대동맥류 및 말초동맥류, 대동맥박리, 대동맥 염증, 배대동맥 및 그의 분지의 폐쇄, 말초 혈관 장애, 동맥 폐쇄성 장애, 말초 아테롬성 동맥경화성 질환, 폐쇄성 혈전혈관염, 기능성 말초 동맥 장애, 레이노 현상 및 레이노병, 말단청색증, 피부홍통증, 정맥 질환, 정맥혈전증, 정맥류성 정맥, 동정맥루, 림프부종, 지방부종, 불안정성 협심증, 재관류 손상, 펌프 후(post pump) 증후군, 허혈-재관류 손상 등 중 하나 이상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 심혈관 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다. 그러한 방법은 그러한 조절, 치료, 또는 요법을 필요로 하는 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에게 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는 조성물 또는 약제학적 조성물의 유효량을 투여하는 단계를 임의로 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 급성 또는 만성 박테리아 감염, 박테리아, 바이러스, 및 진균 감염을 포함하는 급성 또는 만성 기생 또는 감염 과정, HIV 감염/HIV 신경병증, 수막염, 간염(A 형, B 형, 또는 C 형 등), 화농성 관절염, 복막염, 폐렴, 후두개염, 이. 콜라이 0157:h7, 용혈성 요독 증후군/혈전용해성 혈소판감소성 자반증, 말라리아, 뎅기 출혈열, 레슈마니아증, 한센병, 독성 쇼크 증후군, 스트렙토코커스 근염, 가스 괴저, 마이코박테리움 투버쿨로시스(mycobacterium tuberculosis), 마이코박테리움 아비움(mycobacterium avium) 세포내감염(intracellulare), 뉴모시스티스 카리니(pneumocystis carinii) 폐렴, 골반 염증성 질환, 고환염/부고환염, 레지오넬라(legionella), 라임병, 인플루엔자 a, 엡스테인-바르 바이러스, 바이러스-관련 혈구탐식성 증후군, 활성 뇌염/무균성 수막염 등 중 하나 이상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 감염성 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 백혈병, 급성 백혈병, 급성 림프모세포성 백혈병(ALL), B-세포, T-세포, 또는 FAB ALL, 급성 골수성 백혈병(AML), 만성 골수성 백혈병(CML), 만성 림프모세포성 백혈병(CLL), 모발상세포 백혈병, 골수이형성 증후군(MDS), 림프종, 호지킨병, 악성 림프종, 비-호지킨 림프종, 버키트 림프종, 다중 흑색종, 카포시 육종, 결장직장 암종, 췌장 암종, 비인두 암종, 악성 조직구증, 부신생물 증후군/악성종양의 과칼슘혈증, 고형 종양, 선암종, 육종, 악성 흑색종, 혈관종, 전이성 질환, 암 관련 뼈의 재흡수, 암 관련 골통 등 중 하나 이상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 악성 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에서 신경 변성 질환, 다발성 경화증, 편두통, AIDS 치매 합병증, 탈수초 질환, 예컨대 다발성 경화증 및 급성 횡단성 척수염; 추체외로 및 소뇌 장애, 예컨대 피질 척수계 병변; 기저 신경절의 장애 또는 소뇌 장애; 과다운동성 운동 장애, 예컨대 헌팅턴 무도병 및 노인성 무도병; 약물 유도 운동 장애, 예컨대 CNS 도파민 수용체를 차단하는 약물에 의해 유도되는 것들; 운동저하 장애, 예컨대 파킨슨병; 진행성 핵상마비; 소뇌의 구조 병변; 척수소뇌 변성증, 예컨대 척수성 운동실조, 프리드리히 운동실조, 소뇌 피질 변성증, 다발성 체계 변성증(멘셀(Mencel), 데제린-토마스(Dejerine-Thomas), 사이-드래거(Shi-Drager), 및 마카도-조셉(Machado-Joseph)); 전신 장애(레프섬 병, 무베타지질단백혈증, 운동실조, 모세혈관확장증, 및 미토콘드리아 다발계통 장애); 탈수초 코어 장애, 예컨대 다발성 경화증, 급성 횡단성 척추염; 및 운동 단위의 장애, 예컨대 신경성 근위축증(전각 세포 변성증, 예컨대 근위축성 측삭경화증, 유아 척수성 근위축증 및 연소성 척수성 근위축증); 알츠하이머병; 중년의 다운 증후군; 미만성 루이소체병; 루이소체형 노인성 치매; 베르니케-코르사코프 증후군; 만성 알코올 의존증; 크로이츠펠트-야콥병; 아급성 경화성 범뇌염; 할러포르텐-스파츠 병; 및 권투 선수 치매 등 중 하나 이상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 신경 질환을 조절하거나 치료하는 방법을 제공한다. 상기 방법은 선택적으로 적어도 하나의 TNF 항체 또는 특정 부분 또는 변이체를 포함하는 조성물 또는 약제학적 조성물의 유효량을 이러한 조절, 치료 또는 요법을 필요로 하는 세포, 조직, 기관, 동물 또는 환자에게 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 예를 들어, 문헌[Merck Manual, 16th Edition, Merck & Company, Rahway, NJ (1992)]을 참조한다.
본 발명의 임의의 방법은 그러한 조절, 치료, 또는 요법을 필요로 하는 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에게 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는 조성물 또는 약제학적 조성물의 유효량을 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 그러한 방법은 임의로 그러한 면역 질환의 치료를 위한 동시-투여 또는 병용 요법을 추가로 포함할 수 있으며, 상기 하나 이상의 항-TNF 항체, 이의 특정 부분, 또는 변이체의 투여는 하나 이상의 TNF 길항제(비제한적인 예를 들어, TNF-항체 또는 단편, 가용성 TNF 수용체 또는 이의 단편, 융합 단백질, 또는 소분자 TNF 길항제), 항류마티스제(예를 들어, 메토트렉세이트, 아우라노핀, 아우로티오글루코스, 아자티오프린, 에타네르셉트, 금 나트륨 티오말레이트, 하이드록시클로로퀸 설페이트, 레플루노미드, 설파살진), 근육 이완제, 안정제, 비스테로이드 항염증제(NSAID), 진통제, 마취제, 진정제, 국소 마취제, 신경근 차단제, 항미생물제(예를 들어, 아미노글리코사이드, 항진균제, 구충제, 항바이러스제, 카르바페넴, 세팔로스포린, 플루오르퀴놀론, 마크롤라이드, 페니실린, 설폰아미드, 테트라사이클린, 다른 항미생물제), 항건선제, 코르티코스테로이드, 단백동화 스테로이드, 당뇨병 관련 제제, 미네랄, 영양제, 갑상선제, 비타민, 칼슘 관련 호르몬, 지사제, 진해약, 구토방지제, 항궤양제, 완하제, 항응고제, 에리트로포이에틴(예를 들어, 에포에틴 알파), 필그라스팀(예를 들어, G-CSF, Neupogen), 사르그라모스팀(GM-CSF, Leukine), 면역화, 면역글로불린, 면역억제제(예를 들어, 바실릭시맙, 사이클로스포린, 다클리주맙), 성장 호르몬, 호르몬 대체 약물, 에스트로겐 수용체 조절제, 산동제, 조절마비제, 알킬화제, 항대사물질, 유사분열 억제제, 방사성 의약품, 항우울제, 항조병제, 항정신병제, 불안 완화제, 수면제, 교감신경자극제, 자극제, 도네페질, 타크린, 천식 약물, 베타 작용제, 흡입용 스테로이드, 류코트리엔 억제제, 메틸잔틴, 크로몰린, 에피네프린 또는 유사체, 도르나제 알파(Pulmozyme), 사이토카인 또는 사이토카인 길항제로부터 선택된 하나 이상을 사전에, 동시에, 및/또는 사후에 투여하는 단계를 추가로 포함한다. 적합한 투여량은 당업계에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 문헌[Wells et al., eds., Pharmacotherapy Handbook, 2nd Edition, Appleton and Lange, Stamford, CT(2000)]; 문헌[PDR Pharmacopoeia, Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2000, Deluxe Edition, Tarascon Publishing, Loma Linda, CA(2000)]을 참조하며, 이들 참고문헌 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
본 발명의 조성물, 병용 요법, 동시-투여, 장치, 및/또는 방법에 적합한 TNF 길항제(하나 이상의 본 발명의 항체, 이의 특정 부분, 및 변이체를 추가로 포함함)는 항-TNF 항체, 이의 항원-결합 단편, 및 TNF에 특이적으로 결합하는 수용체 분자; TNF 합성, TNF 방출, 또는 표적 세포에 대한 그의 작용을 방지 및/또는 억제하는 화합물, 예컨대 탈리도마이드, 테니댑, 포스포다이에스테라제 억제제(예를 들어, 펜톡시필린 및 롤리프람), A2b 아데노신 수용체 작용제 및 A2b 아데노신 수용체 인핸서; TNF 수용체 신호전달을 방지 및/또는 억제하는 화합물, 예컨대 미토겐 활성화 단백질(MAP) 키나제 억제제; 막 TNF 절단을 차단 및/또는 억제하는 화합물, 예컨대 메탈로프로테이나제 억제제; TNF 활성을 차단 및/또는 억제하는 화합물, 예컨대 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제(예를 들어, 캅토프릴); 및 TNF 생산 및/또는 합성을 차단 및/또는 억제하는 화합물, 예컨대 MAP 키나제 억제제를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "종양 괴사 인자 항체", "TNF 항체", "TNFα 항체", 또는 단편 등은 시험관내, 원위치, 및/또는 바람직하게는 생체내에서 TNFα 활성을 감소, 차단, 억제, 제거, 또는 방해한다. 예를 들어, 본 발명의 적합한 TNF 인간 항체는 TNFα에 결합할 수 있고, 항-TNF 항체, 이의 항원-결합 단편, 및 TNFα에 특이적으로 결합하는 이의 특정 돌연변이체 또는 도메인을 포함한다. 적합한 TNF 항체 또는 단편은 또한, TNF RNA, DNA, 또는 단백질 합성, TNF 방출, TNF 수용체 신호전달, 막 TNF 절단, TNF 활성, TNF 생산 및/또는 합성을 감소, 차단, 제거, 방해, 방지, 및/또는 억제할 수 있다.
키메라 항체 cA2는 A2로 표기되는 고친화도 중화 마우스 항-인간 TNFα IgG1 항체의 항원 결합 가변 영역 및 카파 면역글로불린인 인간 IgG1의 불변 영역으로 이루어진다. 인간 IgG1 Fc 영역은 동종이계 항체 이펙터 기능을 개선하며, 순환 혈청 반감기를 증가시키고, 항체의 면역원성을 감소시킨다. 키메라 항체 cA2의 결합활성 및 에피토프 특이성은 쥐과 항체 A2의 가변 영역으로부터 유래된다. 특정 실시 형태에서, 쥐과 항체 A2의 가변 영역을 인코딩하는 핵산에 대한 바람직한 공급원은 A2 하이브리도마 세포주이다.
키메라 A2(cA2)는 용량 의존적 방식으로 천연 및 재조합 인간 TNFα 둘 모두의 세포독성 효과를 중화시킨다. 키메라 항체 cA2 및 재조합 인간 TNFα의 결합 검정으로부터, 키메라 항체 cA2의 친화도 상수는 1.04×l010 M-1인 것으로 계산되었다. 경쟁적 억제에 의해 단일클론 항체 특이성 및 친화도를 결정하는 바람직한 방법은 문헌[Harlow, et al., antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, 1988]; 문헌[Colligan et al., eds., Current Protocols in Immunology, Greene Publishing Assoc. and Wiley Interscience, New York, (1992-2000)]; 문헌[Kozbor et al., Immunol . Today, 4:72-79 (1983)]; 문헌[Ausubel et al., eds. Current Protocols in Molecular Biology, Wiley Interscience, New York (1987-2000)]; 및 문헌[Muller, Meth . Enzymol., 92:589-601 (1983)]에서 확인할 수 있으며, 이들 참고문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
특정 실시 형태에서, 쥐과 단일클론 항체 A2는 c134A로 표기된 세포주에 의해 생산된다. 키메라 항체 cA2는 c168A로 표기된 세포주에 의해 생산된다.
본 발명에 사용될 수 있는 단일클론 항-TNF 항체의 추가의 예가 본 기술 분야에 기재되어 있다(예를 들어, 미국 특허 제5,231,024호; 문헌[
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, A. et al., Cytokine 2(3):162-169 (1990)]; 미국 특허 출원 제07/943,852호(1992년 9월 11일자로 출원됨); 국제특허 공개 제WO 91/02078호(Rathjen 등, 1991년 2월 21일자로 공개됨); EPO 특허 공개 제0 218 868호(Rubin 등, 1987년 4월 22일자로 공개됨); EPO 특허 공개 제0 288 088호(Yone 등, 1988년 10월 26일자); 문헌[Liang, et al., Biochem . Biophys . Res. Comm . 137:847-854 (1986)]; 문헌[Meager, et al., Hybridoma 6:305-311 (1987)]; 문헌[Fendly et al., Hybridoma 6:359-369 (1987)]; 문헌[Bringman, et al., Hybridoma 6:489-507 (1987)]; 및 문헌[Hirai, et al., J. Immunol. Meth. 96:57-62 (1987)]을 참조하며, 이들 참고문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함됨).
TNF 수용체 분자. 본 발명에 유용한 바람직한 TNF 수용체 분자는 높은 친화도로 TNFα에 결합하고(예를 들어, 국제특허 공개 제WO 92/07076호(Feldmann 등, 1992년 4월 30일자로 공개됨); 문헌[Schall et al., Cell 61:361-370 (1990)]; 및 문헌[Loetscher et al., Cell 61:351-359 (1990)]을 참조하며, 이들 참고문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함됨) 임의로 낮은 면역원성을 보유하는 것들이다. 특히, 55 kDa(p55 TNF-R) 및 75 kDa(p75 TNF-R) TNF 세포 표면 수용체가 본 발명에 유용하다. 수용체의 세포외 도메인(ECD) 또는 이의 기능부를 포함하는 이들 수용체의 절단 형태(예를 들어, 문헌[Corcoran et al., Eur . J. Biochem . 223:831-840 (1994)] 참조)가 또한 본 발명에 유용하다. ECD를 포함하는 TNF 수용체의 절단 형태는 소변 및 혈청에서 30 kDa 및 40 kDa TNFα 억제성 결합 단백질로서 검출되었다(문헌[Engelmann, H. et al., J. Biol . Chem . 265:1531-1536 (1990)]). TNF 수용체 다량체 분자 및 TNF 면역수용체 융합 분자, 및 이의 유도체 및 단편 또는 부분은 본 발명의 방법 및 조성물에 유용한 TNF 수용체 분자의 추가의 예이다. 본 발명에 사용될 수 있는 TNF 수용체 분자는 증상의 양호한 내지 우수한 경감 및 낮은 독성으로 연장된 기간 동안 환자를 치료하는 그의 능력을 특징으로 한다. 낮은 면역원성 및/또는 높은 친화도와 더불어, 정의되지 않은 다른 특성이 달성되는 치료 결과에 기여할 수 있다.
본 발명에 유용한 TNF 수용체 다량체 분자는 하나 이상의 폴리펩티드 링커 또는 다른 비펩티드 링커, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 통해 연결된 2개 이상의 TNF 수용체의 ECD의 전부 또는 기능부를 포함한다. 다량체 분자의 발현을 유도하기 위해 다량체 분자는 분비되는 단백질의 신호 펩티드를 추가로 포함할 수 있다. 이들 다량체 분자 및 그의 생산 방법은 미국 특허 출원 제08/437,533호(1995년 5월 9일자로 출원됨)에 기재되어 있으며, 그 내용은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
본 발명의 방법 및 조성물에 유용한 TNF 면역수용체 융합 분자는 하나 이상의 면역글로불린 분자의 하나 이상의 부분 및 하나 이상의 TNF 수용체의 전부 또는 기능부를 포함한다. 이들 면역수용체 융합 분자는 단량체, 또는 이종다량체 또는 동종다량체로서 조립될 수 있다. 면역수용체 융합 분자는 또한 1가 또는 다가일 수 있다. 그러한 TNF 면역수용체 융합 분자의 예는 TNF 수용체/IgG 융합 단백질이다. TNF 면역수용체 융합 분자 및 그의 생산 방법은 본 기술 분야에 기재되어 있다(문헌[Lesslauer et al., Eur . J. Immunol . 21:2883-2886 (1991)]; 문헌[Ashkenazi et al., Proc . Natl . Acad. Sci . USA 88:10535-10539 (1991)]; 문헌[Peppel et al., J. Exp . Med . 174:1483-1489 (1991)]; 문헌[Kolls et al., Proc. Natl . Acad . Sci . USA 91:215-219 (1994)]; 문헌[Butler et al., Cytokine 6(6):616-623 (1994)]; 문헌[Baker et al., Eur . J. Immunol . 24:2040-2048 (1994)]; 미국 특허 제5,447,851호(Beutler 등); 및 미국 특허 출원 제08/442,133호(1995년 5월 16일자로 출원됨), 이들 참고문헌 각각은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함됨). 면역수용체 융합 분자의 생산 방법은 또한 미국 특허 제5,116,964호(Capon 등); 미국 특허 제5,225,538호(Capon 등); 및 문헌[Capon et al., Nature 337:525-531 (1989)]에서 확인할 수 있으며, 이들 참고문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
TNF 수용체 분자의 기능적 등가물, 유도체, 단편, 또는 영역은 TNF 수용체 분자의 부분, 또는 TNF 수용체 분자를 인코딩하는 TNF 수용체 분자 서열의 부분을 지칭하며, 이는 본 발명에 사용될 수 있는 TNF 수용체 분자와 기능적으로 유사하기에(예를 들어, 높은 친화도로 TNFα에 결합하고 낮은 면역원성을 보유함) 충분한 크기 및 서열을 갖는다. TNF 수용체 분자의 기능성 등가물은 또한, 본 발명에 사용할 수 있는 TNF 수용체 분자와 기능적으로 유사한(예를 들어, 높은 친화도로 TNFα에 결합하고 낮은 면역원성을 보유함) 변형된 TNF 수용체 분자를 포함한다. 예를 들어, TNF 수용체 분자의 기능적 등가물은 "침묵(silent)" 코돈 또는 하나 이상의 아미노산 치환, 결실, 또는 부가를 함유할 수 있다(예를 들어, 하나의 산성 아미노산으로 다른 산성 아미노산을 치환함; 또는 동일하거나 상이한 소수성 아미노산을 인코딩하는 하나의 코돈으로 소수성 아미노산을 인코딩하는 다른 코돈을 치환함). 문헌[Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Assoc. and Wiley-Interscience, New York (1987-2000)]을 참조한다.
사이토카인은 임의의 알려진 사이토카인을 포함한다. 예를 들어, 웹사이트[CopewithCytokines.com]를 참조한다. 사이토카인 길항제는 임의의 항체, 단편 또는 모방체, 임의의 가용성 수용체, 단편 또는 모방체, 임의의 소분자 길항제, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
치료 약물 요법. 본 발명의 임의의 방법은, TNF 매개 장애의 조절, 치료, 또는 요법을 필요로 하는 세포, 조직, 기관, 동물, 또는 환자에게 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는 조성물 또는 약제학적 조성물의 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, TNF 매개 장애를 치료하는 방법을 포함할 수 있다. 그러한 방법은 임의로 그러한 면역 질환의 치료를 위한 동시-투여 또는 병용 요법을 추가로 포함할 수 있으며, 상기 하나 이상의 항-TNF 항체, 이의 특정 부분, 또는 변이체의 투여는 하나 이상의 TNF 길항제(비제한적인 예를 들어, TNF-항체 또는 단편, 가용성 TNF 수용체 또는 이의 단편, 융합 단백질, 또는 소분자 TNF 길항제), 항류마티스제(예를 들어, 메토트렉세이트, 아우라노핀, 아우로티오글루코스, 아자티오프린, 에타네르셉트, 금 나트륨 티오말레이트, 하이드록시클로로퀸 설페이트, 레플루노미드, 설파살진), 근육 이완제, 안정제, 비스테로이드 항염증제(NSAID), 진통제, 마취제, 진정제, 국소 마취제, 신경근 차단제, 항미생물제(예를 들어, 아미노글리코사이드, 항진균제, 구충제, 항바이러스제, 카르바페넴, 세팔로스포린, 플루오르퀴놀론, 마크롤라이드, 페니실린, 설폰아미드, 테트라사이클린, 다른 항미생물제), 항건선제, 코르티코스테로이드, 단백동화 스테로이드, 당뇨병 관련 제제, 미네랄, 영양제, 갑상선제, 비타민, 칼슘 관련 호르몬, 지사제, 진해약, 구토방지제, 항궤양제, 완하제, 항응고제, 에리트로포이에틴(예를 들어, 에포에틴 알파), 필그라스팀(예를 들어, G-CSF, Neupogen), 사르그라모스팀(GM-CSF, Leukine), 면역화, 면역글로불린, 면역억제제(예를 들어, 바실릭시맙, 사이클로스포린, 다클리주맙), 성장 호르몬, 호르몬 대체 약물, 에스트로겐 수용체 조절제, 산동제, 조절마비제, 알킬화제, 항대사물질, 유사분열 억제제, 방사성 의약품, 항우울제, 항조병제, 항정신병제, 불안 완화제, 수면제, 교감신경자극제, 자극제, 도네페질, 타크린, 천식 약물, 베타 작용제, 흡입용 스테로이드, 류코트리엔 억제제, 메틸잔틴, 크로몰린, 에피네프린 또는 유사체, 도르나제 알파(Pulmozyme), 사이토카인 또는 사이토카인 길항제로부터 선택된 하나 이상을 사전에, 동시에, 및/또는 사후에 투여하는 단계를 추가로 포함한다.
전형적으로, 병리학적 병태의 치료는 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물의 유효량 또는 투여량을 투여함으로써 이루어지며, 이는 조성물에 함유된 비활성도에 따라, 합산하여 평균적으로 용량당 환자의 킬로그램당 약 0.01 내지 500 밀리그램 이상의 범위의 하나 이상의 항-TNF 항체, 바람직하게는 단일 또는 다중 투여당 환자의 킬로그램당 약 0.1 내지 100 밀리그램 이상의 항체이다. 대안적으로, 유효 혈청 농도는 단일 또는 다중 투여당 0.1 내지 5000 ㎍/ml 혈청 농도를 포함할 수 있다. 적합한 투여량이 임상의에게 알려져 있으며, 물론 특정 질병의 상태, 투여되는 조성물의 특정 활성 및 치료할 특정 환자에 따라 달라질 것이다. 일부의 경우, 요구되는 치료량을 달성하기 위해, 반복 투여, 즉, 요구되는 일일 용량 또는 효과가 달성될 때까지 개별 투여를 반복하는 특정 모니터링 또는 계량 용량의 반복 개별 투여를 제공하는 것이 필요할 수 있다.
바람직한 용량은 임의로 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 및/또는 100 내지 500 mg/㎏/투여, 또는 이의 임의의 범위, 값, 또는 분율을 포함할 수 있거나, 단일 또는 다중 투여당 0.1, 0.5, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.5, 1.9, 2.0, 2.5, 2.9, 3.0, 3.5, 3.9, 4.0, 4.5, 4.9, 5.0, 5.5, 5.9, 6.0, 6.5, 6.9, 7.0, 7.5, 7.9, 8.0, 8.5, 8.9, 9.0, 9.5, 9.9, 10, 10.5, 10.9, 11, 11.5, 11.9, 20, 12.5, 12.9, 13.0, 13.5, 13.9, 14.0, 14.5, 15, 15.5, 15.9, 16, 16.5, 16.9, 17, 17.5, 17.9, 18, 18.5, 18.9, 19, 19.5, 19.9, 20, 20.5, 20.9, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 96, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 및/또는 5000 ㎍/ml 혈청 농도, 또는 이의 임의의 범위, 값, 또는 분율의 혈청 농도를 달성하기 위한 것이다.
대안적으로, 투여되는 투여량은 알려진 인자, 예컨대 특정 작용제의 약력학적 특징, 및 그의 투여 방식 및 경로; 수용자의 연령, 건강, 및 체중; 증상의 성질 및 정도, 병행 치료의 종류, 치료의 빈도, 및 원하는 효과에 따라 변동될 수 있다. 일반적으로, 활성 성분의 투여량은 체중 1 킬로그램당 약 0.1 내지 100 밀리그램일 수 있다. 통상적으로, 원하는 결과를 얻기 위해, 0.1 내지 50, 바람직하게는 0.1 내지 10 밀리그램/킬로그램/투여 또는 서방형이 효과적이다.
비제한적인 예로서, 인간 또는 동물의 치료는, 본 발명의 하나 이상의 항체 0.1 내지 100 mg/㎏, 예컨대 0.5, 0.9, 1.0, 1.1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 또는 100 mg/㎏/일의 1회 또는 주기적 투여량으로서, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 또는 40 일 중 하나 이상, 또는 대안적으로 또는 추가로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 또는 52 주 중 하나 이상, 또는 대안적으로 또는 추가로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20 년 중 하나 이상, 또는 이들의 임의의 조합에, 단일, 주입, 또는 반복 용량을 사용하여 제공할 수 있다.
체내 투여에 적합한 투여형(조성물)은 일반적으로 단위 또는 용기당 약 0.1 밀리그램 내지 약 500 밀리그램의 활성 성분을 함유한다. 이러한 약제학적 조성물에서, 활성 성분은 대체로 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.5 내지 99.999 wt%의 양으로 존재할 것이다.
비경구 투여의 경우, 항체는 약제학적으로 허용가능한 비경구 비히클과 함께 또는 별도로 제공되는 용액, 현탁액, 에멀젼, 또는 동결건조 분말로서 제형화될 수 있다. 이러한 비히클의 예는 물, 염수, 링거액, 덱스트로스 용액 및 1 내지 10% 인간 혈청 알부민이다. 리포좀 및 비수성 비히클, 예컨대 고정유가 또한 사용될 수 있다. 비히클 또는 동결건조 분말은 등장성(예를 들어, 염화나트륨, 만니톨) 및 화학적 안정성(예를 들어, 완충제 및 방부제)을 유지하는 첨가제를 함유할 수 있다. 제형을 알려진 기술 또는 적합한 기술에 의해 살균시킨다.
적합한 약제학적 담체는 본 분야의 표준 참고문헌인 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, A. Osol]의 최신판에 기재되어 있다.
대안적 투여. 본 발명에 따른 하나 이상의 항-TNF 항체의 약제학적 유효량을 투여하기 위해 알려지고 개발된 많은 투여 방식이 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 폐 투여가 하기 설명에서 사용되며, 다른 투여 방식이 적합한 결과를 보이면서 본 발명에 따라 사용될 수 있다.
본 발명의 TNF 항체는, 흡입 또는 본 명세서에서 기재되거나 본 기술 분야에 알려진 다른 방식에 의한 투여에 적합한 임의의 다양한 장치 및 방법을 사용하여, 용액, 에멀젼, 콜로이드, 또는 현탁액으로서, 또는 건조 분말로서 담체 중에 전달될 수 있다.
비경구 제형 및 투여. 비경구 투여용 제형은 통상적인 부형제로서 멸균수 또는 식염수, 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리알킬렌 글리콜, 식물 기원의 오일, 수소화 나프탈렌 등을 함유할 수 있다. 주사를 위한 수성 또는 유성 현탁액은 알려진 방법에 따라 적당한 유화제 또는 습윤화제 및 현탁제를 사용하여 제조될 수 있다. 주사용 제제는 용매 중의 수용액 또는 멸균 주사용 용액 또는 현탁액과 같은 비독성의 비경구 투여가능한 희석제일 수 있다. 사용가능한 비히클 또는 용매로서, 물, 링거액, 등장성 염수 등이 허용되며; 통상의 용매 또는 현탁 용매로서, 멸균 비휘발성 오일이 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위해, 천연 또는 합성 또는 반합성 지방 오일 또는 지방산; 천연 또는 합성 또는 반합성 모노- 또는 다이- 또는 트라이-글리세라이드를 포함하는 임의의 종류의 비휘발성 오일 및 지방산이 사용될 수 있다. 비경구 투여는 당업계에 공지되어 있으며, 통상적인 주사 수단, 미국 특허 제5,851,198호에 기재된 기체 가압 무-바늘 주사 장치, 및 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되는 미국 특허 제5,839,446호에 기재된 레이저 천공 장치를 포함하지만 이로 한정되지 않는다.
대안적 전달. 본 발명은 추가로, 비경구, 피하, 근육내, 정맥내, 관절내, 기관지내, 복막내, 관절낭내, 연골내, 강내, 체강내, 소뇌내, 뇌실내, 결장내, 경부내, 위내, 간내, 심근내, 골내, 골반내, 심장주위내, 복강내, 흉막내, 전립선내, 폐내, 직장내, 신장내, 망막내, 척수내, 활막내, 흉부내, 자궁내, 방광내, 볼루스, 질, 직장, 협측, 설하, 비강내, 또는 경피 수단에 의한 하나 이상의 항-TNF 항체의 투여에 관한 것이다. 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물은, 특히 액체 용액 또는 현탁액의 형태로 비경구(피하, 근육내, 또는 정맥내) 또는 임의의 다른 투여에 사용하기 위해; 특히 크림 및 좌약과 같으나 이에 한정되지 않는 반고체 형태로 질 또는 직장 투여에 사용하기 위해; 정제 또는 캡슐의 형태와 같으나 이에 한정되지 않는 협측 또는 설하 투여를 위해; 또는, 분말, 점비제(nasal drop), 또는 에어로졸 또는 소정 작용제의 형태와 같지만 이로 한정되지 않는 비강내 투여를 위해; 또는 피부 구조를 변형시키거나 경피 패치 내의 약물 농도를 증가시키기 위한 다이메틸 설폭사이드와 같은 화학적 인핸서(전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 문헌[Junginger, et al. In "Drug Permeation Enhancement; "Hsieh, D. S., Eds., pp. 59-90 Marcel Dekker, Inc. New York 1994]), 또는 단백질 및 펩티드를 함유하는 제형의 피부 상의 적용을 가능하게 하는 산화제(WO 98/53847)를 갖거나, 또는 전기천공과 같이 일시적 수송 경로를 생성하거나 이온영동법과 같이 피부를 통해 하전된 약물의 이동성을 증가시키기 위한 전기장의 적용, 또는 음파영동과 같은 초음파의 적용(미국 특허 제4,309,989호 및 제4,767,402호)을 갖는, 겔, 연고, 로션, 현탁액, 또는 패치 전달 시스템과 같지만 이로 한정되지 않는 경피 투여를 위해 제조될 수 있다(상기 간행물 및 특허는 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함됨).
