JP5432176B2 - 接続具 - Google Patents

Description

本発明は、接続具に関する。

医療機関等においては、例えば、患者に対し、点滴注射を行う場合、癒着防止材や生体組織接着材等を投与する場合等において、薬液が収納された薬液容器から、当該薬液をシリンジで吸引して用いる場合がある。この場合、薬液容器とシリンジとは、接続具を介して接続される（例えば、特許文献１参照）。

特許文献１に記載の接続具は、シリンジの口部と嵌合する管状の嵌合部と、嵌合部と連通し、薬液容器の口部に装着されたゴム栓を刺通する針管とを有している。このような構成の接続具は、針管で薬液容器のゴム栓を刺通して、当該液体容器と接続された状態で、嵌合部にシリンジの口部を嵌合させて、当該シリンジ内に薬液を充填するように使用される。

しかしながら、この接続具は、シリンジの口部との接続が嵌合による構造となっているため、例えば嵌合が不十分である場合には、シリンジが接続具から不本意に離脱してしまうという問題があった。また、嵌合力の大きさが過大である場合、シリンジを接続具から離脱させようとしても、その離脱が非常に困難であるまたは不可能となるという問題があった。

特開２００４−９７２５３号公報

本発明の目的は、シリンジ組立体を確実に接続することができ、また、その接続されたシリンジ組立体を簡単な操作で容易かつ確実に離脱することができる接続具を提供することにある。

上記目的を達成するために、本発明は、
先端部に管状の口部が突出形成された外筒を有する少なくとも１本のシリンジと、該シリンジを保持する保持具とを備えるシリンジ組立体に接続される接続具であって、
薬液が収納される薬液容器に装着される接続具本体と、
前記接続具本体の上部に突出形成されており、前記シリンジの前記口部が嵌合し、その際に前記シリンジ内と前記薬液容器内とを連通する管状の嵌合部と、
前記シリンジの前記口部が前記嵌合部に嵌合した際に前記シリンジ組立体を前記接続具本体に対して固定するロック機構と、該ロック機構による固定状態を解除する固定解除操作を行なう操作部と、前記固定解除操作を行なった際、該固定解除操作に連動して前記シリンジ組立体を基端方向に押し出す押出し部とを有する固定手段とを備えることを特徴とする接続具である。

また、本発明の接続具では、前記押出し部による押し出しによって、前記シリンジの前記口部と前記嵌合部との嵌合が解除されるのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記ロック機構は、前記保持具を挟持するとともに、該保持具に係合する一対の挟持片と、該一対の挟持片を互いに接近する方向に付勢する付勢部を有するのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記付勢部は、前記一対の挟持片の間に架設された板バネで構成されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記操作部は、前記各挟持片にそれぞれ設けられ、該各挟持片同士が離間する方向に押圧操作する押圧片で構成されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記押出し部は、前記各挟持片の長手方向の途中に内側に向かってそれぞれ突出した突部で構成されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記押出し部は、前記固定状態では前記保持具に当接し、前記固定解除操作を行なった際に前記保持具を押圧するものであるのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記薬液容器は、有底筒状をなす容器本体と、該容器本体の開口を封止する弾性材料で構成された栓体とを有するものであり、
前記接続具本体には、前記嵌合部と連通し、該嵌合部と反対方向に向かって突出した、前記栓体を刺通する針管が設置されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記固定状態の解除と前記押出し部による押し出しとは、ほぼ同時になされるのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記一対の挟持片と前記付勢部とは、一体的に形成されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記接続具本体は、筒状をなすものであり、
前記各押圧片は、前記接続具本体の中心軸に関し対称的に配置されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記口部の外周部は、その外径が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなすものであり、
前記嵌合部の内周部は、前記口部の形状に対応するテーパ状をなすものであるのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記シリンジ組立体は、前記保持具によって、２本の前記シリンジが平行に並べて保持されたものであり、
前記嵌合部は、前記各シリンジに対応するように２本平行に配置されているのが好ましい。

また、本発明の接続具では、前記２本の嵌合部の間に、前記ロック機構が配置されているのが好ましい。
また、本発明の接続具では、前記嵌合部は、前記接続具本体に対する前記シリンジ組立体の位置決め機能を有するのが好ましい。

図１は、本発明の接続具（充填用接続具）を示す斜視図である。 図２は、図１中のＡ−Ａ線断面図である。 図３は、図１中のＢ−Ｂ線断面図である。 図４は、医療用具セットの医療用容器保持具を示す斜視図である。 図５は、図４中のＣ−Ｃ線断面図である。 図６は、図４中のＤ−Ｄ線断面図である。 図７は、図４に示す医療用容器保持具の液体側装填部材に液体容器が装填されている状態を示す斜視図である。 図８は、図４に示す医療用容器保持具の薬剤側装填部材に薬剤容器が装填されている状態を示す斜視図である。 図９は、医療用具セットの接続具（混合用接続具）を示す斜視図である。 図１０は、図９中のＥ−Ｅ線断面図である。 図１１は、図９中のＦ−Ｆ線断面図である。 図１２は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１３は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１４は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１５は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１６は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１７は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１８は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１９は、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図２０は、図１９中のＧ−Ｇ線断面図である。

以下、本発明の接続具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の接続具を示す斜視図、図２は、図１中のＡ−Ａ線断面図、図３は、図１中のＢ−Ｂ線断面図、図４は、医療用具セットの医療用容器保持具を示す斜視図、図５は、図４中のＣ−Ｃ線断面図、図６は、図４中のＤ−Ｄ線断面図、図７は、図４に示す医療用容器保持具の液体側装填部材に液体容器が装填されている状態を示す斜視図、図８は、図４に示す医療用容器保持具の薬剤側装填部材に薬剤容器が装填されている状態を示す斜視図、図９は、医療用具セットの接続具を示す斜視図、図１０は、図９中のＥ−Ｅ線断面図、図１１は、図９中のＦ−Ｆ線断面図、図１２〜図１９は、それぞれ、図１に示す接続具の使用方法を順を追って説明するための図、図２０は、図１９中のＧ−Ｇ線断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図９、図１２〜図２０中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図２では、本発明の接続具が有する固定手段が省略されており、図３では、本発明の接続具が有する固定手段が描かれている。

本発明の接続具１０は、例えば、調剤された薬液を、当該薬液がそれぞれ充填された第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００から、シリンジ組立体５００の第１のシリンジ６００、第２のシリンジ７００にそれぞれ吸引する際に、シリンジ組立体５００に接続して用いられるものである（図１８参照）。

接続具１０について説明する前に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が保持される医療用具セット１と、シリンジ組立体５００とについて説明する。

図４、図９に示すように、医療用具セット１は、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が収納、保持される医療用容器保持具（以下単に「保持具」と言う）２と、第１の薬剤容器１００と第１の液体容器３００とを接続するとともに、第２の薬剤容器２００と第２の液体容器４００とを接続する混合用接続具３とを備えている。

医療用具セット１の各構成要素について説明する前に、まず、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００について説明する。

第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、バイアル瓶等を用いることができる。

第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内には、それぞれ、薬剤が収容されている。

薬剤の形態としては、特に限定されず、例えば、固体（錠剤、顆粒剤等）、粉体、液体等が挙げられる。また、第１の薬剤容器１００に収容されている薬剤と、第２の薬剤容器２００に収容されている薬剤とは、互いに種類が異なっており、薬剤を液体で溶解した薬液の用途、使用目的、症例等に応じて適宜選定される。例えば、薬液を生体組織接着材とする場合、一方の薬剤をトロンビンとすることができ、他方の薬剤をフィブリノーゲンとすることができる。これにより、調剤することができる。また、薬液を癒着防止材とする場合、一方の薬剤をスクシンイミジル基で修飾したカルボキシメチルデキストリンとすることができ、他方の薬剤を炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとの混合物とすることができる。

また、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧になっている。

一方、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００内には、それぞれ、薬剤を希釈または溶解する、例えば、蒸留水等の液体が収容されている。なお、第１の液体容器３００内に収容される液体と第２の液体容器４００内に収容される液体とは、互いに種類が同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。

次に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の構成例について、バイアル瓶を用いた場合を説明するが、これら（特に、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００）は、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１の薬剤容器１００について説明する。

