KR20190073441A - Ｒｎａ를 사용한 줄기 세포 분화에 의한 췌장 베타 세포의 유도 - Google Patents

Ｒｎａ를 사용한 줄기 세포 분화에 의한 췌장 베타 세포의 유도 Download PDF

Info

Publication number
KR20190073441A
KR20190073441A KR1020197013916A KR20197013916A KR20190073441A KR 20190073441 A KR20190073441 A KR 20190073441A KR 1020197013916 A KR1020197013916 A KR 1020197013916A KR 20197013916 A KR20197013916 A KR 20197013916A KR 20190073441 A KR20190073441 A KR 20190073441A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cells
cell
mrna
combination
pancreatic
Prior art date
Application number
KR1020197013916A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102587530B1 (ko
Inventor
지우 왕
유후이 니
유안유안 자오
Original Assignee
알렐 바이오테크놀로지 앤 파마슈티칼스, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 알렐 바이오테크놀로지 앤 파마슈티칼스, 인크. filed Critical 알렐 바이오테크놀로지 앤 파마슈티칼스, 인크.
Publication of KR20190073441A publication Critical patent/KR20190073441A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102587530B1 publication Critical patent/KR102587530B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • C12N5/0678—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/39—Pancreas; Islets of Langerhans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20—Transition metals
    • C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
    • C12N2500/25—Insulin-transferrin; Insulin-transferrin-selenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/34—Sugars
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/16—Activin; Inhibin; Mullerian inhibiting substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/385—Hormones with nuclear receptors of the family of the retinoic acid recptor, e.g. RAR, RXR; Peroxisome proliferator-activated receptor [PPAR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/395—Thyroid hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40—Regulators of development
    • C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60—Transcription factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C12N2501/72—Transferases [EC 2.]
    • C12N2501/727—Kinases (EC 2.7.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C12N2533/54—Collagen; Gelatin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/90—Substrates of biological origin, e.g. extracellular matrix, decellularised tissue

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Abstract

전례 없는 효율성과 기능성으로 인간 유도 만능 줄기 세포로부터 췌장 베타 세포를 유도하거나, 또는 생산하는 신규한 방법. 본 발명의 핵심은 이전에 알려지지 않은 방식으로 만능에서 중내배엽에, 내배엽에, 췌장 내분비 세포에, 췌장 베타 세포에까지 이르는 경로를 따라 다중 임계 분화 결정 지점에서 실험적으로 발견된 mRNA를 사용하는 것이다.