폐/비강 투여. 폐 투여의 경우, 바람직하게는 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물은 폐 또는 부비동(sinus)의 하기도에 도달하기에 효과적인 입자 크기로 전달된다. 본 발명에 따라, 하나 이상의 항-TNF 항체는 흡입에 의한 치료제의 투여를 위해 본 기술 분야에 알려진 임의의 다양한 흡입 또는 비내 장치에 의해 전달될 수 있다. 환자의 부비강 또는 폐포 내에 에어로졸화된 제형을 침착시킬 수 있는 이들 장치는 정량 흡입기, 네뷸라이저(nebulizer), 건조 분말 발생기, 분무기 등을 포함한다. 항체의 폐 또는 비내 투여를 유도하기에 적합한 다른 장치 또한 본 기술 분야에 알려져 있다. 그러한 모든 장치는 에어로졸 중의 항체를 분배하기 위해 투여에 적합한 제형을 사용할 수 있다. 그러한 에어로졸은 용액(수성 및 비수성 둘 모두) 또는 고체 입자로 구성될 수 있다. Ventolin® 정량 흡입기와 같은 정량 흡입기는 전형적으로 추진제 기체를 사용하며, 흡기 중에 구동(actuation)을 필요로 한다 (예를 들어, WO 94/16970, WO 98/35888 참조). Turbuhaler™(Astra), Rotahaler®(Glaxo), Diskus®(Glaxo), Spiros™ 흡입기(Dura), Inhale Therapeutics에 의해 시판되는 장치, 및 Spinhaler® 분말 흡입기(Fisons)와 같은 건조 분말 흡입기는 혼합 분말의 호흡-구동을 사용한다(전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 US 4668218(Astra), EP 237507(Astra), WO 97/25086(Glaxo), WO 94/08552(Dura), US 5458135(Inhale), WO 94/06498(Fisons)). AERx™(Aradigm), Ultravent® 네뷸라이저(Mallinckrodt), 및 Acorn II® 네뷸라이저(Marquest Medical Products)(US 5404871(Aradigm), WO 97/22376)와 같은 네뷸라이저는 용액으로부터 에어로졸을 생성하는 반면에, 정량 흡입기, 건조 분말 흡입기 등은 소입자 에어로졸을 생성하며, 상기 참고문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 구매가능한 흡입 장치의 이들 특이적 예는 본 발명의 실시에 적합한 특이적 장치를 대표하는 것으로 의도되며, 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 의도되지 않는다. 바람직하게는, 하나 이상의 항-TNF 항체를 포함하는 조성물은 건조 분말 흡입기 또는 분무기에 의해 전달된다. 본 발명의 하나 이상의 항체를 투여하기 위한 흡입 장치의 몇몇 바람직한 특성이 있다. 예를 들어, 흡입 장치에 의한 전달은 유리하게는 신뢰성 있고, 재현가능하며, 정확하다. 양호한 호흡성을 위해, 흡입 장치는, 예를 들어 약 10 μm 미만, 바람직하게는 약 1 내지 5 μm의 작은 건조 입자를 임의로 전달할 수 있다.
분무로서의 TNF 항체 조성물의 투여. TNF 항체 조성물 단백질을 포함하는 분무는 하나 이상의 항-TNF 항체의 현탁액 또는 용액을 압력 하에 노즐에 통과시킴으로써 생성할 수 있다. 노즐 크기 및 구성, 적용된 압력, 및 액체 공급 속도는 원하는 출력 및 입자 크기를 달성하도록 선택될 수 있다. 전기분무는, 예를 들어 모세관 또는 노즐 공급과 연결된 전기장에 의해 생성될 수 있다. 유리하게는, 분무기에 의해 전달되는 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물 단백질의 입자는 약 10 μm 미만, 바람직하게는 약 1 μm 내지 약 5 μm, 가장 바람직하게는 약 2 μm 내지 약 3 μm 범위의 입자 크기를 갖는다.
분무기와 함께 사용하기에 적합한 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물 단백질의 제형은 전형적으로 용액 1 ml 당 또는 gm 당 약 0.1 mg 내지 약 100 mg, 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값, 비제한적인 예를 들어 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 또는 100 mg/ml 또는 mg/gm의 농도로 수용액 중의 항체 조성물 단백질을 포함한다. 제형은 부형제, 완충제, 등장화제, 보존제, 계면활성제, 및 바람직하게는 아연과 같은 제제를 포함할 수 있다. 제형은 또한, 완충제, 환원제, 벌크 단백질, 또는 탄수화물과 같은, 항체 조성물 단백질의 안정화를 위한 부형제 또는 제제를 포함할 수 있다. 항체 조성물 단백질의 제형화에 유용한 벌크 단백질은 알부민, 프로타민 등을 포함한다. 항체 조성물 단백질의 제형화에 유용한 전형적인 탄수화물은 수크로스, 만니톨, 락토스, 트레할로스, 글루코스 등을 포함한다. 항체 조성물 단백질 제형은 또한, 에어로졸을 형성함에 있어서 용액의 연무화(atomization)에 의해 야기되는 항체 조성물 단백질의 표면-유도 응집을 감소시키거나 방지할 수 있는 계면활성제를 포함할 수 있다. 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르 및 알코올, 및 폴리옥시에틸렌 소르비톨 지방산 에스테르와 같은 다양한 통상의 계면활성제가 사용될 수 있다. 양은 일반적으로 제형의 약 0.001 내지 14 중량%의 범위일 것이다. 본 발명의 목적상 특히 바람직한 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 20 등이다. TNF 항체, 또는 특정 부분 또는 변이체와 같은 단백질의 제형화를 위해 본 기술 분야에 알려진 추가의 제제가 또한 제형 내에 포함될 수 있다.
네뷸라이저에 의한 TNF 항체 조성물의 투여. 항체 조성물 단백질은 제트 네뷸라이저 또는 초음파 네뷸라이저와 같은 네뷸라이저에 의해 투여될 수 있다. 전형적으로, 제트 네뷸라이저에서는, 압축 공기 공급원을 사용하여 오리피스(orifice)를 통해 고속 공기 제트를 생성한다. 노즐 너머로 기체가 팽창함에 따라 저압 영역이 생성되고, 이는 액체 저장소에 연결된 모세관을 통해 항체 조성물 단백질의 용액을 흡인한다. 모세관으로부터의 액체 흐름은 그것이 튜브에서 나감에 따라 불안정한 필라멘트 및 소적으로 전단되어, 에어로졸을 생성한다. 주어진 제트 네뷸라이저로부터 원하는 성능 특성을 달성하기 위해 소정 범위의 구성, 유속, 및 배플 유형이 사용될 수 있다. 초음파 네뷸라이저에서는, 고주파 전기 에너지를 사용하여 진동, 기계적 에너지를 생성하며, 전형적으로는 압전 변환기(piezoelectric transducer)를 사용한다. 이 에너지는 직접 또는 커플링 유체를 통해 항체 조성물 단백질의 제형에 전달되어 항체 조성물 단백질을 포함하는 에어로졸을 생성한다. 유리하게는, 네뷸라이저에 의해 전달되는 항체 조성물 단백질의 입자는 약 10 μm 미만, 바람직하게는 약 1 μm 내지 약 5 μm, 가장 바람직하게는 약 2 μm 내지 약 3 μm 범위의 입자 크기를 갖는다.
제트 또는 초음파 네뷸라이저와 함께 사용하기에 적합한 하나 이상의 항-TNF 항체의 제형은 전형적으로 용액 1 ml 당 약 0.1 mg 내지 약 100 mg의 농도의 하나 이상의 항-TNF 항체 단백질을 포함한다. 제형은 부형제, 완충제, 등장화제, 보존제, 계면활성제, 및 바람직하게는 아연과 같은 제제를 포함할 수 있다. 제형은 또한 완충제, 환원제, 벌크 단백질, 또는 탄수화물과 같은, 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물 단백질의 안정화를 위한 부형제 또는 제제를 포함할 수 있다. 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물 단백질의 제형화에 유용한 벌크 단백질은 알부민, 프로타민 등을 포함한다. 하나 이상의 항-TNF 항체의 제형화에 유용한 전형적인 탄수화물은 수크로스, 만니톨, 락토스, 트레할로스, 글루코스 등을 포함한다. 하나 이상의 항-TNF 항체 제형은 또한, 에어로졸 형성시에 용액의 연무화에 의해 야기되는 하나 이상의 항-TNF 항체의 표면-유도 응집을 감소시키거나 방지할 수 있는 계면활성제를 포함할 수 있다. 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르 및 알코올, 및 폴리옥시에틸렌 소르비탈 지방산 에스테르와 같은 다양한 통상의 계면활성제가 사용될 수 있다. 양은 일반적으로 제형의 0.001 내지 4 중량%의 범위일 것이다. 본 발명의 목적상 특히 바람직한 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노-올레에이트, 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 20 등이다. 항체 단백질과 같은 단백질의 제형화를 위해 본 기술 분야에 알려진 추가의 제제가 또한 제형 내에 포함될 수 있다.
정량 흡입기에 의한 TNF 항체 조성물의 투여. 정량 흡입기(MDI)에서는, 추진제, 하나 이상의 항-TNF 항체, 및 임의의 부형제 또는 다른 첨가제가 액화 압축 기체를 포함하는 혼합물로서 캐니스터(canister) 내에 함유된다. 계량 밸브의 구동은 바람직하게는 약 10 μm 미만, 바람직하게는 약 1 μm 내지 약 5 μm, 가장 바람직하게는 약 2 μm 내지 약 3 μm의 크기 범위의 입자를 함유하는 에어로졸로서 혼합물을 방출한다. 제트 밀링(jet-milling), 분무 건조, 임계점 응축 등을 포함하는, 당업자에게 알려진 다양한 방법에 의해 생성된 항체 조성물 단백질의 제형을 사용함으로써 원하는 에어로졸 입자 크기를 얻을 수 있다. 바람직한 정량 흡입기는 3M 또는 Glaxo에 의해 제조되고 하이드로플루오로카본 추진제를 사용하는 것들을 포함한다.
정량 흡입기 장치와 함께 사용하기 위한 하나 이상의 항-TNF 항체의 제형은 일반적으로, 예를 들어 계면 활성제의 보조를 받아 추진제 중에 현탁된 비수성 매질 중의 현탁액으로서 하나 이상의 항-TNF 항체를 함유하는 미세 분할된 분말을 포함할 것이다. 추진제는 이러한 목적을 위해 사용되는 임의의 통상의 재료, 예컨대 트라이클로로플루오로메탄, 다이클로로다이플루오로메탄, 다이클로로테트라플루오로에탄올 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄, HFA-134 a(하이드로플루로알칸-134 a), HFA-227(하이드로플루로알칸-227) 등을 포함하는, 클로로플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본, 하이드로플루오로카본, 또는 하이드로카본일 수 있다. 바람직하게는 추진제는 하이드로플루오로카본이다. 계면활성제는 화학적 분해 등에 대해 활성 제제를 보호하기 위해 추진제 중의 현탁액으로서의 하나 이상의 항-TNF 항체를 안정화하도록 선택될 수 있다. 적합한 계면활성제는 소르비탄 트라이올레에이트, 대두 레시틴, 올레산 등을 포함한다. 일부 경우에는, 에탄올과 같은 용매를 사용하는 용액 에어로졸이 바람직하다. 단백질의 제형화를 위해 본 기술 분야에 알려진 추가의 제제가 또한 제형 내에 포함될 수 있다.
본 명세서에 기재되지 않은 장치를 통한 하나 이상의 항-TNF 항체 조성물의 폐 투여에 의해 본 발명의 방법이 달성될 수 있음을 당업자는 인식할 것이다.
경구 제형 및 투여. 경구용 제형은 장 벽의 투과성을 인공적으로 증가시키기 위한 보조제(예를 들어, 레소르시놀 및 비이온성 계면활성제, 예컨대, 폴리옥시에틸렌 올레일 에테르 및 n-헥사데실폴리에틸렌 에테르)의 동시-투여와 더불어, 효소적 분해를 억제하기 위한 효소 억제제(예를 들어, 췌장 트립신 억제제, 다이아이소프로필플루오로포스페이트(DFF) 및 트라실올)의 동시-투여에 의존한다. 경구 투여용 고체-유형 투여형의 활성 성분 화합물은 수크로스, 락토스, 셀룰로오스, 만니톨, 트레할로스, 라피노스, 말티톨, 덱스트란, 전분, 한천, 아르기네이트, 키틴, 키토산, 펙틴, 트래거캔스 고무, 아라비아 고무, 젤라틴, 콜라겐, 카제인, 알부민, 합성 또는 반합성 중합체, 및 글리세라이드를 포함하는 하나 이상의 첨가제와 혼합될 수 있다. 이들 투여형은 또한 다른 유형(들)의 첨가제, 예를 들어, 비활성 희석제, 윤활제, 예컨대 마그네슘 스테아레이트, 파라벤, 보존제, 예컨대 소르브산, 아스코르브산, 알파-토코페롤, 항산화제, 예컨대 시스테인, 붕해제, 결합제, 증점제, 완충제, 감미제, 향미제, 방향제 등을 함유할 수 있다.
정제 및 환제는 장용 코팅 제제로 추가로 가공될 수 있다. 경구 투여용 액체 제제는 의학적 용도로 허용가능한 에멀젼, 시럽, 엘릭시르, 현탁액, 및 용액 제제를 포함한다. 이들 제제는 상기 분야에서 통상적으로 사용되는 비활성 희석제, 예를 들어 물을 함유할 수 있다. 리포좀 또한 인슐린 및 헤파린에 대한 약물 전달 시스템으로서 기재되었다(미국 특허 제4,239,754호). 더 최근에는, 혼합 아미노산의 인공 중합체(프로테이노이드)의 미소구체가 의약품을 전달하기 위해 사용되었다(미국 특허 제4,925,673호). 추가로, 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 생물학적 활성 제제를 경구 전달하기 위해, 미국 특허 제5,879,681호 및 미국 특허 제5,5,871,753호에 기재된 담체 화합물이 사용된다.
점막 제형 및 투여. 점막 표면을 통한 흡수를 위해 하나 이상의 항-TNF 항체를 투여하는 방법 및 조성물은 복수의 미크론 미만의 입자, 점막부착성 거대분자, 생물활성 펩티드, 및 에멀젼 입자의 점막부착을 달성함으로써 점막 표면을 통한 흡수를 촉진하는 수성 연속상을 포함하는 에멀젼을 포함한다(미국 특허 제5,514,670호). 본 발명의 에멀젼의 적용에 적합한 점막 표면은 각막, 결막, 협측, 설하, 비강, 질, 폐, 위, 장, 및 직장 투여 경로를 포함할 수 있다. 질 또는 직장 투여용 제형, 예를 들어 좌제는 부형제로서, 예를 들어 폴리알킬렌글리콜, 바셀린, 코코아 버터 등을 함유할 수 있다. 비강내 투여용 제형은 고체일 수 있으며, 부형제로서, 예를 들어 락토스를 함유할 수 있거나, 점비제의 수성 또는 유성 용액일 수 있다. 협측 투여용 부형제는 당, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 전호화 전분(pregelinatined starch) 등을 포함한다(미국 특허 제5,849,695호).
경피 제형 및 투여. 경피 투여를 위해, 하나 이상의 항-TNF 항체는 리포좀 또는 중합체 나노입자, 마이크로입자, 마이크로캡슐, 또는 미소구체(달리 언급되지 않는 한, 집합적으로 마이크로입자로 지칭됨)와 같은 전달 장치 내에 캡슐화된다. 폴리락트산, 폴리글리콜산, 및 이의 공중합체와 같은 폴리하이드록시산, 폴리오르토에스테르, 폴리안하이드라이드, 및 폴리포스파진과 같은 합성 중합체, 및 콜라겐, 폴리아미노산, 알부민 및 다른 단백질, 알기네이트 및 다른 다당류와 같은 천연 중합체, 및 이들의 조합으로 이루어진 마이크로입자를 포함하는 다수의 적합한 장치가 알려져 있다(미국 특허 제5,814,599호).
장기간의 투여 및 제형. 장기간의 시간에 걸쳐, 예를 들어, 단일 투여로부터 1 주 내지 1 년의 기간 동안 대상에게 본 발명의 화합물을 전달하는 것이 간혹 바람직할 수 있다. 다양한 서방성 데포(depot) 또는 임플란트 투여형이 이용될 수 있다. 예를 들어, 투여형은 체액 중의 낮은 용해도를 갖는 화합물의 약제학적으로 허용가능한 비독성 염, 예를 들어, (a) 인산, 황산, 시트르산, 타르타르산, 탄닌산, 파모산, 알긴산, 폴리글루탐산, 나프탈렌 모노- 또는 다이-설폰산, 폴리갈락투론산 등과 같은 다염기산을 갖는 산 부가염; (b) 아연, 칼슘, 비스무트, 바륨, 마그네슘, 알루미늄, 구리, 코발트, 니켈, 카드뮴 등과 같은 다가 금속 양이온을 갖거나, 예를 들어 N,N'-다이벤질-에틸렌다이아민 또는 에틸렌다이아민으로부터 형성된 유기 양이온을 갖는 염; 또는 (c) (a)와 (b)의 조합, 예를 들어 아연 탄네이트 염을 함유할 수 있다. 추가로, 본 발명의 화합물, 또는 바람직하게는 방금 기재된 것들과 같은 비교적 불용성인 염은 겔, 예를 들어, 주사용으로 적합한, 예를 들어 참깨유를 갖는 알루미늄 모노스테아레이트 겔로 제형화될 수 있다. 특히 바람직한 염은 아연 염, 아연 탄네이트 염, 파모에이트 염 등이다. 다른 유형의 주사용 서방성 데포 제형은, 예를 들어 미국 특허 제3,773,919호에 기재된 바와 같은 폴리락트산/폴리글리콜산 중합체와 같은 천천히 분해되는 비독성 비항원성 중합체에 캡슐화되기 위해 분산된 화합물 또는 염을 함유할 것이다. 화합물, 또는 바람직하게는 상기 기재된 것들과 같은 비교적 불용성인 염은 또한 특히 동물에 사용하기 위해, 콜레스테롤 매트릭스 실라스틱 펠렛으로 제형화될 수 있다. 추가의 서방성 데포 또는 임플란트 제형, 예를 들어 기체 또는 액체 리포좀이 문헌에 알려져 있다(미국 특허 제5,770,222호 및 문헌["Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems", J. R. Robinson ed., Marcel Dekker, Inc., N.Y., 1978]).
본 발명을 일반적으로 기재하였지만, 이는 예시로서 제공되고 제한으로서 의도되지 않는 하기 실시예를 참조함으로써 더 용이하게 이해될 것이다.
실시예 1: 포유류 세포에서의 TNF 항체의 클로닝 및 발현.
전형적인 포유류 발현 벡터는 mRNA 전사의 개시를 매개하는 하나 이상의 프로모터 요소, 항체 코딩 서열, 및 전사의 종결 및 전사체의 폴리아데닐화에 필요한 신호를 함유한다. 추가의 요소는 인핸서, 코작(Kozak) 서열 및 RNA 스플라이싱의 공여 및 수용 부위에 인접하는 개재된 서열을 포함한다. 고 효율 전사는 SV40으로부터의 초기 및 후기 프로모터, 레트로바이러스, 예를 들어 RSV, HTLVI, HIVI로부터의 긴 말단 반복체 (LTR), 및 사이토메갈로바이러스 (CMV)의 초기 프로모터로 달성될 수 있다. 그러나, 세포성 요소도 사용될 수 있다 (예를 들어, 인간 액틴 프로모터). 본 발명의 실시에 사용하기에 적합한 발현 벡터는, 예를 들어 pIRES1neo, pRetro-Off, pRetro-On, PLXSN, 또는 pLNCX(Clonetech Labs, 미국 캘리포니아주 팔로 알토 소재), pcDNA3.1 (+/-), pcDNA/Zeo (+/-), 또는 pcDNA3.1/Hygro (+/-)(Invitrogen), PSVL 및 PMSG(Pharmacia, 스웨덴 웁살라 소재), pRSVcat(ATCC® 37152), pSV2dhfr(ATCC® 37146), 및 pBC12MI와 같은 벡터를 포함한다. 사용될 수 있는 포유류 숙주 세포는 인간 HeLa 293, H9 및 Jurkat 세포, 마우스 NIH3T3 세포 및 C127 세포, Cos 1, Cos 7 및 CV 1, 퀘일 QC1-3 세포, 마우스 L 세포 및 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 세포를 포함한다.
대안적으로, 유전자는 염색체 내로 통합된 유전자를 함유하는 안정적인 세포주에서 발현될 수 있다. dhfr, gpt, 네오마이신, 또는 하이그로마이신과 같은 선택가능한 마커를 이용하는 공트랜스펙션은 트랜스펙션된 세포의 확인 및 단리를 가능하게 한다
트랜스펙션된 유전자는 또한 대량의 인코딩된 항체를 발현하도록 증폭될 수 있다. DHFR(디하이드로폴레이트 환원효소) 마커는 관심 유전자의 수백 또는 심지어 수천 개의 카피를 갖는 세포주를 개발하는 데 유용하다. 다른 유용한 선택 마커는 효소 글루타민 합성효소(GS)이다(문헌[Murphy, et al., Biochem . J.227:277-279 (1991)]; 문헌[Bebbington, et al., Bio/Technology 10:169-175 (1992)]). 이러한 마커를 사용하여, 포유류 세포를 선택 배지에서 증식시켜, 최고의 내성을 갖는 세포를 선별한다. 이러한 세포주는 염색체 내로 통합된 증폭된 유전자(들)를 함유한다. 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 및 NSO 세포는 항체 생성에 종종 사용된다.
발현 벡터 pC1 및 pC4는 라우스 육종 바이러스(Rous Sarcoma Virus)의 강력한 프로모터(LTR)(문헌[Cullen, et al., Molec . Cell. Biol. 5:438-447 (1985)]) + CMV-인핸서의 단편(문헌[Boshart, et al., Cell 41:521-530 (1985)])을 함유한다. 예를 들어, 제한효소 절단 부위 BamHI, XbaI 및 Asp7l8을 갖는 다중 클로닝 부위는 관심 유전자의 클로닝을 용이하게 한다. 벡터는 3' 인트론에 더하여 래트 프리프로인슐린 유전자의 폴리아데닐화 및 종결 신호를 함유한다.
CHO 세포에서의 클로닝 및 발현.
CHO 세포에서의 발현을 위해 통상적으로 사용되는 하나의 벡터는 pC4이다. 플라스미드 pC4는 플라스미드 pSV2-dhfr(ATCC® 37146)의 유도체이다. 이 플라스미드는 SV40 초기 프로모터의 제어 하에서 마우스 DHFR 유전자를 함유한다. 이들 플라스미드로 트랜스펙션된, 다이하이드로폴레이트 활성이 결여된 차이니즈 햄스터 난소 세포 또는 다른 세포가 화학요법제 메토트렉세이트로 보충된 선택 배지(예를 들어, 알파 마이너스 MEM, 미국 메릴랜드주 게이더스버그 소재의 Life Technologies) 중에서 세포를 성장시킴으로써 선택될 수 있다. 메토트렉세이트(MTX)에 내성인 세포에서 DHFR 유전자의 증폭은 잘 문서화되어 있다(예를 들어, 문헌[F. W. Alt, et al., J. Biol . Chem . 253:1357-1370 (1978)]; 문헌[J. L. Hamlin and C. Ma, Biochem. et Biophys . Acta 1097:107-143 (1990)]; 및 문헌[M. J. Page and M. A. Sydenham, Biotechnology 9:64-68 (1991)] 참조). 증가하는 농도의 MTX 중에서 성장된 세포는 DHFR 유전자의 증폭 결과물로서의 표적 효소인 DHFR을 과다생성함으로써 약물에 저항성을 발현한다. 제2 유전자가 DHFR 유전자에 연결되어 있으면, 그것은 통상 동시증폭되고 과발현된다. 증폭된 유전자(들)의 1,000개 초과의 카피를 갖는 세포주를 개발하는 데 이 접근법이 사용될 수 있음이 당업계에 알려져 있다. 후속으로, 메토트렉세이트가 취출될 때, 숙주 세포의 하나 이상의 염색체(들)에 통합된 증폭된 유전자를 함유하는 세포주가 수득된다.
플라스미드 pC4는 관심 유전자의 발현을 위해 라우스 육종 바이러스의 긴 말단 반복체(LTR)의 강력한 프로모터(문헌[Cullen, et al., Molec . Cell. Biol. 5:438-447 (1985)])+ 인간 사이토메갈로바이러스(CMV)의 전초기 유전자의 인핸서로부터 단리된 단편(문헌[Boshart, et al., Cell 41:521-530 (1985)])을 함유한다. 프로모터의 하류에는 유전자의 통합을 가능하게 하는 BamHI, XbaI, 및 Asp718 제한 효소 절단 부위가 있다. 이들 클로닝 부위 뒤에, 플라스미드는 래트 프리프로인슐린 유전자의 3' 인트론 및 폴리아데닐화 부위를 함유한다. 또한, 다른 고효율 프로모터, 예를 들어 인간 베타-액틴 프로모터, SV40 초기 또는 후기 프로모터, 또는 다른 레트로바이러스, 예를 들어 HIV 및 HTLVI로부터의 긴 말단 반복체가 발현을 위해 사용될 수 있다. 포유류 세포에서 조절되는 방식으로 TNF를 발현하기 위해 Clontech의 Tet-Off 및 Tet-On 유전자 발현 시스템 및 유사한 시스템을 사용할 수 있다(문헌[M. Gossen, and H. Bujard, Proc . Natl . Acad . Sci. USA 89: 5547-5551 (1992)]). mRNA의 폴리아데닐화를 위해, 예를 들어 인간 성장 호르몬 또는 글로빈 유전자로부터의 다른 신호가 마찬가지로 사용될 수 있다. 염색체에 통합된 관심 유전자를 갖는 안정한 세포주가 또한 선택가능한 마커, 예컨대 gpt, G418, 또는 하이그로마이신으로의 공트랜스펙션(co-transfection) 시에 선택될 수 있다. 초기에 하나 초과의 선택가능한 마커, 예를 들어 G418 + 메토트렉세이트를 사용하는 것이 유리하다.
플라스미드 pC4를 제한 효소로 분해한 후, 본 기술 분야에 공지된 방법으로 송아지 장 포스파타제를 사용하여 탈인산화한다. 이어서, 벡터를 1% 아가로스 겔로부터 단리한다.
이어서, 단리된 가변 및 불변 영역을 인코딩하는 DNA 및 탈인산화된 벡터를 T4 DNA 리가제로 라이게이션한다. 이어서, 대장균 HB101 또는 XL-1 블루 세포를 형질전환하고, 예를 들어 제한 효소 분석을 사용하여 플라스미드 pC4에 삽입된 단편을 포함하는 박테리아를 확인한다.
활성 DHFR 유전자가 결여된 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 세포가 트랜스펙션에 사용된다. 리포펙틴을 사용하여 5 ㎍의 발현 플라스미드 pC4를 0.5 ㎍의 플라스미드 pSV2-neo와 함께 공트랜스펙션한다. 플라스미드 pSV2-neo는 우성 선택가능한 마커, G418을 포함하는 항생제의 군에 대한 내성을 부여하는 효소를 인코딩하는 Tn5로부터의 neo 유전자를 함유한다. 1 ㎍/ml의 G418로 보충된 알파 마이너스 MEM 중에 세포를 시딩한다. 2 일 후에, 세포를 트립신처리하고 하이브리도마 클로닝 플레이트(독일 소재의 Greiner) 내에서 10, 25, 또는 50 ng/ml의 메토트렉세이트 + 1 ㎍ /ml의 G418로 보충된 알파 마이너스 MEM 중에 접종한다. 약 10 내지 14 일 후에, 단일 클론을 트립신처리한 후, 상이한 농도의 메토트렉세이트(50 nM, 100 nM, 200 nM, 400 nM, 800 nM)를 사용하여 6-웰 페트리 접시 또는 10 ml 플라스크에 시딩한다. 이어서, 가장 높은 농도의 메토트렉세이트에서 성장하는 클론을 심지어 더 높은 농도의 메토트렉세이트 (1 mM, 2 mM, 5 mM, 10 mM, 20 mM)를 함유하는 새로운 6-웰 플레이트로 옮긴다. 100 내지 200 mM의 농도에서 성장하는 클론을 수득할 때까지 동일한 절차를 반복한다. 예를 들어, SDS-PAGE 및 웨스턴 블롯 또는 역상 HPLC 분석에 의해 원하는 유전자 생성물의 발현을 분석한다.
실시예 2: 트랜스제닉 마우스를 사용하는 인간 TNF와 반응성인 고친화도 인간 IgG 단일클론 항체의 생성.
요약. 하나 이상의 TNF-매개 질환의 치료를 위한 TNF의 작용을 억제하기 위해 치료적으로 사용될 수 있는 고친화도의 완전 인간 단일클론 항체를 생성하기 위해 인간 중쇄 및 경쇄 면역글로불린 유전자를 함유하는 트랜스제닉 마우스가 사용되었다. 중쇄 및 경쇄 둘 모두에 대한 인간 가변 및 불변 영역 항체 트랜스유전자를 함유하는 (CBA/J × C57/BL6/J) F2 하이브리드 마우스를 인간 재조합 TNF로 면역화한다(문헌[Taylor et al., Intl. Immunol. 6:579-591 (1993)]; 문헌[Lonberg, et al., Nature 368:856-859 (1994)]; 문헌[Neuberger, M., Nature Biotech. 14:826 (1996)]; 문헌[Fishwild, et al., Nature Biotechnology 14:845-851 (1996)]). 몇몇 융합체는 완전 인간 TNF 반응성 IgG 단일클론 항체의 하나 이상의 패널을 산출하였다. 완전 인간 항-TNF 항체를 추가로 특성화한다. 모두가 IgG1κ이다. 그러한 항체는 1x109 내지 9x1012의 어딘가에서 친화도 상수를 갖는 것으로 확인된다. 이들 전체 인간 단일클론 항체의 의외로 높은 친화도는, 이들이 TNF 관련 질환, 병리학, 또는 장애에서 치료적 응용을 위한 적합한 후보가 되게 한다.
약어. BSA - 소 혈청 알부민; CO2 - 이산화탄소; DMSO - 다이메틸 설폭사이드; EIA - 효소 면역검정; FBS - 소 태아 혈청; H2O2 - 과산화수소; HRP - 호스래디쉬 퍼옥시다아제; ID - 피내; Ig - 면역글로불린; TNF - 조직 괴사 인자 알파; IP - 복강내; IV - 정맥내; Mab 또는 mAb - 단일클론 항체; OD - 광학 밀도; OPD - o-페닐렌다이아민 다이하이드로클로라이드; PEG - 폴리에틸렌 글리콜; PSA - 페니실린, 스트렙토마이신, 암포테리신; RT - 실온; SQ - 피하; v/v - 부피당 부피; w/v - 부피당 중량.
재료 및 방법
동물. 인간 항체를 발현할 수 있는 트랜스제닉 마우스는 본 기술 분야에 알려져 있고(예를 들어, 미국 캘리포니아주 산호세 소재의 GenPharm International; 미국 캘리포니아주 프리몬트 소재의 Abgenix 등으로부터 구매가능함), 이는 인간 면역글로불린을 발현하지만 마우스 IgM 또는 Igκ는 발현하지 않는다. 예를 들어, 그러한 트랜스제닉 마우스는 V(D)J 결합, 중쇄 클래스 스위칭, 및 체세포 돌연변이를 받아 인간 서열 면역글로불린의 레퍼토리를 생산하는 인간 서열 트랜스유전자를 함유한다(문헌[Lonberg, et al., Nature 368:856-859 (1994)]). 경쇄 트랜스유전자는, 예를 들어, 생식세포계열 인간 Vκ 영역의 거의 절반을 포함하는 효모 인공 염색체 클론으로부터 부분적으로 유래될 수 있다. 또한, 중쇄 트랜스유전자는 인간 μ 및 인간 γ1 둘 모두(문헌[Fishwild, et al., Nature Biotechnology 14:845-851 (1996)]) 및/또는 γ3 불변 영역을 인코딩할 수 있다. 적절한 유전자형 계통으로부터 유래된 마우스를 면역화 및 융합 과정에 사용하여, TNF에 대한 전체 인간 단일클론 항체를 생성할 수 있다.