図６に示すように、第１の薬剤容器１００は、有底筒状をなす硬質の瓶本体１０１を有している。瓶本体１０１は、その上側に、最も外径の小さい首部１０３を介して、ポート部開口が形成されたポート部１０２を有している。そのポート部１０２には、ポート部開口を気密的に封止する栓体１０４が装着されている。

瓶本体１０１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種ガラスや、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂等が挙げられる。また、ガラスと樹脂とでは、樹脂が好ましく、瓶本体１０１が樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。なお、瓶本体１０１は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。

栓体１０４は、混合用接続具３の第１の両頭針７ａや第２の両頭針７ｂ等のような針管で刺通可能なものであり、その構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。

ここで、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の薬剤容器１００の容積は、第２の薬剤容器２００の容積よりも大きい。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第２の薬剤容器２００よりも、容器（瓶本体１０１）の長手方向の長さが長く、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。

また、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の液体容器３００の容積は、第２の液体容器４００の容積よりも大きい。すなわち、第１の液体容器３００は、第２の液体容器４００よりも、容器（瓶本体１０１）の長手方向の長さが長く、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。
次に、保持具２について説明する。

保持具２は、例えばテーブル等のような支持台に載置して用いられる。図４に示すように、この保持具２は、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とをまとめて保持し、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００とをまとめて保持することができるものである。保持具２は、保持具本体４と、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装填される薬剤側装填部材５と、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装填される液体側装填部材６と有している。

図４〜図６に示すように、保持具本体４は、箱状をなす部材で構成されている、すなわち、底板４１と底板４１を囲むように形成された側壁４２とを有する。また、この保持具本体４は、底板４１と側壁４２とで囲まれた空間を２つに仕切る仕切り部４３を有している。仕切り部４３によって仕切られた２つの空間のうちの一方の空間は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を並べて収納する薬剤側収納部４４として機能し、他方の空間は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を並べて収納する液体側収納部４５として機能する。なお、図５、図６に示す構成では、側壁４２は、中空になっているが、これに限定されず、中実になっていてもよい。

薬剤側収納部４４では、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、そのポート部１０２が鉛直上方に位置するように起立した状態で保持される。

液体側収納部４５でも、薬剤側収納部４４に収納されている第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００と同様に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００は、それぞれ、そのポート部１０２が鉛直上方に位置するように起立した状態で保持される。

保持具本体４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種の軟質または硬質樹脂、ステンレス鋼、アルミニウム、銅または銅系合金等の各種金属材料、各種ガラス、アルミナ、シリカ等の各種セラミックスが挙げられる。

図６に示すように、保持具本体４の薬剤側収納部４４には、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００とともに、薬剤側装填部材５が収納される。この薬剤側装填部材５は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装填されるものである。

図８に示すように、薬剤側装填部材５は、底部５１と、底部５１から立設した壁部５２と、蓋部５３とを有している。

底部５１は、その平面視での形状が、後述する保持具本体４の薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の形状（ダルマのような形状、ひょうたんのような形状）に合致した部位である。また、底部５１は、第１の薬剤容器１００のポート部１０２と第２の薬剤容器２００のポート部１０２との高さがほぼ同じとなるように、各薬剤容器の底部を支持している。これにより、例えば消毒液を担持した脱脂綿で各ポート部１０２に圧入された栓体１０４を消毒する際、当該各栓体１０４を脱脂綿で一括して消毒することができ、よって、その消毒作業を容易に行なうことができる。

壁部５２は、底部５１に一体的に形成されている。この壁部５２は、底部５１の縁部に沿って湾曲して形成されている。

蓋部５３は、壁部５２の上部に着脱自在に装着されるものである。この蓋部５３は、壁部５２に装着された状態で、薬剤側装填部材５に装填された第１の薬剤容器１００のポート部１０２の外周部を支持するリング状の第１のリング部５３１と、第２の薬剤容器２００のポート部１０２の外周部を支持するリング状の第２のリング部５３２とを有している。

このような構成の薬剤側装填部材５に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を一括して保持することができる。また、図１５に示すように、薬剤側装填部材５に保持された第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、当該薬剤側装填部材５ごと保持具本体４から取り出すことができる。これにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が保持具本体４から取り出された際にも、これらの薬剤容器同士の位置関係が維持され、よって、第１のシリンジ６００を第１の薬剤容器１００に接続し、第２のシリンジ７００を第２の薬剤容器２００に接続する操作を確実に行なうことができる。

また、図６、図８に示すように、底部５１は、その縁部が壁部５２よりも外側に突出している。図６に示すように、この縁部は、保持具本体４の薬剤側収納部４４を画成する側壁４２の内面４２１の下部に係合する係合部５１１として機能する。薬剤側装填部材５の係合部５１１が保持具本体４の側壁４２に係合することにより、薬剤側装填部材５を保持具本体４に対して確実に固定することができる。これにより、保持具２を上下反転させたとしても、薬剤側装填部材５や、薬剤側装填部材５に保持されている第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が保持具本体４から脱落するのを防止することができる。

また、図１４、図１５に示すように、薬剤側装填部材５は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００とともに、混合用接続具３に接続される。薬剤側装填部材５は、混合用接続具３に接続された状態で、当該混合用接続具３を上方に向かって引張ることにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００とともに保持具本体４から取り出される。このため、薬剤側装填部材５の係合部５１１と保持具本体４の側壁４２との係合力は、混合用接続具３と薬剤側装填部材５との接続力よりも小さく設定されている。これにより、薬剤側装填部材５と混合用接続具３とが接続された接続状態（図１４に示す状態）で、当該混合用接続具３を上方に向かって引張った際、その接続状態が解除されるのが防止され、よって、薬剤側装填部材５ごと第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を保持具本体４から取り出すことができる。

薬剤側装填部材５の係合部５１１と保持具本体４の側壁４２との係合力を、混合用接続具３と薬剤側装填部材５との接続力よりも小さく設定する方法としては、特に限定されず、例えば、係合部５１１と側壁４２とが係合した際の係合面積を、混合用接続具３と薬剤側装填部材５とが接続した際の接続面積よりも小さくする方法等が挙げられる。

なお、薬剤側装填部材５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような材料を用いることができる。

図５に示すように、保持具本体４の液体側収納部４５には、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００とともに、液体側装填部材６が収納されている。この液体側装填部材６は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装填されるものである。

図７に示すように、液体側装填部材６は、底部６１と、底部６１から立設した外壁６２と、外壁６２の内側に底部６１から立設した内壁６３ａ、６３ｂとを有している。

底部６１は、その平面視での形状が、後述する保持具本体４の液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の形状（矢印のような形状）に合致した部位である。また、底部６１は、第１の液体容器３００のポート部１０２と第２の液体容器４００のポート部１０２との高さがほぼ同じとなるように、各薬剤容器の底部を支持している。これにより、例えば消毒液を担持した脱脂綿で各ポート部１０２に圧入された栓体１０４を消毒する際、当該各栓体１０４を脱脂綿で一括して消毒することができ、よって、その消毒作業を容易に行なうことができる。

外壁６２は、底部６１に一体的に形成されている。この外壁６２は、底部６１の縁部に沿って形成されている。また、外壁６２の高さは、液体側装填部材６に装填された状態での第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の高さよりも低い（図５、図７参照）。

内壁６３ａは、外壁６２との間で第１の液体容器３００を挟持する部位である。この内壁６３ａは、第１の液体容器３００の瓶本体１０１の外周形状に沿った円弧状に湾曲した板片状をなし、底部６１に一体的に突出形成されている。

内壁６３ｂは、外壁６２との間で第２の液体容器４００を挟持する部位である。この内壁６３ａは、第２の液体容器４００の瓶本体１０１の外周形状に沿った円弧状に湾曲した板片状をなし、底部６１に一体的に突出形成されている。

このような構成の液体側装填部材６に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を一括して保持することができる。また、図１３に示すように、液体側装填部材６に保持された第１の液体容器３００および第２の液体容器４００は、当該液体側装填部材６ごと保持具本体４から取り出すことができる。これにより、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が保持具本体４から取り出された際にも、これらの液体容器同士の位置関係が維持される。よって、混合用接続具３を介して、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００のうち、第１の液体容器３００に第１の薬剤容器１００を確実に接続することができ、第２の液体容器４００に第２の薬剤容器２００を確実に接続することができる。