Description

ＲＮＡ를 사용한 줄기 세포 분화에 의한 췌장 베타 세포의 유도
관련 출원에 대한 상호참조
본 출원은 2016년 11월 16일 출원된 미국 가특허 출원 번호 62/423,120의 이익을 주장하고, 상기 출원은 본원에서 참조로 포함된다.
본 발명의 분야
본 개시내용은 세포 밀도, 시약 농도, 및 mRNA의 특정 조합의 특정 조합 및 범위을 이용하여 동역학적으로 제어되는 세포 성장 과정을 통한 만능 줄기 세포로부터의 췌장 베타 세포 유도를 지시하는 것에 관한 것이다.
인간 줄기 세포의 생성 및 그 결과로 일어나는 분화에서의 최근의 노력을 통해 세포 운명의 가소성, 인간 질환 모델, 및 임상 치료제에 관한 패러다임이 바뀌었다. 체세포로부터 제조된 배아 줄기 세포 (ESC) 및 유도 만능 줄기 세포 (iPSC), 이 둘 모두는 그의 상응하는 1차 세포와 구별이 어려운 특정 세포 유형들로 분화할 수 있으며, 그의 목록은 증가하고 있다. 그 결과, 줄기 세포는 새로운 인간 세포 요법 개발에 매우 유망하다. iPSC는 세포의 무제한적인 이용가능성, 세포를 수득하는 절차의 비침습성, 및 각 치료법을 개별 환자에게 면역 매칭함으로써 면역억제성 약물로부터의 자유를 부여할 수 있는 잠재력에 기인하여 개인 맞춤형 의약 분야에서 특정의 잠재성을 보여준다.
다양한 인간 질환을 치료 또는 예방하기 위하여 세포 대체 요법 개발에 많은 연구 비용이 소비되고 있다. 예를 들어, 자가면역은 제1형 당뇨병 (T1D) 환자가 그의 췌장 베타 세포를 상실하도록 유발하고, 이로써, 혈당 수치에 반응하고, 그들 자신의 인슐린을 생산할 수 있는 그의 능력을 잃게 만든다. 그러므로, T1D 환자에게는 그의 인슐린-생산 베타 세포를 외부 공급원과 대체하는 것이 큰 도움이 될 수 있다. 인슐린-생산 베타 세포 뿐만 아니라, 다른 내분비 세포도 함유하는 인간 췌도 이식이 수행되어 왔으며, 약간의 성공을 거두기는 했지만, 신뢰할 수 있는 기증자 췌장 공급을 찾는 것이 극복해야 할 중요한 난관으로서 남아 있다. 현재, 많은 학술 및 산업 단체들이, 인슐린-분비 베타 세포를 생성하고, 궁극적으로는, 줄기 세포 요법을 사용하여, 유래된 인슐린-생산, 글루코스-반응 세포까지 생성하는 것을 희망하면서, 그를 목표로 하여 ESC 또는 iPSC가 췌장 전구 세포가 되도록 지시하는 방법을 개발하고 있다. 그러나, 본 출원 시점까지 공중 영역에 공개된 상기 방법들은 대부분 완전한 기능성을 가지거나, 또는 성숙한 인슐린-분비 췌장 베타 세포를 생성하지 못한다.
비용 부담 및 비일관성을 완화시키기 위해, 관련 기술분야의 통상의 기술자들은 종종 성장 인자 수용체의 효능제 또는 길항제로서 신호 경로에 영향을 주고, 이로써, 어느 정도는 성장 인자를 대신할 수 있는 소분자를 찾는 것에 의지하고 있다. 소분자는 전형적으로는 성장 인자보다 훨씬 저렴하다. 그러나, 소분자의 주된 단점 하나는 의도되지 않는 표적, 예컨대, 세포막 결합 수용체, 세포내 세포 기관, 또는 게놈 성분 등에 비특이적으로 영향을 미칠 수 있다는 점이다.
전형적인 분화 프로토콜의 또 다른 중요한 구성 요소는 영양소 (지질, 아미노산, 탄수화물, 비타민 등), 적절한 염 농도, pH 완충제, 임계 요소, 및 일반 단백질 인자, 예컨대, 인슐린 또는 혈청 알부민으로 구성될 수 있는 세포 배양용 배지이다. 상이한 유형의 세포는 영양소 및 배지 성분의 요건이 상이하며, 세포 유형 특이적 성장 인자 및 신호전달을 위한 소분자에 의해 추가로 더 복잡해진다. 그러므로, 특별한 "분화 배지"는 종종 한 번에 하나의 구성 성분을 제거 또는 첨가함으로써 공들여 시험된다.
줄기 세포 유래 조직 세포의 임상적 적용에서, 확립된 분화 배지의 대부분의 성분은 예를 들어, 성장 인자는 특별한 절차에 의해 제조되어야 하고, 개별 인증이 필요하다는 것과 같은, 현행 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준 (cGMP) 규제하에 개별 인증이 요구된다. 유사하게, 특정 분화 배지에 첨가되는 일부 소분자는 순도, 안정성, 및 및 독성이 다른 특별한 화학 합성 프로세스를 통해 제조된다. 줄기 세포 배양 분야에서, 앞서 공개된 일부 프로토콜 또한 혈청, 또는 매트리겔과 같은 동물 제품에 의존한다.
최근 iPSC 유래 췌장 베타 세포를 생성하는 것이 진보하였음에도 불구하고, 일관되게 인슐린-생산 베타 세포를 생성하는 효율적인 방법은 여전히 개발 중에 있다. 다수의 현행 프로토콜들은 인슐린-생산 베타 세포 생산을 위해 분화 캐스케이드를 따라 각 단계에서 성장 인자, 호르몬, 시토카인, 신호 펩티드 및 다른 세포간 신호 분자 (본 명세서에서는 간단하게 하기 위해, 총칭하여 성장 인자로 언급됨)의 조합을 사용할 것을 요구한다. 불행하게도, 정제된 폴리펩티드로서 공급되었을 때, 성장 인자는 일반적으로 고가이고, 불안정적이며, 배치마다 달라 일관성이 없는 바, 이에 사용이 어렵다. 추가로, 성장 인자는 고도로 특이적이지만, 조합적인 방식으로 작용하기 때문에, 각 분화 단계는 상이한 성장 인자 세트에 의해 지배되는 바, 최적화하기 어렵고, 비용이 많이 든다. 본 발명의 목표 중 하나는 근본적으로 췌장 베타 세포 생성을 유도하는 데 성장 인자의 필요성을 제거하고자 하는 것이었다.
본 개시내용은 세포 밀도, 시약 농도, 및 mRNA의 조합의 특정 조합을 사용하여 분화/유도의 지시를 제어함으로써 세포 성장 동역학적 성질 및 연관된 파라미터를 조정함으로써 줄기 세포 분화를 유도하는 방법을 제공한다.
본 발명의 목표를 달성하고, 본 발명의 목적에 따라, 본원에서 구현되고, 광범위하게 기술되는 바와 같이, 본 발명의 한 측면은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
한 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 mRNA의 제1 조합은 FoxA2 mRNA를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 mRNA의 제1 조합은 Sox17 mRNA를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 mRNA의 제1 조합은 FoxA2 및 Sox17 mRNA를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 mRNA의 제1 조합은 FoxA2, Sox17, GATA4, 및 GATA6 mRNA를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 mRNA의 제2 조합은 PDX1, Hlxb9, Ptf1a, ixl1 HNF1a 및 b, 및 Sox9 mRNA 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 mRNA의 제3 조합은 PDX1, NKX6.1, NKX2.2, Pax6, Pax4, Hlxb9, 및 Ngn3 mRNA 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 췌장 베타 세포 운명 수임을 유발하는 mRNA는 NKX6.1, MAFA, 또는 MAFA mRNA 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 출발 세포는 체액 또는 조직으로부터 수거된 것인, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 한 측면은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포에 관한 것이다.
본 발명의 한 측면은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 한 측면은 질환, 장애, 또는 기형 치료를 필요로 하는 대상체 내로 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포, 및 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형 치료용 조성물 중 적어도 하나를 투여하는 단계를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형을 치료하는 방법에 관한 것이다.
한 실시양태에서, 본 발명은 질환, 장애, 또는 기형 치료를 필요로 하는 대상체 내로 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포, 및 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형 치료용 조성물 중 적어도 하나를 투여하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 세포는 수용자 대상체로부터 유래된 것인, 질환, 장애, 또는 기형을 치료하는 방법에 관한 것이다.
한 실시양태에서, 본 발명은 질환, 장애, 또는 기형 치료를 필요로 하는 대상체 내로 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포, 및 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법에 의해 수득된 세포를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형 치료용 조성물 중 적어도 하나를 투여하는 단계를 포함하고, 여기서, 상기 출발 세포는 수용자로부터 수거된 것인, 질환, 장애, 또는 기형을 치료하는 방법에 관한 것이다.
유도된 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포를 생산하는 방법은 (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계; (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계; (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함한다.
따라서, 본 개시내용은 또한 소분자를 사용하지 않거나, 또는 감소된 사용하에 세포 운명 결정을 달성하는 신규한 방법을 제공한다. 본 발명의 주된 이점은 적절하게 공급된, 분화 지시 유전자의 mRNA 사용을 통해 분화 배지를 확립하는 것이 간단하다는 점이다. 그러나, mRNA 및 적절한 배지의 최적의 조합이 프로세스에 여전히 도움이 될 수 있고, 이는 본 발명의 필수적인 부분이 된다. 본 발명 배후의 또 다른 동기는 주로, 인증 및 품질 관리 프로세스를 균일화하는 데 적합한 단일 유형의 분자를 기반으로 하는 새로운 방법을 생성하고자 하는 것이다.
본 개시내용에서, 본 개시내용은 원하는 분화 결과를 달성하기 위해 세포 밀도 및 분열 속도를 어떻게 관리하여야 하는지를 포함하는 신규한 가능화 프로세스를 기술한다. 추가의 개시내용은 타이밍, 첨가 순서, RNA 용량 및 RNA의 형질감염 동안 상이한 RNA 사이의 비율, 및 그의 지속 시간 또는 반복 횟수의 최적화를 교시한다. 본 발명은 추가로 배양 베쓸 표면 및 환경 조건, 예컨대, 산소 농도 선택에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 원하는 세포를 선택하거나, 또는 전체 집단 중 그의 비율을 증강시키는 프로세스 및 방법, 및 분화된 세포의 냉동보존 및 재배양 방법을 포함한다.
본 발명은 세포 밀도, 시약 농도, 및 mRNA의 조합의 특정 조합을 사용하여 분화/유도의 방향을 제어하는, 세포 성장 동역학적 성질 및 연관된 파라미터를 조정함으로써 줄기 세포 및 분화를 유도 및/또는 생산하는 방법을 제공한다. 한 측면에서, 본 발명은 생체내에서 작용하는 기능성 및 더욱 성숙한 베타 세포를 생산하는 새로 개발된 프로토콜, 및 각종 유형의 I형 및 II형 당뇨병을 포함하는 적응증을 위한 요법에서 세포를 사용하는 방법을 제공한다.
특정 실시양태에서, 예시적인 줄기 세포 유도 프로토콜은 하기 실시예에서 설명되고, 기술되는 방식 및 단계에 의해 제시될 수 있다. 본 발명의 일부 측면에서, 적당한 용량 및 전달 조건에서 mRNA를 임계 운명 변환점에 있는 줄기 세포와 접촉시킴으로써, 다량의 성장 인자를 사용하지 않고 더 적은 비용으로 매우 높은 효율을 달성하였다. mRNA는 기능성 단백질 코딩을 통해 세포 및 발생 사건을 지시하는 데 더욱 특이적이기 때문에, 개시된 방법은 놀랍게도 기능성 췌장 베타 세포를 생성하는 데 있어 임의의 공지된 방법보다 더 강건하며, 이로써, 인간 또는 포유동물 대상체에서 당뇨병 및 다른 당뇨병 관련 병태 치료를 위한 기틀을 마련하고 있다.
본 개시내용은 조직 특이적 분화에서 마스터 제어 유전자 또는 중요한 전사 인자의 고효율적이고, 제어가 잘 이루어지는 발현을 이용하는 분화 방법을 제공한다. 더욱 구체적으로, 상기 인자는 제공된 전형적 사례를 통해 입증된, 적절하게 변형 및 정제된 mRNA 형태로 만능 줄기 세포 내로 도입된다.
한 측면에서, 본 개시내용은 줄기 세포를 상이한 유형의 세포로 향하도록 하는 데 최적화된, 중요한 세포 운명 인자 및 전사활성화 도메인과 통상의 전사 인자 (TF) 사이의 융합을 이용하는 단계; 합성 메신저 RNA (mRNA)로서 상기 인자를, 트랜스진을 적절한 수준으로 발현시키는 방법에 의해 바람직한 밀도로 배양된 만능 줄기 세포 내로 도입하는 단계; 고효율로 특이적 분화에 이르게 하는 최적화된 조건하에서 세포를 유지시킴으로써 만능 상태 또는 전구체 상태의 줄기 세포 또는 전구 세포가 특정 계통 또는 조직 세포 유형을 향해 유도되도록 하는 단계를 포함하는, 세포 분화를 유도하는 방법을 제공한다.
한 측면에서, 본 개시내용은 줄기 세포를 상이한 유형의 세포로 향하도록 하는 데 최적화된, 중요한 세포 운명 인자 및 전사활성화 도메인과 통상의 전사 인자 (TF) 사이의 융합을 이용하는 단계; 합성 메신저 RNA (mRNA)로서 상기 인자를, 트랜스진을 적절한 수준으로 발현시키는 방법에 의해 바람직한 밀도로 배양된 만능 줄기 세포 내로 도입하는 단계; 고효율로 특이적 분화에 이르게 하는 최적화된 조건하에서 세포를 유지시키는 단계를 포함하는, 세포 유도 방법을 사용하여 특정 계통 또는 조직 세포 유형을 향해 유도될 수 있는 만능 상태 또는 전구체 상태의 줄기 세포 또는 전구 세포를 생산하는 방법을 제공한다.
