JP2010035925A - 医療用容器保持具および医療用具セット - Google Patents

Abstract

【課題】両頭針を有する接続具を薬剤容器や液体容器に接続する際、その接続操作を適正に行うことができる医療用容器保持具および医療用具セットを提供すること。
【解決手段】医療用容器保持具２は、両頭針を有する接続具を介して互いに接続される、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を並べて保持するものであり、各容器をそれぞれ起立した状態で保持する保持具本体４と、各容器が保持具本体４に保持された保持状態で各容器をそれぞれ直接把持して保持具本体４から取り出されるのを防止する取出し防止手段とを備え、各薬剤容器は、保持状態で接続具の両頭針の一方側の部分が接続された際、接続具を持ち上げることにより保持具本体４から取り出し可能となり、各液体容器は、保持状態で接続具の両頭針の他方側の部分が接続された際、接続具を持ち上げることにより保持具本体４から取り出し可能となる。
【選択図】図１

Description

本発明は、医療用容器保持具および医療用具セットに関する。

医療機関等においては、例えば、患者に対し、点滴注射（輸液）を行う場合、癒着防止材や生体組織接着材等を投与する場合等において、薬剤を液体で希釈または溶解し、その薬液をシリンジで吸引して用いる場合がある。これらの操作は、下記のようにして行われる。

まず、中空の両頭針を備えた接続具を用い、その両頭針の一方に、液体が収納された液体容器を接続し、他方に、薬剤が収納された薬剤容器を接続し、液体容器内の液体を薬剤容器内に移送する。これにより、薬剤容器内の薬剤が液体で希釈（または溶解）される（例えば、特許文献１参照）。なお、薬剤容器内は、陰圧状態となっているため、液体容器から薬剤容器への液体の移送が円滑に行われる。

次に、薬剤容器から両頭針を抜去し、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用い、その穿刺針を薬剤容器の栓体に穿刺（刺通）し、薬剤容器内の薬液をシリンジの外筒内に吸引、充填する。

そして、この薬液が充填されたシリンジを用いて、点滴注射や癒着防止材や生体組織接着材等の投与を行なう。

ところで、接続具に薬剤容器および液体容器を接続する際には、通常、その接続順番として、まず接続具に液体容器を接続し、次いで薬剤容器を接続する。接続具に液体容器を接続するとき、液体容器の口部を下方に向けた状態でその接続操作を行なうと、両頭針を介して液体容器内の液体が漏出してしまう。このため、液体容器内の液量は、薬剤容器内の薬剤を希釈するのに十分な量ではなくなる。また、液体容器が接続されている接続具にさらに薬剤容器を接続するとき、薬剤容器の口部を下方に向けた状態でその接続操作を行なうと、薬剤容器内が陰圧状態となっているため、液体容器内から液体が移送されずに、当該容器内の空気だけが薬剤容器内に移送されてしまう。この場合、薬剤容器内の薬剤を液体で希釈することができない。

特開２００１−３３３９６１号公報

本発明の目的は、両頭針を有する接続具を薬剤容器や液体容器に接続する際、その接続操作を適正に行うことができる医療用容器保持具および医療用具セットを提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（１６）の本発明により達成される。
（１） 両頭針を有する接続具を介して互いに接続される、薬剤が収納された少なくとも１つの薬剤容器と、前記薬剤と混合する液体が収納された少なくとも１つの液体容器とを並べて保持する医療用容器保持具であって、
前記薬剤容器および前記液体容器をそれぞれその口部が鉛直上方に位置するように起立した状態で保持する保持具本体と、
前記薬剤容器および前記液体容器が前記保持具本体に保持された保持状態で前記薬剤容器および前記液体容器をそれぞれ直接把持して前記保持具本体から取り出されるのを防止する取出し防止手段とを備え、
前記薬剤容器は、前記保持状態で前記接続具の前記両頭針の一方側の部分が接続された際、該接続具を持ち上げることにより前記保持具本体から取り出し可能となり、前記液体容器は、前記保持状態で前記接続具の前記両頭針の他方側の部分が接続された際、該接続具を持ち上げることにより前記保持具本体から取り出し可能となることを特徴とする医療用容器保持具。

（２） 前記保持具本体は、箱状をなす部材で構成され、その側壁の高さが前記薬剤容器および前記液体容器の高さと同じかまたはそれよりも高いものであり、
前記側壁は、前記取出し防止手段として機能するものである上記（１）に記載の医療用容器保持具。

（３） 前記側壁は、その内側の部分が外側に向かって傾斜している上記（２）に記載の医療用容器保持具。

（４） 前記接続具は、前記薬剤容器に接続された際に前記側壁よりも上方に突出する部分を有する上記（２）または（３）に記載の医療用容器保持具。

（５） 前記接続具は、前記液体容器に接続された際に前記側壁よりも上方に突出する部分を有する上記（２）ないし（４）のいずれかに記載の医療用容器保持具。

（６） 前記保持具本体内に収納され、前記薬剤容器が装填される薬剤側装填部材と、
前記保持具本体内に収納され、前記液体容器が装填される液体側装填部材とを備え、
前記薬剤容器は、前記薬剤側装填部材ごと前記保持具本体から取り出され、前記液体容器は、前記液体側装填部材ごと前記保持具本体から取り出される上記（２）ないし（５）のいずれかに記載の医療用容器保持具。

（７） 前記薬剤側装填部材および前記液体側装填部材を前記保持具本体に対して固定する固定手段を備える上記（６）に記載の医療用容器保持具。

（８） 前記接続具は、前記薬剤容器に接続された際に前記薬剤側装填部材にも接続し、前記液体容器に接続された際に前記液体側装填部材にも接続するものであり、
前記固定手段による固定力は、前記接続具の前記薬剤側装填部材および前記液体側装填部材に対するそれぞれの接続力よりも小さい上記（７）に記載の医療用容器保持具。

（９） 前記保持具本体は、箱状をなす部材で構成されたものであり、
前記保持具本体内に収納され、前記薬剤容器が装填される薬剤側装填部材と、
前記保持具本体内に収納され、前記液体容器が装填される液体側装填部材とを備え、
前記取出し防止手段は、前記保持具本体の側壁に内側に向かって突出形成された第１の突部および第２の突部と、前記薬剤側装填部材に形成され、前記第１の突部に係合する薬剤側係合部と、前記液体側装填部材に形成され、前記第２の突部に係合する液体側係合部とで構成され、前記接続具が前記薬剤容器に接続された際に、前記第１の突部と前記薬剤側係合部との係合が解除され、前記接続具が前記液体容器に接続された際に、前記第２の突部と前記液体側係合部との係合が解除される上記（１）に記載の医療用容器保持具。

（１０） 前記接続具は、前記両頭針の途中に設置されたハブを有するものであり、
前記第１の突部と前記薬剤側係合部との係合の解除と前記第２の突部と前記液体側係合部との係合の解除は、それぞれ、前記ハブが前記保持具本体の側壁を外側に向かって押圧することにより行なわれる上記（９）に記載の医療用容器保持具。

（１１） 前記保持具本体は、２つの前記薬剤容器と２つの前記液体容器とを保持可能に構成され、
前記２つの薬剤容器は、互いに種類が異なる薬剤が収納されたものである上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の医療用容器保持具。

（１２） 上記（１）ないし（１１）のいずれかに記載の医療用容器保持具と、
両頭針を有し、前記薬剤容器と前記液体容器とを接続する接続具とを備えることを特徴とする医療用具セット。

