KR20180089373A - 미용효과를 향상시키기 위한 미용 관리 방법 - Google Patents

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봉테 프레데릭
레니멜 이자벨
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엘브이엠에이취 러쉐르쉐
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Abstract

본 발명은 표피의 기저층의 줄기 세포에서 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 유효량을 적용하는 것을 포함하는 미용 관리 방법에 관한 것이다.
본 발명은 특히 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 또는 이를 치료하는 것을 가능하게 한다.

Description

미용효과를 향상시키기 위한 미용 관리 방법{A cosmetic care method for improving cosmetic effect.}
본 발명은 서바이빈(survivin) 발현을 자극함으로써 항노화 미용 관리 방법에 관한 것이다.
더 상세하게는, 본 발명의 주제는 피부에서 서바이빈 발현을 자극하는 분자 또는 추출물, 특히 식물 유래의 것, 미용 또는 피부학 조성물에서의 활성 성분으로서의 그 용도, 및 상기 조성물을 사용하여 미용효과를 향상시키기 위한 미용 관리 방법.
어팝토시스(Apoptosis)는 유기체의 특정 세포의 단편화에 의한 제거의 활성적 생물학적 과정이다.
이것은 유전적 제어하의 생물학적 조직 수준에서 세포를 프로그램에 따라 제거하는 것이다. 이러한 제거는 자연적일 수 있거나 (조직에서 세포가 과잉일 때) 또는 다양한 형태의 스트레스에 의해 유도될 수 있다.
어팝토시스의 생물학적 증폭진행(cascade)이 알려져 있고,
카스파제류(caspases)와 같은 많은 작동체(effector), 특히 어팝토시스 프로그램을 실행시키는 작동체 카스파제 3 또는 7, 및 이를 촉발시키는 개시 카스파제 8 및/또는 9를 사용한다.
특정 수의 어팝토시스(apoptosis) 저해체들이 또한 공지되어 있는 데 (Deveraux 등, Genes Dev. 13 (1999), pp. 239-252), 이 중에 서바이빈(survivin)이 존재한다. 이러한 저해체들은 따라서 세포 생존을 조절하여 생물학적 조직에서의 세포 항상성에 참여하고 있다.
IAP(Inhibitor of Apoptosis Protein) 족의 유일한 일원인, 서바이빈은 세포의 어팝토시스를 균형잡는 것과 및 이의 세포 주기를 조정하는 것을 둘 다 할 수 있는 이중기능성 단백질이다.
서바이빈(survivin)은 특히 특정 카스파제류, 특히 카스파제 3, 7 및 9의 활성을 저해한다.
이러한 단백질은 활발히 성장하는 배아 조직에서 발현되나, 생리학적 세포 재생 및/또는 치료 과정에 연루된 조직을 제외하고는, 성체 분화된 조직에서는 발현되지 않는다. 따라서, 피부 수준에서, 표피의 형성과 재생을 제공하는, 표피의 기저층의 각질세포에서 가장 특별하게 발현되고 있다.
표피 줄기 각질세포가 발견되는 것은 이러한 기저층이고, 이러한 각질세포들은 이러한 조직을 재생에 대한 고도의 능력을 가진 세포들이며, 이것은 완전 표피를 형성하는 데 가장 효과적인 것으로 증명되었다 (JL Xie 등, J Plast . Reconstr. Aesthet . Surg . 2007; 60(9): 983-90).
현재, 서바이빈(survivin)이 표피의 줄기 세포에서 주로 발견되는 것이 드러나 있다 (Marconi A, Dallaglio K, Lotti R, Vaschieri C, Truzzi F, Fantini F, Pincelli C, Stem cells 2007: 25: 149-155).
역으로, 서바이빈이 과발현한다는 것은, 자외선 노출 후에, 표피에서 어팝토시스성 세포의 수가 유의하게 줄어드는 것을 나타내는 것이다 (Grossman 등, 2001 J Clin Invest 108: 991-999).
또한, 베타-1 인테그린류는 서바이빈의 세포 발현을 완전히 없애고 (Marconi A et al., Stem cells 2007: 25: 149-155) 세포를 어팝토시스되게 한다.
베타-1 인테그린류는 부착 단백질(adhesion protein)로서 이를 통해 표피성 기저 세포의 각질세포가 진피-표피 접점의 단백질에 부착된다.
베타-1 인테그린류는 표피의 줄기 세포에 의해 더 활발히 발현되고 (P. Jones, Cell 1993, 73: 713-724, Kaur J Invest Dermatol 2006, 126, 1450-1458), 이는 이러한 세포에서 서바이빈이 더 강력하게 발현된다는 것의 관찰을 확증시키는 것이다.
현재, 노화 중에, 각질세포에서(B Le Varlet 등. J Investig Dermatol Symp Proc. 1998, 3: 172-179) 광 노출된 주름진 피부 부위에서 (S Bosset et al. British J Dermatol 2003, 148: 7770-778) 베타-인테그린류의 발현이 저하되는 것이 관찰된다.
따라서, 표피의 기저 세포에서 서바이빈의 유지를 담당하는 단백질이 나이가 듦에 따라 감소되며, 그리고 이와 병행하여, 어팝토시스에 대한 이러한 세포의 민감성이 증대되고 주기 세포에서의 감소가 관찰되고 (Zuliani 등, J. Invest. Dermatol. 2004, 123:2, A50, 302), 이러한 관찰들은 노화되는 피부에서의 유망한 서바이빈 부족을 나타내는 것으로 수렴된다.
어팝토시스-조절 역할(apoptosis-refulating role)에 더하여, 서바이빈은 유사분열하는 동안 염색체와 세포골격과 연합시키는 "염색체 패신저 복합체(chromosomal passenger complex)"의 구성체임이 밝혀졌다 (Vader 등, EMBO reports, 2006, 7, 1, 85-92); 따라서, 이것은 정상 세포 분열에서 중추적 역할을 하며, 이러한 분열은 노화되는 동안 손상되며, 결과적으로, 표피가 덜 재생되게 되고, 이를 얇게 하며 주름을 발전시킨다.
