KR20210068500A - 다중 용기용 패키징 - Google Patents

Abstract

용기 유닛은 환자로의 다수의 약액의 투약을 용이하게 하는 데 사용될 수도 있다. 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하는 캐리어를 포함할 수도 있다. 캐리어는 용기 유닛을 저류 디바이스에 고정하기 위해 저류 디바이스와 맞물리도록 구성된 립을 포함할 수도 있다. 캐리어는 용기 유닛이 저류 디바이스에 고정될 때 용기 유닛을 안내하기 위해 저류 디바이스 상의 인서트와 맞물리도록 구성된 슬롯을 또한 포함할 수도 있다. 캐리어는 저류 디바이스 상의 포트의 형상에 상보적인 상이한 형상을 갖는 제1 부분 및 제2 부분을 또한 포함할 수도 있다. 캐리어는 적어도 제1 용기 내에 배치된 스토퍼와 동일 높이인 레벨까지 제1 용기 중 하나로부터 이격하는 방향으로 연장하는 연장부를 또한 포함할 수도 있다. 용기 유닛은 적어도 하나의 축을 중심으로 하는 덮개의 회전을 억제하도록 구성된 적어도 하나의 회전 억제기를 포함하는 덮개를 포함할 수도 있다. 복수의 용기 유닛은 합동 인터페이스 부분을 유지하면서 상이한 체적 용기를 갖는 용기 유닛을 포함할 수도 있다.

Description

다중 용기용 패키징

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은 본 명세서에 그대로 참조로서 합체되어 있는 2018년 10월 3일 출원된 미국 가출원 제62/740,490호의 35 U.S.C. §119(e) 하에서의 이익을 청구한다.

분야

개시된 실시예는 다중 용기용 패키징에 관한 것이다.

약액은 종종 그 화학적 및 물리적 안정성을 보존하기 위해 사용하기 전에 개별적으로 제조 및 패키징된다. 약액은 투약 직전에 약액을 혼합함으로써 또는 약액을 동시에 또는 순차적으로 투약함으로써 투약 중에 조합될 수 있다.

통상적으로, 투약 중에 이들 부가의 단계는 환자에게 약액을 투약하기 위해 특수화된 절차를 따라야 할 필요가 있을 수도 있는 간호사 또는 다른 의료 전문가에 의해 수행된다. 부가의 약액이 필요한 경우, 투약 방법은 미리 결정된 투여량으로 간호사 또는 다른 의료 전문가에 의해 다수회 수행될 수도 있다.

약액의 종래의 패키징은 부피가 크고 성가실 수도 있다. 다수의 약액이 투약 프로세스에서 사용되는 경우, 개별 용기가 입수되어 개별적으로 취급될 수도 있다. 이에 따라, 종래의 패키징을 갖는 약액을 사용하는 투약 방법 및 시스템은 간소화된 절차가 결여되어 있을 수도 있고 구성요소를 연결 및 분리하고 특정 방식으로 다양한 구성요소를 통해 유체를 이동시키는 다수의 단계를 요구할 수도 있다. 본 발명자들은 다수의 용기로부터 환자에게 약액의 투약을 단순화하는 용기 유닛의 필요성을 인식했다.

몇몇 실시예에서, 다수의 용기를 포함하는 용기 유닛으로 환자에게 다수의 약액을 투약하기 위한 시스템 및 방법이 제공된다. 몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하는 캐리어를 포함한다. 몇몇 실시예에서 캐리어는 용기 유닛을 저류 디바이스에 고정하기 위해 저류 디바이스와 맞물리도록 구성된 돌출 립을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 캐리어는 용기 유닛이 저류 디바이스에 고정될 때 용기 유닛을 안내하기 위해 저류 디바이스 상의 인서트와 맞물리도록 구성된 슬롯을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 캐리어는 저류 디바이스 상의 포트의 형상에 상보적인 상이한 형상을 갖는 제1 부분 및 제2 부분을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 캐리어는 적어도 제1 용기 내에 배치된 스토퍼와 동일 높이인 레벨까지 제1 용기 중 하나로부터 이격하는 방향으로 연장하는 연장부를 포함한다.

일 실시예에서, 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛은 제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기, 제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 캐리어의 외주의 적어도 일부로부터 돌출하는 립을 포함하고, 립은 용기 유닛을 저류 디바이스에 부착하기 위해 저류 디바이스의 래치와 맞물리도록 구성된다. 립은 립이 래치에 의해 맞물릴 때 저류 디바이스로부터 용기 유닛의 분리에 저항하도록 구성된다.

다른 실시예에서, 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛은 제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기, 제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는, 제1 용기와 제2 용기 사이에 배치되고 저류 디바이스의 인서트를 수용하도록 구성된 슬롯을 포함한다. 슬롯은 인서트에 상보적인 형상을 갖고 슬롯이 인서트를 수용했을 때 적어도 하나의 횡방향으로 캐리어에 인가되는 힘에 저항하도록 구성된다.

또 다른 실시예에서, 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛은 제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기, 제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 제1 용기와 맞물린 제1 부분 및 제2 용기와 맞물린 제2 부분을 포함한다. 제1 부분은 제1 형상을 갖는 외주면을 갖고, 제2 부분은 제2 형상을 갖는 외주면을 가지며, 제1 및 제2 형상은 상이하다.

또 다른 실시예에서, 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛은 제1 내부 체적 및 제1 스토퍼를 갖는 제1 개구를 갖는 제1 용기로서, 제1 스토퍼는 제1 내부 체적을 향해 지향하는 제1 단부 및 제1 내부 체적으로부터 이격하여 지향하는 제2 단부를 갖는, 제1 용기, 제2 내부 체적 및 제2 스토퍼를 갖는 제2 개구를 갖는 제2 용기로서, 제2 스토퍼는 제2 내부 체적을 향해 지향하는 제1 단부 및 제2 내부 체적으로부터 이격하여 지향하는 제2 단부를 갖는, 제2 용기, 및 연장부를 포함하는 캐리어를 포함한다. 캐리어는 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성되고, 연장부는 적어도 제1 스토퍼의 제2 단부와 동일 높이인 레벨까지 제1 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 연장한다.

또 다른 실시예에서, 약액을 저장하기 위한 용기 유닛은 제1 내부 체적 및 제1 평면에 의해 형성된 제1 개구를 갖는 제1 용기, 제2 내부 체적 및 제2 평면에 의해 형성된 제2 개구를 갖는 제2 용기, 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어, 및 제1 개구 위에 제거 가능하게 위치된 제1 부분 및 제2 개구 위에 제거 가능하게 위치된 제2 부분을 갖는 덮개를 포함한다. 덮개는 덮개의 제1 부분이 제1 개구 위에 위치되고 덮개의 제2 부분이 캐리어로부터 이격될 때 제1 개구에 수직인 방향으로 연장하는 제1 축을 중심으로 하는 덮개의 회전을 방지하도록 구성된 적어도 하나의 회전 억제기를 포함한다.

또 다른 실시예에서, 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 복수의 용기 유닛은 제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기, 제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 제1 캐리어를 갖는 제1 용기 유닛을 포함한다. 제1 캐리어는 제1 개구 및 제2 개구에 근접하게 배치된 제1 인터페이스 부분을 포함한다. 복수의 용기 유닛은 제3 내부 체적 및 제3 개구를 갖는 제3 용기, 제4 내부 체적 및 제4 개구를 갖는 제4 용기, 및 제3 용기와 제4 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 제2 캐리어를 갖는 제2 용기 유닛을 또한 포함한다. 제2 캐리어는 제3 개구 및 제4 개구에 근접하게 배치된 제2 인터페이스 부분을 포함한다. 제1 내부 체적과 제2 내부 체적의 조합된 체적은 제3 내부 체적과 제4 내부 체적의 조합된 체적과 상이하고, 제1 인터페이스 부분과 제2 인터페이스 부분은 합동이다.

본 개시내용은 이와 관련하여 한정되는 것은 아니기 때문에, 상기 개념 및 이하에 설명되는 부가의 개념은 임의의 적합한 조합으로 배열될 수도 있다는 것이 이해되어야 한다. 또한, 본 개시내용의 다른 장점 및 신규한 특징은 첨부 도면과 함께 고려될 때 다양한 비한정적인 실시예의 이하의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다.

첨부 도면은 실제 축척대로 도시되도록 의도된 것은 아니다. 도면에서, 다양한 도면에 도시되어 있는 각각의 동일하거나 거의 동일한 구성요소는 동일한 번호에 의해 나타낼 수도 있다. 명확성을 위해, 모든 구성요소가 모든 도면에서 도면 부호 표시되어 있지는 않을 수도 있다. 도면에서:
도 1은 용기 유닛의 일 실시예를 도시하고 있다.
도 2는 도 1의 용기 유닛의 정면도이다.
도 3은 제1 용기 및 제2 용기의 실시예의 분해도를 도시하고 있다.
도 4는 용기 유닛의 실시예의 분해도를 도시하고 있다.
도 5는 도 4의 용기 유닛의 대안 분해도를 도시하고 있다.
도 6은 용기 유닛용 래치의 일 실시예를 도시하고 있다.
도 7은 덮개를 포함하는 도 1의 용기 유닛의 부분 분해도를 도시하고 있다.
도 8은 도 2의 라인 8-8을 따라 취한 도 1의 용기 유닛의 단면도를 도시하고 있다.
도 9는 도 7의 덮개의 저면도를 도시하고 있다.
도 10은 도 1의 용기 유닛의 저면도를 도시하고 있다.
도 11은 덮개가 제거되어 있는 도 1의 용기 유닛의 평면도를 도시하고 있다.
도 12는 저류 디바이스의 실시예를 도시하고 있다.
도 13은 도 12의 저류 디바이스와 함께 사용시에 도 1의 용기 유닛의 분해도를 도시하고 있다.
도 14는 저류 디바이스와 함께 용기 유닛을 사용하기 위한 방법의 일 실시예의 블록도이다.
도 15는 도 1의 라인 15-15를 따라 취한 도 1의 용기 유닛의 단면도이다.
도 16은 용기 유닛의 다른 실시예를 도시하고 있다.
도 17은 도 16의 라인 17-17을 따라 취한 도 16의 용기 유닛의 단면도를 도시하고 있다.
도 18은 용기 유닛의 또 다른 실시예를 도시하고 있다.
도 19는 용기 유닛의 또 다른 실시예를 도시하고 있다.
도 20은 용기 유닛의 또 다른 실시예를 도시하고 있다.
도 21은 저류 디바이스와 함께 사용시에 다중 용기 유닛의 실시예를 도시하고 있다.

통상의 투약 프로세스 동안, 다수의 주사기가 환자 내에 주사 전에 일련의 단계에서 약액을 혼합하는 데 사용될 수도 있다. 각각의 단계에서, 간호사, 의사 또는 다른 의료 전문가는 개별 유체가 이들의 개별 패키징으로부터 회수되어 혼합 용기 내로 배출될 때 무균성을 보장하도록 주의해야 한다. 약액이 환자 내로의 주사 전에 미리 혼합될 필요가 없더라도, 각각의 유체는 통상적으로 펌프, 주사기 또는 다른 적합한 도구에 의해 개별 용기로부터 회수된다. 통상의 용기 내에 수납된 것보다 더 많은 투여량이 특정 환자에게 요구되면, 이 프로세스는 요구 투여량이 도달될 때까지 통상적으로 다수회 반복된다. 이에 따라, 의료 전문가에 의해 수행되는 종래의 투약 방법은 통상적으로 시간 소비적이고 복잡할 수 있는 약액의 다수의 개별 용기를 사용한다.

몇몇 치료에서, 다수의 약액은 혼합물로 또는 순차적으로 미리 결정된 체적비로 환자에게 투약된다. 약액 용기는 통상적으로 개별적으로 공급되고, 특정 투여량은 의료 전문가에 의해 측정될 수도 있다. 이에 따라, 환자를 위한 특정 투여량을 입수하고 준비하는 데 상당한 시간 및 노력이 소비된다. 이 시간 및 노력은 표준 용기 내에 공급되는 것보다 더 많은 투여량을 요구할 수도 있는 몇몇 환자의 경우 더 악화될 수도 있고, 여기서 의료 전문가는 다양한 상이한 크기의 용기에 걸쳐 약액을 저류하도록 요구될 수도 있다. 유체 투약 프로세스의 완료시에, 의료 전문가는 단일 치료의 결과로서 많은 양의 용기와 약액 폐기물을 관리할 수도 있다.

몇몇 경우에, 몇몇 약액을 사용하는 치료의 빈도로 인해, 편의성과 비용면에서 자가 투약(self-administration)이 바람직한 옵션이다. 의료 전문가에 의해 수행될 때 이미 시간 소비적인 어려운 시술은 자가 투약을 실시하는 환자에게 곤란할 수 있다. 예를 들어, 환자는 어렵고 시간 소비적일 수도 있는 단일 투약 프로세스를 위해 다수의 약액 용기를 입수하고 취급해야 할 수도 있다. 이에 따라, 약액 투약의 시간 소비와 복잡성을 감소시키는 것이 개량된 편의성을 위해 그리고 일상 생활에 미치는 감소된 영향을 위해 자가 투약 환자에게 바람직하다.

