KR20180078828A - 유기 절연막용 감광성 수지 조성물 - Google Patents

유기 절연막용 감광성 수지 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20180078828A
KR20180078828A KR1020160184016A KR20160184016A KR20180078828A KR 20180078828 A KR20180078828 A KR 20180078828A KR 1020160184016 A KR1020160184016 A KR 1020160184016A KR 20160184016 A KR20160184016 A KR 20160184016A KR 20180078828 A KR20180078828 A KR 20180078828A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
insulating film
resin composition
photosensitive resin
organic insulating
group
Prior art date
Application number
KR1020160184016A
Other languages
English (en)
Inventor
김용석
윤경근
표얼
김신
김용현
Original Assignee
코오롱인더스트리 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코오롱인더스트리 주식회사 filed Critical 코오롱인더스트리 주식회사
Priority to KR1020160184016A priority Critical patent/KR20180078828A/ko
Publication of KR20180078828A publication Critical patent/KR20180078828A/ko

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Abstract

본 발명은 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 알칼리 가용성 수지와 특정 불포화성 에틸렌계 수지를 포함하는 수지 조성물로 구성하여, LCD Color Filter용 오버코트제 및 컬럼스페이스, TFT 유기 절연막, 정전용량방식 ITO보호막 및 절연막, 플렉서블 디스플레이(Flexible display), 유기발광소자(OLED), 전기연동형소자(EPD) 등에 하드코팅용 절연막으로 적용하는 경우 경화도 특성이 우수할 뿐만 아니라, 패턴 현상성이 우수하면서 기재와의 밀착력이 우수한 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.

Description

유기 절연막용 감광성 수지 조성물{Photosensitive resin composition for organic insulator}
본 발명은 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 알칼리 가용성 수지와 특정 불포화성 에틸렌계 수지를 포함하는 수지 조성물로 구성하여, LCD Color Filter용 오버코트제 및 컬럼스페이스, TFT 유기 절연막, 정전용량방식 ITO보호막 및 절연막, 플렉서블 디스플레이(Flexible display), 유기발광소자(OLED), 전기연동형소자(EPD) 등에 하드코팅용 절연막으로 적용하는 경우 경화도 특성이 우수할 뿐만 아니라, 패턴 현상성이 우수하면서 기재와의 밀착력이 우수한 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 유기절연막용 감광성 수지 조성물은 플라스틱 광학 부품, 각종 디스플레이 패널, 예를 들면 액정 디스플레이(LCD), 플라즈마 디스플레이(PDP), 브라운관(CRT), 전자발광 디스플레이(EL) 등의 패널에 보호막, 평탄화막, 전극 배선 연결 등의 목적으로 이용되고 있다.
그 중에서 대표적으로, TFT-LCD(Thin Film Transistor Liquid Crystal Dispaly) 등에 적용되는데, TFT-LCD는 TFT-array가 형성된 유기기판에 컬러 필터층과 액정층을 도입하여 패널을 형성한 후 전기적인 신호를 인가하여 디스플레이 하는 것을 말한다. TFT-array를 형성하기 위해서는 전극들을 보호하고, 배선 연결이 가능한 유기 절연막용 감광성 수지 조성물이 필요하다. LCD 패널은 능동적으로 발광을 하지 못하므로 별도의 빛을 낼 수 있는 광원이 필요하며 이것을 배면 광원이라고 한다. TFT-LCD 특성 중 저소비전력과 고휘도를 얻는 것은 중요하다. 저소비전력을 달성하는 방법으로는 구동회로기술, 배면 광원기술, 패널 기술로 구분할 수 있으며 패널 관련된 기술은 편광판의 투과효율향상, 컬러 필터의 투과율 향상, TFT-array의 개구율, 즉 빛이 통과하는 영역의 증가가 필요하다. 개구율은 전체 표면적에 대한 열려 있거나 투명한 부분의 비율을 말한다. 최근 TFT-LCD에 대한 연구 개발 방향은 광시야각과 화소 개구율의 개선에 그 초점이 맞혀져 있으며 이때 높은 개구율은 고휘도를 구현하여 배면 광원의 전력 소비를 줄여준다.
유기 절연막은 화소 전극과 데이터 라인을 절연시키기 위한 목적으로, 또 하부층의 평탄화를 위해서 층간에 적용된다. 최근에는 디스플레이의 공정이 변경됨에 따라 유기 절연막과 Color filter와의 밀착력 및 내화학성이 필요하게 되었다.
종래의 유기 절연막용 감광성 수지 조성물은 유기 절연막 자체의 경화도가 낮고, 내화학성이 약하며, 패턴 현상성이 우수하면 밀착력이 떨어지고, 밀착력이 우수하면 패턴 현상성이 저하되어 홀 패턴의 크기가 작아지는 문제가 있었다.
종래 유기 절연막에 관한 기술로서 PVA(한국공개특허 제10-2002-008427호), 폴리이미드(한국공개특허 제10-2003-0016981호), Photoacryl(미국등록특허 제6,232,157호)등을 사용한 경우가 있으나, 이들은 유전율이 높은 문제가 있었으며, 기존의 무기 절연막을 대체할 정도의 소자 특성을 나타내지 못하였다.