서바이빈은 따라서 각질 세포의 생존 및 저항에 대한 조절자이다; 이것은, 줄기 세포를 위시한, 표피의 기저층에 위치한 각질세포의 어팝토시스의 민감도를 변화시킴으로써 작동한다. 이는 또한 표시의 재건 및 재생에 대한 능력을 조절한다.
따라서, 이것은 표피의 세포를 여유있게 비축하게 하며 및 효과적인 표피 세포 재생을 유지하는 것을 가능하게 한다.
WO 2006/069192 (GILLETTE Co)는 털 및 신체 모발 성장 감소 효과에 대한 서바이빈-저해제의 미용 용도를 개시하고 있다. 현재까지, 서바이빈-발현 촉진체로서 작용하는 어떠한 화합물도 피부학 또는 미용학에서 사용된 것이 설명된 바가 없다. 본 발명의 발명자들은 추출물, 특히, 식물 유래의 물질로부터 얻은 추출물의 분리된 분자가 정상적인 인간 각질세포 배양물에서 서바이빈 발현을 자극하는 것을 발견하였다. 이러한 활성 제제는 따라서 인간 표피의 재생 세포, 특히, 표피의 기저층의 줄기세포에 대하여 보호 역할을 수행한다. 이러한 분자들 또는 추출물들은 특히, 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지 또는 지연시키거나, 또는 그외 세포 또는 조직 수명을 촉진하는 것이다. 또한 모발 손실을 방지하거나 모발 재생 또는 모발 교체를 촉진하는 것에 사용되며, 치료하기 위해 배양된 표피 (재건된 표피), 예를 들어, 이식체를 생성할 목적으로 시험관 세포 배양물을 연장시키는 보조제로서, 또는 그 외, 연구 목적의 시험관내 표피의 줄기세포 또는 모낭의 개체를 유지하는데 미용 또는 피부학적 조성물의 활성 제제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 주목적은 피부에서의 서바이빈 발현을 자극하는, 분자 또는 추출물, 특히 식물 유래의 분자나 추출물, 이의 미용 또는 피부학적 조성물에서의 활성제로서의 용도, 및 상기 조성물을 사용하는 미용효과를 향상시키는 미용 관리 방법을 제공한다.
본 발명의 주요 목적은 또한 피부에서의 서바이빈 발현을 자극함으로써 항-노화 미용관리 방법을 제공한다.
본 발명의 주요 목적은 식물로부터 얻은 미용학적 또는 피부학적 허용 분자 또는 분자들 또는 식물 추출물을 미용 또는 피부학적 제제로서의 용도를 제안하는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 미용 또는 피부학적 제제로서 또는 미용 또는 피부학적 조성물에서의 활성제제로서의 상기 분자 또는 상기 추출물의 용도, 및 이러한 조성물들을 사용하는 하기 미용관리 또는 피부학적 방법에 관한 것이다:
a) 피부 노화의 신호 출현을 방지하거나 지연시키기 위한 또는 이의 효과를 늦추기 위한 방법;
b) 표피 또는 이의 각질층이 특히 자외선에 의해 손상되었을 때, 이를 재건하기 위한 방법,
c) 모발 손실을 방지하거나 늦추기 위해 모발 주기의 기능을 회복시켜 특히 대머리의 경우 모발 재생을 가속 또는 촉진하고나 푸석한 머리결을 강화시키는 방법,
d) 손톱의 성장을 촉진시키고 및/또는 이의 강도를 강화시키는 방법.
본 발명의 주요 목적은 미용학적으로 허용된 식물 추출물을 사용하여, 특히 상기 지적된 미용학적 및 피부학적 관리 유형을 실행하는 미용관리 방법을 제공하는 것이다.
마지막으로, 본 발명의 주요 목적은 기초적 연구 또는 예를 들어, 화상 또는 치유가 어려운 궤양성 상처 후에, 이식체의 경우와 같이, 재건된 표피와 같은 배양된 표피를 생성하는 목적으로 줄기 세포 또는 고도의 클론원성 능력을 가진 세포를 시험관 내 배양하는 방법으로서, 상기 세포 배양물과 양립될 수 있는 식물체에서 얻은 식물체 추출물을 사용하는 것을 포함하는, 방법을 제공한다.
본 발명은 표피의 기저층의 줄기 세포에서 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 유효량을 적용하는 것을 포함하는 미용 관리 방법에 관한 것으로써, 특히 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 본 발명은 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 미용 또는 피부학적 제제로서의 상기 활성제제의 용도에 관한 것으로, 상기 미용 또는 피부학적 제제는 표피의 기저층의 줄기 세포에서 서바이빈 발현을 자극하여 상기 및 기타 목적과 특징을 달성한다.
이를 좀 더 상세히 설명하면, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 본 발명에 따른 미용학적으로 또는 피부학적으로 허용되는 활성 제제는 자연적 또는 합성된, 순수한 분자일 수 있거나 식물, 광물 또는 동물 유래의 출발 물질로부터 추출하는 방법의 생성물일 수 있으며, 특히 추출물 또는 정유(essential oil)일 수 있다.
본 발명의 특정 구체예에 따라서, 서바이빈 발현을 자극하는 활성 제제는 포스콜린(forskolin) 또는 이를 함유한 추출물, 특히 콜레우스 포스콜리(Coleus forskolii)의 추출물로서, 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키기 위해, 포스콜린 또는 이를 함유하는 추출물과 특히 노스톡 코뮨 (Nostoc commune) 세네데스무스 디모르푸스 (Scenedesmus dimorphus), 큐르큐마 롱가 (Curcuma longa), 크로커스 사티버스 (Crocus sativus), 다니엘리아 올리베리 (Daniellia oliveri), 레페치니아 카울레센스 (Lepechinia caulescens) 및 림노필라 콘페르타 (Limnophila conferta)를 포함하는 군에서 선택된 서바이빈 발현의 자극에 대한 원하는 효과를 얻는 것을 가능하게 하는 다른 식물 종의 추출 생성물을 미용 제제로서 사용함으로써 상기 기타 및 특징을 달성할 수 있다.