한 측면에서, 본 개시내용은 a) 본원에 개시된 바와 같은, 실험적으로 검증된 조건하에서 iPSC를 출발 세포로서 배양하여 상기 세포를 분화를 위한 출발 세포로서 제조하는 단계; b) 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계; c) 개시된 용량에서의 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 내배엽 특화 유전자의 mRNA를 사용하여 분화 세포를 내배엽으로 향하도록 하는 단계; d) 추가로, 형질감염을 통해 추가의 유전자의 mRNA 또는 유전자의 mRNA의 조합을 사용하여 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계; e) 추가로, 추가의 또 다른 유전자의 mRNA 또는 유전자의 mRNA의 조합을 이용하여 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및 f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계를 포함하는, 유도된 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포를 생산하는 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 개시내용은 줄기 세포를 상이한 유형의 세포로 향하도록 하는 데 최적화된, 중요한 세포 운명 인자 및 전사활성화 도메인과 통상의 전사 인자 (TF) 사이의 융합을 포함하는, 중요한 세포 운명 유전자를 발현하는 줄기 세포 (총칭하여 줄기 세포로 언급됨)를 생성하는 단계; 합성 메신저 RNA (mRNA)로서 상기 인자를, 트랜스진을 적절한 수준으로 발현시키는 방법에 의해 바람직한 밀도로 배양된 만능 줄기 세포 내로 도입하는 단계; 고효율로 특이적 분화에 이르게 하는 최적화된 조건하에서 세포를 유지시키는 단계 중 적어도 하나를 포함하는, 만능 상태 또는 전구체 상태의 줄기 세포 또는 전구 세포를 특정 계통 또는 조직 세포 유형을 향해 변경시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 추가의 목표 및 이점은 부분적으로 하기 설명에 기재될 것이며, 이는 부분적으로는 설명으로부터 명백해질 수 있거나, 또는 본 발명의 실시예에 의해 학습될 수 있다. 본 발명의 목표 및 이점은 특히 첨부된 청구범위에서 주목된 요소 및 조합에 의해 실현 및 달성될 것이다.
상기의 일반적인 설명 및 하기의 상세한 설명, 둘 모두 단지 예시적이고, 설명하기 위한 것이며, 주장하는 바와 같이, 본 발명을 제한하는 것이 아님을 이해하여야 한다.
본 명세서에 포함되어 있고, 그의 일부를 구성하는 첨부된 도면은 본 발명의 수개의 실시양태를 예시하고, 기술내용과 함께, 본 발명의 원리를 설명하는 역할을 한다.
특허 또는 출원 파일은 컬러로 작성된 적어도 하나의 도면을 포함한다. 컬러 도면(들)을 포함하는 본 특허 또는 특허 출원 공보의 사본은 신청 및 필요한 수수료 지불시에 사무국에 의해 제공될 것이다.
본 발명의 상기 측면 및 이점은 첨부된 도면을 참조로 하여 하기 상세하게 설명되는 기술내용으로부터 자명해질 수 있으며, 여기서:
도 1a는 상이한 출발 밀도로부터의 내배엽 세포를 보여주고, 내배엽 유도의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다.
도 1b는 다양한 밀도 (예컨대, 실시예에 기술된 바와 같은 저밀도 내지 고밀도)의 Sox17 mRNA를 사용함으로써 iPSC로부터 유도된 내배엽 세포를 보여주고, 내배엽 유도의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다.
도 2는 췌장 전구 세포가 상이한 내배엽 세포 밀도로부터 출발하였다는 것을 보여주고, 췌장 전구체 유도의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다. 도 2a는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 2b는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 2c는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 2d는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다.
도 3은 상이한 내배엽 세포 밀도로부터 출발한, 클러스터를 형성하는 췌장 내분비 세포를 보여주고, 췌장 내분비 유도의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다. 도 3a는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도/클러스터링을 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 3b는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도/클러스터링을 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 3c는 유도 동안의 예시적인 세포 밀도/클러스터링을 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다.
도 4는 배양물 중에서 성숙되고, 부유된 클러스터를 생성한 췌장 내분비 세포를 보여주고, 췌장 내분비 성숙의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다. 도 4a는 유도 동안의 예시적인 세포 성숙를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 4b는 유도 동안의 예시적인 세포 성숙를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다. 도 4c는 유도 동안의 예시적인 세포 성숙를 나타낸 하나의 뷰를 보여주는 것이다.
도 5a는 위상차에 의한 베타 세포 클러스터의 형태를 보여주고, 췌장 베타 세포 췌도 유사 클러스터 형성의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다.
도 5b는 분화 후 10일 경과시, 베타 세포의 인슐린 염색 (녹색) (Dapi는 청색으로 염색)을 보여주고, 췌장 베타 세포 췌도 유사 클러스터 형성의 예시적인 실시양태를 도시한 것이다.
도 6은 인간 iPSC로부터 유래된 내배엽 및 베타 세포가 특이적인 세포 마커를 나타낸다는 것을 보여주는 것이다. 도 6a는 녹색: CXCR4, 및 청색: DAPI 핵 참조를 이용하여 내배엽 세포를 보여주는 것이다. 도 6b는 녹색: FOXA1; 청색: DAPI; 적색: 팔로이딘 세포막을 이용하여 내배엽 세포를 보여주는 것이다. 도 6c는 분화 10일째의 베타 세포 (녹색: 인슐린; 청색: DAPI 핵)를 보여주는 것이다. 도 6d는 분화 8일째의 베타 세포 (녹색: 핵 NKX6.1 적색: 팔로이딘 세포막)를 보여주는 것이다.
도 7은 화학적으로 유래된 (멜턴(Melton) 프로토콜) 대 mRNA 유래된 (알렐(Allele) 프로토콜) 베타 세포의 글루코스 자극에 의한 인슐린 생산 (세포는 1시간 간격으로 연속하여 글루코스 챌린지를 받았다)을 보여주고, 생성된 췌장 베타-췌도가 시험관내에서 글루코스-감지 인슐린-분비를 보였다는 것을 도시한 것이다.
도 8은 출발 집단 중 2백만 개의 iPSC를 옵티미제이션 2, OC-100 프로세싱 어셈블리(Optimization 2, OC-100 processing assembly)에 설치된 맥스사이트 STX를 사용하여 형질감염시킨 것을 보여주는 것이다. 형질감염 후 24시간째에 EVOS 영상화 시스템을 이용하여 10X으로 사진 촬영하였다. 도 8a는 예시적인 형질감염 프로토콜 동안의 iPSC의 대표도를 보여주는 것이다. 도 8b는 예시적인 형질감염 프로토콜 동안의 iPSC의 대표도를 보여주는 것이다. 도 8c는 예시적인 형질감염 프로토콜 동안의 iPSC의 대표도를 보여주는 것이다. 도 8d는 예시적인 형질감염 프로토콜 동안의 iPSC의 대표도를 보여주는 것이다. 도 8e는 예시적인 형질감염 프로토콜 동안의 iPSC의 대표도를 보여주는 것이다. 도 8f는 예시적인 형질감염 프로토콜 동안의 iPSC의 대표도를 보여주는 것이다.
도 9는 mRNA 매개 췌장 베타 세포 분화 종료시 2D 배양물로부터 3D로 형성된 큰 베타 세포 췌도를 보여주는 것이다. 도 9a는 분화와 연관된 베타 세포의 대표도를 보여주는 것이다. 도 9b는 분화와 연관된 베타 세포의 대표도를 보여주는 것이다.
본 발명을 기술할 때, 본원에서 정의되지 않은 모든 용어는 관련 기술분야에서 인식된 그의 통상의 의미를 가진다. 하기 기술내용이 본 발명의 구체적인 실시양태 또는 특정 용도에 대한 것이므로, 이는 단지 예시적인 것이며, 청구된 발명을 제한하는 것으로 의도되지 않는다. 하기 기술내용은 본 발명의 정신 및 범주에 포함되는 모든 대안, 변형 및 등가물을 포괄하는 것으로 의도된다.
근육 (MyoD), 눈 (Pax6), 및 발생 생물학의 다른 분야에서의 연구에 기초하여 "마스터 제어" 유전자, 즉, 한 중요한 유전자 (전형적으로, 한 전사 인자 유전자, 종종, 함께 작용하는 소수의 유전자들)가 발생 동안 세포 및 조직의 운명, 및 최종적으로는 전체 기관 형성을 결정할 수 있다는 개념이 일반적으로 받아들여지고 있다. 줄기 세포에서 발현되는 선정된 전사 인자 군의 발현에 의해 분화된 세포는 만능 상태로 복귀될 수 있다는 신야 야마나카의 발견을 통해 장기간의 다단계 운명 변화를 거쳐 세포를 구동시키는 데 있어 소수의 중요한 전사 인자의 영향력이 입증되었다. iPSC 세대에 대해 다른 그룹에 의해 이루어진 연구는 재프로그래밍 인자 선택을 확장시켰고, 그 결과, 재프로그래밍 목적으로 전사 인자 선택에 있어서 일부 변형이 허용될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 야마나카의 원 연구에서, 세포 형질전환에 영향을 주기 위해서는 재프로그래밍 인자의 장기간 발현이 요구되는 바, 재프로그래밍 인자의 발현은 게놈 내로 통합된 바이러스 벡터의 적용을 통해 달성되었다. 통합된 바이러스 카세트로부터의 재활성화된 발현의 가능성은 심지어 시험관내 연구에 대해서도 관심사가 되는 동시에, 수반되는 게놈 변형은 iPSC의 치료적 적용에 대하여 중요한 장애를 나타낸다. 본 발명자 그룹에 의해 가장 최근에 개시된 바와 같은, mRNA 형질감염을 재프로그래밍에 적용시키는 것은 특히 흥미로운데, 그 이유는 상기 시스템을 통해서 간단하게는 세포 배양 배지에 첨가된 전사체의 종류를 변경시킴으로써 재프로그래밍 칵테일 및 심지어는 개별 성분 인자의 발현이 짧은 시간 프레임 내에서 조정될 수 있도록 할 수 있기 때문이다. 일단 특정 인자의 형질감염이 종료되고 나면, 세포질 내 mRNA의 급속 붕괴로 인해 표적 세포 내의 이소성 발현은 빠르게 중지된다. 비록 mRNA가 표적 세포 내에서 지속되지는 않지만, 형질감염된 DNA의 경우에서와 같은 속도 제한 핵 전위를 필요로 하지 않고, 바이러스 벡터를 통합하지 않으면서, 세포질 내에서 직접 번역될 수 있는 그의 능력은 mRNA의 짧은 반감기를 그 이상으로 보상함으로써 작은 시간창 내에서 고도로 효율적이면서, 우수한 발현이 일어나게 하며, 이는 세포 운명 결정에 중요하다.
장시간 지속되는 DNA 벡터, 예컨대, 에피솜 플라스미드는 세포 운명 변경을 위해 사용될 때, 무작위적인 게놈 통합의 임의의 위험을 감소시키기 위해서는 위닝(weaning)을 필요로 한다. RNA 바이러스 또는 바이러스-유도체, 예컨대, 센다이(Sendai) 바이러스 또는 베네수엘라 말 뇌염 (VEE) 바이러스는 심지어 변형된 비감염성 RNA 레플리콘이 되도록 스트리핑이 된 이후에도, 숙주 게놈 내에 숨어 있는 바이러스 요소와 재조합하기 쉬운 바이러스 요소를 여전히 보유한다. 음성 데이터 형태의 증거를 장황하게 찾지 않고서는 세포에서 바이러스 벡터를 제거하였다고 완벽하게 확신하기는 항상 어렵다. 본 발명은 mRNA 기반 세포 운명 결정의 이점을 지시된 분화에 적용시키는 것을 목표로 하는 다중의 발명 단계를 개시한다. 요약하면, 본 개시내용은 간소화된 세포 분화 지시 방법에서 1회 또는 다회 라운드에 걸친 이소성 전사 인자 발현을 교시한다.
그럼에도 불구하고, mRNA 기반 줄기 세포 분화에 대한 기술상의 장애가 존재한다. 모든 줄기 세포 유형 및 배양 배지가 효율적인 mRNA 전달에 동일하게 도움을 주는 것은 아니며, 이는 현재 mRNA 기반 분화에 방해가 되고 있다. 줄기 세포, 특히, 대부분의 인간 줄기 세포주는 형질감염 내성 패치를 형성하지 않고는 배양하기가 상당히 어렵다는 것 또한 널리 알려져 있다. 대부분의 세포가 변형된 mRNA에 의해 형질감염될 수 있는 조건하에서 만능 줄기 세포를 성장시킬 수 있다는 것이 본 발명의 교시의 일부이다. 또 다른 실시양태에서, RNA 및 형질감염 시약 (이 둘 모두 독성과 연관되어 있다)의 용량은, 세포 운명 변경 프로세스에 의해 야기되는 아폽토시스 유발성 및 세포증식 억제 영향력에 직면하여 표적 세포의 생존능을 지원하면서, 마스터 제어 유전자가 효과를 발휘할 수 있는 수준으로 세포에 제공되어야 한다.
따라서, 앞서 공지된 줄기 세포 분화 방법과 연관된 문제들에 비추어 볼 때, 본원에 기술된 신규한 방법, 물질 및 프로토콜은 개선된 프로세스 효율 및 생성된 세포의 품질로 iPSC 또는 ESC로부터 상이한 세포 유형을 생산한다. 본 발명은 표적 줄기 세포에 전달된 TF mRNA의 강화를 통해 유의적인 개선을 달성하였다. 본 발명은 또한 피더 세포 또는 임의의 다른 잠재적 이종-오염 시약의 사용 없이, 인간 줄기 세포로부터 무-풋프린트(footprint-free) 조직 세포의 생산을 지원하는 신규 프로토콜을 제공한다. 신규 프로토콜은 변형된 mRNA의 이점을 확대시키고, 줄기 세포 유도 기술의 치료 적용에 남아있는 걸림돌을 해결하는 데 도움을 줄 것이다.
만능 상태에서부터 종점의 분화된 상태로의 분화는 대개 수주 내지 심지어 수개월이라는 시간 프레임이 소요되면서, 다단계에 걸쳐 진행된다는 것을 고려해 볼 때, 성장 인자 기반의 단계식 전략법은 본질적으로 비효율적이며, 장황하다. 따라서, 본 발명의 실시양태는 근본적으로 췌장 베타 세포 생성을 유도하는 데 성장 인자의 필요성을 제거한다.