（１３） 前記接続具は、前記両頭針が第１の針管および第２の針管を有するものであり、前記両頭針の途中に設置されたハブを有し、
前記ハブは、前記第１の針管側に位置する第１の部分と前記第２の針管側に位置する第２の部分との横断面での輪郭形状が互いに異なっており、
前記保持具本体は、前記薬剤容器を収納する薬剤側収納部と、前記液体容器を収納する液体側収納部とを有し、
前記薬剤側収納部は、前記第１の部分の輪郭形状に対応した形状をなし、前記薬剤容器に前記接続具を接続する際に前記第１の部分が通過可能な薬剤側挿入口を有し、
前記液体側収納部は、前記第２の部分の輪郭形状に対応した形状をなし、前記液体容器に前記接続具を接続する際に前記第２の部分が通過可能な液体側挿入口を有する上記（１２）に記載の医療用具セット。

（１４） 前記接続具には、前記液体容器が前記薬剤容器よりも先行して接続される上記（１３）に記載の医療用具セット。

（１５） 前記接続具には、該接続具を前記薬剤容器および前記液体容器に接続する際、その接続順序を示す標示が付されている上記（１４）に記載の医療用具セット。

（１６） 前記接続具は、前記両頭針の途中に設置され、該両頭針を覆うハブと、該ハブに着脱自在に装着され、その装着された状態で前記ハブとともに前記両頭針を覆うキャップとを有し、
前記標示は、前記キャップに付されている上記（１５）に記載の医療用具セット。

両頭針を有する接続具を薬剤容器に接続する際、薬剤容器が起立した状態のまま当該薬剤容器に接続具を接続したい。本発明によれば、取出し防止手段により、薬剤容器を保持具本体から取り出すのが防止され、薬剤容器が起立した状態のまま当該薬剤容器に接続することができる。これにより、接続具と薬剤容器との接続操作を適正に行うことができる。

また、接続具を液体容器に接続する際も、接続具を薬剤容器に接続するのと同様に、液体容器が起立した状態のまま当該液体容器に接続具を接続したい。本発明によれば、取出し防止手段により、液体容器を保持具本体から取り出すのが防止され、液体容器が起立した状態のまま当該液体容器に接続することができる。これにより、接続具と液体容器との接続操作を適正に行うことができる。

以下、本発明の医療用容器保持具および医療用具セットを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

＜第１実施形態＞
図１は、医療用具セットの医療用容器保持具の第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１中のＡ−Ａ線断面図、図３は、図１中のＢ−Ｂ線断面図、図４は、図１に示す医療用容器保持具の液体側装填部材に液体容器が装填されている状態を示す斜視図、図５は、図１に示す医療用容器保持具の薬剤側装填部材に薬剤容器が装填されている状態を示す斜視図、図６は、医療用具セットの接続具を示す斜視図、図７は、図６中のＣ−Ｃ線断面図、図８は、図６中のＤ−Ｄ線断面図、図９〜図１２は、それぞれ、図１に示す医療用容器保持具の使用方法を順を追って説明するための図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図６、図９〜図１２中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。

なお、本発明は、１つまたは複数の薬剤容器と、１つまたは複数の液体容器とを操作し得るものであるが、本実施形態では、代表的に、２つの薬剤容器と、２つの液体容器とを操作し得るものについて説明する。

各図に示すように、医療用具セット１は、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が収納、保持される医療用容器保持具（以下単に「保持具」と言う）２と、第１の薬剤容器１００と第１の液体容器３００とを接続するとともに、第２の薬剤容器２００と第２の液体容器４００とを接続する接続具３とを備えている。

医療用具セット１の各構成要素について説明する前に、まず、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００について説明する。

第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、バイアル瓶（バイアル）等を用いることができる。

第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内には、それぞれ、薬剤が収納（収容）されている。

薬剤の形態としては、特に限定されず、例えば、固体（錠剤、顆粒剤等）、粉体（散剤等）、液体（液剤等）等が挙げられる。また、第１の薬剤容器１００に収納されている薬剤と、第２の薬剤容器２００に収納されている薬剤とは、互いに種類が異なっており、薬剤を液体で溶解（希釈）した薬液の用途、使用目的、症例等に応じて適宜選定される。例えば、薬液を生体組織接着材とする場合、一方の薬剤をトロンビンとすることができ、他方の薬剤をフィブリノーゲンとすることができる。これにより、調剤することができる。また、薬液を癒着防止材とする場合、一方の薬剤をスクシンイミジル基で修飾したカルボキシメチルデキストリンとすることができ、他方の薬剤を炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとの混合物とすることができる。

また、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧（負圧）になっている。

一方、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００内には、それぞれ、薬剤を希釈または溶解する（薬剤と混合する）、例えば、蒸留水等の液体が収納されている。なお、第１の液体容器３００内に収納される液体と第２の液体容器４００内に収納される液体とは、互いに種類が異なるものであってもよい。

次に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の構成例について、バイアル瓶を用いた場合を説明するが、これら（特に、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００）は、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１の薬剤容器１００について説明する。

図３に示すように、第１の薬剤容器１００は、硬質の瓶本体１０１を有している。瓶本体１０１は、その上側に、最も外径の小さい首部１０３を介して、ポート部開口（口部）が形成されたポート部１０２を有している。そのポート部１０２には、ポート部開口を気密的に封止する栓体１０４が装着されている。

瓶本体１０１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種ガラスや、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂等が挙げられる。また、ガラスと樹脂とでは、樹脂が好ましく、瓶本体１０１が樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。なお、瓶本体１０１は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。

栓体１０４は、接続具３の第１の両頭針７ａや第２の両頭針７ｂで刺通可能なものであり、その構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。

ここで、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の薬剤容器１００の容積は、第２の薬剤容器２００の容積よりも大きい。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第２の薬剤容器２００よりも、容器（瓶本体１０１）の高さが高く（長手方向の長さが長く）、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。

また、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の液体容器３００の容積は、第２の液体容器４００の容積よりも大きい。すなわち、第１の液体容器３００は、第２の液体容器４００よりも、容器（瓶本体１０１）の高さが高く（長手方向の長さが長く）、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。

次に、保持具２について説明する。
保持具２は、例えばテーブル等のような支持台に載置して用いられる。図１に示すように、この保持具２は、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とをまとめて保持し、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００とをまとめて保持することができるものである。保持具２は、保持具本体（外ケース）４と、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装填される薬剤側装填部材（薬剤側内ケース）５と、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装填される液体側装填部材（液体側内ケース）６と有している。

図１〜図３に示すように、保持具本体４は、箱状をなす部材で構成されている、すなわち、底板（底部）４１と底部４１を囲むように形成された（立設した）側壁（壁部）４２とを有する。また、この保持具本体４は、底板４１と側壁４２とで囲まれた空間を２つに仕切る仕切り部４３を有している。仕切り部４３によって仕切られた２つの空間のうちの一方の空間は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を並べて収納する薬剤側収納部４４として機能し、他方の空間は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を並べて収納する液体側収納部４５として機能する。なお、図２、図３に示す構成では、側壁４２は、中空になっているが、これに限定されず、中実になっていてもよい。

薬剤側収納部４４では、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、そのポート部１０２が鉛直上方に位置する（向く）ように起立した状態で保持される。

液体側収納部４５でも、薬剤側収納部４４に収納されている第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００と同様に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００は、それぞれ、そのポート部１０２が鉛直上方に位置するように起立した状態で保持される。