상기의 견지에서, 본 발명자들은 환자가 상이한 용기에 개별적으로 수납된 다수의 약액을 투약할 수 있게 하는 용기 유닛의 이익을 인식했다. 종래의 투약 프로세스와 비교할 때, 용기 유닛은 더 적은 단계를 갖는 더 간단한 약액 투약 프로세스의 사용을 가능하게 할 수도 있다. 용기 유닛은 또한 미리 결정된 투여량을 위한 약액 준비가 단순화되도록 미리 결정된 비의 약액을 갖는 투여량의 투약을 허용할 수도 있다. 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 수용하고 이들을 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함할 수도 있다. 캐리어는 용기 유닛이 저류 디바이스와 협력할 수 있게 하여 하나 이상의 용기 유닛으로부터 약액의 투약을 더 단순화하는 특징부를 포함할 수도 있다.

본 발명자들은 또한 용기 유닛을 연관된 저류 디바이스에 부착하기 위한 립을 포함하는 용기 유닛의 이익을 인식했다. 립은 용기 유닛을 저류 디바이스에 부착하기 위해 연관 저류 디바이스의 래치와 맞물릴 수도 있다. 이에 따라, 환자는 치료를 위해 다수의 약액을 투약하기 위해 저류 디바이스에 약액 용기를 신속하고 신뢰적으로 부착할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 캐리어의 외주의 적어도 일부로부터 돌출하는 립을 포함할 수도 있다. 립은 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결될 때 연관 저류 디바이스의 래치와 맞물리도록 구성될 수도 있다. 립이 래치와 맞물린 후, 립은 용기 유닛이 저류 디바이스에 고정되도록 저류 디바이스로부터 용기 유닛의 분리에 저항할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 립은 제1 용기의 제1 개구 및/또는 제2 용기의 제2 개구 주위에 배치된 외주의 부분으로부터 돌출될 수도 있다. 이러한 배열은 제1 및 제2 용기와 저류 디바이스 사이의 인터페이스 부근에 분리 저항을 제공할 수도 있다.

본 발명자들은 또한 제1 용기와 제2 용기 사이에 배치된 슬롯을 갖는 캐리어를 포함하는 용기 유닛의 이익을 인식했다. 슬롯은 연관 저류 디바이스로부터 인서트를 수용하도록 구성될 수도 있다. 이러한 배열은 사용하는 동안 용기 유닛의 우발적인 제거를 방지할 수도 있고, 또한 치료를 위해 약액을 투약하기 위해 저류 디바이스로의 용기 유닛의 신뢰적이고 신속한 연결을 촉진할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 제1 용기와 제2 용기 사이에 배치된 슬롯을 또한 포함할 수도 있다. 슬롯은 연관 저류 디바이스의 인서트를 수용하도록 구성될 수도 있고 인서트의 형상에 상보적인 형상을 가질 수도 있다. 본 실시예에 따르면, 인서트가 슬롯에 의해 수용될 때, 슬롯은 하나 이상의 횡방향으로 용기 유닛에 인가되는 힘에 저항할 수도 있다. 슬롯은 용기 유닛을 저류 디바이스에 연결하기 위해 저류 디바이스를 향해 이동함에 따라 용기 유닛을 안내하는 데 사용될 수도 있다. 용기 유닛을 안내함으로써, 슬롯은 제1 및 제2 용기와 저류 디바이스 사이의 신뢰적인 유체 연결을 용이하게 할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 슬롯은 인서트 내의 채널과 맞물리도록 구성되어, 이에 의해 용기 유닛과 연관 저류 디바이스 사이에 부가의 안내면을 제공하는 내부벽을 포함할 수도 있다.

본 발명자들은 또한 제1 부분 및 제2 부분을 갖는 캐리어를 포함하는 용기 유닛의 이익을 인식하였는데, 여기서 제1 부분은 제1 형상을 갖는 외주면을 갖고 제2 부분은 제2 형상을 갖는 외주면을 갖는다. 이러한 배열은 연관 저류 디바이스로의 적절한 배향의 용기 유닛의 부착을 촉진할 수도 있고, 저류 디바이스로의 용기 유닛의 신뢰적이고 신속한 연결을 또한 촉진할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 제1 형상을 갖는 제1 부분 및 제2 상이한 형상을 갖는 제2 부분을 포함할 수도 있다. 제1 및 제2 부분은 이들의 조합된 형상이 연관 저류 디바이스 상의 포트의 형상에 상보적이도록 구성될 수도 있다. 제1 형상과 제2 형상은 상이하기 때문에, 용기 유닛은 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결 가능한 미리 결정된 배향을 가질 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 및 제2 부분이 저류 디바이스의 포트의 형상에 상보적으로 성형될 수도 있기 때문에, 포트는 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결될 때 용기 유닛을 안내하기 위해 제1 및 제2 부분과 맞물릴 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 형상 및 제2 형상은 타원체형일 수도 있고, 여기서 제1 형상은 제1 반경을 갖고 제2 형상은 상이한 제2 반경을 갖는다.

본 발명자들은 또한 제1 용기, 제2 용기 및 연장부를 갖는 캐리어를 포함하는 용기 유닛의 이익을 인식했다. 연장부는 적어도 제1 용기의 제1 스토퍼와 동일 높이인 레벨까지 제1 용기의 제1 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 연장될 수도 있다. 연장부는 저류 디바이스 내로의 용기 유닛이 삽입을 저항하기 위해 연관 저류 디바이스와 접촉할 수도 있다. 이러한 배열은 저류 디바이스의 스파이크의 신뢰적인 삽입 깊이를 촉진할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 제1 스토퍼를 갖는 제1 용기, 제2 스토퍼를 갖는 제2 용기, 및 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 적어도 제1 스토퍼와 동일 높이인 레벨까지 제1 용기로부터 이격하여 연장되는 연장부를 가질 수도 있다. 더 구체적으로, 이들 실시예에 따르면, 연장부는 적어도 제1 내부 체적으로부터 이격하여 지향하는 제1 스토퍼의 단부와 동일 높이인 레벨까지 제1 용기의 제1 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 연장될 수도 있다. 따라서, 연장부와 제1 스토퍼의 단부 사이의 오프셋은 0보다 크거나 같을 수도 있다. 연장부는 연장부가 저류 디바이스와 접촉할 때 제1 용기 내로의 저류 디바이스의 스파이크의 추가의 삽입을 저항하기 위해 연관 저류 디바이스 상의 표면과 접촉하도록 구성될 수도 있다. 이에 따라, 연장부는 제1 및 제2 용기와 저류 디바이스 사이의 효과적인 밀봉 및 유체 연결을 촉진하기 위해 저류 디바이스의 스파이크의 미리 결정된 삽입(즉, 관통) 깊이를 설정할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛의 연장부와 상기 캐리어에 의해 보유되는 제1 용기의 제1 스토퍼 사이의 적절한 오프셋(즉, 연장부가 제1 용기로부터 이격하는 방향으로 제1 스토퍼의 단부를 지나 연장하는 거리)은 대략 0 mm, 0.25 mm, 0.75 mm, 1 mm, 1.5 mm, 2 mm, 2.5 mm 또는 임의의 다른 적합한 오프셋보다 크거나 같을 수도 있다. 대응적으로, 캐리어의 연장부와 제1 스토퍼 사이의 오프셋은 대략 2.75 mm, 2.25 mm, 1.75 mm, 1.25 mm, 0.75 mm, 0.5 mm, 0.1 mm 또는 임의의 다른 적합한 오프셋보다 작거나 같을 수도 있다. 예를 들어, 1 mm 내지 2 mm, 0 mm 내지 2 mm, 0.5 mm 내지 1.5 mm, 뿐만 아니라 1.5 mm 내지 2.5 mm의 오프셋을 포함하는 전술된 범위의 조합이 고려된다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 전술된 것들보다 크고 작은 거리를 포함하는 임의의 적합한 오프셋이 사용될 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 제1 용기, 제2 용기, 캐리어 및 덮개를 포함한다. 제1 및 제2 용기는 내부 체적, 스토퍼 및 밀봉부를 각각 포함할 수도 있다. 스토퍼는 용기의 개구 내에 배치될 수도 있고, 밀봉부는 용기 유닛의 사용 전에 스토퍼를 위한 보호를 제공하기 위해 스토퍼를 덮을 수도 있다. 제1 및 제2 용기는 상이한 내부 체적을 가질 수도 있고 환자에게 투약을 위한 상이한 약액을 보유할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 용기 및 제2 용기의 체적은 미리 결정된 비만큼 관련될 수도 있다. 캐리어는 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성될 수도 있다. 캐리어는 제1 및 제2 용기를 캐리어 내에 고정하기 위해 제1 용기 및 제2 용기 주위에 연결될 수도 있는 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함할 수도 있다. 제1 섹션 및 제2 섹션은 이들이 함께 모일 때 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하도록 구성된 섹션 래치 및 섹션 래치 리셉터클을 포함할 수도 있다. 제1 섹션 및 제2 섹션은 섹션 래치 및 섹션 래치 리셉터클을 안내하고 이들의 적절한 정렬을 촉진하기 위해 하나 이상의 정렬 부재를 또한 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 캐리어는 제1 및 제2 용기의 최하측 부분 위에 배치되고 그 사이에서 연장하는 저부를 포함할 수도 있다. 덮개는 캐리어의 상부 부분 위에 배치될 수도 있고, 여기서 제1 및 제2 용기의 스토퍼 및 밀봉부는 덮개가 제1 및 제2 용기의 밀봉부 및 스토퍼를 보호할 수도 있도록 배치된다. 몇몇 실시예에서, 덮개는 제1 및 제2 용기의 밀봉부 주위에 적어도 부분적으로 배치될 수도 있어, 덮개의 제거가 또한 밀봉부를 제거하고 스토퍼를 드러낼 수도 있게 된다. 덮개는 덮개의 들어올림 및 제거를 용이하게 하도록 구성된 탭과, 몇몇 실시예에서, 밀봉부를 포함할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 약액 저류 디바이스는 복수의 포트를 갖는 하우징 뿐만 아니라 적어도 하나의 유체 분배 시스템을 포함한다. 복수의 포트는 하나 이상의 약액 용기를 적어도 하나의 유체 분배 시스템에 유동적으로 연결하기 위해 적합한 스파이크 또는 다른 유체 커넥터를 포함할 수도 있다. 포트는 용기 유닛에 함께 패키징된 다수의 용기를 유동적으로 연결하는 데 사용될 수도 있는 다수의 스파이크를 포함할 수도 있다. 유체 분배 시스템은, 일단 이들이 유체 분배 시스템에 유동적으로 연결되면, 하나 이상의 용기로부터 유체를 회수하는 데 사용되는 유체 인터페이스의 공기 필터, 배관 및 유체 커넥터를 포함할 수도 있다. 포트는 중력이 용기로부터 유체 커넥터에 약액을 공급하는 데 사용될 수도 있도록 반전된 자세로 하나 이상의 용기 유닛을 수용하도록 구성될 수도 있다. 유체 분배 시스템은 상이한 포트에 연결된 다수의 용기로부터 단일 약액을 공급할 수도 있고, 또는 상이한 포트에 연결된 상이한 약액의 혼합물을 공급할 수도 있다. 공기 필터는 유체 분배 시스템 내로의 공기가 유체 커넥터로부터 회수된 임의의 체적의 유체를 대체하게 할 수도 있다. 유체 커넥터는 주입 펌프 또는 주사기와 같이 환자에게 유체를 투약하는 데 사용될 수도 있는 임의의 환자 디바이스에 연결하도록 구성될 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 약용 저류 디바이스를 사용하여 약액을 투약하기 위한 방법은 하나 이상의 용기 유닛을 하나 이상의 포트에 연결하는 단계, 및 용기 유닛 내에 배치된 2개 이상의 용기로부터 약액을 회수하기 위해 유체 분배 시스템의 유체 커넥터에 환자 디바이스를 결합하는 단계를 포함한다. 약용 저류 디바이스의 포트는 하나 이상의 스파이크 조립체를 포함할 수도 있고, 각각의 스파이크 조립체는 중공 스파이크 및 스파이크를 덮는 스파이크 외장을 포함한다. 커버가 제거되고 스파이크 조립체가 노출될 때, 용기를 스파이크에 연결하는 것은 스파이크 상에 용기 유닛의 용기를 압박하여, 스파이크 외장과 용기가 스파이크에 의해 관통되게 하여 스파이크와 용기의 내부 체적 사이의 유체 연통을 허용하는 것을 포함할 수도 있다. 일단 용기 유닛이 연결되면, 용기로부터의 약액은 스파이크 및 결합된 배관을 통해 유체 커넥터로 유동할 수도 있는데, 이 유체 커넥터는 유체 분배 시스템을 주입 펌프, 주사기 또는 환자 내로의 유체의 투약을 위한 다른 디바이스에 연결하는 데 사용될 수도 있다. 하나 초과의 용기 유닛이 유체 분배 시스템에 연결되면, 용기 유닛의 각각의 연결된 용기 내의 유체의 총 체적은 조합되어 유체 커넥터에서 단일 체적으로서 전달될 수도 있다. 다중 용기가 사용되는 경우, 스파이크 외장은 약액의 임의의 손실 없이 용기가 순차적으로 또는 비순차적으로 관통되게 할 수도 있는 스파이크가 용기를 관통하기 전에 스파이크 외장 및 스파이크 내에 임의의 약액을 수납하기 위한 스파이크에 대한 밀봉부를 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 다수의 유체 분배 시스템이 상이한 약액을 전달하거나 상이한 약액의 혼합물을 제공하기 위해 약용 저류 디바이스에 사용될 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛을 제조하는 방법은 제1 용기, 제2 용기, 및 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함하는 캐리어를 획득하는 단계를 포함한다. 방법은 제1 및 제2 용기를 각각 수용하도록 구성된 제1 섹션의 제1 만입부 및 제2 만입부 내에 제1 용기 및 제2 용기를 배치하는 단계를 더 포함한다. 제1 및 제2 용기가 제1 섹션에 배치될 때, 제2 섹션은 제1 용기와 제2 용기가 캐리어 내에서 서로에 대해 고정 상태로 보유되도록 제1 및 제2 용기 위에 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 섹션 중 하나 상의 섹션 래치가 다른 섹션 상의 섹션 래치 리셉터클과 정렬되도록 제1 섹션 및 제2 섹션을 정렬하는 단계를 포함할 수도 있다. 이들 섹션 래치 및 리셉터클은 제1 및 제2 용기 주위에 제1 섹션 및 제2 섹션을 함께 고정하는 데 사용될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 및 제2 섹션은 대응 섹션 래치 및 리셉터클과 맞물리도록 제1 및 제2 섹션에 힘을 인가하는 기계적 프레스와 함께 고정될 수도 있다. 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 제조 방법은 수동으로, 반자율적으로 또는 완전 자율적으로 수행될 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛의 용기의 적절한 체적은 대략 1.25 mL, 2.5 mL, 5 mL, 10 mL, 25 mL, 50 mL, 100 mL, 200 mL, 300 mL, 또는 임의의 다른 적합한 체적보다 크거나 같을 수도 있다. 대응적으로, 용기의 체적은 대략 350 mL, 250 mL, 150 mL, 75 mL, 35 mL, 15 mL, 7.5 mL, 3 mL, 1.5 mL 또는 임의의 다른 적합한 체적보다 작거나 같을 수도 있다. 예를 들어, 1.25 mL 내지 15 mL, 25 mL 내지 300 mL, 100 mL 내지 350 mL, 뿐만 아니라 1.25 mL 내지 50 mL의 체적을 포함하는 전술된 범위의 조합이 고려된다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 전술된 것들보다 크고 작은 체적을 포함하는 임의의 적합한 체적이 사용될 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛은 용기 유닛 내의 다수의 용기로부터 약액을 투약하기 위해 저류 디바이스와 함께 사용될 수도 있다. 본 명세서에 설명된 용기 유닛과 함께 사용될 수도 있는 저류 디바이스의 예는 2016년 6월 17일 미국 특허청에 출원되고 본 명세서에 참조로서 합체되어 있는, 발명의 명칭이 "단일 또는 다중 의료 용기용 저류 디바이스(POOLING DEVICE FOR SINGLE OR MULTIPLE MEDICAL CONTAINERS)"인 미국 특허 출원 제15/186,061호에 설명되어 있다. 본 명세서 및 참조로서 합체되어 있는 문서가 상충 및/또는 모순하는 개시내용을 포함하는 경우, 본 명세서가 우선할 것이다. 참조로서 합체되어 있는 2개 이상의 문서가 서로에 대해 상충 및/또는 모순하는 개시내용을 포함하면, 더 나중의 유효일을 갖는 문서가 우선할 것이다.

