JPH09157136A

JPH09157136A - 養育毛剤

Info

Publication number: JPH09157136A
Application number: JP7320217A
Authority: JP
Inventors: Hiroaki Nishizawa; 寛昭西澤; Daizaburo Yokoyama; 大三郎横山
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1995-12-08
Filing date: 1995-12-08
Publication date: 1997-06-17

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた毛髪生長促進作用を示す養育毛剤を提
供すること。【解決手段】（Ａ）トコトリエノールと（Ｂ）フォル
スコリンまたはその誘導体またはコレウス・フォルスコ
ーリの根の抽出物とを含有する養育毛剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、優れた毛髪生長促
進作用を示す養育毛剤に関する。

【従来の技術】従来から多くの養育毛剤が知られてお
り、脱毛症の予防及び治療に用いられている。これら養
育毛剤の薬効成分としては、センブリエキス、ビタミン
Ｅアセテート等の血管拡張剤、トウガラシチンキ等の刺
激剤、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類、さらに
は、ホルモン剤、抗炎症剤、殺菌剤等が使用されている
が、さらに養育毛作用の優れた養育毛剤が望まれてい
る。

【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れた毛髪
生長促進作用を示す養育毛剤を提供することを目的とす
る。

【０００２】

【課題を解決するための手段】本発明は、トコトリエノ
ールとフォルスコリンまたはその誘導体とを組み合わせ
て使用すると養育毛効果が顕著に増強され、上記課題を
有効に解決できるとの知見に基づいてなされたものであ
る。すなわち、本発明は、（Ａ）トコトリエノールと
（Ｂ）フォルスコリンまたはその誘導体またはコレウス
・フォルスコーリ（ Coleus forskohlii）の根の抽出物
とを含有することを特徴とする養育毛剤を提供する。本
発明は、さらに、上記（Ａ）、（Ｂ）成分に、（Ｃ）奇
数の炭素鎖長を有する脂肪酸、アルコール及びそれらの
誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
を併用することを特徴とする養育毛剤を提供する。

【０００３】

【発明の実施の形態】本発明の養育毛剤に有効成分とし
て配合される（Ａ）トコトリエノールの具体例として
は、α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ
−トコトリエノールおよびδ−トコトリエノールを挙げ
ることができ、これらの一種又は二種以上の混合物を使
用することができる。これらのトコトリエノールには、
ｄ−、１−、ｄ１−型の異性体があるが、本発明におい
てはいずれも使用しうる。本発明における好ましい態様
は、三角図表において、α−トコトリエノール：γ−ト
コトリエノール：δ−トコトリエノールの重量比が、Ａ
（９５：４．８：０．２）、Ｂ（０．５：９９：０．
５）、Ｃ（５：４５：５０）、Ｄ（４６：４：５０）の
範囲にある混合物である。この範囲内にある混合物を用
いると、極めて優れた養育毛効果が発現する。

【０００４】これらのトコトリエノールは、天然物の圧
搾、天然物からの抽出、合成等いかなる方法でも得られ
るが、一般には、ヤシ科植物の果皮及び／または種子か
ら抽出される。一般に、天然物の抽出物から得られるト
コトリエノールは複数のトコトリエノールの混合物であ
る。使用できるヤシ科植物はヤシ科に属するものであれ
ばいずれでもよいが、アブラヤシ属のアブラヤシが好ま
しく、特に、西アフリカ原産のElaeis guineensis 、中
南米産のElaeis oleifera 及びElaeis odora、Elaeis g
uineesisのハイブリッド種であるdura、pisifera、tene
raが好ましい。抽出後に水を加えて分離し、クロマトグ
ラフィーで精製して得られるトコトリエノール（パーム
油トコトリエノール）が特に好ましく、かかるパーム油
トコトリエノールは、一般的にα−トコトリエノール、
β−トコトリエノール、γ−トコトリエノール及びδ−
トコトリエノールの混合物である。β−トコトリエノー
ルはトレースであるため、かかる混合物の組成は通常、
上述の三角図表にいう好ましい範囲に相当する。