また、図５、図７に示すように、底部６１は、その縁部が外壁６２よりも外側に突出している。図５に示すように、この縁部は、保持具本体４の液体側収納部４５を画成する側壁４２の内面４２１の下部に係合する係合部６１１として機能する。液体側装填部材６の係合部６１１が保持具本体４の側壁４２に係合することにより、液体側装填部材６を保持具本体４に対して確実に固定することができる。これにより、保持具２を上下反転させたとしても、液体側装填部材６や、液体側装填部材６に保持されている第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が保持具本体４から脱落するのを防止することができる。

また、図１２、図１３に示すように、液体側装填部材６は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００とともに、混合用接続具３に接続される。液体側装填部材６は、混合用接続具３に接続された状態で、当該混合用接続具３を上方に向かって引張ることにより、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００とともに保持具本体４から取り出される。このため、液体側装填部材６の係合部６１１と保持具本体４の側壁４２との係合力は、混合用接続具３と液体側装填部材６との接続力よりも小さく設定されている。これにより、液体側装填部材６と混合用接続具３とが接続された接続状態（図１２に示す状態）で、当該混合用接続具３を上方に向かって引張った際、その接続状態が解除されるのが防止され、よって、液体側装填部材６ごと第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を保持具本体４から取り出すことができる。

液体側装填部材６の係合部６１１と保持具本体４の側壁４２との係合力を、混合用接続具３と液体側装填部材６との接続力よりも小さく設定する方法としては、特に限定されず、例えば、係合部６１１と側壁４２とが係合した際の係合面積を、混合用接続具３と液体側装填部材６とが接続した際の接続面積よりも小さくする方法等が挙げられる。

なお、液体側装填部材６の構成材料としては、特に限定されず、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような材料を用いることができる。
次に、混合用接続具３について説明する。

混合用接続具３は、その一端側の部分が第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に一括して接続することができ（図１２、図１３参照）、また、他端側の部分が第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に一括して接続することができるものである（図１４、図１５参照）。また、混合用接続具３にこれらの容器を接続する際には、まず、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が接続され、次いで、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が接続される。そして、この混合用接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが接続される。

図９に示すように、混合用接続具３は、中空の第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂと、第１の両頭針７ａと第２の両頭針７ｂとを連結、支持するハブ８と、ハブ８に着脱自在に装着される液体側キャップ９ａおよび薬剤側キャップ９ｂとを有している。

第１の両頭針７ａと第２の両頭針７ｂとは、互いに平行に配置されている。第１の両頭針７ａの構成と第２の両頭針７ｂの構成とは、同じであるため、以下、第１の両頭針７ａについて代表的に説明する。

第１の両頭針７ａは、その一端側に位置する液体側針管７１と、他端側に位置し、液体側針管７１に連通する薬剤側針管７２とに分けることができる。液体側針管７１は、混合用接続具３が第１の液体容器３００に接続された際、当該第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通することができる（図１３参照）。薬剤側針管７２は、混合用接続具３が第１の薬剤容器１００に接続された際、当該第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通することができる。

第１の両頭針７ａの構成材料としては、特に限定されないが、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種金属材料や硬質樹脂材料を用いることができる。

なお、第２の両頭針７ｂは、混合用接続具３が第２の液体容器４００に接続された際、その液体側針管７１が当該第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通することができる（図１３参照）。また、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２は、混合用接続具３が第２の薬剤容器２００に接続された際、当該第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通することができる。

また、図９に示す構成では、第１の両頭針７ａと第２の両頭針７ｂとは、互いに太さよび長さがほぼ同じとなっているが、これに限定されず、太さや長さが異なっていてもよい。

第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの外周側には、ハブ８が設置されている。ハブ８は、全体形状が筒状をなしており、その途中に、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの途中を支持する支持部８１が設けられている。この支持部８１を介して、ハブ８の液体側針管７１側（図９中下側）の部分は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのそれぞれの液体側針管７１をその針先までを覆う液体側筒状部８２となっている。図１３に示すように、この液体側筒状部８２は、液体側装填部材６の外壁６２に嵌合することができる。

また、支持部８１を介して、ハブ８の薬剤側針管７２側（図９中上側）の部分は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのそれぞれの薬剤側針管７２をその針先までを覆う薬剤側筒状部８３となっている。図１５に示すように、この薬剤側筒状部８３は、薬剤側装填部材５の壁部５２に嵌合することができる。

図１０、図１１に示すように、液体側筒状部８２の横断面での輪郭形状と薬剤側筒状部８３の横断面での輪郭形状とは、互いに異なっている。すなわち、液体側筒状部８２の横断面での輪郭形状は、矢印のようになっており、薬剤側筒状部８３の横断面での輪郭形状は、ダルマやひょうたんのようになっている。これについては、後に詳述する。

図１２に示すように、混合用接続具３は、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に接続された際、薬剤側筒状部８３が保持具本体４の側壁４２の上部４２２よりも上方に突出する。これにより、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を保持具本体４から取り出す際、混合用接続具３を確実に把持することができ、よって、その取り出し操作を容易かつ確実に行なうことができる。そして、この混合用接続具３を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に接続する接続操作に迅速に移行することができる。

また、図１４に示すように、混合用接続具３は、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に接続された際、液体側筒状部８２が保持具本体４の側壁４２の上部４２２よりも上方に突出する。これにより、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を保持具本体４から取り出す際、混合用接続具３を確実に把持することができ、よって、その取り出し操作を容易かつ確実に行なうことができる。そして、取り出し後に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００から混合用接続具３を取り外す取外し操作や、混合用接続具３が取り外された第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００にそれぞれ第１のシリンジ６００、第２のシリンジ７００を接続する接続操作に迅速に移行することができる。

ハブ８の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種金属材料や硬質樹脂材料を用いることができる。

図９に示すように、ハブ８の液体側筒状部８２には、液体側キャップ９ａが着脱自在に装着され、薬剤側筒状部８３には、薬剤側キャップ９ｂが着脱自在に装着されている。液体側キャップ９ａと薬剤側キャップ９ｂとは、形状が異なること以外は、同じ構成となっているため、以下、液体側キャップ９ａについて代表的に説明する。

液体側キャップ９ａは、長尺な板状をなす基体９１と、基体９１の一方（図９中上側）の面に突出形成されたリブ９２と、基体９１の縁部に突出形成されたタブ９３とを有している。

液体側キャップ９ａでは、基体９１は、その平面視での形状が液体側筒状部８２の横断面での輪郭形状とほぼ同じものとなっている。

リブ９２は、基体９１と一体的に、当該基体９１の縁部に沿って形成されている。
タブ９３は、基体の一端側に、当該基体９１と一体的に形成された舌片で構成されている。

このような構成の液体側キャップ９ａは、そのリブ９２がハブ８の液体側筒状部８２に嵌合する。これにより、液体側キャップ９ａが液体側筒状部８２に装着され、その装着状態で液体側筒状部８２とともに第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの液体側針管７１を覆うことができる。また、装着状態の液体側キャップ９ａを液体側筒状部８２から取り外す際には、タブ９３を把持して、その取外し操作を行なうことができる（図１２参照）。

また、薬剤側キャップ９ｂは、そのリブ９２がハブ８の薬剤側筒状部８３に嵌合する。これにより、薬剤側キャップ９ｂが薬剤側筒状部８３に装着され、その装着状態で薬剤側筒状部８３とともに第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２を覆うことができる。また、装着状態の薬剤側キャップ９ｂを薬剤側筒状部８３から取り外す際には、タブ９３を把持して、その取外し操作を行なうことができる（図１４参照）。

前述したように、混合用接続具３は、当該混合用接続具３を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に接続する際、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００よりも先行して接続されるものである（図１２〜図１５参照）。

混合用接続具３の液体側キャップ９ａおよび薬剤側キャップ９ｂには、それぞれ、これらの容器の接続順序を示す標示９１１が付されている。この標示９１１として、液体側キャップ９ａの基体９１には、数字の「１」（図示せず）が付され、薬剤側キャップ９ｂの基体９１には、数字の「２」が付されている。