이러한 종래기술에 대한 개선의 필요성으로 인해 한국공개특허 제10-2016-0080729호, 제10-2016-0038525호, 제10-2015-0036961호 등 다수의 발명에서 알칼리 가용성 수지, 특정 불포화기를 가지는 불포화성 에틸렌계 모노머, 광개시제 및 용매를 포함하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 제안되어 있다.
이러한 발명들은 기존에 비해 물성 개선에 상당한 진전을 보이고 있으나, 절연막이 적용되는 제품의 특성도 다양해지고 있는데다가, 절연막을 적용한 후에 나타나는 경화도 특성과 패턴 현상성, 밀착력 등이 우수하고 다양한 물성이 고루 우수한 유기 절연막을 위한 다양한 수지 조성물의 개발 요구는 지속되고 있다.
한국공개특허 제10-2002-008427호 한국공개특허 제10-2003-0016981호 미국등록특허 제6,232,157호 한국공개특허 제10-2016-0080729호 한국공개특허 제10-2016-0038525호 한국공개특허 제10-2015-0036961호
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 개선 요구를 충족시키기 위하여, 수지 조성물의 구성을 달리하여 기존에 비해 새로운 조성으로 개선된 물성을 나타내는 유기 절연막을 제공하는 것을 해결과제로 한다.
따라서 본 발명의 목적은 종래와는 다른 새로운 성분의 불포화성 에틸렌계 모노머를 적용하여 다양한 물성에서 우수한 효과를 나타내는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 경화도 특성이 우수할 뿐만 아니라, 패턴 현상성이 우수하면서 기재와의 밀착력이 우수하여 고해상도 디스플레이에 적합한 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 제공하는데 있다.
위와 같은 과제 해결을 위하여, 본 발명은 [A] 알칼리 가용성 수지, [B] 불포화성 에틸렌계 모노머, [C] 광중합 개시제 및 [D] 용매를 포함하고, 상기 [B] 불포화성 에틸렌계 모노머는 (b-1) 하기 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌 모노머 및 (b-2) 3관능 이상의 불포화기를 가지는 에틸렌 모노머들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
A-R-A
상기 화학식 1에서 A는 아크릴레이트기이고, R은 알릴렌 그룹, 알킬렌 옥사이드 그룹, 트리사이클로 그룹 중에서 선택된 하나의 그룹을 가지고 있는 기를 의미한다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 유기 절연막으로 적용하는 경우 평탄도, 감도, 내열성, 투명성이 모두 우수하며, 특히 패턴 현상성이 우수하면서 높은 밀착력 및 내화학성을 나타낸다.
그러므로 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 LCD Color Filter용 오버코트제 및 컬럼스페이스, TFT 유기 절연막, 정전용량방식 ITO보호막 및 절연막, 플렉서블 디스플레이(Flexible display), 유기발광소자(OLED), 전기연동형소자(EPD) 등에 하드코팅용 절연막으로 매유 유용하고, 특히 고해상도 디스플레이에 유기 절연막으로 적용하기에 효과적이다.
이하, 본 발명을 하나의 구현예로서 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명에서 다른 의미로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 기술자에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.
본 발명에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 바람직한 구현예에 따른 전형적인 구성은 [A] 알칼리 가용성 수지, [B] 불포화성 에틸렌계 모노머, [C] 광중합 개시제 및 [D] 용매를 포함하고, 상기 [B] 불포화성 에틸렌계 모노머는 (b-1) 하기 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌 모노머 및 (b-2) 3관능 이상의 불포화기를 가지는 에틸렌 모노머들의 혼합물을 포함하는 것으로 구성될 수 있다.
[화학식 1]
A-R-A
상기 화학식 1에서 A는 아크릴레이트기이고, R은 알릴렌 그룹, 알킬렌 옥사이드 그룹, 트리사이클로 그룹 중에서 선택된 하나의 그룹을 가지고 있는 기를 의미하며, 그 예로는 데칸디올, 에틸렌글라이콜, 디에틸렌글라이콜, 트리에틸렌글라이콜, 비스페놀 A, 트리사이클로 데칸 등을 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 사용되는 알칼리 가용성 수지는 (a-1) 불포화 카르본산, 불포화 카르본산 무수물 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 화합물, (a-2) 에폭시기 함유 불포화 화합물 및 (a-3) 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체 수지가 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물의 각 구성요소를 좀 더 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.
[A] 알칼리 가용성 수지
본 발명에 사용되는 알칼리 가용성 수지는 상기한 바와 같이, (a-1) 불포화 카르본산, 불포화 카르본산 무수물 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 화합물, (a-2) 에폭시기 함유 불포화 화합물 및 (a-3) 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체 수지일 수 있다.