본 명세서에 설명된 실시예는 저류 디바이스와 함께 사용시에 용기 유닛과 관련될 수도 있지만, 임의의 적절한 도구 또는 메커니즘이 용기 유닛으로부터 약액을 투약하기 위해 채용될 수도 있다. 예를 들어, 펌프, 주사기 또는 다른 적합한 도구가 또한 용기 유닛으로부터 약액을 회수하고 투약하는 데 사용될 수도 있다. 이들 예에 따르면, 펌프, 주사기 또는 다른 도구가 용기 유닛의 하나 이상의 용기에 직접 결합될 수도 있다. 이러한 배열에서, 용기 유닛은 단순화된 패키징을 제공하고 다수의 약액에 대한 액세스를 제공할 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 용기 유닛은 임의의 적합한 투약 디바이스, 도구 또는 시스템과 함께 사용될 수도 있다.

도 1은 제1 용기(110A), 제2 용기(110B), 및 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성된 캐리어를 포함하는 용기 유닛(100)의 일 실시예를 도시하고 있다. 캐리어는 슬롯(122), 저부(124), 립(126), 만입부(128A, 128B) 및 핸들(130)을 포함한다. 슬롯(122)은 캐리어 내에 형성되고 용기 유닛을 저류 디바이스의 포트 내로 안내하기 위해 상보적인 형상을 갖는 약용 저류 디바이스의 인서트를 수용하도록 구성된다. 저부(124)는 각각의 용기의 최하측 부분(예를 들어, 도 3 참조)을 덮고 상기 최하측 부분 사이에서 연장한다. 이에 따라, 저부는 용기 유닛에 힘을 인가하기 위해 환자 또는 의료 전문가에 의해 사용될 수도 있는 제1 및 제2 용기의 최하측 부분 사이에 실질적으로 연속적인 표면을 생성한다. 립(126)은 용기 유닛의 외주로부터 돌출한다. 더 구체적으로, 도 1의 실시예에 따르면, 립은 제1 및 제2 용기의 개구 부근에 배치된 캐리어의 최상측 부분으로부터 돌출한다. 만입부(128A, 128B)는 캐리어 내에 제1 용기 및 제2 용기를 수용하고 보유하도록 구성된다. 만입부는 고마찰 재료, 압축성 재료, 또는 제1 용기를 제2 용기에 대해 고정 상태로 유지하기 위한 다른 적합한 장치를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 및 제2 용기는 종축을 중심으로 회전 가능할 수도 있지만 캐리어에 의해 병진 고정 상태로 보유될 수도 있다. 핸들(130) 및/또는 저부(124)(제1 용기와 제2 용기 사이의 중공부를 포함함)는 용기 유닛을 조작하기 위해 캐리어를 파지하기 위해 환자 또는 다른 의료 전문가에 의해 용이하게 사용될 수도 있다.

도 1의 실시예에 도시되어 있는 바와 같이, 용기 유닛(100)은 탭(152)을 갖는 덮개(150)를 또한 포함한다. 덮개는 용기 유닛의 섹션(120A, 120B)에 의해 형성된 캐리어에 제거 가능하게 부착되고 립(126) 위에 놓인다. 탭은 제1 용기 및 제2 용기 개구를 드러내기 위해 캐리어로부터 덮개를 들어올려 제거하는 데 사용될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 용기 및 제2 용기는 스토퍼 뿐만 아니라 스토퍼를 덮고 보호하는 밀봉부(예를 들어, 도 3 참조)를 각각 포함할 수도 있다. 본 실시예에서, 하나 이상의 용기 맞물림 핑거(도면에는 도시되어 있지 않음)는 용기의 밀봉부와 맞물릴 수도 있고 덮개가 캐리어로부터 제거될 때 밀봉부를 제거하도록 구성될 수도 있다. 즉, 탭(152)을 들어올림으로써, 각각의 용기(110A, 110B) 상의 밀봉부는 용기 및 그 연관 스토퍼를 드러내도록 파단되고 그리고/또는 제거될 수도 있다. 덮개(150)는 용기 유닛이 사용 준비가 될 때까지 제1 및 제2 용기를 위한 보호를 제공할 수도 있다.

도 2는 도 1의 용기 유닛(100)의 정면도이다. 도 2에 도시되어 있는 바와 같이, 슬롯은 측벽(122A), 만곡벽(122B) 및 내부벽(122C)을 포함한다. 이에 따라, 슬롯은 내부벽 및 측벽과 함께 직사각형 프리즘의 적어도 3개의 측면을 형성한다. 만곡벽은 슬롯의 기단 단부에 위치된 수평 원통형 세그먼트를 형성한다. 도 2에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 연관 저류 디바이스는 슬롯의 형상에 상보적인 형상을 갖는 인서트를 가질 수도 있다. 즉, 인서트는 직사각형 프리즘의 적어도 3개의 벽과 인서트의 말단 단부에 배치된 수평 원통형 세그먼트를 포함할 수도 있다. 이에 따라, 슬롯은 용기 유닛의 효과적인 정렬 및 배향을 촉진하기 위해 용기 유닛이 연관 저류 디바이스에 연결될 때 용기 유닛을 안내할 수도 있다.

도 2에 도시되어 있는 바와 같이, 핸들(130)은 환자 또는 의료 전문가가 용기 유닛을 파지하게 하기 위한 적절한 공간을 제공한다. 예를 들어, 용기 유닛은 저부(124) 주위, 제1 용기(110A) 주위, 또는 제2 용기(110B) 주위에 파지될 수도 있다. 이에 따라, 핸들은, 용기 유닛이 저류 디바이스 내에 삽입되거나, 다른 방식으로 다른 의료 디바이스에 결합되거나, 주위를 이동할 때 더 용이하게 취급될 수 있게 할 수도 있다. 각각의 용기는 그 내에 배치된 약액에 액세스를 얻기 위해 관통될 수도 있기 때문에, 핸들에 의해 제공되는 안정성이 바람직할 수도 있다. 예를 들어, 핸들은, 용기 유닛을 전복하고, 양 용기를 관통하도록 저류 디바이스 내로 용기 유닛을 삽입하기 위해, 덮개(150)를 제거하는 동안 파지될 수도 있다. 도 2에 도시되어 있는 바와 같이, 핸들은 원통형이지만, 용기 유닛의 취급을 단순화하는 임의의 적합한 형상이 채용될 수도 있다.

도 3은 제1 용기(110A) 및 제2 용기(110B)의 실시예의 분해도를 도시하고 있다. 제1 용기는 제1 내부 체적으로의 제1 개구(112A)를 포함하고, 여기서 제1 개구는 제1 평면, 용기 립(114A), 스토퍼(116A), 밀봉부(118A), 최하측 부분(111A) 및 네크(115A)에 의해 형성된다. 스토퍼는 제1 내부 체적을 유동적으로 밀봉하도록 개구 내에 삽입되도록 구성되고 용기 립 위에 놓인다. 밀봉부는 스토퍼가 개구 내에 안착되어 체류하도록 스토퍼와 연장부의 모두에 맞도록 구성된다. 이에 따라, 밀봉부(118A)는 용기가 다른 의료 디바이스에 결합될 준비가 될 때까지 제자리에 남아있을 수도 있는 보호 요소이다. 몇몇 실시예에서, 스토퍼(116A)는 천연 또는 합성 고무와 같은 바늘 또는 스파이크에 의해 관통되기에 적합한 재료로 구성될 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 스토퍼는 개구(112A)를 밀봉하기 위한 임의의 적합한 재료로 구성될 수도 있다. 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 몇몇 실시예에서, 스토퍼는 용기 립(114A) 위에 놓일 수도 있고, 개구(112A) 내에 완전히 배치될 수도 있다.

도 3에 도시되어 있는 바와 같이, 제2 용기(110B)는 제1 용기(110A)의 것들과 유사한 구성요소를 포함한다. 제2 용기는 제2 평면, 제2 용기 립(114B), 제2 스토퍼(116B), 제2 밀봉부(118B), 제2 최하측 부분(111B) 및 제2 네크(115B)에 의해 형성된 제2 개구(112B)를 포함한다. 제2 스토퍼는 제1 용기의 것과 유사한 방식으로 제2 내부 체적을 밀봉하기 위해 제2 개구 내에 삽입되도록 구성된다. 제2 밀봉부는 용기가 투약 프로세스 동안 사용 준비가 되기 전에 제2 개구 내에 스토퍼를 고정하기 위해 스토퍼 및 용기 립 주위에 배치된다. 도 3에 도시되어 있는 바와 같이, 제1 스토퍼(116A) 및 제2 스토퍼(116B)는 용기의 크기 및 그 내에 배치된 약액의 유형에 따른 변형을 포함할 수도 있다. 유사하게, 밀봉부는 스토퍼가 개구 내에 단단히 보유될 수도 있도록 용기의 용기 립의 형상에 따라 상이할 수도 있다. 예를 들어, 제2 스토퍼는 밀봉 뿐만 아니라 마킹을 촉진하는 리지를 포함한다. 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 스토퍼 및 밀봉부는 용기의 개구를 효과적으로 밀봉하고 보호하는 임의의 적절한 구성을 사용할 수도 있다.

도 3에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 제1 용기(110A) 및 제2 용기(110B)로부터의 약액의 투약 프로세스는 밀봉부(118A, 118B) 및/또는 스토퍼(116A, 116B)를 조작하는 것을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 투약 프로세스는 각각 제1 용기 및 제2 용기로부터 제1 밀봉부(118A) 및 제2 밀봉부(118B)를 제거하는 것을 포함할 수도 있다. 일단 밀봉부가 제거되면, 스토퍼는 노출될 수도 있어, 이들이 연관 의료 디바이스의 바늘 또는 스파이크에 의해 관통될 수도 있게 된다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 스토퍼는 또한 용기를 연관 의료 디바이스에 결합하거나 용기의 내용물을 쏟아내기 위해 제거될 수도 있다.