このような標示９１１が付されていることにより、混合用接続具３を前記各容器に接続する際の接続操作を適正に行うことができる。

すなわち、まず、数字の「１」が付されている液体側キャップ９ａを取り外し、この液体側キャップ９ａが取り外された液体側筒状部８２に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を接続する。次いで、数字の「２」が付されている薬剤側キャップ９ｂを取り外し、この薬剤側キャップ９ｂが取り外された薬剤側筒状部８３に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を接続することができる。

液体側キャップ９ａおよび薬剤側キャップ９ｂ構成材料としては、特に限定されないが、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種硬質樹脂材料を用いることができる。

前述したように、医療用具セット１では、混合用接続具３を、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００よりも先行して、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に接続する。

混合用接続具３を第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を接続する際には、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００がそれぞれポート部１０２が上方を向いた状態で、その接続操作を行なう（図１２参照）。仮に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００がそれぞれポート部１０２が下方を向いた状態で接続操作を行なった場合、第１の液体容器３００内の液体が、当該第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通した第１の両頭針７ａを介して流出し、第２の液体容器４００内の液体が、当該第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通した第２の両頭針７ｂを介して流出してしまう。

また、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が接続された混合用接続具３を、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続する際には、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００がそれぞれポート部１０２が上方を向いた状態で、その接続操作を行なう（図１４参照）。仮に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００がそれぞれポート部１０２が下方を向いた状態で接続操作を行なった場合、第１の液体容器３００内が陰圧状態となっているため、第１の液体容器３００内から液体が移送されずに、当該第１の液体容器３００内の空気だけが第１の薬剤容器１００内に移送されてしまい、当該第１の薬剤容器１００内の薬剤を液体で十分に希釈することができない。また、これと同様に、第２の液体容器４００内も陰圧状態となっているため、第２の液体容器４００内から液体が移送されずに、当該第２の液体容器４００内の空気だけが第２の薬剤容器２００内に移送されてしまい、当該第２の薬剤容器２００内の薬剤を液体で十分に溶解することができない。

このように、医療用具セット１では、混合用接続具３を第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に接続する液体容器接続操作と、混合用接続具３を第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続する薬剤容器接続操作とを行なう際には、そのいずれの操作においても、各容器がそれぞれ起立した状態で行われる。

保持具２は、このような接続操作が確実に行われるよう構成されている。以下、これについて説明する。

図５に示すように、保持具本体４は、その側壁４２の高さが、当該保持具本体４に保持された保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００の高さよりも高くなっている。これにより、保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。これにより、保持具本体４（保持具２）を前記支持台上に載置し、さらに、起立状態で保持具本体４に保持された第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に対し、その液体容器接続操作を適正かつ確実に行なうことができる（図１２参照）。なお、保持具本体４の側壁４２の高さは、図５に示す構成では保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００の高さよりも高くなっているが、これに限定されず、各容器の高さと同じであってもよい。

そして、液体容器接続操作によって第１の液体容器３００および第２の液体容器４００（液体側装填部材６）に接続された混合用接続具３を持ち上げることにより、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を保持具本体４から取り出すことができる（図１３参照）。

また、図６に示すように、保持具本体４の側壁４２は、当該保持具本体４に保持された保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００の高さよりも高くなっている。これにより、保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。これにより、保持具本体４（保持具２）を前記支持台上に載置し、さらに、起立状態で保持具本体４に保持された第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に対し、その薬剤容器接続操作を適正かつ確実に行なうことができる（図１４参照）。なお、保持具本体４の側壁４２の高さは、図５に示す構成では保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００の高さよりも高くなっているが、これに限定されず、各容器の高さと同じであってもよい。

そして、薬剤容器接続操作によって第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００（薬剤側装填部材５）に接続された混合用接続具３を持ち上げることにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を保持具本体４から取り出すことができる（図１５参照）。

このように、保持具２では、保持具本体４の側壁４２が、保持状態の各容器をそれぞれ把持して保持具本体４から取り出されるのを防止する取出し防止手段として機能している。これにより、前述したように、液体容器接続操作や薬剤容器接続操作を適正に行うことができる。

また、図５、図６に示すように、保持具本体４の側壁４２は、その内面４２１が外側に向かって傾斜している。これにより、前述した各容器を取り出す際の取り出し操作を容易に行なうことができる。

さらに、医療用具セット１では、混合用接続具３の液体側針管７１側に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が確実に接続され、薬剤側針管７２側に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が確実に接続されるよう構成されている。換言すれば、混合用接続具３の液体側針管７１側に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が接続され、薬剤側針管７２側に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が接続されること、すなわち、混合用接続具３の不適正な方で容器が接続されることが防止されている。以下、これについて説明する。

図１０、図１１に示すように、混合用接続具３のハブ８の液体側筒状部８２と薬剤側筒状部８３とは、横断面での輪郭形状（以下単に「輪郭形状」と言う）が互いに異なっている。
液体側筒状部８２の輪郭形状は、矢印のような形状をなしている。

すなわち、液体側筒状部８２は、横断面が円形をなす円形部８２１と、横断面が円形部８２１の直径よりも長い対角線を有する四角形をなす四角形部８２２とを有している。そして、円形部８２１と四角形部８２２とは、その中心同士が２本の対角線のうちの一方の対角線の方向にズレた状態となっている。液体側筒状部８２の輪郭形状は、このズレた状態の円形部８２１と四角形部８２２とを繋いだような形状となっている。

これに対し、薬剤側筒状部８３の輪郭形状は、ダルマやひょうたんのような形状をなし、液体側筒状部８２の輪郭形状と互換性がない。

すなわち、薬剤側筒状部８３は、横断面が円形をなす小円形部８３１および大円形部８３２を有している。小円形部８３１は、その直径が大円形部８３２の直径よりも小さい部位である。小円形部８３１と大円形部８３２とは、その中心同士が径方向にズレた状態となっている。薬剤側筒状部８３の輪郭形状は、このズレた状態の小円形部８３１と大円形部８３２とを繋いだような形状となっている。

なお、本実施形態では、液体側筒状部８２の輪郭形状が矢印のような形状をなし、薬剤側筒状部８３の輪郭形状がダルマやひょうたんのような形状をなしている。これに限定されず、液体側筒状部８２の輪郭形状がダルマやひょうたんのような形状をなし、薬剤側筒状部８３の輪郭形状が矢印のような形状をなしていてもよい。

図４に示すように、保持具２では、保持具本体４の液体側収納部４５の開口部、すなわち、液体側挿入口４５１が、液体側筒状部８２の輪郭形状と合致した形状をなしている。

換言すれば、液体側挿入口４５１は、液体側筒状部８２の円形部８２１よりも大きさが若干大きい円形部４５２と、四角形部８２２よりも大きさが若干大きい四角形部４５３とを有している。そして、円形部４５２と四角形部４５３とは、液体側筒状部８２の円形部８２１および四角形部８２２と同様にズレた状態となっている。

このような液体側挿入口４５１の形状は、液体側収納部４５の底板４１まで続いている。
また、保持具本体４の薬剤側収納部４４の開口部、すなわち、薬剤側挿入口４４１は、薬剤側筒状部８３の輪郭形状と合致した形状をなしている。

換言すれば、薬剤側挿入口４４１は、薬剤側筒状部８３の小円形部８３１よりも大きさが若干大きい小円形部４４２と、大円形部８３２よりも大きさが若干大きい大円形部４４３とを有している。そして、小円形部４４２と大円形部４４３とは、薬剤側筒状部８３の小円形部８３１および大円形部８３２と同様にズレた状態となっている。
このような薬剤側挿入口４４１の形状は、薬剤側収納部４４の底板４１まで続いている。