본 발명은 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키는 또는 이의 효과를 감소시키는 미용관리 방법으로서, 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부분에, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화시키거나 또는 자극하는 미용학적으로 허용되는 적어도 하나의 제제의 효과적인 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제 1 실시예에 따라서, 상기 미용 관리 방법은 얼굴 또는 피부 노화를 보이거나 피부 노화의 신호를 보이기 쉬운 신체의 피부의 적어도 일부에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 미용 조성물을 적용시켜, 특히 주름의 골에 있는 표피의 세포 재보충 현상을 통해서 및 이의 재생 가속 및 유지를 통해 항주름 효과를 얻게 된다.
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 상기 미용 관리 방법은 햇볕에 노출된 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 조성물을 적용시켜, 표피의 기저층의 각질세포의 저항을 강화시켜 햇볕 노출로 결과된 기저 수준에서의 세포 손실을 감소시키고 이로써 광노화를 제한한다.
또한, 본 발명은 특히 자외선에 의해 손상된 표피 또는 이의 각질층을 재건하는 미용관리 방법에 관한 것으로서, 얼굴 또는 신체 피부의 적어도 일부분에, 피부에서의 서바이빈 발현을 활성시키거나 자극시키는 적어도 하나의 미용적으로 허용되는 제제의 효과적인 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 방법은, 얼굴 또는 신체의 피부의 손상된 부위의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 활성 제제의 하나로 포함하는 미용학적 또는 피부학적 조성물을 적용시켜 피부의 미용효과를 향상시킨다.
또한, 본 발명은 특히 대머리의 경우에 모발 손실을 늦추거나 방지하기 위해서, 모발 재생을 촉진하거나 가속시키기 위해서 또는 푸석한 머리를 강화시키기 위해서 모발 주기의 기능을 회복시키는 것을 의도하는 미용 관리 방법에 관한 것으로, 상기 방법은, 머리의 적어도 일부분에, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극시키는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 유효한 양을 전달한다.
본 발명의 다른 예에 따라서, 상기 관리 방법은 머리 피부의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 미용 조성물을 적용시켜 원하는 효과를 얻는다.
또한, 본 발명은 손톱의 성장을 촉진하고 및/또는 이의 강도를 강화시키는 미용관리 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 손톱 또는 이의 주위의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 효과적인 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 상기 방법은 손톱 또는 그 주위에, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 그의 활성 제제의 하나로서 포함하는 미용 조성물을 적용하여, 소망의 효과를 얻는다.
또한, 본 발명은 기초 연구용으로서, 또는 예를 들어, 화상 또는 치유가 어려운 궤양성 상처 후에 이식체의 경우로, 치료용으로 재건된 표피와 같이 배양된 표피를 생성하기 위해서, 줄기 세포 및/또는 고도의 클론원성 능(clonogenic potential)이 있는 세포를 시험관 내 배양하는 방법에 관한 것으로서, 배양 배지에, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 제제의 유효한 양을 첨가하여 상기 세포를 배양액에서 유지하게 한다.
본 발명의 제 1 주제는 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키는 또는 이의 효과를 감소시키는 미용관리 방법으로서, 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부분에, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화시키거나 또는 자극하는 미용학적으로 허용되는 적어도 하나의 제제의 효과적인 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제 1 실시예에 따라서, 상기 미용 관리 방법은 얼굴 또는 피부 노화를 보이거나 피부 노화의 신호를 보이기 쉬운 신체의 피부의 적어도 일부에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 미용 조성물을 적용시켜, 특히 주름의 골에 있는 표피의 세포 재보충 현상을 통해서 및 이의 재생 가속 및 유지를 통해 항주름 효과를 얻게 하는 것을 포함한다.
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 상기 미용 관리 방법은 햇볕에 노출된 얼굴 또는 신체의 피부의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 조성물을 적용시켜, 표피의 기저층의 각질세포의 저항을 강화시켜 햇볕 노출로 결과된 기저 수준에서의 세포 손실을 감소시키고 이로써 광노화를 제한하는 것을 포함한다.
본 발명의 제 2 주제는 특히 자외선에 의해 손상된 표피 또는 이의 각질층을 재건하는 미용관리 방법에 관한 것으로서, 얼굴 또는 신체 피부의 적어도 일부분에, 피부에서의 서바이빈 발현을 활성시키거나 자극시키는 적어도 하나의 미용적으로 허용되는 제제의 효과적인 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 방법은, 얼굴 또는 신체의 피부의 손상된 부위의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 활성 제제의 하나로 포함하는 미용학적 또는 피부학적 조성물을 적용시켜 피부의 미용효과를 향상시킨다.
본 발명의 제 3 주제는 특히 대머리의 경우에 모발 손실을 늦추거나 방지하기 위해서, 모발 재생을 촉진하거나 가속시키기 위해서 또는 푸석한 머리를 강화시키기 위해서 모발 주기의 기능을 회복시키는 것을 의도하는 미용 관리 방법에 관한 것으로, 상기 방법은, 머리의 적어도 일부분에, 피부에서 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극시키는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 유효한 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 예에 따라서, 상기 관리 방법은 머리 피부의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 이의 활성 제제의 하나로 포함하는 미용 조성물을 적용시켜 원하는 효과를 얻는 것을 포함한다.
본 발명의 제 4 주제는 손톱의 성장을 촉진하고 및/또는 이의 강도를 강화시키는 미용관리 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 손톱 또는 이의 주위의 적어도 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화시키거나 자극하는 적어도 하나의 미용학적 허용 제제의 효과적인 양을 전달하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 상기 방법은 손톱 또는 그 주위에, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 적어도 하나의 제제를 그의 활성 제제의 하나로서 포함하는 미용 조성물을 적용하여, 소망의 효과를 얻는 것을 포함한다.