더욱 구체적으로, 본 발명은 줄기 세포를 상이한 유형의 세포로 향하도록 하는 데 최적화된, 중요한 세포 운명 인자 및 전사활성화 도메인과 통상의 전사 인자 (TF) 사이의 융합을 포함하는, 중요한 세포 운명 유전자를 발현시키고 (총칭하여 줄기 세포로 언급됨); 합성 메신저 RNA (mRNA)로서 상기 인자를, 트랜스진을 적절한 수준으로 발현시키는 방법에 의해 바람직한 밀도로 배양된 만능 줄기 세포 내로 도입하고; 이전에는 달성불가능했던 효율로 특이적 분화에 이르게 하는 최적화된 조건하에서 세포를 유지시킴으로써 만능 상태 또는 전구체 상태의 줄기 세포 또는 전구 세포를 특정 계통 또는 조직 세포 유형을 향해 변경시키는 것에 관한 것이다. mRNA 도입을 통해 발현되는 인자로는 또한 성장 인자, 시토카인, 호르몬, 신호 펩티드 및 세포 운명에 영향을 주는 분비된 인자 또는 변형 효소를 포함할 수 있다. 유사한 방법을 사용하여, 분화를 지시하기 위해 마이크로RNA (miRNA) 또는 다른 비-단백질-코딩 RNA를 세포 상태 이행하에 있는 세포 내로 도입할 수 있다. 관련 기술분야에 공지된 다른 방법들과 비교하였을 때, 본 발명은 베타 세포로의 줄기 세포 분화에 관여하는 시간, 비용 및 노력을 크게 감소시킨다.
본 발명은 중요한 세포 운명 인자를 포함하고, 줄기 세포를 상이한 유형의 세포로 향하도록 하는 데 최적화된, 중요한 세포 운명 유전자를 발현시키는 단계; 합성 메신저 RNA (mRNA)로서 상기 인자를, 트랜스진을 적절한 수준으로 발현시키는 방법에 의해 바람직한 밀도로 배양된 만능 줄기 세포 내로 도입하는 단계; 고효율로 특이적 분화에 이르게 하는 최적화된 조건하에서 세포를 유지시키는 단계 중 적어도 하나를 포함하는, 만능 상태 또는 전구체 상태의 줄기 세포 또는 전구 세포를 특정 계통 또는 조직 세포 유형을 향해 변경시키는 방법을 기술한다.
특정 실시양태에서, 완전히 안정화된, 증식된 iPSC를 제공한다.
특정 실시양태에서, 단리 후 iPSC의 10+ 계대에 걸쳐 진행될 수 있는 에피솜 또는 RNA 바이러스 (예컨대, 센다이)를 제거할 필요가 없다.
특정 실시양태에서, 프로세스는 무-피더(feeder-free)이다.
특정 실시양태에서, 프로세스는 모든 합성 또는 인간 시약을 포함하고, 인간이 아닌 동물 유래 성분은 포함하지 않는, 무-이종(xeno-free)이다.
특정 실시양태에서, 프로세스는 (대개는 에피솜 경우에 일어나는) DNA의 게놈 내로의 무작위적인 통합은 없는, 무-풋프린트이다.
특정 실시양태에서, 프로세스는 환자 특이적 출발 조직 및/또는 게놈 편집을 통해 완전히 맞춤화된 유전자 배경을 얻는다.
또 다른 실험에서, 하기 표 1에 개요된 프로세스에 대한 대안으로, 현탁액 중에서 구체로서 성장된 iPSC 세포를 플레이트의 표면 상에 플레이팅하지 않고, 전기천공을 이용하여 (예를 들어, 맥스사이트(MaxCyte) STX 전기천공장치를 이용하여) 직접 형질감염시킬 수 있다. 한 실시양태에서, 구체인 2백만 개의 출발 iPSC를 현탁액 중에서 상이한 mRNA, 예컨대, Sox17 또는 Pax6으로 형질감염시키거나, 또는 모의 형질감염시켰다. 도 8에서 시험된 mRNA 양은 2,500 ng이었다. 이어서, 세포를 Sox17 형질감염의 경우, NBM 중에서, 또는 Pax6 형질감염의 경우, KSR을 포함하는 MEM알파(MEMalpha) 중에서 성장시켰다. 형질감염은 1, 2, 3, 4, 5회, 또는 심지어는, 이행이 더욱 장기간이 소요된다면 그 초과로 반복될 수 있다. 결과로서, Sox17 mRNA의 1차 형질감염 후, 세포 클러스터는 유의적으로 더 작고, 덜 조밀해진 구체가 되었고, 이로써, 정의된 "가장자리" 또는 외부 경계를 잃게 되었다. 그에 반해, 모의 형질감염된 구체는 2D 사진에서 뚜렷하게 육안으로 관찰가능한 외부 "가장자리"를 보이면서, 잘 정의된 상태 그대로 유지된다. 비형질감염된 또는 모의 형질감염된 iPSC의 더 작은 구체는 투명한 외관을 가지지만, 그에 반해 더 큰 구체는 세포층이 두꺼운 바, 덜 투명하게 보인다. 비교하면, Pax6 (신경 분화 TF) mRNA로 형질감염된 iPSC 구체는 외배엽, 즉, 신경 전구 세포를 향해 진행되었고, 그의 구체는 모의 형질감염된 것보다 더욱 어두워졌고, 덜 선명한 "가장자리"를 가졌지만, Sox17 형질감염된 것보다는 크기가 더 컸고, 더욱 잘 정의된 경계를 가졌다.
동일한 원리 및 유사한 방법에 의해, 배엽층 특이적 중간 세포, 예컨대, 내배엽 세포, 및 더욱 하류의 중간 세포, 예컨대, 간세포 전구 세포, 췌장 전구 세포 등은 또한 구체 형태로 추가의 TF mRNA로 형질감염될 수 있다. 이러한 방식으로 형질감염된 세포는 소분자, 성장 인자, 또는 세포 배양물 중의 다른 요소로부터의 독성에 대하여 더 큰 내성을 가지며, 이는 일반적으로 화학 시약을 사용하는 2D 형질감염보다 분화에서 더욱 큰 효율성을 보여야 한다. 이전에 과학 공개문헌에서는 볼 수 없었던 상기와 같은 관찰 결과는 전기천공 장비 시험 동안 우연히 얻게 되었고, 이는 본 개시내용의 일부로서 가능화 방법으로서의 역할을 하였다.
정의
본 발명의 이해를 돕기 위해, 하기에서 다수의 용어를 정의한다. 본원에서 정의된 용어는 본 발명 관련 기술분야의 통상의 기술자가 보편적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 가진다. 예컨대, 단수 용어는 단지 단수의 엔티티만을 지칭하는 것이 아니라, 예시를 위해 그의 구체적인 예가 사용될 수 있는 일반 분류를 포함하는 것으로 의도된다. 본원에서 용어는 본 발명의 구체적인 실시양태를 기술하기 위해 사용되지만, 청구범위에서 개요되는 것을 제외하면, 그의 사용이 본 발명의 범위를 정하는 것은 아니다.
"베타 세포 유사 세포"라는 용어는 췌장 베타 세포와 특징을 공유하는 세포를 의미하는 것으로 의도된다. 베타 세포 유사 세포는 추가로 형태학적 특징에 의해서 뿐만 아니라, 특이적 마커 특징에 의해 정의된다. 유도 만능 줄기 세포 유래 베타 세포 유사 세포는 췌장 베타 세포와 유사한 특징 (마커 및 호르몬 특징 포함)을 공유하는 바, 유도 만능 줄기 세포 유래 베타 세포 유사 세포는 유도 만능 줄기 세포 유래 베타 세포와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
"배상체"란, 만능 세포로부터 유래된 세포의 응집체를 지칭하는 것으로, 여기서, 세포 응집은 세포가 표면에 부착하지 못하게 방해하여 전형적인 콜로니 성장을 형성하는 임의의 방법에 의해 개시될 수 있다. 본원에서 사용되는, "배상체"란, 포유동물 공급원으로부터의 배아의 포배기 단계로부터 유래된 배아 줄기 세포를 포함하나, 이에 제한되지 않는, 만능 줄기 세포의 3차원 구상 응집체를 지칭한다. 배상체는 체세포 핵 이식, 또는 유도 만능 줄기 세포를 수득하기 위한 체세포의 재프로그래밍을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 관련 기술분야에 일반적으로 공지된 임의의 기술을 통해 유래된 배아 줄기 세포로부터 형성될 수 있다.
본원에서 사용되는, "유도 만능 줄기 세포"라는 용어는 체세포 (예컨대, 성체 체세포)로부터 유래된 만능 줄기 세포를 지칭한다. 유도 만능 줄기 세포는 임의의 성체 세포 유형을 형성할 수 있는 그의 분화 능력에서는 배아 줄기 세포와 유사하지만, 배아로부터 유래된 것은 아니다.
본원에서 사용되는, "세포," "세포주," 및 "세포 배양물"은 자손을 포함한다. 고의적 또는 우발적 돌연변이에 기인하여 모든 자손은 DNA 함량이 정확하게 동일하지 않을 수 있다는 점도 이해하여야 한다. 기능 또는 생물학적 특성이 원래 형질전환 세포에서 스크리닝된 것과 동일한 변이체 자손도 포함된다.
본원에서 사용되는, "조성물"은 활성제, 및 불활성 (예를 들어, 검출가능한 작용제 또는 표지)이거나, 예컨대, 애주번트와 같이 활성인 적어도 하나의 다른 화합물 또는 분자의 조합을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "배양하는"이란, 세포가 세포 군으로서 증식할 수 있고, 노화를 피할 수 있는 조건하에서 세포를 유지시키는 것을 지칭한다. "배양하는"이라는 것은 또한 세포가 또한 또는 대안적으로 분화하는 조건을 포함할 수 있다.
본원에서 사용되는, "차별적으로 발현된"이란, 정상 또는 대조군 세포에서의 동일한 유전자 또는 조절인자 영역에 의한 RNA 생산 수준과 비교하여, 게놈의 유전자 또는 조절 영역으로부터 전사된, mRNA, tRNA, miRNA, siRNA, snRNA, 및 piRNA를 포함하나, 이에 제한되지 않는, RNA, 또는 유전자에 의해 코딩된 단백질 생성물의 차별적인 생산을 지칭한다. 또 다른 맥락에서, "차별적으로 발현된"이란, 세포 또는 조직에서 뉴클레오티드 서열 또는 단백질이 정상 또는 대조군 세포와 비교하여 상이한 시간적 및/또는 공간적 발현 프로파일을 가진다는 것 또한 지칭한다.
본원에서 사용되는, "과다발현된" 또는 "과다발현"이란, 정상 또는 대조군 세포에서의 RNA 또는 단백질 생성물의 발현 수준과 비교하여 유전자에 의해 코딩된 RNA 또는 단백질 생성물의 증가된 발현 수준을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "과소발현된" 또는 "과소발현"이란, 정상 또는 대조군 세포에서의 RNA 또는 단백질 생성물의 발현 수준과 비교하여 유전자에 의해 코딩된 RNA 또는 단백질 생성물의 감소된 발현 수준을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "분화하다" 또는 "분화"란, 전구체 또는 전구 세포 (즉, 췌장 전구 세포)가 특정 세포 유형, 예컨대, 췌장 베타 세포로 분화되도록 하는 프로세스를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "유효량"은 세포, 조직, 시스템, 동물, 또는 인간의 유익한 또는 원하는 생물학적, 정서적, 의학적, 또는 임상적 반응에 영향을 주기 충분한 양이다. 유효량은 1회 이상의 투여, 적용 또는 복용으로 투여될 수 있다. 본 용어는 정상적인 생리 기능을 증강시키는 데 효과적인 양 또한 그의 범주 내에 포함한다.
본원에서 사용되는, 세포와 관련하여 "증식" 또는 "증식된"이란, 동일하거나, 또는 동일하지 않을 수도 있는, 초기 세포 집단으로부터의 한 특징적인 세포 유형 또는 세포 유형들의 개수 증가를 지칭한다. 증식을 위해 사용되는 초기 세포는 증식으로부터 생성된 세포와 동일할 필요는 없다. 예를 들어, 증식된 세포는 초기 세포 집단의 생체외 또는 시험관내 성장 및 분화에 의해 생산될 수 있다.
본원에서 사용되는, "발현"이란, 폴리뉴클레오티드가 RNA 전사체로 전사되도록 하는 프로세스를 지칭한다. mRNA 및 다른 번역된 RNA 종과 관련하여, "발현"이란, 전사된 RNA가 후속하여 펩티드, 폴리펩티드, 또는 단백질로 번역되도록 하는 프로세스 또는 프로세스들 또한 지칭한다.
본원에서 사용되는, "유도 만능 줄기 세포" 또는 "iPS 세포" 또는 "iPSC"는 비-만능 세포로부터 인공적으로 유래되는 (비자연적으로 유래되는) 다중 세포 유형으로 분화할 수 있는 세포를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "무통합 iPS 세포"란, 비-만능 세포의 게놈 내로 통합된 외인성 트랜스진을 함유하지 않는 iPS 세포를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "단리된"이란, 자연상에서는 보통 폴리뉴클레오티드, 펩티드, 폴리펩티드, 단백질, 항체, 또는 그의 단편과 회합되어 있는 구성 성분, 세포 등으로부터 분리된 것을 의미한다. 비자연적으로 발생된 폴리뉴클레오티드, 펩티드, 폴리펩티드, 단백질, 항체, 또는 그의 단편은 그와 그의 자연적으로 발생된 카운터파트와의 구별을 위해 "단리"를 필요로 하지는 않는다.
본원에서 사용되는, "농축된"이란, 폴리뉴클레오티드, 펩티드, 폴리펩티드, 단백질, 항체, 또는 그의 단편을 포함하나, 이에 제한되지 않는 분자가 그의 자연적으로 발생된 카운터파트의 것보다 부피당 분자의 농도 또는 개수가 크다는 점에서 그의 자연적으로 발생된 카운터파트로부터 구별가능하다는 것을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "희석된"이란, 폴리뉴클레오티드, 펩티드, 폴리펩티드, 단백질, 항체, 또는 그의 단편을 포함하나, 이에 제한되지 않는 분자가 그의 자연적으로 발생된 카운터파트의 것보다 부피당 분자의 농도 또는 개수가 적다는 점에서 그의 자연적으로 발생된 카운터파트로부터 구별가능하다는 것을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "분리된"이란, 원래의 공급원 또는 집단으로부터 물리적으로 분할됨에 따라, 분리된 화합물, 작용제, 입자, 또는 분자는 더 이상 원래의 공급원 또는 집단의 일부분으로서 간주될 수 없는 상태를 지칭한다.
본원에서 사용되는, 치료 목적의 "포유동물"이란, 인간, 가축 및 농장 동물, 인간이 아닌 영장류, 및 동물원 동물, 스포츠용 동물 또는 애완 동물, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 개, 말, 고양이, 및 소를 비롯한, 포유동물로 분류된 임의의 동물을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "줄기 세포"란, 다중 세포 유형으로 분화할 수 있는 임의의 자기 재생 전능, 만능 세포 또는 다능 세포 또는 전구 세포 또는 전구체 세포를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "전능"이란, 세포가 유기체에서 배아외, 또는 태반 세포도 포함하는 모든 세포 유형으로 분화할 수 있고, 그를 생성시킬 수 있다는 것을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "만능"이란, 세포가 배아외, 또는 태반 세포를 제외한, 임의의 태아 또는 성체 세포 유형을 비롯한, 유기체를 구성하는 모든 세포 유형으로 분화할 수 있고, 그를 생성시킬 수 있다는 것을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "다능"이란, 세포가 1개 초과의 세포 유형으로 발생할 수 있지만, 그가 발생될 수 있는 세포 유형에 있어서 만능 세포보다 더 많은 제한을 받는 것을 지칭한다.