상기 (a-1) 불포화 카르본산, 불포화 카르본산 무수물 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 화합물로는 예컨대 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 말레산, 푸마르산, 시트라콘산, 메사콘산 및 이들 디카르복실산의 무수물 중에서 선택된 어느 하나이상을 사용할 수 있다. 이 중에서, 아크릴산, 메타크릴산, 무수 말레산 등이 공중합 반응성, 내열성 및 입수가 용이한 점에서 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (a-1) 단량체는 [A] 알칼리 가용성 수지 중에 1 내지 15중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (a-2)에폭시기 함유 불포화 화합물로는 메타크릴산 글리시딜, 아크릴산 글리시딜 에스테르, 메타크릴산 글리시딜 에스테르, α-에틸 아크릴산 글리시딜 에스테르, α-n-프로필 아크릴산 글리시딜 에스테르, α-n-부틸 아크릴산 글리시딜 에스테르, 아크릴산-3,4-에폭시 부틸 에스테르, 메타크릴산-3,4-에폭시 부틸 에스테르, 아크릴산-6,7-에폭시 헵틸 에스테르, 메타크릴산-6,7-에폭시 헵틸 에스테르, α-에틸 아크릴산-6,7-에폭시 헵틸 에스테르, o-비닐 벤질 글리시딜 에테르, m-비닐 벤질 글리시딜 에테르, p-비닐 벤질 글리시딜 에테르 중어서 선택된 하나 이상이 공중합 반응성 및 얻어지는 박막의 내열성, 경도를 높인다는 점에서 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (a-2) 단량체는 [A] 알칼리 가용성 수지 중에 1 내지 15중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (a-3) 올레핀계 불포화 화합물로는 스티렌, o-메틸 스티렌, m-메틸 스티렌, p-메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, p-메톡시 스티렌, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 염화비닐, 염화비닐리덴, 아크릴아미드, 메타크릴 아미드, 초산 비닐, 1,3-부타디엔, 이소프렌, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 디사이클로펜틸 아크릴레이트 중에서 선택된 하나이상이 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (a-3) 단량체는 [A] 알칼리 가용성 수지 중에 1 내지 30중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 이러한 [A] 알칼리 가용성 수지는 고형분 함량이 전체 [A] 성분에 대하여 10 내지 70중량%로 함유된 것이 사용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 20 내지 50중량%를 함유할 수 있다. 고형분 함량이 10중량% 미만인 경우는 공중합체인 [A] 성분의 보존안전성 및 (a-1) 내지 (a-3) 의 구성요소를 모두 포함하는 중합체를 제조시 중합 조절이 잘 이루어지지 않아 고체화되는 경향이 있고, 70중량%를 초과하는 경우에는 공중합체 [A] 성분으로 인하여 현상성, 내열성 및 표면경도 등이 저하되는 경향이 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 공중합체 수지인 [A] 알칼리 가용성 수지는 전체 수지 조성물 중에 10 내지 70중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 [A] 알칼리 가용성 수지의 함량이 상기 범위 내에 있는 경우 내수성, 내열성, 현상성 및 코팅성 개선에 가장 바람직한 효과를 나타낸다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 공중합체 [A] 성분의 합성에 사용된 용매로는 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 테트라하이드로퓨란, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 에테르류; 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌 글리콜 프로필 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬 에테르 아세테이트류 등이 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 용매는 [A] 알칼리 가용성 수지 중에 60 내지 70중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 공중합체 [A] 성분의 합성에 사용될 수 있는 중합 개시제로는, 일반적으로 라디칼 중합 개시제로서 알려져 있는 것이면 제한 없이 사용 가능하다. 라디칼 중합개시제로 예를 들면 2,2′-아조비스이소부티로니트릴, 2,2′-아조비스-(2,4-디메틸발레로니트릴), 2,2′-아조비스-(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 등의 아조 화합물; 벤조일 퍼옥시드, t-부틸퍼옥시피바레이트, 1,1′-비스-(t-부틸퍼옥시)시클로헥산 등의 유기 과산화물; 및 과산화수소를 사용할 수 있다. 라디칼 중합 개시제로서 과산화물을 이용한 경우에는 과산화물을 환원제와 함께 이용하여 레독스 개시제로 사용해도 좋다. 상기 중합 개시제는 [A] 알칼리 가용성 수지 중에 1 내지 10중량%로 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기한 [A] 알칼리 가용성 수지는 중량평균분자량 5,000 내지 40,000g/mol인 것이 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 알칼리 가용성 수지의 중량평균분자량이 상기 범위 내에 있는 경우가 절연막 수지 조성물의 우수한 코팅성 및 현상성을 부여하는데 가장 바람직하다.
[B] 불포화성 에틸렌계 모노머
본 발명에서 사용된 불포화성 에틸렌계 모노머는 아크릴 모노머를 사용하는 것이 바람직한 바, 이러한 아크릴 모노머의 경우 단관능, 2관능, 또는 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트와의 중합성이 양호하고, 노광시 노광수축율이 낮아 고온 다습조건에서도 밀착력이 개선된다는 관점에서 바람직하다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 이러한 단관능, 2관능, 또는 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트는 조합하여 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (b-1) 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌계 모노머를 포함하여 절연막 수시 조성물을 구성함으로써, 높은 패턴 현상성을 유지하며 기재와의 밀착력이 우수한 효과를 얻을 수 있다.
이를 구체적으로 설명하면, 기존의 다관능 불포화성 에틸렌계 모노머를 갖는 감광성 수지 조성물은 다관능 불포화성 에틸렌계 모노머 양을 줄여 높은 패턴 현상성을 가지면 기재와의 밀착력이 떨어지고, 다관능 불포화성 에틸렌계 모노머 양을 높여 밀착력을 높이면 패턴현상성이 떨어지는 문제점이 발생하였다.