【０００５】トコトリエノールの養育毛剤への配合量は
組成物の全重量を基準として、0.０１〜１0.０重量％
（以下、％と略称する）、好ましくは0.０１〜1.０％で
ある。本発明では、（Ｂ）フォルスコリン及びその誘導
体のうち下記一般式〔Ｂ−Ｉ〕で表わされる化合物を用
いるのが好ましい。

【０００６】

【化１】

【０００７】（式中、Ｒ₂₂〜Ｒ₂₉は、水素、酸素、水酸
基、アミノ基、炭素数１〜２５、好ましくは１〜１９の
−Ｏ−アシル基、炭素数１〜２５、好ましくは１〜１９
のアシル基、炭素数１〜２５、好ましくは１〜１９の−
Ｏ−アルキル基、炭素数１〜２５、好ましくは１〜１９
のアルキル基、ジエチルアミノメチル基またはトルエン
スルホニル基であり、酸素の場合には、炭素との間に２
重結合を形成する。このうち、Ｒ₂₂、またはＲ₂₃、Ｒ₂₄
またはＲ₂₅、Ｒ₂₆またはＲ₂₇、Ｒ₂₈またはＲ₂₉のいずれ
か一方が酸素の場合には他方に上記原子または基が導入
されることなく炭素との間に２重結合を形成したものが
よい。また、Ｒ₂₈、Ｒ₂₉としては酸素またはＲ₂₈が水酸
基でＲ₂₉が水素の場合がより好ましい。Ｒ₃₀は、水素、
炭素数２〜２５、好ましくは２〜１９のアルケニル基、
炭素数１〜２５、好ましくは１〜１９のアルキル基、炭
素数１〜２５、好ましくは１〜１９のジアルキルアミノ
ヒドロキシエチル基、アルデヒド基またはエポキシ基を
示す。なお、アシル基、アルキル基にはハロゲン等の置
換基があってもよく、芳香族環を含んでいてもよい。ま
た、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃と９位の水酸基、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅とＲ₂₆、Ｒ
₂₇の間で炭酸塩またはスルホン酸塩を形成させてもよ
い。）

【０００８】上記一般式〔Ｂ−Ｉ〕で表わされる化合物
には、フォルスコリン（化学名：７β−アセトキシ−
８，１３−エポキシ−１α，６β，９α−トリヒドロキ
シラブド−１４−エン−１１−オン、式中、Ｒ₂₂、
Ｒ₂₅、Ｒ₂₇が水素、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄が水酸基、Ｒ₂₆がアセト
キシ基、Ｒ₂₈、Ｒ₂₉はいずれかに酸素が１原子入って２
重結合を形成する。Ｒ₃₀がビニル基の化合物）、その特
定の誘導体及びそれらの塩が包含される。本発明で用い
るフォルスコリンは、コレウス・フォルスコーリ（Cole
us forskohlii)等のシソ科植物の根の抽出物から分離、
精製され、構造決定された物質であり、血圧降下作用、
筋収縮力増強作用等の生理作用を有することから最近注
目されている。製造法としては、上記植物の根の抽出物
から分離、精製する方法の他、中間体から合成法で得る
ことも可能であり、既に生化学試薬として市販されてい
る。本発明では、フォルスコリン関連物質を含有するコ
レウス・フォルスコーリ等の植物の根からメタノール等
溶媒で抽出した粗抽出物を用いることも可能であるし、
あるいは、クロマトグラフィー等の方法によりさらに分
離・精製したもの、中間体から合成法で得られたものあ
るいはさらに合成法で誘導体化したものを用いることも
可能である。