본 발명의 제 5 주제는 기초 연구용으로서, 또는 예를 들어, 화상 또는 치유가 어려운 궤양성 상처 후에 이식체의 경우로, 치료용으로 재건된 표피와 같이 배양된 표피를 생성하기 위해서, 줄기 세포 및/또는 고도의 클론원성 잠재력(clonogenic potential)이 있는 세포를 시험관 내 배양하는 방법에 관한 것으로서, 배양 배지에, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 제제의 유효한 양을 첨가하여 상기 세포를 배양액에서 유지하는 것을 포함하는 것을 특징으로 한다.
서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 본 발명에 따른 미용학적으로 또는 피부학적으로 허용되는 활성 제제는 자연적 또는 합성된, 순수한 분자일 수 있거나 식물, 광물 또는 동물 유래의 출발 물질로부터 추출하는 방법의 생성물일 수 있다.
이러한 활성 제제는 특히 추출물 또는 정유(essential oil)일 수 있다.
본 발명의 특정 구체예에 따라서, 서바이빈 발현을 자극하는 활성 제제는 포스콜린(forskolin) 또는 이를 함유한 추출물, 특히 콜레우스 포스콜리(Coleus forskolii)의 추출물이다.
본 발명은 따라서 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키거나 또는 이를 치료하기 위해, 포스콜린 또는 이를 함유하는 추출물을 미용 제제로서 사용하는 것에 관한 것이다.
추출 생성물이 서바이빈 발현의 자극에 대한 원하는 효과를 얻는 것을 가능하게 하는 다른 식물 종은 특히 노스톡 코뮨 (Nostoc commune) 세네데스무스 디모르푸스 (Scenedesmus dimorphus), 큐르큐마 롱가 (Curcuma longa), 크로커스 사티버스 (Crocus sativus), 다니엘리아 올리베리 (Daniellia oliveri), 레페치니아 카울레센스 (Lepechinia caulescens) 및 림노필라 콘페르타 (Limnophila conferta)를 포함하는 군에서 선택된다
본 발명에 따른 활성 제제는 단일 식물 종으로부터 또는 동일 속 또는 다른 속에 속하는 혼합 식물 종들로부터 형성된 식물 물질로부터 얻은 식물 추출물일 수 있고, 생으로 수득되거나 건조된 상태일 수 있다.
상기 식물 추출물은 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 임의의 추출 방법에 의해서, 특히, 하기에 설명된, 또한 실시예 2 및 3에 설명된 추출 방법을 실행함으로써 수득될 수 있다.
상기 추출물을 제조하는 데 사용된 식물 물질은 식물 전체, 또는 뿌리, 지하경 또는 지상부, 특히, 줄기, 잎, 꽃, 열매나 꽃봉오리와 같은 식물의 일부일 수 있다.
추출 단계 전에, 식물 물질을 건조시키거나 및/또는 마쇄할 수 있다. 추출의 한 가지 바람직한 구체예에 따라서, 상기 식물 물질은 건조되거나 마쇄된 상태로 있다.
상기 추출물은 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 다양한 추출 방법에 의해 제조될 수 있다.
그러나, 상기 추출은 특히, 선택된 식물 물질을 극성 용매 또는 극성 용매의 혼합물과 접촉시킴으로써 수행된다.
본 발명에 따라서, 용어 "극성 용매"는 용매가 4보다 크거나 같은 값의 극성 지수 값 P'를 가지는 것을 의미한다. 극성 지수는 분자의 더하고 덜한 극성 본성을 나타내는 열역학적 값 (용해도의, 및 상태 변환의)에 기반하여 계산된 값이다. 용매의 극성 지수에 대하여는 L.R. SNYDER; Classification of the solvent properties of common liquids; Journal of Chromatography, 92 (1974), 223-230,의 논문을 참조할 수 있고, 이는 참조문헌으로 본 발명에 포함된다.
상기 추출단계에 사용될 수 있는 극성 용매 또는 극성 용매들의 혼합물로서, 물, C1-C4 알콜, 바람직하게는 에탄올이나 부탄올, 글리셀롤, 부틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜로부터 선택된 글리콜, 및 임의의 비율로 섞인 이의 혼합물로부터 선택된 용매를 바람직하게 사용할 수 있다.
본 발명의 하나의 바람직한 구체예에 따라서, 식물 종 콜레우스 포스콜리 (Coleus forskolii), 노스톡 코뮨 (Nostoc commune) 세네데스무스 디모르푸스 (Scenedesmus dimorphus), 큐르큐마 롱가 (Curcuma longa), 크로커스 사티버스 (Crocus sativus), 다니엘리아 올리베리 (Daniellia oliveri), 레페치니아 카울레센스 (Lepechinia caulescens) 및 림노필라 콘페르타 (Limnophila conferta)로부터 얻어진 추출물들은 극성 용매 또는 극성용매들의 혼합물, 바람직하게는 물, C1-C4 알코올, 특히 에탄올 또는 부탄올, 바람직하게는 글리세롤, 부틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜로부터 선택된 글리콜, 및 이의 혼합물에 바탕을 둔 추출물이다.
바람직한 혼합물은 적어도 하나의 알코올 및 물, 또는 적어도 하나의 글리콜 및 물의 혼합물로서 적어도 10% v/v의 알코올이나 글리콜을 포함하고 나머지는 물로 구성되는 혼합물이다.
이러한 식물 종으로부터의 추출 방법의 바람직한 일 구체예에 따라서, 추출 단계는 그 자체로 적어도 30분간 고온 환류시킴으로 수행된다.
추출은 또한, 부분적으로 또는 완전히 탈색시키거나 정제하는 것에 목적을 둔 식물 물질 또는 식물 추출물의 처리를 포함하는 추가 단계를 포함할 수 있다. 이러한 탈색 단계는 예를 들어 식물 물질 또는 추출물을 비극성 용매 또는 비극성 용매들의 혼합물로 처리하는 것, 또는 활성 탄 입자에 추출물을 접촉시키는 것으로 이루어진 처리, 또는 초임계 상태의 CO2 를 사용하는 처리를 포함한다.