도 4는 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)을 포함하는 캐리어의 실시예의 분해도를 도시하고 있다. 도 4에 도시되어 있고 전술된 바와 같이, 제1 섹션(120A)은 슬롯(122), 저부(124), 립(126), 제1 만입부(128A), 제2 만입부(128B) 및 핸들(130)을 포함한다. 슬롯(122)은 측벽(122A), 만곡벽(122B) 및 내부벽(122C)을 포함한다. 저부(124)는 제1 및 제2 용기를 각각 보유하도록 구성된 제1 만입부 및 제2 만입부 사이에서 연장한다. 립(126)은 제1 섹션의 상부 부분의 외주로부터 돌출한다.

도 4의 실시예에 따르면, 제1 섹션(120A)은 2개의 용기 네크 홀더(132A, 132B), 섹션 래치(134) 및 정렬 부재(138)를 포함한다. 용기 네크 홀더(132A, 132B)는 캐리어 내에 제1 및 제2 용기를 단단하게 보유하기 위해 제1 만입부(128A) 및 제2 만입부(128B)와 협력할 수도 있다. 용기 네크 홀더는 제1 및 제2 용기의 종방향 이동을 억제하기 위해 제1 및 제2 용기의 네크(예를 들어, 도 3 참조)와 맞물릴 수도 있다. 섹션 래치(134)는 제1 섹션으로부터 돌출되고 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하기 위해 제2 섹션(120B) 상의 섹션 래치 리셉터클(136)과 맞물리도록 구성된다. 제1 섹션의 정렬 부재(138)는 제2 섹션에 대해 제1 섹션을 정확하게 배향하고 섹션 래치 리셉터클과 섹션 래치를 정렬하기 위해 제2 섹션 상의 정렬 부재와 유사하게 맞물릴 수도 있다.

도 4에 도시되어 있는 바와 같이, 캐리어의 제2 섹션(120B)은 제1 섹션(120A)의 것에 상보적인 구성요소를 포함한다. 제2 섹션은 슬롯(122), 저부(124), 립(126), 제1 만입부(128A), 제2 만입부(128B) 및 핸들(130)을 포함한다. 도 4의 실시예에 따르면, 제1 섹션 및 제2 섹션이 조합되어 완성된 구성요소를 생성할 수도 있다. 즉, 제1 섹션 및 제2 섹션 중 하나의 슬롯, 저부, 상부 립, 제1 만입부, 제2 만입부, 및 핸들은 제1 섹션이 제2 섹션에 고정될 때 완성되는 더 큰 전체부의 부분일 수도 있다. 예를 들어, 제1 섹션의 슬롯(122)은 제1 및 제2 용기 사이에 배치된 단일 슬롯을 효과적으로 생성하기 위해 제2 섹션의 슬롯과 조합될 수도 있다. 유사하게, 제2 섹션의 립(126)은 캐리어의 외주로부터 돌출하는 실질적으로 연속적인 상부 립을 생성하기 위해 제1 섹션의 립(126)과 조합될 수도 있다. 도 4에 도시되어 있는 바와 같이, 제2 섹션은 제1 섹션의 대응 구성요소와 협력하는 용기 네크 홀더(132A, 132B), 섹션 래치 리셉터클(136) 및 정렬 부재(138)를 또한 포함한다. 제2 섹션의 용기 네크 홀더(132A, 132B)는 제1 섹션의 용기 네크 홀더(132A, 132B)와 조합하여 용기 네크를 보유하기 위한 봉입 공간을 형성할 수도 있다. 섹션 래치 리셉터클(136)은 제1 섹션 및 제2 섹션이 조합되어 서로 고정될 수도 있도록 섹션 래치(134)를 수용하도록 구성된다. 유사하게, 제2 섹션의 정렬 부재(138)는 제2 섹션에 대해 제1 섹션을 안내하고 적절하게 배향하기 위해 제1 섹션의 정렬 부재를 수용하도록 구성된다. 몇몇 실시예에서, 정렬 부재(138)는 제1 섹션의 정렬 부재가 제2 섹션의 정렬 부재를 수용하게 구성되도록 역전될 수 있다는 것이 주목되어야 한다.

도 4의 실시예에 따르면, 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)은 캐리어의 동일 부분으로서 구성될 수도 있다. 즉, 캐리어는 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)에서 대략 중앙 종방향 평면을 따라 아래로 분할된다. 이러한 배열은 용기를 제1 섹션의 만입부(128A, 128B) 내에 배치하고 용기 주위에 제2 섹션을 고정함으로써 제1 및 제2 용기가 캐리어에 의해 용이하게 봉입되게 할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 섹션 및 제2 섹션은 비대칭성이거나 그렇지 않으면 비동일 부분으로 분할될 수도 있다. 예를 들어, 제1 섹션은 캐리어의 절반 초과를 형성할 수도 있고 제2 섹션은 용기를 제자리에 고정하기 위해 제1 섹션을 위한 캡으로서만 기능할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 섹션 및 제2 섹션은 횡방향 평면을 따라 분할될 수도 있다. 예를 들어, 캐리어는 용기가 제1 저부 섹션 내에 배치되고 상부 제2 섹션에 의해 제자리에 고정될 수도 있도록 저부 및 상부 섹션으로 분할될 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 제1 섹션 및 제2 섹션에 대한 임의의 적합한 배열이 채용될 수도 있다.

도 5는 섹션 래치(134)를 포함하는 제1 섹션(120A)의 내부를 도시하고 있는, 도 4의 용기 유닛의 대안 분해도를 도시하고 있다. 전술된 바와 같이, 섹션 래치(134)는 섹션 래치가 섹션 래치 리셉터클(136)에 의해 수용될 때 제1 섹션 및 제2 섹션(120B)을 함께 고정하도록 구성된다. 도 5에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 각각의 대응 섹션 래치 및 섹션 래치 리셉터클 쌍은 리세스 또는 구멍을 고정하도록 구성된 걸쇠를 포함한다. 도 5에 도시되어 있는 바와 같이, 주연 섹션 래치는 섹션 래치 리셉터클(예를 들어, 도 6 참조) 내의 리세스 또는 구멍에 의해 수용되도록 구성된 걸쇠(예를 들어, 미늘형 단부 또는 말단 돌기)를 포함한다. 대조적으로, 중앙 섹션 래치는 대응 중앙 섹션 래치 리셉터클(예를 들어, 도 4 참조) 내에 배치된 삼각형 걸쇠를 수용하도록 구성된 구멍을 포함한다. 도 5에 도시되어 있는 바와 같이, 직사각형 중앙 섹션 래치는 주연 래치보다 크고, 대응 섹션 래치 리셉터클 내에 삽입될 때 제1 섹션 및 제2 섹션에 대한 고정력의 대부분을 제공할 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 섹션 래치 및 섹션 래치 리셉터클은 임의의 적합한 고정력 분포를 갖는 임의의 적합한 배열을 가질 수도 있다.

도 6은 캐리어용 섹션 래치(134) 및 섹션 래치 리셉터클(136)의 일 실시예를 도시하고 있다. 도 6에 도시되어 있는 바와 같이, 캐리어는 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 분할된다. 섹션 래치(134) 및 섹션 래치 리셉터클(136)은 캐리어의 저부(124) 상에 배치된다. 섹션 래치(134)는 섹션 래치 리셉터클(136)에 의해 수용될 수도 있는 미늘형 단부 또는 다른 말단 돌기를 포함할 수도 있다. 섹션 래치(134)는 탄성적으로 편향 가능할 수도 있어, 섹션 래치가 섹션 래치 리셉터클 내로 삽입될 때 미늘형 단부가 벗어나서 편향하게 된다. 일단 섹션 래치가 섹션 래치 리셉터클 내에 완전히 삽입되면, 섹션 래치 리셉터클 내의 윈도우는 섹션 래치가 휴지 위치를 향해 복귀할 수도 있도록 미늘형 단부를 수용할 수도 있다. 일단 섹션 래치가 휴지 위치를 향해 복귀되면, 미늘형 단부는 제1 섹션을 제2 섹션으로부터 분리할 수도 있는 힘에 저항할 수도 있다. 도 6에 도시되어 있는 실시예에서, 섹션 래치(134)는 섹션 래치 리셉터클(136)로부터 섹션 래치를 해제하기 위해 눌러질 수도 있다.

래치가 도 6의 실시예에서 도시되고 설명되어 있지만, 캐리어의 제1 섹션을 캐리어의 제2 섹션에 고정하기 위해 임의의 적합한 체결구가 사용될 수도 있다. 예를 들어, 나사, 볼트, 압정, 리벳, 접착제 또는 임의의 다른 적합한 체결구가 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하는 데 사용될 수도 있다. 체결구는 제거 가능하거나 실질적으로 영구적일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하기 위해 상이한 체결구가 조합하여 사용될 수도 있다. 예를 들어, 조합은 섹션 래치 및 접착제, 섹션 래치 및 나사, 뿐만 아니라 나사 및 접착제를 포함할 수도 있지만, 이들에 한정되는 것은 아니다. 체결구는 제1 섹션을 제2 섹션에 효과적으로 고정하기 위해 제1 섹션과 제2 섹션 사이의 임의의 적합한 장소에 배치될 수도 있다.

도 7은 덮개(150)를 포함하는 도 1의 용기 유닛(100)의 부분 분해도를 도시하고 있다. 도 7에 도시되어 있는 바와 같이, 덮개(150)는 섹션(120A, 120B)에 의해 형성된 캐리어로부터 제거된다. 전술된 바와 같이, 덮개는 덮개의 제거를 용이하게 하는 탭(152)을 포함한다. 용기 유닛은 캐리어 내에 배치된 제1 용기(110A) 및 제2 용기(110B)를 포함하고, 제1 용기 및 제2 용기의 개구는 캐리어의 인터페이스 부분(144)에 근접하게 배치된다. 덮개는 덮개를 캐리어에 제거 가능하게 부착하기 위해 캐리어의 내부에 부분적으로 끼워질 수도 있다. 제1 용기는 제1 밀봉부(118A)를 포함하고 제2 용기는 제2 밀봉부(118B)를 포함한다. 도 7의 실시예에 따르면, 덮개는 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부와 맞물린다. 덮개가 캐리어로부터 제거됨에 따라, 밀봉부가 또한 덮개에 의해 제거될 수도 있다. 도 7의 실시예에 따르면, 밀봉부는 탭을 들어올림으로써 더 용이하게 제거될 수도 있다. 즉, 이론에 의해 구속되기를 원하지 않고, 덮개는 클래스 2 레버로서 기능할 수도 있고, 밀봉부는 로드로서 기능하고 캐리어는 지주로서 기능한다.

도 7 내지 도 9의 실시예에 따르면, 덮개(150)는 투약 프로세스 동안 그 제거를 단순화하기 위해 밀봉부(118A, 118B)와 맞물릴 수도 있다. 예를 들어, 용기 맞물림 핑거(154)(도 8 참조)는 덮개가 밀봉부에 상향력을 인가하는 데 사용될 수도 있도록 상부 밀봉부의 하향 지향 립과 맞물리도록 구성될 수도 있다. 대안예로서, 접착제 또는 다른 적합한 체결구는 이들이 서로에 대해 실질적으로 고정 상태를 유지하도록 덮개와 밀봉부를 물리적으로 결합하는 데 사용될 수도 있다. 도 7의 실시예에 도시되어 있는 바와 같이, 덮개는 밀봉부에 힘을 인가하는 데 사용될 수도 있는 탭(152)을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 탭은 덮개를 제거하는 환자 또는 의료 전문가에게 부가의 지레 작용을 제공하기 위해 연장될 수도 있는 힌지부를 포함할 수도 있다. 도 7 및 도 9에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 덮개는 덮개의 완전 제거 전에 덮개가 밀봉부(118A, 118B) 중 어느 하나를 중심으로 회전하는 것을 방지하는 회전 억제기(156)를 또한 포함한다. 즉, 회전 억제기는 용기(110A, 110B)로부터 이격하는 방향으로 어느 하나의 밀봉부로부터 연장하는 축에 대한 회전을 억제하기 위해 캐리어의 인터페이스 부분(144)의 내부벽(158)과 접촉한다. 이러한 배열은, 예로서 덮개가 탭(152)에 의해 들어올려질 때, 덮개가 용기로부터 이격하는 방향으로 어느 하나의 밀봉부로부터 연장하는 축을 따른 방향으로 들어올려지고 그리고/또는 종축을 중심으로 회전되게 할 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 덮개 및 밀봉부의 임의의 적합한 배열이 채용될 수도 있다.