면역화. 하나 이상의 면역화 일정을 사용하여 항-TNF 인간 하이브리도마를 생성할 수 있다. 하기 예시적인 면역화 프로토콜 후에 최초 몇몇 융합을 수행할 수 있지만, 다른 유사한 알려진 프로토콜이 사용될 수 있다. 몇 마리의 14 내지 20 주령의 자성 마우스 및/또는 수술적으로 거세된 트랜스제닉 웅성 마우스를 100 내지 400 μL의 최종 부피(예를 들어, 200) 중에 동일한 부피의 TITERMAX 또는 완전 프로인트 보조제로 유화시킨 1 내지 1000 ㎍의 재조합 인간 TNF로 IP 및/또는 ID 면역화한다. 각각의 마우스는 또한 임의로 2 개의 SQ 부위 각각에 100 μL 생리 식염수 중의 1 내지 10 ㎍을 받을 수 있다. 이어서, 마우스는 1 내지 7, 5 내지 12, 10 내지 18, 17 내지 25, 및/또는 21 내지 34 일 후에 동일한 부피의 TITERMAX 또는 불완전 프로인트 보조제로 유화시킨 TNF로 IP(1 내지 400 ㎍) 및 SQ(1 내지 400 ㎍ × 2) 면역화될 수 있다. 12 내지 25 일 및 25 내지 40 일 후에 항-응고제 없이 후안와 천공에 의해 마우스를 채혈할 수 있다. 이어서, 혈액을 1 시간 동안 RT에서 응고시키고, 혈청을 수집하고, 알려진 방법에 따라 TNF EIA 검정을 사용하여 적정한다. 반복된 주사가 역가(titer)의 증가를 야기하지 않을 때 융합을 수행한다. 그 시점에, 100 μL 생리 식염수에 희석된 1 내지 400 ㎍ TNF의 최종 IV 부스터 주사를 마우스에게 제공할 수 있다. 3 일 후에, 경추 탈골에 의해 마우스를 안락사시키고, 비장을 무균적으로 제거하고, 100 U/mL 페니실린, 100 ㎍/mL 스트렙토마이신, 및 0.25 ㎍/mL 암포테리신 B(PSA)를 함유하는 10 mL의 차가운 인산염 완충 식염수(PBS) 중에 침지시킬 수 있다. 비장을 PSA-PBS로 멸균적으로 관류함으로써 비장세포를 수확한다. 세포를 차가운 PSA-PBS 중에 1 회 세척하고, 트리판 블루 염료 배제를 사용하여 계수하고, 25 mM Hepes를 함유하는 RPMI 1640 배지에 재현탁시킨다.
세포 융합. 예를 들어 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 알려진 방법에 따라 쥐과 골수종 세포 대 생존 비장 세포의 1:1 내지 1:10 비로 융합을 실행할 수 있다. 비제한적인 예로서, 비장 세포 및 골수종 세포를 함께 펠렛화할 수 있다. 이어서, 37℃에서 1 mL의 50%(w/v) PEG/PBS 용액(PEG 분자량 1,450, Sigma) 중에 30 초에 걸쳐 펠렛을 천천히 재현탁시킬 수 있다. 이어서, 25 mM Hepes(37℃)를 함유하는 10.5 mL의 RPMI 1640 배지를 1 분에 걸쳐 천천히 첨가함으로써 융합을 중단시킬 수 있다. 융합된 세포를 500 내지 1500 rpm에서 5 분 동안 원심분리한다. 이어서, 세포를 HAT 배지(25 mM Hepes, 10% Fetal Clone I 혈청(Hyclone), 1 mM 피루브산나트륨, 4 mM L-글루타민, 10 ㎍/mL 겐타마이신, 2.5% Origen 배양 보충물(Fisher), 10% 653-조건화 RPMI 1640/Hepes 배지, 50 μM 2-메르캅토에탄올, 100 μM 하이포잔틴, 0.4 μM 아미노프테린, 및 16 μM 티미딘을 함유하는 RPMI 1640 배지)에 재현탁시킨 후, 200 μL/웰로 15 개의 96-웰 평탄 바닥 조직 배양 플레이트 내에 플레이팅한다. 이어서, 플레이트를 7 내지 10 일 동안 5% CO2 및 95% 공기를 함유하는 가습된 37℃ 인큐베이터에 넣는다.
마우스 혈청 중의 인간 IgG 항-TNF 항체의 검출. 고체상 EIA를 사용하여 인간 TNF에 특이적인 인간 IgG 항체에 대한 마우스 혈청을 스크리닝할 수 있다. 약술하면, 플레이트를 PBS 중의 2 ㎍/mL의 TNF로 하룻밤 코팅할 수 있다. 0.02%(v/v) Tween 20을 함유하는 0.15 M 식염수에 세척한 후, PBS 중의 1%(w/v) BSA, 200 μL/웰로 RT에서 1 시간 동안 웰을 차단할 수 있다. 플레이트를 즉시 사용하거나 향후 사용을 위해 -20℃에서 냉동시킨다. 마우스 혈청 희석액을 TNF 코팅된 플레이트 상에서 1 시간 동안 RT에서 50 μL/웰로 인큐베이션한다. 플레이트를 세척한 후, RT에서 1 시간 동안 1% BSA-PBS에 1:30,000으로 희석된 50 μL/웰의 HRP-표지된 염소 항-인간 IgG(Fc 특이적)로 프로빙한다. 플레이트를 다시 세척할 수 있고, 100 μL/웰의 시트레이트-포스페이트 기질 용액(0.1 M 시트르산 및 0.2 M 인산나트륨, 0.01% H2O2 및 1 mg/mL OPD)을 RT에서 15 분 동안 첨가한다. 이어서 정지 용액(4 N 황산)을 25 μL/웰로 첨가하고, 자동화 플레이트 분광광도계를 통해 490 nm에서 OD를 판독한다.
하이브리도마 상청액 중의 완전 인간 면역글로불린의 검출. 적합한 EIA를 사용하여, 전체 인간 면역글로불린을 분비하는 성장 양성 하이브리도마를 검출할 수 있다. 약술하면, 96 웰 팝-아웃 플레이트(VWR, 610744)를 탄산나트륨 완충제 중의 10 ㎍/mL 염소 항-인간 IgG Fc로 4℃에서 하룻밤 코팅할 수 있다. 플레이트를 세척하고 1% BSA-PBS로 37℃에서 1 시간 동안 차단하고 즉시 사용하거나 -20℃에서 냉동시킨다. 희석되지 않은 하이브리도마 상청액을 37℃에서 1 시간 동안 플레이트 상에서 인큐베이션한다. 플레이트를 세척하고, 37℃에서 1 시간 동안 1% BSA-PBS에 1:10,000으로 희석된 HRP 표지된 염소 항-인간 카파로 프로빙한다. 이어서, 플레이트를 상기 기재된 바와 같이 기질 용액과 함께 인큐베이션한다.
전체 인간 항-TNF 반응성의 결정. 상기와 같이, 적합한 RIA 또는 다른 검정을 사용하여 하이브리도마를 TNF에 대한 반응성에 대해 동시에 검정할 수 있다. 예를 들어, 상기와 같이 상청액을 염소 항-인간 IgG Fc 플레이트 상에서 인큐베이션하고 세척한 후, 웰당 적절한 계수를 갖는 방사성표지된 TNF로 RT에서 1 시간 동안 프로빙한다. 웰을 PBS로 2 회 세척하고, 결합된 방사성표지된 TNF를 적합한 계수기를 사용하여 정량화한다.
인간 IgG1κ 항-TNF 분비 하이브리도마를 세포 배양에서 증식시키고, 제한 희석에 의해 연속적으로 서브클로닝할 수 있다. 생성된 클론 집단을 증식시키고 냉동 배지(95% FBS, 5% DMSO) 중에 동결보존하고 액체 질소 중에 저장할 수 있다.
동종형 결정. 항체의 동종형 결정은 특정 역가에 대해 마우스 면역 혈청을 스크리닝하기 위해 사용되는 것과 유사한 포맷으로 EIA를 사용하여 수행할 수 있다. TNF를 상기 기재된 바와 같이 96-웰 플레이트 상에 코팅하고, 2 ㎍/mL의 정제된 항체를 RT에서 1 시간 동안 플레이트 상에서 인큐베이션할 수 있다. 플레이트를 세척하고, RT에서 1 시간 동안 1% BSA-PBS에 1:4000으로 희석된 HRP 표지된 염소 항-인간 IgG1 또는 HRP 표지된 염소 항-인간 IgG3으로 프로빙한다. 플레이트를 다시 세척하고, 상기 기재된 바와 같이 기질 용액과 함께 인큐베이션한다.
인간 TNF와 인간 항-인간 TNF 항체의 결합 동역학. 예를 들어, TNF 포획 EIA 및 BIAcore 기술을 사용하여 항체에 대한 결합 특징을 적합하게 평가할 수 있다. 상기 기재된 바와 같은 검정에서 2 ㎍/mL의 TNF로 코팅된 EIA 플레이트에의 결합에 대해 정제된 인간 TNF 항체의 등급화된 농도를 평가할 수 있다. 이어서, 상대 결합 효율을 나타내는 반-로그 플롯으로서 OD가 제시될 수 있다.
정량적 결합 상수는, 예를 들어 하기와 같이, 또는 임의의 다른 알려진 적합한 방법에 의해 얻어질 수 있다. BIAcore CM-5(카르복시메틸) 칩을 BIAcore 2000 단위에 넣는다. HBS 완충제(0.01 M HEPES, 0.15 M NaCl, 3 mM EDTA, 0.005% v/v P20 계면활성제, pH 7.4)를 안정한 기준선이 얻어질 때까지 5 μL/분으로 칩의 플로우 셀 위로 유동시킨다. 200 μL의 물 중의 15 mg의 EDC(N-에틸-N'-(3-다이메틸-아미노프로필)-카르보다이이미드 하이드로클로라이드)의 용액(100 μL)을 200 μL의 물 중의 2.3 mg의 NHS(N-하이드록시석신이미드)의 용액 100 μL에 첨가한다. 40 μL의 생성되는 용액을 칩 상에 주입한다. 6 μL의 인간 TNF 용액(10 mM 아세트산나트륨 중의 15 ㎍/mL, pH 4.8)을 칩 상에 주입하여, 약 500 RU의 증가를 유발한다. 완충제를 TBS/Ca/Mg/BSA 작동 완충제(20 mM 트리스, 0.15 M 염화나트륨, 2 mM 염화칼슘, 2 mM 아세트산마그네슘, 0.5% Triton X-100, 25 ㎍/mL BSA, pH 7.4)로 변경하고, 칩 위로 하룻밤 유동시켜 그것을 평형화하고 임의의 미반응 석신이미드 에스테르를 가수분해하거나 캡핑한다.
항체를 작동 완충제 중에 33.33, 16.67, 8.33, 및 4.17 nM로 용해시킨다. 유속을 30 μL/min으로 조정하고 기기 온도를 25℃로 조정한다. 동역학 실행을 위해 2 개의 플로우 셀을 사용하며, 하나는 그 위에 TNF가 고정된 것이고(샘플) 두 번째는 유도체화되지 않은 플로우 셀이다(블랭크). 120 μL의 각각의 항체 농도를 30 μL/min으로 플로우 셀 위에 주입한 후(회합 단계), 중단되지 않는 360 초의 완충제 유동(해리 단계)이 이어진다. 2 M 구아니딘 티오시아네이트의 각각 30 μL의 순차적 2 회 주입에 의해 칩의 표면을 재생한다(조직 괴사 인자 알파/항체 복합체가 해리됨).
데이터의 분석은 본 기술 분야에 알려진 바와 같이 BIA 평가 3.0 또는 CLAMP 2.0을 사용하여 실행한다. 각각의 항체 농도에 대해, 샘플 센소그램으로부터 블랭크 센소그램을 감산한다. 해리(kd, sec-1) 및 회합(ka, mol-1 sec-1) 둘 모두에 대해 전반적 적합(global fit)을 실행하고 해리 상수(KD, mol)를 계산한다(kd/ka). 포획된 항체의 RU가 100을 초과할 만큼 항체 친화도가 충분히 높은 경우에는, 항체의 추가 희석이 실행된다.
결과 및 토의
항-인간 TNF 단일클론 항체의 생성. 몇몇 융합을 수행하고 각각의 융합을 15개의 플레이트에 접종하며(1440 웰/융합), 이는 인간 TNF에 특이적인 수십 개의 항체를 산출한다. 이들 중에서, 일부는 인간 및 마우스 Ig 사슬의 조합으로 이루어진 것으로 확인된다. 나머지 하이브리도마는 인간 중쇄 및 경쇄만으로 이루어진 항-TNF 항체를 분비한다. 인간 하이브리도마 중 모두가 IgG1κ일 것으로 예상된다.
인간 항-인간 TNF 항체의 결합 동역학. 이들 하이브리도마 중 대부분 또는 전부로부터 정제된 항체가 농도-의존적 방식으로 TNF에 결합함이 ELISA 분석에 의해 확인되었다. 도 1 및 도 2는 이들 항체의 상대 결합 효율의 결과를 나타낸다. 이 경우에, 항체의 동족 항원(에피토프)에 대한 항체의 결합활성을 측정한다. EIA 플레이트에 직접 TNF를 결합시키는 것은 단백질의 변성을 야기할 수 있고, 외견상의 결합 친화도는 비변성 단백질에 대한 결합을 반영할 수 없음에 유의하여야 한다. 소정 범위의 농도에 걸쳐 50 퍼센트의 결합이 확인된다.
인간 항체의 BIAcore 분석을 사용하여 정량적 결합 상수가 얻어지며, 인간 단일클론 항체 중 몇 개는 1x10-9 내지 7x10-12 범위의 KD로 매우 높은 친화도인 것으로 밝혀진다.
결론.
인간 TNF로 면역화된 인간 가변 및 불변 영역 항체 트랜스유전자를 함유하는 하이브리드 마우스로부터의 비장세포를 이용하여 몇몇 융합을 수행한다. IgG1κ 동종형의 몇몇 완전 인간 TNF 반응성 IgG 단일클론 항체의 세트가 생성된다. 완전 인간 항-TNF 항체를 추가로 특성화한다. 생성된 항체 중 몇 개는 친화도 상수가 1x109 내지 9x1012이다. 이들 전체 인간 단일클론 항체의 의외로 높은 친화도는, 이들이 TNF-의존성 질환, 병리학, 또는 관련 병태에서 치료적 응용에 적합하게 한다.
실시예 3: 인간 TNFα에 대해 반응성인 인간 IgG 단일클론 항체의 생성.
요약. 중쇄 및 경쇄 둘 모두에 대해 인간 가변 및 불변 영역 항체 트랜스유전자를 함유하는 (CBA/J × C57BL/6J) F2 하이브리드 마우스(1 내지 4 마리)를 재조합 인간 TNFα로 면역화하였다. GenTNV로 명명된 하나의 융합은 고정된 재조합 인간 TNFα에 결합하는 8 개의 전체적 인간 IgG1κ 단일클론 항체를 산출하였다. 확인 직후에, 8 개의 세포주를 추가의 특성화를 위해 분자 생물학으로 이전하였다. 이들 Mab는 서열이 전체적으로 인간이므로, 이들은 인간에서 cA2(Remicade)보다 덜 면역원성일 것으로 예상된다.
약어. BSA - 소 혈청 알부민; CO2 - 이산화탄소; DMSO - 다이메틸 설폭사이드; EIA - 효소 면역검정; FBS - 소 태아 혈청; H2O2 - 과산화수소; HC - 중쇄; HRP - 호스래디쉬 퍼옥시다아제; ID - 피내; Ig - 면역글로불린; TNF - 조직 괴사 인자 알파; IP - 복강내; IV - 정맥내; Mab - 단일클론 항체; OD - 광학 밀도; OPD - o-페닐렌다이아민 다이하이드로클로라이드; PEG - 폴리에틸렌 글리콜; PSA - 페니실린, 스트렙토마이신, 암포테리신; RT - 실온; SQ - 피하; TNFα - 종양 괴사 인자 알파; v/v - 부피당 부피; w/v - 부피당 중량.
서론. 인간 중쇄 및 경쇄 면역글로불린 유전자를 함유하는 트랜스제닉 마우스를 이용하여 재조합 인간 TNFα에 특이적인 전체적 인간 단일클론 항체를 생성하였다. cA2(Remicade)가 TNFα-매개 질환에 관여하는 염증 과정을 치료적으로 억제하기 위해 사용되듯이, 혈청 반감기의 증가 및 면역원성에 관련된 부작용의 감소의 이점과 함께 이들 독특한 항체가 사용될 수 있기를 희망한다.
본 명세서에 정의된 바와 같이, 용어 "반감기"는 약물(예를 들어, 치료적 항-TNFα 항체)의 혈장 농도가 1 회의 제거 반감기 후에 절반이 됨을 나타낸다. 따라서, 각각의 후속 반감기에서, 더 적은 약물이 제거된다. 1 회의 반감기 후에는 체내에 남아 있는 약물의 양은 50%이고 2 회의 반감기 후에는 25% 등이다. 약물의 반감기는 그의 제거 및 분포 부피에 따라 달라진다. 제거 반감기는 체내의 약물의 양에 독립적인 것으로 간주된다.
재료 및 방법.
동물. 마우스 IgM 또는 Igκ가 아닌 인간 면역글로불린을 발현하는 트랜스제닉 마우스는 GenPharm International에 의해 개발되었다. 이들 마우스는 V(D)J 결합, 중쇄 클래스 스위칭, 및 체세포 돌연변이를 받아 항원-특이적 인간 면역글로불린(1)의 레퍼토리를 생산하는 기능적 인간 항체 트랜스유전자를 함유한다. 경쇄 트랜스유전자는, 생식세포계열 인간 Vκ 유전자좌의 거의 절반을 포함하는 효모 인공 염색체 클론으로부터 부분적으로 유래된다. 몇몇 VH 유전자에 더하여, 중쇄(HC) 트랜스유전자는 인간 μ 및 인간 γ1(2) 및/또는 γ3 불변 영역 둘 모두를 인코딩한다. HCo12/KCo5 유전자형 계통으로부터 유래된 마우스를 면역화 및 융합 과정에 사용하여 본 명세서에 기재된 단일클론 항체를 생성하였다.
인간 TNFα의 정제. Sepharose 4B(Pharmacia)에 커플링된 TNFα 수용체-Fc 융합 단백질(p55-sf2)(5)로 패킹된 컬럼을 사용하여 친화도 크로마토그래피에 의해 C237A 세포로부터의 조직 배양 상청액으로부터 인간 TNFα를 정제하였다. 세포 상청액을 그의 부피의 1/9의 10x 둘베코 PBS(D-PBS)와 혼합하고 4℃에서 4 mL/min으로 컬럼에 통과시켰다. 이어서, 컬럼을 PBS로 세척하고 TNFα를 0.1 M 시트르산나트륨, pH 3.5로 용출시키고, 2 M 트리스-HCl pH 8.5로 중화시켰다. 정제된 TNFα를 10 mM 트리스, 0.12 M 염화나트륨 pH 7.5로 완충제 교환하고, 0.2 ㎛ 주사기 필터를 통해 여과하였다.
면역화. 대략 16 주령의 자성 GenPharm 마우스를, 제0일, 제12일, 및 제28일에 동일한 부피의 Titermax 보조제로 유화시킨 TNFα(로트 JG102298 또는 JG102098) 총 100 ㎍으로 IP(200 μL) 및 ID(꼬리의 기부에서 100 μL) 면역화하였다. 제21일 및 제35일에 항-응고제 없이 후안와 천공에 의해 마우스를 채혈하였다. 혈액을 RT에서 1 시간 동안 응고시키고, 혈청을 수집하고, TNFα 고체상 EIA 검정을 사용하여 적정하였다. 제28일의 주사 후 7 주 동안 마우스가 휴식하도록 한 후에 GenTNV로 명명된 융합을 수행하였다. 이어서, TNFα에 대해 1:160의 특이적 인간 IgG 역가를 갖는 마우스에게 100 μL의 생리 식염수에 희석된 50 ㎍의 TNFα의 최종 IV 부스터 주사를 제공하였다. 3 일 후에, 경추 탈골에 의해 마우스를 안락사시키고, 비장을 무균적으로 제거하고, 100 U/mL 페니실린, 100 ㎍/mL 스트렙토마이신, 및 0.25 ㎍/mL 암포테리신 B(PSA)를 함유하는 10 mL의 차가운 인산염 완충 식염수(PBS) 중에 침지시켰다. 비장을 PSA-PBS로 멸균적으로 관류함으로써 비장세포를 수확하였다. 세포를 차가운 PSA-PBS 중에 1 회 세척하고, Coulter 계수기를 사용하여 계수하고, 25 mM Hepes를 함유하는 RPMI 1640 배지에 재현탁시켰다.
세포주. 비-분비 마우스 골수종 융합 파트너, 653을 5-14-97로 Centocor의 제품 개발 그룹으로부터 세포 생물학 서비스(CBS) 그룹 내로 수용하였다. 세포주를 10%(v/v) FBS(Cell Culture Labs), 1 mM 피루브산나트륨, 0.1 mM NEAA, 2 mM L-글루타민(모두 JRH Biosciences로부터 입수함)으로 보충된 RPMI 배지(JRH Biosciences) 중에 증식시키고, 95% FBS 및 5% DMSO(Sigma) 중에 동결보존한 후, CBS 내의 증기상 액체 질소 냉동기에 저장하였다. 세포 은행은 멸균상태였고(Quality Control Centocor, 맬버른 소재) 마이코플라즈마가 없었다(Bionique Laboratories). 융합될 때까지 세포를 대수기 배양으로 유지하였다. 이들을 PBS에 세척하고, 계수하고, 융합 전에 트리판 블루 염료 배제를 통해 생존력을 결정하였다(>95%).
Centocor의 분자 생물학에서 생성된, C237A로 명명된 재조합 세포주에 의해 인간 TNFα가 생산되었다. 세포주를 5%(v/v) FBS(Cell Culture Labs), 2 mM L-글루타민(모두 JRH Biosciences로부터 입수함), 및 0.5 :g/mL 마이코페놀산으로 보충된 IMDM 배지(JRH Biosciences) 중에 증식시키고, 95% FBS 및 5% DMSO(Sigma) 중에 동결보존한 후, CBS 내의 증기상 액체 질소 냉동기에 저장하였다(13). 세포 은행은 멸균상태였고(Quality Control Centocor, 맬버른 소재) 마이코플라즈마가 없었다(Bionique Laboratories).
세포 융합. 1:1 비의 653 쥐과 골수종 세포 및 생존가능한 쥐과 비장 세포를 사용하여 세포 융합을 실행하였다. 약술하면, 비장 세포 및 골수종 세포를 함께 펠렛화하였다. 펠렛을 37℃에서 1 mL의 50%(w/v) PEG/PBS 용액(1,450 g/몰의 PEG 분자량, Sigma) 중에 30 초 기간에 걸쳐 천천히 재현탁시켰다. 10.5 mL의 RPMI 배지(첨가제 없음)(JRH)(37℃)를 1 분에 걸쳐 천천히 첨가함으로써 융합을 중단하였다. 융합된 세포를 750 rpm에서 5 분 동안 원심분리하였다. 이어서, 세포를 HAT 배지(10% 소 태아 혈청(JRH), 1 mM 피루브산나트륨, 2 mM L-글루타민, 10 ㎍/mL 겐타마이신, 2.5%의 Origen 배양 보충물(Fisher), 50 μM 2-메르캅토에탄올, 1% 653-조건화 RPMI 배지, 100 μM 하이포잔틴, 0.4 μM 아미노프테린, 및 16 μM 티미딘을 함유하는 RPMI/HEPES 배지)에 재현탁시킨 후, 200 μL/웰로 5 개의 96-웰 평탄 바닥 조직 배양 플레이트 내에 플레이팅하였다. 이어서, 플레이트를 7 내지 10 일 동안 5% CO2 및 95% 공기를 함유하는 가습된 37℃ 인큐베이터에 넣었다.
마우스 혈청 중의 인간 IgG 항-TNFα 항체의 검출. 고체상 EIA를 사용하여 인간 TNFα에 특이적인 인간 IgG 항체에 대한 마우스 혈청을 스크리닝하였다. 약술하면, 플레이트를 PBS 중의 1 ㎍/mL의 TNFα로 하룻밤 코팅하였다. 0.02%(v/v) Tween 20을 함유하는 0.15 M 식염수에 세척한 후, PBS 중의 1%(w/v) BSA, 200 μL/웰로 RT에서 1 시간 동안 웰을 차단하였다. 플레이트를 즉시 사용하거나 향후 사용을 위해 -20℃에서 냉동시켰다. 마우스 혈청을 RT에서 1 시간 동안 50 μL/웰로 인간 TNFα-코팅된 플레이트 상에서 2-배 연속 희석으로 인큐베이션하였다. 플레이트를 세척한 후, RT에서 1 시간 동안 1% BSA-PBS에 1:30,000으로 희석된 50 μL/웰의 HRP-표지된 염소 항-인간 IgG(Fc 특이적)(Accurate)로 프로빙하였다. 플레이트를 다시 세척하고, 100 μL/웰의 시트레이트-포스페이트 기질 용액(0.1 M 시트르산 및 0.2 M 인산나트륨, 0.01% H2O2, 및 1 mg/mL OPD)을 RT에서 15 분 동안 첨가하였다. 이어서 정지 용액(4 N 황산)을 25 μL/웰로 첨가하고, 자동화 플레이트 분광광도계를 사용하여 490 nm에서 OD를 판독하였다.
하이브리도마 상청액 중의 전체적 인간 면역글로불린의 검출. GenPharm 마우스는 마우스 및 인간 면역글로불린 사슬 둘 모두를 생성할 수 있기 때문에, 2 개의 별도의 EIA 검정을 사용하여 인간 경쇄 및 인간 중쇄 둘 모두의 존재에 대해 성장-양성 하이브리도마 클론을 시험하였다. 상기 기재된 바와 같이 플레이트를 코팅하고 희석하지 않은 하이브리도마 상청액을 플레이트 상에서 1 시간 동안 37℃에서 인큐베이션하였다. 플레이트를 세척하고, 1% BSA-HBSS에 1:10,000으로 희석된 HRP-접합 염소 항-인간 카파(Southern Biotech) 항체 또는 1% BSA-HBSS에 1:30,000으로 희석된 HRP-접합 염소 항-인간 IgG Fc 특이적 항체로 1 시간 동안 37℃에서 프로빙하였다. 이어서, 플레이트를 상기 기재된 바와 같이 기질 용액과 함께 인큐베이션하였다. 항-인간 카파 및 항-인간 IgG Fc EIA 포맷 둘 모두에서 양성 신호를 제공하지 않은 하이브리도마 클론은 폐기하였다.
동종형 결정. 항체의 동종형 결정은 특정 역가에 대해 마우스 면역 혈청을 스크리닝하기 위해 사용되는 것과 유사한 포맷으로 EIA를 사용하여 수행하였다. EIA 플레이트를 염소 항-인간 IgG(H+L)로 탄산나트륨 완충제 중의 10 :g/mL로 4℃에서 하룻밤 코팅하고, 상기 기재된 바와 같이 차단하였다. 24 웰 배양물로부터의 순수 상청액을 RT에서 1 시간 동안 플레이트 상에서 인큐베이션하였다. 플레이트를 세척하고, RT에서 1 시간 동안 1% BSA-PBS에 1:4000으로 희석된 HRP-표지된 염소 항-인간 IgG1, IgG2, IgG3, 또는 IgG4(결합 부위)로 프로빙하였다. 플레이트를 다시 세척하고, 상기 기재된 바와 같이 기질 용액과 함께 인큐베이션하였다.
결과 및 토의. 전체적 인간 항-인간 TNFα 단일클론 항체의 생성. 재조합 인간 TNFα 단백질로 면역화된 GenPharm 마우스로부터 GenTNV로 명명된 하나의 융합을 수행하였다. 이러한 융합으로부터, 196 개의 성장-양성 하이브리드를 스크리닝하였다. 인간 TNFα와 반응성인 전체적 인간 IgG 항체를 분비하는 8 개의 하이브리도마 세포주를 확인하였다. 이들 8 개의 세포주 각각은 인간 IgG1κ 동종형의 면역글로불린을 분비하고, 제한 희석에 의해 모두 2 회 서브클로닝하여 안정한 세포주를 얻었다(90% 초과로 균질함). 세포주 명칭 및 각각의 C 코드 표기가 표 1에 열거되어 있다. 각각의 세포주를 액체 질소에 저장된 12-바이알 연구 세포 은행에 냉동시켰다.
8 개의 세포주 각각에 대해 24-웰 배양 접시의 웰로부터 수집한 모 세포를 2-18-99에 트랜스펙션 및 추가의 특성화를 위해 분자 생물학 그룹에 인계하였다.
[표 1]
Figure pct00003
결론.
Centocor에서 제조된 재조합 인간 TNFα로 면역화한 인간 가변 및 불변 영역 항체 트랜스유전자를 함유하는 하이브리드 마우스로부터의 비장세포를 이용하여 GenTNV 융합을 수행하였다. IgG1κ 동종형의 전체적 인간 TNFα-반응성 IgG 단일클론 항체 8 개가 생산되었다. 추가의 특성화 및 개발을 위해 모 세포주를 분자 생물학 그룹에 이전하였다. 이들 새로운 인간 항체 중 하나는 Remicade와 비교하여 감소된 면역원성 및 알레르기-유형 합병증의 잠재적인 이익을 갖는 항염증에 유용한 것으로 입증될 수 있다.
참고문헌
Taylor, et al., International Immunology 6:579-591 (1993).
Lonberg, et al., Nature 368:856-859 (1994).
Neuberger, M. Nature Biotechnology 14:826 (1996).
Fishwild, et al., Nature Biotechnology 14:845-851 (1996).
Scallon, et al., Cytokine 7:759-770 (1995).
실시예 4: 인간 항-TNFα 항체를 발현하는 세포주의 클로닝 및 제조.
요약. TNV 표기를 갖는 8 개의 인간 단일클론 항체(mAb)의 패널은 고정된 인간 TNFα에 외견상 높은 결합활성으로 결합하는 것으로 확인되었다. 8 개의 mAb 중 7 개는 재조합 TNF 수용체에 대한 huTNFα 결합을 효율적으로 차단하는 것으로 나타났다. 7 개의 mAb를 인코딩하는 DNA의 서열 분석에 의해 모든 mAb가 인간 V 영역을 가졌음이 확인되었다. 또한, 8 개의 mAb의 원래의 패널이 TNV14, TNV15, TNV148, 및 TNV196로 나타낸 4 개의 별개의 mAb 만을 함유하도록, 3 쌍의 mAb가 서로 동일하였음이 DNA 서열에 의해 밝혀졌다. mAb의 추정된 아미노산 서열의 분석 및 시험관내 TNFα 중화 데이터의 결과에 기초하여, 추가의 연구를 위해 mAb TNV148 및 TNV14를 선택하였다.
데이터베이스 검색 중에 TNV148 중쇄 내의 위치 75(프레임워크 3)에 있는 프롤린 잔기가 동일한 하위군의 다른 인간 항체 내의 그 위치에서 확인되지 않았으므로, 알려진 생식세포계열 프레임워크 e 서열에 그것을 일치시키기 위하여 부위-지정 DNA 돌연변이유발을 수행하여 그 위치에 세린 잔기를 인코딩하였다. 세린 변형된 mAb를 TNV148B로 표기하였다. 2000년 10월 7일자로 출원되고 발명의 명칭이 "IL-12 항체, 조성물, 방법, 및 용도(IL-12 Antibodies, Compositions, Methods and Uses)"이며 WO 02/12500으로서 공개된, 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 출원 제60/236,827호에 개시된 최근에 클로닝된 다른 인간 mAb의 중쇄 및 경쇄 유전자(12B75)에 기초한 새로 제조된 발현 벡터 내로 TNV148B 및 TNV14의 중쇄 및 경쇄 가변 영역을 인코딩하는 PCR-증폭 DNA를 클로닝하였다.
P3X63Ag8.653(653) 세포 또는 Sp2/0-Ag14(Sp2/0) 마우스 골수종 세포를 각각의 중쇄 및 경쇄 발현 플라스미드로 트랜스펙션하고 높은 수준의 재조합 TNV148B 및 TNV14(rTNV148B 및 rTNV14) mAb를 생산하는 세포주에 대해 2 라운드의 서브클로닝을 통해 스크리닝하였다. 성장 곡선 및 시간 경과에 따른 mAb 생산의 안정성의 평가에 의해 653-트랜스펙턴트체 클론 C466D 및 C466C는 소모된 배양물에서 대략 125 :g/ml의 rTNV148B mAb를 안정하게 생산한 반면에 Sp2/0 트랜스펙턴트 1.73-12-122(C467A)는 소모된 배양물에서 대략 25 :g/ml의 rTNV148B mAb를 안정하게 생산한 것으로 나타났다. 유사한 분석에 의해 Sp2/0-트랜스펙턴트 클론 C476A는 소모된 배양물에서 18 :g/ml의 rTNV14를 생산한 것으로 나타났다.