그러나 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 화학식 1의 불포화성 에틸렌계 모노머를 적용하여 우수한 잔막율은 유지하면서 밀착력과 패턴현상성을 개선하는 효과를 얻을 수 있는 것이다.
또한, 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (b-1) 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌계 모노머는 [B] 전체 수지 조성물 기준으로 0.5-40 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 만일, 상기 함량이 0.5중량% 미만일 경우 밀착력, 해상도가 떨어지고, 40 중량%를 초과하는 경우에는 내열성, 잔막율 등이 떨어지는 단점이 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (b-1) 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌계 모노머로서는 예컨대 Diacrylate of tricyclodecare dimethanol, 9, 9-Bis [4-(2-acryloyloxy ethoxy) phenyl] fluorene, tricyclo decane dimethanol diacrylate, Polyethlylene glycol diacrylate, Dimethancrylate of ethylene oxide modified bisphenol A, Dimethacrylate of bisphenol A diglycidyl ether, Diacrylate of bisphenol A diglycidyl ether 중에서 선택된 하나 이상이 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (b-2) 3관능 이상의 불포화기를 가지는 불포화성 에틸렌계 모노머로서는 (메타)아크릴레이트의 불포화성 에킬렌계 모노머가 사용될 수 있으며, 그 구체적인 예로는 트리스히드록시에틸이소시아뉴레이트 트리(메타)아크릴레이트, 트리메틸프로판 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 (b-2) 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트의 불포화성 에틸렌계 모노머는 수지 조성물 전체 함량에 대해 5 내지 60중량%로 포함될 수 있으며, 상기 함량 범위 내에 있는 경우 현상 내성 및 패턴성이 우수한 효과를 얻는데 바람직하게 사용될 수 있다.
[C] 광중합 개시제
본 발명에서 사용되는 광중합 개시제란, 노광에 의해 분해 또는 결합을 일으키는 광경화형 수지 성분으로서, 라디칼, 음이온, 양이온 등의 상기 [B] 불포화성 에틸렌계 모노머의 중합을 개시할 수 있는 활성 종을 발생시키는 화합물을 의미한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 광중합 개시제로서 사용되는 광경화형 수지 성분은 전체 조성 중 0.5 내지 20중량% 되도록 광중합 개시제를 포함한다. 만일, 그 함량이 0.5중량% 미만이면 하드코팅 필름의 감도가 충분하지 않아 현상 공정에서 하드코팅 필름이 유실되기 쉽고, 현상 공정에서 하드코팅 필름이 유지된다고 하더라도 충분히 높은 가교밀도를 갖는 하드코팅 필름을 얻기 어렵다. 또한, 광중합 개시제의 함량이 20중량%를 초과면 하드코팅 필름의 내열성, 평탄화성 등이 저하되기 쉽다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 이 같은 광중합 개시제의 예로는 티옥산톤, 2,4-디에틸 티옥산톤, 티옥산톤-4-술폰산, 벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 아세토페논, p-디메틸아미노아세토페논, α,α'-디메톡시아세톡시벤조페논, 2,2'-디메톡시-2-페틸아세토페논, p-메톡시아세토페논, 2-메틸[4-(메틸티오)페닐]-2-모르폴리노-1-프로파논, 2-벤질-2-디에틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)-부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)페닐-(2-히드록시-2-프로필)케톤, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤 등의 케톤류 안트라퀴논, 1,4-나프토퀴논 등의 퀴논류 1,3,5-트리스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 1,3-비스(트리클로로메틸)-5-(2-클로로페닐)-s-트리아진, 1,3-비스(트리클로로페닐)-s-트리아진, 페나실 클로라이드, 트리브로모메틸페닐술폰, 트리스(트리클로로메틸)-s-트리아진 등의 할로겐 화합물 디-t-부틸 퍼옥사이드 등의 과산화물 2,4,6-트리메틸 벤조일 디페닐 포스핀 옥사이드 등의 아실 포스핀 옥사이드류 등을 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 이러한 광중합 개시제는 단독 또는 2 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
[D] 용매
본 발명에서 사용되는 용매로는 공중합체 [A] 성분의 제조시 혹은 조성물의 고형분 및 점도를 유지시킬 수 있는 용매로서 다음과 같은 물질들이 사용 가능하다. 구체적인 예로는, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 테트라하이드로퓨란, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 에테르류; 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌 글리콜 프로필 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬 에테르 아세테이트류 등을 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 이러한 용매 가운데에서 용해성, 각 성분과의 반응성 및 도막 형성의 편리성의 관점에서 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 프로펠렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트류 메틸에틸케톤, 시클로헥사논, 4-히드록시-4-메틸-2-펜타난 등의 케톤류 아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-히드록시프로피온산의 에틸에스테르, 메틸에스테르; 2-히드록시-2-메틸프로피온산의 에틸에스테르; 히드록시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 부틸 에스테르; 젖산에틸, 젖산프로필, 젖산부틸; 메톡시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 프로폭시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 부톡시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-메톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-에톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-부톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 3-메톡시프로판의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 3-에톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 3-부톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르 등의 에스테르류를 바람직하게 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 용매와 함께 고비등점 용매를 병용한 것도 가능하다. 여기서 병용할 수 있는 고비등점 용매로서는, 예를 들면 N-메틸 포름아미드, N,N-디메틸 포름아미드, N-메틸 아세트아미드, N,N-디메틸 아세트아미드, N-메틸 피롤리돈, 디메틸 설폭시드, 벤질 에틸 에테르 등을 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 용매는 본 발명에 따른 절연막 수지 조성물을 피착물에 코팅 시에 평탄성을 향상시킨다는 점에서 조성물 전체 함량에 대해 20 내지 80중량% 포함되는 것이 바람직하다.