도 8은 도 2의 라인 8-8을 따라 취한 도 1의 용기 유닛(100)의 단면도를 도시하고 있다. 도 8에 도시되어 있는 바와 같이, 용기 유닛은 섹션(120A, 120B)에 의해 형성된 캐리어 내에 배치된 용기(110)를 포함한다. 용기(110)는 스토퍼(116)가 배치된 내부 체적으로의 개구(112)를 포함한다. 밀봉부(118)는 용기의 용기 립(114) 뿐만 아니라 스토퍼 주위에 감겨진다. 용기의 최하측 부분(111)은 만입부(128) 및 용기 네크 홀더(132) 내부에서 캐리어 내에 보유된다. 덮개(150)는 부분적으로 캐리어의 내부에 배치되고 탭(152), 및 다수의 용기 맞물림 핑거(154)를 포함한다. 용기 맞물림 핑거(154)는 밀봉부(118) 주위에 그리고 접촉하여 배치된다. 이에 따라, 덮개가 제거될 때(예를 들어, 탭을 들어올림으로써), 용기 맞물림 핑거(154)는 밀봉부(119)의 하향 지향 립과 맞물리고 밀봉부에 제거력을 인가할 것이다. 따라서, 밀봉부(118)는 덮개(150)와 함께 완전히 제거될 것이다.

도 8의 실시예에서, 용기 맞물림 핑거(154)는 밀봉부(118)를 향해 경사질 수도 있고 가요성 재료로 구성될 수도 있다. 이에 따라, 덮개(150)가 용기(110) 및 캐리어(120) 위에 배치될 때, 용기 맞물림 핑거는 덮개가 캐리어에 제거 가능하게 고정될 수도 있도록 밀봉부를 벗어나서 편향(즉, 굴곡)될 수도 있다. 일단 덮개가 고정되면, 용기 맞물림 핑거는 용기 맞물림 핑거가 밀봉부와 접촉 유지하도록 밀봉부를 향해 편향될 수도 있다. 이에 따라, 덮개가 들어올려질 때, 용기 맞물림 핑거는 밀봉부에서 벗어나서 굴곡되지 않고, 오히려 밀봉부와 맞물려 제거력을 인가한다. 이러한 배열은 단순화된 제조를 제공할 수도 있고, 간단한 모션으로 덮개가 제거될 때 밀봉부가 제거되는 것을 보장할 수도 있다. 덮개는 이들에 한정되는 것은 아니지만, 플라스틱 및 금속을 포함하는 임의의 적합한 가요성 재료로 구성될 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 덮개는 용기의 개구를 덮고 보호하는 임의의 적합한 장치를 채용할 수도 있다.

도 9는 도 7의 용기 유닛의 덮개(150)의 저면도를 도시하고 있다. 전술된 바와 같이, 덮개는 조작자가 덮개에 의해 맞물린 밀봉부에 힘을 인가할 수 있게 하도록 구성된 탭(152)을 포함한다. 특히, 용기 맞물림 핑거(154)는 덮개가 제거될 때 밀봉부를 제거하기 위해 용기의 밀봉부와 맞물린다. 몇몇 경우에, 덮개는 가요성 재료로 구성될 수도 있어, 덮개의 대향 측면에 의해 맞물린 밀봉부를 제거하지 않고 덮개의 일 측면이 제거될 수도 있게 된다(동일 측면의 용기 밀봉부가 대응적으로 제거됨). 예를 들어, 덮개의 제1 부분은 축(155A)을 따라 위로 견인되어 제1 밀봉부를 제거하고 이어서 축(155B)을 중심으로 회전될 수도 있고, 반면 덮개의 제2 부분은 제2 밀봉부와 맞물려 유지되고, 제2 밀봉부는 개구(112B) 내에 남아 있다. 도 9에 도시되어 있는 바와 같이, 덮개는 하나 이상의 회전 억제기(156)를 포함한다. 회전 억제기는, 조작자가 다른 용기 상의 밀봉부 완전성을 유지하면서 하나의 용기에 액세스할 수 없도록, 덮개의 대응 부분이 들어올려지고 캐리어로부터 이격될 때 축(155A) 또는 축(155B) 중 어느 하나를 중심으로 하는 덮개의 회전을 방지하기 위해 캐리어의 하나 이상의 구성요소(예를 들어, 도 7의 내부벽(158) 참조)와 맞물리도록 구성된다. 더 구체적으로, 회전 억제기는 제1 용기의 밀봉부를 제거하기 위해 덮개의 일 측면을 들어올리고 제2 용기의 밀봉을 유지하면서 제1 용기를 덮개 제거하기 위해 제2 용기의 밀봉부를 중심으로 덮개를 회전하는 것을 방지한다. 도 9에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 회전 억제기는 상기 축을 따른 병진시에 덮개의 이동을 억제하지 않고 축(155A 또는 155B)을 중심으로 하는 덮개의 회전을 억제한다. 도 9에 도시되어 있는 회전 억제기는 캐리어로부터 이격하는 제거 방향으로(즉, 지면 내로의 축(155A, 155B)의 방향으로) 덮개의 병진 또는 덮개의 종축(153)을 중심으로 하는 또는 종축(153)에 평행한 임의의 축을 중심으로 하는 덮개의 회전을 억제하지 않는다. 따라서, 조작자는 회전 억제기로부터의 간섭 없이 양 밀봉부를 제거하기 위해 덮개를 병진시키고 그리고/또는 종축을 중심으로 하는 또는 종축(153)에 평행한 임의의 축을 중심으로 덮개를 회전시킴으로써 캐리어로부터 덮개를 제거하기 위해 탭(152)을 사용할 수도 있다.

도 9에 도시되어 있는 바와 같이, 회전 억제기(156)는 축(155A, 155B)을 중심으로 하는 회전이 억제되도록 내부벽(예를 들어, 도 7의 내부벽(158) 참조)의 형상과 상보되고 밀접하게 끼워맞춤되도록 성형된 2개의 벽으로서 구성된다. 덮개가 어느 하나의 축(155A 또는 155B)을 중심으로 회전될 때, 회전 억제기 중 적어도 하나는 추가의 회전을 방지하기 위해 캐리어의 일부와 접촉한다. 즉, 어느 하나의 축(155A 또는 155B)을 중심으로 회전 억제기에 의해 추적된 회전 원호는 캐리어의 일부와 중첩하여, 덮개가 어느 하나의 축을 중심으로 회전할 때 회전 억제기가 캐리어와 간섭하게 된다. 그러나, 다른 방향에서 이동할 때(예를 들어, 종축(153)을 중심으로 하는 회전, 축(153)에 평행한 축, 또는 축(155A, 155B)를 따른 병진) 회전 억제기의 회전 원호 및/또는 병진 경로는 이들 방향에서 캐리어와 중첩하지 않을 수도 있어, 간섭이 발생하지 않고 덮개가 이들 방향으로 자유롭게 이동할 수 있게 된다. 몇몇 경우에, 회전 억제기와 캐리어 사이의 밀접 끼워맞춤은 이들 방향에서 회전 간극을 감소시킴으로써 축(155A 또는 155B)을 중심으로 하는 회전의 억제를 개선할 수도 있다. 물론, 도 9에 도시되어 있는 회전 억제기는 캐리어의 내부벽에 밀접하게 끼워맞춤되는 2개의 벽으로서 구성되지만, 회전 억제기는 덮개의 회전을 방해하는 임의의 적합한 구조체로서 구성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 회전 억제기는 덮개의 기하학적 중심에 근접한 2개의 용기 맞물림 핑거 사이에 배치될 수도 있다. 이러한 배열은 회전 억제기의 회전 원호가 축(155A) 또는 축(155B)을 중심으로 하는 회전 방향에서 캐리어의 회전 간극보다 큰 것을 보장함으로써 덮개의 어느 하나의 측면이 들어올려지면 회전이 적합하게 억제되는 것을 보장할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 회전 억제기는 용기의 내부벽의 외부에 배치될 수도 있고, 덮개의 회전을 억제하기 위해 캐리어의 외부벽과 맞물리도록 구성될 수도 있다.

도 10은 도 1의 용기 유닛(100)의 저면도를 도시하고 있다. 도 10에 도시되어 있는 바와 같이, 용기 유닛은 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성된 캐리어를 포함한다. 캐리어는 실질적으로 연속적이고 평면 내에서 연장하는 저부(124)를 포함한다. 도 10의 실시예에 따르면, 저부는 캐리어 내에 보유된 용기의 최하측 부분(예를 들어, 도 3 및 도 8 참조)을 덮는다. 저부는 또한 캐리어 내의 용기의 최하측 표면 사이의 임의의 측방향(즉, 횡방향) 간극 또는 공간에 걸쳐 있다. 따라서, 저부는 힘이 인가될 수도 있는 표면을 제공할 수도 있다. 도 10의 실시예에 따르면, 용기 유닛은 용기 유닛의 상부 부분을 따라 저류 디바이스와 연결되도록 구성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 용기 유닛을 저류 디바이스의 하나 이상의 래치와 맞물리게 할 뿐만 아니라 용기 유닛의 용기를 하나 이상의 스파이크 조립체로 관통하기 위해 힘이 사용될 수도 있다. 따라서, 캐리어 및 그 내에 배치된 각각의 용기에 균일한 힘을 인가하는 데 사용될 수도 있는 평활한 표면을 용기 유닛 상에 제공하는 것이 바람직할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 저부면은 캐리어 내에 배치된 각각의 용기의 최하측 부분을 적어도 부분적으로 덮을 수도 있다. 본 실시예에 따르면, 용기의 최하측 부분의 각각에 힘을 인가하는 데 사용될 수도 있는 캐리어의 부분은 용기 유닛을 저류 디바이스에 연결하기에 적합할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 용기 유닛의 저부(124)는 실질적으로 편평할 수도 있다. 이러한 배열은 용기 유닛이 편평한 표면 상에 직립 설치될 수도 있는 경우에 바람직할 수도 있다. 예를 들어, 용기 유닛이 테이블 상부에 직립 설치되게 하기 위해 편평한 저부가 바람직할 수도 있다. 저부의 편평한 배열은 또한 용기 유닛에 힘을 인가하는 것을 용이하게 할 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 용기 유닛의 저부는 적절한 형상을 갖는 임의의 적합한 배열을 채용할 수도 있다.

도 11은 덮개(150)가 제거되어 인터페이스 부분(144)을 드러내고 있는 도 1의 용기 유닛(100)의 평면도를 도시하고 있다. 도 11에 도시되어 있는 바와 같이, 밀봉부(118A, 118B)는 제1 용기 및 제2 용기의 스토퍼 및 개구 위에 배치된다. 용기는 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성되고 인터페이스 부분(144)을 갖는 캐리어 내에 배치된다. 인터페이스 부분은 제1 용기와 제2 용기 사이에 배치된 슬롯(122)을 포함한다. 전술된 바와 같이, 슬롯은 측벽(122A), 만곡벽(122B) 및 내부벽(122C)을 포함한다. 내부벽(122C)은 슬롯을 각각 동일한 크기의 측벽 및 만곡벽을 갖는 2개의 부분으로 분할한다. 도 11에 도시되어 있는 바와 같이, 슬롯의 각각의 부분은 직사각형 프리즘의 적어도 3개의 벽을 형성한다. 전술된 바와 같이, 저류 디바이스 또는 다른 의료 디바이스는 슬롯의 형상에 상보적인 형상을 가진 인서트를 가질 수도 있다. 인서트는 슬롯의 내부벽(122C)을 수용하도록 구성된 채널에 의해 분할된 돌출부를 포함할 수도 있다. 이에 따라, 용기 유닛이 저류 디바이스 또는 다른 의료 디바이스에 결합될 때, 슬롯은 용기 유닛을 정확한 위치로 안내하고 배향할 수도 있다.

도 11에 도시되어 있는 바와 같이, 섹션(120A, 120B)에 의해 형성된 캐리어의 인터페이스 부분(144)은 제1 형상을 갖는 제1 외주면(140A) 및 제2 형상을 갖는 제2 외주면(140B)을 포함한다. 제1 외주면(140A)은 제1 용기 및 제1 밀봉부(118A) 주위에 배치되고, 반면 제2 외주면(140B)은 제2 용기 및 제2 밀봉부(118B) 주위에 배치된다. 제1 표면 및 제2 표면은 슬롯(122)에 의해 분리된다. 도 11에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 제1 형상 및 제2 형상은 각각 상이한 반경을 갖는 실질적으로 타원체형이다. 즉, 제1 형상은 제2 용기의 중심으로부터 연장하는 반경(R2)보다 작은 제1 용기의 중심으로부터 연장하는 반경(R1)을 갖는다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 제1 형상 및 제2 형상은 삼각형, 직사각형, 다각형, 원형, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 임의의 적합한 형상일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 형상 및 제2 형상은 연관 저류 디바이스 또는 다른 의료 디바이스 상의 포트의 형상에 대응할 수도 있다. 즉, 몇몇 실시예에서, 조합된 제1 형상 및 제2 형상은 저류 디바이스 상의 포트의 형상과 대략 동일할 수도 있다. 조합된 형상은 제1 형상과 제2 형상의 차이로 인해 비대칭성일 수도 있다.