【０００９】具体的には、フォルスコリン、１４，１５
−ジヒドロフォルスコリン、１１β−ヒドロキシフォル
スコリン、１，６−ジアセチルフォルスコリン、７−デ
アセチルフォルスコリン、６−アセチル−７−デアセチ
ルフォルスコリン、７−サクシニル−７−デアセチルフ
ォルスコリン、７−ブチリル−７−デアセチルフォルス
コリン、７−トルエンスルホニル−７−デアセチルフォ
ルスコリン、６−ヘキサノイルフォルスコリン、１−ジ
エチルアミノメチル−６−アセチル−７−デアセチルフ
ォルスコリン、フォルスコリン１，９−炭酸塩、フォル
スコリン１，９−スルホン酸塩、フォルスコリン６，７
−炭酸塩、フォルスコリン−１，９；６，７−二炭酸塩
等の１種または２種以上の混合物が例示される。上記フ
ォルスコリン関連物質のうち、特に好ましいのは、フォ
ルスコリンである。

【００１０】本発明では、成分（Ａ）の化合物と、成分
（Ｂ）の化合物とを併用して頭皮に直接施すと、より強
い養育毛効果が発揮し、養育毛剤中に成分（Ｂ）の化合
物を任意の濃度で配合できる。通常は、製品形態、使用
頻度により、養育毛剤の全重量を基準として、0.0000１
〜１０％、好ましくは0.0001〜５％配合するのがよい。
特に好ましいのは0.01〜５％である。更に、養育毛剤中
に配合する上記構成物質の相乗効果を最大限度に発揮す
る配合割合に関し探求した結果、成分（Ｂ）／成分
（Ａ）が重量比で１／１０００００〜５００/1である場
合が好ましく、本発明の目的とする優れた効果が認めら
れた。

【００１１】本発明では、上記（Ａ）、（Ｂ）成分に加
えてさらに、（Ｃ）奇数の炭素鎖長を有する脂肪酸、ア
ルコール及びそれらの誘導体からなる群から選ばれる少
なくとも１種の化合物を併用するのが好ましい。ここで
成分（Ｃ）の化合物として用いる奇数の炭素鎖長を有す
る脂肪酸及びそれらの誘導体中の脂肪酸は、炭素鎖を構
成している炭素原子の数が奇数のものであれば、飽和脂
肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもかまわない。不
飽和脂肪酸は複数数の二重結合を含んでいてもよい。ま
た、プロピオン酸（炭素鎖長３）や吉草酸（炭素鎖長
５）のような低級脂肪酸でも、ペンタデカン酸（炭素鎖
長１５）やヘプタデカン酸（炭素鎖長１７）のような高
級脂肪酸でもよい。このうち、炭素数３〜２５、より好
ましくは９〜１９のものがよい。本発明の養育毛剤に
は、このような奇数鎖長の脂肪酸のいずれの誘導体をも
用いることができる。ただし、人体に悪影響を及ぼすも
のを用いることができないことは言うまでもない。好ま
しい誘導体の例として次のものがあげられる。イ）下記一般式〔Ｉ〕又は〔II〕で示されるモノグリセ
ライド、

【００１２】

【化２】

【００１３】（ただし、Ｒ₁は偶数の炭素鎖長を有する
直鎖状有機基を表わす）ロ）下記一般式 [III]又は〔IV〕で示されるジグリセラ
イド、

【００１４】

【化３】

【００１５】（ただし、Ｒ₂及びＲ₃は鎖状有機基であ
って、これらのうち少なくとも一方は偶数の炭素鎖長を
有する直鎖状有機基を表わす）ハ）下記一般式〔Ｖ〕で示されるトリグリセライド、

【００１６】

【化４】

【００１７】（ただし、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は鎖状有機
基であって、これらのうち少なくとも１つは偶数の炭素
鎖長を有する直鎖状有機基を表わす）ニ）下記一般式〔VI〕で示される脂肪酸塩、

【化５】（R₁COO)_nM ………………〔VI〕（ただし、Ｒ₁は偶数の炭素鎖長を有する直鎖状有機
基、Ｍは金属原子、ｎはＭの価数に対応した整数を表わ
す）ホ）下記一般式 [VII]で示されるエステル、