保持具本体４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種の軟質または硬質樹脂、ステンレス鋼、アルミニウム、銅または銅系合金等の各種金属材料、各種ガラス、アルミナ、シリカ等の各種セラミックスが挙げられる。

図３に示すように、保持具本体４の薬剤側収納部４４には、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００とともに、薬剤側装填部材５が収納される。この薬剤側装填部材５は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装填されるものである。

図５に示すように、薬剤側装填部材５は、底部５１と、底部５１から立設した壁部５２と、蓋部５３とを有している。

底部５１は、その平面視での（上方から見た）形状が、後述する保持具本体４の薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の形状（ダルマのような形状、ひょうたんのような形状）に合致した部位である。また、底部５１は、第１の薬剤容器１００のポート部１０２と第２の薬剤容器２００のポート部１０２との高さがほぼ同じとなるように、各薬剤容器の底部を支持している。これにより、例えば消毒液を担持した脱脂綿で各ポート部１０２に圧入された栓体１０４を消毒する際、当該各栓体１０４を脱脂綿で一括して消毒する（拭き取る）ことができ、よって、その消毒作業を容易に行なうことができる。

壁部５２は、底部５１に一体的に形成されている。この壁部５２は、底部５１の縁部に沿って湾曲して形成されている。

蓋部５３は、壁部５２の上部に着脱自在に装着されるものである。この蓋部５３は、壁部５２に装着された状態で、薬剤側装填部材５に装填された第１の薬剤容器１００のポート部１０２の外周部を支持する（覆う）リング状の第１のリング部５３１と、第２の薬剤容器２００のポート部１０２の外周部を支持するリング状の第２のリング部５３２とを有している。

このような構成の薬剤側装填部材５に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を一括して保持することができる。また、図１２に示すように、薬剤側装填部材５に保持された第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、当該薬剤側装填部材５ごと保持具本体４から取り出すことができる。これにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が保持具本体４から取り出された際にも、これらの薬剤容器同士の位置関係が維持され、よって、後述する２つのシリンジのうちの一方のシリンジを第１の薬剤容器１００に接続し、他方のシリンジを第２の薬剤容器２００に接続する操作を確実に行なうことができる。

また、図３、図５に示すように、底部５１は、その縁部が壁部５２よりも外側に突出している。図３に示すように、この縁部は、保持具本体４の薬剤側収納部４４を画成する側壁４２の内面４２１の下部に係合する（嵌合する）係合部５１１（固定手段）として機能する。薬剤側装填部材５の係合部５１１が保持具本体４の側壁４２に係合することにより、薬剤側装填部材５を保持具本体４に対して確実に固定することができる。これにより、保持具２を上下反転させたとしても、薬剤側装填部材５や、薬剤側装填部材５に保持されている第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が保持具本体４から脱落する（落下する）のを防止することができる。

また、図１１、図１２に示すように、薬剤側装填部材５は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００とともに、接続具３に接続される。薬剤側装填部材５は、接続具３に接続された状態で、当該接続具３を上方に向かって引張ることにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００とともに保持具本体４から取り出される。このため、薬剤側装填部材５の係合部５１１と保持具本体４の側壁４２との係合力（固定力）は、接続具３と薬剤側装填部材５との接続力よりも小さく設定されている。これにより、薬剤側装填部材５と接続具３とが接続された接続状態（図１１に示す状態）で、当該接続具３を上方に向かって引張った際、その接続状態が解除されるのが防止され、よって、薬剤側装填部材５ごと第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を保持具本体４から取り出すことができる。

薬剤側装填部材５の係合部５１１と保持具本体４の側壁４２との係合力を、接続具３と薬剤側装填部材５との接続力よりも小さく設定する方法としては、特に限定されず、例えば、係合部５１１と側壁４２とが係合した際の係合面積を、接続具３と薬剤側装填部材５とが接続した際の接続面積よりも小さくする方法等が挙げられる。

なお、薬剤側装填部材５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような材料を用いることができる。

図２に示すように、保持具本体４の液体側収納部４５には、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００とともに、液体側装填部材６が収納されている。この液体側装填部材６は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装填されるものである。

図４に示すように、液体側装填部材６は、底部６１と、底部６１から立設した外壁６２と、外壁６２の内側に底部６１から立設した内壁６３ａ、６３ｂとを有している。

底部６１は、その平面視での（上方から見た）形状が、後述する保持具本体４の液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の形状（矢印のような形状）に合致した部位である。また、底部６１は、第１の液体容器３００のポート部１０２と第２の液体容器４００のポート部１０２との高さがほぼ同じとなるように、各薬剤容器の底部を支持している。これにより、例えば消毒液を担持した脱脂綿で各ポート部１０２に圧入された栓体１０４を消毒する際、当該各栓体１０４を脱脂綿で一括して消毒する（拭き取る）ことができ、よって、その消毒作業を容易に行なうことができる。

外壁６２は、底部６１に一体的に形成されている。この外壁６２は、底部６１の縁部に沿って形成されている。また、外壁６２の高さは、液体側装填部材６に装填された状態での第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の高さよりも低い（図２、図４参照）。

内壁６３ａは、外壁６２との間で第１の液体容器３００を挟持する部位である。この内壁６３ａは、第１の液体容器３００の瓶本体１０１の外周形状に沿った円弧状に湾曲した板片状をなし、底部６１に一体的に突出形成されている。

内壁６３ｂは、外壁６２との間で第２の液体容器４００を挟持する部位である。この内壁６３ａは、第２の液体容器４００の瓶本体１０１の外周形状に沿った円弧状に湾曲した板片状をなし、底部６１に一体的に突出形成されている。

このような構成の液体側装填部材６に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を一括して保持することができる。また、図１０に示すように、液体側装填部材６に保持された第１の液体容器３００および第２の液体容器４００は、当該液体側装填部材６ごと保持具本体４から取り出すことができる。これにより、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が保持具本体４から取り出された際にも、これらの液体容器同士の位置関係が維持される。よって、接続具３を介して、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００のうち、第１の液体容器３００に第１の薬剤容器１００を確実に接続することができ、第２の液体容器４００に第２の薬剤容器２００を確実に接続することができる。

また、図２、図４に示すように、底部６１は、その縁部が外壁６２よりも外側に突出している。図２に示すように、この縁部は、保持具本体４の液体側収納部４５を画成する側壁４２の内面４２１の下部に係合する（嵌合する）係合部６１１（固定手段）として機能する。液体側装填部材６の係合部６１１が保持具本体４の側壁４２に係合することにより、液体側装填部材６を保持具本体４に対して確実に固定することができる。これにより、保持具２を上下反転させたとしても、液体側装填部材６や、液体側装填部材６に保持されている第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が保持具本体４から脱落する（落下する）のを防止することができる。

また、図９、図１０に示すように、液体側装填部材６は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００とともに、接続具３に接続される。液体側装填部材６は、接続具３に接続された状態で、当該接続具３を上方に向かって引張ることにより、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００とともに保持具本体４から取り出される。このため、液体側装填部材６の係合部６１１と保持具本体４の側壁４２との係合力（固定力）は、接続具３と液体側装填部材６との接続力よりも小さく設定されている。これにより、液体側装填部材６と接続具３とが接続された接続状態（図９に示す状態）で、当該接続具３を上方に向かって引張った際、その接続状態が解除されるのが防止され、よって、液体側装填部材６ごと第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を保持具本体４から取り出すことができる。