서론. 인간 TNFα-면역화 GenPharm/Medarex 마우스(HCo12/KCo5 유전자형)로부터 유래된 8 개의 mAb의 패널은 인간 TNFα에 결합하고 전체적 인간 IgG1, 카파 동종형을 갖는 것으로 이전에 나타났다. 단순 결합 검정을 사용하여, TNFα가 재조합 TNF 수용체에 결합하는 것을 차단하는 그들의 능력을 평가함으로써, 본 발명의 예시적인 mAb가 TNFα-중화 활성을 가질 가능성이 있는지 여부를 결정하였다. 그러한 결과, DNA 서열 결과, 및 mAb 중 몇개의 시험관내 특성화에 기초하여, 추가로 특성화할 mAb로서 TNV148이 선택되었다.
TNV148 mAb를 인코딩하는 DNA 서열을 클로닝하고, 적합한 불변 영역을 인코딩하는 유전자 발현 벡터 내로 적합되도록 변형하고, 잘 특성화된 653 및 Sp2/0 마우스 골수종 세포 내로 도입하고, 생성되는 트랜스펙션 세포주를 원래의 하이브리도마 세포주보다 40-배 더 많은 mAb를 생산하는 서브클론이 확인될 때까지 스크리닝하였다.
재료 및 방법.
시약 및 세포. TRIZOL 시약은 Gibco BRL로부터 구매하였다. 프로테이나제 K는 Sigma Chemical Company로부터 입수하였다. 역전사효소는 Life Sciences, Inc.로부터 입수하였다. Taq DNA 폴리머라제는 Perkin Elmer Cetus 또는 Gibco BRL로부터 입수하였다. 제한 효소는 New England Biolabs로부터 구매하였다. QIAquick PCR 정제 키트는 Qiagen으로부터 입수하였다. QuikChange 부위-지정 돌연변이유발 키트는 Stratagene으로부터 구매하였다. Wizard 플라스미드 미니프렙 키트 및 RNasin은 Promega로부터 입수하였다. Optiplate는 Packard로부터 입수하였다. 125요오드는 Amersham으로부터 구매하였다. 주문제작 올리고뉴클레오티드는 Keystone/Biosource International로부터 구매하였다. 본 연구에 사용된 올리고뉴클레오티드의 명칭, 식별 번호, 및 서열은 표 2에 나타낸다.
[표 2] TNV mAb 유전자를 클로닝하거나 조작하거나 서열분석하기 위해 사용된 올리고뉴클레오티드.
올리고뉴클레오티드 5'14s 및 HuH-J6에 의해 인코딩되는 아미노산은 서열 위에 나타낸다. 'M' 아미노산 잔기는 번역 개시 코돈을 나타낸다. 올리고뉴클레오티드 5'14s 및 HuH-J6 내의 밑줄 친 서열은 각각 BsiWI 및 BstBI 제한 부위를 표시한다. HuH-J6 내의 사선은 엑손/인트론 경계에 상응한다. 서열이 (-) 스트랜드에 상응하는 올리고뉴클레오티드는 3'-5' 배향으로 작성되어 있음에 유의한다.
Figure pct00004
653 마우스 골수종 세포의 단일 냉동 바이알을 얻었다. 바이알을 그 날에 해동시키고, T 플라스크에서 IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민(배지) 중에 증식시켰다. 이들 세포를 본 명세서에 기재된 항-TNF DNA로 2 내지 3 주 후에 트랜스펙션시킬 때까지 연속 배양 중에 유지하였다. 배양물 중의 일부를 해동일 후 5 일에 수확하고, 원심분리에 의해 펠렛화하고, 95% FBS, 5% DMSO 중에 재현탁시키고, 30 개의 바이알 내로 분취하고, 냉동시키고, 향후 사용을 위해 저장하였다. 유사하게, Sp2/0 마우스 골수종 세포의 단일 냉동 바이알을 얻었다. 바이알을 해동시키고, 상기 기재된 바와 같이 새로운 냉동물을 제조하고, 냉동된 바이알을 CBC 냉동기 박스 AA 및 AB에 저장하였다. 이들 세포를 해동시키고, 본 명세서에 기재된 모든 Sp2/0 트랜스펙션에 사용하였다.
수용체에 대한 TNF 결합의 억제에 대한 검정. TNV mAb를 함유하는 하이브리도마 세포 상청액을 사용하여, 재조합 TNF 수용체 융합 단백질인 p55-sf2에 대한 125I-표지된 TNFα의 결합을 차단하는 mAb의 능력에 대해 검정하였다(문헌[Scallon et al. (1995) Cytokine 7:759-770]). PBS 중의 0.5 :g/ml의 50:l의 p55-sf2를 Optiplate에 첨가하여 37℃에서 1 시간 인큐베이션 중에 웰을 코팅하였다. 희석제로서 PBS/0.1% BSA를 사용하여 8 개의 TNV 세포 상청액의 연속 희석액을 96-웰 둥근 바닥 플레이트 내에 제조하였다. 항-IL-18 mAb를 함유하는 세포 상청액을 음성 대조군으로서 포함시켰고, cA2(항-TNF 키메라 항체, Remicade, 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제5,770,198호)로 스파이킹된 동일한 항-IL-18 상청액을 양성 대조군으로서 포함시켰다. 5 ng/ml의 최종 TNFα 농도를 갖도록 125I-표지된 TNFα(58 :Ci/:g, D. Shealy)를 100 :l의 세포 상청액에 첨가하였다. 혼합물을 RT에서 1 시간 동안 사전 인큐베이션하였다. 코팅된 Optiplate를 세척하여 미결합 p55-sf2를 제거하고 50:1의 125I-TNFα/세포 상청액 혼합물을 Optiplate에 이전하였다. RT에서 2 시간 후에, Optiplate를 PBS-Tween으로 3 회 세척하였다. 100 :l의 Microscint-20을 첨가하고, 결합된 cpm을 TopCount 감마 계수기를 사용하여 결정하였다.
V 유전자의 증폭 및 DNA 서열 분석. 하이브리도마 세포를 PBS에 1 회 세척한 후, RNA 제조를 위해 TRIZOL 시약을 첨가하였다. 7 × 106 내지 1.7 × 107 세포를 1 ml의 TRIZOL에 재현탁시켰다. 200 μl의 클로로포름을 첨가한 후에 튜브를 격렬하게 진탕하였다. 샘플을 4℃에서 10 분 동안 원심분리하였다. 수성상을 새로운 마이크로퓨지 튜브에 이전하고 동일한 부피의 아이소프로판올을 첨가하였다. 튜브를 격렬하게 진탕하고 실온에서 10 분 동안 인큐베이션하였다. 이어서, 샘플을 4℃에서 10 분 동안 원심분리하였다. 펠렛을 1 ml의 70% 에탄올로 1 회 세척하고 진공 건조기 내에서 잠시 건조시켰다. RNA 펠렛을 40 μl의 DEPC-처리된 물로 재현탁시켰다. 1% 아가로스 겔에서 0.5 μl를 분별함으로써 RNA 제조물의 품질을 결정하였다. 사용할 때까지 RNA를 - 80℃ 냉동기에 저장하였다.
중쇄 및 경쇄 cDNA를 제조하기 위하여, 11.5 μl의 부피 내에 3 μl의 RNA 및 1 ㎍의 올리고뉴클레오티드 119(중쇄) 또는 올리고뉴클레오티드 117(경쇄)(표 1 참조)을 포함하는 혼합물을 제조하였다. 수조 내에서 10 분 동안 70℃에서 혼합물을 인큐베이션한 후, 10 분 동안 얼음 상에서 냉각시켰다. 2.5 μl의 10X 역전사효소 완충제, 10 μl의 2.5 mM dNTP, 1 μl의 역전사효소(20 단위), 및 0.4 μl의 리보뉴클레아제 억제제 RNasin(1 단위)으로 구성된 별도의 혼합물을 제조하였다. 이 혼합물 13.5 μl를 냉각된 RNA/올리고뉴클레오티드 혼합물 11.5 μl에 첨가하고, 반응물을 42℃에서 40 분 동안 인큐베이션하였다. 이어서, cDNA 합성 반응물을 사용할 때까지 -20℃ 냉동기에 저장하였다.
가변 영역 코딩 서열을 PCR 증폭하기 위한 주형으로서 정제하지 않은 중쇄 및 경쇄 cDNA를 사용하였다. 5 개의 올리고뉴클레오티드 쌍(366/354, 367/354, 368/354, 369/354, 및 370/354, 표 1)을 중쇄 DNA의 증폭을 프라이밍하는 그들의 능력에 대해 동시에 시험하였다. 2 개의 올리고뉴클레오티드 쌍(362/208 및 363/208)을 경쇄 DNA의 증폭을 프라이밍하는 그들의 능력에 대해 동시에 시험하였다. 50 μl의 총 부피 내에 2 단위의 PLATINUM ™ 고충실도(HIFI) Taq DNA 폴리머라제를 사용하여 PCR 반응을 실행하였다. 각각의 반응은 2 μl의 cDNA 반응물, 10 pmol의 각각의 올리고뉴클레오티드, 0.2 mM의 dNTP, 5 μl의 10 × HIFI 완충제, 및 2 mM의 황산마그네슘을 포함하였다. 열 사이클러 프로그램은 5 분 동안 95℃에 이어서 (30 초 동안 94℃, 30 초 동안 62℃, 1.5 분 동안 68℃)의 30 사이클이었다. 이어서, 68℃에서 10 분 동안의 최종 인큐베이션이 있었다.
직접 DNA 서열분석을 위한 PCR 생성물을 제조하기 위하여, 제조자의 프로토콜에 따라 QIAquick™ PCR 정제 키트를 사용하여 그들을 정제하였다. 50 μl의 멸균수를 사용하여 DNA를 스핀 컬럼으로부터 용출시킨 후, 진공 건조기를 사용하여 10 μl의 부피까지 건조시켰다. 이어서, 20 μl의 총 부피에 대해 1 μl의 정제된 PCR 생성물, 10 μM의 올리고뉴클레오티드 프라이머, 4 μl의 BigDye Terminator™ 준비 반응 믹스, 및 14 μl의 멸균수로 DNA 서열분석 반응을 설정하였다. 올리고뉴클레오티드 쌍 367/354로 제조된 중쇄 PCR 생성물을 올리고뉴클레오티드 프라이머 159 및 360으로 서열분석하였다. 올리고뉴클레오티드 쌍 363/208로 제조된 경쇄 PCR 생성물을 올리고뉴클레오티드 34 및 163으로 서열분석하였다. 서열분석을 위한 열 사이클러 프로그램은 (30 초 동안 96℃, 15 초 동안 50℃, 4 분 동안 60℃)의 25 사이클에 이어서 4℃에서 하룻밤이었다. 반응 생성물을 폴리아크릴아미드 겔을 통해 분별하고 ABI 377 DNA 서열분석기를 사용하여 검출하였다.
아미노산을 변화시키기 위한 부위-지정 돌연변이유발. TNV148 mAb 내의 세린 잔기로 Pro75를 대체하기 위하여 TNV148 중쇄 가변 영역 DNA 서열 내의 단일 뉴클레오티드를 변화시켰다. 제조자에 의해 기재된 바와 같은 QuikChange™ 부위-지정 돌연변이유발 방법을 사용하여, 이 변화를 실행하기 위해 상보적인 올리고뉴클레오티드, 399 및 400(표 1)을 설계하고 주문하였다. 2 개의 올리고뉴클레오티드를 먼저 15% 폴리아크릴아미드 겔을 통해 분별하고 주요 밴드를 정제하였다. 10 ng 또는 50 ng의 TNV148 중쇄 플라스미드 주형(p1753), 5 μl의 10x 반응 완충제, 1 μl의 dNTP 믹스, 125 ng의 프라이머 399, 125 ng의 프라이머 400, 및 1 μl의 Pfu DNA 폴리머라제를 사용하여 돌연변이유발 반응물을 제조하였다. 멸균수를 첨가하여 총 부피를 50 μl로 만들었다. 이어서, 반응 혼합물을 95℃에서 30 초 동안, 그리고 이어서 30 초 동안 95℃, 1 분 동안 55℃, 1 분 동안 64℃, 및 7 분 동안 68℃의 순차적 인큐베이션으로 14 회 사이클링 후, 2 분 동안 30℃(1 사이클)에서 인큐베이션하도록 프로그래밍된 열 사이클러 내에서 인큐베이션하였다. 이들 반응은 돌연변이유발 올리고뉴클레오티드를 그 외에는 동일한 새로 합성된 플라스미드에 통합하도록 설계되었다. 원래의 TNV148 플라스미드를 제거하기 위하여, 샘플을 1 μl의 DpnI 엔도뉴클레아제의 첨가 후 1 시간 동안 37℃에서 인큐베이션하였으며, 이는 원래의 메틸화된 플라스미드만을 절단한다. 이어서, 1 μl의 반응물을 사용하여 표준 열-쇼크 방법에 의해 Epicurian Coli XL1-Blue 수퍼컴피턴트 이. 콜라이를 형질전환하고, LB-암피실린 한천 플레이트 상에 플레이팅한 후에 형질전환된 박테리아를 확인하였다. 제조자에 의해 기재된 바와 같이 Wizard™ 키트를 사용하여 플라스미드 미니프렙을 제조하였다. Wizard™ 컬럼으로부터 샘플을 용출시킨 후에, 플라스미드 DNA를 에탄올로 침전시켜 플라스미드 DNA를 추가로 정제하고, 이어서 20 μl의 멸균수에 재현탁시켰다. 이어서, DNA 서열 분석을 수행하여, 원하는 염기 변화를 가진 플라스미드 클론을 확인하고, TNV148 코딩 서열 내로 다른 염기 변화가 의도하지 않게 도입되지 않았음을 확인하였다. 1 μl의 플라스미드에, 섹션 4.3에 기재된 것과 동일한 파라미터를 사용하여, 3 μl의 BigDye 믹스, 1 μl의 pUC19 정방향 프라이머, 및 10 μl의 멸균수로 제조된 사이클 서열분석 반응을 적용하였다.
12B75 유전자로부터의 발현 벡터의 작제. 몇몇 재조합 DNA 단계를 수행하여, 2000년 10월 7일자로 출원되고 발명의 명칭이 "IL-12 항체, 조성물, 방법, 및 용도"이며 WO 02/12500으로서 공개된, 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 출원 제60/236,827호에 개시된 12B75-인코딩 중쇄 및 경쇄 유전자의 이전에 클로닝된 게놈 카피로부터의 새로운 인간 IgG1 발현 벡터 및 새로운 인간 카파 발현 벡터를 각각 제조하였다. 임의의 적절하게 설계된 PCR-증폭된 가변 영역에 의한 기존의 가변 영역 서열의 단순한 1-단계 대체를 허용하도록 최종 벡터를 설계하였다.
플라스미드 p1560에서 12B75 중쇄 유전자를 변형시키기 위하여, 프로모터 및 가변 영역을 함유하는 6.85 kb BamHI/HindIII 단편을 p1560으로부터 pUC19로 이전하여 p1743을 제조하였다. p1560에 비교하여 이 플라스미드의 더 작은 크기는, 제조자의 프로토콜에 따라 번역 개시 부위의 바로 상류에 독특한 BsiWI 클로닝 부위를 도입하기 위한 QuikChange™ 돌연변이유발(올리고뉴클레오티드 BsiWI-1 및 BsiWI-2를 사용함)의 사용을 가능하게 하였다. 생성되는 플라스미드를 p1747로 명명하였다. 가변 영역의 3' 말단에 BstBI 부위를 도입하기 위하여, SalI 및 BstBI 부위를 갖는 5' 올리고뉴클레오티드 프라이머를 설계하였다. 이 프라이머를 pUC 역방향 프라이머와 함께 사용하여 p1747로부터 2.75 kb 단편을 증폭하였다. 이어서, 이 단편을 12B75 가변 영역 및 HindIII 부위 내의 천연 발생 SalI 부위 내로 다시 클로닝함으로써, 독특한 BstB1 부위를 도입하였다. p1750으로 표기되는 생성되는 중간체 벡터는 BsiWI 및 BstBI 말단을 갖는 가변 영역 단편을 수용할 수 있었다. 불변 영역이 12B75 유전자로부터 또한 유래된 중쇄 벡터의 버전을 제조하기 위하여, HindIII 부위의 하류에 EcoRI 부위를 갖도록 p1750 내의 BamHI-HindIII 삽입물을 pBR322에 이전하였다. 이어서, 생성되는 플라스미드 p1768을 HindIII 및 EcoRI으로 분해하고, 큰 BamHI-BamHI 단편을 p1560으로부터 pBC 내로 클로닝함에 의해 유래된 서브클론인, p1744로부터의 5.7 kb HindIII-EcoRI 단편에 라이게이션하였다. 이어서, 생성되는 플라스미드 p1784를 BsiWI 및 BstBI 말단을 갖는 TNV Ab cDNA 단편에 대한 벡터로서 사용하였다. 추가의 작업을 실행하여 발현 벡터 p1788 및 p1798을 제조하였으며, 이는 12B75 유전자로부터의 IgG1 불변 영역을 포함하고 그들이 얼마나 많은 12B75 중쇄 J-C 인트론을 함유하는지에 의해 서로 상이하다.
플라스미드 p1558 내의 12B75 경쇄 유전자를 변형하기 위하여, 12B75 프로모터 및 가변 영역을 함유하는 5.7 kb SalI/AflII 단편을 p1558로부터 플라스미드 L28의 XhoI/AflII 부위 내로 이전하였다. 이러한 새로운 플라스미드 p1745는 돌연변이유발 단계를 위한 더 작은 주형을 제공하였다. 올리고뉴클레오티드(C340salI 및 C340sal2)를 사용하여, QuikChange™ 돌연변이유발에 의해 가변 영역의 5' 말단에 독특한 SalI 제한 부위를 도입하였다. 생성되는 중간체 벡터 p1746은 가변 영역 단편이 클로닝될 수 있는 독특한 SalI 및 AflII 제한 부위를 가졌다. P1746 내로 클로닝된 임의의 가변 영역 단편은 바람직하게는 경쇄 유전자의 3' 절반과 결합될 것이다. 이 목적을 위해 사용될 수 있는 12B75 경쇄 유전자의 3' 절반으로부터 제한 단편을 제조하기 위해, 올리고뉴클레오티드 BAHN-1 및 BAHN-2를 서로 어닐링하여, 제한 부위 BsiW1, AflII, HindII, 및 NotI을 함유하고 KpnI 및 SacI 부위 내로 라이게이션될 수 있는 말단을 함유하는 이중-가닥 링커를 형성하였다. 이 링커를 pBC의 KpnI 부위와 SacI 부위 사이에 클로닝하여 플라스미드 p1757을 제공하였다. P1558을 AflII로 분해한 후, HindIII으로 부분적으로 분해함으로써 생성된, 12B75 경쇄 불변 영역을 함유하는 7.1 kb 단편을 p1757의 AflII 부위와 HindII 부위 사이에 클로닝하여 p1762를 수득하였다. 이러한 새로운 플라스미드는 BsiWI 및 AflII에 대한 독특한 부위를 함유하였으며, 프로모터 및 가변 영역을 함유하는 BsiWI/AflII 단편을 그 안으로 이전하여 유전자의 2 개의 절반을 통합할 수 있었다.
발현 플라스미드의 cDNA 클로닝 및 조립. 모든 RT-PCR 반응물(상기 참조)을 클레노우 효소로 처리하여 DNA 말단을 추가로 채웠다. 중쇄 PCR 단편을 제한 효소 BsiWI 및 BstBI로 분해한 후, 플라스미드 L28의 BsiWI 부위와 BstBI 부위 사이에 클로닝하였다(12B75-기반 중간체 벡터 p1750이 아직 제조되지 않았기 때문에 L28을 사용함). 클로닝된 삽입물의 DNA 서열 분석은 생성되는 작제물이 정확하고 PCR 증폭 중에 도입된 오류가 없음을 나타냈다. 이들 L28 플라스미드 작제물(TNV14, TNV15, TNV148, TNV148B, 및 TNV196에 대한)에 대해 배정된 식별 번호를 표 3에 나타낸다.
TNV14, TNV148, 및 TNV148B 중쇄에 대한 BsiWI/BstBI 삽입물을 L28 벡터로부터 새로 제조된 중간체 벡터 p1750로 이전하였다. 이들 중간체 플라스미드에 대해 배정된 식별 번호를 표 2에 나타낸다. TNV15 및 TNV196에 대해서는 이러한 클로닝 단계 및 후속 단계를 실행하지 않았다. 이어서, 가변 영역을 2 개의 상이한 인간 IgG1 발현 벡터 내로 이전하였다. 제한 효소 EcoRI 및 HindIII을 사용하여 가변 영역을 Centocor의 이전에 사용된 IgG1 벡터 p104로 이전하였다. Gm(f+) 동종이형의 IgG1을 인코딩하는 생성되는 발현 플라스미드는 p1781(TNV14), p1782(TNV148), 및 p1783(TNV148B)로 표기된다(표 2 참조). 가변 영역을 또한 12B75(GenPharm) 유전자로부터 유래된 IgG1 불변 영역의 상류에 클로닝하였다. G1m(z) 동종이형의 IgG1을 인코딩하는 그러한 발현 플라스미드가 또한 표 3에 열거되어 있다.
[표 3] 다양한 중쇄 및 경쇄 플라스미드에 대한 플라스미드 식별 번호.
L28 벡터 또는 pBC 벡터는 초기 Ab cDNA 클론을 나타낸다. 그러한 플라스미드 내의 삽입물을 불완전한 12B75-기반 벡터에 이전하여 중간체 플라스미드를 제조하였다. 하나의 추가의 이전 단계는, 선형화된 후에 세포 내로 도입되거나 세포 트랜스펙션 전에 mAb 유전자 삽입물을 정제하기 위해 사용된 최종 발현 플라스미드를 생성하였다. (ND) = 실행되지 않음.
Figure pct00005
경쇄 PCR 생성물을 제한 효소 SalI 및 SacII로 분해한 후, 플라스미드 pBC의 SalI 부위와 SacII 부위 사이에 클로닝하였다. 하나의 아미노산에 의해 상이한 2 개의 상이한 경쇄 버전을 p1748 및 p1749로 표기하였다(표 2). DNA 서열 분석에 의해 이들 작제물이 정확한 서열을 가졌음을 확인하였다. 이어서 p1748 및 p1749 내의 SalI/AflII 단편을 중간체 벡터 p1746의 SalI 부위와 AflII 부위 사이에 클로닝하여 각각 p1755 및 p1756을 제조하였다. 이어서, p1755 및 p1756으로부터의 BsiWI/AflII 단편을 새롭게 제조된 작제물 p1762로 이전함으로써 경쇄 유전자의 이들 5' 절반을 유전자의 3' 절반에 결합시켜, 각각 최종 발현 플라스미드 p1775 및 p1776을 제조하였다(표 2).
세포 트랜스펙션, 스크리닝, 및 서브클로닝. 다양한 TNV 발현 플라스미드로 마우스 골수종 세포의 총 15 회의 트랜스펙션을 수행하였다(결과 및 토의 섹션의 표 3 참조). 이들 트랜스펙션은, (1) 숙주 세포가 Sp2/0이었는지, 또는 653이었는지 여부; (2) 중쇄 불변 영역이 Centocor의 이전의 IgG1 벡터에 의해 인코딩되었는지, 또는 12B75 중쇄 불변 영역에 의해 인코딩되었는지; (3) mAb가 TNV148B, TNV148, TNV14, 또는 새로운 HC/LC 조합이었는지; (4) DNA가 선형화된 플라스미드였는지, 또는 정제된 Ab 유전자 삽입물이었는지 여부; 및 (5) 중쇄 유전자 내의 완전한 J-C 인트론 서열의 존재 또는 부재에 의해 구별되었다. 또한, 몇몇 트랜스펙션을 반복하여 많은 수의 클론이 스크리닝될 수 있는 가능성을 증가시켰다.
이전에 기재된 바와 같은 표준 조건 하에(문헌[Knight DM et al. (1993) Molecular Immunology 30:1443-1453]) 전기천공에 의해 중쇄 및 경쇄 DNA(각각 8 내지 12 :g)의 혼합물로 Sp2/0 세포 및 653 세포를 각각 트랜스펙션시켰다. 트랜스펙션 번호 1, 2, 3, 및 16의 경우, 트랜스펙션 전에 제한 효소를 이용하는 분해에 의해 적절한 발현 플라스미드를 선형화하였다. 예를 들어, SalI 및 NotI 제한 효소를 사용하여 TNV148B 중쇄 플라스미드 p1783 및 경쇄 플라스미드 p1776을 각각 선형화 하였다. 나머지 트랜스펙션의 경우, BamHI로 중쇄 플라스미드를 분해하고 BsiWI 및 NotI로 경쇄 플라스미드를 분해함으로써, mAb 유전자만을 함유한 DNA 삽입물을 플라스미드 벡터로부터 분리하였다. 이어서, mAb 유전자 삽입물을 아가로스 겔 전기영동 및 Qiex 정제 수지에 의해 정제하였다. 정제된 유전자 삽입체로 트랜스펙션된 세포를, 선택가능한 마커의 공급원으로서의 3 내지 5 :g의 PstI-선형화된 pSV2gpt 플라스미드(p13)로 동시에 트랜스펙션시켰다. 전기천공에 이어서, 세포를 IMDM, 15% FBS, 2 mM 글루타민 중에 96-웰 조직 배양 접시 내에 접종하고, 37℃에서 5% CO2 인큐베이터 내에 인큐베이션하였다. 2 일 후에, 동일 부피의 IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민, 2 × MHX 선택(1 × MHX= 0.5 :g/ml 마이코페놀산, 2.5 :g/ml 하이포잔틴, 50 :g/ml 잔틴)을 첨가하고, 콜로니가 형성되는 동안 추가로 2 내지 3 주 동안 플레이트를 인큐베이션하였다.
콜로니를 갖는 웰로부터 수집한 세포 상청액을 기재된 바와 같이 ELISA에 의해 인간 IgG에 대해 검정하였다. 약술하면, 세포 상청액의 다양한 희석액을 다클론 염소 항-인간 IgG Fc 단편으로 코팅된 96-웰 EIA 플레이트 내에 인큐베이션한 후, 결합된 인간 IgG를 알칼라인 포스파타제-접합된 염소 항-인간 IgG(H+L) 및 적절한 색 기질을 사용하여 검출하였다. 세포 상청액에서 측정되고 있는 동일한 정제된 mAb를 표준으로서 사용한 표준 곡선을 각각의 EIA 플레이트 상에 포함시켜 상청액 중의 인간 IgG의 정량화를 가능하게 하였다. 소모된 배양물에서의 추가의 생산 결정을 위해, 대부분의 인간 IgG를 생산하는 것으로 보이는 이들 콜로니 내의 세포를 24-웰 플레이트 내로 계대배양하고, 이어서 최고-생산 모 클론을 확인하였다.
더 높은 생산 서브클론을 확인하고 더 균질한 세포주를 제조하기 위해 최고-생산 모 클론을 서브클로닝하였다. 96-웰 조직 배양 플레이트에 IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민, 1 × MHX 중의 1 세포/웰 또는 4 세포/웰을 시딩하고, 콜로니가 분명해질 때까지 12 내지 20일 동안 37℃에서 5% CO2 인큐베이터 내에 인큐베이션하였다. 웰당 1 개의 콜로니를 함유하는 웰로부터 세포 상청액을 수집하고, 상기 기재된 바와 같이 ELISA에 의해 분석하였다. 선택된 콜로니를 24-웰 플레이트에 계대배양하고, 배양물을 소모되게 한 후, 그들의 상청액 중의 인간 IgG 수준을 정량화함으로써 최고-생산 서브클론을 확인하였다. 선택된 제1 라운드 서브클론에 제2 라운드의 서브클로닝을 적용할 때 이 과정을 반복하였다. 최상의 제2 라운드 서브클론을 개발을 위한 세포주로서 선택하였다.
세포 서브클론의 특성화. 최상의 제2 라운드 서브클론을 선택하고, 성장 곡선을 수행하여 mAb 생산 수준 및 세포 성장 특징을 평가하였다. T75 플라스크에 30 ml의 IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민, 및 1X MHX(또는 무혈청 배지) 중의 1 × 105 세포/ml를 시딩하였다. 300 μl의 분취물을 24 hr 간격으로 취하고, 생존 세포 밀도를 결정하였다. 생존 세포의 수가 1 × 105 세포/ml 미만이 될 때까지 분석을 계속하였다. 세포 상청액의 수집된 분취물을 존재하는 항체의 농도에 대해 검정하였다. 표준으로서 rTNV148B 또는 rTNV14 JG92399를 사용하여 ELISA 검정을 수행하였다. 다클론 염소 항-인간 IgG Fc로 코팅된 ELISA 플레이트 상에서 1 시간 동안 샘플을 인큐베이션하고, 1:1000 희석에서 알칼라인 포스파타제-접합된 염소 항-인간 IgG(H+L)로 결합된 mAb를 검출하였다.
다양한 양의 MHX 선택의 존재 하에 성장 속도를 비교하는 목적으로 2 개의 세포주에 대해 상이한 성장 곡선 분석을 또한 실행하였다. MHX가 없는 배지(IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민) 내로 세포주 C466A 및 C466B를 해동시키고, 추가로 2 일 동안 배양하였다. 이어서, 둘 모두의 세포 배양물을 MHX 없음, 0.2X MHX, 또는 1X MHX(1X MHX = 0.5 :g/ml 마이코페놀산, 2.5 :g/ml 하이포잔틴, 50 :g/ml 잔틴) 중 어느 하나를 함유하는 3 개의 배양물로 분할하였다. 1 일 후에, 새로운 T75 플라스크에 1 × 105 세포/ml의 출발 밀도로 배양물을 시딩하고, 세포를 24 시간 간격으로 1 주 동안 계수하였다. mAb 생산에 대한 분취물은 수집하지 않았다. SOP PD32.025에 제공된 수학식을 사용하여 이들 샘플에 대해 배가 시간을 계산하였다.
추가의 연구를 수행하여 시간 경과에 따른 mAb 생산의 안정성을 평가하였다. MHX 선택이 있거나 없는 IMDM, 5% FBS, 2 mM 글루타민 중에 24 웰 플레이트 내에서 배양물을 성장시켰다. 배양물이 융합성이 되었을 때마다 배양물을 새로운 배양물로 분할한 후, 더 오래된 배양물을 소모되게 하였다. 이 시점에, 상청액의 분취물을 취하고 4℃에서 저장하였다. 55 내지 78 일의 기간에 걸쳐 분취량을 취하였다. 이 기간의 종점에, 상기 약술된 바와 같이 항-인간 IgG Fc ELISA에 의해 상청액을 존재하는 항체의 양에 대해 시험하였다.
결과 및 토의.
재조합 수용체에 대한 TNF 결합의 억제
하이브리도마 세포 상청액에 함유된 8 개의 TNV mAb가 수용체에 대한 TNFα 결합을 차단할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 단순 결합 검정을 수행하였다. 이들 각각의 세포 상청액 중의 TNV mAb의 농도를 인간 IgG에 대한 표준 ELISA 분석에 의해 먼저 결정하였다. 이어서, 재조합 p55 TNF 수용체/IgG 융합 단백질인 p55-sf2를 EIA 플레이트 상에 코팅하고, 다양한 양의 TNV mAb의 존재 하에 125I-표지된 TNFα를 p55 수용체에 결합시켰다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 8개의 TNV mAb 중의 하나(TNV122)를 제외한 모두가 p55 수용체에 대한 TNFα 결합을 효율적으로 차단하였다. 실제로, TNV mAb는 음성 대조군 하이브리도마 상청액 내로 스파이킹된 cA2 양성 대조군 mAb보다 TNFα 결합을 억제함에 있어서 더 효과적인 것으로 보였다. 이들 결과는 TNV mAb가 세포-기반 검정 및 생체내에서 TNFα 생물활성을 차단할 가능성이 매우 높았음을 나타내는 것으로 해석되었으며, 따라서 추가의 분석이 타당해졌다.