【化６】 R₁COOR₅ ………………〔VII〕（ただし、Ｒ₁は偶数の炭素鎖長を有する直鎖状有機
基、Ｒ₅は１価若しくは２価アルコール残基、アミン残
基、ポリオキシエチレン残基、ソルビタン残基、又はシ
ョ糖残基を表わす）

【００１８】ヘ）下記一般式〔VIII〕で表わされる第１
アミド、

【化７】 R₁CONR₆R₇ ………………〔VIII〕（ただし、Ｒ₁は偶数の炭素鎖長を有する直鎖状有機
基、Ｒ₆、Ｒ₇は水素又は有機基を表わす）ト）下記一般式〔IX〕で表わされる第２アミド、

【００１９】

【化８】

【００２０】（ただし、Ｒ₂及びＲ₃は鎖状有機基であ
って、これらのうち少なくともいずれか一方は偶数の炭
素鎖長を有する直鎖状有機基、Ｒ₆は水素又は有機基を
表わす）チ）下記一般式〔Ｘ〕で表わされる第３アミド、

【００２１】

【化９】

【００２２】（ただし、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は鎖状有機
基であって、これらのうち少なくとも１つは偶数の炭素
鎖長を有する直鎖状有機基を表わす）リ）下記一般式〔XI〕で表わされる二塩基酸及びその塩

【化１０】 HOOCR₈COOH ………………〔XI〕（ただし、Ｒ₈は奇数の炭素鎖長を有する直鎖状有機基
を表わす）ヌ）下記一般式〔ＸII〕で表わされるステロールエステ
ル、

【００２３】

【化１１】

【００２４】（ただし、Ｒ₁は偶数の炭素鎖長を有する
直鎖状有機基を表わす）ル）下記一般式〔XIII〕で示されるリン脂質、

【００２５】

【化１２】

【００２６】（ただし、Ｒ₂及びＲ₃は鎖状有機基であ
って、これらのうち少なくともいずれか一方は偶数の炭
素鎖長を有する直鎖状有機基、Ｘ₁はコリン残基、エタ
ノールアミン残基、セリン残基、又はイノシトール残基
を表わす）ヲ）下記一般式〔ＸIV〕で示されるフォスファチジン
酸、

【００２７】

【化１３】

【００２８】（ただし、Ｒ₂及びＲ₃は鎖状有機基であ
って、これらのうち少なくともどちらか一方は偶数の炭
素鎖長を有する直鎖状有機基を表わす）、並びにワ）下記一般式〔XV〕で示されるスフィンゴ脂質、

【００２９】

【化１４】

【００３０】（ただし、Ｒ₁は偶数の炭素鎖長を有する
直鎖状有機基、Ｘ₂は糖残基、リン酸残基、又はアミン
塩基残基を表わす）上記式中、Ｒ₁としては炭素数２〜２４、より好ましく
は８〜１８のものが望ましい。式 [III]、〔IV〕、〔XI
II〕及び〔ＸIV〕におけるＲ₂及びＲ₃は、少なくとも
どちらか１つが偶数の炭素数、好ましくは２〜２４、よ
り好ましくは８〜１８を有するのがよく、最も好ましく
はＲ₂及びＲ₃の両方ともが上記偶数の炭素数を有する
のがよい。又、式〔Ｖ〕、〔Ｘ〕においては、Ｒ₂〜Ｒ
₄のいずれか１つが偶数の炭素数、好ましくは２〜２
４、より好ましくは８〜１８を有するのがよく、最も好
ましくはＲ₂〜Ｒ₄のすべてが上記偶数の炭素数を有す
るのがよい。式〔ＶII〕中のＲ₅の１価アルコールとし
てはメタノール、エタノールなどの炭素数１〜１８のア
ルコールがあげられ、アミン残基としてはモノ、ジ、ト
リエタノールアミンがあげられる。式〔VIII〕及び〔I
X〕中のＲ₆、Ｒ₇の有機基としてはメチル基、エチル
基などの炭素数１〜１８のアルキル基が好ましい。