이와 같이 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 유기 절연막용 감광 수지 조성물 전체에 대하여 [A] 알칼리 가용성 수지는 10-70중량%, [B] 불포화성 에틸렌계 모노머의 (b-1) 상기 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌 모노머는 0.5-40중량% 및 (b-2) 3관능 이상의 불포화기를 가지는 에틸렌 모노머는 5-60중량%, [C] 광중합 개시제는 0.5-20중량 및 [D] 용매는 20-80중량%를 함유하는 조성물로 구성될 수 있다.
본 발명에서는 상기 성분 이 외에 첨가될 수 있는 기타 첨가제로는 도포성을 향상하기 위한 계면활성제를 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 계면활성제로는 불소 및 실리콘계 계면활성제를 들 수 있는데, 예를 들면 3M사의 FC-129, FC-170C, FC-430, DIC사의 F-172, F-173, F-183, F-470, F-475, 신에츠실리콘사의 KP322, KP323, KP340, KP341 등을 들 수 있다. 이러한 계면활성제는 [A] 알칼리 가용성 수지 100 중량부에 대하여, 바람직한 것은 5 중량부 이하, 보다 바람직한 것은 2 중량부 이하의 양으로 사용될 수 있다. 계면활성제의 양이 5 중량부를 초과한 경우에는 도포시 거품이 발생하기 쉽다.
또한, 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 기체와의 밀착성을 향상시키기 위해 접착 조제를 추가적으로 사용하는 것도 가능하다. 이와 같은 접착 조제로는 관능성 실란 커플링제가 바람직하게 사용될 수 있는데, 예를 들면, 트리메톡시실릴 안식향산, γ-메타크릴록시프로필트리메톡시실란, 비닐트리아세톡시실란, 비닐트리메톡시실란, γ-이소시아네이트프로필트리에톡시실란, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 이러한 접착 조제는 [A] 알칼리 가용성 수지 100 중량부에 대하여, 바람직한 것은 20 중량부 이하, 보다 바람직한 것은 10 중량부 이하의 양으로 사용될 수 있다. 접착 조제의 양이 20 중량부를 초과한 경우에는 내열성이 저하되기 쉽다.
상기와 같은 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 하드코팅용 절연막으로 바람직하게 사용될 수 있으며, 바람직하게는 상온에서 3 내지 50cps, 더욱 바람직하게는 3 내지 30cps의 점도를 가지므로 스핀(Spin) 또는 스핀레스(Spinless) 코팅시 전체적으로 평탄한 도막 즉, 하드코팅 필름을 형성할 수 있는 효과를 얻을 수 있는 것이다.
본 발명은 다른 구현예로서, 상기 본 발명에 따른 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성된 하드코팅 필름을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 하드코팅 필름은 전술한 하드코팅용 감광성 수지 조성물을 투명 기재의 일면 또는 양면에 도포시킨 다음 경화시켜 필름 형태로 형성된 하드코팅층으로 적용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기한 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조된 하드코팅 필름은 경도, 평탄도, 감도, 내열성, 투명성, 내수성 등이 우수할 뿐만 아니라, 고온고습(85℃, 85% RH, 500hrs) 신뢰성 평가시 밀착력 등을 크게 개선하여 제품의 신뢰성을 높일 수 있게 된다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 투명기재로서는 투명성이 있는 기재이면 적용 가능하고, 그 예로, 플라스틱 필름, 유리, 투명전극, 실리콘나이트라이드계 필름이면 어떤 필름이라도 사용 가능하며, 상기 플라스틱 필름은 예를 들면, 노르보르넨이나 다환 노르보르넨계 단량체와 같은 시클로올레핀을 포함하는 단량체의 단위를 갖는 시클로올레핀계 유도체, 디아세틸셀룰로오스, 트리아세틸셀룰로오스, 아세틸셀룰로오스부틸레이트, 이소부틸에스테르셀룰로오스, 프로피오닐셀룰로오스, 부티릴셀룰로오스 또는 아세틸프로피오닐셀룰로오스 등에서 선택되는 셀룰로오스, 에틸렌-아세트산비닐공중합체, 폴리에스테르, 폴리스티렌, 폴리아미드, 폴리에테르이미드, 폴리아크릴, 폴리이미드, 폴리에테르술폰, 폴리술폰, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리메틸펜텐, 폴리염화비닐, 폴리염화비닐리덴, 폴리비닐알콜, 폴리비닐아세탈, 폴리에테르케톤, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르술폰, 폴리메틸메타아크릴레이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리우레탄, 에폭시 중에서 선택된 것을 사용할 수 있으며, 미연신 1축 또는 2축 연신 필름을 사용할 수 있다.