그러나, 용기 유닛은 상이한 형상의 포트를 갖는 저류 디바이스와 함께 사용될 수도 있고, 용기 유닛과 대략 동일한 형상을 갖는 저류 디바이스 포트와 함께 사용되는 것에 한정되는 것은 아니라는 것이 이해되어야 한다. 예를 들어, 용기 유닛은 직사각형 형상의 포트, 정사각형 형상의 포트, 난형 형상의 포트 또는 임의의 다른 적합한 형상을 갖는 저류 디바이스와 함께 사용될 수도 있다.

상이한 용기 유닛 형상이 도 12 및 도 13에 도시되어 있는 저류 디바이스와 함께 사용될 수도 있다는 것이 또한 이해되어야 한다. 몇몇 실시예에서, 용기 유닛의 형상은 저류 디바이스 포트의 형상과 일치하지 않는다. 예를 들어, 외주면은 대칭성 난형 또는 직사각형을 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 용기 유닛 형상은 단지 포트에 의해 수용될 저류 디바이스의 포트의 형상보다 작기만 하면 된다.

몇몇 실시예에서, 용기 유닛과 함께 사용되는 저류 디바이스는 저류 백이다. 중공 스파이크는 용기 유닛을 관통하고 용기 유닛이 저류 백과 유체 연통하게 하는 데 사용될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 유체는 용기 유닛으로부터 주사기 내로 흡인될 수 있고, 이 경우 주사기의 바늘은 용기 유닛 내로 관통할 것이다.

도 12는 약용 저류 디바이스(10)의 일 실시예를 도시하고 있다. 약용 저류 디바이스는 하우징(12), 제1 유체 분배 시스템(300), 제2 유체 분배 시스템(350), 및 용기 유닛을 수용하기 위한 4개의 포트(24)를 포함한다. 도 12에 도시되어 있는 실시예에서, 약용 저류 디바이스는 각각의 유체에 대해 최대 4개의 용기로부터 저류될 수도 있는 2개의 약액을 공급하도록 구성된다. 제1 약액은 제2 약액과 함께 패키징될 수도 있어(즉, 4개의 용기 유닛의 각각은 2개의 용기를 포함할 수도 있음), 각각의 포트가 동시에 양 약액을 수용할 수도 있게 된다. 본 실시예에 따르면, 약액은 혼합되지 않고, 오히려 환자에게 순차적으로 유체를 전달할 수도 있는 주사기 또는 주입 펌프와 같은 유체 투약 디바이스에 연결될 수도 있는 유체 인터페이스(302, 352)에 독립적으로 공급된다. 제1 및 제2 약액은 각각의 유체 인터페이스에 개별 배관에 의해 각각 운반될 수도 있다. 도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 유체 인터페이스는 저장 및 운송을 위해 인터페이스 홀더(14)에 제거 가능하게 연결될 수도 있다.

도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 약용 저류 디바이스의 4개의 포트(24)의 각각이 노출된다. 각각의 포트는 환자에게 저류 및/또는 투약을 위한 약액 용기를 갖는 용기 유닛을 수용하도록 구성된 리세스(16)를 포함한다. 도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 각각의 포트는 2개의 스파이크 조립체(200)를 포함한다. 각각의 포트에서, 하나의 스파이크 조립체가 제1 유체 분배 시스템에 연결되고 하나의 스파이크 조립체가 제2 유체 분배 시스템에 유동적으로 연결된다. 이에 따라, 각각의 포트는 저류 및 투약을 위한 개별 약액의 다수의 용기를 수용한다. 도 12에 도시되어 있는 실시예에서, 용기 유닛이 포트 내에 삽입될 때, 용기 유닛 내에 배치된 용기는 스파이크 조립체(200)에 의해 관통되어 유체 인터페이스(302, 352) 내에서 종료되는 유체 분배 시스템 중 하나에 각각의 용기를 유동적으로 연결할 수도 있다.

도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 각각의 포트(24)는 삽입된 용기 유닛을 정렬하고, 또는 약용 투약 프로세스를 다른 방식으로 단순화하도록 구성된 구성요소를 포함할 수도 있다. 예를 들어, 포트는 약용 저류 디바이스의 하우징(12)에 형성되어, 용기 유닛이 환자 또는 의료 전문가에 의해 스파이크 조립체(200) 상에 압박될 때 용기 유닛이 포트에 의해 안내될 수 있게 하는 리세스(16)를 포함할 수도 있다. 즉, 포트의 주계의 것에 상보적인 외주면 형상을 갖는 용기 유닛은 용기 유닛의 각각의 용기가 스파이크 조립체 상에 가압될 때 포트의 주계에 의해 정렬되고 안내될 수도 있다. 포트는 약액 용기의 삽입을 위한 부가의 안내 및 정렬 표면을 제공하도록 구성된 인서트(20) 및 안내 채널(22)을 또한 포함할 수도 있다. 인서트(20) 및 안내 채널(22)은 용기 유닛의 슬롯 및 내부벽의 형상에 상보적인 형상을 가질 수도 있다. 이에 따라, 안내 돌출부 및 안내 슬롯은 슬롯 및/또는 내부벽과 접촉하여 용기 유닛 내에 배치된 개별 용기를 안내하여 스파이크 조립체(200)와 정렬할 수도 있다. 도 12에 도시되어 있는 실시예에서, 포트는 제거를 억제하기 위해 임의의 수용된 용기 유닛을 포트에 제거 가능하게 또는 영구적으로 결합하도록 구성된 적어도 하나의 래치(18)를 포함한다. 몇몇 실시예에서, 래치는 용기 유닛과 제거 가능하게 결합되도록 구성될 수도 있다. 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 포트는 임의의 적합한 정렬 특징부 또는 잠금 특징부를 포함할 수도 있다.

몇몇 경우에, 용기 유닛의 후속 사용을 억제함으로써 용기 유닛 및/또는 약용 저류 디바이스의 무균성을 유지하는 것이 바람직할 수도 있다. 이에 따라, 몇몇 실시예에서, 용기 유닛 및/또는 저류 디바이스는 1회용 디바이스로서 단일 사용을 위해 구성될 수도 있다. 즉, 용기 유닛 및/또는 저류 디바이스는 약용 저류 디바이스의 재사용을 저지하거나 방지하도록 구성될 수도 있다. 예를 들어, 도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 약용 저류 디바이스(10)의 래치(18)는 포트(24)에 부착된 용기 유닛의 제거를 실질적으로 방지하도록 구성될 수도 있다. 따라서, 조작자(예를 들어, 환자 또는 의료 전문가)는 제2 투약 프로세스를 시작하기 위해 용기 유닛을 교체하는 것이 가능하지 않을 수도 있다. 기계적 로크아웃(lockouts) 및 자동 폐쇄 밸브를 포함하는 임의의 다른 적합한 구성요소가 용기 유닛 및/또는 저류 디바이스의 다중 사용을 억제하기 위해 사용될 수도 있다는 것이 이해되어야 한다.

도 13은 도 12의 저류 디바이스(10)와 함께 사용시에 도 1의 용기 유닛(100)의 분해도를 도시하고 있다. 도 13에 도시되어 있는 바와 같이, 용기 유닛은, 용기 유닛의 저부(124)는 저류 디바이스의 포트(24)로부터 이격하여 지향하는 상태로, 저부(124)가 립(126)을 포함하는 인터페이스 부분(144) 위에 있도록 반전된다. 용기 유닛이 반전된 자세에 있는 상태에서, 제1 용기(110A) 및 제2 용기(110B)의 개구(도면에는 도시되어 있지 않음) 및 스토퍼는 스파이크 조립체(200)를 지향한다. 용기 유닛의 덮개와 용기의 밀봉부는 제거되어 있어 용기 유닛이 저류 디바이스로의 연결 준비가 된다. 도 13에 도시되어 있는 바와 같이, 인터페이스 부분(144)은 인서트(20) 및 포트의 안내 채널(22)과 정렬된 슬롯(122)을 포함한다. 슬롯은 인서트 및 안내 채널의 형상에 상보적인 형상을 가져, 도시되어 있는 위치에서, 용기 유닛이 포트에 연결될 수도 있게 된다. 용기 유닛이 도시되어 있는 적절한 배향에 있지 않으면, 인서트는 용기 유닛과 접촉하여 포트로의 용기 유닛의 연결에 저항할 수도 있다. 전술된 인서트 및 슬롯과 유사한 방식으로, 용기 유닛 인터페이스 부분의 제1 외주면(140A) 및 제2 외주면(140B)은 저류 디바이스의 리세스(16)와 정렬된다. 리세스(16)는 제1 외주면(140A) 및 제2 외주면(140B)의 형상에 상보적인 형상을 가져, 용기 유닛이 포트에 연결될 때 용기 유닛은 적절하게 안내되고 배향될 수도 있게 된다. 용기 유닛이 적합하게 배향되지 않고 리세스와 정렬되지 않으면, 저류 디바이스의 하우징(12)은 용기 유닛과 접촉하여 포트에 대한 연결에 저항할 수도 있다.

도 13에 도시되어 있는 바와 같이, 용기 유닛(100)의 립(126)은 저류 디바이스의 포트(24) 내에 배치된 래치(18)와 맞물리도록 구성될 수도 있다. 래치(18)는 립이 미늘형 단부를 통과할 때 편향되도록 구성된 미늘형 단부를 포함할 수도 있고, 그에 따라 미늘형 단부는 립과 맞물리기 위해 원래 위치로 복귀할 수도 있다. 이러한 배열은 용기 유닛의 제거에 대한 저항을 제공하면서 용기 유닛이 리세스(16) 내로 완전히 삽입되게 할 수도 있다. 그러나, 래치는 미늘형 단부에 한정되는 것은 아니고, 용기 유닛을 저류 디바이스에 고정하기 위해 임의의 적합한 장치를 사용할 수도 있다. 도 13의 실시예에 따르면, 포트는 리세스(16)의 대향 측면에 배치된 2개의 래치를 포함한다. 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 다른 실시예에서, 포트는 용기 유닛을 고정하기 위해 단일 래치 또는 2개 초과의 래치를 포함할 수도 있다.

도 14는 저류 디바이스와 함께 용기 유닛을 사용하기 위한 방법의 일 실시예의 블록도이다. 블록 400에서, 환자 또는 의료 전문가는 약액의 제1 용기 및 제2 용기를 노출하도록 용기 유닛의 덮개를 제거할 수도 있다. 블록 402에서, 환자 또는 의료 전문가는 제1 용기의 제1 스토퍼 및 제2 용기의 제2 스토퍼를 각각 덮는 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부를 제거할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 블록 400 및 402는 단일 단계로 조합될 수도 있다. 예를 들어, 덮개는 덮개의 제거가 또한 용기로부터 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부를 제거하도록 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부에 결합될 수도 있다. 블록 404에서, 환자 또는 의료 전문가는 용기 유닛의 캐리어의 외주면을 저류 디바이스의 포트와 정렬할 수도 있다. 블록 406에서, 환자 또는 의료 전문가는 용기 유닛의 슬롯을 저류 디바이스의 인서트와 정렬할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 블록 404 및 406의 단계의 순서는 용기 유닛 및 저류 디바이스의 특정 기하학 형상에 따라 역전될 수도 있다. 블록 408에서, 환자 또는 의료 전문가는 포트에서 용기 유닛을 저류 디바이스에 연결할 수도 있다. 블록 400 내지 408은 저류 디바이스에 연결된 약액의 특정 투여량에 도달하기 위해 필요한만큼 다수회 반복될 수도 있다. 즉, 증가된 투여량을 위해, 부가의 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결될 수도 있다.

도 15는 도 1의 라인 15-15를 따라 취한 도 1의 용기 유닛(100)의 단면도이다. 도 15에 도시되어 있고 전술된 바와 같이, 용기 유닛의 캐리어(120)는 만입부(128A, 128B) 및 용기 네크 홀더(132A, 132B)로 제1 용기(110A) 및 제2 용기(110B)를 보유한다. 제1 용기는 제1 개구(110A) 내에 배치된 제1 스토퍼(116A)를 포함하고, 개구(110A)는 제1 평면에 의해 형성된다. 제2 용기는 제2 개구(110B) 내에 배치된 제2 스토퍼(116B)를 포함하고, 개구(110B)는 제2 평면에 의해 형성된다. 도 15에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 제1 평면 및 제2 평면은 동일 평면 상에 있다(즉, 제1 개구 및 제2 개구는 공통 레벨에 배치됨). 도 15에 도시되어 있는 바와 같이, 용기 유닛의 덮개 뿐만 아니라 용기의 밀봉부는 제거되어 있다. 연장부(142)는 용기의 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 연장하는 캐리어의 최상측 부분을 형성한다. 각각의 스토퍼는 제1 단부(160A, 160B) 및 제2 단부(162A, 162B)를 포함하고, 여기서 제2 단부는 스토퍼가 배치된 용기의 내부 체적으로부터 이격하여 지향한다. 도 15에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 연장부(142)는 적어도 제1 스토퍼(116A)의 제2 단부(162A)와 동일 높이인 레벨까지 제1 용기(110A)의 내부 체적으로부터 이격하여 연장된다. 즉, 제1 스토퍼의 제2 단부와 연장부 사이의 오프셋은 0보다 크거나 같다. 도 15에 도시되어 있는 실시예에서, 연장부는 용기 네크 홀더(132A)로부터 이격하여 거리(A)만큼 연장된다. 연장부는 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결될 때 저류 디바이스와 접촉하도록 구성될 수도 있다. 연장부는 캐리어의 저부(124)에 인가되는 힘에 저항할 수도 있어, 저류 디바이스의 임의의 스파이크 또는 바늘이 제1 용기 내로 더 연장되지 않게 된다. 이에 따라, 연장부는 제1 용기 내로 연장할 수도 있는 임의의 스파이크 또는 바늘의 미리 결정된 침투 깊이를 설정할 수도 있다. 이러한 배열은 스파이크 또는 다른 커플러를 통해 제1 용기의 적합한 배액을 촉진할 수도 있다. 예를 들어, 스파이크가 용기 내에 과도하게 삽입되면, 그 내에 배치된 약액이 스파이크를 통해 완전히 추출되는 것이 가능하지 않을 수도 있다. 본 예에 따르면, 약액이 제1 용기로부터 완전히 추출(즉, 배액)될 수도 있도록, 제1 스토퍼의 제1 단부에 인접하거나 부근에 배치된 스파이크의 임의의 내부 채널을 갖는 것이 바람직할 수도 있다.