液体側装填部材６の係合部６１１と保持具本体４の側壁４２との係合力を、接続具３と液体側装填部材６との接続力よりも小さく設定する方法としては、特に限定されず、例えば、係合部６１１と側壁４２とが係合した際の係合面積を、接続具３と液体側装填部材６とが接続した際の接続面積よりも小さくする方法等が挙げられる。

なお、液体側装填部材６の構成材料としては、特に限定されず、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような材料を用いることができる。

次に、接続具３について説明する。
接続具３は、その一端側の部分が第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に一括して接続することができ（図９、図１０参照）、また、他端側の部分が第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に一括して接続することができるものである（図１１、図１２参照）。また、接続具３にこれらの容器を接続する際には、まず、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が接続され、次いで、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が接続される。そして、この接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが接続される。

図６に示すように、接続具３は、中空の第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂと、第１の両頭針７ａと第２の両頭針７ｂとを連結、支持するハブ８と、ハブ８に着脱自在に装着される液体側キャップ（第１のキャップ）９ａおよび薬剤側キャップ（第２のキャップ）９ｂとを有している。

第１の両頭針７ａと第２の両頭針７ｂとは、互いに平行に配置されている。第１の両頭針７ａの構成と第２の両頭針７ｂの構成とは、同じであるため、以下、第１の両頭針７ａについて代表的に説明する。

第１の両頭針７ａは、その一端側に位置する液体側針管（第１の針管）７１と、他端側に位置し、液体側針管７１に連通する薬剤側針管（第２の針管）７２とに分けることができる。液体側針管７１は、接続具３が第１の液体容器３００に接続された際、当該第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通する（穿刺する）ことができる（図１０参照）。薬剤側針管７２は、接続具３が第１の薬剤容器１００に接続された際、当該第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通することができる。

第１の両頭針７ａの構成材料としては、特に限定されないが、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種金属材料や硬質樹脂材料を用いることができる。

なお、第２の両頭針７ｂは、接続具３が第２の液体容器４００に接続された際、その液体側針管７１が当該第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通することができる（図１０参照）。また、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２は、接続具３が第２の薬剤容器２００に接続された際、当該第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通することができる。

また、図６に示す構成では、第１の両頭針７ａと第２の両頭針７ｂとは、互いに太さ（外径）および長さがほぼ同じとなっているが、これに限定されず、太さや長さが異なっていてもよい。

第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの外周側には、ハブ８が設置されている。ハブ８は、全体形状が筒状をなしており、その途中に、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの途中を支持する支持部（支持板）８１が設けられている。この支持部８１を介して、ハブ８の液体側針管７１側（図６中下側）の部分は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのそれぞれの液体側針管７１をその針先までを覆う液体側筒状部（第２の部分）８２となっている。図１０に示すように、この液体側筒状部８２は、液体側装填部材６の外壁６２に嵌合することができる。

また、支持部８１を介して、ハブ８の薬剤側針管７２側（図６中上側）の部分は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのそれぞれの薬剤側針管７２をその針先までを覆う薬剤側筒状部（第１の部分）８３となっている。図１２に示すように、この薬剤側筒状部８３は、薬剤側装填部材５の壁部５２に嵌合することができる。

図７、図８に示すように、液体側筒状部８２の横断面での輪郭形状と薬剤側筒状部８３の横断面での輪郭形状とは、互いに異なっている。すなわち、液体側筒状部８２の横断面での輪郭形状は、矢印のようになっており、薬剤側筒状部８３の横断面での輪郭形状は、ダルマやひょうたんのようになっている。これについては、後に詳述する。

図９に示すように、接続具３は、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に接続された際、薬剤側筒状部８３が保持具本体４の側壁４２の上部（頂部）４２２よりも上方に突出する。これにより、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を保持具本体４から取り出す際、接続具３を確実に把持することができ、よって、その取り出し操作を容易かつ確実に行なうことができる。そして、この接続具３を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に接続する接続操作に迅速に移行することができる。

また、図１１に示すように、接続具３は、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に接続された際、液体側筒状部８２が保持具本体４の側壁４２の上部４２２よりも上方に突出する。これにより、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を保持具本体４から取り出す際、接続具３を確実に把持することができ、よって、その取り出し操作を容易かつ確実に行なうことができる。そして、取り出し後に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００から接続具３を取り外す取外し操作や、接続具３が取り外された第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００にそれぞれシリンジを接続する接続操作に迅速に移行することができる。

ハブ８の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種金属材料や硬質樹脂材料を用いることができる。

図６に示すように、ハブ８の液体側筒状部８２には、液体側キャップ９ａが着脱自在に装着され、薬剤側筒状部８３には、薬剤側キャップ９ｂが着脱自在に装着されている。液体側キャップ９ａと薬剤側キャップ９ｂとは、形状が異なること以外は、同じ構成となっているため、以下、液体側キャップ９ａについて代表的に説明する。

液体側キャップ９ａは、長尺な板状をなす基体９１と、基体９１の一方（図６中上側）の面に突出形成されたリブ９２と、基体９１の縁部に突出形成されたタブ９３とを有している。

液体側キャップ９ａでは、基体９１は、その平面視での形状が液体側筒状部８２の横断面での輪郭形状とほぼ同じものとなっている。

リブ９２は、基体９１と一体的に、当該基体９１の縁部に沿って形成されている。
タブ９３は、基体の一端側に、当該基体９１と一体的に形成された舌片で構成されている。

このような構成の液体側キャップ９ａは、そのリブ９２がハブ８の液体側筒状部８２に嵌合する。これにより、液体側キャップ９ａが液体側筒状部８２に装着され、その装着状態で液体側筒状部８２とともに第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの液体側針管７１を覆うことができる。また、装着状態の液体側キャップ９ａを液体側筒状部８２から取り外す際には、タブ９３を摘んで（把持して）、その取外し操作を行なうことができる（図９参照）。

また、薬剤側キャップ９ｂは、そのリブ９２がハブ８の薬剤側筒状部８３に嵌合する。これにより、薬剤側キャップ９ｂが薬剤側筒状部８３に装着され、その装着状態で薬剤側筒状部８３とともに第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２を覆うことができる。また、装着状態の薬剤側キャップ９ｂを薬剤側筒状部８３から取り外す際には、タブ９３を摘んで（把持して）、その取外し操作を行なうことができる（図１１参照）。

前述したように、接続具３は、当該接続具３を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に接続する際、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００よりも先行して接続されるものである（図９〜図１２参照）。

接続具３の液体側キャップ９ａおよび薬剤側キャップ９ｂには、それぞれ、これらの容器の接続順序を示す標示９１１が付されている。この標示９１１として、液体側キャップ９ａの基体９１には、数字の「１」（図示せず）が付され、薬剤側キャップ９ｂの基体９１には、数字の「２」が付されている。

このような標示９１１が付されていることにより、接続具３を前記各容器に接続する際の接続操作を適正に行うことができる。

すなわち、まず、数字の「１」が付されている液体側キャップ９ａを取り外し、この液体側キャップ９ａが取り外された液体側筒状部８２に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を接続する。次いで、数字の「２」が付されている薬剤側キャップ９ｂを取り外し、この薬剤側キャップ９ｂが取り外された薬剤側筒状部８３に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を接続することができる。

液体側キャップ９ａおよび薬剤側キャップ９ｂ構成材料としては、特に限定されないが、例えば、保持具本体４についての説明で挙げたような各種硬質樹脂材料を用いることができる。