以上のような形状を有する医療用具セット１では、混合用接続具３を、まず、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に接続する。その際、混合用接続具３の液体側針管７１側を第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に向けて、液体容器接続操作を行なう。この場合、前述したように混合用接続具３の液体側針管７１側にある液体側筒状部８２の輪郭形状が第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を収納する液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の形状と合致しているため、液体側筒状部８２が液体側挿入口４５１を通過することができる。これにより、混合用接続具３の第１の両頭針７ａの液体側針管７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通し、第２の両頭針７ｂの液体側針管７１が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通する。また、これらの刺通に伴って、混合用接続具３のハブ８の液体側筒状部８２が液体側装填部材６の外壁６２と嵌合する。

一方、液体容器接続操作を行なう際に、混合用接続具３の液体側針管７１側を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に向けた場合、混合用接続具３の液体側筒状部８２の輪郭形状と、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を収納する薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の形状とが異なっているため、液体側筒状部８２が薬剤側挿入口４４１を通過することができない。これにより、液体容器接続操作を行なう際の誤接続を確実に防止することができ、よって、その接続操作を適正に行なうことができる。

また、液体容器接続操作を行なう際に、混合用接続具３の薬剤側針管７２側を第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に向けた場合、混合用接続具３の薬剤側針管７２側にある薬剤側筒状部８３の輪郭形状と、液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の形状とが異なっているため、薬剤側筒状部８３が液体側挿入口４５１を通過することができない。これにより、液体容器接続操作を行なう際の誤接続を確実に防止することができ、よって、その接続操作を適正に行なうことができる。

そして、液体容器接続操作が適正に行なわれた後に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００が接続された混合用接続具３を引き上げ、上下反転して、当該混合用接続具３を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に接続する。その際、混合用接続具３の薬剤側針管７２側を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に向けて、薬剤容器接続操作を行なう。この場合、前述したように混合用接続具３の薬剤側針管７２側にある薬剤側筒状部８３の輪郭形状が第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を収納する薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の形状と合致しているため、薬剤側筒状部８３が薬剤側収納部４４を通過することができる。これにより、混合用接続具３の第１の両頭針７ａの薬剤側針管７２が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通し、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通する。また、これらの刺通に伴って、混合用接続具３のハブ８の薬剤側筒状部８３が薬剤側装填部材５の壁部５２と嵌合する。

このように、医療用具セット１では、液体容器接続操作および薬剤容器接続操作を順に、適正に行うことができる。また、これらの接続操作は、混合用接続具３の液体側キャップ９ａ、薬剤側キャップ９ｂにそれぞれ付された標示９１１を確認することにより、より確実に行なわれる。

図５に示すように、保持具本体４の側壁４２の高さは、液体側収納部４５（保持具本体４）に収納された状態での第１の液体容器３００や第２の液体容器４００の高さよりも高くなっている。このため、液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の高さも、当然、各液体容器の高さよりも高い。これにより、保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。

また、図６に示すように、薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の高さも、薬剤側収納部４４に収納された状態での第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００の高さよりも高い。これにより、保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。

また、医療用具セット１では、混合用接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが確実に接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが確実に接続されるよう構成されている（図１５参照）。換言すれば、第１の液体容器３００と第２の薬剤容器２００とが接続され、第２の液体容器４００と第１の薬剤容器１００とが接続されることが確実に防止されている。以下、これについて説明する。

液体容器接続操作を行なうときには、図１２に示すように、混合用接続具３の液体側筒状部８２の円形部８２１と保持具本体４の液体側収納部４５の円形部４５２とを合わせ、液体側筒状部８２の四角形部８２２と液体側収納部４５の四角形部４５３とを合わせる。これにより、混合用接続具３の液体側筒状部８２が保持具本体４の液体側収納部４５を通過することができる。これにより、混合用接続具３の第１の両頭針７ａの液体側針管７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの液体側針管７１が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通した状態となる。よって、適正な液体容器接続操作が行われる。

これに対し、液体容器接続操作を行なうときに、混合用接続具３の液体側筒状部８２の円形部８２１と保持具本体４の液体側収納部４５の四角形部４５３とを対応させ、液体側筒状部８２の四角形部８２２と液体側収納部４５の円形部４５２とを対応させた場合、混合用接続具３の液体側筒状部８２が保持具本体４の液体側収納部４５を通過することができない。この場合、混合用接続具３には、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００が接続されない。すなわち、第１の液体容器３００は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのうちの不適正な方の第２の両頭針７ｂによって栓体１０４が穿刺されるのが防止され、第２の液体容器４００は、不適正な方の第１の両頭針７ａによって栓体１０４が穿刺されるのが防止される。

そして、液体容器接続操作が適正に行なわれた後に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００が接続された混合用接続具３を引き上げ、薬剤容器接続操作を行なう。このとき、図１４に示すように、混合用接続具３の薬剤側筒状部８３の小円形部８３１と保持具本体４の薬剤側収納部４４の小円形部４４２とを合わせ、薬剤側筒状部８３の大円形部８３２と薬剤側収納部４４の大円形部４４３とを合わせる。これにより、混合用接続具３の薬剤側筒状部８３が保持具本体４の薬剤側収納部４４を通過することができる。これにより、混合用接続具３の第１の両頭針７ａの薬剤側針管７２が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通した状態となる。これにより、適正な薬剤容器接続操作が行われ、よって、混合用接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが確実に接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが確実に接続される。

これに対し、薬剤容器接続操作を行なうときに、混合用接続具３の薬剤側筒状部８３の小円形部８３１と保持具本体４の薬剤側収納部４４の大円形部４４３とを対応させ、薬剤側筒状部８３の大円形部８３２と薬剤側収納部４４の小円形部４４２とを対応させた場合、混合用接続具３の薬剤側筒状部８３が保持具本体４の薬剤側収納部４４を通過することができない。この場合、混合用接続具３には、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００が接続されない。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのうちの不適正な方の第２の両頭針７ｂによって栓体１０４が穿刺されるのが防止され、第２の薬剤容器２００は、不適正な方の第１の両頭針７ａによって栓体１０４が穿刺されるのが防止される。
次に、シリンジ組立体５００について説明する。

シリンジ組立体５００は、第１のシリンジ６００と、第２のシリンジ７００と、第１のシリンジ６００と第２のシリンジ７００とを連結、保持する連結具８００とを備えている。

第１のシリンジ６００と、第２のシリンジ７００とは、大きさが異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１のシリンジ６００について説明する。

図１７〜図１９に示すように、第１のシリンジ６００は、外筒（シリンジ外筒）６０１と、外筒６０１内で摺動し得るガスケット（図示せず）と、このガスケットを外筒６０１の長手方向（軸方向）に沿って移動操作する押し子６０２とを備えている。前記ガスケットは、押し子６０２の先端に連結、固定されている。

外筒６０１は、有底筒状の部材で構成され、先端側底部の中央部には、外筒６０１の胴部に対し縮径した管状の口部６０３が一体的に突出形成されている。すなわち、外筒６０１の先端部は、口部６０３である。また、口部６０３の外周部は、その外径が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなしている（例えば図２参照）。

外筒６０１の基端の外周には、その外径が拡径したフランジ６０４が一体的に形成されている。
なお、外筒６０１の外周面には、液量を示す目盛りが付されているのが好ましい。

外筒６０１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した瓶本体１０１と同様の材料を用いることができる。なお、外筒６０１は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。

このような外筒６０１内には、弾性材料（例えば前記各種熱可塑性エラストマー）で構成されたガスケットが収納されている。

押し子６０２は、棒状をなす部材であり、その基端側には、円盤状のフランジ６０５が形成されている。なお、押し子６０２の構成材料としては、外筒６０１と同様のものを用いることができる。

図２に示すように、第１のシリンジ６００は、接続具１０を介して、第１の薬剤容器１００に接続される。そして、この状態で、押し子６０２を上方に向かって引き上げることにより、外筒６０１と前記ガスケットとで囲まれた空間に、第１の薬剤容器１００内の薬液が、吸引され、充填される。

また、第２のシリンジ７００も、第１のシリンジ６００と同様に、外筒６０１と、外筒６０１内で摺動し得るガスケット（図示せず）と、このガスケットを移動操作する押し子６０２とで構成されている。図２に示すように、第２のシリンジ７００は、接続具１０を介して、第２の薬剤容器２００に接続されるものである。そして、この状態で、押し子６０２を上方に向かって引き上げることにより、外筒６０１と前記ガスケットとで囲まれた空間に、第２の薬剤容器２００内の薬液が、吸引され、充填される。