이 중에서 바람직하게는 투명성 및 내열성이 우수한 1축 또는 2축 연신 폴리에스테르 필름이나, 투명성 및 내열성이 우수하면서 필름의 대형화에 대응할 수 있는 시클로올레핀계 유도체 필름, 투명성 및 광학적으로 이방성이 없다는 점으로 트리아세틸셀룰로오스 필름이 적합하게 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 본 발명에 따른 유기 절연막용 감광성 수지 조성물은 상온에서 3 내지 50cps인 점도를 가지므로, 스핀(Spin) 또는 스핀레스(Spinless) 코팅시 전체적으로 평탄한 도막 즉, 유기 절연막을 형성할 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 포함하는 디스플레이 장치를 포함한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의거 상세하게 설명하겠는바, 본 발명이 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1 : 알카리 가용성 수지 제조
냉각관과 교반기가 구비된 반응 용기에 광중합 개시제로서 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 10중량부를 용매 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 200중량부에 녹였다. 계속해서 스티렌 65중량부, 메타크릴산 15중량부, 메타크릴산 글리시딜 20중량부를 투입하고 질소 치환한 후 부드럽게 교반을 시작하였다. 용액의 온도를 70℃로 상승시키고, 이 온도를 4시간 동안 유지하여 공중합체를 포함한 중합체 용액을 얻었다.
얻어진 중합체 용액의 고형분 농도는 35중량%이었다. 이는 알칼리 가용성 수지에 해당한다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1
감광성 물질로서 알카리 가용성 수지와 용매로 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 불포화성 에틸렌 결합을 갖는 모노머(디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트)를 배합하고 여기에 접착조제로 화학식 1의 구조 중 R기가 다른 종류의 실란화합물을 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 동일 함유량으로 배합하여 감광성 수지를 제조하였다.
구분 [A]알카리 가용성 수지
 [B] 에틸렌성 불포화 모노머
(화학식1)		 [B]6관능 에틸렌성 불포화 모노머
 [C]옥심계 광중합 개시제
 [D]용매
실시예 1 33 3 15 2 47
실시예 2 33 3 15 2 47
실시예 3 33 3 15 2 47
비교예 1 36 0 15 2 47
상기 표 1에서 각 함량 단위는 중량%이다.
상기 표 1에서 사용된 [B] 에틸렌성불포화 모노머 (화학식1의 모노머)의 실시예 1은 A-BPEF(신나카무라화학 제품)이고, 실시예 2는 EE-3000A(교에이사 제품)이고, 실시예 3은 KAYARAD R-684 (일본화약 제품)이다.
상기 표 1에서 [B] 6관능 에틸렌성불포화 모노머는 DPHA (교에이사 제품)이다.
상기 표 1에서 [C] 옥심계 광중합 개시제는 OXE-01(바스프사 제품)이다.
실험에 1
상기 실시예와 비교예에서 제조된 감광성 수지 조성물에 대하여 각각 하기와 같은 물성실험을 진행하고 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.
(1) 평탄성
컬러레지스트가 패턴닝된 Glass에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 120초의 조건으로 예비 건조를 행하여 막두께 3㎛의 포토레지스트 막을 형성하였다, 이러한 막이 형성된 Glass를 노광한 후 2.38%TMAH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 1시간 동안 강한 열처리를 실시하였다. 여기서 얻어진 건조도막의 5point의 두께를 측정하여 평탄성을 측정하였다.
상기 평탄성을 측정하여 두께 편차가 0.025㎛미만인 경우 ◎, 0.026㎛ -0.05㎛인 경우를 ○, 0.06㎛-0.1㎛인 경우를 △, 0.1㎛ 초과인 경우를 X로 나타내었다.
(2) 감도
Glass에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 800rpm으로 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 120초의 조건으로 예비 건조를 행하고 노광량을 60, 70, 80, 90, 30, 60, 90mJ/㎠의 조건으로 각각 노광을 실시한 후 2.38%TMAH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 1시간 동안 강한 열처리를 실시하였다. 이때 얻어진 도막의 두께를 측정하였다.
상기 두께를 측정하여 90mJ/㎠에서 얻어진 도막의 두께 대비 90% 이상을 얻은 것을 각 조성에서 감도로 선택하였다.
(3) 내열성
상기 감도 측정에서 형성된 패턴 막의 상, 하, 좌, 우의 폭을 측정하였다. 이때 각의 변화율이 미드베이크(100℃, 2분)전 기준, 0-10%인 경우를 ◎, 11-20% 인 경우를 ○, 21-40%인 경우를 △, 40% 초과인 경우를 X로 나타내었다.
(4) 밀착성
Glass에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 800rpm으로 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 120초의 조건으로 예비 건조를 행하고 패턴 사이즈별(4㎛ - 100㎛) 마스크를 사용하고 노광량을 50mJ/㎠으로 노광한 후 2.38%TMAH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 1시간 동안 강한 열처리를 실시하였다. 이때 유실되지 않고 남아있는 최소 패턴 사이즈를 확인하였다.