DNA 서열 분석.
RNA가 인간 mAb를 인코딩한다는 것의 확인.
수용체 결합 검정에서 TNFα-차단 활성을 나타낸 7 개의 TNV mAb(TNV14, TNV15, TNV32, TNV86, TNV118, TNV148, 및 TNV196)를 특성화하는 제1 단계로서, 이들 mAb를 생산하는 7 개의 하이브리도마 세포주로부터 총 RNA를 단리하였다. 이어서, 각각의 RNA 샘플을 사용하여, 완전 신호 서열, 완전 가변 영역 서열, 및 각각의 mAb에 대한 불변 영역 서열의 일부를 포함한 인간 항체 중쇄 또는 경쇄 cDNA를 제조하였다. 이어서, 이들 cDNA 생성물을 PCR 반응에서 증폭하고, 단편을 먼저 클로닝하는 단계 없이, PCR-증폭된 DNA를 직접 서열분석하였다. 서열분석된 중쇄 cDNA는 마우스에 존재하는 5개의 인간 생식세포계열 유전자 중의 하나인 DP-46과 90% 초과로 동일하였다(도 2). 유사하게, 서열분석된 경쇄 cDNA는 마우스에 존재하는 인간 생식세포계열 유전자 중의 하나와 100% 또는 98% 동일하였다(도 3). 이들 서열 결과에 의해, cDNA로 전사되고 서열분석된 RNA 분자가 인간 항체 중쇄 및 인간 항체 경쇄를 인코딩하였음이 확인되었다. 가변 영역이 신호 서열 코딩 서열의 5' 말단에 맵핑되는 올리고뉴클레오티드를 사용하여 PCR-증폭되었으므로, 신호 서열의 최초 몇개의 아미노산은 원래의 TNV 번역 생성물의 실제 서열이 아니라, 그들이 재조합 TNV mAb의 실제 서열을 나타낼 수 있다는 것에 유의해야 한다.
독특한 중화 mAb.
각각의 mAb에 대한 중쇄 및 경쇄 둘 모두의 전체 가변 영역에 대한 cDNA 서열의 분석에 의해, TNV32는 TNV15와 동일하고, TNV118은 TNV14와 동일하며, TNV86은 TNV148과 동일함이 밝혀졌다. 수용체 결합 검정의 결과는 DNA 서열 분석과 일치하였으며, 즉, TNV86 및 TNV148 둘 모두는 TNF 결합을 차단함에 있어서 TNV118 및 TNV14 둘 모두보다 대략 4 배 더 양호하였다. 그러므로, 후속 연구는 단지 4 개의 독특한 TNV mAb, TNV14, TNV15, TNV148, 및 TNV196에 집중하였다.
4 개의 mAb의 관련성
DNA 서열 결과에 의해, 4개의 TNV mAb의 중쇄를 인코딩하는 유전자가 모두 서로 고도로 상동성이며, 모두 동일한 생식세포계열 유전자인 DP-46으로부터 유래된 것으로 보인다는 것이 밝혀졌다(도 2). 또한, 중쇄 CDR3 서열 각각이 그렇게 유사하고 동일한 길이이므로, 그리고 그들이 모두 J6 엑손을 사용하므로, 그들은 단일 VDJ 유전자 재배열 사례에 이어서 각각의 mAb를 독특하게 만든 체세포 변화에 의해 발생한 것으로 보였다. DNA 서열 분석에 의해, 4개의 mAb 사이에 단지 2개의 별개의 경쇄 유전자가 존재함이 밝혀졌다(도 3). TNV14 및 TNV15의 경쇄 가변 영역 코딩 서열은 서로 동일하고 인간 카파 사슬의 Vg/38K 패밀리의 대표적인 생식세포계열 서열과 동일하다. TNV148 및 TNV196 경쇄 코딩 서열은 서로 동일하지만 2개의 뉴클레오티드 위치에서 생식세포계열 서열과 상이하다(도 3).
4 개의 mAb의 추정된 아미노산 서열에 의해 실제 mAb의 관련성이 밝혀졌다. 4개의 mAb는 4개의 별개의 중쇄를 함유하지만(도 4), 단지 2개의 별개의 경쇄를 함유한다(도 5). TNV mAb 서열과 생식세포계열 서열 사이의 차이는 주로 CDR 도메인에 국한되었지만, mAb 중쇄 중 3개는 또한 프레임워크 영역에서 생식세포계열 서열과 상이하였다(도 4). DP-46 생식세포계열-인코딩 Ab 프레임워크 영역에 비교하여, TNV14는 동일하였으며, TNV15는 1 개의 아미노산에 의해 상이하였고, TNV148은 2 개의 아미노산에 의해 상이하였으며, TNV196은 3 개의 아미노산에 의해 상이하였다.
cDNA의 클로닝, 부위-특이적 돌연변이유발, 및 최종 발현 플라스미드의 조립. cDNA의 클로닝. PCR 증폭된 가변 영역의 DNA 서열에 기초하여, 발현 벡터 내로 클로닝될 코딩 서열을 적응시킬 목적으로 PCR 증폭의 다른 라운드를 수행하기 위해 새로운 올리고뉴클레오티드를 주문하였다. 중쇄의 경우, 이러한 제2 라운드의 PCR의 생성물을 제한 효소 BsiWI 및 BstBI로 분해하고, 플라스미드 벡터 L28(표 2에 나타낸 플라스미드 식별 번호) 내로 클로닝하였다. 경쇄의 경우, 제2 라운드 PCR 생성물을 SalI 및 AflII로 분해하고, 플라스미드 벡터 pBC 내로 클로닝하였다. 이어서, 개별 클론을 서열분석하여, 그들의 서열이 PCR 생성물의 직접 서열분석으로부터 얻어진 이전의 서열과 동일하다는 것을 확인하였으며, 이에 의해 잠재적으로 불균질한 분자 집단에서 각각의 위치에 가장 풍부한 뉴클레오티드가 밝혀졌다.
TNV148을 변화시키기 위한 부위-특이적 돌연변이유발. mAb TNV148 및 TNV196은 TNFα 생물활성을 중화시킴에 있어서 차선의 mAb(TNV14)보다 4 배 더 강력한 것으로 일관되게 관찰되었다. 그러나, 상기 기재된 바와 같이, TNV148 및 TNV196 중쇄 프레임워크 서열은 생식세포계열 프레임워크 서열과 상이하였다. TNV148 중쇄 서열과 다른 인간 항체의 비교는, 다수의 다른 인간 mAb가 프레임워크 1 내의 위치 28에서 Ile 잔기를 함유한 반면에(성숙한 서열만을 계수함), 프레임워크 3 내의 위치 75에서의 Pro 잔기는 그 위치에서 특이한 아미노산임을 나타냈다.
TNV196 중쇄의 유사한 비교는 프레임워크 3 내의 생식세포계열 서열과 상이한 3 개의 아미노산이 인간 mAb에서 희귀할 수 있음을 시사하였다. 인간에게 투여될 경우에 이들 차이는 TNV148 및 TNV196을 면역원성이 되게 할 수 있는 가능성이 있었다. TNV148은 단지 하나의 관심 아미노산 잔기를 가졌고, 이 잔기는 TNFα 결합에 중요하지 않은 것으로 여겨졌기 때문에, 위치 75에서 Pro 잔기 대신에 생식세포계열 Ser 잔기가 인코딩되도록 부위-특이적 돌연변이유발 기술을 사용하여 (플라스미드 p1753에서) TNV148 중쇄 코딩 서열 내의 단일 뉴클레오티드를 변화시켰다. 생성되는 플라스미드를 p1760으로 명명하였다(표 2 참조). 생성되는 유전자 및 mAb를 TNV148B로 명명하여 그것을 원래의 TNV148 유전자 및 mAb와 구별하였다(도 5 참조).
최종 발현 플라스미드의 조립. 게놈 단편으로서 이전에 클로닝된 12B75 중쇄 및 경쇄 유전자에 기초한 새로운 항체 발현 벡터를 제조하였다. 상이한 TNV 발현 플라스미드를 제조하였지만(표 2 참조), 각각의 경우에, 5' 측면 서열, 프로모터, 및 인트론 인핸서는 각각의 12B75 유전자로부터 유래되었다. 경쇄 발현 플라스미드의 경우, 완전 J-C 인트론, 불변 영역 코딩 서열, 및 3' 측면 서열은 또한 12B75 경쇄 유전자로부터 유래되었다. 최종 생산 세포주(p1781 및 p1783, 하기 참조)를 생성한 중쇄 발현 플라스미드의 경우, 인간 IgG1 불변 영역 코딩 서열은 Centocor의 이전에 사용된 발현 벡터(p104)로부터 유래되었다. 중요하게는, 본 명세서에 보고된 최종 생산 세포주는 원래의 하이브리도마 유래 TNV mAb(G1m(z))와는 상이한 TNV mAb의 동종이형(Gm(f+))을 발현한다. 이는 GenPharm 마우스로부터 유래된 12B75 중쇄 유전자는 CH1 도메인의 C-말단에서 Arg 잔기를 인코딩하는 반면에, Centocor의 IgG1 발현 벡터 p104는 그 위치에서 Lys 잔기를 인코딩하기 때문이다. 다른 중쇄 발현 플라스미드(예를 들어 p1786 및 p1788)를 제조하였으며, 여기서 J-C 인트론, 완전 불변 영역 코딩 서열, 및 3' 측면 서열은 12B75 중쇄 유전자로부터 유래되었지만, 그러한 유전자로 트랜스펙션된 세포주는 생산 세포주로서 선택되지 않았다. 최종 발현 플라스미드를 생성할 향후 PCR-증폭된 V 영역의 1-단계 클로닝을 가능하게 하도록 신중하게 벡터를 설계하였다.
PCR 증폭된 가변 영역 cDNA를 L28 또는 pBC 벡터로부터 중간-단계, 12B75-기반 벡터로 이전하였으며, 이는 프로모터 영역 및 J-C 인트론의 일부를 제공하였다(플라스미드 식별 번호에 대해서는 표 2 참조). 이어서, 항체 유전자의 5' 절반을 함유하는 제한 단편을 이들 중간-단계 벡터로부터 최종 발현 벡터로 이전하였으며, 이는 각각의 유전자의 3' 절반을 제공하여 최종 발현 플라스미드를 형성하였다(플라스미드 식별 번호에 대해서는 표 2 참조).
세포 트랜스펙션 및 서브클로닝. 발현 플라스미드를 제한 분해에 의해 선형화하거나, 각각의 플라스미드 내의 항체 유전자 삽입물을 플라스미드 골격으로부터 정제해내었다. Sp2/0 및 653 마우스 골수종 세포를 전기천공에 의해 중쇄 및 경쇄 DNA로 트랜스펙션시켰다. 15 개의 상이한 트랜스펙션을 실행하였으며, 이들 중 대부분은 Ab, Ab 유전자의 특이적 특성, 유전자가 선형화된 전체 플라스미드 상에 있는지, 또는 정제된 유전자 삽입물 상에 있는지 여부, 및 숙주 세포주에 의해 정의되는 바와 같이 독특하였다(표 4에 요약됨). 마이코페놀산에 대해 내성인 클론으로부터의 세포 상청액을 ELISA에 의해 인간 IgG의 존재에 대해 검정하고, 정제된 rTNV148B를 참조 표준 곡선으로서 사용하여 정량화하였다.
최고-생산 rTNV148B 세포주
rTNV148B 트랜스펙션 2로부터의 최선-생산 653 모 세포주 중 10 개(소모된 24-웰 배양물 중에 5 내지 10 :g/ml를 생산함)를 서브클로닝하여 더 높은 생산 세포주에 대해 스크리닝하고 더 균질한 세포 집단을 제조하였다. 모 세포주 2.320, 2.320-17, 및 2.320-20의 서브클론 중 2 개는 소진된 24-웰 배양물 중에 대략 50 :g/ml를 생산하였으며, 이는 그들의 모 세포주에 비해 5 배 증가였다. 서브클로닝된 세포주 2.320-17 및 2.320-20의 서브클로닝의 제2 라운드가 이어졌다.
각각의 mAb를 인코딩하는 중쇄 및 경쇄 플라스미드의 식별 번호를 나타낸다. 정제된 mAb 유전자 삽입물을 이용하여 실행된 트랜스펙션의 경우, 플라스미드 p13(pSV2gpt)을 gpt 선택가능한 마커의 공급원으로서 포함시켰다. 중쇄 불변 영역은 Remicade를 인코딩하기 위해 사용된 동일한 인간 IgG1 발현 벡터('구형')에 의해, 또는 12B75(GenPharm/Medarex) 중쇄 유전자 내에 함유된 불변 영역('신형')에 의해 인코딩되었다. H1/L2는 TNV14 중쇄 및 TNV148 경쇄로 구성된 "신규" mAb를 지칭한다. 플라스미드 p1783 및 p1801은 단지 그들의 중쇄 유전자가 얼마나 많은 J-C 인트론을 함유하는지에 의해 상이하다. 세포 클론에 대한 일반 명칭의 최초 숫자를 정의하는 트랜스펙션 번호는 좌측에 나타낸다. 본 명세서에 기재된 rTNV148B-생산 세포주 C466(A, B, C, D) 및 C467A는 각각 트랜스펙션 번호 2 및 1로부터 유래되었다. rTNV14-생산 세포주 C476A는 트랜스펙션 번호 3으로부터 유래되었다.
[표 4]
Figure pct00006
소모된 24-웰 배양 상청액에 대한 ELISA 검정은 이들 제2 라운드 서브클론이 모두 98 내지 124 :g/ml를 생산하였음을 나타냈으며, 이는 제1 라운드 서브클론에 비해 2 배 이상의 증가였다. 표 5에 나타낸 바와 같이 이들 653 세포주에 C 코드 표기를 배정하였다.
rTNV148B 트랜스펙션 1로부터의 최선-생산 Sp2/0 모 세포주 중 3 개를 서브클로닝하였다. 모 세포주 1.73의 2 회 라운드의 서브클로닝은 소모된 24-웰 배양물 중에 25 :g/ml를 생산한 클론의 확인으로 이어졌다. 이러한 Sp2/0 세포주를 C467A로 표기하였다(표 5).
최고-생산 rTNV14 세포주
rTNV14 트랜스펙션 3으로부터의 최선-생산 Sp2/0 모 세포주 중 3 개를 1 회 서브클로닝하였다. 서브클론 3.27-1은 19 :g/ml의 생산으로 소모된 24-웰 배양물에서 최고-생산자인 것으로 확인되었다. 이 세포주를 C476A로 표기하였다(표 5).
[표 5] 선택된 생산 세포주 및 그들의 C 코드의 요약
원래의 클론 명칭의 최초 숫자는 어느 트랜스펙션으로부터 세포주가 유래되었는지를 나타낸다. 본 명세서에 보고된 C-코드로 나타낸 모든 세포주는 제한 효소로 선형화된 중쇄 및 경쇄 전체 플라스미드를 이용하는 트랜스펙션으로부터 유래되었다.
Figure pct00007
서브클로닝된 세포주의 특성화
세포주 성장 특징을 더 신중하게 특성화하고 더 큰 규모로 mAb-생산 수준을 결정하기 위하여, T75 배양물을 사용하여 성장 곡선 분석을 수행하였다. 결과는 4개의 C466 시리즈의 세포주 각각이 1.0 × 106 내지 1.25 × 106 세포/ml의 피크 세포 밀도 및 110 내지 140 :g/ml의 최대 mAb 축적 수준에 도달하였음을 나타냈다(도 7). 반면에, 최선-생산 Sp2/0 서브클론, C467A는 2.0 × 106 세포/ml의 피크 세포 밀도 및 25 :g/ml의 최대 mAb 축적 수준에 도달하였다(도 7). rTNV14-생산 세포주, C476A에 대해서는 성장 곡선 분석을 실행하지 않았다.
추가의 성장 곡선 분석을 실행하여 상이한 농도의 MHX 선택에서의 성장 속도를 비교하였다. 이러한 비교는, MHX의 부재 하에 배양된 C466 세포가 정상 양의 MHX(1X) 중에 배양된 동일한 세포보다 더 빠르게 성장하는 것으로 보였다는 최근의 관찰에 의해 촉구되었다. 마이코페놀산과 같은 화합물의 세포독성 농도는 여러 자릿수에 걸쳐 측정되는 경향이 있으므로, 낮은 농도의 MHX의 사용은 mAb 생산의 안정성을 희생시키지 않으면서 유의하게 더 빠른 세포 배가 시간을 유발할 수 있는 것으로 생각되었다. 세포주 C466A 및 C466B를 MHX 없음, 0.2X MHX, 또는 1X MHX 중 어느 하나 중에 배양하였다. 생존 세포 계수를 7 일 동안 24 시간 간격으로 취하였다. 결과에 의해 MHX 농도-의존적 세포 성장 속도가 밝혀졌다(도 8). 세포주 C466A는 1X MHX에서 25.0 시간의 배가 시간을 나타냈지만 MHX 없음에서는 단지 20.7 시간이었다. 유사하게, 세포주 C466B는 1X MHX에서 32.4 시간의 배가 시간을 나타냈지만 MHX 없음에서는 단지 22.9 시간이었다. 중요하게는, 0.2X MHX에서 둘 모두의 세포주에 대한 배가 시간은 1X MHX에서보다 MHX 없음에서 관찰된 것과 더 유사하였다(도 8). 이러한 관찰은, 배가 시간이 중요한 파라미터인 생물반응기에서의 향상된 세포 성능이 더 적은 MHX를 사용함으로써 실현될 수 있을 것이라는 가능성을 제기한다. 그러나, 안정성 시험 결과(하기 참조)는 세포주 C466D가 MHX가 존재하지 않는 경우에도 60 일 이상 동안 rTNV148B를 안정하게 생산할 수 있음을 시사하지만, 안정성 시험은 또한 MHX의 부재에 비교하여 MHX의 존재 하에 세포가 배양되었을 때 더 높은 mAb 생산 수준을 나타냈다.
대략 60 일의 기간에 걸쳐 다양한 세포주로부터 mAb 생산을 평가하기 위하여, MHX 선택을 함유하거나 함유하지 않은 배양물에 대해 안정성 시험을 수행하였다. 모든 세포주가 높은 mAb 생산을 유지하지는 않았다. 단지 2 주의 배양 후에, 클론 C466A는 연구 시작점에서보다 대략 45% 더 적게 생산하고 있었다. 클론 C466B로부터의 생산 또한 유의하게 하락하는 것으로 보였다. 그러나, 클론 C466C 및 C466D는 상당히 안정한 생산을 유지하였으며, C466D는 최고 절대 생산 수준을 나타낸다(도 9).
결론
인간 TNFα에 대한 8 개의 인간 mAb의 초기 패널로부터, 단백질 서열 및 TNF 중화 효능을 포함한 몇몇 기준에 기초하여, TNV148B와 더불어 TNV14가 바람직한 것으로 선택되었다. 100 :g/ml 초과의 rTNV148B 및 19 :g/ml의 rTNV14를 생산하는 세포주를 제조하였다.
실시예 5: 단일 볼루스 주사를 사용하는 항- TNF 항체 및 대조군을 사용하는 관절염 마우스 연구
대략 4 주령에, 성별 및 체중에 기초하여, 9 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 둘베코 PBS(D-PBS) 또는 1 mg/㎏ 또는 10 mg/㎏의 본 발명의 항-TNF 항체(TNV14, TNV148, 또는 TNV196)의 단일 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다.
결과: 체중이 투여 전으로부터의 변화로서 분석되었을 때, 10 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 연구 전체에 걸쳐 D-PBS-치료 동물보다 일관되게 더 높은 체중 증가를 나타냈다. 이러한 체중 증가는 제3주 내지 제7주에 유의하였다. 10 mg/㎏ TNV148로 치료한 동물은 또한 연구의 제7주에 유의한 체중 증가를 달성하였다(도 10 참조).
도 11a 내지 도 11c는 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 10 mg/㎏ cA2-치료군의 관절염 지수는 D-PBS 대조군보다 더 낮았으며, 이는 제3주에 시작하여 연구의 나머지 전체에 걸쳐 계속되었다(제7주). 1 mg/㎏ TNV14로 치료한 동물 및 1 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은, D-PBS-치료군에 비교할 때, 제3주 후에 AI의 유의한 감소를 나타내지 못하였다. 10 mg/㎏ 치료군들 사이에는, 각각을 유사한 용량의 다른 것들에 비교했을 때(10 mg/㎏ cA2를 10 mg/㎏ TNV14, 148, 및 196에 비교함) 유의한 차이가 없었다. 1 mg/㎏ 치료군을 비교했을 때, 1 mg/㎏ TNV148은 3 주, 4 주, 및 7 주에 1 mg/㎏ cA2보다 유의하게 더 낮은 AI를 나타냈다. 1 mg/㎏ TNV148은 또한 3 주 및 4 주에 1 mg/㎏ TNV14-치료군보다 유의하게 더 낮았다. TNV196은 연구의 제6주까지 AI의 유의한 감소를 나타냈지만(D-PBS-치료군에 비교할 때), 연구 종료 시에 유의하게 유지된 유일한 1 mg/㎏ 치료는 TNV148이었다.
실시예 6: 다중 볼루스 용량으로서 항-TNF 항체 및 대조군을 사용하는 관절염 마우스 연구
대략 4 주령에, 체중에 기초하여, 8 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 대조 물품(D-PBS) 또는 3 mg/㎏의 항체(TNV14, TNV148)의 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다(제0주). 제1주, 제2주, 제3주, 및 제4주에 모든 동물에서 주사를 반복하였다. 시험 물품 효능에 대해 군 1 내지 군 6을 평가하였다. 군 7 및 군 8의 동물로부터 얻은 혈청 샘플을 제2주, 제3주, 및 제4주에 TNV14 또는 TNV148의 면역 반응 유도 및 약동학적 제거에 대해 평가하였다.
결과: 체중이 투여 전으로부터의 변화로서 분석되었을 때, 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 10 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 연구 전체에 걸쳐 D-PBS-치료 동물보다 일관되게 더 높은 체중 증가를 나타냈다(도 12 참조).
도 13a 내지 도 13c는 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 10 mg/㎏ cA2-치료군의 관절염 지수는 D-PBS 대조군보다 유의하게 더 낮았으며, 이는 제2주에 시작하여 연구의 나머지 전체에 걸쳐 계속되었다(제5주). 1 mg/㎏ 또는 3 mg/㎏의 cA2로 치료한 동물 및 3 mg/㎏ TNV14로 치료한 동물은, d-PBS 대조군에 비교할 때, 연구 전체에 걸쳐 임의의 시점에 AI의 임의의 유의한 감소를 달성하지 못하였다. 3 mg/㎏ TNV148로 치료한 동물은 d-PBS-치료군에 비교할 때 유의한 감소를 나타냈으며, 이는 제3주에 시작하여 제5주까지 계속되었다. 10 mg/㎏ cA2-치료 동물은 연구의 제4주 및 제5주에 cA2의 더 낮은 용량(1 mg/㎏ 및 3 mg/㎏) 둘 모두에 비교할 때 AI의 유의한 감소를 나타냈으며, 또한 제3주 내지 제5주에 TNV14-치료 동물보다 유의하게 더 낮았다. 3 mg/㎏ 치료군 중 임의의 것 사이에는 유의한 차이가 없는 것으로 보였지만, 3 mg/㎏ TNV14로 치료한 동물에 대한 AI는 일부 시점에 10 mg/㎏ 보다 유의하게 더 높았던 반면에, TNV148로 치료한 동물은 10 mg/㎏의 cA2로 치료한 동물과 유의하게 상이하지 않았다.
실시예 7: 단일 복강내 볼루스 용량으로서 항-TNF 항체 및 대조군을 사용하는 관절염 마우스 연구
대략 4 주령에, 성별 및 체중에 기초하여, 6 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 3 mg/㎏ 또는 5 mg/㎏으로 항체(cA2, 또는 TNV148)의 단일 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다. 이 연구는 D-PBS 및 10 mg/㎏ cA2 대조군을 이용하였다.
체중이 투여 전으로부터의 변화로서 분석되었을 때, 모든 치료는 유사한 체중 증가를 달성하였다. 3 또는 5 mg/㎏의 TNV148 또는 5 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 연구 초기(제2주 및 제3주)에 유의한 양의 체중이 증가했다. TNV148로 치료한 동물만이 이후의 시점에 유의한 체중 증가를 유지했다. 3 및 5 mg/㎏ TNV148-치료 동물 둘 모두는 7 주에 유의성을 나타냈고, 3 mg/㎏ TNV148 동물은 주사 후 8 주에 여전히 유의하게 상승하였다(도 14 참조).
도 15는 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 모든 치료군은 초기 시점에 일부 보호를 나타냈으며, 5 mg/㎏ cA2 및 5 mg/㎏ TNV148은 제1주 내지 제3주에 AI의 유의한 감소를 나타냈고 모든 치료군이 제2주에 유의한 감소를 나타냈다. 연구 후반에, 5 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 제4주, 제6주, 및 제7주에 유의한 감소를 갖는 일부 보호를 나타냈다. cA2 및 TNV148 둘 모두의 낮은 용량(3 mg/㎏)은 제6주에 유의한 감소를 나타냈으며, 모든 치료군이 제7주에 유의한 감소를 나타냈다. 치료군 중 어느 것도 연구 종료 시에 유의한 감소를 유지할 수 없었다(제8주). 임의의 치료군(식염수 대조군을 배제함) 사이에는 임의의 시점에 유의한 차이가 없었다.
실시예 8: 항-TNF 항체 및 변형된 항-TNF 항체 사이의 단일 복강내 볼루스 용량으로서 항-TNF 항체 및 대조군을 사용하는 관절염 마우스 연구
TNV148(하이브리도마 세포로부터 유래됨) 및 rTNV148B(트랜스펙션된 세포로부터 유래됨)의 단일 복강내 용량의 효능을 비교하기 위한 것이다. 대략 4 주령에, 성별 및 체중에 기초하여, 9 개의 치료군 중 하나에 Tg197 연구 마우스를 배정하고, 둘베코:S PBS(D-PBS) 또는 1 mg/㎏의 항체(TNV148, rTNV148B)의 단일 복강내 볼루스 용량으로 치료하였다.
체중이 투여 전으로부터의 변화로서 분석되었을 때, 10 mg/㎏ cA2로 치료한 동물은 연구 전체에 걸쳐 D-PBS-치료 동물보다 일관되게 더 높은 체중 증가를 나타냈다. 이러한 체중 증가는 제1주 및 제3주 내지 제8주에 유의하였다. 1 mg/㎏ TNV148로 치료한 동물은 또한 연구의 제5주, 제6주, 및 제8주에 유의한 체중 증가를 달성하였다(도 16 참조).
도 17은 관절염 지수에 기초한 질환 중증도의 진행을 나타낸다. 10 mg/㎏ cA2-치료군의 관절염 지수는 D-PBS 대조군보다 더 낮았으며, 이는 제4주에 시작하여 연구의 나머지 전체에 걸쳐 계속되었다(제8주). TNV148-치료군 및 1 mg/㎏ cA2-치료군 둘 모두는 제4주에 AI의 유의한 감소를 나타냈다. 이전의 연구(P-099-017)는 TNV148이 단일 1 mg/㎏ 복강내 볼루스 후에 관절염 지수를 감소시키는 데 약간 더 효과적이었음을 나타냈지만, 본 연구는 TNV 항체-치료군의 둘 모두의 버전으로부터의 AI가 약간 더 높았음을 나타냈다. 1 mg/㎏ cA2-치료군은 10 mg/㎏ cA2 군에 비교할 때 유의하게 증가되지 않았고 TNV148-치료군은 제7주 및 제8주에 유의하게 더 높았지만(제6주는 제외함), 연구 중 임의의 지점에 1 mg/㎏ cA2, 1 mg/㎏ TNV148, 및 1 mg/㎏ TNV148B 사이에는 AI의 유의한 차이가 없었다.
실시예 9 - SIMPONI®(골리무맙)를 생성하기 위한 제조 공정
골리무맙에 대한 배경
항-TNFα 작용제를 사용하는 요법이 염증성 관절염의 치료에서 성공적으로 사용되어 왔지만, 이러한 초기 항-TNFα 작용제는 안전성, 투여 계획, 비용, 및/또는 면역원성에 대한 제한을 가졌다. 이들 제한 중 일부를 해결하기 위하여, 완전 인간 항-TNFα mAb가 개발되었고, SIMPONI®(골리무맙)로 지정되었다. 골리무맙(CNTO 148 및 rTNV148B로도 알려짐)은 면역글로불린 G1(IgG1) 중쇄 동종형(G1m[z] 동종이인자형(allotype)) 및 카파 경쇄 동종형을 갖는 완전 인간 단일클론 항체이다. 골리무맙은 서열 번호 36을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37을 포함하는 경쇄(LC)를 갖는다. 골리무맙의 분자량은 149,802 내지 151,064 달톤의 범위이다.
골리무맙은 높은 친화도 및 특이성으로 인간 종양 괴사 인자 알파(TNFα)의 가용성 형태 및 막관통 생물활성 형태 둘 모두와 고친화성의 안정한 복합체를 형성하며, 이는 TNFα의 그의 수용체에 대한 결합을 방지하고 TNFα 생물활성을 중화시킨다. 다른 TNFα 수퍼패밀리 리간드에 대한 결합은 관찰되지 않았으며; 특히, 골리무맙은 인간 림프독소에 결합하거나 중화시키지 않는다. TNFα는 활성화된 단핵구, 대식세포 및 T 세포에 의해 막관통 단백질로서 주로 합성되며, 이는 자가-회합하여 생물활성 동종삼량체를 형성하고, 이는 단백질 분해에 의해 세포 표면으로부터 신속하게 방출된다. p55 또는 p75 TNF 수용체에 대한 TNFα의 결합은 수용체 세포질 도메인의 클러스터링(clustering)으로 이어지고 신호전달을 개시한다. 종양 괴사 인자 α는, 다양한 자극에 반응하여 생성되고 후속으로 카스파제-의존성 아폽토시스 경로의 활성화 및 전사 인자인 핵 인자(NF)- κB 및 활성화인자 단백질-1(AP-1)을 통해 염증 반응을 촉진하는 주요 감시 사이토카인(sentinel cytokine)으로서 확인되어 있다. 종양 괴사 인자 α는 또한 배중심 내의 면역 세포의 조직화에서 그의 역할을 통해 면역 반응을 조절한다. TNFα의 상승된 발현은 류마티스성 관절염(RA)과 같은 만성 염증성 질병뿐만 아니라, 건선성 관절염(PsA) 및 강직성 척추염(AS)과 같은 척추관절병증에도 연관되어 있으며, 이들 질병의 특징인 관절 염증 및 구조적 손상의 중요한 매개체이다.
골리무맙을 사용한 임상 시험
강직성 척추염(AS)을 갖는 대상에서 피하(SC) 투여되는 골리무맙의 전역적, 무작위 배정, 이중-맹검, 플라세보-대조 3상 연구(global, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study)(연구 C0524T09)에서, 골리무맙은 강직성 척추염(AS)에 의해 영향을 받은 대상에서 징후 및 증상, 신체 기능, 및 건강-관련 삶의 질(HRQOL)을 개선하는 데 효능이 있는 것으로 입증되었다. 더욱이, 안전성 분석은 SC 골리무맙이 대체로 내약성이 우수한다는 것을 보여주었으며, 다른 항-TNFα 작용제에서 관찰된 것과 유사한 안전성 프로파일을 입증하였다.