도 15로부터 인식될 수 있는 바와 같이, 용기(110A, 110B)의 제1 스토퍼(116A) 및 제2 스토퍼(116B)의 제2 단부(162A, 162B)는 공통 레벨에 배치된다. 즉, 스토퍼의 제2 단부는 캐리어(120)의 저부(124)로부터 소정 거리(즉, 수직 치수에서 공통 거리)에 배치되는 공통 평면 내에 배치된다. 이는 도 15에 도시되어 있는 실시예에 따른 수직 치수에서 용기(110A, 110B)의 크기 차이에도 불구하고 해당된다. 도 15에 도시되어 있는 바와 같이, 연장부(142)는 용기 크기 차이 및 용기 네크 홀더(132A, 132B)의 위치를 보상하기 위해 거리(A)보다 큰 거리(B)만큼 용기 네크 홀더(132B)로부터 이격하여 연장된다. 그 결과, 캐리어의 연장부(142)는 적어도 제2 스토퍼(116B)의 제2 단부(162B)와 동일 높이인 레벨까지 제2 용기(110B)의 내부 체적으로부터 이격하여 연장될 수도 있다. 즉, 캐리어의 연장부(142)는 0보다 크거나 같을 수도 있는 거리만큼 제2 단부로부터 외향의 방향으로 제2 스토퍼의 제2 단부로부터 오프셋될 수도 있다. 또한 그 결과, 밀봉부(도면에는 도시되어 있지 않음)와 같은 용기의 특징부가 또한 공통 레벨에 배치될 수도 있다. 공통 레벨에서의 밀봉부의 제2 단부의 배열은 덮개의 구성을 단순화하고 그 사용을 용이하게 할 수도 있을 뿐만 아니라, 용기 내에 배치된 유체의 투약을 잠재적으로 용이하게 할 수도 있다. 물론, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 스토퍼(또는 다른 특징부)의 제2 단부는 상이한 레벨에 배치될 수도 있다.

도 15에 도시되어 있는 실시예에 따르면, 캐리어의 연장부(142)는 립(126)의 적어도 일부를 형성한다. 이에 따라, 도 15의 실시예에서, 립(126)은 캐리어의 최상측 부분을 적어도 일부 형성한다. 다른 실시예에서, 연장부 및 립은 서로로부터 분리되고 독립적일 수도 있다. 예를 들어, 연장부는 외주면으로부터 연장되지 않을 수도 있고, 오히려 캐리어의 중앙 영역으로부터 연장될 수도 있다. 도 15의 연장부(142)는 캐리어의 외주의 상당한 부분 주위로 연장되지만, 연장부는 연장부가 제1 스토퍼(116A)의 제2 단부(162A)와 적어도 동일 높이에 있도록 임의의 적합한 배열을 가질 수도 있다. 예를 들어, 연장부는 스파이크를 제1 용기 내에 과도하게 삽입할 수도 있는 힘에 저항하도록 구성된 포스트, 스페이서, 또는 임의의 다른 적합한 스탠드오프로서 형성될 수도 있다.

도 15에 도시되어 있는 바와 같이, 연장부(142)의 최상측 부분은 스토퍼(116A, 116B)의 제2 단부 중 적어도 하나에 대해 일정한 오프셋을 가질 수도 있다. 예를 들어, 연장부(142)는 공통 평면 내에 배치된 다수의 최상측 지점 또는 영역을 형성할 수도 있다. 다수의 최상측 지점 또는 영역의 각각은 용기(110A, 110B)의 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 스토퍼의 제2 단부(162A, 162B)로부터 동등한 오프셋을 가질 수도 있다. 즉, 연장부는 미리 결정된 침투 깊이가 캐리어의 다수의 최상측 지점 또는 영역의 각각에서 스토퍼 중 적어도 하나에 대해 설정될 수도 있도록 편평한 최상측 부분을 형성할 수 있다.

도 16은 용기 유닛(100)의 다른 실시예를 도시하고 있다. 도 1의 실시예와 유사하게, 용기 유닛은 제1 용기(110A), 제2 용기(110B), 및 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성된 캐리어를 포함한다. 용기 유닛은 제1 및 제2 용기의 개구를 덮는 덮개(150)를 또한 포함한다. 도 1의 실시예와는 대조적으로, 도 16의 용기 유닛은 대응적으로 변경된 제2 만입부(128B)를 갖는 반경방향 및 종방향으로 더 큰 제2 용기(110B)를 갖는다. 도 1의 제2 만입부가 완전한 원을 형성하는 경우, 도 16의 제2 만입부(128B)는 원의 2개의 부분 원호로 절단된다. 이에 따라, 저부(124)는 제2 용기(110B)의 최하측 부분만을 부분적으로 덮을 수도 있다.

도 17은 도 16의 라인 17-17을 따라 취한 도 16의 용기 유닛(100)의 단면도를 도시하고 있다. 도 15에 도시되어 있는 실시예와 유사하게, 제1 스토퍼(116A)의 제2 단부(162A)는 캐리어의 연장부(142)와 수직으로 정렬된다. 즉, 연장부는 제1 스토퍼의 제2 단부와 연장부 사이의 오프셋이 대략 0이 되게 하는 거리(A)만큼 용기 네크 홀더(132A)로부터 연장된다. 유사하게, 제2 스토퍼(116B)의 제2 단부(162B)는 연장부(142)와 대략 동일 높이의 레벨로 연장된다. 연장부(142)는 제2 스토퍼의 제2 단부와 대략 동일 높이로 연장부를 남겨두는 거리(B)만큼 제2 용기 네크 홀더(132B)로부터 연장된다. 이에 따라, 도 17에 도시되어 있는 실시예에서, 제2 스토퍼의 제2 단부가 캐리어의 연장부(142)와 정렬되기 때문에, 오프셋 거리는 대략 0이다. 이에 따라, 제1 스토퍼 및 제2 스토퍼의 제2 단부는 공통 평면 내에 배치된다.

도 18은 용기 유닛(100)의 또 다른 실시예를 도시하고 있다. 도 1의 실시예와 유사하게, 용기 유닛은 제1 용기(110A), 제2 용기(110B), 및 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성된 캐리어를 포함한다. 용기 유닛은 제1 및 제2 용기의 개구를 덮는 덮개(150)를 또한 포함한다. 도 1의 실시예와는 대조적으로, 제2 용기(110B)는 반경방향 및 종방향으로 더 작다. 그 결과, 제2 만입부(128B)는 더 작고, 반면 저부(124)는 대략 동일 크기이다. 이에 따라, 캐리어는 제2 만입부 주위에서 더 두껍다.

도 19는 용기 유닛(100)의 또 다른 실시예를 도시하고 있다. 도 1 및 도 16의 실시예와 유사하게, 용기 유닛은 제1 용기(110A), 제2 용기(110B), 및 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성된 캐리어를 포함한다. 용기 유닛은 제1 및 제2 용기의 개구를 덮는 덮개(150)를 또한 포함한다. 도 16의 실시예와는 대조적으로, 제2 용기(110B)는 반경방향 및 종방향으로 더 크다. 그 결과, 제2 만입부(128B)는 도 16의 것보다 훨씬 더 크고 2개의 개별 원호를 형성하고, 반면 저부(124)는 대략 동일 크기이다. 이에 따라, 캐리어는 제2 만입부 주위에서 더 얇은데, 이는 제2 용기(110B) 내에 더 많은 체적의 약액을 허용한다.

도 20은 용기 유닛(100)의 또 다른 실시예를 도시하고 있다. 도 1의 실시예와 유사하게, 용기 유닛은 제1 용기(110A), 제2 용기(110B), 및 제1 섹션(120A) 및 제2 섹션(120B)으로 형성된 캐리어를 포함한다. 용기 유닛은 제1 및 제2 용기의 개구를 덮는 덮개(150)를 또한 포함한다. 도 1의 실시예와는 대조적으로, 제2 용기(110B)는 종방향으로 더 크다. 그 결과, 용기 유닛의 높이는 크고, 반면 외주 치수는 대략 동일하다. 이에 따라, 도 20의 용기 유닛은 주어진 외주 형상에 대해 더 많은 약액을 포함할 수도 있다.

몇몇 실시예에서, 캐리어의 제1 및 제2 섹션은 사용자가 제1 및 제2 섹션을 통해 제1 및 제2 용기를 볼 수 있게 하는 투명한(예를 들어, 투명, 반투명) 재료로 전체적으로 또는 부분적으로 각각 제조될 수도 있다. 일 예에서, 제1 및 제2 섹션은 높은 투명도와 허용 가능한 기계적 특성을 조합하는 코폴리에스터와 같은 플라스틱 수지로 각각 제조될 수도 있다. 물론, 제1 및 제2 용기가 제1 및 제2 섹션을 통해 보여질 수 있게 하는 다른 재료가 또한 사용될 수도 있다.

도 21은 저류 디바이스(10)와 함께 사용시에 다중 용기 유닛(100A, 100B, 100C)의 실시예를 도시하고 있다. 도 21에 도시되어 있는 바와 같이, 3개의 용기 유닛의 각각은 반전되어 저류 디바이스의 포트(24)에 연결된다. 이에 따라, 용기 유닛은 고정되고 그 내에 배치된 용기는 유체 인터페이스(302, 352)에서 종료되는 유체 분배 시스템(300, 350)에 유동적으로 연결된다. 용기 유닛은 용기 유닛의 외주면의 형상에 상보적인 형상을 갖는 포트의 리세스(16)에 의해 지지된다. 도 21의 실시예에서, 포트(24)는 균일한 크기이고, 대응 외주면 형상을 갖는 임의의 용기 유닛을 수용한다. 즉, 도시되어 있는 각각의 용기 유닛은 포트의 외주면 형상에 맞는데 적합한 합동 형상의 인터페이스 부분을 갖는다. 이에 따라, 용기 유닛이 상이한 체적의 약액을 보유하더라도, 이들은 저류 디바이스에 연결 가능할 수도 있다. 도 21에 도시되어 있는 바와 같이, 동일한 체적을 보유하는 2개의 용기 유닛(100A, 100C)은 더 작은 체적을 갖는 용기 유닛(100B)과 함께 사용시에 도시되어 있다. 각각의 용기 유닛으로부터의 약액의 체적은 저류 디바이스에 의해 조합되고 유체 인터페이스(302, 352)에 공급되어 특정 투여량에 도달할 수도 있다. 도 21의 실시예에서, 각각의 용기 유닛의 제1 용기로부터의 약액은 조합되어 하나의 유체 인터페이스에서 공급되고, 각각의 용기 유닛의 제2 용기로부터의 약액은 조합되어 다른 유체 인터페이스에서 공급된다. 약액 체적의 임의의 변형을 갖는 임의의 적합한 수의 용기 유닛이 투약 프로세스 동안 조합하여 단독으로 사용될 수도 있다. 부가적으로, 본 개시내용은 이에 한정되는 것은 아니기 때문에, 약액의 임의의 조합 또는 혼합은 저류 디바이스 또는 다른 적합한 의료 디바이스에 의해 수행될 수도 있고, 그 결과 하나 이상의 유체 인터페이스에서 공급될 수도 있다.

본 발명의 교시가 다양한 실시예 및 예와 함께 설명되었지만, 본 발명의 교시는 이러한 실시예 또는 예에 한정되는 것으로 의도되지 않는다. 반대로, 본 발명의 교시는 통상의 기술자에 의해 이해될 수 있는 바와 같이, 다양한 대안, 수정 및 등가물을 포함한다. 이에 따라, 상기 설명 및 도면은 단지 예일 뿐이다.