본원에서 상호교환적으로 사용되는 "대상체," "개체," 또는 "환자"란, 척추동물 유기체를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "실질적으로 순수한 세포 집단"이란, 명시된 세포 마커 특징 및 분화 잠재능을 가진 세포 집단이 전체 세포 집단을 구성하는 세포의 약 50%, 바람직하게, 약 75-80%, 더욱 바람직하게, 약 85-90%, 및 가장 바람직하게, 적어도 약 95%인 세포 집단을 지칭한다. 따라서, "실질적으로 순수한 세포 집단"이란, 지시된 검정 조건하에서 명시된 세포 마커 특징 및 분화 잠재능을 보이지 않는 세포를 약 50% 미만, 바람직하게, 약 20-25% 미만, 더욱 바람직하게, 약 10-15% 미만, 및 가장 바람직하게, 약 5% 미만으로 함유하는 세포 집단을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "전-분화"란, 전구체 세포 또는 전구 세포 (예컨대, 만능 줄기 세포)가, 추가로 최종의 이펙터 세포 (예컨대, 베타 세포)로 분화할 수 있는 잠재능을 가지는 중간 세포 유형, 예컨대, 췌장 전구 세포로 분화되도록 하는 프로세스를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "치료적"이란, 질환, 장애, 병태, 또는 부작용을 치료, 치유, 및/또는 호전시키는 것, 또는 질환, 장애, 병태, 또는 부작용의 진행 속도를 감소시키는 것을 지칭한다. 본 용어는 정상적인 생리 기능을 증강시키는 것, 완화 치료, 및 질환, 장애, 병태, 또는 부작용의 부분적 치료 또한 그의 범주 내에 포함한다.
본원에서 사용되는, "치료하는" 및 "치료"라는 용어는 일반적으로 원하는 약리적 및/또는 생리적 효과를 얻는 것을 지칭한다. 효과는 질환, 그의 증상 또는 병태를 예방 또는 부분적으로 예방한다는 점에서 예방인 것일 수 있고/거나, 질환, 병태, 증상, 또는 질환에 기인하는 부작용의 부분적으로 완전 치유라는 점에서 치료적인 것일 수 있다. 본원에서 사용되는, "치료"라는 용어는 포유동물, 특히, 인간에서의 임의 치료를 포괄하며, (a) 질환에 취약할 수 있지만, 아직은 질환을 앓는 것으로 진단받지 않은 대상체에서 질환이 발생하지 못하게 막는 것; (b) 질환을 억제시키는 것; 즉, 그의 발생을 정지시키는 것; 또는 (c) 질환을 경감시키는 것, 즉, 질환 및/또는 그의 증상 또는 병태를 완화 또는 호전시키는 것을 포함한다. 본원에서 사용되는, "치료"라는 용어는 치료적 치료 및 예방 또는 예방적 조치, 둘 모두를 지칭한다. 치료를 필요로 하는 대상으로는 이미 장애를 앓고 있는 대상 뿐만 아니라, 장애를 예방하고자 하는 대상도 포함한다.
본원에서 사용되는, "예방적"이란, 진단 미확정인 경우라도, 또는 질환 또는 병태가 여전히 준임상적 단계에 있는 동안, 질환 또는 병태가 발생하기 전에 질환 또는 병태를 방해, 또는 정지시키는 것을 지칭한다.
본원에서 사용되는, "활성제"란, 생물학적으로 활성이거나, 또는 달리 그를 투여받는 대상체에 대해 생물학적 또는 생리적 효과를 유도하는 물질, 화합물, 또는 분자를 지칭한다.
본원에서 사용되는, "제약상 허용되는 담체"란, 활성제인 본 개시내용의 연골세포, 또는 본 개시내용의 연골세포를 함유하는 조성물과 함께 공동으로 투여되고, 동물용 및/또는 인간용으로, 연방 정부 또는 주 정부의 규제 기관의 승인을 받았거나, 또는 미국 약전(U.S. Pharmacopeia) 또는 일반적으로 인정되는 다른 약전에 열거되어 있는 희석제, 애주번트, 부형제, 또는 비히클을 지칭한다.
본원에서 달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술 용어 및 과학 용어는 관련 기술분야의 통상의 기술자가 보편적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 가진다.
세포 유형
예시적인 세포 유형으로는 예를 들어, 내배엽 세포, 췌장 전구 세포, 췌장 내분비 세포, 및 베타 세포를 포함할 수 있다.
배양 베쓸로 적합한 표면의 예로는 iPSC용으로는 비트로네틴(Vitronetin), E-카드헤린(E-cadherin), 코닝® 신테맥스® II(Corning® Synthemax® II) 또는 매트리겔을 포함하나, 이에 제한되지 않고, 내배엽용으로는 매트리겔을 포함하나, 이에 제한되지 않고, 췌장 전구체 및 췌장 내분비 세포용으로는 매트리겔 또는 콜라겐(Collagen)을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
한 측면에서, 체세포를 탈분화시키거나 또는 재프로그래밍하는 예시적인 방법은 Oct4, Sox2, Klf4, cMyc, Nanog, 및 Lin28로부터 선택되는 합성 mRNA 재프로그래밍 인자 중 임의의 하나 이상의 것 및 전사활성화 도메인을 사용하여 체세포를 재프로그래밍하거나, 또는 탈분화시키는 것을 포함할 수 있다. IPSC 조정을 위한 방법 및 조성물은 USSN 13/893,166 및 USSN 14/292,317에 기술되어 있으며, 상기 문헌의 내용은 본원에서 참조로 포함된다.
특정 실시양태에서, 본 개시내용은 현탁 세포 배양 사용 프로토콜을 제공하며, 상기 현탁 배양을 위해 저 세포-부착 배양 플레이트 및 베쓸이 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 최적의 유도 조건을 위해 환경 조건, 예컨대, 산소 농도가 조정될 수 있다.
특정 실시양태에서, 원하는 세포의 선택, 또는 전체 세포 배양 집단 중의 그의 전면생장률(%) 또는 세포 밀도 증강 프로세스 및 방법을 제공한다.
특정 실시양태에서, 냉동보존된 분화된 베타 세포 유사 세포를 생산하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 분화된 세포는 예를 들어, HSA 및/또는 DMSA를 포함하는 배양 배지를 제공함으로써 보관 동안 또는 그 이후 최적의 세포 생존율을 위해 냉동보존된다. 일부 실시양태에서, 예를 들어, 배양 배지 중 2.5% HSA 및 10% DMSO를 포함하는 배양 배지를 제공할 수 있다. 일부 실시양태에서, 보관 동안 또는 그 이후 생존율을 추가로 개선시키기 위해 세포 개수가 최적화될 수 있다.
분화된 세포의 재배양 방법 또한 제공한다. 세포는 대부분의 베쓸: 예컨대, T75 플라스크, T25 플라스크, 6-웰 플레이트, 96-웰 플레이트 중에서 재배양될 수 있다. 세포는 상이한 적용에 대해서는 상이한 세포 밀도로 재배양될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 개시내용은 또한 분화 프로세스 전 기간에 걸쳐 처리 동안 세포에 가해지는 물리적 응력을 관리함으로써 생존율을 개선시키는 방법을 제공한다. 분화 동안 예컨대, iPSC와 같은, 특정 세포 유형은 매우 작다. 이러한 작은 세포는 원심력에 대해 감수성이 매우 높다. iPSC는 과도한 원심력에 대해 감수성이 매우 높다. 분화 동안 예컨대, iPSC 및 내배엽 단계 세포와 같은, 일부 세포 유형은 매우 큰 점성을 갖는다. 이들 세포는 전단력에 대해 감수성이 매우 높다. 이들 세포를 처리할 때, 10 mL 피펫을 사용하여 임의의 소형 팁 사용을 피하였고, 세포를 위아래로 반복하여 피펫팅하는 것을 피하였다. 유지를 위해, 상기 세포를 콜로니로서 배양한 후, 이어서, 단일 세포 대신 클러스터로 해리시킬 수 있다. 분화를 위해, 만약 단일 세포가 필요할 경우, 세포 분리 이전에 해리를 종료하고, 해리 용액을 제거하고, 잔류 해리 용액이 세포를 추가로 해리시킬 수 있도록 할 수 있다. 이러한 프로토콜이 세포 배양에서 보편적으로 사용된다.
본 명세서 내에서 인용된 참고문헌의 교시에 비추어 본 명세서는 가장 완전하게 이해된다. 본 명세서 내의 실시양태는 본 발명의 실시양태의 예시를 제공하며, 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 해석되지 않아야 한다. 통상의 기술자는 다수의 다른 실시양태도 본 발명에 포함된다는 것을 쉽게 이해한다. 본 개시내용에서 인용된 모든 공개문헌 및 특허는 그 전문이 본원에서 참조로 포함된다. 참조로 포함된 물질이 본 명세서와 모순되거나, 또는 그와 불일치하는 범위 내에서는 본 명세서가 임의의 상기 물질을 대신하게 될 것이다. 본원의 임의의 참고문헌 인용이 상기 참고문헌이 본 발명에 대한 선행 기술임을 인정하는 것은 아니다.
달리 명시되지 않는 한, 청구범위를 비롯한, 본 명세서에서 사용된 성분, 반응 조건 등의 정량을 표현하는 모든 수치는 모든 경우에서 "약"이라는 용어로 수식될 수 있는 것으로 이해하여야 한다. 따라서, 달리 반대로 명시되지 않는 한, 수치 파라미터는 근사값이고, 이는 본 발명이 얻고자 하는 원하는 특성에 따라 달라질 수 있다. 적어도, 및 본 청구범위의 범주에 대한 등가물의 원칙을 적용하는 것을 제한하려는 시도로서가 아니라, 각 수치 파라미터는 유효 자릿수 및 일반 반올림 접근법에 비추어 해석되어야 한다.
"하나"라는 용어가 본 청구범위 및/또는 본 명세서에서 "포함하는"이라는 용어와 함께 사용될 때, 상기 단어의 사용은 "1개"를 의미할 수 있지만, 이는 또한 "하나 이상의," "적어도 하나의," 및 "1개 또는 그 초과"라는 의미와도 일치한다. 비록 본 개시내용은 오직 양자 택일만 및 "및/또는"을 지칭하는 정의를 뒷받침하지만, 본 청구범위에서 "또는"이라는 용어 사용은 명확하게 명시되지 않는 한, 오직 양자 택일만 또는 양자 택일은 상호 배타적이라는 것을 지칭하는 "및/또는"을 의미하는 것으로 사용된다.
달리 명시되지 않는 한, 연속된 요소들 앞의 "적어도"라는 용어는 연속된 모든 요소를 지칭하는 것으로 이해하여야 한다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 단지 통상의 실험만을 사용해서도 본원에 기술된 본 발명의 구체적인 실시양태에 대한 다수의 등가물을 이해하거나, 확인할 수 있을 것이다. 상기 등가물은 하기 청구범위에 포함되는 것으로 의도된다.
달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술 용어 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 관련 기술분야의 통상의 기술자가 보편적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 가진다. 비록 본 발명의 실시 또는 시험에서 본원에 기술된 것과 유사하거나, 또는 등가인 임의이 방법 및 물질이 사용될 수는 있지만, 바람직한 방법 및 물질은 이제 기술된다.
본 발명의 다른 실시양태는 본 명세서의 고려 사항 및 본원에 개시된 본 발명의 실시로부터 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 자명해질 것이다. 본 명세서 및 실시예는 단지 예시적인 것으로 간주되며, 본 발명의 진정한 범주 및 정신은 하기 청구범위에 명시되는 것으로 의도된다.
실시예
본 발명은 이제 하기 실시예를 참조로 하여 기술된다. 이들 실시예는 오직 예시 목적으로만 제공되고, 본 발명은 이들 실시예에 제한되지 않으며, 오히려 본원에 제공된 교시의 결과로서 자명한 모든 변형을 포함한다.
실시예 1: iPSC로부터의 내배엽 세포 생성
분화를 시작하도록 iPSC를 표준 크기의 6-웰 세포 배양 플레이트 (약 9.5 ㎠ 성장 면적/웰) 또는 표준 크기의 12-웰 세포 배양 플레이트 (약 3.8 ㎠ 성장 면적/웰)에 플레이팅하였다. 다른 크기의 배양 배쓸 또한 임의적으로 적용가능하며, 종종, 시약 사용 효율 및 시간 효율이 더 높은 것에 기인하여 6-웰 또는 12-웰 플레이트보다 더 바람직할 수 있다. 성숙한, 분화된 간세포를 생산하기 위한 실시양태에서, 출발 세포 단계, 배양 베쓸, 코팅, 해리제, 배지 명칭 및 주요 성분, 예시적인 6 웰 플레이트에 대한 시딩 밀도, 및 산소 수준을 포함하는, 기능성 분화된 베타 세포를 생산하기 하는 고효율 프로토콜을 위한 예시적인 조건은 하기 베타 세포 표에서 제공한다.
<표 1>
베타 세포 분화
Figure pct00001
6-웰 플레이트에서, 1 x 105개/웰 내지 4 x 105개/웰인 세포 집단 크기가 성공적으로 사용되었다. 가장자리가 선명하고, 잘 정의되어 있으며, 여기서, 세포는 조밀한, 전형적인 iPSC 콜로니가 충분히 존재하고, 콜로니는 과다성장하지 않았을 때, iPSC는 분화 준비가 된 것으로 간주되었다. 상기 기준을 사용하여 생산된 본 발명의 iPSC의 품질은, 본 발명의 iPSC 세포주를 다른 연구원들에 의해 다른 방법을 사용하여 생산된 iPSC 세포주와 비교하였을 때, 분화에 중요한 것으로 입증되었다.
이 단계의 iPSC를 중내배엽 계통 세포로 분화하도록 유도하였다. 놀랍게도, 비록 대부분의 현행 분화 프로토콜은 부착된 단층 세포 사용을 선호하기는 하지만, 현탁 배양 시스템이 상기 단계에서 규모를 확장하는 데 매우 유용한 것으로 확인되었다. 더욱 구체적으로, 유도를 위해 현탁 성장된 iPSC는 화학 독성에 대해 더욱 큰 내성을 보였고, 더 후속된 단계에서 재플레이팅하기 더 쉬웠다. iPSC 현탁 세포 성장을 촉진시키기 위해 울트라-로우 어테치먼트(Ultra-Low Attachment) 플레이트 (시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)) 또는 다른 저 부착 플레이트를 사용하였다.
iPS 세포를 계대배양해야 할 때, 낮은 세포독성을 유발하였고, iPSC의 작은 클러스터를 더 많이 생성하였고, 현탁 배양이 요구된다면, 빠르게 구체를 형성할 수 있는 프로토콜을 이용하여 iPSC 콜로니를 해리시키는 것이 중요하였다. 37℃에서 5분 동안, TripLE™ (써모피셔(ThermoFisher)), 어큐타제(Accutase) (라이프 테크놀러지(Life Technology)), 또는 DPBS 중 0.1 mM, 종종 0.5 mM, 또는 1 mM의 EDTA (피셔 사이언티픽(Fisher Scientific))로 해리시킴으로써 EDTA를 이용하여 iPSC를 해리시켰다. 일부 실시양태에서, 1 내지 2분, 및 종종 본 단계의 경우, 10 내지 20분을 포함하는, 다양한 해리 시간이 성공적으로 사용되었다. 일부 측면양태에서, 해리 시간은 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20분일 수 있다.
배지의 경우, 10-50 uM 인슐린 및 5% KSR을 포함하는 MEMa, DMEM/F12, 및 DMEM B27을 시험하였고, 이는 본 분화 단계에서 기술된 바와 같은 결과를 달성하는 데 적합하였다. 이어서, Wnt, BMP4, 및 액티빈 A 경로 유전자의 기능을 탈억제시키는 GSK3 억제제, 예컨대, CHIR99021, CHIR98014, BIO 또는 GSK 억제제 IX, 및 SB-216763의 존재에 의해 iPSC가 만능 단계를 떠나 중내배엽을 향해 분화하도록 유도하였다. 일부 실시양태에서, 인슐린은 예를 들어, 약 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45 또는 50 uM 인슐린, 또는 상기 언급된 값 중 임의의 값 사이의 범위인 농도로 존재한다. GSK3 억제제는 1, 2, 3일 시간창으로 수행되었고, 시간, 및 예를 들어, 5 mM, 8 mM, 10 mM 등인 억제제의 농도 선택시, 품질 분석으로서 FoxA2, CXCR4 양성 세포 계수가 사용되었다. 일부 실시양태에서, 억제제는 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10 mM로, 또는 상기 언급된 값 중 임의의 값 사이의 범위로 존재한다.