さて、前述したように、医療用具セット１では、接続具３を、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００よりも先行して、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に接続する。

接続具３を第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を接続する際には、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００がそれぞれポート部１０２が上方を向いた状態（起立した状態）で、その接続操作を行なう（図９参照）。仮に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００がそれぞれポート部１０２が下方を向いた状態（上下反転した状態）で接続操作を行なった場合、第１の液体容器３００内の液体が、当該第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通した第１の両頭針７ａを介して流出し、第２の液体容器４００内の液体が、当該第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通した第２の両頭針７ｂを介して流出してしまう。

また、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が接続された接続具３を、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続する際には、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００がそれぞれポート部１０２が上方を向いた状態（起立した状態）で、その接続操作を行なう（図１１参照）。仮に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００がそれぞれポート部１０２が下方を向いた状態（上下反転した状態）で接続操作を行なった場合、第１の液体容器３００内が陰圧状態となっているため、第１の液体容器３００内から液体が移送されずに、当該第１の液体容器３００内の空気だけが第１の薬剤容器１００内に移送されてしまい、当該第１の薬剤容器１００内の薬剤を液体で十分に希釈することができない。また、これと同様に、第２の液体容器４００内も陰圧状態となっているため、第２の液体容器４００内から液体が移送されずに、当該第２の液体容器４００内の空気だけが第２の薬剤容器２００内に移送されてしまい、当該第２の薬剤容器２００内の薬剤を液体で十分に希釈することができない。

このように、医療用具セット１では、接続具３を第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に接続する液体容器接続操作と、接続具３を第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続する薬剤容器接続操作とを行なう際には、そのいずれの操作においても、各容器がそれぞれ起立した状態で行われる。

保持具２は、このような接続操作が確実に行われるよう構成されている。以下、これについて説明する。

図２に示すように、保持具本体４は、その側壁４２の高さが、当該保持具本体４に保持された保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００の高さよりも高くなっている。これにより、保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。これにより、保持具本体４（保持具２）を前記支持台上に載置し、さらに、起立状態で保持具本体４に保持された第１の液体容器３００および第２の液体容器４００に対し、その液体容器接続操作を適正かつ確実に行なうことができる（図９参照）。なお、保持具本体４の側壁４２の高さは、図２に示す構成では保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００の高さよりも高くなっているが、これに限定されず、各容器の高さと同じであってもよい。

そして、液体容器接続操作によって第１の液体容器３００および第２の液体容器４００（液体側装填部材６）に接続された接続具３を持ち上げることにより、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を保持具本体４から取り出すことができる（図１０参照）。

また、図３に示すように、保持具本体４の側壁４２は、当該保持具本体４に保持された保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００の高さよりも高くなっている。これにより、保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。これにより、保持具本体４（保持具２）を前記支持台上に載置し、さらに、起立状態で保持具本体４に保持された第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に対し、その薬剤容器接続操作を適正かつ確実に行なうことができる（図１１参照）。なお、保持具本体４の側壁４２の高さは、図２に示す構成では保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００の高さよりも高くなっているが、これに限定されず、各容器の高さと同じであってもよい。

そして、薬剤容器接続操作によって第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００（薬剤側装填部材５）に接続された接続具３を持ち上げることにより、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を保持具本体４から取り出すことができる（図１２参照）。

このように、保持具２では、保持具本体４の側壁４２が、保持状態の各容器をそれぞれ把持して保持具本体４から取り出されるのを防止する取出し防止手段として機能している。これにより、前述したように、液体容器接続操作や薬剤容器接続操作を適正に行うことができる。

また、図２、図３に示すように、保持具本体４の側壁４２は、その内面４２１（内側の部分）が外側に向かって傾斜している。これにより、前述した各容器を取り出す際の取り出し操作を容易に行なうことができる。

さらに、医療用具セット１では、接続具３の液体側針管７１側に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が確実に接続され、薬剤側針管７２側に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が確実に接続されるよう構成されている。換言すれば、接続具３の液体側針管７１側に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が接続され、薬剤側針管７２側に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が接続されること、すなわち、接続具３の不適正な方で容器が接続されること（逆差し（誤接続））が防止されている。以下、これについて説明する。

図７、図８に示すように、接続具３のハブ８の液体側筒状部８２と薬剤側筒状部８３とは、横断面での輪郭形状（以下単に「輪郭形状」と言う）が互いに異なっている。

液体側筒状部８２の輪郭形状は、矢印のような形状をなしている。
すなわち、液体側筒状部８２は、横断面が円形をなす円形部８２１と、横断面が円形部８２１の直径よりも長い対角線を有する四角形をなす四角形部８２２とを有している。そして、円形部８２１と四角形部８２２とは、その中心同士が２本の対角線のうちの一方の対角線の方向（円の径方向）にズレた状態となっている。液体側筒状部８２の輪郭形状は、このズレた状態の円形部８２１と四角形部８２２とを繋いだような形状となっている。

これに対し、薬剤側筒状部８３の輪郭形状は、ダルマやひょうたんのような形状をなし、液体側筒状部８２の輪郭形状と互換性がない。

すなわち、薬剤側筒状部８３は、横断面が円形をなす小円形部（小径円）８３１および大円形部（大径円）８３２を有している。小円形部８３１は、その直径が大円形部８３２の直径よりも小さい部位である。小円形部８３１と大円形部８３２とは、その中心同士が径方向にズレた状態となっている。薬剤側筒状部８３の輪郭形状は、このズレた状態の小円形部８３１と大円形部８３２とを繋いだような形状となっている。

なお、本実施形態では、液体側筒状部８２の輪郭形状が矢印のような形状をなし、薬剤側筒状部８３の輪郭形状がダルマやひょうたんのような形状をなしている。これに限定されず、液体側筒状部８２の輪郭形状がダルマやひょうたんのような形状をなし、薬剤側筒状部８３の輪郭形状が矢印のような形状をなしていてもよい。

図１に示すように、保持具２では、保持具本体４の液体側収納部４５の開口部、すなわち、液体側挿入口４５１が、液体側筒状部８２の輪郭形状と合致した（対応した）形状をなしている。

換言すれば、液体側挿入口４５１は、液体側筒状部８２の円形部８２１よりも大きさが若干大きい円形部４５２と、四角形部８２２よりも大きさが若干大きい四角形部４５３とを有している。そして、円形部４５２と四角形部４５３とは、液体側筒状部８２の円形部８２１および四角形部８２２と同様にズレた状態となっている。

このような液体側挿入口４５１の形状は、液体側収納部４５の底部４１まで続いている。

また、保持具本体４の薬剤側収納部４４の開口部、すなわち、薬剤側挿入口４４１は、薬剤側筒状部８３の輪郭形状と合致した（対応した）形状をなしている。

換言すれば、薬剤側挿入口４４１は、薬剤側筒状部８３の小円形部８３１よりも大きさが若干大きい小円形部４４２と、大円形部８３２よりも大きさが若干大きい大円形部４４３とを有している。そして、小円形部４４２と大円形部４４３とは、薬剤側筒状部８３の小円形部８３１および大円形部８３２と同様にズレた状態となっている。

このような薬剤側挿入口４４１の形状は、薬剤側収納部４４の底部４１まで続いている。

以上のような形状を有する医療用具セット１では、接続具３を、まず、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に接続する。その際、接続具３の液体側針管７１側を第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に向けて、液体容器接続操作を行なう。この場合、前述したように接続具３の液体側針管７１側にある液体側筒状部８２の輪郭形状が第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を収納する液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の形状と合致しているため、液体側筒状部８２が液体側挿入口４５１を通過することができる。これにより、接続具３の第１の両頭針７ａの液体側針管７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通し、第２の両頭針７ｂの液体側針管７１が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通する。また、これらの刺通に伴って、接続具３のハブ８の液体側筒状部８２が液体側装填部材６の外壁６２と嵌合する。