SC 골리무맙에 대해 알려진 안전성 및 효능을 고려해 볼 때, IV 골리무맙이 또한 RA, PsA, 및 AS와 같은 류마티스성 질병에서 다른 항-TNFα 작용제와 일치하는 허용되는 안전성 프로파일로 효능을 입증할 것으로 예상되었다. 정맥내 골리무맙은 RA의 치료를 위한 승인의 기반을 형성한 3상 연구(CNTO148ART3001)에서 명확하게 연구되었다. CNTO148ART3001 연구는, 동시 메토트렉세이트(MTX) 요법에도 불구하고 활성 RA를 갖는 대상에서, 주수 0에서, 주수 4에서, 그리고 그 이후로는 매 8주마다(q8w) 30 ± 10분의 기간에 걸쳐 투여된 골리무맙 2 mg/㎏ 주입의 IV 투여의 효능 및 안전성의 무작위 배정, 이중-맹검, 플라세보-대조 다기관 2-군 연구(randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, 2-arm study)였다. MTX에도 불구하고 활성 RA를 갖는 대상을 플라세보 주입을 제공받거나 주수 0에서, 주수 4에서, 그리고 주수 24까지 매 8주마다 2 mg/㎏으로 투여되는 IV 골리무맙을 제공받도록 무작위 배정하였다. 주수 24에서 시작하여, 모든 대상을 주수 100까지 IV 골리무맙으로 치료하였다. IV 골리무맙이 RA 징후 및 증상, 신체 기능, 및 건강 관련 삶의 질의 개선뿐만 아니라 구조적 손상의 진행을 억제함에 있어서 실질적인 이익을 제공하였음이 입증되었다. RA의 치료에서 정맥내 투여된 골리무맙(CNTO148ART3001)은 강력한 효능, 및 낮은 주입 반응 발생률을 갖는 허용되는 안전성 프로파일을 입증하였다.
보다 최근에는, 활성 강직성 척추염(AS) 및 활성 건선성 관절염(PsA)을 갖는 대상의 치료에서 정맥내(IV) 골리무맙의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 2개의 3상 연구가 설계되었다. 현재 이용가능한 IV 항-TNFα 작용제는 면역원성 및 주입 반응에 대한 제한을 가지며, IV 골리무맙에 대한 30 ± 10분 주입과 비교하여 더 긴 주입 시간(60 내지 120분)을 가지므로, 대상에서 IV 투여 경로가 평가되고 있다. 환자는 또한 SC 작용제와 비교하여 더 빈번한 투여보다는 IV 골리무맙의 유지 투여량 일정을 선호할 수 있다.
제조 공정 개요
SIMPONI®(골리무맙)를 연속 관류 세포 배양 후 정제를 포함하는 9-스테이지 공정으로 제조한다. 제조 공정의 개요가 도 18에 제공되어 있다.
전배양, 세포 증식, 및 세포 생성이 스테이지 1 및 스테이지 2에서 수행된다. 스테이지 1에서는, 골리무맙의 HC 및 LC 서열을 발현하는 트랜스펙션된 Sp2/0 세포의 단일 작업 세포 뱅크 바이알로부터 전배양을 개시하고, 세포를 배양 플라스크, 일회용 배양 백, 및 내부 스핀 필터가 구비된 50 L 관류 시드 생물반응기 또는 교대 접선 유동(alternating tangential flow, ATF) 중공-섬유 필터 세포 체류 시스템이 구비된 200 L 관류 시드 생물반응기 중 어느 하나에서 증폭시킨다. 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기의 접종에 필요한 세포 밀도 및 부피가 얻어질 때까지 세포를 배양한다. 스테이지 2에서는, 세포 배양물을 ATF 시스템을 사용하여 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기 내에서 연속적으로 관류시킨다. 세포 배양 투과물(수확물(harvest))을 ATF 시스템으로부터 수집하며, 한편 세포는 생물반응기로 반환시키고, 배양물을 신선한 배지로 보충한다. 생물반응기로부터 꺼낸 바이오매스는 ATF 시스템으로부터 취출된 수확물과 합해질 수 있으며, 이어서 추가의 처리를 위해 풀링된 수확물을 생성하도록 청징화될 수 있다.
세포 배양 수확물로부터의 골리무맙의 정제를 스테이지 3부터 스테이지 8까지에서, 친화성 크로마토그래피 단계 및 이온 교환 크로마토그래피 단계의 조합 및 잠재적인 바이러스 오염을 불활성화시키거나 제거하는 단계(용매/세제 처리 및 바이러스 제거 여과)에 의해 수행한다. 스테이지 3에서는, 수확물 및/또는 풀링된 수확물을 단백질 A 친화성 크로마토그래피를 사용하여 청징화하고 정제한다. 생성된 직접 생성물 포획(DPC) 용출액을 추가의 처리 시까지 동결시킨다. 스테이지 4에서는, 해동 후에 DPC 용출액을 여과하고 풀링하고, 후속으로 스테이지 5에서는, 트라이-n-부틸 포스페이트(TNBP) 및 폴리소르베이트 80(PS 80)으로 처리하여 잠재적으로 존재하는 임의의 지질-외피보유 바이러스(ipid-enveloped virus)를 불활성화시킨다.
스테이지 6에서는, 양이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 골리무맙 생성물로부터 TNBP 및 PS 80 시약 및 불순물을 제거한다. 스테이지 7에서는, 골리무맙 생성물을 음이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 추가로 정제하여 DNA, 잠재적으로 존재하는 바이러스, 및 불순물을 제거한다. 스테이지 8에서는, 정제된 골리무맙 생성물을 희석시키고, 바이러스 체류용 필터(virus retentive filter)를 통해 여과한다.
스테이지 9에서는, 골리무맙의 최종 제조를 수행한다. 한외여과 단계는 골리무맙 생성물을 농축시키고, 투석여과 단계는 제형화 부형제를 첨가하여 공정중(in-process) 완충액 염을 제거한다. PS 80을 첨가고, 벌크 중간체를 원료의약품(drug substance, DS) 및 완제의약품(drug product, DP)에 사용되는 제형화된 벌크(formulated bulk)로서의 동결 저장을 위해 폴리카르보네이트 용기에 여과한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 " 원료의약품"("DS"로 약칭됨)및 "완제의약품"("DP"로 약칭됨)은 예를 들어, 임상 시험에서의 시판약 또는 시판 약물로서 사용하기 위한 조성물을 지칭한다. DS는 질병의 진단, 치유, 완화, 치료 또는 예방에 있어서 약리학적 활성 또는 다른 직접적인 효과를 제공하거나 인체의 구조 또는 임의의 기능에 영향을 주기 위한 활성 성분이다. DP(의약품, 약물, 의약 또는 약제로도 지칭됨)는 질병의 진단, 치유, 완화, 치료 또는 예방에 사용되거나 인체의 구조 또는 임의의 기능에 영향을 주는 약물이다. 제조 공정에서 생산되는 제형화된 벌크(FB)는 원료의약품(DS)이다. DP는 환자에게 판매 및/또는 투여를 위한 의약품으로 제조된 DS이다.
Sp2/0 세포를 사용한 대규모 제조 공정에서의 세포 배양의 설명
스테이지 1
전배양 및 증식
Simponi(골리무맙)의 생성에서의 제1 스테이지는 골리무맙의 HC 및 LC 서열을 발현하는 트랜스펙션된 Sp2/0 세포의 작업 세포 뱅크(WCB) 바이알로부터의 전배양의 개시 및 배양 플라스크, 일회용 배양 백, 및 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기 내에서의 세포 배양물의 후속 증식이다. 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기의 접종에 필요한 세포 밀도 및 부피가 얻어질 때까지 세포를 배양한다. 공정내 관리 및 공정 모니터링 시험을 포함한 전배양 및 증식 단계를 나타내는 스테이지 1의 흐름도가 도 19에 제공되어 있다.
제조 절차
WCB의 크라이오바이알을 해동시키고, 6 mM L-글루타민, 0.5 mg/L 마이코페놀산, 2.5 mg/L 하이포잔틴 및 50 mg/L 잔틴(CD-A 배지)이 보충된 기지 조성 배지(chemically defined medium)를 사용하여 0.2 내지 0.4 × 106개의 생존 세포(VC)/mL의 시딩 밀도로 희석한다. 해동에서의 배양 생존력은 50% 이상이어야 한다. 초기 계대배양물은 가습된 CO2 인큐베이터 내의 배양 플라스크(들) 내에 유지되는데, 이때 인큐베이터의 온도 및 CO2는 제어된다. 배양물을 0.6 × 106개의 VC/mL의 최소 세포 밀도가 얻어질 때까지 2 내지 3일 동안 인큐베이션한다.
배양 플라스크 및 일회용 배양 백에서 배양물을 순차적으로 증폭시킴으로써 스케일 확대를 달성한다. 매 계대배양마다 CD-A 배지로 희석시킴으로써 0.2 내지 0.4 × 106개의 VC/mL의 세포 밀도로 시작한다. 계대배양물을 0.6 × 106개의 VC/mL의 최소 세포 밀도가 얻어질 때까지 매 증폭 단계에서마다 2 내지 3일 동안 인큐베이션한다. 일단 일회용 배양 백에서 ≥0.8 × 106개의 VC/mL 및 80% 이상의 배양 생존력으로 충분한 배양 부피가 달성되면, 배양물을 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기 내로 접종할 수 있다.
매 전배양마다 계대배양물을 생존 세포 밀도(VCD), 배양 생존력, 및 현미경 검사를 위해 샘플링한다. 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기의 접종 전에, 전배양물을 생물부하(bioburden)를 위해 샘플링한다. 전배양물은 해동후 최대 30일 동안 유지될 수 있다. 미생물 오염이 검출되거나 최대 지속시간이 초과되면 전배양은 종료된다. 백업 전배양물이 시드 생물반응기의 접종 시에 보유될 수 있거나, 새로운 WCB 바이알 해동으로 시작될 수 있다. 백업 전배양물을 전술된 바와 같이 증폭시키고, 1차 배양물과 동일한 공정내 관리 및 작동 파라미터 하에 둔다. 백업 전배양물은 필요에 따라 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기에 접종하기 위해 유지되고 사용될 수 있다.
전배양물이 접종 기준을 충족시킬 때, 일회용 배양 백(들)의 내용물을 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기에 옮겨서 ≥0.3 × 106개의 VC/mL의 시딩 밀도를 달성한다. 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기에 CD-A 배양 배지를 공급하고, 전체 작업 부피에서 관류 모드로 작동시킨다. 배양물은 세포 성장을 지원하도록 pH, 온도, 및 용존 산소 농도에 대해 제어된다. 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기 배양물을 80% 이상의 배양 생존력에서 ≥2.0 × 106개의 VC/mL의 세포 밀도가 얻어질 때까지 증폭시킨다. 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기 배양물을 VCD, 배양 생존력, 및 현미경 검사를 위해 공정 전체에 걸쳐 샘플링한다. 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기의 접종 전에, 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기를 생물부하를 위해 샘플링한다. 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기의 VCD가 ≥2.0 × 106개의 VC/mL에 도달하고, 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기는 접종 준비가 되어 있지 않은 경우에는, 50 L 시드 생물반응기의 접종 후에는 6일의 최대 배양 지속시간까지 그리고 200 L 시드 생물반응기의 접종 후에는 7일의 최대 배양 지속시간까지 배양물이 계속 관류 모드로 있을 수 있다. 미생물 오염이 검출되거나 최대 지속시간이 초과되면 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기 작동은 종료된다.
스테이지 2
생물반응기 생성
상기 제조 공정에서의 제2 스테이지는 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기에서의 관류 세포 배양이다. 세포 배양 투과물(수확물)이 생성용 생물반응기로부터 수집되며, 한편 세포는 교대 접선 유동(ATF) 중공 섬유 세포-체류 디바이스를 통해 체류되고, 배양물은 신선한 배지로 보충된다. 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기 공정을 도시하는 흐름도가 도 20에 제공되어 있다.
제조 절차
500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기의 접종은 50 L 또는 200 L 시드 생물반응기의 내용물을 6 mM L-글루타민, 0.5 mg/L의 마이코페놀산, 2.5 mg/L 하이포잔틴, 및 50 mg/L 잔틴(CDH-A 배지)이 보충된 기지 조성 배지가 담긴 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기 내로 옮김으로써 수행된다. 옮겨진 부피는 ≥0.3 × 106개의 생존 세포(VC)/mL의 시딩 밀도를 산출하기에 충분하여야 한다. 배양물을 34.0 내지 38.0℃의 온도, 6.80 내지 7.40의 pH, 및 10 내지 80%의 용존 산소 농도로 유지한다. 생존 세포 밀도(VCD), 배양 생존력, 생물부하, 및 면역글로불린 G(IgG) 농도를 위하여 500 L 또는 1000 L 생성 공정 전체에 걸쳐 샘플링을 수행한다.
접종 후에는, 배양물에 대한 배지 공급 속도를 최대 공급 속도에 도달할 때까지 미리 결정된 일정에 따라 증가시킨다. 최대 공급 속도는 하루당 0.80 내지 1.50 반응기 부피로 제어된다. 생물반응기의 전체 작업 부피에 도달할 때, ATF 시스템을 사용하여 관류를 개시하여 투과물로부터 세포를 분리한다. 투과물을 ATF 필터를 통해 연속적으로 취출하며, 한편 세포 배양물은 ATF 시스템과 생물반응기 사이에서 순환된다. ATF 투과물은 바이오공정 용기(BPC) 내에 수집된다.
생물반응기로의 배지 공급은, VCD가 ≥8.5 × 106개의 VC/mL에 도달하되, 단, 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기의 접종 후 일수 15 이내일 때, CD-A로부터 6 mM L-글루타민, 0.5 mg/L 마이코페놀산, 2.5 mg/L 하이포잔틴, 50 mg/L 잔틴, 및 10 mM 소듐 아세테이트가 보충된 기지 조성 배지(CD-B 배지)로 교체된다. 생물반응기 내의 생존 세포 밀도는 배양물로부터의 가변 바이오매스 제거 유량에 의해 적어도 12.0 × 106개의 VC/mL의 목표로 제어된다.
생물반응기로부터 제거된 바이오매스는 폐기되거나 ATF 투과물과 합해지고 여과에 의해 청징화될 수 있다.
ATF 투과물은 수확물 스트림으로서 지정된다. 에틸렌다이아민테트라아세트산(EDTA)을 5 내지 20 mM의 농도로 수확물 스트림에 첨가한다. 수확물은 생물반응기로부터의 분리 후 21일의 최대 기간 동안 2 내지 8℃ 환경에서 생물공정 용기(bioprocess container, BPC)에 저장된다. 각각의 수확물 BPC를 직접 생성물 포획(스테이지 3) 전에 IgG 농도, 내독소, 및 생물부하를 위해 샘플링한다.
500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기에서의 관류 세포 배양 작업은 접종 후 최대 60일 동안 계속된다. 500 L 또는 1000 L 생성용 생물반응기 작동의 최종일에, 배양물을 마이코플라즈마 및 외래성 바이러스 시험을 위해 샘플링한다. 생물반응기 IgG 농도를 모니터링하고 단지 정보를 위해 기록한다.
방법
생존 세포 밀도(VCD) 및 생존율(%)을 측정하는 방법
총 세포/ml, 생존 세포/ml(VCD) 및 생존율(%)은 일반적으로 제조업체에서 제공한 프로토콜, 소프트웨어 및 시약을 사용하여 벡크만 쿨터(Beckman Coulter) Vi-CELL-XR 세포 생존율 분석기로 측정된다. 대안적으로, CEDEX 자동 세포 계수 시스템이 또한 사용되어 왔다. 그러나, 예를 들어 혈구계 및 트리판 블루 배제를 사용하여, VCD 및 생존율(%)을 측정하는 다른 방법이 당업자에 의해 잘 알려져 있음을 또한 주목해야 한다.
생물활성(효력) 검정
골리무맙의 생물활성(효력)의 측정은 골리무맙이 TNFα 유도 세포독성으로부터 WEHI 164 세포(호주 맬번 소재의 월터 앤 엘리자 홀 의학 연구소(Walter and Eliza Hall Institute)에서 입수한 마우스 BALB/c 섬유육종 세포)를 보호하는 능력을 기반으로 한 시험관내 분석으로 수행된다. 각각의 분석 플레이트에는 골리무맙 피험물질 및 골리무맙 기준 표준물질의 500 ng/mL(6회 반복)의 100 μL 연속 희석물이 포함되어 있다. 이어서, TNFα를 첨가하고 플레이트를 인큐베이션한다. 중화 및 인큐베이션 후에, WEHI 164 세포를 마이크로타이터 플레이트에 첨가한 후에, 다른 인큐베이션 단계에 첨가한다. 그 후에, 대사 기질(생존 세포의 지표임)을 첨가하고, 변환된 기질을 분광광도적으로 측정한다.
피험물질 및 기준 표준물질 중화 곡선을 4-파라미터 로지스틱 분석을 사용하여 피팅한다. 골리무맙 기준 표준물질 및 골리무맙 피험물질의 50% 유효 용량(ED50)을 비교함으로써 효력을 계산한다.
유효 결과를 산출하기 위해, 하기 시스템 적합성 허용 기준을 생물활성 절차의 수행 동안 적용한다:
기준 표준물질:
Figure pct00008
각각의 중화 곡선은 3개의 분석 플레이트의 세포 + TNFα 대조군의 평균 OD 값의 40% 이내의 낮은 플래토(lower plateau), 3개의 분석 플레이트의 세포 단독 대조군의 평균 OD 값의 25% 이내의 높은 플래토, 및 두 플래토 사이의 선형부를 갖는 S자형 곡선이어야 한다.
Figure pct00009
각각의 곡선의 기울기는 ≥0.7 내지 ≤3.5이어야 한다.
Figure pct00010
각각의 곡선에 대한 r2 값은 ≥0.97이어야 한다.
Figure pct00011
모든 복제물 ED50 값은 ≥2 ng/mL 내지 ≤20 ng/mL이어야 한다.
Figure pct00012
평균 ED50 값(n=6)의 RSD는 ≤ 20%이어야 한다.
TNFα 세포독성 곡선:
Figure pct00013
TNFα 세포독성 곡선은 하부 플래토, 상부 플래토, 및 플래토 사이의 선형부를 갖는 S자형 곡선을 나타내어야 한다.
Figure pct00014
각각의 피팅된 곡선에 대한 기울기는 ≤2.0이어야 한다.
Figure pct00015
TNFα 세포독성 곡선에 대한 r2 값은 ≥0.97 이어야 한다.
Figure pct00016
1.68 ng/mL의 TNFα 농도에서의 OD 값은 0.1 내지 0.4에 속해야 한다.
대조군:
Figure pct00017
각각의 플레이트에 대한 OD 범위(세포 + TNF 대조군과, 세포 단독 대조군의 평균 OD 값 사이의 차이)는 ≥0.68이어야 한다.
Figure pct00018
세포 단독 대조군의 평균 OD 값(n=6)은 각각의 플레이트에 대해 ≥0.75이어야 한다. 세포 단독 대조군의 RSD는 ≤20%이어야 한다.
Figure pct00019
세포 + TNFα 대조군의 평균 OD 값(n=6)은 각각의 플레이트에 대해 ≤0.50이어야 한다. TNFα 대조군의 RSD는 ≤20%이어야 한다.
피험물질:
Figure pct00020
각각의 중화 곡선은 3개의 분석 플레이트의 세포 + TNFα 대조군의 평균 OD 값의 40% 이내의 낮은 플래토, 3개의 분석 플레이트의 세포 단독 대조군의 평균 OD 값의 25% 이내의 높은 플래토, 및 두 플래토 사이의 선형부를 갖는 S자형 곡선이어야 한다.
Figure pct00021
각각의 곡선의 기울기는 ≥0.7 내지 ≤3.5이어야 한다.
Figure pct00022
각각의 곡선에 대한 r2 값은 ≥0.97이어야 한다.
Figure pct00023
평균 ED50 비율 값(n=6)의 RSD는 ≤25%이어야 한다.
Figure pct00024
피험물질과 기준 표준물질 곡선 사이의 평균 기울기 비는 ≥0.8 내지 ≤1.2 이며, 이는 피험물질과 기준 표준물질 곡선의 기울기 값이 비교가능함을 보장한다(20% 이하의 차이).
Figure pct00025
피험물질 중화 곡선의 평균 상부 점근선 값은 기준 표준물질의 것과 10% 이상 차이가 나지 않는다(평균 상부 점근선 값의 차이 ≤10%).
Figure pct00026
피험물질 중화 곡선의 평균 하부 점근선 값은 기준 표준물질의 것과 15% 이상 차이가 나지 않는다(평균 하부 점근선 값의 차이 ≤15%).
올리고당 조성물의 측정 방법
골리무맙의 올리고당 프로파일
골리무맙은 아스파라긴 306의 각 중쇄의 단일 부위에서 N-글리코실화된다. 이들 N-결합형 올리고당 구조는 아스파라긴 잔기의 일차 아민을 통해 단백질에 연결된 바이안테나리(biantennary) 올리고당 구조의 군 중 임의의 것일 수 있지만, 골리무맙에서 이들은 주로 갈락토스 및 시알산 이질성을 갖는 바이안테나리 코어-푸코실화 종으로 구성된다. 개별 올리고당 종에는 "G0F", 아시알로, 아갈락토(agalacto) 코어-푸코실화 바이안테나리 글리칸, "G1F", 아시알로, 모노-갈락토 코어-푸코실화 바이안테나리 글리칸, 및 "G2F", 아시알로, 다이-갈락토 코어-푸코실화 바이안테나리 글리칸이 포함된다. 골리무맙 글리코실화는 스테이지 9의 제조 동안 공정내 관리로서 모니터링되며, 총 중성 올리고당, 총 하전된 올리고당 및 개별 중성 올리고당 종 G0F, G1F 및 G2F에 대한 사양이 제위치에 있다. 골리무맙 IgG의 주요 N-결합형 올리고당 종의 일부의 개략적인 개요는 도 21에 나타나 있다. 이러한 효소 과정에서 일부 2가 양이온(예를 들어, Mn2 + 및 Cu2 +)의 역할을 포함하여 글리코실화 성숙 과정에서의 일부 효소의 역할도 나타나 있다.
HPLC에 의한 올리고당 조성
골리무맙의 N-결합형 올리고당 조성은 켐스테이션/켐스토어(Chemstation/Chemstore) 소프트웨어를 갖는 애질런트(Agilent) 1100/1200 시리즈 HPLC 시스템을 사용하여 형광 검출과 함께 순상 음이온 교환 HPLC 방법으로 측정된다. 글리칸들의 상대량을 정량화하기 위하여, N-결합형 올리고당들을 먼저 N-글리카나제(PNGase F)를 사용하여, 환원되고 변성된 피험물질로부터 절단한다. 방출된 글리칸들을 안트라닐산을 사용하여 표지하고, 0.45 μm 나일론 필터를 사용하여 여과에 의해 정제하고, 형광 검출을 사용하여 순상 음이온 교환 HPLC에 의해 분석한다. HPLC 크로마토그램은 샘플 내에 존재하는 N-결합형 올리고당들의 상대량을 확인하고 정량화하는 데 사용될 수 있는 맵으로서의 역할을 한다. 글리칸은 올리고당 표준물질과의 공용출 및 광범위한 특성화의 이력 결과에 따른 체류 시간으로 식별된다. 골리무맙 기준 표준물질에 대한 대표적인 HPLC 크로마토그램이 도 22에 나타나 있다.
각각의 글리칸의 양은 피크 면적 적분에 의해 정량화되고, 총 글리칸 피크 면적의 백분율(피크 면적 %)로서 표현된다. 결과는 G0F, G1F, G2F, 총 중성 글리칸, 및 총 하전된 글리칸에 대해 보고될 수 있다. 다른 중성 글리칸은 G0F, G1F 및 G2F에 상응하는 피크를 제외하고, 17분과 35분 사이의 모든 통합 피크들의 합이다. 총 중성 글리칸은 G0F, G1F, G2F 및 나머지 다른 중성 글리칸들의 합이다. 총 하전된 글리칸은 42분과 55분 사이에 용출되는 모든 모노시알릴화 글리칸 피크와 78분과 90분 사이에 용출되는 모든 다이시알릴화 글리칸 피크의 합이다.
올리고당 표준물질들(G0F, G2F, G2F + N-아세틸뉴라민산(NANA) 및 G2F + 2NANA)의 혼합물이 표지화 반응을 위한 양성 대조군으로서, 피크 확인을 위한 표준물질로서, 그리고 시스템 적합성의 척도로서 병행하여 분석된다. 프로자임의 재구성 올리고당, G0F(카탈로그 번호 GKC-004301), G2F(카탈로그 번호 GKC-024301), SA1F(카탈로그 번호 GKC-124301) 및 SA2F(카탈로그 번호 GKC-224301) 또는 등가물은 기준 표준물질로서 사용된다. 방법 블랭크(method blank) 음성 대조군 및 사전표지된 G0F 표준물질이 또한 시스템 적합성 목적을 위해 실시된다. 하기의 시스템 적합성 및 분석(피험물질) 허용 기준은 유효한 결과를 산출하기 위해 올리고당 맵핑 절차의 수행 동안 적용된다:
시스템 적합성 기준:
1. 올리고당 표준물질의 G0F와 G2F 피크 사이의 분해능(USP)은 ≥ 3.0이어야 한다.
2. 올리고당 표준물질의 G0F 피크의 이론단수(theoretical plate count, 접선법)는 ≥ 5000이어야 한다.
3. 골리무맙 기준 표준물질에 대한 총 글리칸 피크 면적은 사전 표지된 G0F의 주요 글리칸 피크 면적의 ≥ 1.5배이어야 한다
4. 임의의 기준 표준물질 글리칸 피크가 오프-스케일(off-scale)인 경우, 기준 표준물질은 더 적은 주입량으로 재주입된다.
5. 골리무맙 기준 표준물질의 G0F 피크의 체류 시간은 올리고당 표준물질의 G0F 체류 시간의 0.4분 이내이어야 한다.
분석 허용 기준:
Figure pct00027
방법 블랭크는 골리무맙의 할당된 올리고당 피크와 함께 공용출하는 검출가능한 피크를 갖지 않아야 한다.
Figure pct00028
각각의 피험물질의 총 글리칸 피크 면적은 사전 표지된 G0F 표준물질의 주요 글리칸 피크 면적의 ≥ 1.5배이어야 한다.
Figure pct00029
임의의 샘플 글리칸 피크가 오프-스케일인 경우, 해당 샘플은 사전 표지된 G0F, 올리고당 표준물질, 방법 블랭크 및 표준 체적을 갖는 기준 표준물질과 함께 더 적은 주입량으로 재주입된다.
Figure pct00030
각각의 피험물질의 G0F 피크의 체류 시간은 올리고당 표준물질의 G0F 피크에 대한 체류 시간의 0.4분 이내이어야 한다.
Figure pct00031
분석이 허용 기준을 충족시키지 못하는 경우, 분석은 무효화된다.
IRMA에 의한 올리고당 조성
IdeS-RMA(IRMA) 방법은 제노비스(Genovis) AB(SKU: A0-FR1-050)로부터 입수가능한 스트렙토코커스 피오제네스(Streptococcus pyogenes)의 IgG 분해 효소(IdeS)인 패브리케이터(FabRICATOR)®로 면역글로불린 G(IgG)를 효소 처리한 후에 환산 질량 분석(RMA)에 의한 주요 당형의 식별을 가능하게 한다. 또한 예를 들어, 미국 특허 제7,666,582호를 참조한다. 환산 질량 분석(RMA)은 항체의 다이설파이드 결합 환원, 이어서 항체의 중쇄와 이의 부착된 글리칸 모이어티의 온전한 질량 분석을 수반한다. 일부 항체는 피로글루타메이트 형성 및 카르복실화와 같은 N-말단 변형의 존재로 인해 큰 이질성을 나타낸다. 결과적으로, 다이설파이드 환원 및 중쇄 질량 측정은 복잡한 패턴의 디콘볼루션된 피크를 생성한다. 따라서, 일부 응용에서, 다이티오트레이톨(DTT)과 같은 환원제를 사용한 경쇄와 중쇄의 생성에 비해 단백질 분해에 의한 항체 단편 생성이 요구된다. 전통적으로, 파파인 및 펩신이 항체 단편을 생성하는 데 사용되며, 모두 힘든 과정이다. 펩신에 의한 IgG의 절단은 광범위한 최적화를 필요로 하며, 이는 낮은 산성 pH에서 행해진다. 파파인은 활성화제를 필요로 하며, F(ab')2 및 Fab가 모두 반응 조건에 따라 얻어질 수 있어서, 단편의 불균질한 풀(pool)을 생성할 수 있다. 이러한 단점은 신규 효소인 패브리케이터®를 사용하여 피할 수 있다. 절단 절차는 매우 빠르고, 간단하며, 중요하게는 최적화가 필요하지 않다. 이것은 중성 pH에서 수행되어 정확한 F(ab')2 및 Fc 단편을 생성한다. 일반적으로 펩신 또는 파파인과 같은 다른 단백질 분해 효소와 관련된 더 이상의 분해 또는 과잉 소화(over-digestion)가 관찰되지 않는다. 중요하게는, 패브리케이터®가 중쇄에서 다이설파이드 가교의 C 말단 만을 절단하기 때문에, 환원 단계가 필요하지 않고 온전한 F(ab')2 및 2개의 잔류 Fc 단편이 얻어진다.
정의
Figure pct00032
H: 헥소스 (만노스, 글루코스 및 갈락토스)
Figure pct00033
Man5: 만노스 5
Figure pct00034
N: N-아세틸헥소사민 (N-아세틸글루코사민 및 N-아세틸갈락토사민)
Figure pct00035
F: 푸코스
Figure pct00036
S: 시알산 (N-아세틸뉴라민산(NANA) 및 N-글리콜릴뉴라민산(NGNA))
Figure pct00037
G0: 아시알로-아갈락토-탈푸코실화(afucosylated) 바이안테나리 올리고당
Figure pct00038
G0F: 아시알로-아갈락토-푸코실화 바이안테나리 올리고당
Figure pct00039
G1: 아시알로-모노갈락토실화-탈푸코실화 바이안테나리 올리고당
Figure pct00040
G1F: 아시알로-모노갈락토실화-푸코실화 바이안테나리 올리고당
Figure pct00041
G2: 아시알로-다이갈락토실화-탈푸코실화 바이안테나리 올리고당
Figure pct00042
G2F: 아시알로-다이갈락토실화-푸코실화 바이안테나리 올리고당
Figure pct00043
GlcNAc: N-아세틸-D-글루코사민
Figure pct00044
Lys: 라이신
Figure pct00045
-Lys: 절단된 중쇄 (C 말단 라이신 잔기 없음)
Figure pct00046
+Lys: C 말단 라이신을 포함하는 중쇄
Figure pct00047
ppm: 백만분율
장비
Figure pct00048
서모 사이언티픽 Q 이그잭티브 (플러스) (Thermo Scientific Q Exactive (Plus)) 질량 분석계
Figure pct00049
애질런트 1200 HPLC 시스템
Figure pct00050
어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems) POROS R2/10 2.1 mmD ×100 mmL 컬럼
Figure pct00051
서모 사이언티픽 Q 이그잭티브 튠(Tune) 소프트에어
Figure pct00052
서모 사이언티픽 단백질 디콘볼루션 소프트웨어
Figure pct00053
0.01 mg까지 칭량할 수 있는 분석 저울
Figure pct00054
볼텍스 믹서, 임의의 적절한 모델
Figure pct00055
수욕 또는 가열 블록, 임의의 적절한 모델
Figure pct00056
교정 온도계 - 10 내지 110℃, 임의의 적절한 모델
Figure pct00057
교정 피펫
Figure pct00058
마이크로원심분리기, 임의의 적절한 모델
절차
샘플의 IdeS 분해
Figure pct00059
샘플 (50 ㎍ IgG와 동일).