한 실험에서, 이어서, 스템젠트 트랜스펙션 리에이전트(Stemgent Transfection Reagent) (스템젠트)를 이용하여 세포를 20 ng/웰 용량의, FoxA2, 및/또는 Sox17 mRNA로 형질감염시켰다. 상기 형질감염을 GATA4 mRNA, 및/또는 GATA6 mRNA를 이용하는 것도 포함하여 수행하였고, 스템젠트 트랜스펙션 리에이전트 또는 상업적으로 이용가능한 다른 형질감염 시약을 사용하여, 종종 10배 더 높은 mRNA 용량으로 3, 4, 5 및 6회 반복하였다. 본 단계에 있는 세포는 상이한 mRNA 형질감염 시간 및 출발 밀도로부터 iPSC로부터 유래된, 중간엽 세포보다 상피 세포에 더 가까운 형태를 보였다 (도 1).
또 다른 실험에서, 표 1에 개요된 프로세스에 대한 대안으로, 현탁액 중에서 구체로 성장된 iPSC 세포를 플레이트 표면 상에 플레이팅하지 않고, 전기천공을 이용하여 (예를 들어, 맥스사이트 STX 전기천공장치를 이용하여) 직접 형질감염시킬 수 있다. 한 실시양태에서, 구체인 2백만 개의 출발 iPSC를 현탁액 중에서 상이한 mRNA, 예컨대, Sox17 또는 Pax6으로 형질감염시키거나, 또는 모의 형질감염시켰다. 도 8에서 시험된 mRNA 양은 2,500 ng이었다. 이어서, 세포를 Sox17 형질감염의 경우, NBM 중에서, 또는 Pax6 형질감염의 경우, KSR을 포함하는 MEM알파 중에서 성장시켰다. 형질감염은 1, 2, 3, 4, 5회, 또는 심지어는, 이행이 더욱 장기간이 소요된다면 그 초과로 반복될 수 있다. 결과로서, Sox17 mRNA의 1차 형질감염 후, 세포 클러스터는 유의적으로 더 작고, 덜 조밀해진 구체가 되었고, 이로써, 정의된 "가장자리" 또는 외부 경계를 잃게 되었다. 그에 반해, 모의 형질감염된 구체는 2D 사진에서 뚜렷하게 육안으로 관찰가능한 외부 "가장자리"를 보이면서, 잘 정의된 상태 그대로 유지된다. 비형질감염된 또는 모의 형질감염된 iPSC의 더 작은 구체는 투명한 외관을 가지지만, 그에 반해 더 큰 구체는 세포층이 두꺼운 바, 덜 투명하게 보인다. 비교하면, Pax6 (신경 분화 TF) mRNA로 형질감염된 iPSC 구체는 외배엽, 즉, 신경 전구 세포를 향해 진행되었고, 그의 구체는 모의 형질감염된 것보다 더욱 어두워졌고, 덜 선명한 "가장자리"를 가졌지만, Sox17 형질감염된 것보다는 크기가 더 컸고, 더욱 잘 정의된 경계를 가졌다.
동일한 원리 및 유사한 방법에 의해, 배엽층 특이적 중간 세포, 예컨대, 내배엽 세포, 및 더욱 하류의 중간 세포, 예컨대, 간 전구 세포, 췌장 전구 세포 등은 또한 구체 형태로 추가의 TF mRNA로 형질감염될 수 있다. 이러한 방식으로 형질감염된 세포는 소분자, 성장 인자, 또는 세포 배양물 중의 다른 요소로부터의 독성에 대하여 더 큰 내성을 가지며, 이는 일반적으로 화학 시약을 사용하는 2D 형질감염보다 분화에서 더욱 큰 효율성을 보여야 한다. 이전에 과학 공개문헌에서는 볼 수 없었던 상기와 같은 관찰 결과는 전기천공 장비 시험 동안 우연히 얻게 되었고, 이는 본 개시내용의 일부로서 가능화 방법으로서의 역할을 하였다.
실시예 2: 내배엽 세포로부터의 췌장 전구 세포 생성
내배엽 세포를 상업적 세포 배양 베쓸 상에 플레이팅한다. 도 2에 제시된 실험에서 6-웰 플레이트를 사용하였지만, 다른 표준의 상업적으로 이용가능한 웰 크기도 적합하고, 적용가능하다. 플레이트를 매트리겔 (BD 바이오사이언시스(BD Biosciences))로 미리 코팅시킨 후, 이어서, 1 x 105 - 1 x 106개의 세포를, 8 mM D-글루코스로 보충된 DMEM/F12 또는 MCDB131에 플레이팅하였다.
한 실험에서, 이어서, 세포를 PDX1 mRNA로 형질감염시켰다. 추가로, 세포를 배양 배지 중에서 스템젠트 트랜스펙션 리에이전트 (스템젠트)를 이용하여 약 50 ng/웰 용량의, Hlxb9, Ptf1a, ixl1, HNF1a 및 b에 대한 mRNA, 및 Sox9 mRNA로 형질감염, 또는 더욱 강력한 효과를 위해 공동 형질감염시켰고, 스템젠트 트랜스펙션 리에이전트 또는 상업적으로 이용가능한 다른 형질감염 시약을 사용하여, 10 ng/웰 정도로 낮은 용량 내지 200 ng/웰 정도로 높은 용량 범위의 용량으로 2회, 3회 또는 그 초과 반복하였다. 일부 실시양태에서, 스템젠트의 초기 또는 반복 용량은 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 1120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 또는 200 ng/웰일 수 있거나, 또는 상기 언급된 값 중 임의의 값 사이의 범위로 존재할 수 있다. 본 단계에 있는 세포는 내배엽 세포보다 더 어둡게 보였고, 클러스터를 형성하는 경향을 보였다 (도 2).
실시예 3: 췌장 전구 세포로부터의 췌장 내분비 세포 생성
췌장 전구 세포를 매트리겔 (BD 바이오사이언시스) 또는 콜라겐 I (시그마(Sigma))로 미리 코팅된 6-웰 또는 다른 플레이트 중 8 mM D-글루코스로 보충된, DMEM/F12 또는 MCDB131에서 배양하였다. 다른 유사한 부착 세포 배양 배지 또한 사용에 적합하다.
췌장 전구 세포를 200 ng/mL B18R로 보충된 배양 배지 중에서 스템젠트 트랜스펙션 리에이전트 (스템젠트)를 이용하여 10-200 ng/웰 용량의, PDX1, NKX6.1, 및/또는 NKX2.2, Pax6, Pax4, Hlxb9 Ngn3 mRNA로 형질감염시켰다. 일부 실시양태에서, 스템젠트의 용량은 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 1120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 또는 200 ng/웰일 수 있거나, 또는 상기 언급된 값 중 임의의 값 사이의 범위로 존재할 수 있다. 대부분의 상업적으로 이용가능한 형질감염 시약 또한 적용가능하다.
임의적으로, 본 단계에서 췌장 전구 세포를 추가 분화를 위해 성장 인자 시리즈로 처리하였다. 세포를 MCDB131 + 20 mM D-글루코스 + 1.754 g/L NaHCO3 + 2% FAF-BSA + ITS-X 1:200 + 2 mM 글루타맥스 + 0.25 mM 비타민 C + 1% Pen/Strep + 헤파린 10 ug/ml (시그마; H3149)를 함유하는 S5 배지 중에서 배양하였다. 세포를 4일 동안 격일로 0.25 uM Sant1 + 100 nM RA + 1 μM XXI (EMD 밀리포어(EMD Millipore)) + 10 μM Alk5i II (액소라(Axxora)) + 1 μM T3 (EMD 밀리포어) + 20 ng/ml 베타세룰린(Betacellulin) (써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific))을 포함하는 S5 배지로 처리하였다. 5일째, 세포를 4일 동안 격일로 25 nM RA + 1 μM XXI + 10 μM Alk5i II + 1 μM T3 + 20 ng/ml 베타세룰린을 포함하는 S5 배지로 처리하였다.
본 단계에서 세포는 추가로 클러스터링되었고, 췌장 내분비 세포로부터의 분화 및 췌장 내분비 세포의 형성의 초기 징조인, 단층으로부터 부유하기 시작하였다 (도 3).
실시예 4: 췌장 내분비 세포의 성숙
췌장 내분비 세포를 상업적 세포 배양 베쓸 상에서 배양하였다. 본 실험에서는 6-웰 플레이트를 사용하였지만, 모든 다른 유형도 적용가능하다. 플레이트를 CMRL (메디아테크(Mediatech)) 중에서 매트리겔 (BD 바이오사이언시스) 또는 콜라겐 I (시그마)로 미리 코팅시켰다. 클러스터 수집 후, 울트라-로우 어테치먼트 플레이트 또는 플라스크를 사용하였다.
이어서, 상기 세포를 200 ng/mL B18R로 보충된 배양 배지 중에서 스템젠트 트랜스펙션 리에이전트 (스템젠트)를 이용하여 10-200 ng/웰 용량의, NKX6.1/MAFA 또는 MAFA mRNA로 형질감염시켰다. 3회에 걸쳐 반복 형질감염을 수행하였고, 필요할 경우, 임의적으로 추가의 형질감염을 수행할 수 있다. 상업적으로 이용가능한 다른 형질감염 시약 또한 적용가능하다.
췌장 내분비 세포를 또한 추가 성숙를 위해 성장 인자 시리즈로 처리하였다. 세포를 CMRL 1066 서플리먼티드(CMRL 1066 Supplemented) (메디아테크; 99-603-CV) + 10% FBS (하이클론(HyClone), VWR; 16777) + 1% Pen/Strep를 함유하는 S6 배지 중에서 성장시켰다. 세포를 14일 동안 격일로 10 μM Alk5i II + 1 μM T3을 포함하는 S6으로 처리하였다.
본 단계에서, 예컨대, 베타 세포와 췌장 내분비 세포의 클러스터는 성숙 췌장 내분비 세포의 단층으로부터 자가 리프팅된, 수십 개 내지 수천 개의 세포 크기인 클러스터를 형성한다. 본 단계의 세포 배양물은 도 4에 예로서 제시되었다. 이들 세포를 세포 단계 특이적 단백질 마커, 예컨대, NKX6.1 및 인슐린에 대한 항체로 염색하였고, 그 결과, 상기 세포 중 일부는 실제로 췌장 베타 세포인 것으로 확인되었다 (도 5). 이들 세포는 또한 베타 세포 유사 세포로의 상기 인공적으로 유도된 분화 경로를 따라 특이적인 세포 운명 마커를 나타내었다 (도 6). 추가로, 베타 세포 클러스터는 배양 배지에 첨가된 글루코스에 대해 반응하였고, 반응으로 베타 세포는 인슐린을 분비하였다 (도 7).
실시예 5: iPSC 유래 베타 세포는 시험관내에서 글루코스에 대해 반응한다
도 4에 제시된 바와 같은, 단층 췌장 내분비 세포로부터 3차원 구조로 형성된 세포의 클러스터를 수집하고, 2 x105 내지 1 x 106개의 세포/튜브로 15 ml 튜브 내로 옮겨 놓고, 성장 배지를 원심분리 (2분 동안 300 g)에 의해 제거하고, 샘플당 1 ml의 크렙스(Krebs) 완충제 (멜턴 공개 2014)를 이용하여 2회에 걸쳐 세척하였다. 3 ml의 저 글루코스 (2 mM) 크렙스 배지를 세포에 첨가하고, 2시간 동안 인큐베이션시켰다. 배지를 원심분리에 의해 제거하고, 세포를 샘플당 1 ml의 크렙스 완충제를 이용하여 2회에 걸쳐 세척하였다. 이어서, 1 ml의 저 글루코스 크렙스를 각 튜브에 첨가하고, 환기되도록 마개를 꽉 닫지 않은 상태 그대로 방치하면서, 인큐베이터에서 37℃에서 30분 동안 인큐베이션시켰다. 이어서, 분석을 위해 상청액을 원심분리에 의해 수집한 후, 세포를 1 ml의 크렙스 완충제를 이용하여 1회 세척한 후, 고 글루코스 (20 mM)를 포함하는 크렙스 중에서 30분 동안 인큐베이션시킨 후, 분석을 위해 원심분리하여 상청액을 수집하였다. 다시 저 글루코스-고 글루코스 사이클을 거쳐 순환하기 전에 세포를 2회에 걸쳐 세척하였고, 이는 총 3회에 걸쳐 진행되었다. 각 단계에서 4-6회의 독립 반복으로부터 조합하면서, 상청액을 수집하고, 상업적으로 제작된 ELISA 키트 (ALPCO) 및 플레이트 판독기 (테칸(Tecan) 또는 스펙트로맥스(SpectroMax))를 사용하여 인슐린 수준에 대해 검정하였다. 본 검정법은 또한 비교를 위해 본질적으로 멜턴 프로토콜 (2014)에 따라 생성된 베타 세포에 대해서도 수행되었고, 그 결과, 본 발명의 방법을 사용하여 생성된 베타 세포가 멜턴 방법과 비교하였을 때, 기준선 인슐린 발현은 더 낮았고, 배지 중 글루코스 증가에 대한 인슐린 반응 속도는 더 높은 것으로 나타났으며 (도 7), 이는 본 개시내용의 실시양태의 예상 밖의 놀라운 유익한 특징을 입증한다.
실시예 6: iPSC 유래 베타 세포는 동물 모델에서 글루코스에 대해 반응한다.
본 발명에 따라 생산된 예시적인 성숙한 췌장 베타 세포의 기능을 추가로 입증하기 위해, 당뇨병 마우스 모델, 예컨대, 1) NOD 마우스 자연발증 제1형 당뇨병 모델, 2) STZ 유발 I형 당뇨병 모델, 3) ob/ob 또는 db/db II형 당뇨병 모델; 또는 인간이 아닌 영장류 모델, 예컨대: STZ 유발 마카크(Macaque)/버빗(Vervet) 원숭이 또는 개코원숭이 I형 당뇨병 모델, 또는 자연발증 또는 고지방식 유발 마카크/버빗 원숭이 또는 개코원숭이 II형 당뇨병 모델에서 iPSC 유래 췌장 베타 세포의 글루코스-반응 인슐린 분비 기능을 시험한다.
전달 경로: 예시적인 췌장 베타 세포 구체를 간 또는 신장 캡슐, 또는 장막 내로 주입한다. 시험: 글루코스 자극 부재하에 혈청 인슐린을 측정하고 (2, 4, 8, 12, 16, 24주째); 글루코스 자극 부재하에 혈청 인슐린에 대한 측정값을 수득하고 (2, 4, 8, 12, 16, 24주째); 동물의 공복 혈당을 측정하고 (2, 4, 8, 12, 16, 24주째); 이식 부위의 인슐린에 대한 IHC를 수행하고, C-펩티드 및 글루카곤 염색에 대해 염색을 수행하였다. 본 결과를 통해, 예컨대, 고혈당과 같은 당뇨병 증상 및 기관에 미치는 연관된 영향이 역전 또는 제어된다는 것이 입증된다.
실시예 7: iPSC 유래 베타 세포는 인간 당뇨병 환자 치료에서 글루코스에 대해 반응한다.
cGMP 절차하에 맞도록 적합화된 개시된 프로토콜을 사용하여 인간 iPSC 유래 췌장 베타 세포를 이용하는 임상 시험을 다른 세포 요법을 참조로 하여 동물 연구에 따라 수행하며, 비록, 현재 진행되고 있는 iPSC 유래 췌장 베타 세포 요법은 없지만, 현 시점에서는 인간 ESC로부터 유래된 췌장 전구 세포가 I형 당뇨병 치료를 목표로 하여 임상 시험에서 사용되고 있다. 예를 들어, 유발성 I형 당뇨병, 마른 II형 당뇨병, 개인 각자 자신의 베타 세포가 위닝(weaning) 또는 소실되었을 때, 말기 당뇨병, 또는 다른 유형의 베타 세포 기능 부전 관련 질환 유형을 치료하기 위해 iPS 세포로부터의, 선호 유형인 자가, 또는 동종이계 베타 세포가 간 문맥을 통해 전달된다. 본 개시내용에 기술된 바와 같이 본 발명의 실시에 따라 생산된 예시적인 제조된 베타 세포는 인체 다른 부분, 예컨대, 근육, 결합 조직, 췌장 기관, 또는 다른 기관의 특정 부위로 전달된다.