一方、液体容器接続操作を行なう際に、接続具３の液体側針管７１側を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に向けた場合、接続具３の液体側筒状部８２の輪郭形状と、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を収納する薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の形状とが異なっているため、液体側筒状部８２が薬剤側挿入口４４１を通過することができない。これにより、液体容器接続操作を行なう際の誤接続を確実に防止することができ、よって、その接続操作を適正に行なうことができる。

また、液体容器接続操作を行なう際に、接続具３の薬剤側針管７２側を第１の液体容器３００、第２の液体容器４００に向けた場合、接続具３の薬剤側針管７２側にある薬剤側筒状部８３の輪郭形状と、液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の形状とが異なっているため、薬剤側筒状部８３が液体側挿入口４５１を通過することができない。これにより、液体容器接続操作を行なう際の誤接続を確実に防止することができ、よって、その接続操作を適正に行なうことができる。

そして、液体容器接続操作が適正に行なわれた後に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００が接続された接続具３を引き上げ、上下反転して、当該接続具３を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に接続する。その際、接続具３の薬剤側針管７２側を第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００に向けて、薬剤容器接続操作を行なう。この場合、前述したように接続具３の薬剤側針管７２側にある薬剤側筒状部８３の輪郭形状が第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を収納する薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の形状と合致しているため、薬剤側筒状部８３が薬剤側収納部４４を通過することができる。これにより、接続具３の第１の両頭針７ａの薬剤側針管７２が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通し、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通する。また、これらの刺通に伴って、接続具３のハブ８の薬剤側筒状部８３が薬剤側装填部材５の壁部５２と嵌合する。

このように、医療用具セット１では、液体容器接続操作および薬剤容器接続操作を順に、適正に行うことができる。また、これらの接続操作は、接続具３の液体側キャップ９ａ、薬剤側キャップ９ｂにそれぞれ付された標示９１１を確認することにより、より確実に行なわれる。

図２に示すように、保持具本体４の側壁４２の高さは、液体側収納部４５（保持具本体４）に収納された状態での第１の液体容器３００や第２の液体容器４００の高さよりも高くなっている。このため、液体側収納部４５の液体側挿入口４５１の高さも、当然、各液体容器の高さよりも高い。これにより、保持状態の第１の液体容器３００や第２の液体容器４００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。

また、図３に示すように、薬剤側収納部４４の薬剤側挿入口４４１の高さも、薬剤側収納部４４に収納された状態での第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００の高さよりも高い。これにより、保持状態の第１の薬剤容器１００や第２の薬剤容器２００を直接把持して、保持具本体４から取り出すのを防止することができる。

また、医療用具セット１では、接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが確実に接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが確実に接続されるよう構成されている（図１２参照）。換言すれば、第１の液体容器３００と第２の薬剤容器２００とが接続され、第２の液体容器４００と第１の薬剤容器１００とが接続されることが確実に防止されている。以下、これについて説明する。

液体容器接続操作を行なうときには、図９に示すように、接続具３の液体側筒状部８２の円形部８２１と保持具本体４の液体側収納部４５の円形部４５２とを対応させ（合わせ）、液体側筒状部８２の四角形部８２２と液体側収納部４５の四角形部４５３とを対応させる（合わせる）。これにより、接続具３の液体側筒状部８２が保持具本体４の液体側収納部４５を通過することができる。これにより、接続具３の第１の両頭針７ａの液体側針管７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの液体側針管７１が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通した状態となる。よって、適正な液体容器接続操作が行われる。

これに対し、液体容器接続操作を行なうときに、接続具３の液体側筒状部８２の円形部８２１と保持具本体４の液体側収納部４５の四角形部４５３とを対応させ、液体側筒状部８２の四角形部８２２と液体側収納部４５の円形部４５２とを対応させた場合、接続具３の液体側筒状部８２が保持具本体４の液体側収納部４５を通過することができない。この場合、接続具３には、第１の液体容器３００、第２の液体容器４００が接続されない。すなわち、第１の液体容器３００は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのうちの不適正な方の第２の両頭針７ｂによって栓体１０４が穿刺されるのが防止され、第２の液体容器４００は、不適正な方の第１の両頭針７ａによって栓体１０４が穿刺されるのが防止される。

そして、液体容器接続操作が適正に行なわれた後に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００が接続された接続具３を引き上げ、薬剤容器接続操作を行なう。このとき、図１１に示すように、接続具３の薬剤側筒状部８３の小円形部８３１と保持具本体４の薬剤側収納部４４の小円形部４４２とを対応させ（合わせ）、薬剤側筒状部８３の大円形部８３２と薬剤側収納部４４の大円形部４４３とを対応させる（合わせる）。これにより、接続具３の薬剤側筒状部８３が保持具本体４の薬剤側収納部４４を通過することができる。これにより、接続具３の第１の両頭針７ａの薬剤側針管７２が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通した状態となる。これにより、適正な薬剤容器接続操作が行われ、よって、接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが確実に接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが確実に接続される。

これに対し、薬剤容器接続操作を行なうときに、接続具３の薬剤側筒状部８３の小円形部８３１と保持具本体４の薬剤側収納部４４の大円形部４４３とを対応させ、薬剤側筒状部８３の大円形部８３２と薬剤側収納部４４の小円形部４４２とを対応させた場合、接続具３の薬剤側筒状部８３が保持具本体４の薬剤側収納部４４を通過することができない。この場合、接続具３には、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００が接続されない。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第１の両頭針７ａおよび第２の両頭針７ｂのうちの不適正な方の第２の両頭針７ｂによって栓体１０４が穿刺されるのが防止され、第２の薬剤容器２００は、不適正な方の第１の両頭針７ａによって栓体１０４が穿刺されるのが防止される。

次に、医療用具セット１の使用方法について説明する。
［１］ まず、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が収納されている（図１に示す状態の）保持具２と、未使用状態（図６に示す状態）の接続具３とを用意する。保持具２は、テーブル等の支持台に載置されている。

［２］ 図６に示す状態の接続具３から、標示９１１としての数字「１」が付された液体側キャップ９ａを取り外す（図９参照）。この取外し作業は、液体側キャップ９ａのタブ９３を指等で摘んで行うことができる。

［３］ 次に、液体側キャップ９ａが取り外された接続具３を、その液体側筒状部８２（液体側針管７１）側から、支持台に載置されている保持具２（保持具本体４）の液体側収納部４５に向けて上方から挿入する（図９参照）。これにより、接続具３と第１の液体容器３００、第２の液体容器４００とが接続され、よって、液体容器接続操作が適正に行なわれる。また、このとき、前述したように、接続具３の第１の両頭針７ａの液体側針管７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの液体側針管７１が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通した状態となっている。

［４］ 次に、図９に示す状態の接続具３の薬剤側筒状部８３を把持して、接続具３ごと第１の液体容器３００、第２の液体容器４００を保持具２から取り出す（図１０参照）。

［５］ 次に、図１０に示す状態の接続具３から、標示９１１としての数字「２」が付された薬剤側キャップ９ｂを取り外す（図１１参照）。この取外し作業は、薬剤側キャップ９ｂのタブ９３を指等で摘んで行うことができる。