Claims (51)

1. 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛이며,
   제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기;
   제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기; 및
   제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어로서, 캐리어는 캐리어의 외주의 적어도 일부로부터 돌출하는 립을 포함하고, 립은 용기 유닛을 저류 디바이스에 부착하기 위해 저류 디바이스의 래치와 맞물리도록 구성되고, 립은 립이 래치에 의해 맞물릴 때 저류 디바이스로부터 용기 유닛의 분리에 저항하도록 구성되는, 캐리어를 포함하는, 용기 유닛.
2. 제1항에 있어서, 립은 제1 개구 주위에 배치된 캐리어의 외주의 제1 부분으로부터 돌출하는, 용기 유닛.
3. 제2항에 있어서, 립은 또한 제2 개구 주위에 배치된 캐리어의 외주의 제2 부분으로부터 돌출하는, 용기 유닛.
4. 제1항에 있어서, 캐리어에 제거 가능하게 부착되고 제1 개구 및 제2 개구를 덮도록 구성된 덮개를 더 포함하고, 덮개는 립과 접촉하는, 용기 유닛.
5. 제4항에 있어서, 제1 용기는 제1 밀봉부를 포함하고 제2 용기는 제2 밀봉부를 포함하고, 덮개는 덮개가 캐리어로부터 제거될 때 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부를 제거하도록 구성되는, 용기 유닛.
6. 제1항에 있어서, 캐리어는 함께 고정되도록 구성된 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함하고, 제1 섹션 및 제2 섹션은 제1 섹션 및 제2 섹션이 함께 고정될 때 제1 용기 및 제2 컨테인을 봉입하도록 구성되는, 용기 유닛.
7. 제6항에 있어서, 제1 섹션은 하나 이상의 섹션 래치를 포함하고 제2 섹션은 하나 이상의 섹션 래치 리셉터클을 포함하고, 하나 이상의 섹션 래치는 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하기 위해 하나 이상의 섹션 래치 리셉터클 내에 삽입되도록 구성되는, 용기 유닛.
8. 제6항에 있어서, 립은 제1 섹션 및 제2 섹션의 각각 상에 형성되는, 용기 유닛.
9. 제1항에 있어서, 캐리어는 제1 용기의 최하측 부분 및 제2 용기의 최하측 부분을 덮도록 구성된 저부를 포함하는, 용기 유닛.
10. 제9항에 있어서, 저부는 제1 용기의 최하측 부분과 제2 용기의 최하측 부분 사이의 간극에 걸쳐 있는, 용기 유닛.
11. 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛이며,
    제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기;
    제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기; 및
    제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어로서, 캐리어는, 제1 용기와 제2 용기 사이에 배치되고 저류 디바이스의 인서트를 수용하도록 구성된 슬롯을 포함하고, 슬롯은 인서트에 상보적인 형상을 갖고, 슬롯은 슬롯이 인서트를 수용했을 때 적어도 하나의 횡방향으로 캐리어에 인가되는 힘에 저항하도록 구성되는, 캐리어를 포함하는, 용기 유닛.
12. 제11항에 있어서, 인서트의 적어도 제1 부분은 직사각형 프리즘의 적어도 3개의 벽을 형성하는, 용기 유닛.
13. 제12항에 있어서, 인서트의 적어도 제2 부분은 수평 원통형 세그먼트를 형성하고, 인서트의 제2 부분은 인서트의 말단 단부에 위치되는, 용기 유닛.
14. 제11항에 있어서, 슬롯은 적어도 하나의 내부벽을 포함하고, 인서트는 적어도 하나의 내부벽을 수용하도록 구성된 채널을 포함하고, 적어도 하나의 내부벽은 채널의 형상에 상보적인 형상을 갖는, 용기 유닛.
15. 제11항에 있어서, 캐리어는 함께 고정되도록 구성된 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함하고, 제1 섹션 및 제2 섹션은 제1 섹션 및 제2 섹션이 함께 고정될 때 제1 용기 및 제2 컨테인을 봉입하도록 구성되는, 용기 유닛.
16. 제15항에 있어서, 제1 섹션은 하나 이상의 래치를 포함하고 제2 섹션은 하나 이상의 래치 리셉터클을 포함하고, 하나 이상의 래치는 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하기 위해 하나 이상의 래치 리셉터클 내에 삽입되도록 구성되는, 용기 유닛.
17. 제11항에 있어서, 캐리어는 제1 용기의 최하측 부분 및 제2 용기의 최하측 부분을 덮도록 구성된 저부를 포함하는, 용기 유닛.
18. 제17항에 있어서, 저부는 제1 용기의 최하측 부분과 제2 용기의 최하측 부분 사이의 간극에 걸쳐 있는, 용기 유닛.
19. 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛이며,
    제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기;
    제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기; 및
    제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어로서, 캐리어는 제1 용기와 맞물린 제1 부분 및 제2 용기와 맞물린 제2 부분을 포함하고, 제1 부분은 제1 형상을 갖는 외주면을 갖고, 제2 부분은 제2 형상을 갖는 외주면을 가지며, 제1 및 제2 형상은 상이한, 용기 유닛.
20. 제19항에 있어서, 제1 형상과 제2 형상이 조합될 때, 조합된 형상은 저류 디바이스의 포트에 의해 수용되도록 구성되는, 용기 유닛.
21. 제19항에 있어서, 제1 형상은 제1 반경을 갖는 타원체형이고 제2 형상은 제2 반경을 갖는 타원체형이고, 제1 반경은 제2 반경보다 작은, 용기 유닛.
22. 제19항에 있어서, 슬롯은 제1 형상과 제2 형상 사이에 배치되는, 용기 유닛.
23. 제19항에 있어서, 캐리어는 함께 고정되도록 구성된 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함하고, 제1 섹션 및 제2 섹션은 제1 섹션 및 제2 섹션이 함께 고정될 때 제1 용기 및 제2 컨테인을 봉입하도록 구성되는, 용기 유닛.
24. 제23항에 있어서, 제1 섹션은 하나 이상의 래치를 포함하고 제2 섹션은 하나 이상의 래치 리셉터클을 포함하고, 하나 이상의 래치는 제1 섹션을 제2 섹션에 고정하기 위해 하나 이상의 래치 리셉터클 내에 삽입되도록 구성되는, 용기 유닛.
25. 제23항에 있어서, 제1 섹션은 제1 형상 및 제2 형상의 적어도 일부를 형성하는, 용기 유닛.
26. 제25항에 있어서, 제2 섹션은 제1 형상 및 제2 형상의 적어도 일부를 형성하는, 용기 유닛.
27. 제26항에 있어서, 제1 섹션 및 제2 섹션은 제1 형상 및 제2 형상의 동일한 부분을 형성하는, 용기 유닛.
28. 제19항에 있어서, 캐리어는 제1 용기의 최하측 부분 및 제2 용기의 최하측 부분을 덮도록 구성된 저부를 포함하는, 용기 유닛.
29. 제28항에 있어서, 저부는 제1 용기의 최하측 부분과 제2 용기의 최하측 부분 사이의 간극에 걸쳐 있는, 용기 유닛.
30. 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 용기 유닛이며,
    제1 내부 체적 및 제1 스토퍼를 갖는 제1 개구를 갖는 제1 용기로서, 제1 스토퍼는 제1 내부 체적을 향해 지향하는 제1 단부 및 제1 내부 체적으로부터 이격하여 지향하는 제2 단부를 갖는, 제1 용기;
    제2 내부 체적 및 제2 스토퍼를 갖는 제2 개구를 갖는 제2 용기로서, 제2 스토퍼는 제2 내부 체적을 향해 지향하는 제1 단부 및 제2 내부 체적으로부터 이격하여 지향하는 제2 단부를 갖는, 제2 용기; 및
    연장부를 포함하는 캐리어로서, 캐리어는 제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성되고, 연장부는 적어도 제1 스토퍼의 제2 단부와 동일 높이인 레벨까지 제1 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 연장하는, 용기 유닛.
31. 제30항에 있어서, 연장부는 적어도 제2 스토퍼의 제2 단부와 동일 높이인 레벨까지 제2 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 연장하는, 용기 유닛.
32. 제30항에 있어서, 연장부는 립을 형성하는, 용기 유닛.
33. 제30항에 있어서, 연장부는 경계값을 포함하여 0 내지 2 mm의 제1 거리로 제1 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 제1 스토퍼를 지나는 레벨까지 연장하는, 용기 유닛.
34. 제33항에 있어서, 연장부는 경계값을 포함하여 0 내지 2 mm의 제2 거리로 제2 내부 체적으로부터 이격하는 방향으로 제2 스토퍼를 지나는 레벨까지 연장하는, 용기 유닛.
35. 제34항에 있어서, 제1 거리와 제2 거리는 상이한, 용기 유닛.
36. 제30항에 있어서, 용기 유닛의 연장부는 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결될 때 저류 디바이스와 접촉하도록 구성되고, 제1 스토퍼 및 제2 스토퍼 중 적어도 하나는 용기 유닛이 저류 디바이스에 연결될 때 스파이크에 의해 관통되도록 구성되고, 용기 유닛의 연장부는 연장부가 저류 디바이스와 접촉할 때 제1 스토퍼 및 제2 스토퍼 중 적어도 하나 내로의 스파이크의 삽입에 저항하는, 용기 유닛.
37. 약액을 저장하기 위한 용기 유닛이며,
    제1 내부 체적 및 제1 평면에 의해 형성된 제1 개구를 갖는 제1 용기;
    제2 내부 체적 및 제2 평면에 의해 형성된 제2 개구를 갖는 제2 용기;
    제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 캐리어; 및
    제1 개구 위에 제거 가능하게 위치된 제1 부분 및 제2 개구 위에 제거 가능하게 위치된 제2 부분을 갖는 덮개로서, 덮개는 덮개의 제1 부분이 제1 개구 위에 위치되고 덮개의 제2 부분이 캐리어로부터 이격될 때 제1 개구에 수직인 방향으로 연장하는 제1 축을 중심으로 하는 덮개의 회전을 방지하도록 구성된 적어도 하나의 회전 억제기를 포함하는, 덮개를 포함하는, 용기 유닛.
38. 제37항에 있어서, 적어도 하나의 회전 억제기는 덮개의 제2 부분이 제2 개구 위에 위치되고 덮개의 제1 부분이 캐리어로부터 이격될 때 제2 개구에 수직인 방향으로 연장하는 제2 축을 중심으로 하는 덮개의 회전을 방지하도록 구성되는, 용기 유닛.
39. 제37항에 있어서, 제1 평면과 제2 평면은 동일 평면 상에 있는, 용기 유닛.
40. 제37항에 있어서, 제1 용기는 제1 밀봉부를 포함하고 제2 용기는 제2 밀봉부를 포함하고, 덮개는 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부와 접촉하는, 용기 유닛.
41. 제40항에 있어서, 덮개는 덮개가 캐리어로부터 제거될 때 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부를 제거하도록 구성되는, 용기 유닛.
42. 제41항에 있어서, 덮개는 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부에 외부에서 인가된 힘을 전달하도록 구성된 탭을 포함하는, 용기 유닛.
43. 제41항에 있어서, 덮개는 클래스 2 레버로서 제1 밀봉부 및 제2 밀봉부에 힘을 인가하는, 용기 유닛.
44. 제37항에 있어서, 적어도 하나의 회전 억제기는, 덮개가 제1 개구 및 제2 개구의 모두 위에 위치될 때 제1 개구와 제2 개구 사이에 배치되는, 용기 유닛.
45. 제37항에 있어서, 적어도 하나의 회전 억제기는 2개의 벽을 포함하는, 용기 유닛.
46. 제45항에 있어서, 제1 축을 중심으로 2개의 벽에 의해 추적된 회전 원호는 캐리어의 일부와 중첩하는, 용기 유닛.
47. 제45항에 있어서, 2개의 벽은 덮개가 제1 축을 중심으로 회전할 때 캐리어의 내부벽과 접촉하도록 구성되는, 용기 유닛.
48. 제45항에 있어서, 2개의 벽은 덮개가 제1 축을 중심으로 회전할 때 캐리어의 외부벽과 접촉하도록 구성되는, 용기 유닛.
49. 약액을 저장하고 저류 디바이스와 인터페이스하기 위한 복수의 용기 유닛이며,
    제1 용기 유닛으로서,
    제1 내부 체적 및 제1 개구를 갖는 제1 용기,
    제2 내부 체적 및 제2 개구를 갖는 제2 용기, 및
    제1 용기와 제2 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 제1 캐리어로서, 제1 캐리어는 제1 개구 및 제2 개구에 근접하게 배치된 제1 인터페이스 부분을 포함하는, 제1 용기 유닛; 및
    제2 용기 유닛으로서,
    제3 내부 체적 및 제3 개구를 갖는 제3 용기,
    제4 내부 체적 및 제4 개구를 갖는 제4 용기, 및
    제3 용기와 제4 용기를 서로에 대해 고정 상태로 보유하도록 구성된 제2 캐리어로서, 제2 캐리어는 제3 개구 및 제4 개구에 근접하게 배치된 제2 인터페이스 부분을 포함하는, 제2 용기 유닛을 포함하고,
    제1 내부 체적과 제2 내부 체적의 조합된 체적은 제3 내부 체적과 제4 내부 체적의 조합된 체적과 상이하고, 제1 인터페이스 부분과 제2 인터페이스 부분은 합동인, 복수의 용기 유닛.
50. 제49항에 있어서, 제1 내부 체적과 제3 내부 체적은 상이한, 복수의 용기 유닛.
51. 제50항에 있어서, 제2 내부 체적과 제4 내부 체적은 상이한, 복수의 용기 유닛.

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