상기 추출은 추출 용매를 부분적으로 또는 완전히 제거하는 단계로 완성된다. 전자의 경우, 상기 추출물은 일반적으로 상당한 양의 유기 용매가 없는 수성 농출물이 얻어질 때까지 농축하는 것이다; 후자의 경우, 건조 잔류물이 수득된다. 대안적으로, 추출 단계의 생성물을 동결건조 또는 분쇄되어 분말 형태로 있을 수 있다.
상기 분말은 본 발명에 따른 미용적 또는 피부학적 조성물에 포함되는 것과 같이 사용될 수 있거나 용매에 또는 혼합 용매에 재분산될 수 있다.
일반적으로, 상기 추출 단계의 생성물은 용매에 또는 혼합 용매에 용해되거나 분산되어 본 발명의 미용적 또는 피부학적 조성물에 활성 제제로서 사용될 수 있다. 상기 추출물이 용해되거나 분산되는 용매 또는 혼합 용매들은 상기 추출에 사용된 것과 동일 또는 상이할 수 있다.
본 발명의 추출물은 또한 다공성 또는 비다공성 나일론 분말, 및 운모 또는 임의의 박판 광물질로부터 선택된 지지체로 흡착될 수 있다. 이러한 경우, 사용된 추출물은 바람직하게는 수성 추출물이다.
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 제제는 서바이빈 발현을 자극하는 상기 제제를 그 활성 제제의 하나로 함유하며, 또한 적어도 하나의 미용적으로 허용되는 부형제를 포함하는 미용 조성물의 형태로서, 이러한 조성물을 신체 또는 얼굴의 피부에 또는 외피 신체 성장물에 적용함으로써 국소적으로 전달된다.
본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 조성물은 소정의 효과를 얻기 위해 본 발명의 추출물의 유효한 양을 포함한다.
본 발명의 임의의 관점에 대한 용어 "유효한 양"은 하기에 필요한 양과 적어도 동일한 양을 의미하는 것으로 의도된다:
a) 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 또는 이의 효과를 늦추기 위해; 및/또는
b) 특히 자외선에 의해 손상되었을 때 표피 또는 이의 각질층을 재건하기 위해, 및/또는
c) 모발 주기의 기능을 복구하기 위해, 모발 손실을 늦추거나 방지하기 위해, 특히 대머리의 경우 모발 재성장을 가속시키거나 촉진하기 위해, 또는 푸석한 머리결을 강화시키기 위해,
d) 손톱의 성장을 촉진하고 이의 내구성을 강화시키기 위해;
e) 줄기세포 및/또는 고도의 클론원성 능을 가진 세포를 배양물로 유지시켜 이러한 배양물을 일정시간 동안 보존하게 하고 이들을 양호한 조건으로 옮기게 하기 위해 및 또한 필요시 표피의 생산을 수행하기 위해.
실제, 이러한 양은 당해 분야의 숙련자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
예를 들어, 서바이빈 생성을 활성화하고 자극하는 제제의, 상기 조성물 또는 배양 배지에서의 농도는 0.001% 내지 5 중량%이다.
상기 배양 배지는 바람직하게는 서바이빈 생성을 활성화하고 자극하는 제제를 배양 배지의 0.01% 내지 3 중량%로 포함한다.
본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 조성물은 바람직하게는 서바이빈 생성을 활성화하고 자극하는 제제를 1% 내지 3% 포함한다.
본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 조성물은 또한 하나 이상의 미용적 또는 피부학적 허용 제제를 포함할 수 있다.
실시예 1 내지 3에서 수행되고 보고된 특정 시험에 의해 증명되는 바와 같이, 본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 제제는 특히, 예상치 못하게 표피의 기저층의 줄기세포의 서바이빈 발현을 자극함으로써 효과적이 된다.
본 발명자에 의해 수행된 시험은 또한 본 발명에 따라서 서바이빈 발현을 자극하는 미용 또는 피부학적 활성 제제의 특성이, 상기 제제가, 본 발명의 추출물과 유사하고 및/또는 상보적인 미용 효과를 가지는 다른 활성제제와 조합되어 있는 미용 또는 피부학적 조성물에서 얻어지거나 개선될 수 있다는 것을 보여준다.
본 발명에 따른 서바이빈 발현을 자극하는 미용 또는 피부학적 활성 제제의 활성화 효능은 베타-1 인테그린과 같은, 표피 각질세포층의 부착 단백질이 발현, 및 이러한 세포들의 부착 자체 (마그네슘 아스파테이트, 망간 염 및 유도체), 아르기닌-글리신-아스파트 산 서열과 같은 인테그린에 의해 인식된 특정 펩타이드류, 또는 KGF와 같은 특정 성장 인자의 발현을 자극하는 분자 또는 추출물에 의해 특히 바람직하게 개선된다.
서바이빈 발현을 자극하는 본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 활성 제제의 활성화 효능은 메틸크산틴류 및 특히 카페인과 같은, cAMP를 분해하는 포스포디에스테라제를 저해하는 및 세포내 cAMP 수준을 높이게 하는 분자 또는 추출물에 의해 바람직하게 향상될 수 있다.
본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 조성물은 또한 미백 활성을 가지는 물질; 슬리밍 활성을 가지는 물질; 수화 활성을 가지는 물질; 진정, 완화 또는 이완 작용을 가지는 물질; 피부 모세순환을 자극하여 피부 특히 얼굴의 화색을 빛나게 하는 활성을 가지는 물질; 지성 피부 관리용 피지 조절 활성을 가지는 물질; 피부 세정 또는 정화용 물질; 자유 라디칼 제거 활성을 가지는 물질; 피부 구조의 유지를 촉진시키는 것에 또는 피부의 외부 층의 세포외 기질의 분해 및/또는 표피의 분해를 제한하는 것에 또는 피부-보호, 교정 또는 재건 효과를 얻는 것에 목적을 둔 활성을 통해 피부 노화의 효과, 특히 주름 형성을 감소 또는 지연시키는 물질; 항-염증 작용를 가지는 물질로부터 선택된 하나 이상의 다른 활성 제제를 또한 포함할 수 있다.