［６］ 次に、薬剤側キャップ９ｂが取り外された接続具３を上下反転させる。そして、迅速に、この接続具３を薬剤側筒状部８３（薬剤側針管７２）側から、保持具２の薬剤側収納部４４に向けて上方から挿入する（図１１参照）。これにより、接続具３と第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００とが接続され、よって、液体容器接続操作が適正に行なわれる。また、このとき、前述したように、接続具３の第１の両頭針７ａの薬剤側針管７２が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通した状態となり、第２の両頭針７ｂの薬剤側針管７２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通した状態となる。これにより、接続具３を介して、第１の液体容器３００と第１の薬剤容器１００とが確実に接続され、第２の液体容器４００と第２の薬剤容器２００とが確実に接続される。

第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧になっているので、第１の液体容器３００内の液体は、第１の薬剤容器１００側に引かれ、第１の両頭針７ａを経て、第１の薬剤容器１００内に流入する。同様に、第２の液体容器４００内の液体は、第２の薬剤容器２００側に引かれ、第２の両頭針７ｂを経て、第２の薬剤容器２００内に流入する。

［７］ 次に、図１１に示す状態の接続具３の液体側筒状部８２を把持して、接続具３ごと第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００を保持具２から取り出す（図１２参照）。

［８］ 次に、接続具３を数回振る。これにより、第１の薬剤容器１００内の薬剤および第２の薬剤容器２００内の薬剤は、それぞれ、流入した液体で希釈または溶解され、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内に、それぞれ、薬液が収納された状態となる。

［９］ 次に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００から接続具３を取り外す。

［１０］ 次に、この接続具３が取り外された第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００の各栓体１０４にそれぞれ、中空の穿刺針を有する空のシリンジ（図示せず）を穿刺する。そして、この穿刺状態で、各シリンジのプランジャ（押し子）を引くことにより、各シリンジ内にそれぞれ薬液が充填される。

＜第２実施形態＞
図１３〜図１５は、それぞれ、医療用具セット（第２実施形態）の使用方法を順を追って説明するための図である。なお、以下では、説明の都合上、図１３〜図１５中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。

以下、これらの図を参照して本発明の医療用容器保持具および医療用具セットの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、取出し防止手段の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。また、取出し防止手段の第１の薬剤容器、第２の薬剤容器、第１の液体容器および第２の液体容器の各容器に対する、取り出しを防止する構成は、それぞれ同じであるため、本実施形態では、代表的に第１の薬剤容器が保持具本体から取り出されるのを防止する構成について説明する。

図１３〜図１５に示すように、保持具本体４Ａの側壁４２の内面４２１には、内側に向かって第１の突部４２３が突出形成されている。この第１の突部４２３は、側壁４２の上部に形成されている。また、第１の突部４２３の上部には、傾斜面が形成されている。

薬剤側装填部材５Ａには、保持具本体４Ａの側壁４２の第１の突部４２３に係合する薬剤側係合部５４が形成されている。この薬剤側係合部５４は、薬剤側装填部材５Ａの壁部５２の外周側に配置され、その周方向に沿ったリング状をなす部材である。

図１３に示すように、保持具本体４Ａの側壁４２の第１の突部４２３と薬剤側装填部材５Ａの薬剤側係合部５４とが係合している状態では、薬剤側装填部材５Ａ内の第１の薬剤容器１００を把持して、保持具本体４Ａから取り出されるのが防止されている。このように、保持具本体４Ａの側壁４２の第１の突部４２３と薬剤側装填部材５Ａの薬剤側係合部５４とは、第１の薬剤容器１００が保持具本体４Ａから取り出されるのを防止する取出し防止手段を構成している。

図１３に示す状態から接続具３を第１の薬剤容器１００に接続した際には、図１４に示すように、接続具３のハブ８の薬剤側筒状部８３の外周部によって、保持具本体４Ａの側壁４２の第１の突部４２３が外側に向かって押圧される。これにより、側壁４２が弾性的に変形して、第１の突部４２３が薬剤側装填部材５Ａの薬剤側係合部５４から離間する。これにより、保持具本体４Ａの側壁４２の第１の突部４２３と薬剤側装填部材５Ａの薬剤側係合部５４との係合が解除される。

また、このとき、接続具３の薬剤側筒状部８３の下端部が、薬剤側装填部材５Ａの薬剤側係合部５４に嵌合する。

そして、図１４に示す状態から接続具３を上方に向かって引き上げることにより、図１５に示すように、第１の薬剤容器１００を保持具本体４Ａから取り出すことができる。

このように、医療用具セット１Ａでは、接続具３を第１の液体容器３００に接続する液体容器接続操作を行なう際には、第１の液体容器３００が起立した状態で行われる。これにより、液体容器接続操作を適正に行なうことができる。

また、図１３に示すように、保持具本体４Ａの側壁４２は、前記第１実施形態の保持具本体４の側壁４２よりも低く抑えることができる。これは、保持具本体４Ａの側壁４２の高さを、各容器の高さよりも高くしなくてもよいためである。

また、このような第１の薬剤容器１００の場合と同様に、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の場合も、保持具本体４Ａの側壁４２に、その内側に向かって第２の突部を突出形成し、液体側装填部材６に第２の突部に係合する液体側係合部を形成することにより、各液体容器の取り出しを防止する取出し防止手段を構成することができる。

また、接続具３が各液体容器に接続された際には、接続具３のハブ８によって保持具本体４Ａの側壁４２が外側に向かって押圧される。これにより、保持具本体４Ａの側壁４２の第２の突部と液体側装填部材６の液体側係合部との係合が解除される。

以上、本発明の医療用容器保持具および医療用具セットを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医療用容器保持具および医療用具セットを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、本発明の医療用容器保持具および医療用具セットは、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

また、薬剤側装填部材を保持具本体に対して固定する方法としては、薬剤側装填部材に形成された係合部と保持具本体の側壁との係合による方法の他、例えば、薬剤側装填部材と保持具本体とを両面粘着テープを介して接合する方法等が挙げられる。

また、液体側装填部材を保持具本体に対して固定する方法としては、液体側装填部材に形成された係合部と保持具本体の側壁との係合による方法の他、例えば、液体側装填部材と保持具本体とを両面粘着テープを介して接合する方法等が挙げられる。

医療用具セットの医療用容器保持具の第１実施形態を示す斜視図である。 図１中のＡ−Ａ線断面図である。 図１中のＢ−Ｂ線断面図である。 図１に示す医療用容器保持具の液体側装填部材に液体容器が装填されている状態を示す斜視図である。 図１に示す医療用容器保持具の薬剤側装填部材に薬剤容器が装填されている状態を示す斜視図である。 医療用具セットの接続具を示す斜視図である。 図６中のＣ−Ｃ線断面図である。 図６中のＤ−Ｄ線断面図である。 図１に示す医療用容器保持具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１に示す医療用容器保持具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１に示す医療用容器保持具の使用方法を順を追って説明するための図である。 図１に示す医療用容器保持具の使用方法を順を追って説明するための図である。 医療用具セット（第２実施形態）の使用方法を順を追って説明するための図である。 医療用具セット（第２実施形態）の使用方法を順を追って説明するための図である。 医療用具セット（第２実施形態）の使用方法を順を追って説明するための図である。