【００３１】式〔XI〕中のＲ₈としては、メチレン基な
どの炭素数１〜２３、より好ましく１〜１７の炭化水素
基が好ましい。また、式〔XIII〕中Ｘ₁がコリン残基の
ときはフォスファチジルコリン、エタノールアミン残基
のときはフォスファチジルエタノールアミン、セリン残
基のときはフォスファチジルセリン、イノシトールのと
きはフォスファチジルイノシトールとなる。

【００３２】また、式〔VI〕中のＭとしては、ナトリウ
ム、カリウム、リチウムなどがあげられる。本発明では
（Ｃ）成分として奇数の炭素鎖長の脂肪酸の他、その誘
導体であるイ）〜ワ）の１種または２種以上の混合物を
用いることができる。これらの具体例としては、脂肪酸
ではノナン酸、トリデカン酸、ペンタデカン酸、イ）と
してトリデカン酸モノグリセライド、ペンタデカン酸モ
ノグリセライド、ヘプタデカン酸モノグリセライド、
ロ）としてウンデカン酸ジグリセライド、トリデカン酸
ジグリセライド、ペンタデカン酸ジグリセライド、ハ）
としてノナン酸トリグリセライド、トリデカン酸トリグ
リセライド、ペンタデカン酸トリグリセライド、モノペ
ンタデカン酸ジアセチルグリセライド、ニ）としてノナ
ン酸カリウム塩、ペンタデカン酸ナトリウム塩、ホ）と
してペンタデカン酸エチル、ノナデカン酸メチル、ヘ）
としてペンタデカン酸アミド、ト）としてＮ−アセチル
ペンタデカン酸アミド、チ）としてＮ，Ｎ−ジアセチル
ペンタデカン酸アミド、リ）として１，１３−トリデカ
メチレンジカルボン酸、ヌ）としてペンタデカン酸コレ
ステロール、ル）として１，２−ジペンタデカノイル−
グリセロ−３−フォスリルコリン、ヲ）として１，２−
ジペンタデカノイル−グリセロ−３−リン酸、ワ）とし
てＮ−ペンタデカノイルスフィンゴシン−１−フォスフ
ォリルエタノールアミンがあげられる。

【００３３】本発明の（Ｃ）成分として使用できる奇数
の炭素鎖長を有するアルコール及びそれらの誘導体中の
アルコールは、炭素鎖を構成している炭素原子の数が奇
数のものであれば、飽和アルコールであっても不飽和ア
ルコールであってもかまわない。不飽和アルコールは複
数の二重結合を含んでいてもよい。また、プロピルアル
コール（炭素鎖長３）やアミルアルコール（炭素鎖長
５）のような低級アルコールでも、トリコシルアルコー
ル（炭素鎖長２３）やペンタコシルアルコール（炭素鎖
長２５）のような高級アルコールでもよい。さらに、水
酸基はどの炭素原子に結合していてもかまわない。これ
らのうち炭素数３〜２５、より好ましくは９〜１９のも
のを用いるのがよい。本発明では、さらに成分（Ｃ）と
して上記アルコールの誘導体をも用いることができる。
代表的な誘導体は奇数鎖長アルコールのエステル化物及
びエーテル化物である。エステル化物は、下記一般式で
表わされる。

【００３４】

【化１５】 R₉-O-R₁₀

【００３５】式中、Ｒ₉は奇数鎖長アルコール残基、好
ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは炭素数９〜１
９の奇数鎖アルコール残基を示す。Ｒ₁₀は脂肪酸残基
（好ましくは炭素数２〜２４の鎖長を有するもの）：コ
ハク酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、ピルビン酸、リン
ゴ酸、オキザロ酢酸のような有機酸の残基：又は、リン
酸等の無機酸の残基を示す。エーテル化物は、下記一般
式で表わされるものを包含する。