본 발명의 추출물에 더하여, 상기 미용 또는 피부학적 조성물은 색소, 염료, 고분자물, 계면활성제, 유동제, 향료, 전해질, pH 조절제, 항산화제, 보존제 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 미용 또는 피부학적 허용 부형제를 포함한다.
본 발명에 따른 미용 또는 피부학적 조성물은, 예를 들어, 유장 (serum), 로션, 에멀젼, 예를 들어, 크림, 대안적으로, 수성젤, 바람직하게는 마스크일 수 있고, 또는 막대기, 패치, 또는 삼푸나 컨디셔너와 같은 두피용 청결제품, 또는 대안적으로는, 메이크업 제품, 특히, 손톱에 적용하는 조성물, 예를 들어, 손톱 유약의 형태로 있을 수 있다.
마지막으로, 본 발명은 전술한 바와 같이, 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 또는 미용 또는 피부학적 제제로서의 상기 활성제제의 용도에 관한 것으로, 상기 미용 또는 피부학적 제제는 표피의 기저층의 줄기 세포에서 서바이빈 발현을 자극한다.
본 발명은 또한 본 발명의 활성 제제의, 미용 또는 피부학적 제제로서의 용도, 또는 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 또는 미용 조성물을 만들기 위한 용도에 관한 것이다.
본 발명의 다른 목적, 특징 및 장점들은 설명의 방식으로 단순히 주어지며 본 발명의 범위를 여하한 제한하지 않는, 몇 개의 본 발명의 예증적 구체예를 참고하여 제시된 하기 설명으로부터 명백히 드러날 것이다. 실시예에서, 온도는 섭씨이고, 압력은 기압이며, 양이나 퍼센트는 다른 언급이 없으면 중량 단위이다.
실시예
재료 및 방법
1) 세포 배양
정상 인간 각질세포를 EGF (표피 성장 인자(Epidermal Growth Factor)) 및 BPE (소 뇌하수체 추출물(Bovine Pituitary Extract)) (KSFMc) (Gibco ref: 17005-034 + 37000-015)가 첨가된 무혈청 각질세포 배지를 담고 있는 75 cm2 플라스크에 담아 배양기 내의 37℃, CO2를 함유한 습윤 분위기하에서 배양한다. 상기 세포를 48-웰 마이크로플레이트 상에 웰 당 500 μL 배지에 50,000 세포의 농도로 심었다(day D0).
24시간 배양 후 (day D1), 세포는 부착되었고 다음 처리 단계를 실행한다. 시드 배지를 제거하고, 및 다양한 농도에서 평가될 상기 성분들을 또는 이의 부형제 (예를 들어, DMSO)를 동일 비율로 함유하는 처리 배지 각 배양 웰에 첨가한다.
16 시간 처리 후, 세포에 의한 서바이빈 발현이 정점에 달하는 것이 관측된다. 다음 웰을 PBS로 세척한다. 상기 마이크로플레이트의 웰의 반을 사용하여 각질 세포를 용해하고 세포내 서바이빈을 검정한다. 나머지 반의 웰을 사용하여 BCA 방법으로 총 단백질을 검정하고, 이는 단백질의 단위량에 역 검정된 서바이빈의 양을 설명할 수 있다.
시험된 각 활성 제제의 세포 독성을 측정하는 단계가 사전에 필요하며 이는 후속적으로 비독성 투여량에서 활성 제제의 효과를 산정할 수 있게 하기 위해서이다.
이를 위해, 상기 활성 제제의 세포 독성 투여량은 XTT 시험 (참조: Cell Proliferation Kit II, Roche Diagnostic)으로 결정된다. 테트라졸리움 염 (XTT 시약)은 미토콘드리아 호흡 사슬에 위치한 탈수소효소에 의해 포르마잔으로 전환된다. 오직 살아있는 세포 만이 그 호흡 사슬이 작용하게 되고 따라서, 450 nm에서 검출되는 오렌지 화합물인 포르마잔을 생성할 수 있다.
시험된 각 활성 제제를 희석시켜 두 배의 희석물을 만들어 시험 샘플의 활성 제제 농도가 50 mg/ml 내지 0.195 mg/ml 범위로 만든다. 각 예비 제조된 희석물을 KSFM-C 배지에서 1/1000으로 최종 희석시킨 후 48 시간 동안 각질 세포와 접촉시키며 이 시간에 세포 독성 시험을 수행한다.
2) 서바이빈의 검정
정상 인간 각질 세포의 배양물 상에서 ELISA 효소 면역검정법 (참조: Duoset Survivin ELISA, R&D Systems)을 사용하여 서바이빈을 검정한다.
BCA 비색법 (참조: BC Assay Kit, Uptima Interchim)을 사용하여 570 nm에서 흡광도를 측정함으로써 총 단백질을 검정한다.
치료 16 시간 후에 ELISA에 의한 서바이빈을 검정하기 위해, 웰을 PBS으로 세척한 후, 용해 완충액을 100 ㎕/well로 첨가한 후, 가볍게 흔들면서 10 분간 배양하였다. 이러한 완충액은 항단백질 분해효소를 포함하고 있고, 이는 세포 용해 동안 서바이빈을 위시한 단백질의 분해를 방지한다.
ELISA 마이크로플레이트를 준비한다 (참조 Clear Microplate R&D systems DY992):
세포 용해물을 사용하는 것과 같은 조건하에서, 인간 서바이빈의 표준 범위를 0 내지 2000 pg/ml으로 준비한다.
효소 반응을 황산으로 정지시킨 후, 450 nm에서 흡광도를 측정함으로써 서바이빈을 정량한다.
실시예 1 : 서바이빈 발현에 대한 포스콜린의 활성
포스콜린은 공급자 SIGMA, 프랑스로부터 구입할 수 있고, 식물체 콜레우스 포스콜리의 추출물로부터 분리된 것으로서 지칭된다.