符号の説明

１、１Ａ 医療用具セット
２ 医療用容器保持具（保持具）
３ 接続具
４、４Ａ 保持具本体（外ケース）
４１ 底板（底部）
４２ 側壁（壁部）
４２１ 内面
４２２ 上部（頂部）
４２３ 第１の突部
４３ 仕切り部
４４ 薬剤側収納部
４４１ 薬剤側挿入口
４４２ 小円形部
４４３ 大円形部
４５ 液体側収納部
４５１ 液体側挿入口
４５２ 円形部
４５３ 四角形部
５、５Ａ 薬剤側装填部材（薬剤側内ケース）
５１ 底部
５１１ 係合部
５２ 壁部
５３ 蓋部
５３１ 第１のリング部
５３２ 第２のリング部
５４ 薬剤側係合部
６ 液体側装填部材（液体側内ケース）
６１ 底部
６１１ 係合部
６２ 外壁
６３ａ、６３ｂ 内壁
７ａ 第１の両頭針
７ｂ 第２の両頭針
７１ 液体側針管（第１の針管）
７２ 薬剤側針管（第２の針管）
８ ハブ
８１ 支持部（支持板）
８２ 液体側筒状部（第２の部分）
８２１ 円形部
８２２ 四角形部
８３ 薬剤側筒状部（第１の部分）
８３１ 小円形部（小径円）
８３２ 大円形部（大径円）
９ａ 液体側キャップ（第１のキャップ）
９ｂ 薬剤側キャップ（第２のキャップ）
９１ 基体
９１１ 標示
９２ リブ
９３ タブ
１００ 第１の薬剤容器
１０１ 瓶本体
１０２ ポート部
１０３ 首部
１０４ 栓体
２００ 第２の薬剤容器
３００ 第１の液体容器
４００ 第２の液体容器

Claims (16)

1. 両頭針を有する接続具を介して互いに接続される、薬剤が収納された少なくとも１つの薬剤容器と、前記薬剤と混合する液体が収納された少なくとも１つの液体容器とを並べて保持する医療用容器保持具であって、
   前記薬剤容器および前記液体容器をそれぞれその口部が鉛直上方に位置するように起立した状態で保持する保持具本体と、
   前記薬剤容器および前記液体容器が前記保持具本体に保持された保持状態で前記薬剤容器および前記液体容器をそれぞれ直接把持して前記保持具本体から取り出されるのを防止する取出し防止手段とを備え、
   前記薬剤容器は、前記保持状態で前記接続具の前記両頭針の一方側の部分が接続された際、該接続具を持ち上げることにより前記保持具本体から取り出し可能となり、前記液体容器は、前記保持状態で前記接続具の前記両頭針の他方側の部分が接続された際、該接続具を持ち上げることにより前記保持具本体から取り出し可能となることを特徴とする医療用容器保持具。
2. 前記保持具本体は、箱状をなす部材で構成され、その側壁の高さが前記薬剤容器および前記液体容器の高さと同じかまたはそれよりも高いものであり、
   前記側壁は、前記取出し防止手段として機能するものである請求項１に記載の医療用容器保持具。
3. 前記側壁は、その内側の部分が外側に向かって傾斜している請求項２に記載の医療用容器保持具。
4. 前記接続具は、前記薬剤容器に接続された際に前記側壁よりも上方に突出する部分を有する請求項２または３に記載の医療用容器保持具。
5. 前記接続具は、前記液体容器に接続された際に前記側壁よりも上方に突出する部分を有する請求項２ないし４のいずれかに記載の医療用容器保持具。
6. 前記保持具本体内に収納され、前記薬剤容器が装填される薬剤側装填部材と、
   前記保持具本体内に収納され、前記液体容器が装填される液体側装填部材とを備え、
   前記薬剤容器は、前記薬剤側装填部材ごと前記保持具本体から取り出され、前記液体容器は、前記液体側装填部材ごと前記保持具本体から取り出される請求項２ないし５のいずれかに記載の医療用容器保持具。
7. 前記薬剤側装填部材および前記液体側装填部材を前記保持具本体に対して固定する固定手段を備える請求項６に記載の医療用容器保持具。
8. 前記接続具は、前記薬剤容器に接続された際に前記薬剤側装填部材にも接続し、前記液体容器に接続された際に前記液体側装填部材にも接続するものであり、
   前記固定手段による固定力は、前記接続具の前記薬剤側装填部材および前記液体側装填部材に対するそれぞれの接続力よりも小さい請求項７に記載の医療用容器保持具。
9. 前記保持具本体は、箱状をなす部材で構成されたものであり、
   前記保持具本体内に収納され、前記薬剤容器が装填される薬剤側装填部材と、
   前記保持具本体内に収納され、前記液体容器が装填される液体側装填部材とを備え、
   前記取出し防止手段は、前記保持具本体の側壁に内側に向かって突出形成された第１の突部および第２の突部と、前記薬剤側装填部材に形成され、前記第１の突部に係合する薬剤側係合部と、前記液体側装填部材に形成され、前記第２の突部に係合する液体側係合部とで構成され、前記接続具が前記薬剤容器に接続された際に、前記第１の突部と前記薬剤側係合部との係合が解除され、前記接続具が前記液体容器に接続された際に、前記第２の突部と前記液体側係合部との係合が解除される請求項１に記載の医療用容器保持具。
10. 前記接続具は、前記両頭針の途中に設置されたハブを有するものであり、
    前記第１の突部と前記薬剤側係合部との係合の解除と前記第２の突部と前記液体側係合部との係合の解除は、それぞれ、前記ハブが前記保持具本体の側壁を外側に向かって押圧することにより行なわれる請求項９に記載の医療用容器保持具。
11. 前記保持具本体は、２つの前記薬剤容器と２つの前記液体容器とを保持可能に構成され、
    前記２つの薬剤容器は、互いに種類が異なる薬剤が収納されたものである請求項１ないし１０のいずれかに記載の医療用容器保持具。
12. 請求項１ないし１１のいずれかに記載の医療用容器保持具と、
    両頭針を有し、前記薬剤容器と前記液体容器とを接続する接続具とを備えることを特徴とする医療用具セット。
13. 前記接続具は、前記両頭針が第１の針管および第２の針管を有するものであり、前記両頭針の途中に設置されたハブを有し、
    前記ハブは、前記第１の針管側に位置する第１の部分と前記第２の針管側に位置する第２の部分との横断面での輪郭形状が互いに異なっており、
    前記保持具本体は、前記薬剤容器を収納する薬剤側収納部と、前記液体容器を収納する液体側収納部とを有し、
    前記薬剤側収納部は、前記第１の部分の輪郭形状に対応した形状をなし、前記薬剤容器に前記接続具を接続する際に前記第１の部分が通過可能な薬剤側挿入口を有し、
    前記液体側収納部は、前記第２の部分の輪郭形状に対応した形状をなし、前記液体容器に前記接続具を接続する際に前記第２の部分が通過可能な液体側挿入口を有する請求項１２に記載の医療用具セット。
14. 前記接続具には、前記液体容器が前記薬剤容器よりも先行して接続される請求項１３に記載の医療用具セット。
15. 前記接続具には、該接続具を前記薬剤容器および前記液体容器に接続する際、その接続順序を示す標示が付されている請求項１４に記載の医療用具セット。
16. 前記接続具は、前記両頭針の途中に設置され、該両頭針を覆うハブと、該ハブに着脱自在に装着され、その装着された状態で前記ハブとともに前記両頭針を覆うキャップとを有し、
    前記標示は、前記キャップに付されている請求項１５に記載の医療用具セット。

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