Figure pct00060
1 μl(50 단위)의 IdeS 효소를 50 ㎍의 IgG에 첨가하고, 짧게 와류시키고, 스핀 다운하고, 37℃에서 30분간 인큐베이션한다(100 μl 당 5000 단위의 스톡 효소). 1 단위의 효소는 37℃에서 30분 내에 1 ㎍의 IgG를 완전히 소화시킨다).
Figure pct00061
샘플을 스핀 다운하고, LC-MS 바이알로 옮기고, 샘플 바이알을 애질런트 1200 오토샘플러에 로딩한다.
LC-MS 방법
용액 제조
Figure pct00062
이동상 A(초순수 중의 0.1% 포름산(FA)) - 999 mL의 초순수를 1L HPLC 이동상 병에 첨가하고, 1 mL의 FA를 첨가하고, 교반한다. 이 용액은 RT에서 2개월간 저장될 수 있다.
Figure pct00063
이동상 B(0.1% FA, 99.9% 아세토니트릴) - 999 mL의 아세토니트릴을 1L HPLC 이동상 병에 첨가하고, 1 mL의 FA를 첨가하고, 교반한다. 이 용액은 RT에서 2개월간 저장될 수 있다.
LC 방법
Figure pct00064
컬럼: 어플라이드 바이오시스템즈 POROS R2/10 2.1 mmD ×100 mmL
Figure pct00065
컬럼 온도: 60℃
Figure pct00066
오토샘플러 온도: 4℃
Figure pct00067
유량: 300 μL/min
Figure pct00068
주입량: 5 μL
Figure pct00069
이동상 A: 초순수 중의 0.1% FA
Figure pct00070
이동상 B: 아세토니트릴 중의 0.1% FA
[표 6]
Figure pct00071
MS 방법
스캔 파라미터:
Figure pct00072
스캔 타입: 풀(full) MS
Figure pct00073
스캔 범위: 700 내지 3500 m/z
Figure pct00074
프래그멘테이션: 인소스(In-source) CID 35.0 eV
Figure pct00075
분해능: 17500
Figure pct00076
극성: 양성
Figure pct00077
잠금 질량: On, m/z 445.12002
Figure pct00078
AGC 표적: 3e6
Figure pct00079
최대 주입 시간: 250
HESI 소스:
Figure pct00080
쉬스 가스(Sheath gas) 유량: 32
Figure pct00081
보조 가스 유량: 7
Figure pct00082
스윕 가스 유량: 0
Figure pct00083
분무 전압(|㎸|): 4.20
Figure pct00084
모세관 온도(℃): 280
Figure pct00085
S-렌즈 RF 레벨: 55.0
Figure pct00086
히터 온도(℃): 80
데이터 분석
검출된 각 글리칸 종의 상대 함량은 디콘볼루션된 질량 스펙트럼의 분석에 기초하여 기록된다. 도 23은 Sp2/0 세포에서 생성된 골리무맙의 IRMA 분석을 위한 대표적인 디콘볼루션된 질량 스펙트럼을 도시한다. IRMA 분석에 의해 측정된 주요 구조는 예를 들어, Man 5 (H5N2), G0 (H3N4), G0F (H3N4F1), G1F-GlcNAc (H4N3F1), H5N3 G1 (H4N4), H5N3F1, G1F (H4N4F1), G2 (H5N4), G2F (H5N4F1), G1FS (H4N4F1S1), H6N4F1, G2FS (H5N4F1S1), H7N4F1, H6N4F1S1, G2FS2 (H5N4F1S2)를 포함한다. 이들 구조체 각각의 비율을 모니터링한다. 측정된 피크 강도는 정규화 후의 각각의 구조의 비율(총 할당의 %)을 나타낸다. 관찰된 질량이 100 ppm 질량 편차 임계값을 벗어난 글리칸은 계산에 포함되지 않으며, 예를 들어 *G1F-GlcNAc-Lys, *H5N3-Lys, *G1-Lys, *H5N3F1-Lys 및 *G2-Lys이다. 언급된 바와 같이, 이들은 별표("*")로 표시된다. 또한, Man5-Lys는 강도가 매우 낮기 때문에 스펙트럼에서 항상 검출되는 것은 아니지만, 존재하는 경우 고려되고 계산에 포함된다. 글리칸의 비율은 말단 라이신을 갖거나 갖지 않는 Fc 단편의 두 아이소형에서 검출된 대로 계산되며, 예를 들어 G0F 비율은 (%G0F-Lys + %G0F+Lys)이다. 중쇄 아이소형 중 하나에서만 검출된 구조는 이중 별표("**"), 예를 들어 **G1F-GlcNAc+Lys, **H5N3+Lys, **G1+Lys, **H5N3F1+Lys, **G2+Lys, **G2FS-Lys, **H6N4F1S1-Lys, **G2FS2-Lys, **H6N4F1-Lys, **H7N4F1-Lys로 표시된다. 이러한 구조의 대부분은 낮은 존재도를 나타내고, 더 높은 강도를 갖는 인접 피크들로부터 분해될 수 없거나, 본 방법의 검출 능력 아래에 있다.
*주: HPLC 방법과 IRMA 방법 사이의 차이(예를 들어, 하기 표 7 참조)는 HPLC에서의 종의 공용출과, 아마도 IRMA에 의한 일부 시알릴화 종의 과소 평가에 기인할 수 있는데, 이는 일부 강도가 IRMA 방법의 검출 능력에 매우 가깝기 때문이다.
[표 7]
Figure pct00087
탈아미드화 및 탈아미드화 분석
탈아미드화
탈아미드화, 이성질화 및 고리화를 포함한 고리형 이미드 매개 반응은 단백질에서 일반적인 분해 경로를 구성한다. 이 반응은 주로 단백질 사슬의 아스파라긴에서 발생하지만, 글루타민, 아스파르트산 및 글루탐산에서도 관찰된다(문헌[Aswad, D. W. (1995). Deamidation and isoaspartate formation in peptides and proteins. Boca Raton, CRC Press]). 통상적으로 관찰되는 부산물은 아스파르트산, 아이소-아스파르트산, 글루탐산, 및 안정한 고리형 이미드를 포함한다.
아스파라긴 잔기에서의 고리형 이미드 형성은 일반적으로 아스파라긴의 카르보닐 탄소 상의 카르복실 아미노산 잔기의 아미노기로부터 친핵성 공격을 수반하여, 탈아미드화를 유발한다(도 24)(문헌[Voorter, C. E., et al. (1988). "Spontaneous peptide bond cleavage in aging alpha-crystallin through a succinimide intermediate." J Biol Chem 263(35): 19020-19023]). 대안적으로, 아스파라긴 아미드 질소는 펩티드 결합 카르보닐을 공격하여, 사슬 절단을 유발할 수 있다(도 24). 반응 속도는 일차 구조(Asn-Gly가 가장 빠르게 반응하고, Asn-Ser, Asn-His 및 Asn-Thr가 뒤따름), 삼차 구조(유연하고 노출된 영역의 잔기가 노출되지 않은 잔기보다 빠르게 반응함), pH(pH 상승은 반응을 촉진할 수 있음) 및 완충액(중탄산염, 특히 인산염 음이온은 반응을 촉진함)의 영향을 받는다.
방출 및 안정성 테스트에 사용된 분석 절차가 형성된 분해물을 검출할 수 있는지를 확인하기 위해 골리무맙의 강제 탈아미노화를 조사하였다. 이 정보는 또한 제조 공정을 관리하기 위한 전체 전략의 일부로 일반적인 분해물 종의 설정된 한계를 규정하는 데 도움이 되었다. 강제 분해 연구의 결과는 골리무맙에 대해 관찰된 가장 일반적인 분해 경로가 고리형 이미드 매개 반응, 특히 중쇄(HC) 아스파라긴 43(HC Asn43)의 유의한 탈아미드화와 그보다 정도는 덜하지만 경쇄(LC) Asn93(LC cycAsn93로 지정됨)에서의 고리형 석신이미드의 형성도 포함한다는 것을 보여주었다. 고리형 이미드 매개 반응은 제조 공정 및 보관 중에 탈아미드화 분석을 사용하여 모니터링되지만, 골리무맙의 탈아미드화를 모니터링하는 기본 분석은 모세관 등전점 전기영동 절차(cIEF)이다. 두 분석은 모두 하기에 설명되어 있다.
탈아미드화 분석
탈아미드화 방법은 Lys C 펩티드 맵핑을 사용하여 HC Asn43 및 LC Asn93에서 탈아미드화와 관련된 천연 및 탈아미드화 펩티드를 분해하고 정량화한다. 본 방법은 역상 HPLC 컬럼에서 단백질 200 ㎍을 탈염하여 샘플 매트릭스를 제거한다. 이어서, 피험물질의 단일 샘플은 환원되고(다이티오트리에톨), 알킬화되고(요오도아세트아미드), 엔도프로테이나제 Lys C를 사용하여 37℃에서 4시간 동안 분해된다. 분해 후에, Lys C 효소는 트라이플루오로아세트산을 사용하여 불활성화되고, 생성된 펩티드는 0.1% 트라이플루오로아세트산을 함유하는 물 및 아세토니트릴의 구배로 C18 역상 HPLC 컬럼(2.1 mm × 250 mm, 약 20 ㎍ 주입)에서 분리된다.
이 방법은 탈아미드화된 펩티드, LC40-104(LC isoAsp93 및 LC Asp93) 및 LC40-104(LC cycAsn93)로부터 Asn93를 갖는 천연 LC40-104 펩티드를 분해할 수 있다. Asn43(HC1-58 및 HC1-59)를 갖는 2개의 천연 펩티드가 탈아미드화된 형태(isoAsp43 및 Asp43)를 갖는 탈아미드화된 펩티드로부터 분리된다. 214 nm에서의 UV 흡광도를 사용하여, 용출 펩티드를 검출 및 정량화한다. 천연 및 탈아미드화된 펩티드 피크를 통합하고, 피크 면적을 사용하여 천연 LC Asn93 및 HC Asn43의 상대량(%), HC Asn43(HC isoAsp43 + HC Asp43) 및 LC Asn93(LC isoAsp93 + LC Asp93 + LC cycAsn93)의 총 탈아미드화된 형태 및 HC isoAsp43의 상대량을 계산한다. 골리무맙에 대한 대표적인 Lys C 펩티드 맵핑 크로마토그램이 도 25에 도시되어 있다. 또한, 골리무맙의 강제 탈아미드화의 시간 경과에 따른 펩티드 맵 크로마토그램이 도 26에 도시되어 있다. 크로마토그램은 HC 1-58 및 HC 1-59 펩티드가 있는 영역에서 가져온 것으로, 2개의 Asp43 펩티드가 증가하는 반면, 천연 Asn43 펩티드 및 isoAsp43 펩티드는 감소하고 있음을 보여준다.
시스템 적합성:
Figure pct00088
적절한 샘플 준비, 작업 및 컬럼 분리 효율(분해능)을 보장하기 위해, 골리무맙 기준 표준물질(RS)을 주입하여 피험물질 분석 전에 시스템 적합성을 평가한다.
Figure pct00089
RS 주입의 크로마토그램은 골리무맙의 기준물질에 대한 대표적인 크로마토그램과 시각적으로 유사해야 한다. 크로마토그램이 시각적으로 유사하지 않으면, HPLC 분석, 효소 분해 또는 둘 다가 실패하였고, 분석이 반복되어야 한다.
Figure pct00090
HC 1-59 Asp43 및 HC 1-58 Asp43 펩티드 피크의 분해능은 1.1 이상이어야 한다(SOP의 대표적인 크로마토그램에서 확인됨). 분해능이 ≥1.1이 아닌 경우, 분해능 실패의 원인이 교정되어야 하고, 실행이 반복되어야 한다.
Figure pct00091
골리무맙 피험물질 샘플은 절차의 개시 및 종료 시에 RS로 괄호로 묶어야 한다.
Figure pct00092
골리무맙 피험물질 샘플은 RS로 괄호로 묶어야 한다.
Figure pct00093
실행의 개시 및 종료 시의 LC Asn93 탈아미드화 결과는 ≤5.8%이어야 하며(현행 사양서), 그 차이는 ≤0.9%이어야 한다.
Figure pct00094
실행의 개시 및 종료 시의 HC isoAsp43 결과는 ≤30%이어야 하며, 그 차이는 ≤2.0%이어야 한다.
모세관 등전점 전기영동
모세관 등전점 전기영동(cIEF)은 전체 전하 또는 등전점(pI)에 기초하여 단백질을 분리한다. 본 방법은 골리무맙의 전하-기반 아이소형의 분포를 모니터링하는 데 사용된다. 겔-기반 IEF 절차와는 달리, cIEF는 존재하는 하전된 종의 정량적 측정치를 제공한다. 또한, cIEF는 겔-기반 방법과 비교하여, 증가된 분해능, 감도 및 재현성을 나타낸다. cIEF 절차는 거의 기준선 분해능으로 골리무맙의 4 내지 6개의 전하-기반 아이소형을 분리하는 반면, IEF 겔 분석은 부분 분해능으로 4 내지 5개의 종만 분리한다. Sp2/0 세포에서 발현된 골리무맙의 대표적인 cIEF 전기영동도가 도 27에 나타나 있으며, 이때 4개의 주요 피크는 C, 1, 2 및 3으로 표지되고, 부 피크는 B로 표지되어 있다. cIEF 피크와 음전하/시알릴화도 감소 사이의 일반적인 관계를 나타내는 그래픽도 나타나 있다.
cIEF 분석은 알콧(Alcott) 오토샘플러(GP Instruments, Inc.)와 같은, ≤30℃의 주위 환경에서 샘플 온도를 ≤10.5℃로 유지할 수 있는 오토샘플러가 장착된 시판용 이미징 cIEF 분석기에서 수행된다. 분석은 전체 컬럼 검출을 허용하기 위해 외부 벽 폴리이미드 코팅이 없는 내부 벽이 코팅된 실리카 모세관을 이용한다. 또한, 묽은 인산과 메틸셀룰로오스의 양극액 용액, 수산화나트륨과 메틸셀룰로오스의 음극액 용액, 넓은 범위(pH 3-10) 및 좁은 범위(pH 8-10.5)의 양성 전해질의 규정 혼합물이 사용된다. 이 분석은 중쇄 C-말단 라이신을 제거하고 다수의 C-말단 변이체의 존재에 의해 도입된 다의성(ambiguity)을 제거하는 카르복시펩티다제 B(CPB)로 피험물질 및 기준 표준물질(RS) 둘 다의 전처리를 이용한다.
각 분석 전에 오토샘플러 온도 설정값은 4℃로 설정되고, 오토샘플러는 최소 30분간 예비 냉각되며, 실험실의 주변 실온은 ≤30℃로 유지된다. 전처리된 피험물질 및 RS, 샘플 바이알, 바이알 인서트, 정제수를 포함한 분석에 사용된 시약, N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌다이아민(TEMED)을 함유하는 모 용액(모세관 내에서의 전기영동을 최적화함), 양성 전해질, 내부 표준물질에 대한 pI 7.6 및 9.5 마커 및 메틸셀룰로오스(MC)는 샘플 제조를 시작하기 전에 적어도 30분간 얼음 상에 유지된다. 샘플을 얼음 상에서 제조하고, 모 용액의 첨가 시간을 기록하고, TEMED에 대한 노출을 제어한다. 이러한 첨가 후 180분 이내에 분석을 완료해야 한다. 시스템 적합성 대조군은 1회 주입, 피험물질 및 RS는 하기 순서표에 따라 2회 주입한다(표 8):
[표 8]
Figure pct00095
샘플을 주사기 펌프로 모세관에 주입한 후에, 전기장(3 ㎸)을 8분간 모세관에 대하여 인가하여, pH 구배를 형성하고, 골리무맙의 전하-기반 아이소형을 이들의 등전점(pI)에 따라 분리한다. 모세관 내의 단백질 아이소형은 280 nm에서 전체 모세관을 이미징하여 검출되며, 데이터는 pI 값 대 A280의 함수로서 전기영동도의 형태로 표시된다. pI 값은 기기 소프트웨어를 사용하여 내부 pI 표준물질(pI 7.6 및 9.5)과 비교하여 할당되고, 피크 면적은 표준 데이터 수집 소프트웨어를 사용하여 전기영동도로 측정된다. 모든 피크 ≥LOQ의 중복 주입으로 인한 평균 pI 및 평균 피크 면적 비율, 기준 표준물질과 비교한 ΔpI 값, 피크 C, 1, 2 및 3의 면적 비율의 합계가 기록된다.
시스템 적합성 기준:
유효 결과를 산출하기 위해, 하기 시스템 적합성 및 분석 허용 기준을 cIEF 절차의 수행 동안 적용한다:
1. 시스템 적합성 표준의 경우, 4개의 pI 마커 피크가 명확하게 보여야 한다. 중간 2개의 피크(pI 8.7 및 pI 9.0 마커)는 USP 방법에 의한 분해능 인자(R) ≥5.0으로 기준선으로부터 분해되어야 한다.
2. 2개의 pI 마커 피크(pI 7.6 및 pI 9.5)는 블랭크, CPB 대조군, CPB 처리된 RS 및 CPB 처리된 샘플에서 관찰되어야 한다.
3. 블랭크의 분석 영역에는 pI 7.6과 pI 9.5 마커 피크 사이에 피크가 없어야 한다.
4. CPB 대조군의 분석 영역에는 pI 7.6과 pI 9.5 마커 피크 사이에 피크가 없어야 한다.
5. 오토샘플러의 트레이 온도는 모든 주입에 대해 ≤8℃로 유지되어야 한다. 이 기준은 알콧 오토샘플러에만 해당되며, ≤10.5℃의 샘플 온도를 유지하기 위한 기기 적격성 평가의 일환으로 모든 새로운 유형의 오토샘플러에 대해 다시 설정해야 한다.
6. 실험실의 주변 실온은 분석 전체에 걸쳐 ≤30℃로 유지되어야 한다.
7. 중복 주입의 전기영동도는 서로 유사해야 한다(기준 8 및 9에 정의됨). 복제물의 전기영동도가 유사하지 않은 경우, 해당 샘플의 데이터는 무효로 간주된다.
8. CPB 처리된 RS의 경우, 피크 C, 1, 2 및 3이 관찰되어야 한다. 피크 1, 2 및 3의 pI 범위는 8.6 내지 9.4이어야 한다. 피크 1, 2 및 3의 피크 높이의 합은 ≥15,000이어야 한다.
9. CPB 처리된 샘플의 경우, 피크 C, 1, 2 및 3이 관찰되어야 한다. 피크 1, 2 및 3의 pI 범위는 8.6 내지 9.4이어야 한다. 피크 1, 2 및 3의 피크 높이의 합은 ≥15,000이어야 한다.
10. 피험물질 샘플은 분석의 개시 및 종료 시에 RS로 괄호로 묶어야 한다.
11. CPB 처리된 RS의 최종 주입은 모 용액의 첨가 후 3시간 이내에 완료되어야 한다.
12. 실행 개시 시의 RS에 대한 피크 3의 면적 비율은 16.1% 내지 19.5%이어야 한다. 이 값은 RS Lot 08G31AA에만 해당되며, 이의 적격성 평가의 일환으로 RS의 새로운 로트(lot)마다 새로운 범위가 설정될 것이다.
13. 실행 종료 시의 RS에 대한 피크 3의 면적 비율은 15.4% 내지 19.2%이어야 한다. 이 값은 RS Lot 08G31AA에만 해당되며, 이의 적격성 평가의 일환으로 RS의 새로운 로트마다 새로운 범위가 설정될 것이다.
14. 실행 개시 시의 RS에 대한 피크 3의 면적 비율 결과와 실행 종료 시의 RS 결과의 차이는 ≤0.5%이어야 한다.
골리무맙 cIEF 아이소형의 특성화
Sp2/0 세포에서 생성된 골리무맙의 기준 cIEF 프로파일은 대표적인 전기영동도에 표시된 대로 C, 1, 2 및 3으로 표지된 4개의 주요 피크와 부 피크 B를 포함한다(도 27). 부 피크(A)도 종종 관찰된다. 골리무맙의 경우 cIEF 프로파일의 주요 변동 원인은 중쇄 아스파라긴 43(HC Asn43)의 탈아미드화 및 이성질화이다. cIEF의 염기성 피크 3은 탈아미드화되지 않은 HC Asn43 및 탈아미드화된 중쇄 아이소아스파르트산 43(HC isoAsp43)을 나타내는 반면, 보다 산성인 피크는 탈아미드화된 HC Asp43 및 시알릴화도를 나타낸다. 다양한 cIEF 피크의 예측된 아이덴티티(identity)가 표 9에 열거되어 있다.
[표 9]
Figure pct00096
골리무맙 효능에 대한 LC Asn93 탈아미드화의 효과
상술한 바와 같이, 골리무맙의 탈아미드화를 위한 다른 부위는 LC Asn93이다. LC Asn93가 골리무맙의 CDR에 위치한다는 점을 고려하면, 그 부위에서의 변형이 항 -TNF 항체의 항원 결합 및 활성에 영향을 미치는지를 이해하는 것이 중요하다. LC Asn93의 탈아미드화는 비교적 안정하며, 탈아미드화 분석에서 cycAsn93로서 검출되는 고리화 중간체의 형성을 초래한다. LC Asn93의 탈아미드화가 효능에 영향을 미치는지를 이해하기 위해, 다양한 % LC cycAsn93를 갖는 골리무맙의 다수의 상이한 배치에 대한 % LC cycAsn93 대 효능을 플롯하여 상관 분석을 수행하였다. 결과는 -0.782의 피어슨 이변량 상관 계수와 통계적으로 유의한 상관 관계를 나타내었다(p < 0.0001). 상관 관계의 증거가 인과 관계를 증명하지는 않지만, CDR 내의 LC Asn93의 위치와 결합될 때, 결과는 LC Asn93의 고리화가 효능에 영향을 미친다는 것을 시사한다. 상관 분석(도 28) 및 임상 연구에서 검증된 데이터에 기초하여, 전체 LC Asn93 탈아미드화에 대한 탈아미드화 허용 기준을 확립하였다. 이들 데이터는 2018년 7월 10일자로 출원된 미국 가특허 출원 제62/695859호에 제시되어 있다. 대안적으로, 효능에 대한 결과(생물활성 분석)는 또한 LC Asn93 탈아미드화에 대한 대체적 측정값으로서 작용할 수 있는데, 즉, 유의하게 높은 효능은 제한된 LC Asn93 탈아미드화만 있음을 시사한다.
제조 관리 전략
대규모 상업적 생산 동안, 제조 관리 전략은 생물활성(효능), 올리고당 프로파일, 탈아미드화, 및/또는 DS 및 DP의 기타 특성에 관하여 치료용 단백질의 원료의약품(DS) 및 완제의약품(DP) 특성을 일관되게 유지하도록 개발된다. 예를 들어, 글리코실화, 총 % HC Asn43 탈아미드화 및 총 % LC Asn93 탈아미드화는 치료 항체 골리무맙의 제조 공정의 스테이지 9에서 제형화된 벌크(FB)에 대한 공정내 관리로서 모니터링된다. 골리무맙 글리코실화의 경우, 평균 % 총 중성 올리고당, % 총 하전된 올리고당 및 % 개별 중성 올리고당 종, G0F, G1F 및 G2F에 대한 상측 및 하측 사양이 제위치에 있다. 규제 기관은 일관되고 안전하며 효과적인 제품을 보장하기 위해 특정 로트 출시 사양을 준수할 것을 요구하기 때문에, 이러한 관리 수단이 필요하다.
중쇄 N43D 돌연변이체(HC N43D)
골리무맙의 cIEF 프로파일의 주요 변동 원인이 중쇄 아스파라긴 43(HC Asn43)의 탈아미드화라는 것을 인식한 후에, 그 변동을 게거하기 위해 작업이 개시되었다. 그 작업의 한 태양은 DP가 이전의 임상 연구에서 검증된 HC Asn43에 대해 ≤79%의 총 탈아미드화에 대한 한계 내에 유지되는 것을 보장하기 위해 골리무맙의 제조 동안의 공정에 대한 제조 작업 범위(MOR)를 확립하는 것이었다. 확립된 MOR은 또한 골리무맙의 cIEF 프로파일에 대한 HC Asn43 탈아미드화의 영향을 고려하고, cIEF 사양 내에서 출시되는 DS 및 DP 배치가 22개월간의 유효 기간 동안 사양 내에 남아 있을 것을 보장하였다. 이들 데이터는 2018년 7월 10일자로 출원된 미국 가특허 출원 제62/695859호에 제시되어 있다. 두 번째 전략은 골리무맙의 중쇄(HC)의 아미노산 43에서 아스파라긴 잔기(Asn, N) 대신에 아스파르트산 잔기(Asp, D)를 도입함으로써 공급원에서의 변이를 제거하는 것이었다. 그 돌연변이체는 본 명세서에서 골리무맙 HC N43D(HC N43D)로 지칭된다. 골리무맙 및 골리무맙 HC N43D에 대한 서열 비교가 하기에 기재되어 있다.
서열:
골리무맙
중쇄 아스파라긴(Asn, N) 43(HC N43)은 하기 서열 번호 36에 밑줄과 볼드 텍스트로 나타나 있다. 중쇄 CDR(HCDR) 및 경쇄 CDR(LCDR)이 골리무맙의 중쇄 및 경쇄에서 밑줄이 그어져 있다(카바트(Kabat)에 의해 정의됨). HC N43가 HCDR1과 HCDR2 사이의 중쇄 프레임워크 영역 2(HFR2)에 위치됨에 주목한다. 프레임워크 영역은 성숙한 항체의 CDR 영역의 안정화 및 발현 동안 적절한 단백질 폴딩을 제공하는 항체 가변 영역의 고도로 보존된 영역이며, 돌연변이는 항체의 결합 특성에 영향을 미칠 수 있다(문헌[Ovchinnikov et al. Role of framework mutations and antibody flexibility in the evolution of broadly neutralizing antibodies. eLife. 2018; 7: e33038]).
중쇄 (HC) - 서열 번호 36
Figure pct00097
경쇄 (LC) - 서열 번호 37
Figure pct00098
골리무맙 HC N43D
중쇄 아스파르트산(Asp, D) 43(HC N43D)은 하기 서열 번호 38에 밑줄과 볼드 텍스트로 나타나 있다.
중쇄 (HC) - 서열 번호 38
Figure pct00099
경쇄 (LC) - 서열 번호 37 LC
Figure pct00100
올리고당 프로파일의 조절
탈아미드화를 조절하는 것 외에도, 재조합 단일클론 항체의 올리고당 프로파일의 변화가 항체 생물학적 기능에 상당히 영향을 미칠 수 있기 때문에, 치료 항체의 올리고당 프로파일을 조절하는 것이 또한 중요하다. 예를 들어, 생물학적 연구에 따르면, Fc 영역의 다양한 글리코형의 분포는 항체 효능, 안정성 및 이펙터 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있음을 보여주었다(문헌[J. Biosci . Bioeng. 2014 117(5):639-644; Bio-Process Int. 2011, 9(6):48-53; Nat. Rev. Immunol. 2010, 10(5):345-352]). 특히, 탈푸코실화(문헌[J. Mol . Biol. 368:767-779]) 및 갈락토실화(문헌[Biotechnol. Prog. 21:1644-1652])는 항체가 면역기능을 통해 표적 세포의 사멸을 매개하는 두 가지 중요한 메커니즘인 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC) 및 보체 의존성 세포독성(CDC)에서 큰 역할을 할 수 있다. 또한, 높은 만노스 레벨은 항체의 클리어런스(clearance)를 증가시킴으로써 효능에 악영향을 주는 것으로 나타났으며(문헌[Glycobiology. 2011, 21(7):949-959]), 시알산 함량은 항염증 활성에 영향을 줄 수 있다(문헌[Antibodies. 2013 2(3):392-414]). 올리고당 프로파일의 변화로 인한 이러한 생물학적 영향으로 인해, 특정 규제 기관에서는 로트 출시 사양을 준수하기 위해 항체 글리코실화 패턴을 조절해야 한다.
올리고당 프로파일 - 다양한 세포에서의 발현의 효과
항체의 재조합 발현을 위한 2개의 일반적으로 사용되는 숙주 세포주는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO) 및 마우스 골수종 세포(예를 들어, Sp2/0 세포)이다. CHO 세포는 시알산 글리칸이 사실상 없을 수 있는 재조합 항체를 발현하며, 글리칸은 최대 99%까지 푸코실화될 수 있다. 대조적으로, 마우스 골수종 세포는 최대 50%의 시알산을 함유할 수 있고 일반적으로 푸코스가 적은 재조합 항체를 발현한다. 이러한 차이는 생체내 항체 활성에 상당한 영향을 줄 수 있는데, 예를 들어 이러한 차이는 분자의 Fc-부분의 구조에 영향을 미치고, 이에 따라 항체 의존성 세포독성(ADCC) 및 보체 의존성 세포독성(CDC)과 같은 항체 이펙터 기능을 변경시킬 수 있는 것으로 나타났다(예를 들어, 미국 특허 제US8975040호 참조). 예를 들어, ADCC 활성 감소는 시알릴화된(하전된) Fc 글리칸 증가로 주목되었다(문헌[Scallon et al. Mol Immunol 2007; 44:1524-34]).
ADCC 활성에 대한 효과가 항-TNF 항체에 있어서는 특히 중요할 수 있는데, 이는 일부 승인 적용 사용에 있어서, 항-TNF 항체에 대한 결정적 작용 모드(mode of action, MOA)가 예를 들어, 크론병(CD) 및/또는 궤양성 대장염(UC)과 같은 염증성 장질환(IBD)을 치료하기 위해, ADCC를 통해 TNF-α 생성 세포를 파괴할 수 있다는 것이 시사되었기 때문이다. 또한, 레미케이드(Remicade, 인플릭시맙(infliximab))의 CHO 유래 바이오시밀러인 플릭사비(Flixabi)가 NK92-CD16a 세포주에서 더 높은 평균 ADCC 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 인플릭시맙은 Sp2/0 세포에서 생성되며, CHO 세포에서 생성되는 플릭사비보다 하전된 글리칸 비율이 더 높은 올리고당 프로파일을 갖는다(문헌[Lee et al. MAbs. 2017 Aug; 9(6): 968-977]). 따라서, 시알릴화를 감소시켜, 항-TNF 항체와 관련된 하전된 글리칸의 비율을 감소시키는 것이 바람직할 수 있다.
또한, CHO 및 Sp2/0 세포에서 생성된 항체는 2개의 글리칸 에피토프인 갈락토스-α-1,3-갈락토스(α-gal) 및 시알릴화 N-글리칸 Neu5Gc-α-2-6-갈락토스(Neu5Gc)의 레벨에 유의차를 나타낼 수 있다. 예를 들어, CHO 세포는 검출 불가능하거나 단지 미량 레벨의 α-Gal 및 Neu5Gc를 갖는 항체를 발현할 수 있는 반면, Sp2/0 세포는 훨씬 더 높은 레벨의 2개의 글리칸 구조를 발현할 수 있는 것으로 나타났다(문헌[Yu et al., Sci Rep. 2016 Jan 29;7:20029]). 대조적으로, 인간은 α-gal을 생합성하는 유전자가 유전적으로 결핍되어 있으며, Neu5Gc의 생성에 관여하는 유전자는 모든 인간에서 비가역적으로 돌연변이된다. 그 결과, α-Gal 및 Neu5Gc는 인간에서 생성되지 않는다. 더욱이, 치료 항체 상의 이러한 비인간 글리칸 에피토프의 존재는 α-Gal 및 Neu5Gc에 대한 더 높은 레벨의 기존의 항체로 인해 특정 인간 집단에서 바람직하지 않은 면역 반응을 유발할 수 있다. 예를 들어, 항-α-gal IgE 매개 아나필락시스 반응은 세툭시맙에 대해 보고되었으며(문헌[Chung, C. H. et al., N Engl J Med . 2008 Mar 13;358(11):1109-17]), 순환 항-Neu5Gc 항체의 존재는 세툭시맙의 클리어런스를 촉진하는 것으로 보고되었다(문헌[Ghaderi et al., Nat Biotechnol. 2010 Aug;28(8):863-7]).