【００３６】

【化１６】 R₉-O-R₁₁

【００３７】式中、Ｒ₉は奇数鎖長アルコール残基、好
ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは９〜１９の奇
数鎖アルコール残基を示す。Ｒ₁₁は１価アルコール残基
（好ましくは炭素数２〜２４の鎖長を有するもの）；グ
リセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ブタンジオールのような多価アルコ
ールの残基；又は、ブドウ糖、リボース、ガラクトー
ス、アラビノース、マンノース、キシロース、ソルビト
ール、マンニトールのような糖の残基を示す。また、エ
ーテル化物は、例えばグリセリンのジ又はトリ奇数鎖長
のアルコキシドのように、一分子内に２以上の奇数鎖長
アルコール残基を含んでいてもよい。なお、本発明の養
育毛剤に用いられる奇数鎖長アルコール誘導体にとって
必須的なことは、上述した奇数鎖長アルコールの残基を
含むことだけである。従って、例えば上述のエステル化
物における酸残基は種々の置換基を有していてよい。同
様に、上記エーテル化物におけるアルコール残基や糖残
基も種々の置換基で置換されていてもよい。もっとも、
人体に悪影響を与えるものであってはならないことは言
うまでもない。

【００３８】上記奇数鎖アルコール及びその誘導体とし
て具体的には、ウンデシルアルコール、トリデシルアル
コール、ペンタデシルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、酢酸ノニル、コハク酸ウンデシル、クエン酸ペン
タデシル、トリウンデシルグリセリルエーテル、トリぺ
ンタデシルグリセリルエーテルの１種又は２種以上の混
合物をあげることができる。本発明の必須成分である、
上記成分（Ｃ）の化合物は、養育毛剤中に任意の濃度で
配合できる。通常は、製品形態、使用頻度にもよるが、
各種養育毛剤中に0.０１〜２０％程度、好ましくは0.１
〜１０％配合するのがよい。本発明の養育毛剤には、使
用目的に応じて、上記有効成分以外の任意の成分を配合
することができる。そのような成分としては、例えば、
精製水、エタノール、多価アルコール、セルロース類、
界面活性剤、油脂類、エステル油、アミノ酸類、角質溶
解剤、高分子樹脂、色材、香料のほか紫外線吸収剤を挙
げることができる。

【００３９】多価アルコールとしては、グリセリン、
１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ソルビトール、プロピレングリコール、ペンタエリ
スリトールが、セルロース類としては、ヒドロキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒド
ロキシプロピルメチルセルロースが、界面活性剤として
は、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノラウ
レート、ソルビタンモノオレート等）、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モ
ノまたはトリイソステアレート等が、油脂類としては、
多価アルコール脂肪酸エステル（トリ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロー
ルプロパン酸等）、サフラワー油、月見草油、ホホバ油
等が、エステル油としては、不飽和脂肪酸アルキルエス
テル（オレイン酸エチル、リノール酸イソプロピル
等）、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル
が、アミノ酸類としては、メチオニン、セリン、グリシ
ン、シスチン等が、更に、角質溶解剤としては、サリチ
ル酸、レゾルシン等が、高分子樹脂としては、両性、カ
チオン性、アニオン性及びノニオン性ポリマーが、紫外
線吸収剤としては、メトキシケイ皮酸オクチル（ネオヘ
リオパンＡＶ）、オキシベンゾン、ウロカニン酸等が挙
げられる。

【００４０】本発明の養育毛剤は、常法に従って、均一
溶液、ローション、ジエルなどの形態で、外用剤や内服
剤などとして使用することができる。また、本発明の養
育毛剤は、エアゾール組成物の形態をとることができ、
その場合には、上記の成分以外に、ｎ−プロピルアルコ
ールまたはイソプロピルアルコール等の低級アルコー
ル；ブタン、プロパン、イソブタン、液化石油ガス、ジ
メチルエーテル等の可燃性ガス；窒素ガス、酸素ガス、
炭酸ガス、亜酸化窒素ガス等の圧縮ガスを含有すること
ができる。