포스콜린을 먼저 DMSO에 희석시켜 4 mg/ml의 용액을 제조한다.
세포 상에 처리하는 중에, 상기 제조된 용액을 배양 배지에 희석시켜 최종 농도 10 μM, 즉 4 ㎍/ml을 얻는다. 대조군을 또한 동일한 용매를 사용하여 동일한 비율로 제조한다.
하기 표 1에 나타난 결과는, 100%를 구성하는 용매 대조군으로 표시되는 서바이빈 기본 수준과 비교된 것이다.
활성제제 투여량 (μg/ml) 서바이빈
(pg/mg 단백질)
% 활성화
용매 대조군 -- 4.92 100
포스콜린 4 7.27 147.9
결론: 포스콜린은 단백질 발현의 기본 수준 (대조군)과 비교하여, 세포내 각질층 서바이빈 발현을 유의하게 증가시킨다.
실시예 2 : 림노필라 콘페르타(Limnophila conferta)의 지상부의 추출물 제조 및 서바이빈 발현에 대한 이의 활성 측정
A - 추출물의 제조
상기 식물 물질은 건조 상태의 림노필라 콘페르타의 줄기와 잎을 포함하는 지상부로부터 형성된 것으로, 공급자 IDVP, 프랑스 로부터 구입하고, 실험실 분쇄 믹서를 사용하여 즉석에서 갈아 0.1 to 1 mm 정도의 평균 입자 크기로 만든다.
지상부 물질 10 g을 250 ml 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 여기에 에탄올/물 혼합물 (90/10 v/v) 150 ml를 첨가한다.
상기 둥근바닥 플라스크 위에 벌브 콘덴서를 올리고, 정온 욕조에서 자기적으로 교반시킨 후 가열하여 용매 환류시킨다.
이 환류를 교반하면서 30분간 유지시킨다.
가열을 멈추면, 상기 둥근 바닥 플라스크를 욕조 외부의 주위 온도로 자연 냉각 시킨다.
다음 혼합물을 뷰흐너 70 μm 와트만 GF/F 필터 및 테어드 플라스크를 구비한 뷰프너 깔대기를 통해 진공 여과한다; 여과물 1을 수득한다. 잔류 케이크를 뷰흐너 깔대기 상에서 추출 용매 50 ml로 세척한다; 여과물 2를 얻는다.
두 개 여과물을 혼합하고 무게를 단다.
결과된 여과물을 예비-테어드 둥근 바닥 플라스크에 넣은 후, 최대 50℃에서 욕조 내 진공하에서 회전 증발기로 농축 건조한다.
건조 잔류물을 정량하여 추출 질량 수율을 결정하고, 이를 건조 마쇄 상태의 출발 식물 물질 100 g 당 얻어진 건조 추출물의 질량으로 표시한다.
추출 수율은 21%이다.
B - 서바이빈 발현에 대한 활성
단락 A에서 제조한 건조 추출물을 12.5 mg/ml 또는 25 mg/ml의 농도로 DMSO에 희석시킨다.
세포에 처리하는 동안, 추출물을 배양 배지에 첨가하여 최종 농도 0.1% v/v, 즉 추출물 제 1 용액에 대해서는 12.5 μg/ml 및 제 2 용액에 대해서는 25 μg/ml의 농도를 얻는다. 대조군도 또한 동일한 용매를 사용하여 0.1% v/v의 최종농도로 제조한다.
하기 표 II는 총 단백질의 mg 당 서바이빈 피코그람으로 표시된, 서바이빈 발현에 대하여 실시예 1의 평균 활성을 나타내며, 용매 대조군으로 표시되는, 100%를 이루는, 이러한 동일한 단백질의 발현의 기저 수준과 비교한다.
얻어진 결과가 하기 표 2에 정리되어 있다:
식물체 투여량 (μg/ml) 서바이빈
(pg/mg 단백질)
% 활성화
용매 대조군 -- 600 100
림노필라 콘페르타 12.5 776 129.3
림노필라 콘페르타 25 889 148.1
결론: 림노필라 콘페르타의 추출물은, 단백질의 발현의 기저 수준과 비교하여 (대조군), 내부각질세포 서바이빈 발현을 유의하게 증가시킨다.
실시예 3 : 레페치니아 카울레센스의 지상부의 추출물 제조 및 서바이빈 발현에 대한 이의 활성 측정
A - 추출물 제조
추출물을 출발 식물 물질로서 건조 분쇄 상태의 레페치니아 카울레센스 잎을 사용하여 실시예 2-A에 따라 제조한다.
본 방법에 사용된 추출 용매는 50/50 (v/v) 에탄올/물 혼합물이다.
건조 잔류물을 정량하여, 건조 분쇄 상태의 출발 식물 물질 100 g 당 얻든 건조 추출물의 질량으로 표시되는, 추출 질량 수율을 정한다.
추출 질량 수율은 29%이다.
B - 서바이빈 발현에 대한 활성
본 실시예의 단락 A에서 제조한 건조 추출물을 3.125 mg/ml농도로 DMSO에 희석하였다.
세포상에 처리하는 동안, 추출물을 배양 배지에 첨가하여 최종 농도 0.1% v/v, 즉 3.125 ㎍/ml를 얻는다. 최종 농도 0.1% v/v의 용매 대조군 (DMSO)를 또한 제조한다.
하기 표 3은 서바이빈에 대하여 시험된 레페치니아 카울레센스의 추출물의 활성을 나타낸 것으로, 100%를 구성하는 용매 대조군에 의해 표시되는 발현의 기저 수준과 비교한 것이다:
식물체 투여량 (μg/ml) 서바이빈
(pg/mg 단백질)
% 활성화
용매 대조군 -- 4.92 100
레페치니아 카울레센스 3.125 6.57 133.7
결론: 레페치니아 카울레센스의 추출물은, 단백질의 발현의 기저 수준 (대조군)에 비하여, 내부 각질세포 서바이빈 발현을 유의적으로 증가시킨다.