CHO 세포에서의 골리무맙 HC N43D의 소규모 생산에 대한 설명
클론
CHO 세포주를 원래 차이니즈 햄스터 성체의 난소로부터 T.T. Puck에 의해 생산하였다. CHO-K1 (ATCC® CCL-61)은 프롤린 합성 유전자가 결여된 모 CHO 세포주의 서브클론이다. CHO-K1은 또한 European Collection of Cell Cultures에 CHO-K1(ECACC 85051005)으로 기탁되었다. CHO-K1의 마스터 세포 은행(MCB), 024 M을 셀테크 바이올로직스(Celltech Biologics, 현재 론자 바이올로직스(Lonza Biologics))에 구축하고, CHO-K1의 현탁 배양물 및 무혈청 배지에 대한 적응을 위해 사용하였다. 적응된 세포주를 CHOK1SV로 명명하였다. CHOK1SV 세포주는 269-M이라고 하는 세포의 MCB를 생성하기 위해 무단백질 배지에 추가로 적응되었다. 269-M MCB로부터 유래된 세포를 하기에 기재된 바와 같이 트랜스펙션시켜, 골리무맙 HC N43D를 발현하는 CHO 세포주를 생성하였다.
세포주를 세포 배양 플레이트 및 진탕 플라스크를 사용하여 37℃ 및 5% CO2의 가습 인큐베이터에서 생성, 증식 및 유지하였다. 진탕 플라스크에서의 일상적인 시딩 밀도는 mL당 3 × 105개의 생존 세포(vc/mL)이었다. 모든 진탕 플라스크 배양물을 25 mm 궤도로 130 rpm(revolutions per minute)으로 유지하고, 96-딥웰(DW, 미국 매사추세츠주 월섬 소재의 서모 사이언티픽, 카탈로그 번호 278743) 배양물을 3 mm 궤도로 800 rpm으로 유지하였다.
골리무맙 HC N43D를 발현하는 CHO 클론을 CHO 세포 배양을 위해 사내 개발된 기지 조성 배지인 Mach-1으로 확인된 배지를 사용하여 생성하였다. CHO 숙주 세포주의 일상적인 계대를 위한 기본 배지는 6 mM L-글루타민이 보충된 MACH-1이었다(미국 캘리포니아주 칼스배드 소재의 인비트로젠(Invitrogen), 카탈로그 번호 25030-081). 글루타민 합성효소(GS) 유전자로 트랜스펙션된 CHO 세포를 달리 언급되지 않는 한, 25 μM L-메티오닌 설폭시민(MSX, 미국 미주리주 세인트 루이스 소재의 시그마(Sigma), 카탈로그 번호 M5379-1G)이 보충된 MACH-1인 MACH-1 + MSX에서 성장시켜, 글루타민 합성효소 기능을 억제하였다. 볼루스 유가식(bolus fed-batch) 진탕 플라스크 및 생물반응기 실험의 경우, 세포를 8 g/㎏ F8(독점 성장 촉진제의 보충물)이 보충된 MACH-1인 MACH-1 + F8에서 배양하여, 세포 성장 및 항체 생산을 추가로 지원하였다. 독점 공급 배지를 진탕 플라스크 및 생물반응기 실험에 사용하였다.
관심 유전자를 인코딩하는 DNA를 글루타민-합성효소(GS) 이중 유전자 발현 플라스미드(론자 바이올로직스)에 클로닝하였다. 중쇄(HC) 및 경쇄(LC) 유전자의 발현을 별개의 인간 사이토메갈로바이러스(hCMV-MIE) 프로모터에 의해 구동시켰다. 시미안 바이러스(Simian Virus) SV40 프로모터에 의해 구동되는 GS 유전자 선택 마커는 MSX의 존재 하에 글루타민 비함유 배지에서 트랜스펙션된 세포의 선택을 가능하게 한다.
각각의 트랜스펙션 전에, 골리무맙 HC N43D의 HC 및 LC 코딩 영역을 모두 포함하는 플라스미드 DNA의 1 분취물을 제한효소 소화에 의해 선형화하였다. 선형화된 15 ㎍ DNA 분취물을 BTX ECM 830 일렉트로 셀 매니퓰레이터(Electro Cell Manipulator, 미국 매사추세츠주 홀리스턴 소재의 하버드 애퍼래터스(Harvard Apparatus))를 사용하여 1 × 107 세포 분취물로 트랜스펙션시켰다. 세포를 4 mm 갭 큐벳(gap cuvette) 내에서 15 밀리초 펄스 길이 및 5초 펄스 간격으로 250 볼트에서 3회 전기천공하였다. 트랜스펙션된 세포를 진탕 플라스크 내의 MACH-1 + L-글루타민에 옮기고, 1일 동안 인큐베이션하였다. 트랜스펙션을 원심분리한 다음에, 선택을 위해 MACH-1 + 25 μM MSX에 재현탁시키고, 진탕 플라스크에 옮겨 6일간 인큐베이션하였다.
화학적 선택에 이어서, 세포를 둘베코 변형 이글 배지(Dulbecco's Modified Eagle's Medium(DMEM)) 기본 배지에 2.5%(w/v) 메틸셀룰로오스를 함유하는 맞춤형 글루타민 비함유 메소컬트(Methocult) 배지(메소컬트, 캐나다 브리티시컬럼비아주 밴쿠버 소재의 스템셀 테크놀로지스, 인코포레이티드(StemCell Technologies, Inc.) 카탈로그 번호 03899)의 단일 세포 현탁액에 플레이팅하였다. 희석표준용액(working solution)은 또한 30%(v/v)의 감마선을 조사한 투석된 소 태아 혈청(dFBS.IR, 미국 유타주 로건 소재의 하이클론(Hyclone), 카탈로그 번호 SH30079.03), 1x GS 보충물(미국 미주리주 세인트 루이스 소재의 SAFC, 카탈로그 번호 58672-100M), 1.5 mg 동물 성분 비함유 단백질 G 알랙사 플루오르(Alexa Fluor) 488 접합체(단백질 G, 미국 캘리포니아주 칼스배드 소재의 인비트로젠, 카탈로그 번호 C47010), 25 μM MSX, F12가 함유된 둘베코 변형 이글 배지(DMEM/F12, 미국 캘리포니아주 칼스배드 소재의 집코/인비트로젠, 카탈로그 번호 21331-020) 및 세포 현탁액을 함유하였다.
단백질 G는 인간 단일클론 항체를 인식하고, 세포에 의해 분비되는 IgG에 결합한다. 단백질 G는 형광 표지 알렉사 플루오르 488에 접합되어, 대부분의 항체를 분비하는 세포 콜로니가 가장 높은 레벨의 형광을 나타낼 것이다. 12 내지 18일간 인큐베이션 후에, 가장 높은 형광 레벨을 갖는 콜로니를 클론픽스(ClonePix) FL 콜로니 피킹 기기(colony picking instrument, 미국 캘리포니아주 서니베일 소재의 몰레큘러 디바이시즈(Molecular Devices))를 사용하여 96-웰 플레이트의 100 μL 페놀 레드 함유 MACH-1 + MSX에 피킹하여, 5 내지 7일간 진탕하지 않고 인큐베이션하였다. 5 내지 7일 후에, 96-웰 플레이트의 세포를 96DW 플레이트(미국 매사추세츠주 월섬 소재의 서모 사이언티픽, 카탈로그 번호 278743)의 50-100 μL 페놀 레드 함유 MACH-1 + MSX에 첨가하여 증식시켜, 3 mm 궤도로 800 rpm으로 진탕하였다. 96DW 플레이트를 공급하고, 96DW 시딩 후 7 일째에, 옥텟(Octet, 미국 캘리포니아주 멘로파크 소재의 포르테바이오(ForteBio))을 통해 적정하였다. 최고 배치 96DW 과성장 역가에 상응하는 상부 10개의 배양물을 증식시켜, MACH-1 + MSX 중의 플라스크를 진탕하고, 동결 세포 은행을 10% DMSO를 함유하는 MACH-1 + MSX 배지 중에 현탁시킨 세포로 생성하였다.
소규모 생산을 위한 세포 배양물
골리무맙의 대규모 생산에서와 같이, 골리무맙 HC N43D의 전배양, 세포 증식 및 세포 생산은 소규모 생산을 위해 스테이지 1 및 2에서 수행된다. 스테이지 1에서, 전배양은 골리무맙 HC N43D의 HC 및 LC 서열(각각, 서열 번호 38 및 서열 번호 37)을 발현하는 트랜스펙션된 CHO 세포의 단일 세포 은행 바이알에서 개시되고, 세포는 배양 플라스크에서 증식된다. 10-L 생성용 생물반응기의 접종에 필요한 세포 밀도 및 부피가 얻어질 때까지 세포를 배양한다. 스테이지 2에서, 세포 배양을 10-L 생성용 생물반응기에서 유가식 방식으로 실행한다. 15일간의 생물반응기 실행의 지속기간 동안, 배양물을 농축된 글루코스계 및 아미노산계 공급물과 함께 필요에 따라 공급한다. 생성용 생물반응기 실행의 완료 시에, 세포 배양 수확물을 청징화하여 바이오매스를 제거하고 추가의 처리를 위해 여과한다.
정제
골리무맙 HC N43D의 소규모 생산을 위한 정제 단계는 스테이지 8의 바이러스 여과 단계를 소규모 생산을 위해 생략한 것을 제외하고는, 대규모 제조 공정과 동일하였다. 간단히 말해서, 소규모 생산의 경우, 세포 배양 수확물로부터의 골리무맙 HC N43D의 정제를 친화성 및 이온 교환 크로마토그래피 단계와 잠재적인 바이러스 오염을 불활성화시키거나 제거하는 단계의 조합(용매/세제 처리 및 바이러스 제거)에 의해 스테이지 3 내지 7에서 수행한다. 스테이지 3에서는, 수확물 및/또는 풀링된 수확물을 단백질 A 친화성 크로마토그래피를 사용하여 청징화하고 정제한다. 생성된 직접 생성물 포획(DPC) 용출액을 추가의 처리 시까지 동결시킨다. 스테이지 4에서는, 해동 후에 DPC 용출액을 여과하여 풀링하고, 후속으로 스테이지 5에서는, 트라이-n-부틸 포스페이트(TNBP) 및 폴리소르베이트 80(PS 80)으로 처리하여 잠재적으로 존재하는 임의의 지질-외피보유 바이러스를 불활성화시킨다.
스테이지 6에서는, 양이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 골리무맙 HC N43D 생성물로부터 TNBP 및 PS 80 시약 및 불순물을 제거한다. 스테이지 7에서는, 골리무맙 HC N43D 생성물을 음이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 추가로 정제하여 DNA, 잠재적으로 존재하는 바이러스, 및 불순물을 제거한다. 상술한 바와 같이, 소규모 생성물 정제 공정에서 바이러스 유지 필터를 통한 스테이지 8의 여과를 생략하였다.
골리무맙 HC N43D의 최종 준비를 스테이지 9(대규모 스테이지 참조)에서 수행한다. 한외여과 단계는 골리무맙 HC N43D 생성물을 농축시키고, 투석여과 단계는 제형화 부형제를 첨가하여 공정내 완충염을 제거한다. PS 80을 첨가하고, 벌크 중간체를 제형화된 벌크(formulated bulk)로서의 동결 저장을 위해 폴리카르보네이트 용기 내로 여과한다.
CHO 세포에서 발현된 골리무맙 HC N43D의 특성화
표 10에 나타낸 바와 같이, HC Asn43(HC N43)을 HC Asp43(HC N43D)로 대체하는 것과 일치하는 cIEF 피크 비율의 시프트 및 HC N43에서의 탈아미드화의 제거를 제외하고는, CHO 세포에서 발현되는 골리무맙 및 골리무맙 HC N43D 돌연변이체에 대해 근소한 차이만 있다. 가장 중요한 것은 생물활성의 차이가 골리무맙의 대규모 상업적 생산에 대한 허용 기준 내에 있다는 것이다. 또한, 관찰된 차이는 가공의 차이(즉, 대규모 상업적 생산 대 소규모 생산)로 인해 발생한 것 같았다. 따라서, HC N43D 돌연변이에 의한 부작용은 없고, 골리무맙 HC N43D가 골리무맙에 필적하는 것으로 결론지었다.
[표 10]
Figure pct00101
Sp2/0 세포에서 발현된 골리무맙 및 CHO 세포에서 발현된 골리무맙 HC N43D의 올리고당
골리무맙의 다수의 상업적 생산 실행으로부터의 컴파일링된 HPLC 데이터는 Sp2/0 세포에서 생성된 DS 또는 DP가 총 중성 올리고당 종 ≥ 82.0% 내지 ≤ 94.4%, 총 하전된 올리고당 종 ≥ 5.6% 내지 ≤ 18.0%, 및 개별 중성 올리고당 종 G0F ≥ 25.6% 내지 ≤ 42.2%, G1F ≥ 31.2% 내지 ≤ 43.6%, 및 G2F ≥ 5.6% 내지 ≤ 14.2%를 포함하는 항-TNF 항체를 포함하는 것으로 나타났다. 표 11에 나타낸 바와 같이, CHO 세포에서 발현된 골리무맙 HC N43D의 올리고당 프로파일은 Sp2/0 세포에서 발현된 골리무맙과 크게 다르다. Sp2/0 세포에서 생성된 골리무맙과 비교하여, CHO 세포에서 생성된 골리무맙 HC N43D에 대한 올리고당 프로파일은 하전된 글리칸의 매우 낮은 레벨과, 주로 G0F인 중성 글리칸의 보다 높은 레벨을 향해 이동된다. CHO 세포에서 생성된 골리무맙에 대한 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0%, 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%, 및 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 포함한다. 또한, CHO 세포에서 생성된 골리무맙의 경우, 다이시알릴화 글리칸 종은 IRMA 또는 HPLC에 의해 검출되지 않았고, 모노시알릴화 글리칸 종은 HPLC 분석에 기초하여 매우 낮은 레벨이었고 IRMA 분석에 의해서는 검출할 수 없었다.
[표 11]
Figure pct00102
[표 12]
Figure pct00103
결론
따라서, 상술한 바와 같이, 성공적인 전략을 구현하여 HC Asn43의 탈아미드화로 인한 골리무맙의 변이를 제거하였다. 이 전략은 골리무맙의 중쇄(HC)의 아미노산 43에서 아스파라긴 잔기(Asn, N) 대신에 아스파르트산 잔기(Asp, D)를 도입하는 것이었다. 골리무맙 HC N43D를 클로닝하고, CHO 세포에서 발현시키고 정제하였으며, CHO 세포에서 발현된 골리무맙 HC N43D의 특성화는 골리무맙에 필적하는 생물활성 및 기타 특성을 나타냄을 보여주었다. 재조합 항-TNF 항체인 골리무맙 HC N43D는 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 포함한다.
게다가, CHO 세포에서 발현된 골리무맙 HC N43D는 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 갖는 포유류 항-TNF 항체를 포함하며, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0%, 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%, 및 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0%, 및 G2F < 5.0%를 포함하는 것으로 측정되었다. 또한, CHO 세포에서 생성된 골리무맙의 경우, 다이시알릴화 글리칸 종은 IRMA 또는 HPLC에 의해 검출되지 않았고, 모노시알릴화 글리칸 종은 HPLC 분석에 기초하여 매우 낮은 레벨이었고 IRMA 분석에 의해서는 검출할 수 없었다. 대조적으로, Sp2/0 세포에서 발현된 골리무맙은 서열 번호 36의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄(HC) 및 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄(LC)를 갖는 항-TNF 항체를 포함하며, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 ≥ 82.0% 내지 ≤ 94.4%, 총 하전된 올리고당 종 ≥ 5.6% 내지 ≤ 18.0%, 및 개별 중성 올리고당 종 G0F ≥ 25.6% 내지 ≤ 42.2%, G1F ≥ 31.2% 내지 ≤ 43.6%, 및 G2F ≥ 5.6% 내지 ≤ 14.2%를 포함한다.
골리무맙과 비교하여, CHO 세포에서 발현된 골리무맙 HC N43D에 대한 올리고당 프로파일의 변화는 다양한 치료 지표 및 다양한 환자 집단에서 다양한 이점을 제공할 수 있다. 예를 들어, 항-TNF 항체 상의 시알릴화된(하전된) Fc 글리칸 감소는 생체 내에서의 ADCC 활성을 증가시켜, 특정 질환, 예를 들어 크론병(CD) 및/또는 궤양성 대장염(UC)과 같은 염증성 장질환의 치료에서 효능이 향상될 수 있다. 게다가, 일반적으로 시알릴화 종의 감소, 특히 CHO 세포에서 생성된 항-TNF 항체에 대한 Neu5Gc의 감소는 인간에게 투여될 때 바람직하지 않은 면역원성 반응을 감소시킴으로써 이점을 제공할 수 있다. 예를 들어, Neu5Gc 레벨의 감소는 클리어런스를 감소시켜, 특히 보다 높은 레벨의 항-Neu5Gc 항체를 갖는 환자 집단의 경우, CHO 세포에서 생성된 항-TNF 항체가 Sp2/0 세포에서 발현된 항-TNF 항체와 비교하여 더 긴 반감기를 가질 수 있을 것이다.
SEQUENCE LISTING <110> Janssen Biotech, Inc. Kristopher Barnthouse Subinay Ganguly Maarten Groeneveld Manuel Lopez Michael Nedved Kevin D. Smith <120> METHODS FOR PRODUCING ANTI-TNF ANTIBODY COMPOSITIONS <130> JBI6053WOPCT1 <140> To Be Assigned <141> Herewith <150> 62/818305 <151> 2019-03-14 <160> 38 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(5) <223> Heavy Chain complementarity determining region 1 (CDR1). <400> 1 Ser Tyr Ala Met His 1 5 <210> 2 <211> 17 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(17) <223> Heavy Chain complementarity determining region 2 (CDR2). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(1) <223> Xaa at position 1 is selected from Ile, Phe or Val. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (2)..(2) <223> Xaa at position 2 is selected from Ile or Met. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (3)..(3) <223> Xaa at position 3 is selected from Ser or Leu. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (4)..(4) <223> Xaa at position 4 is selected from Tyr or Phe. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (10)..(10) <223> Xaa at position 10 is selected from Lys or Tyr. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (11)..(11) <223> Xaa at position 11 is selected from Ser or Tyr. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (17)..(17) <223> Xaa at position 17 is selected from Asp or Gly. <400> 2 Xaa Xaa Xaa Xaa Asp Gly Ser Asn Lys Xaa Xaa Ala Asp Ser Val Lys 1 5 10 15 Xaa <210> 3 <211> 17 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(17) <223> Heavy Chain complementarity determining region 3 (CDR3). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (4)..(4) <223> Xaa at position 4 is selected from Ile or Val. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (5)..(5) <223> Xaa at position 5 is selected from Ser, Ala or Gly. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (9)..(9) <223> Xaa at position 9 is selected from Asn or Tyr. <400> 3 Asp Arg Gly Xaa Xaa Ala Gly Gly Xaa Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp 1 5 10 15 Val <210> 4 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(11) <223> Light Chain complementarity determining region 1 (CDR1). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (7)..(7) <223> Xaa at position 7 is selected from Ser or Tyr. <400> 4 Arg Ala Ser Gln Ser Val Xaa Ser Tyr Leu Ala 1 5 10 <210> 5 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(7) <223> Light Chain complementarity determining region 2 (CDR2). <400> 5 Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr 1 5 <210> 6 <211> 10 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(10) <223> Light Chain complementarity determining region 3 (CDR3). <400> 6 Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro Phe Thr 1 5 10 <210> 7 <211> 126 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(126) <223> heavy chain variable region sequences as presented in original Figure 4 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(30) <223> framework 1 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (28)..(28) <223> Xaa at position 28 is selected from Ile or Thr. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (31)..(35) <223> complementarity determining region 1 (CDR1). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (36)..(49) <223> framework 2 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (43)..(43) <223> Xaa at position 43 is selected from Lys or Asn. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (50)..(66) <223> complementarity determining region 2 (CDR2). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (50)..(50) <223> Xaa at position 50 is selected from Ile, Phe or Val. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (51)..(51) <223> Xaa at position 51 is selected from Ile or Met. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (52)..(52) <223> Xaa at position 52 is selected from Ser or Leu. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (53)..(53) <223> Xaa at position 53 is selected from Tyr or Phe. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (59)..(59) <223> Xaa at position 59 is selected from Lys or Tyr. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (60)..(60) <223> Xaa at position 60 is selected from Ser or Tyr. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (66)..(66) <223> Xaa at position 66 is selected from Asp or Gly. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (67)..(98) <223> framework 3 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (70)..(70) <223> Xaa at position 70 is selected from Val or Ile. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (75)..(75) <223> Xaa at position 75 is selected from Ser or Pro. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (78)..(78) <223> Xaa at position 78 is selected from Thr or Ala. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (80)..(80) <223> Xaa at position 80 is selected from Tyr or Phe. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (94)..(94) <223> Xaa at position 94 is selected from Tyr or Phe. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (99)..(115) <223> complementarity determining region 3 (CDR3). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (102)..(102) <223> Xaa at position 102 is selected from Ile or Val. <220> <221> MISC_FEATURE <222> (116)..(126) <223> J6 region <400> 7 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Xaa Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Xaa Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Asp Gly Ser Asn Lys Xaa Xaa Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Xaa Arg Phe Thr Xaa Ser Arg Asp Asn Xaa Lys Asn Xaa Leu Xaa 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Xaa Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Arg Gly Xaa Ala Ala Gly Gly Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Gly 100 105 110 Met Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 125 <210> 8 <211> 108 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(108) <223> light chain variable region sequences as presented in original Figure 5 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(23) <223> framework 1 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (24)..(34) <223> complementarity determining region 1 (CDR1). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (35)..(49) <223> framework 2 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (50)..(56) <223> complementarity determining region 2 (CDR2). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (57)..(88) <223> framework 3 <220> <221> MISC_FEATURE <222> (89)..(98) <223> complementarity determining region 3 (CDR3). <220> <221> MISC_FEATURE <222> (99)..(108) <223> J3 region <400> 8 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Tyr Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro 85 90 95 Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys 100 105 <210> 9 <211> 157 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(157) <223> human TNF alpha monomer sequence <400> 9 Val Arg Ser Ser Ser Arg Thr Pro Ser Asp Lys Pro Val Ala His Val 1 5 10 15 Val Ala Asn Pro Gln Ala Glu Gly Gln Leu Gln Trp Leu Asn Arg Arg 20 25 30 Ala Asn Ala Leu Leu Ala Asn Gly Val Glu Leu Arg Asp Asn Gln Leu 35 40 45 Val Val Pro Ser Glu Gly Leu Tyr Leu Ile Tyr Ser Gln Val Leu Phe 50 55 60 Lys Gly Gln Gly Cys Pro Ser Thr His Val Leu Leu Thr His Thr Ile 65 70 75 80 Ser Arg Ile Ala Val Ser Tyr Gln Thr Lys Val Asn Leu Leu Ser Ala 85 90 95 Ile Lys Ser Pro Cys Gln Arg Glu Thr Pro Glu Gly Ala Glu Ala Lys 100 105 110 Pro Trp Tyr Glu Pro Ile Tyr Leu Gly Gly Val Phe Gln Leu Glu Lys 115 120 125 Gly Asp Arg Leu Ser Ala Glu Ile Asn Arg Pro Asp Tyr Leu Asp Phe 130 135 140 Ala Glu Ser Gly Gln Val Tyr Phe Gly Ile Ile Ala Leu 145 150 155 <210> 10 <211> 18 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 10 ttggtccagt cggactgg 18 <210> 11 <211> 18 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 11 cacctgcact cggtgctt 18 <210> 12 <211> 30 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 12 cactgttttg agtgtgtacg ggcttaagtt 30 <210> 13 <211> 18 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 13 gccgcacgtg tggaaggg 18 <210> 14 <211> 25 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 14 agtcaaggtc ggactggctt aagtt 25 <210> 15 <211> 28 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 15 gttgtcccct ctcacaatct tcgaattt 28 <210> 16 <211> 18 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 16 ggcggtagac tactcgtc 18 <210> 17 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 17 Met Asp Trp Thr Trp Ser Ile 1 5 <210> 18 <211> 35 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 18 tttcgtacgc caccatggac tggacctgga gcatc 35 <210> 19 <211> 34 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 19 tttcgtacgc caccatgggg tttgggctga gctg 34 <210> 20 <211> 35 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 20 tttcgtacgc caccatggag tttgggctga gcatg 35 <210> 21 <211> 35 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 21 tttcgtacgc caccatgaaa cacctgtggt tcttc 35 <210> 22 <211> 35 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 22 tttcgtacgc caccatgggg tcaaccgcca tcctc 35 <210> 23 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 23 Thr Val Thr Val Ser Ser 1 5 <210> 24 <211> 36 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 24 gtgccagtgg cagaggagtc cattcaagct taagtt 36 <210> 25 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 25 Met Asp Met Arg Val 1 5 <210> 26 <211> 31 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 26 tttgtcgaca ccatggacat gagggtcctc c 31 <210> 27 <211> 28 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 27 tttgtcgaca ccatggaagc cccagctc 28 <210> 28 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 28 Thr Lys Val Asp Ile Lys 1 5 <210> 29 <211> 41 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 29 ctggtttcac ctatagtttg cattcagaat tcggcgcctt t 41 <210> 30 <211> 35 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 30 catctccaga gacaattcca agaacacgct gtatc 35 <210> 31 <211> 35 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 31 gtagaggtct ctgttaaggt tcttgtgcga catag 35 <210> 32 <211> 19 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(19) <223> Signal sequence for heavy chain variable region sequences as presented in original Figure 4 <400> 32 Met Gly Phe Gly Leu Ser Trp Val Phe Leu Val Ala Leu Leu Arg Gly 1 5 10 15 Val Gln Cys <210> 33 <211> 20 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(20) <223> Signal sequence for light chain variable region sequences as presented in original Figure 5 <400> 33 Met Glu Ala Pro Ala Gln Leu Leu Phe Leu Leu Leu Leu Trp Leu Pro 1 5 10 15 Asp Thr Thr Gly 20 <210> 34 <211> 428 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 34 atggggtttg ggctgagctg ggttttcctc gttgctcttt taagaggtgt ccagtgtcag 60 gtgcagctgg tggagtctgg gggaggcgtg gtccagcctg ggaggtccct gagactctcc 120 tgtgcagcct ctggttcacc ttcagtagct atgctatgca ctgggtccgc caggctccgg 180 caaggggctg gagtgggtgg cagttatatc atatgatgga aaataaatac tacgcagact 240 ccgtgaaggg ccgattcacc atctagagac aattccaaga acacgctgta tctgcaaatg 300 aacagccaga gctgaggaca cggctgtgta ttactgtgcg agagatcgag gtatatcagc 360 aggtggaata ctactactac tacggtatgg acgtctgggg gcaagggacc acggtcaccg 420 tctcctca 428 <210> 35 <211> 387 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 35 atggaagccc cagctcagct tctcttcctc ctgctactct ggctcccaga taccaccgga 60 gaaattgtgt tgacacagtc tccagccacc ctgtctttgt ctccagggga aagagccacc 120 ctctcctgca gggccagtca gagtgttagc agctacttag cctggtacca acagaaacct 180 ggccaggctc ccaggctcct catctatgat gcatccaaca gggccactgg catcccagcc 240 aggttcagtg gcagtgggtc tgggacagac ttcactctca ccatcagcag cctagagcct 300 gaagattttg cagtttatta ctgtcagcag cgtagcaact ggcctccatt cactttcggc 360 cctgggacca aagtggatat caaacgt 387 <210> 36 <211> 456 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(456) <223> Golimumab Heavy Chain (HC) <400> 36 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ile Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Asn Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Phe Met Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Lys Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Arg Gly Ile Ala Ala Gly Gly Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Gly 100 105 110 Met Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser 115 120 125 Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr 130 135 140 Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro 145 150 155 160 Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val 165 170 175 His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser 180 185 190 Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile 195 200 205 Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val 210 215 220 Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala 225 230 235 240 Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro 245 250 255 Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val 260 265 270 Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val 275 280 285 Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln 290 295 300 Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln 305 310 315 320 Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala 325 330 335 Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro 340 345 350 Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr 355 360 365 Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser 370 375 380 Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr 385 390 395 400 Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr 405 410 415 Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe 420 425 430 Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys 435 440 445 Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 450 455 <210> 37 <211> 215 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(215) <223> Golimumab Light Chain (LC) <400> 37 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Tyr Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro 85 90 95 Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys Arg Thr Val Ala 100 105 110 Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser 115 120 125 Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu 130 135 140 Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser 145 150 155 160 Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu 165 170 175 Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val 180 185 190 Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys 195 200 205 Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 38 <211> 456 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> HC N43D <400> 38 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ile Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Asp Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Phe Met Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Lys Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Arg Gly Ile Ala Ala Gly Gly Asn Tyr Tyr Tyr Tyr Gly 100 105 110 Met Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser 115 120 125 Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr 130 135 140 Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro 145 150 155 160 Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val 165 170 175 His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser 180 185 190 Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile 195 200 205 Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val 210 215 220 Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala 225 230 235 240 Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro 245 250 255 Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val 260 265 270 Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val 275 280 285 Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln 290 295 300 Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln 305 310 315 320 Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala 325 330 335 Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro 340 345 350 Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr 355 360 365 Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser 370 375 380 Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr 385 390 395 400 Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr 405 410 415 Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe 420 425 430 Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys 435 440 445 Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 450 455

Claims (20)

  1. (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(Chinese Hamster Ovary cell, CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체.
  2. 제1항에 있어서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하는 항-TNF 항체.
  3. 제1항에 있어서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하는 항-TNF 항체.
  4. 제1항에 있어서, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(Reduced Mass Analysis, RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화(disialylated) 글리칸 종을 함유하지 않는 항-TNF 항체.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)이 증가된 항-TNF 항체.
  6. 제5항에 있어서, 후속 생물학적 제제(follow-on biologic)인 항-TNF 항체.
  7. 제5항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 TNF 알파(TNFα)의 활성을 억제하는 재조합 항-TNF 항체.
  8. 제5항의 재조합 항-TNF 항체를 포함하는 약제학적 조성물.
  9. (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항-TNF 항체를 생성하기 위한 제조 방법으로서, 상기 항-TNF 항체는,
    a. 상기 항-TNF 항체를 인코딩하는 뉴클레오티드를 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)를 배양하는 단계;
    b. 상기 항-TNF 항체를 상기 CHO 세포에서 발현시키는 단계; 및
    c. 상기 항-TNF 항체를 정제하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 생성되는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하는 제조 방법.
  11. 제7항에 있어서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하는 제조 방법.
  12. 제7항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 또는 환산 질량 분석(RMA)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않는 제조 방법.
  13. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 제조 방법.
  14. 제11항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 후속 생물학적 제제인 제조 방법.
  15. (i) 서열 번호 38의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및 (ii) 서열 번호 37의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하며, 차이니즈 햄스터 난소 세포(CHO 세포)에서 발현되는 항-TNF 항체를 포함하는 조성물.
  16. 제13항에 있어서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 총 중성 올리고당 종 > 99.0% 및 총 하전된 올리고당 종 < 1.0%를 포함하는 조성물.
  17. 제13항에 있어서, 상기 항-TNF 항체의 올리고당 프로파일은 개별 중성 올리고당 종 G0F > 60.0%, G1F < 20.0% 및 G2F < 5.0%를 추가로 포함하는 조성물.
  18. 제13항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 측정된 것으로 다이시알릴화 글리칸 종을 함유하지 않는 조성물.
  19. 제13항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 Sp2/0 세포에서 발현되는 항-TNF 항체와 비교하여 반감기가 더 길거나 항체 의존성 세포 매개 세포독성(ADCC)이 증가된 조성물.
  20. 제17항에 있어서, 상기 항-TNF 항체는 후속 생물학적 제제인 조성물.
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