상기 측정에서 유실되지 않고 남아있는 최소 패턴 사이즈가 5㎛ 이하인 경우를 ◎, 6-10㎛ 인 경우를 ○, 11-15㎛인 경우를 △, 15㎛ 초과인 경우를 X로 나타내었다.
(5) 투과율
투과도는 분광광도계를 이용하여 400nm에서의 투과율을 측정하였다.
(6) 패턴 현상성
Glass에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 800rpm으로 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 120초의 조건으로 예비 건조를 행하고 패턴 사이즈별(4㎛ - 100㎛) 마스크를 사용하고 노광량을 50mJ/㎠으로 노광한 후 2.38%TMAH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 1시간 동안 강한 열처리를 실시하였다. 이때 깨끗하게 얻어진 도막의 최소 패턴 사이즈를 측정하였다.
(7) 잔막율
Glass에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 120초의 조건으로 예비 건조를 행하여 막두께 3㎛의 포토레지스트 막을 형성하였다, 이러한 막이 형성된 Glass를 노광한 후 2.38%TMAH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 1시간 동안 강한 열처리를 실시하였다. 예비 건조시의 막 두께와 후경화를 통한 용매 제거후의 형성된 막의 두께를 측정하여 비율측정을 통하여 잔막율을 측정하였다.
구분 조성물
점도(cps)		 평탄성 감도
(mJ/㎠)		 내열성 밀착성 패턴
현상성(㎛)		 잔막율
(%)		 투과율
(%)
실시예 1 8 ○ 38 ◎ ◎ 8 85 97
실시예 2 8 ○ 38 ◎ ◎ 8 85 97
실시예 3 8 ○ 39 ◎ ◎ 8 85 97
비교예 1 8 ○ 42 ◎ x 6 81 97
상기 표 2를 통하여 고리형 그룹이 포함되어 있는 실시예에 따른 감광성 수지 조성물의 내열성, 밀착성이 우수한 것을 확인하였다.
실시예 4-6, 비교예 2-3
상기 평가 결과를 바탕으로 내열성, 밀착성, 패턴현상성, 잔막률이 우수한 화학식1 구조의 실란화합물을 하기 표 3에 나타낸 바와 같이 함유량을 변화시켜 가면서 배합하여 감광성 수지를 제조하였다.
여기서는 각각 실시예 3와 비교예 1을 상기 내용을 포함하여 비교하였다.
구분 [A]알카리 가용성 수지 [B] 에틸렌성 불포화 모노머
(화학식1)		 [B]6관능 에틸렌성 불포화 모노머 [C]옥심계 광중합 개시제
 [D]용매
실시예 4 33 1 17 2 47
실시예 5 33 3 15 2 47
실시예 3 33 5 13 2 47
실시예 6 33 7 11 2 47
비교예 2 30 0 21 2 47
비교예 3 33 0 18 2 47
비교예 1 36 0 15 2 47
상기 표 3에서 함량 단위는 중량%이다.
상기 표 3에서 [B] 에틸렌성불포화 모노머 (화학식1의 모노머)는 KAYARAD R-684 (일본화약 제품)이다.
상기 표 3에서 [B] 6관능 에틸렌성불포화 모노머는 DPHA (교에이사)이다.
상기 표 3에서 [C]옥심계 광중합 개시제 OXE-01(바스프)이다.
실험예 2
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 조성물에 대하여 다음과 같이 물성평가하였으며, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
구분 조성물
점도(cps)		 평탄성 감도
(mJ/㎠)		 내열성 밀착성 패턴
현상성(㎛)		 잔막율
(%)		 투과율
(%)
실시예 4 8 ○ 40 ◎ ○ 7 85 97
실시예 5 8 ○ 39 ◎ ◎ 8 85 97
실시예 3 8 ○ 39 ◎ ◎ 8 85 97
실시예 6 8 ○ 40 ○ ◎ 10 84 97
비교예 2 8 ○ 38 ○ x 14 90 97
비교예 3 8 ○ 41 ◎ x 10 85 97
비교예 1 8 ○ 42 ◎ x 6 81 97
상기 실험결과, 화학식 1의 화합물이 포함되지 않은 조성은, 6관능 에틸렌성 불포화 모노머의 함량을 변경하더라도 패턴 현상성, 그리고 경화물의 내열성과 밀착성이 모두 우수한 결과를 얻을 수 없었으나, 실시예와 같이 화학식1 의 화합물이 포함된 조성의 경화물은 밀착성과 내열성이 우수한 것을 확인하였다. (상기 감도 범위에서 패턴현상성은 10㎛이하이면 우수한 것으로 볼 수 있음.)
상기 실험에서는, 화학식 1의 화합물의 함량이 많아지면, 밀착성은 개선되는 반면 내열성과 패턴현상성은 다소 부족하게 되는 경향을 관찰할 수 있었다.
상기 표 4를 통하여 본 발명에 따라 실시예 1 ~ 6에서 제조한 감광성 수지 조성물은 평탄도, 감도, 내열성, 투명성이 우수하였고, 특히 실시예 5와 실시예 3에서 패턴 현상성이 우수하면서 기판과의 밀착성이 우수한 결과를 얻었다.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경은 모두 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (10)

  1. [A] 알칼리 가용성 수지, [B] 불포화성 에틸렌계 모노머, [C] 광중합 개시제 및 [D] 용매를 포함하고, 상기 [B] 불포화성 에틸렌계 모노머는 (b-1) 하기 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌 모노머 및 (b-2) 3관능 이상의 불포화기를 가지는 에틸렌 모노머들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물:
    [화학식 1]
    A-R-A
    상기 화학식 1에서 A는 아크릴레이트기이고, R은 알릴렌 그룹, 알킬렌 옥사이드 그룹, 트리사이클로 그룹 중에서 선택된 하나의 그룹을 가지고 있는 기를 의미한다.
  2. 청구항 1에 있어서, [A] 알칼리 가용성 수지는 (a-1) 불포화 카르본산, 불포화 카르본산 무수물 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 화합물, (a-2) 에폭시기 함유 불포화 화합물 및 (a-3) 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체 수지인 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, [A] 알칼리 가용성 수지는 중량평균분자량 5,000 내지 40,000g/mol인 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서, [A] 알칼리 가용성 수지는 고형분 함량이 전체 [A] 성분에 대하여 10 내지 70중량%로 함유된 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 (b-1) 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌계 모노머는 [B] 불포화성 에틸렌계 모노머 중에 0.5 내지 40 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 (b-1) 화학식 1로 표시되는 불포화성 에틸렌계 모노머는 Diacrylate of tricyclodecare dimethanol, 9, 9-Bis [4-(2-acryloyloxy ethoxy) phenyl] fluorene, tricyclo decane dimethanol diacrylate, Polyethlylene glycol diacrylate, Dimethancrylate of ethylene oxide modified bisphenol A, Dimethacrylate of bisphenol A diglycidyl ether, Diacrylate of bisphenol A diglycidyl ether 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 (b-2) 3관능 이상의 불포화기를 가지는 불포화성 에틸렌계 모노머는 수지 조성물 전체 함량에 대해 5 내지 60중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서, 유기 절연막용 감광성 수지 조성물은 상온에서 점도가 3 내지 50cps인 것을 특징으로 하는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물.
  9. 상기 청구항 1 내지 청구항 8 중에서 선택된 어느 하나의 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조된 하드코팅 필름.
  10. 상기 청구항 1 내지 청구항 8 중에서 선택된 어느 하나의 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 포함하는 디스플레이 장치.
KR1020160184016A 2016-12-30 2016-12-30 유기 절연막용 감광성 수지 조성물 KR20180078828A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160184016A KR20180078828A (ko) 2016-12-30 2016-12-30 유기 절연막용 감광성 수지 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160184016A KR20180078828A (ko) 2016-12-30 2016-12-30 유기 절연막용 감광성 수지 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20180078828A true KR20180078828A (ko) 2018-07-10

Family

ID=62915931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160184016A KR20180078828A (ko) 2016-12-30 2016-12-30 유기 절연막용 감광성 수지 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20180078828A (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020251004A1 (ja) * 2019-06-14 2020-12-17 大阪有機化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物、当該組成物を硬化させた絶縁性硬化膜及びタッチパネル用絶縁性硬化膜、並びに、タッチパネル

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020251004A1 (ja) * 2019-06-14 2020-12-17 大阪有機化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物、当該組成物を硬化させた絶縁性硬化膜及びタッチパネル用絶縁性硬化膜、並びに、タッチパネル
CN113906344A (zh) * 2019-06-14 2022-01-07 大阪有机化学工业株式会社 固化性树脂组合物、使该组合物固化而得到的绝缘性固化膜及触摸面板用绝缘性固化膜、以及触摸面板

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7168696B2 (ja) タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル
TWI659265B (zh) 遮光膜用黑色樹脂組成物、帶遮光膜的基板、彩色濾光片及觸控面板
KR101759929B1 (ko) 감광성 수지 조성물
JPWO2015060240A1 (ja) ネガ型感光性樹脂組成物
JP5516208B2 (ja) 着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機ｅｌディスプレイ
JP5699219B2 (ja) 有機絶縁膜用感光性樹脂組成物
WO2017110689A1 (ja) 感光性樹脂組成物、硬化膜、積層体、タッチパネル用部材および硬化膜の製造方法
KR20180078828A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR20170037196A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR102008491B1 (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR102002984B1 (ko) 하드 코팅용 감광성 수지 조성물
KR20120078501A (ko) 감광성 수지 조성물
JP6388776B2 (ja) 白色感光性樹脂組成物、それを用いた硬化物、及びその硬化物を構成成分として含むタッチパネル
KR101316397B1 (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR20170038386A (ko) 하드코팅용 감광성 수지 조성물
KR20170035479A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR20160080729A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR20160080520A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR20160038525A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
TWI830897B (zh) 感光性樹脂組成物、使所述感光性樹脂組成物硬化而成的硬化膜、及具有所述硬化膜的顯示裝置
KR20130031061A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
KR20080096414A (ko) 감광성 수지 조성물
KR20110030171A (ko) 감광성 수지 조성물
KR20160080647A (ko) 유기 절연막용 감광성 수지 조성물
JP2012083619A (ja) レジスト組成物