Claims (15)

  1. (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계;
    (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계;
    (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계;
    (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계;
    (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및
    (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계
    를 포함하는, 줄기 세포의 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포로의 분화를 유도하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 mRNA의 제1 조합이 FoxA2 mRNA를 포함하는 것인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 mRNA의 제1 조합이 Sox17 mRNA를 포함하는 것인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 mRNA의 제1 조합이 FoxA2 및 Sox17 mRNA를 포함하는 것인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 mRNA의 제1 조합이 FoxA2, Sox17, GATA4, 및 GATA6 mRNA를 포함하는 것인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 mRNA의 제2 조합이 PDX1, Hlxb9, Ptf1a, ixl1, HNF1a 및 b, 및 Sox9 mRNA 중 적어도 하나를 포함하는 것인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 mRNA의 제3 조합이 PDX1, NKX6.1, NKX2.2, Pax6, Pax4, Hlxb9, 및 Ngn3 mRNA 중 적어도 하나를 포함하는 것인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 췌장 베타 세포 운명 수임을 유발하는 mRNA가 NKX6.1, MAFA, 또는 MAFA mRNA 중 적어도 하나를 포함하는 것인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 출발 세포가 대상체의 체액 또는 조직으로부터 수거된 것인 방법.
  10. 제1항의 방법에 의해 수득된 세포.
  11. 제10항의 세포를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형 치료용 조성물.
  12. 질환, 장애, 또는 기형 치료를 필요로 하는 대상체 내로 제9항의 세포 및 제11항의 조성물 중 적어도 하나를 투여하는 단계를 포함하는, 질환, 장애, 또는 기형을 치료하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 세포가 수용자 대상체로부터 유래된 것인 방법.
  14. 제12항에 있어서, 상기 출발 세포가 수용자로부터 수거된 것인 방법.
  15. (a) 분화를 위한 조건하에서 유도 만능 줄기 세포를 출발 세포로서 배양하는 단계;
    (b) 상기 출발 세포가 만능 상태를 이탈하여 중내배엽 계통을 향해 유도하는 단계;
    (c) 유효 용량의 mRNA의 제1 조합에 의한 배양 세포 형질감염을 통해 및 특정 시간창 내에서 분화 세포를 내배엽 세포로 향하도록 하는 단계;
    (d) 추가로, mRNA의 제2 조합에 의한 형질감염을 통해 상기 내배엽 세포를 췌장 전구 세포로 향하도록 하는 단계;
    (e) 추가로, mRNA의 제3 조합을 이용하여 상기 췌장 전구 세포를 췌장 내분비 세포로 성숙시키는 단계; 및
    (f) 환경 글루코스에 반응성이고, 반응으로 인슐린을 분비할 수 있는 췌장 베타 세포가 풍부한 클러스터를 수집하는 단계
    를 포함하는, 유도된 글루코스-감지 인슐린-분비 췌장 베타 세포를 생산하는 방법.
KR1020197013916A 2016-11-16 2017-11-16 Ｒｎａ를 사용한 줄기 세포 분화에 의한 췌장 베타 세포의 유도 KR102587530B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662423120P 2016-11-16 2016-11-16
US62/423,120 2016-11-16
PCT/US2017/062105 WO2018094114A2 (en) 2016-11-16 2017-11-16 Induction of pancreatic beta cells by stem cell differentiation with rna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190073441A true KR20190073441A (ko) 2019-06-26
KR102587530B1 KR102587530B1 (ko) 2023-10-11