連結具８００は、第１のシリンジ６００と第２のシリンジ７００とを平行に並べて保持するものである。

この連結具８００は、第１のシリンジ６００と第２のシリンジ７００とを一括して保持する本体部８０１と、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各押し子６０２を一括して操作する操作部８０２とを備えている。

本体部８０１は、長尺な部材で構成され、その両側に、第１のシリンジ６００を保持する第１の保持部８０３と、第２のシリンジ７００を保持する第２の保持部８０４とを有している。第１の保持部８０３および第２の保持部８０４には、それぞれ、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各外筒の６０１の長手方向の途中の外周部と嵌合する溝が形成されている。

また、本体部８０１の先端部には、後述する接続具１０の固定手段１４の各挟持片１５１ａ、１５２ｂの爪１５４が係合する２つの凹部８０８ａ、８０８ｂが形成されている（例えば図２０参照）。凹部８０８ａ、８０８ｂは、本体部８０１の中心軸を介して配置されている。また、凹部８０８ａ、８０８ｂの配置方向と、第１の保持部８０３、第２の保持部８０４の配置方向とは、直交している。

操作部８０２は、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各押し子６０２に対して、引張り操作や押圧操作を行なうものである。この操作部８０２は、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各押し子６０２のフランジ６０５を連結する連結部８０５と、本体部８０１に挿入される挿入部８０６とを有している。

連結部８０５は、各押し子６０２のフランジ６０５を長手方向の同じ位置で連結する部分である。これにより、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各押し子６０２を一括して操作することができる。また、連結部８０５の後端部には、操作部８０２を押圧操作する際に指を掛けることができる板状の指掛け部８０７が配置されている。

挿入部８０６は、操作部８０２が長手方向に沿って移動する際に、本体部８０１に案内される部分である。挿入部８０６が本体部８０１に案内されることにより、操作部８０２に対する引張り操作や押圧操作を円滑に行なうことができる。

なお、本体部８０１および操作部８０２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した瓶本体１０１と同様の材料を用いることができる。

さて、本発明の接続具１０は、薬剤と液体とが混合した薬液が収納された第１の薬剤容器１００から当該薬液を第１のシリンジ６００に充填するとともに、薬剤と液体とが混合した薬液が収納された第２の薬剤容器２００から当該薬液を第２のシリンジ７００に充填する際に、薬剤容器とシリンジとを接続して用いられるものである（図１６〜図１９参照）。

図１〜図３に示すように、接続具１０は、接続具本体１１と、第１の針管１２ａと、第２の針管１２ｂと、管状の第１の嵌合部１３ａと、管状の第２の嵌合部１３ｂと、シリンジ組立体５００を固定する固定手段１４とを備えている。以下、各部の構成について説明する。

接続具本体１１は、筒状をなし、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に装着される。これにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を、接続具本体１１の内側に一括して保持することができる（図２、図１７〜図１９参照）。

図２に示すように、接続具本体１１の側壁１１２の内側には、接続具本体１１が第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に装着された際に各薬剤容器のポート部１０２の下側縁部に係合する係合片１１１が複数突出形成されている。これらの係合片１１１は、接続具本体１１の側壁の周方向に沿って配置されている。このような係合片１１１が形成されていることにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に装着された接続具本体１１が不本意に離脱するのを確実に防止することができる。

図１、図２に示すように、接続具本体１１の上部１１３の表側には、固定手段１４を支持する一対の支持板１１４が上方に向かって形成されている。これらの支持板１１４は、互いに間隙を介して対向配置されている。支持板１１４同士間に、固定手段１４を構成する部分のほとんどが配置される。

また、接続具本体１１の天板１１３の表側には、第１の嵌合部１３ａおよび第２の嵌合部１３ｂが突出形成されている。

第１の嵌合部１３ａと第２の嵌合部１３ｂとは、ほぼ同じ構成となっているため、以下、第１の嵌合部１３ａについて代表的に説明する。

第１の嵌合部１３ａは、管状をなし、第１のシリンジ６００の口部６０３が挿入され、嵌合する部分である（図２、図１７〜図１８参照）。そして、第１の嵌合部１３ａに第１のシリンジ６００の口部６０３が嵌合した際、第１の嵌合部１３ａおよび第１の針管１２ａを介して、第１のシリンジ６００内と第１の薬液容器１００内とが連通する（図２参照）。

また、第１の嵌合部１３ａの内周部には、その内径が上方に向かって漸増したテーパ部１３１が形成されている。このテーパ部１３１は、第１のシリンジ６００の口部６０３と対応する、すなわち、第１のシリンジ６００の口部６０３のテーパ角度と同じとなるように形成されている。これにより、第１の嵌合部１３ａと第１のシリンジ６００の口部６０３とが確実に嵌合し、よって、これらが液密に接続される。これにより、第１の薬液容器１００から第１のシリンジ６００へ薬液を吸引した際、当該薬液が第１の嵌合部１３ａから漏出するのが防止される。

また、第１の嵌合部１３ａの上部開口部には、その内周部に面取り部１３２が形成されている。これにより、第１のシリンジ６００の口部６０３が第１の嵌合部１３ａに挿入される際、当該口部６０３が面取り部１３２に案内され、その挿入が円滑に行なわれる。

第２の嵌合部１３ｂは、第１の嵌合部１３ａと同様の構成となっている。この第２の嵌合部１３ｂは、第２のシリンジ７００の口部６０３が挿入され、嵌合する部分である（図２、図１７〜図１８参照）。また、第２の嵌合部１３ｂは、その長さが第１の嵌合部１３ａの長さよりも長くなっている。

このような構成の第１の嵌合部１３ａと第２の嵌合部１３ｂとは、接続具本体１１の一対の支持板１１４を介して、互いに平行に配置されている。これにより、シリンジ組立体５００を接続具１０に接続するときに、互いに平行に配置された第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各口部６０３がそれぞれ、第１の嵌合部１３ａおよび第２の嵌合部１３ｂに嵌合する（図１７、図１８参照）。

また、第１の嵌合部１３ａと第１のシリンジ６００の口部６０３とを嵌合させ、第２の嵌合部１３ｂと第２のシリンジ７００の口部６０３とを嵌合させることにより、シリンジ組立体５００が接続具本体１１に対して確実に位置決めされ、よって、固定手段１４がシリンジ組立体５００に対して作動して、当該シリンジ組立体５００を確実に固定することができる。

図２に示すように、接続具本体１１の天板１１３の裏側には、第１の嵌合部１３ａおよび第２の嵌合部１３ｂに対応する位置に、それぞれ、第１の針管１２ａおよび第２の針管１２ｂが配置されている。

第１の針管１２ａと第２の針管１２ｂとは、ほぼ同じ構成となっているため、以下、第１の針管１２ａについて代表的に説明する。

第１の針管１２ａは、第１の嵌合部１３ａと反対方向に向かって突出している。この第１の針管１２ａは、その端部に鋭利な針先１２１を有し、内腔部が第１の嵌合部１３ａの内腔部と連通している。これにより、第１の針管１２ａの針先１２１で第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通することができ、よって、第１の針管１２ａおよび第１の嵌合部１３ａを介して、第１の薬剤容器１００内と第１のシリンジ６００内とが確実に連通する。

第２の針管１２ｂは、第１の針管１２ａと同様の構成となっており、第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通することができる。

なお、接続具１０は、接続具本体１１、第１の針管１２ａ、第２の針管１２ｂ、第１の嵌合部１３ａ、第２の嵌合部１３ｂが一体的に形成されたものであってもよいし、第１の針管１２ａ、第２の針管１２ｂ、第１の嵌合部１３ａ、第２の嵌合部１３ｂがそれぞれ別体で構成され、これらの別体同士を連結したものであってもよい。

また、接続具本体１１、第１の針管１２ａ、第２の針管１２ｂ、第１の嵌合部１３ａ、第２の嵌合部１３ｂの構成材料としては、特に限定されず、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種金属材料や硬質樹脂材料を用いることができる。

図１、図３に示すように、固定手段１４は、ロック機構１５と、一対の押圧片１６と、一対の押出し部１７とを備えている。

ロック機構１５は、第１のシリンジ６００の口部６０３が第１の嵌合部１３ａに嵌合し、第２のシリンジ７００の口部６０３が第２の嵌合部１３ｂに嵌合した際に、シリンジ組立体５００を接続具本体１１に対して固定する（以下この固定した状態を「固定状態」と言う）ものである。

図１８に示すように、このロック機構１５は、第１の嵌合部１３ａと第２の嵌合部１３ｂとの間に配置されており、当該各嵌合部と嵌合する第１のシリンジ６００と第２のシリンジ７００との間に位置する連結具８００の本体部８０１を固定することができる。これにより、固定状態が安定する。また、後述する、固定状態を解除する固定解除操作も安定して行うことができる。

図３に示すように、ロック機構１５は、互いに接近／離間可能な一対の挟持片１５１ａ、１５１ｂと、挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとを互いに接近する方向に付勢する板バネ１５２とで構成されている。

挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとは、それぞれ長尺状をなし、その上端部１５３同士でシリンジ組立体５００の連結具８００を挟持し合う部材である。挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとは、ほぼ同じ構成となっているため、以下、挟持片１５１ａについて代表的に説明する。

挟持片１５１ａの途中には、当該挟持片１５１ａを接続具本体１１の各支持板１１４に対して回動可能に支持する回動支持部１５７が形成されている。この回動支持部１５７は、図３に示す構成では、各支持板１１４に突出形成された軸（図示せず）が挿入される軸受けで構成されている。

挟持片１５１ａの上端部１５３付近には、その内側に突出した爪１５４が形成されている。この爪１５４は、シリンジ組立体５００の連結具８００の凹部８０８ａに係合することができる（図３、図１８参照）。これにより、シリンジ組立体５００を接続具本体１１に対して確実に固定することができ、すなわち、固定状態が確実に維持され、よって、シリンジ組立体５００と接続具本体１１（接続具１０）とが不本意に分解するのを確実に防止することができる。
また、爪１５４の上部には、傾斜面１５５が形成されている。

図３に示すように、挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとの間には、板バネ１５２がアーチ状に湾曲した状態で架設されている。また、板バネ１５２は、その両端部が挟持片１５１ａおよび１５１ｂの各下端部１５６に支持されている。このような構成の板バネ１５２により、挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとを互いに接近する方向に確実に付勢することができる。これにより、挟持片１５１ａの爪１５４がシリンジ組立体５００の連結具８００の凹部８０８ａに係合し、挟持片１５１ｂの爪１５４がシリンジ組立体５００の連結具８００の凹部８０８ｂに係合し、よって、固定状態がより確実に維持される。

このように接続具１０では、シリンジ組立体５００に対する固定をロック機構１５によって行なうよう構成されているため、第１のシリンジ６００の口部６０３と第１の嵌合部１３ａとの嵌合力や、第２のシリンジ７００の口部６０３と第２の嵌合部１３ｂとの嵌合力の大小によらず、シリンジ組立体５００を当該接続具１０に確実に接続することができる。

なお、ロック機構１５は、挟持片１５１ａ、１５１ｂと板バネ１５２とが一体的に形成されたものであるのが好ましい。これにより、例えばロック機構１５を射出成型で容易に製造することができる。また、挟持片１５１ａ、１５１ｂ、板バネ１５２がそれぞれ別体で構成されている場合に比べ、ロック機構１５を構成する部品点数が少なく（本実施形態では１点）なる。

図１、図３に示すように、挟持片１５１ａ、１５１ｂの下端部１５６には、それぞれ、固定状態を解除する固定解除操作を行なう操作部としての板状の押圧片１６が一体的に形成されている。また、図２０に示すように、板バネ１５２の付勢力に抗して各押圧片１６を押圧操作することにより、挟持片１５１ａ、１５１ｂをそれぞれその回動支持部１５７回りに回動させることもできる。これにより、挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとが離間して、各爪１５４がそれぞれシリンジ組立体５００の凹部８０８ａ、８０８ｂから離脱し、よって、固定状態が解除される。このように、接続具１０では、各押圧片１６をそれぞれ押圧操作するという簡単な操作で、固定状態を確実に解除することができる。

また、これら２つの押圧片１６は、接続具本体１１の中心線に関し対称的に、すなわち、第１の嵌合部１３ａと第２の嵌合部１３ｂとの間で、これらの嵌合部の配置方向と直交する方向に配置されている。これにより、固定解除操作を安定して行なうことができる。

また、各押圧片１６には、多数の凹凸部１６１が形成されている。これにより、押圧片１６を指先で押圧した際、当該指先が押圧片１６に対して滑るのを確実に防止することができる。

図３、図２０に示すように、挟持片１５１ａ、１５１ｂの長手方向の途中、すなわち、回動支持部１５７よりも上側の部分には、それぞれ、押出し部１７が設けられている。図２０に示すように、各押出し部１７は、それぞれ、各押圧片１６を押圧して固定解除操作を行なった際、その固定解除操作に連動してシリンジ組立体５００を上方に押し上げる部分である。

これら２つの押出し部１７は、ほぼ同じ構成となっているため、以下、挟持片１５１ａ側の押出し部１７について代表的に説明する。

押出し部１７は、挟持片１５１ａの内側に突出した突部で構成されている。この突部で構成された押出し部１７は、その上面が固定状態でシリンジ組立体５００の連結具８００（本体部８０１）の先端面８０９に当接する当接面１７１を構成している（図３、図２０（ａ）参照）。そして、当接面１７１は、固定解除操作を行なった際に回動支持部１５７を中心として回動して上方に向かって移動し、これにより、連結具８００の先端面８０９を上方に向かって押圧する（図２０（ｂ）参照）。このとき、シリンジ組立体５００全体が上方に向かって移動するため、第１のシリンジ６００の口部６０３が第１の嵌合部１３ａから抜去されてこれらの嵌合が解除されるとともに、第２のシリンジ７００の口部６０３が第２の嵌合部１３ｂから抜去されてこれらの嵌合も解除される。

このように接続具１０は、当該接続具１０に接続されたシリンジ組立体５００を押し出すよう構成されているため、第１のシリンジ６００の口部６０３と第１の嵌合部１３ａとの嵌合力や、第２のシリンジ７００の口部６０３と第２の嵌合部１３ｂとの嵌合力の大小によらず、その接続されたシリンジ組立体５００を容易かつ確実に離脱することができる。

また、シリンジ組立体５００の離脱後には、各押圧片１６に対する押圧力を解除することにより、板バネ１５２の形状が復元するため、挟持片１５１ａと挟持片１５１ｂとが再度接近する（図２０（ｃ）参照）。

また、前述したように固定状態で押出し部１７の当接面１７１がシリンジ組立体５００の連結具８００の先端面８０９に既に当接しているため、固定状態の解除と各当接面１７１による押し出しとがほぼ同時になされる、すなわち、固定解除操作を行なえば当接面１７１による先端面８０９の押圧が迅速になされる。これにより、接続具１０に接続されたシリンジ組立体５００を迅速に離脱することができる。なお、このような固定状態の解除と押し出しとが同時になされる構成とするには、例えば、各爪１５４および各押出し部１７の位置や形状、回動支持部１５７の位置等を適宜設定する方法が挙げられる。

また、固定手段１４を構成する各部の構成材料としては、特に限定されず、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種金属材料や硬質樹脂材料を用いることができる。
次に、接続具１０の使用方法の一例について詳細に説明する。

［１］ まず、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が収納されている（図４に示す状態の）保持具２と、未使用状態（図９に示す状態）の混合用接続具３と、接続具１０と、シリンジ組立体５００とを用意する。保持具２は、テーブル等の支持台に載置されている。また、シリンジ組立体５００は、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００が、その押し子６０２が最も引っ込んだ状態（図１７に示す状態）となっている。

［２］ 図９に示す状態の混合用接続具３から、標示９１１としての数字「１」が付された液体側キャップ９ａを取り外す（図１２参照）。この取外し作業は、液体側キャップ９ａのタブ９３を指等で摘んで行うことができる。