【発明の効果】本発明の養育毛剤は優れた毛髪成長促進
作用を示す。以下に、実施例を挙げて本発明を説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。

【００４１】

【実施例】

実施例１成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を９５％エタノ
ールに溶解して養育毛剤試料を調製し、その育毛効果を
下記の試験法により評価した。結果を表−１に示す。
又、比較例についての結果を表−２に示す。表中にパー
ム油トコトリエノールとあるのはアブラヤシ属のアブラ
ヤシの果肉から抽出し精製したもので、ここで使用した
ものはα−トコトリエノール：γ−トコトリエノール：
δ−トコトリエノールの重量比が２６：５８：１６のも
のである。尚、表中の量は、重量％である。〔育毛効果試験法〕毛周期の休止期にあるＣ３Ｈ／Ｈｅ
ｓｌｃマウスの背部をバリカンとシェーバーで除毛し、
１群１０匹として実験に供した。除毛した背部に被験試
料を各0.１mlずつ、１日１回塗布した。各被験試料の発
毛効果は、マウス除毛背部の発毛面積を測定し、除毛し
た面積に対する比率により比較した。各被験試料による
５０％発毛率に要する日数を調べ、５０％発毛率に達す
る日数が、エタノールのみを塗布した場合に比べて短縮
された日数を表中に「促進日数」として記載した。

【００４２】

【表１】表−１（本発明） No １２３４５６ d1−α−トコトリエノール 0.5 0.5 0.5 パーム油トコトリエノール 0.5 0.5 0.5 フォルスコリン 0.05 0.05 0.05 コレウス根抽出物 2.0 2.0 2.0 （フォルスコリン2.1%含有）ペンタデカン酸モノグリセリド 0.1 コハク酸ウンデシル 0.5 〔育毛効果〕促進日数８８ 10 10 11 12

【００４３】

【表２】表−２（比較例） No. １* ２* ３* ４* ５* ６* d1−α−トコトリエノール 0.5 0.4 d1−β−トコトリエノール 0.5 0.1 d1−γ−トコトリエノール 0.5 0.1 d1−δ−トコトリエノール 0.5 0.1 パーム油トコトリエノール 0.5 95％エタノール残残残残残残〔育毛効果〕促進日数５５５６７７

【００４４】

【表３】表−２（つづき：比較
例） No. ７* ８* ９* 10* フォルスコリン 0.05 コレウス根抽出物 2.0 （フォルスコリン2.1%含有）ペンタデカン酸モノグリセリド 0.1 コハク酸ウンデシル 0.5 〔育毛効果〕促進日数５５７７

【００４５】表−１の結果から、明らかに、成分（Ａ）
と成分（Ｂ）を併用すると毛髪生長促進作用について相
乗効果が認められ、さらに成分（Ｃ）を併用すると一層
優れた毛髪生長促進作用が得られることがわかる。実施例２次ぎに示す組成の養育毛剤を調製した。ペンタデカン酸モノグリセリド 3.0 重量％ 14,15-ジヒドロフォルスコリン 1.0 ソルビタンモノラウレート 4.0 グリセリン 0.5 サフラワー油 0.2 パーム油トコトリエノール 0.2 内訳：α−トコトリエノール：25％ β−トコトリエノール：25％ γ−トコトリエノール：40％ δ−トコトリエノール：10％ユカフォーマー205S（三菱油化社製） 0.1 香料 0.3 99.5％エタノール残部合計100.0 ％

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）トコトリエノールと（Ｂ）フォル
スコリンまたはその誘導体またはコレウス・フォルスコ
ーリの根の抽出物とを含有することを特徴とする養育毛
剤。
【請求項２】更に（Ｃ）奇数の炭素鎖長を有する脂肪
酸、アルコール及びそれらの誘導体からなる群から選ば
れる少なくとも１種の化合物を含有する請求項１項記載
の養育毛剤。