KR101759929B1 - 감광성 수지 조성물 - Google Patents

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KR101759929B1 KR1020100107219A KR20100107219A KR101759929B1 KR 101759929 B1 KR101759929 B1 KR 101759929B1 KR 1020100107219 A KR1020100107219 A KR 1020100107219A KR 20100107219 A KR20100107219 A KR 20100107219A KR 101759929 B1 KR101759929 B1 KR 101759929B1
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Abstract

본 발명은 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 평탄도, 감도, 내열성 및 투명성을 향상시킬 뿐만 아니라 높은 테이퍼 앵글(taper angle)로 패턴성을 현저히 향상시키는 효과를 가짐에 따라 반투과형 박막액정 표시장치(TFT-LCD)의 기판이나 층간 절연층의 패턴 형성에 유용하고, 특히 반투과형 디스플레이에 적용시 광시야각과 높은 시인성을 가지는 동시에 저소비전력도 실현할 수 있고, 화면의 밝기를 유지하면서 야외 시인성 또한 우수해 자연광에서 백라이트 없이도 화면을 뚜렷하게 볼 수 있는 장점이 있다.

Description

감광성 수지 조성물{PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION}
본 발명은 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.
TFT-LCD(Thin Film Transistor Liquid Crystal Dispaly)는 TFT-array가 형성된 유기기판과 컬러 필터가 형성된 유리기판과 일정한 간격을 유지할 수 있도록 합착한 후 두 장의 유리 기판 사이에 액정을 주입하여 패널을 형성한 후 전기적인 신호를 인가하여 디스플레이하는 것을 말한다.
이러한 LCD는 사용되는 후광의 소스에 따라 반사형, 투과형 및 반투과형으로 분류할 수 있다. 반사형은 외부광원을 반사시켜 이를 후광으로 이용하는 것으로 소정의 반사판이 필요한 형태이고, 투과형은 후광으로써 내부광원을 이용하는 것으로 백라이트유니트의 자체 빛을 이용하는 형태이다.
반투과형은 반사형과 투과형이 혼합된 형태로 외부광원과 내부광원을 모두 이용한다. 즉 반투과형 액정표시장치는 반사판과 백라이트 유니트가 모두 구비되어 일부는 반사판에 의해 반사되는 외부광을 이용하고 또 다른 일부는 백라이트유니트에서 방출되는 내부광을 이용하는 형태이다.
한편 주변 조도에 비해 액정표시장치의 밝기가 상대적으로 밝지 못한 경우 명암비의 차이로 인해 표시성능이 떨어지는 문제점이 있다. 이를 해결할 수 있는 방법으로는 반투과형 액정표시장치를 이용하여 외부광을 일부 이용하는 방법과 투과형 액정표시장치의 자체 휘도를 증가시키는 방법이 있다. 반투과형 액정표시장치의 경우, 밝은 환경하에서 외부광을 이용하여 휘도를 향상시킬 수 있다는 장점이 있으나, 반사모드로 작동되는 반사형 셀이 전체 개구면적의 50%를 차지하고 있고 반사모드에서는 효율이 5% 미만으로 매우 낮기 때문에 어두운 환경하에서는 휘도가 떨어진다는 단점이 있다.
또한, 외부광이 갖고 있는 빛의 성질과 내부광이 갖고 있는 빛의 성질이 서로 다르기 때문에 시간에 따라 이를 보정하여야할 필요가 있는 것이다.
다른 방법으로는 투과형 액정표시장치의 자체 휘도를 증가시키는 방법이 있다. 이 경우, 높은 휘도를 위해 고휘도 백라이트를 사용하기 때문에 소비전력이 증가되는 문제점이 있다.
최근에는 화이트 픽셀을 사용하여 내부광원의 투과율을 향상시키는 방법이 제안되었다. 이 방법은 휘도를 증가시킬 수 있다는 장점이 있으나, 화이트 픽셀 사용에 따라 해상도가 저하되고 추가적인 영상처리 과정이 필요하다는 단점이 있다.
이에 따라 해상도 저하가 없으면서도 외부광을 충분히 활용할 수 있는 반투과형 액정표시장치의 개발이 필요하며, 이에 따른 패턴 형성이 용이한 감광성 수지 조성물을 개발하는 것이 절실한 실정이다.
본 발명은 평탄도, 감도, 내열성 및 투명성을 향상시킬 뿐만 아니라 높은 테이퍼 앵글(taper angle)로 패턴성을 현저히 향상시킬 수 있는 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 구현예는 [A]알칼리 가용성 수지, [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머, [C]광중합 개시제, [D]하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 및 [E]용매를 포함하는 감광성 수지 조성물이다.
<화학식 1>
Figure 112010070701178-pat00001
(상기 식에서, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, R2은 수소원자, 탄소수 1 내지 5의 알콕시기 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, m은 1 내지 10의 정수이다.)
<화학식 2>
Figure 112010070701178-pat00002
(상기 식에서, R은 수소원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 에폭시기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종 이상이다. 즉, 상기 R은 수소원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 에폭시기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 무작위적으로 선택될 수 있다.)
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 [D]화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물은 에폭시 당량이 500 내지 2000g/eq인 감광성 수지 조성물이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 감광성 수지 조성물은 상기 [A]알칼리 가용성 수지 5 내지 60중량%; 상기 [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머 5 내지 70중량%; 상기 [C]광중합 개시제 0.5 내지 20중량%; 상기 [D]화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 5 내지 70중량%; 및 상기 [E]용매 14 내지 80중량%를 포함하는 감광성 수지 조성물이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 [A]알칼리 가용성 수지는 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물; 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물의 공중합체이거나, [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물; 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물과 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물; 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 화합물의 공중합체인 감광성 수지 조성물이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 [A]알칼리 가용성 수지는 상기 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물의 중량비가 1:1.3 내지 2.5인 감광성 수지 조성물이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 [A]알칼리 가용성 수지가 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물; 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물과 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물; 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 화합물의 공중합체인 경우, 상기 [A]알칼리 가용성 수지는 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물; 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 20 내지 65중량%로 포함하는 감광성 수지 조성물이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 감광성 수지 조성물은 점도가 2 내지 35cps인 감광성 수지 조성물이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 감광성 수지 조성물로부터 얻어지는 유기 절연막이다.
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 유기 절연막을 포함하는 디스플레이 장치이다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 평탄도, 감도, 내열성 및 투명성을 향상시킬 뿐만 아니라 높은 테이퍼 앵글(taper angle)로 패턴성을 현저히 향상시키는 효과를 가짐에 따라 반투과형 박막액정 표시장치(TFT-LCD)의 기판이나 층간 절연층의 패턴 형성에 유용하고, 특히 반투과형 디스플레이에 적용시 광시야각과 높은 시인성을 가지는 동시에 저소비전력도 실현할 수 있고, 화면의 밝기를 유지하면서 야외 시인성 또한 우수해 자연광에서 백라이트 없이도 화면을 뚜렷하게 볼 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 일례로 3차원 프로파일러(3D-profiler)를 이용하여 패턴을 측정한 것이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, [A]알칼리 가용성 수지, [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머, [C]광중합 개시제, [D]하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 및 [E]용매를 포함하는 감광성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
<화학식 1>
Figure 112010070701178-pat00003
상기 식에서, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, R2은 수소원자, 탄소수 1 내지 5의 알콕시기 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, m은 1 내지 10의 정수이다.
<화학식 2>
Figure 112010070701178-pat00004
(상기 식에서, R은 수소원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 에폭시기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종 이상이다. 즉, 상기 R은 수소원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 에폭시기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 무작위적으로 선택될 수 있다.)
이하 본 발명의 일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물에 포함되는 각 성분에 대하여 구체적으로 살펴본다.
[A]알칼리 가용성 수지
상기 알칼리 가용성 수지는 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중 선택된 단독 또는 2종 이상의 혼합물(이하, 혼합물 a1이라 함); 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물(이하, 화합물 a2라 함)의 공중합체이거나, 혼합물 [a1] 및 화합물 [a2]과 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물(이하, 화합물 a3라 함); 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물(이하, 화합물 a4라 함) 중 선택된 1종 이상의 화합물을 라디칼 중합하여 얻어진 공중합체일 수 있다.
상기 공중합체를 공중합체 A라 한다.
상기 화합물 [a1]의 구체적인 예로서는, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 등의 모노카르복시산; 말레산, 푸마르산, 시트라콘산, 메사콘산, 이타콘산 등의 디카르복시산; 및 이들 디카르복시산의 무수물 등을 들 수 있다. 이 중에서, 아크릴산, 메타크릴산, 무수 말레산 등이 공중합 반응성, 내열성 및 입수가 용이한 점에서 바람직하게 사용된다. 이러한 화합물 [a1]은 단독 또는 조합해서 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 공중합체 A는 화합물 [a1]으로부터 유도된 구성단위를 5 내지 40중량%, 바람직하게는 10 내지 30중량%로 함유하는 것이 내열성, 내약품성, 표면경도 및 보존안정성 측면에서 바람직하다.
상기 화합물 [a2]의 구체적인 예로는, 아크릴산 글리시딜, 메타크릴산 글리시딜, a-에틸 아크릴산 글리시딜, a-n-프로필 아크릴산 글리시딜, a-n-부틸 아크릴산 글리시딜, 아크릴산-3,4-에폭시 부틸, 메타크릴산-3,4-에폭시 부틸, 아크릴산-6,7-에폭시 헵틸, 메타크릴산-6,7-에폭시 헵틸, a-에틸 아크릴산-6,7-에폭시 헵틸, o-비닐 벤질 글리시딜 에테르, m-비닐 벤질 글리시딜 에테르, p-비닐 벤질 글리시딜 에테르 등이 공중합 반응성 및 얻어지는 보호막의 내열성, 경도를 높인다는 점에서 바람직하게 사용된다. 이러한 화합물 [a2]는 단독으로 또는 조합해서 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 공중합체 A는 화합물 [a2]로부터 유도된 구성단위를 10 내지 70중량%, 바람직하게는 15 내지 60중량%로 함유하는 것이 경화막의 내열성, 표면경도 및 보존안정성 측면에서 유리하다.
상기 화합물 [a3]의 구체적인 예로는, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, sec-부틸 메타크릴레이트, t-부틸 메타크릴레이트 등의 메타크릴산 알킬 에스테르; 메틸 아크릴레이트, 이소프로필 아크릴레이트 등의 아크릴산 알킬 에스테르; 시클로헥실 메타크릴레이트, 2-메틸 시클로헥실 메타크릴레이트, 디사이클로펜테닐 아크릴레이트, 디시클로펜테닐 메타크릴레이트, 디시클로펜테닐옥시에틸 메타크릴레이트, 이소보로닐 메타크릴레이트 등의 메타크릴산 시클로알킬 에스테르; 시클로헥실 아크릴레이트, 2-메틸 시클로헥실 아크릴레이트, 디시클로펜테닐 아크릴레이트, 디시클로펜테닐옥시에틸 아크릴레이트, 이소보노닐 아크릴레이트 등의 아크릴산 시클로알킬 에스테르; 페닐 메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트 등의 메타크릴산 아릴 에스테르; 페닐 아크릴레이트, 벤질 아크릴레이트 등의 아크릴산 아릴 에스테르; 말레산 디에틸, 프마르산 디에틸, 이타콘산 디에틸 등의 디카르복시산 디에스테르; 2-히드록시 에틸 메타크릴레이트, 2-히드록시 프로필 메타크릴레이트 등의 히드록시알킬 에스테르 등을 들 수 있다. 이러한 화합물 [a3]은 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 공중합체 A는 화합물 [a3]으로부터 유도된 구성단위를 10 내지 70중량%, 바람직하게는 5 내지 50중량% 함유하는 것이 보존안정성, 내열성 및 표면경도 측면에서 바람직하다.
상기 화합물 [a4]의 구체적인 예로는, 스티렌, o-메틸 스티렌, m-메틸 스티렌, p-메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, p-메톡시 스티렌, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 염화 비닐, 염화 비닐리덴, 아크릴 아미드, 메타크릴 아미드, 초산 비닐, 1,3-부타디엔, 이소프렌, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔 등을 들 수 있다. 이중 스티렌, t-부틸 메타크릴레이트, 디시클로펜테닐 메타크릴레이트, p-메톡시 스티렌, 2-메틸 시클로헥실 아크릴레이트, 1,3-부타디엔 등이 공중합 반응성 및 내열성의 관점에서 바람직하다. 이러한 화합물 [a4]는 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 공중합체 A는 화합물 [a4]으로부터 유도된 구성단위를 5 내지 70중량%, 바람직하게는 5 내지 60중량%로 함유하는 것이 내열성, 내약품성, 표면경도 및 보존안정성 측면에서 바람직하다.
상기 공중합체 A는 혼합물 [a1] 및 화합물 [a2]의 중량비가 1:1.3 내지 2.5인 것이 패턴 현상성, 안정성, 내열성, 표면경도 면에서 바람직하다.
상기 공중합체 A가 혼합물 [a1] 및 화합물 [a2]과 화합물 [a3] 및 화합물 [a4] 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 중합하여 얻어진 공중합체인 경우, 상기 공중합체 A는 상기 화합물 [a3] 및 화합물 [a4] 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 20 내지 65중량%로 포함하는 것이 바람직하다. 상기 화합물 [a3] 및 상기 화합물 [a4] 중에서 선택된 1종 이상을 라디칼 중합하여 얻어진 공중합체를 상기 범위 내로 포함하는 경우 패턴 현상성, 내열성, 표면경도를 높일 수 있는 장점이 있다.
이러한 알칼리 가용성 수지는 고형분 함량이 알칼리 가용성 수지 중에 10 내지 70중량%일 수 있으며, 바람직하게는 20 내지 60중량%일 수 있다. 상기 함량이 10중량% 미만인 경우는 공중합체 A의 보존안정성 및 [a1] 내지 [a4]의 구성요소를 모두 포함하는 중합체를 제조시 중합 조절이 잘 되지 않아 고체화가 되는 문제가 있고, 70중량%를 초과하는 경우에는 공중합체 A의 현상성, 내열성 및 표면경도 등이 저하되는 문제가 있다.
상기 알칼리 가용성 수지는 감광성 수지 조성물 중에 5 내지 60중량%, 바람직하게는 10 내지 60중량%의 범위로 포함한다. 상기 알칼리 가용성 수지의 함량이 상기 범위 내에 있는 경우 적절한 현상성 효과를 얻을 수 있다.
상기와 같은 화합물 [a1], [a2], [a3] 및 [a4]로부터 얻어진 공중합체 A는 카르복실기 또는 카르복시산 무수물기 및 에폭시기를 갖고 있으며, 특별한 경화제를 병용하지 않더라도 가열에 의하여 용이하게 경화시킬 수 있다.
상기 공중합체 A의 합성에 사용되는 용매로는 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 테트라하이드로퓨란, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 에테르류; 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 프로필 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬 에테르 아세테이트류 등이 바람직하다.
상기 공중합체 A 합성에 사용할 수 있는 중합개시제로는 통상의 라디칼 중합개시제를 사용할 수 있다. 예컨대, 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴, 2,2'-아조비스-(2,4-디메틸발레로니트릴), 2,2'-아조비스-(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴) 등의 아조 화합물; 벤조일 퍼옥시드, t-부틸 퍼옥시 피바레이트, 1,1'-비스-(t-부틸 퍼옥시)시클로 헥산 등의 유기 과산화물 및 과산화수소를 들 수 있다. 라디칼 중합 개시제로서 과산화물을 이용한 경우에는 과산화물을 환원제와 함께 이용하여 레독스(redox) 개시제로 사용해도 무방하다.
[B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머
상기 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머는 1개 이상의 에틸렌성 불포화결합을 갖는 다관능성 아크릴 모노머를 사용할 수 있다. 단관능, 2관능 또는 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트가 중합성 및 얻어지는 보호막의 내열성, 표면 경도 측면에서 본 발명의 다관능성 아크릴 모노머로 바람직하다.
단관능 (메타)아크릴레이트로는, 예컨대 2-히드록시 에틸 (메타)아크릴레이트, 카비톨 (메타)아크릴레이트, 이소보닐(메타)아크릴레이트, 3-메톡시 부틸 (메타)아크릴레이트, 2-(메타)아크릴로일 옥시 에틸 2-히드록시 프로필 프탈레이트가 사용될 수 있다.
2관능 (메타)아크릴레이트로는, 예컨대 에텔렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 (메타)아크릴레이트, 1,9-노난디올 (메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 비스페녹시 에틸알콜 플루오렌 디아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜아크릴레이트(에틸렌글리콜 반복수=3~40), 폴리에틸렌글리콜메타크릴레이트 (에틸렌글리콜 반복수=3~40), 폴리부틸렌글리콜아크릴레이트(부틸렌글리콜 반복수=3~40), 폴리부틸렌글리콜메타크릴레이트(부틸렌글리콜 반복수는 3 내지 40이다) 등을 들 수 있다.
3관능 이상의 (메타)아크릴레이트로는, 예컨대 트리스히드록시에틸이소시아누레이트 트리(메타)아크릴레이트, 트리메틸프로판 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 헥사(메타)아크릴레이트가 사용될 수 있다.
상기 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머는 감광성 수지 조성물 중에 5 내지 70중량%의 범위로 포함하는데, 상기 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머의 함량이 상기 범위 내에 있는 경우 고경도효과를 얻을 수 있다.
[C]광중합 개시제
본 발명에서의 광중합 개시제란 노광에 의해 분해 또는 결합을 일으키며 라디칼, 음이온, 양이온 등의 상기 [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머의 중합을 개시할 수 있는 활성종을 발생시키는 화합물을 의미한다.
상기 광중합 개시제로는 Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure ox01, Irgacure 242, 티옥산톤, 2,4-디에틸 티옥산톤, 티옥산톤-4-술폰산, 벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 아세토페논, p-디메틸아미노아세토페논, a,a'-디메톡시아세톡시 벤조페논, 2,2'-디메톡시-2-페틸아세토페논, p-메톡시아세토페논, 2-메틸[4-(메틸티오)페닐]-2-모르폴리노-1-프로파논, 2-벤질-2-디에틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)-부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)페닐-(2-히드록시-2-프로필)케톤, 1-히드록시시클로헥실 페닐케톤 등의 케톤류; 안트라퀴논, 1,4-나프토퀴논 등의 퀴논류; 1,3,5-트리스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 1,3-비스(트리클로로메틸)-5-(2-클로로페닐)-s-트리아진, 1,3-비스(트리클로로페닐)-s-트리아진, 페나실클로라이드, 트리브로모메틸페닐술폰, 트리스(트리클로로메틸)-s-트리아진 등의 할로겐 화합물; 디-t-부틸 퍼옥사이드 등의 과산화물; 2,4,6-트리메틸 벤조일 디페닐 포스핀 옥사이드 등의 아실 포스핀 옥사이드류가 사용될 수 있다. 본 발명에서 상기 광중합 개시제는 단독 또는 조합하여 사용될 수 있다.
상기 광중합 개시제의 함량은 감광성 수지 조성물 중에 0.5 내지 20중량%의 범위를 가질 수 있다. 상기 광중합 개시제의 함량이 0.5중량% 미만이면 보호막의 감도가 충분하지 않아 현상 공정에서 보호막이 유실되기 쉽고, 현상 공정에서 보호막이 유지된다고 하더라도 충분히 높은 가교밀도를 갖는 보호막을 얻기 어렵다. 또한, 상기 광중합 개시제의 함량이 20중량% 초과하면 보호막의 내열성, 평탄화성 등이 저하되기 쉽다.
[D]하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112010070701178-pat00005
상기 식에서, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, R2은 수소원자, 탄소수 1 내지 5의 알콕시기 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, m은 1 내지 10의 정수이다.
<화학식 2>
Figure 112010070701178-pat00006
(상기 식에서, R은 수소원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 에폭시기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종 이상이다. 즉, 상기 R은 수소원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 에폭시기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 무작위적으로 선택될 수 있다.)
상기 알킬기의 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 헥실기. 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 헵타데실기, 옥타데실기, 노나데실기, 이코실기, 헨이코실기, 토코실기 등을 들 수 있다.
상기 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, tert-부톡시, 이소부톡시, 펜톡시, 헥속시 등을 들 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 화학식 1에서 보는 바와 같이 에폭시기를 가지고 있어, 에폭시 당량을 가진다. 에폭시 당량이란 에폭시기 한 개에 대한 당량(g/eq)이며 평균 분자량을 1 분자당 에폭시 기의 수로 나눈 값이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 에폭시 당량이 500 내지 2000g/eq인 것이다. 상기 에폭시 당량이 상기 범위 내에 있는 경우 안정성, 내열성, 평탄화도, 밀착성, 경도를 높이는 효과를 얻을 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물은 감광성 수지 조성물 중에 5 내지 70중량%의 범위로 포함하는데, 상기 감광성 수지 조성물의 함량이 5중량% 미만인 경우는 내열성, 투명성, 경도가 떨어지고, 70중량%를 초과하는 경우에는 현상공정에서 현상이 안 되는 문제가 있다.
특히, 유기 절연막용 감광성 수지 조성물을 사용하여 패턴을 형성하는데 있어서 상하단 비율(top/bottom ratio)을 높이는 것이 요구되는데, 이러한 유기 절연막용 감광성 수지 조성물에 상술한 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 상기 함량으로 포함하는 경우 top/bottom ratio가 향상되는 효과를 얻을 수 있다.
이를 구체적으로 설명하면, 주사전자현미경이나 3차원 프로파일러(3D-profiler)를 이용하여 패턴을 측정함으로써 top/bottom ratio를 구할 수 있다.
도 1은 3차원 프로파일러로 패턴을 측정한 것으로 도 1을 일례로 들어 이를 설명하면 패턴의 모양은 일반적으로 사다리꼴과 유사한 형태를 가지고 있는데, 하단(b)의 길이를 상단(a)의 길이로 나눈 후 100을 곱한 값(=a/b×100)을 top/bottom ratio로 정의하고 있으며, 패턴의 사다리꼴 모양에서 밑면과 옆면이 이루는 각(c)을 테이퍼 앵글(taper angle)이라고 한다.
즉, top/bottom ratio을 높이기 위해서는 패턴 모양의 상단(a) 길이를 하단(b) 길이와 같아지도록 해야 하는데, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 감광성 조성물로 패턴을 형성하는 경우 상단(a)의 길이와 하단(b)의 길이가 거의 같아지게 되어 top/bottom ratio가 높아지는 효과를 얻을 수 있고, top/bottom ratio가 높아짐에 따라 테이퍼 앵글도 높아지는 효과를 얻을 수 있는 것이다.
[E]용매
상기 용매로는 상기 공중합체의 제조 또는 조성물의 고형분 및 점도 유지를 위한 용매로는 다음과 같은 물질을 사용할 수 있다. 예컨대, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 테트라하이드로퓨란, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 에테르류; 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌 글리콜 프로필 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬 에테르 아세테이트류 등을 들 수 있다. 이러한 용매 가운데에서 용해성, 각 성분과의 반응성 및 도막 형성의 편리성의 관점에서 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 프로펠렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트류 메틸에틸케톤, 시클로헥사논, 4-히드록시-4-메틸-2-펜타난 등의 케톤류 아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-히드록시프로피온산의 에틸에스테르, 메틸에스테르; 2-히드록시-2-메틸프로피온산의 에틸에스테르; 히드록시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 부틸 에스테르; 젖산에틸, 젖산프로필, 젖산부틸; 메톡시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 프로폭시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 부톡시아세트산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-메톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-에톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 2-부톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 3-메톡시프로판의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 3-에톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르; 3-부톡시프로피온산의 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르, 부틸에스테르 등의 에스테르류의 사용이 바람직하다.
또한 상기 용매는 고비등점 용매와 함께 사용될 수 있다. 사용 가능한 고비등점 용매로는, 예컨대 N-메틸 포름아미드, N,N-디메틸 포름아미드, N-메틸 아세트아미드, N,N-디메틸 아세트아미드, N-메틸 피롤리돈, 디메틸 설폭시드, 벤질 에틸 에테르를 들 수 있다.
상기 용매는 감광성 수지 조성물 중에 14 내지 80중량%의 범위로 포함하는데, 상기 용매의 함량이 상기 범위 내에 있는 경우 원할한 코팅성 효과를 얻을 수 있다.
또한 상술한 성분들을 포함하는 감광성 수지 조성물은 점도가 2 내지 35cps인 것이 바람직하다. 상기 점도는 위에서 언급한 조성물, [A]알칼리 가용성 수지, [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머, [C]광중합 개시제 및 [D]상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물의 함량과 [E]용매의 함량에 의해 조절되는 것으로서, 상기 감광성 수지 조성물의 점도가 상기 범위 내에 있는 경우 스핀(spin) 및 스핀레스 코터(spinless coater) 사용시 원하는 도막두께를 얻는 효과를 얻을 수 있다. 이를 구체적으로 설명하면, 점도는 용매의 함량이 동일하더라도 첨가되는 구성의 특성에 따라 달라질 수 있는데, 점도의 범위는 막두께에 의해 결정하게 된다. 형성하고자 하는 막두께가 높을수록 점도는 증가하게 되는데, 스핀 및 스핀레스 코터의 경우 점도와 구성성분의 함량 모두가 고려가 되어 막두께를 형성하게 된다. 따라서, 상기 점도가 상기 범위 내에 있는 경우 스핀(spin) 및 스핀레스 코터(spinless coater) 사용시에 원하는 막두께를 얻을 수 있는 것이다.
한편, 본 발명의 감광성 수지 조성물은 전술한 조성 외에도 첨가제를 포함할 수 있다.
상기 첨가제로는 도포성을 향상하기 위한 계면활성제를 들 수 있다. 상기 계면활성제로는 불소 및 실리콘계 계면활성제를 들 수 있는데, 예를 들면 3M사의 FC-129, FC-170C, FC-430, DIC사의 F-172, F-173, F-183, F-470, F-475, 신에츠실리콘사의 KP322, KP323, KP340, KP341 등을 들 수 있다. 이러한 계면활성제는 [A]알칼리 가용성 수지 100 중량부를 기준으로 하여 5 중량부 이하, 바람직하게는 2 중량부 이하로 포함될 수 있다. 계면활성제의 함량이 5 중량부를 초과하는 경우 도포시 거품이 발생하는 문제가 있고, 이러한 문제는 현상성 및 표면장력에 영향을 주어 바람직하지 않다.
또한 기체와의 밀착성을 향상시키기 위해 접착 조제를 첨가제로서 포함할 수 있다. 상기 접착 조제로는 관능성 실란 커플링제가 바람직하게 사용되는데, 예를 들면 트리메톡시실릴 안식향산, -메타크릴록시프로필트리메톡시실란, 비닐트리아세톡시실란, 비닐트리메톡시실란, -이소시아네이트프로필트리에톡시실란, -글리시독시프로필트리메톡시실란 등을 들 수 있다. 상기 접착 조제는 [A]알칼리 가용성 수지 100 중량부를 기준으로 하여 20 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하로 포함될 수 있다. 상기 접착 조제의 함량이 20 중량부를 초과하는 경우 내열성이 저하되는 문제가 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상술한 감광성 수지 조성물로부터 얻어지는 유기 절연막을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물을 이용하여 통상의 제조방법에 의하여 유기 절연막을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 디스플레이 장치는 공지의 제조방법에 따라 상기 유기 절연막을 사용하여 제조할 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 설명한다. 그러나 하기한 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
제조예 1: 알칼리 가용성 수지 A의 제조
냉각관과 교반기가 구비된 반응 용기에 광중합 개시제로서 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 10중량부를 용매 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 200중량부에 녹였다. 이어서 스티렌 65중량부, 메타크릴산 15중량부, 메타크릴산 글리시딜 20중량부를 투입하고 질소 치환한 후 부드럽게 교반을 시작하였다. 용액의 온도를 70로 상승시키고, 이 온도를 4시간 동안 유지하여 공중합체를 포함한 중합체 용액을 얻었다. 얻어진 중합체 용액의 고형분 농도는 35중량%이었다.
제조예 2: 알칼리 가용성 수지 B의 제조
스티렌 65중량부 대신 스티렌 45중량부 및 디사이클로펜테닐 아크릴레이트 20중량부를 사용하는 것을 제외하고는 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 실시하였다. 얻어진 중합체 용액의 고형분 농도는 33중량%이었다
실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 2
감광성 물질로서 알카리 가용성 수지 A, B와 용매로서 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 광중합 개시제로서 OXE-01(시바(CIBA社) 및 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머로서 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트를 배합하고 여기에 화학식 1로 표시되는 화합물(R1은 메틸기, R2는 메톡시기, m은 3)을 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 함유량을 변화시켜 가면서 배합하여 감광성 수지를 제조하였다. 이때, 하기 표 1의 함량 단위는 중량%이다.
알칼리 가용성 수지A 알칼리 가용성 수지B 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머 화학식 1로 표시되는 화합물 광중합개시제 용매
실시예 1 9 0 15 5 1 70
실시예 2 9 0 10 10 1 70
실시예 3 9 0 5 15 1 70
실시예 4 0 9 10 10 1 70
실시예 5 0 9 5 15 1 70
비교예 1 9 0 20 0 1 70
비교예 2 0 9 20 0 1 70
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 조성물에 대하여 하기와 같이 물성 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
실시예 6 내지 10 및 비교예 1 내지 2
감광성 물질로서 알카리 가용성 수지 A, B와 용매로서 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 광중합 개시제로서 OXE-01(시바(CIBA社) 및 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머로서 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트를 배합하고 여기에 화학식 2로 표시되는 화합물(R은 에폭시기, 메톡시기, 히드록시기, 메틸기를 가짐.)을 하기 표 2에 나타낸 바와 같이 함유량을 변화시켜 가면서 배합하여 감광성 수지를 제조하였다. 이때, 하기 표 2의 함량 단위는 중량%이다.
알칼리 가용성 수지A 알칼리 가용성 수지B 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머 화학식 2로 표시되는 화합물 광중합개시제 용매
실시예 6 9 0 15 5 1 70
실시예 7 9 0 10 10 1 70
실시예 8 9 0 5 15 1 70
실시예 9 0 9 10 10 1 70
실시예 10 0 9 5 15 1 70
비교예 1 9 0 20 0 1 70
비교예 2 0 9 20 0 1 70
상기 실시예 6 내지 10 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 조성물에 대하여 다음과 같이 물성 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
(1) 점도
점도는 25에서 브룩필드(BROOKFIELD) 점도계로 측정하였다.
(2) 잔막율
유리 기판에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 85초의 조건으로 예비 건조를 행하여 막두께 2의 포토레지스트 막을 형성하였다. 이러한 막이 형성된 유리기판을 노광한 후 0.04% KOH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 30분 동안 강한 열처리를 실시하였다.
예비 건조시의 막두께와 후경화를 통한 용매 제거후의 형성된 막의 두께를 측정하여 비율측정을 통하여 잔막율을 측정하였다.
(3) 평탄성
컬러레지스트가 패턴닝된 유리기판에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 85초의 조건으로 예비 건조를 행하여 막두께 2의 포토레지스트 막을 형성하였다. 이러한 막이 형성된 유리기판을 노광한 후 0.04% KOH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 30분 동안 강한 열처리를 실시하였다. 여기서 얻어진 건조도막의 5point의 두께를 측정하여 평탄성을 측정하였다. 상기 평탄성을 측정하여 두께 편차가 0.025 미만인 경우 ◎, 0.026 내지 0.05인 경우를 ○, 0.06 내지 0.1인 경우를 △, 0.1 초과인 경우를 ×로 나타내었다.
(4) 감도
유리기판에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 500rpm으로 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 85초의 조건으로 예비 건조를 행하고 노광량을 60mJ/, 70mJ/, 80mJ/, 90mJ/, 100mJ/, 150mJ/, 및 200mJ/으로 각각 노광한 후 0.04%KOH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 30분 동안 강한 열처리를 실시하였다. 이때 얻어진 도막의 두께를 측정하였다. 상기 두께를 측정하여 200mJ/에서 얻어진 도막의 두께 대비 90% 이상을 얻은 것을 각 조성에서 감도로 선택하였다.
(5) 내열성
상기 감도 측정에서 형성된 패턴 막의 상,하, 좌, 우의 폭을 측정하였다. 이때 각의 변화율이 베이크(250, 30분)전 기준, 0 내지 10%인 경우를 ◎, 11 내지 20% 인 경우를 ○, 21 내지 40%인 경우를 △, 40% 초과인 경우를 ×로 나타내었다.
(6) 밀착성
유리기판에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 85초의 조건으로 예비 건조를 행하고 노광량을 60mJ/, 70mJ/, 80mJ/, 90mJ/, 100mJ/, 150mJ/, 및 200mJ/으로 각각 노광한 후 0.04% KOH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 1시간 동안 강한 열처리를 실시하였다. 얻어진 도막을 100등분으로 컷팅을 한 후 3M 스카치 매직테이프(3M scotch maic tape)를 이용하여 부착 후 탈착을 하였다. 이때 남아있는 도막의 개수를 세었다. 상기 측정에서 남아있는 도막이 100% 경우를 ◎, 90 내지 99% 인 경우를 ○, 80 내지 89%인 경우를 △, 80% 미만인 경우를 ×로 나타내었다.
(7) Top/Bottom Ratio
유리기판에 제조된 각각의 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅하고 핫플레이트에서 100℃, 85초의 조건으로 예비 건조를 행하고 40㎛ 패턴마스크를 이용하여 노광량을 40, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200mJ/으로 노광한 후 0.04%KOH 수용액에 60초간 현상하고 다시 220℃, 30분 동안 강한 열처리를 실시하였다. 형성된 패턴을 3D-프로파일러를 사용하여 Top과 Bottom의 CD 사이즈를 측정하였다.
(8) 투과율
투과도는 분광광도계를 이용하여 400nm에서의 투과율을 측정하였다.
점도
(cps)		 평탄성 감도
(mJ/)		 내열성 밀착성 잔막율
(%)		 투과율
(%)		 t/b ratio
(%)
실시예 1 5 ○ 60 ○ ○ 90 93 84.4
실시예 2 5 ○ 60 ○ ◎ 91.7 94.3 86.7
실시예 3 5 ○ 60 ○ ◎ 92.4 95.5 88.6
실시예 4 5 ○ 60 ◎ ○ 92.2 97.2 88.2
실시예 5 5 ○ 60 ◎ ○ 93.0 98.1 90.4
비교예 1 5 ○ 60 × △ 87.8 88.0 75.0
비교예 2 5 ○ 70 △ △ 88.5 89.0 76.1
점도
(cps)		 평탄성 감도
(mJ/)		 내열성 밀착성 잔막율
(%)		 투과율
(%)		 t/b ratio
(%)
실시예 6 5 ○ 50 ○ ○ 90.3 91.5 82.1
실시예 7 5 ○ 50 ○ ◎ 91.0 95.0 86.7
실시예 8 5 ○ 50 ○ ◎ 92.6 97.6 90.8
실시예 9 5 ○ 50 ◎ ○ 91.3 97.2 87.4
실시예 10 5 ○ 50 ◎ ◎ 92.7 98.2 91.2
비교예 1 5 ○ 60 × △ 87.8 88.0 75.0
비교예 2 5 ○ 70 △ △ 88.5 89.0 76.1
상기 표 3과 표 4에서 보는 바와 같이 실시예 1 내지 5, 실시예 6내지 10에서 제조한 감광성 수지 조성물은 내열성, 밀착성, 잔막율 및 투과율이 우수하였으며 특히 top/bottom ratio가 높음에 따라 테이퍼 앵글(taper angle)과 패턴성이 좋아 다양한 디스플레이 공정에서 유기 절연막에 유효적절하게 적용할 수 있음을 알 수 있었다.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경은 모두 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (9)

  1. [A]알칼리 가용성 수지, [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머, [C]광중합 개시제, [D]하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 [E]용매를 포함하고,
    상기 [D]화학식 1로 표시되는 화합물은 에폭시 당량이 500 내지 2000g/eq인 감광성 수지 조성물.
    <화학식 1>
    Figure 112016106234175-pat00007

    (상기 식에서, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, R2은 수소원자, 탄소수 1 내지 5의 알콕시기 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고, m은 1 내지 10의 정수이다.)
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 감광성 수지 조성물은 상기 [A]알칼리 가용성 수지 5 내지 60중량%; 상기 [B]에틸렌성 불포화 결합을 갖는 아크릴 모노머 5 내지 70중량%; 상기 [C]광중합 개시제 0.5 내지 20중량%; 상기 [D]화학식 1로 표시되는 화합물 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 5 내지 70중량%; 및 상기 [E]용매 14 내지 80중량%를 포함하는 감광성 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 [A]알칼리 가용성 수지는 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물; 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물의 공중합체이거나,
    [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물; 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물과 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물; 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 화합물의 공중합체인 감광성 수지 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 [A]알칼리 가용성 수지는 상기 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물의 중량비가 1:1.3 내지 2.5인 감광성 수지 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 상기 [A]알칼리 가용성 수지가 [a1]불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물; 및 [a2]에폭시기 함유 불포화 화합물과 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물; 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 화합물의 공중합체인 경우, 상기 [A]알칼리 가용성 수지는 [a3]상기 [a1] 및 [a2] 이외의 올레핀계 불포화 카르복실산 에스테르 화합물; 및 [a4]상기 [a1], [a2] 및 [a3] 이외의 올레핀계 불포화 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 화합물을 20 내지 65중량%로 포함하는 감광성 수지 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 감광성 수지 조성물은 점도가 2 내지 35cps인 감광성 수지 조성물.
  8. 제1항 및 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 감광성 수지 조성물로부터 얻어지는 유기 절연막.
  9. 제8항에 따른 유기 절연막을 포함하는 디스플레이 장치.
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