［３］ 次に、液体側キャップ９ａが取り外された混合用接続具３を、その液体側筒状部８２（液体側針管７１）側から、支持台に載置されている保持具２（保持具本体４）の液体側収納部４５に向けて上方から挿入する（図１２参照）。これにより、混合用接続具３と第１の液体容器３００、第２の液体容器４００とが接続され、よって、液体容器接続操作が適正に行なわれる。また、このとき、前述したように、混合用接続具３の第１の両頭針７ａの液体側針管７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの液体側針管７１が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通した状態となっている。

［４］ 次に、図１２に示す状態の混合用接続具３の薬剤側筒状部８３を把持して、混合用接続具３ごと第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を保持具２から取り出す（図１３参照）。

［５］ 次に、図１３に示す状態の混合用接続具３から、標示９１１としての数字「２」が付された薬剤側キャップ９ｂを取り外す（図１４参照）。この取外し作業は、薬剤側キャップ９ｂのタブ９３を指等で摘んで行うことができる。

［６］ 次に、薬剤側キャップ９ｂが取り外された混合用接続具３を上下反転させる。そして、迅速に、この混合用接続具３を薬剤側筒状部８３（薬剤側針管７２）側から、保持具２の薬剤側収納部４４に向けて上方から挿入する（図１４参照）。これにより、混合用接続具３と第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００とが接続され、よって、液体容器接続操作が適正に行なわれる。また、このとき、前述したように、混合用接続具３の第１の両頭針７ａの薬剤側針管７２が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通した状態となる。これにより、混合用接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが確実に接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが確実に接続される。

第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧になっているので、第１の液体容器３００内の液体は、第１の薬剤容器１００側に引かれ、第１の両頭針７ａを経て、第１の薬剤容器１００内に流入する。同様に、第２の液体容器４００内の液体は、第２の薬剤容器２００側に引かれ、第２の両頭針７ｂを経て、第２の薬剤容器２００内に流入する。

［７］ 次に、図１４に示す状態の混合用接続具３の液体側筒状部８２を把持して、混合用接続具３ごと第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を保持具２から取り出す（図１５参照）。

［８］ 次に、混合用接続具３を数回振る。これにより、第１の薬剤容器１００内の薬剤および第２の薬剤容器２００内の薬剤は、それぞれ、流入した液体で希釈または溶解され、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内に、それぞれ、薬液が収納された状態となる。

［９］ 次に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００から混合用接続具３を取り外す（図１６参照）。このとき、図１６に示す構成では、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００の各栓体１０４がそれぞれ露出しているが、当該各栓体１０４を覆う着脱自在なゴムキャップ（図示せず）が装着されていてもよい。これにより、各栓体１０４に手指等が不本意に触れるのを防止することができ、よって、当該各栓体１０４の無菌状態を維持することができる。なお、各栓体１０４を覆うものは、ゴムキャップに限定されず、例えば、ゴム膜やフィルムであってもよい。

［１０］ 次に、この混合用接続具３が取り外された第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に、接続具１０を装着する（図１６参照）。なお、前記操作［９］でゴムキャップが装着されている場合には、接続具１０を装着する前に、そのゴムキャップを取り外す。

接続具１０が装着されることにより、第１の針管１２ａが第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通し、第２の針管１２ｂが第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通する。

［１１］ 第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に装着された接続具１０を上方に向けたまま、すなわち、接続具１０が第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００よりも上方に位置した状態で、当該接続具１０にシリンジ組立体５００を接続する（図１７参照）。この接続を行なうときには、シリンジ組立体５００の第１のシリンジ６００を接続具１０の第１の嵌合部１３ａに対応させ、第２のシリンジ７００を接続具１０の第２の嵌合部１３ｂに対応させる。そして、このようにシリンジと嵌合部とを対応させた状態で、シリンジ組立体５００を接続具１０に押し込む。これにより、シリンジ組立体５００は、連結具８００の先端部が各挟持片１５１ａ、１５１ｂの爪１５４の傾斜面１５５に沿って摺動しつつ挟持片１５１ａ、１５１ｂを外方へ押し広げる。そして、連結具８００の先端部が各爪１５４を乗り越えると、当該各爪１５４は、それぞれ、連結具８００の凹部８０８ａ、８０８ｂに入り込んで係合する。これにより、固定状態となる。また、固定状態では、第１のシリンジ６００の口部６０３が第１の嵌合部１３ａと嵌合し、第２のシリンジ７００の口部６０３が第２の嵌合部１３ｂと嵌合する。これにより、接続具１０を介して、第１のシリンジ６００内と第１の薬剤容器１００内とが連通し、第２のシリンジ７００内と第２の薬剤容器２００内とが連通する。

［１２］ 次に、シリンジ組立体５００の操作部８０２を把持して、その操作部８０２ごと第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００の各押し子６０２を一括して引張る（図１８参照）。これにより、第１のシリンジ６００に第１の薬剤容器１００中の薬液が充填され、第２のシリンジ７００に第２の薬剤容器２００中の薬液が充填される。なお、この押し子６０２の引張り操作は、図１２に示す状態を上下反転させて行なってもよい。

また、第１のシリンジ６００および第２のシリンジ７００にそれぞれ薬液が充填された後に、シリンジ組立体５００の操作部８０２を押圧して、各シリンジ内の空気を除去する操作を行なうのが好ましい。

［１３］ 次に、接続具１０の各押圧片１６を押圧操作することにより、前述したように、接続具１０からシリンジ組立体５００が離脱する（図１９参照）。そして、このシリンジ組立体５００を、例えば各薬液を混合して、その混合液を生体に塗布する塗布具として用いることができる。

以上、本発明の接続具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、接続具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

なお、本発明の接続具に接続されるシリンジ組立体は、２本のシリンジを有するものであるが、これに限定されず、１本または３本以上のシリンジを有するものであってもよい。

また、接続具は、薬液が予め収納された薬剤容器から当該薬液を空のシリンジに充填する際に用いられるのに限定されず、例えば、薬液が予め収納されたシリンジから当該薬液を空の薬剤容器に充填する際にも用いることができる。

Claims (8)

1. 先端部に管状の口部が突出形成された外筒を有する少なくとも１本のシリンジと、該シリンジを保持する保持具とを備えるシリンジ組立体に接続される接続具であって、
   薬液が収納される薬液容器に装着される接続具本体と、
   前記接続具本体の上部に突出形成されており、前記シリンジの前記口部が嵌合し、その際に前記シリンジ内と前記薬液容器内とを連通する管状の嵌合部と、
   前記シリンジの前記口部が前記嵌合部に嵌合した際に前記シリンジ組立体を前記接続具本体に対して固定するロック機構と、該ロック機構による固定状態を解除する固定解除操作を行なう操作部と、前記固定解除操作を行なった際、該固定解除操作に連動して前記シリンジ組立体を基端方向に押し出す押出し部とを有する固定手段とを備えることを特徴とする接続具。
2. 前記押出し部による押し出しによって、前記シリンジの前記口部と前記嵌合部との嵌合が解除される請求項１に記載の接続具。
3. 前記ロック機構は、前記保持具を挟持するとともに、該保持具に係合する一対の挟持片と、該一対の挟持片を互いに接近する方向に付勢する付勢部を有する請求項１または２に記載の接続具。
4. 前記付勢部は、前記一対の挟持片の間に架設された板バネで構成されている請求項３に記載の接続具。
5. 前記操作部は、前記各挟持片にそれぞれ設けられ、該各挟持片同士が離間する方向に押圧操作する押圧片で構成されている請求項３または４に記載の接続具。
6. 前記押出し部は、前記各挟持片の長手方向の途中に内側に向かってそれぞれ突出した突部で構成されている請求項３ないし５のいずれかに記載の接続具。
7. 前記押出し部は、前記固定状態では前記保持具に当接し、前記固定解除操作を行なった際に前記保持具を押圧するものである請求項１ないし６のいずれかに記載の接続具。
8. 前記薬液容器は、有底筒状をなす容器本体と、該容器本体の開口を封止する弾性材料で構成された栓体とを有するものであり、
   前記接続具本体には、前記嵌合部と連通し、該嵌合部と反対方向に向かって突出した、前記栓体を刺通する針管が設置されている請求項１ないし７のいずれかに記載の接続具。

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