실시예 4 : 레페치니아 카울레센스 잎의 추출물을 함유하는 미용 조성물
실시예 3A에서 얻은 건조 추출물을 에탄올/물 혼합물에서 1 질량%로 용해한다.
건조 추출물 1질량%의 용액을 얻고 이를 하기 미용 조성물에 사용한다:
-레페치니아 카울레센스의 식물 추출물 (EX3A) 0.1 %
-계면활성제 (Arlacel®165 VP) 5 %
-95% 세틸 알콜 1 %
-스테아릴 알콜 1 %
-밀납 1.5 %
-오일 (Perleam®) 8.5 %
-트리 카프레이트/카프릴레이트 글리세라이드 3 %
-실리콘 오일 (dimethicone 100 CS) 1 %
-중합체 (Keltrol®) 0.35 %
-수산화 나트륨   0.04 %
-테트라소듐 EDTA 분말 0.1 %
-보존제 0.5 %
-물 qs 100
상기 다양한 성분을 하나 또는 그 이상의 단계로 혼합함으로써, 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 통상의 방식으로 미용 조성물을 제조한다.
이러한 조성물은 매일 몇 주간 피부나 두피 또는 손톱에 적용하여 전술한 미용 효과를 얻을 수 있다.
실시예 5 : 포스콜린을 포함하는 미용 조성물
콜레우스 포스콜리의 추출물로부터 분리된 실시예 1의 포스콜린 (출처 SIGMA)를 하기 미용 조성물에 사용한다:
-포스콜린 (SIGMA, EX 1) 2 %
-스테아레스-21 (Brij 721) 2.5 %
-글리세릴 스테아레이트 (Tegrin) 1.1 %
-스테아릴 알콜 5 %
-글리세롤 트리카프레이트 / 카프릴레이트 12.5 %
-부틸렌 글리콜 3 %
-글리세롤 2 %
-보존제 0.5 %
-향료 농축액 0.5 %
-UV 차단제 (옥틸 메톡시시나메이트) 7.5 %
-물 qs 100
상기 다양한 성분을 하나 또는 그 이상의 단계로 혼합함으로써, 당해 분야의 숙련자들에게 공지된 통상의 방식으로 미용 조성물을 제조한다.
이러한 조성물은 매일 몇 주간 주름진 피부 부위에 적용하여 주름의 감소 또는 완전한 제거 효과를 얻을 수 있다.

Claims (8)

  1. 피부 노화가 나타나는 것을 방지하거나 지연시키고 그 효과를 감소시키는 피부관리방법에 있어서,
    얼굴 또는 신체의 피부 일부분에, 서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 적어도 하나의 미용학적으로 허용하는 제제의 유효한 양을 국소적으로 적용하되, 레페치니아 카울레센스 (Lepechinia caulescens) 추출물, 림노필라 콘페르타 (Limnophila conferta) 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제제는 하나의 미용학적으로 허용되는 제제와, 적어도 하나의 미용학적 허용 부형제를 포함하는 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 제제는 콜레우스 포스콜리 (Coleus forskolii)의 추출물, 레페치니아 카울레센스 (Lepechinia caulescens)의 추출물, 림노필라 콘페르타 (Limnophila conferta)의 추출물, 다니엘리아 올리베리 (Daniellia oliveri)의 추출물, 노스톡 코뮨 (Nostoc commune)의 추출물, 세네데스무스 디모르푸스 (Scenedesmus dimorphus)의 추출물, 큐르큐마롱가 (Curcuma longa)의 추출물, 크로커스 사티버스 (Crocus sativus)의 추출물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  4. 제1항에 있어서,
    미용학적으로 허용되는 제제의 농도는 상기 조성물의 0.001% 내지 5중량% 인 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 서바이빈 발현을 활성화 또는 자극하는 제제는 표피 각질세포 베타-1 인테그린의 단백질, 및 이러한 세포들의 부착 자체를 자극하는 분자 또는 추출물, 마그네슘 아스파테이트, 망간 염 및 유도체, 아르기닌-글리신-아스파르트 산의 인테그린에 의해 인식되는 펩타이드류, 또는 KGF의 성장 인자들과 조합되는 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  6. 제1항에 있어서,
    서바이빈 발현을 활성화하거나 자극하는 제제는 디포스포에스테라제를 저해하는 분자 또는 추출물, 카페인과 조합되는 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제제의 미용 조성물은 유장액, 로션, 에멀젼, 수화젤, 막대, 패치의 형태 중 하나인 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
  8. 제5항에 있어서,
    피부학적 허용 부형제는 색소, 염료, 고분자물, 계면활성제, 유동제, 향료, 전해질, PH조절제, 항산화제, 보존제 및 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 미용관리방법.
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Title
본 발명의 발명자들은 추출물, 특히, 식물 유래의 물질로부터 얻은 추출물의 분리된 분자가 정상적인 인간 각질세포 배양물에서 서바이빈 발현을 자극하는 것을 발견하였다.
이러한 분자들 또는 추출물들은 특히, 피부 노화의 신호가 나타나는 것을 방지 또는 지연시키거나, 또는 그외 세포 또는 조직 수명을 촉진하는 것이다. 또한 모발 손실을 방지하거나 모발 재생 또는 모발 교체를 촉진하는 것에 사용되며, 치료하기 위해 배양된 표피 (재건된 표피), 예를 들어, 이식체를 생성할 목적으로 시험관 세포 배양물을 연장시키는 보조제로서, 또는 그 외, 연구 목적의 시험관내 표피의 줄기세포 또는 모낭의 개체를 유지하는데 미용 또는 피부학적 조성물의 활성 제제로서 사용될 수 있다.
이러한 활성 제제는 따라서 인간 표피의 재생 세포, 특히, 표피의 기저층의 줄기세포에 대하여 보호 역할을 수행한다.
현재까지, 서바이빈-발현 촉진체로서 작용하는 어떠한 화합물도 피부학 또는 미용학에서 사용된 것이 설명된 바가 없다.

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