Family

ID=62107301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020197013916A KR102587530B1 (ko) 2016-11-16 2017-11-16 Ｒｎａ를 사용한 줄기 세포 분화에 의한 췌장 베타 세포의 유도

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20180135021A1 (ko)
EP (1) EP3541927A4 (ko)
JP (3) JP7125394B2 (ko)
KR (1) KR102587530B1 (ko)
CN (1) CN109963938B (ko)
AU (1) AU2017363145B2 (ko)
BR (1) BR112019009997A2 (ko)
CA (1) CA3043372A1 (ko)
IL (1) IL266478B1 (ko)
MX (1) MX2019005768A (ko)
PH (1) PH12019501077A1 (ko)
TW (1) TWI842667B (ko)
WO (1) WO2018094114A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210045059A (ko) * 2019-10-16 2021-04-26 가톨릭대학교 산학협력단 이식 후 당뇨병의 발병 위험도 예측 방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120207744A1 (en) * 2009-03-19 2012-08-16 Mendlein John D Reprogramming compositions and methods of using the same

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003902621A0 (en) * 2003-05-27 2003-06-12 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ecdysone receiptor ligand-binding domain structure
US7985585B2 (en) * 2004-07-09 2011-07-26 Viacyte, Inc. Preprimitive streak and mesendoderm cells
CN101541953A (zh) * 2006-06-02 2009-09-23 佐治亚大学研究基金会 通过从人胚胎干细胞获得的定形内胚层细胞的分化得到胰和肝内胚层细胞及组织
JP2009157562A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Sealex Corp タグシートの製造方法及びタグシート
KR20100129750A (ko) * 2008-02-29 2010-12-09 바스프 에스이 이온성 액체를 포함하는 촉매 잉크, 및 전극, ｃｃｍ, ｇｄｅ 및 ｍｅａ의 제조에서의 이의 용도
JP5268009B2 (ja) * 2008-06-27 2013-08-21 独立行政法人産業技術総合研究所 成体膵臓幹細胞の樹立方法及び分化方法
US20130029416A1 (en) * 2011-07-22 2013-01-31 Tayaramma Thatava Differentiating induced pluripotent stem cells into glucose-responsive, insulin-secreting progeny
JP6448531B2 (ja) * 2012-05-13 2019-01-09 アリール バイオテクノロジー アンド ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 合成メッセンジャーｒｎａを使用したヒト人工多能性幹細胞のフィーダーフリー誘導
GB201216796D0 (en) * 2012-09-20 2012-11-07 Cambridge Entpr Ltd In vitro pancreatic differentiation
WO2014130887A1 (en) * 2013-02-22 2014-08-28 Cedars-Sinai Medical Center Pancreatic insulin-producing beta-cell lines derived from human pluripotent stem cells
US10266807B2 (en) * 2013-04-03 2019-04-23 FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. Methods and compositions for culturing endoderm progenitor cells in suspension
MX2015017103A (es) * 2013-06-11 2016-11-07 Harvard College Celulas beta derivadas de células madre ( sc-beta ) y composiciones y métodos para generarlas.
US10457916B2 (en) * 2014-05-20 2019-10-29 Tokyo Institute Of Technology Method for inducing differentiation of insulin-producing cells
US10443042B2 (en) * 2014-12-18 2019-10-15 President And Fellows Of Harvard College Serum-free in vitro directed differentiation protocol for generating stem cell-derived beta cells and uses thereof
WO2016134313A1 (en) * 2015-02-20 2016-08-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Generating arterial endothelial cell populations
WO2016187451A1 (en) * 2015-05-19 2016-11-24 Allele Biotechnology And Pharmaceuticals, Inc. Multi-pathway induction of stem cell differentiation with rna
CN109983118B (zh) * 2016-11-16 2024-04-16 美国绿阳生物技术及医药公司 以rna通过干细胞分化诱导肝细胞

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120207744A1 (en) * 2009-03-19 2012-08-16 Mendlein John D Reprogramming compositions and methods of using the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NATURE, vol.518, pp.344~349(2015)* *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210045059A (ko) * 2019-10-16 2021-04-26 가톨릭대학교 산학협력단 이식 후 당뇨병의 발병 위험도 예측 방법

Also Published As

Publication number Publication date
EP3541927A4 (en) 2020-11-25
IL266478A (en) 2019-07-31
RU2019118438A (ru) 2020-12-18
JP2022079544A (ja) 2022-05-26
WO2018094114A3 (en) 2018-07-26
CA3043372A1 (en) 2018-05-24
PH12019501077A1 (en) 2019-08-19
CN109963938A (zh) 2019-07-02
TWI842667B (zh) 2024-05-21
AU2017363145B2 (en) 2024-02-15
TW201823454A (zh) 2018-07-01
IL266478B1 (en) 2024-10-01
JP7125394B2 (ja) 2022-08-24
EP3541927A2 (en) 2019-09-25
WO2018094114A2 (en) 2018-05-24
JP2024045609A (ja) 2024-04-02
JP2019535273A (ja) 2019-12-12
RU2019118438A3 (ko) 2021-03-22
KR102587530B1 (ko) 2023-10-11
MX2019005768A (es) 2019-12-16
AU2017363145A1 (en) 2019-07-04
CN109963938B (zh) 2024-04-19
BR112019009997A2 (pt) 2019-08-27
US20180135021A1 (en) 2018-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10983111B2 (en) Human trophoblast stem cells and uses thereof
JP2022069552A (ja) Ｒｎａでの幹細胞分化による肝細胞の誘導
JP2024045609A (ja) ＲＮＡでの幹細胞分化による膵臓β細胞の誘導
EP3980535A1 (en) Compositions and methods for maturing stem cell-derived beta cells
RU2822203C2 (ru) Индуцирование панкреатических бета-клеток посредством дифференцировки стволовых клеток под действием рнк
KR20190070254A (ko) 페닐부틸산나트륨을 포함하는 고효율 세포전환용 배지 첨가제
KR102137885B1 (ko) 부틸화하이드록시아니솔을 포함하는 고효율 세포전환용 배지 첨가제
NZ794430A (en) Induction of pancreatic beta cells by stem cell differentiation with RNA
NZ794429A (en) Induction of hepatocytes by stem cell differentiation with RNA

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
X091 Application refused [patent]
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant