KR20170053388A - 안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명에 따른 화장품 조성물은 울금(curcuma longa Linn), 사과(apple), 포도(grape) 추출물을 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물에 의하면, PAHs 같은 환경오염원이 피부세포 내로 들어가는 것을 억제하는 안티폴루션 효과가 우수하고, 피부섬유아세포에서 AhR의 핵 내 유입이 현저히 감소하여 해독 1단계 시스템 억제 기능이 탁월하다는 효과를 가진다.

Description

안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물 및 이의 제조방법{Cosmetic composition comprising mixture extracts of curcuma longa Linn, apple, grape, having anti-pollution effect in skin cells and method manufacturing thereof}

본 발명은 안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물 및 이의 제조방법으로서, 보다 상세히는 AhR 유전자가 핵 내로 유입되는 것을 사전에 차단, 즉 벤조피렌과 같은 환경오염원이 피부세포에 들어오지 못하도록 하는 안티폴루션 효과를 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물로서 구현하는 것이다.

우리 몸을 감싸고 있는 피부는 다양한 환경오염원에 대한 장벽 역할을 하는데, 피부가 손상이 될 경우 피부 장벽의 항상성이 깨지게 되고 피부 회복 속도도 느려지며 회복이 안 될 경우 노화가 급속도로 진행된다.

피부가 다핵방향족탄화수소 (PAHs: polynuclear aromatic hydrocarbons)류의 환경 오염원에 노출될 경우 피부세포 내 Aryl hydrocarbon receptor(이하, 'AhR'라 함) 유전자는 PAHs와 결합해 해독 1 단계 시스템(Detoxification system I)을 활성화 시킨다. 하지만 이러한 해독시스템은 활성산소 및 유리기를 발생시키기 때문에 장기간 계속될 경우 DNA를 비롯한 세포 내 기관을 손상시킨다. 다시 말해, 이러한 환경오염원에 의한 장기간의 해독시스템의 활성화는 피부 내 면역시스템을 떨어뜨리고 전염증 면역인자들을 증가시켜 아토피나 건선 등의 환경성 피부질환을 야기 시킨다는 문제가 따른다.

현재 이러한 해독시스템의 활성화로 인해 발생된 염증성 질환을 치료하기 위해 스테로이드성 항염증 제제가 사용되고 있으나 스테로이드성 제제들은 여러 가지 많은 부작용을 나타내고 있어 그 사용이 제한되고 있는 실정이다.

따라서 현 시장에서는 염증 및 노화에 관련된 해독 1단계 시스템을 직접적으로 억제하여 활성산소나 유리기로부터 DNA나 피부세포 내 기관을 보호할 뿐만 아니라, 환경성 피부질환으로부터 피부를 보호하는 효과도 있는 천연 치료제 및 완화제를 개발해야 하는 필요성이 요구되고 있다.

이러한 천연 치료제 및 완화제는 주로 과일이나 채소 등의 천연 원재료를 기반으로 특정 추출물을 추출하는 방향으로 연구가 되고 있고 이러한 천연 원재료 별로 세부적인 피부 보호 효과를 나타내고 있는 것으로 알려져 있다.

이러한 다양한 천연 원재료 중에서 울금(curcuma longa Linn), 사과(apple), 포도(grape), 특히 이들의 피토케미컬(Phytochemicals, 색소성분)인 커큐민, 캠페롤, 레스베라트롤은 뛰어난 항산화, 항염증 작용이 있는 것으로 보고되고 있다.

다시 말해 AhR 유전자의 특성 중 하나는 PAHs류 환경오염원 외에 천연 피토케미컬과도 결합하는 특징을 가지고 있는바, 울금, 사과, 포도의 각 피토케미컬인 커큐민, 캠페롤, 레스베라트롤은 AhR 유전자와 결합하여 AhR이 핵 내로 들어가는 것을 억제하여 해독 1단계 시스템의 활성을 저하시키는 것으로 알려져 있다.

국내 특허 출원 제 10-2013-7013433호는 포도 추출물을 함유하는 화장품 조성물에 관한 것이고, 국내 특허 출원 제 10-2012-7020683호는 사과 추출물을 함유하는 화장품 조성물에 관한 것이며, 국내 등록 특허 제 1233944호는 울금 추출물을 포함한 화장품 조성물에 관한 것으로서, 이와 같이 포도, 사과 내지 울금 추출물을 포함한 화장품에 대한 선행기술이 공개되어 있는 것을 알 수 있다.

그러나 이러한 선행기술을 참조하면 탈모 방지와 같은 용도에 따르거나 상술한 색소를 포함하지 않고 단지 거시적으로 해당 원재료만을 포함하는 것으로 공개되어 있고, 더 나아가 이들의 혼합 추출물을 포함한 화장품 조성물은 아직 공개되어 있지 아니한 현실이다.

따라서 안티 폴루션 효과를 보다 극대화하기 위해 울금(curcuma longa Linn), 사과(apple), 포도(grape)라는 3가지 원재료에 대한 혼합 추출물을 포함한 신규하고 진보한 화장품 조성물을 주목할 필요성이 대두되는 실정이다.

본 발명은 상기 기술의 문제점을 극복하기 위해 안출된 것으로, 울금(curcuma longa Linn), 사과(apple), 포도(grape) 혼합 추출물을 이용하여 피부섬유아세포(BJ cell) 내 AhR 유전자가 PAHs류의 환경오염원과 결합하는 것을 사전에 막아 해독 1단계 시스템이 비활성화 되도록 하는 화장품 조성물을 제공하는 것을 주요 목적으로 한다.

본 발명의 다른 목적은 울금, 사과, 포도의 각 색소성분인 커큐민, 캠페롤, 레스베라트롤을 함유하여 상기의 목적을 달성하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 상기 조성물을 효과적으로 제조하는 방법을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 화장품 조성물은, 울금(curcuma longa Linn), 사과(apple), 포도(grape) 추출물을 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 조성물은, 상기 울금, 사과, 포도의 색소성분인 커큐민, 캠페롤, 레스베라트롤을 함유하는 것을 특징으로 한다.

더불어, 상기 조성물은, 상기 울금, 사과, 포도의 색소성분인 커큐민, 캠페롤, 레스베라트롤을 함유하는 것을 특징으로 한다.

추가적으로, 상기 화장품 조성물을 제조하는 방법으로서, 울금, 사과, 포도를 1:0.1 내지 1:0.1 내지 1의 중량비로서 건조하여 혼합물을 생성하는 제 1 단계; 상기 혼합물을 80 내지 100℃에서 30분 내지 1시간 동안 습식 열처리하는 제 2 단계; 상기 습식 열처리 후 30 내지 60℃ 및 pH 5.5 내지 8.5의 분위기로 조절하여 상기 혼합물을 통해 고분자 물질을 생산하는 제 3 단계; 상기 고분자 물질을 제균 처리하는 제 4 단계; 제균 처리된 상기 고분자 물질에 정제수와 유기용매를 1:1 내지 5의 부피비로 혼합 첨가하는 제 5 단계; 상기 정제수와 유기용매가 혼합된 고분자 물질을 교반 처리하여 추출액을 추출한 다음 이를 농축 및 정제 처리하여 제 1항에 따른 추출물을 제조하는 제 6단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물 및 이의 제조방법에 의하면,

1) PAHs 같은 환경오염원이 피부세포 내로 들어가는 것을 억제하는 안티폴루션 효과가 우수하고,

2) 피부섬유아세포에서 AhR의 핵 내 유입이 현저히 감소하여 해독 1단계 시스템 억제 기능이 탁월하며,

3) 특히 울금, 사과, 포도 각각의 단일 추출물보다 우수한 안티 폴루션 효과를 가진다.

도 1은 본 발명의 혼합 추출물에 대한 농도에 따른 세포 생존율을 나타내는 그래프.
도 2는 본 발명의 혼합 추출물 처리 시 벤조피렌 B(a)P에 의해 발현된 CYP1A1 유전자의 양이 감소하는 것을 나타내는 그래프.
도 3은 세포질에 있던 AhR이 핵 내로 translocation되는 것을 도시한 그래프.
도 4는 본 발명의 혼합추출물에 의해 AhR 유전자의 핵 내 유입이 현저히 감소하는 것을 나타내는 실험도.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하도록 한다.

상기 언급하였듯이, 본 발명은 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 주요 특성으로 하는 것으로, 본 발명에 사용되는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물은 직접 재배하여 건조시킨 것을 사용하거나, 재래시장 또는 한약재를 파는 곳에서 직접 구입하여 사용할 수 있다.

이와 같이 직접 재배되거나 구입된, 울금, 사과, 포도는 세척하여 건조시킨 후, 이를 세절한 후에 본 발명의 혼합 추출물 제조에 적용할 수 있다.

본 발명의 조성물에 함유되는 혼합 추출물은 통상의 고체 발효를 거친 후, 통상의 추출용매로 통상의 추출방법에 의해 제조된다. 예를 들어, 본 발명의 혼합 추출물은 다음과 같이 제조된다.

이 때, 본 발명의 혼합 추출물, 즉 울금, 사과, 포도는 다양한 중량비로 혼합될 수 있는바, 예를 들어 울금 : 사과 : 포도는 1:0.1 내지 1 : 0.1 내지 1과 같이 울금을 기준으로 사과/포도의 다양한 중량비를 선택하여 혼합할 수 있다.

다만, 하기에서는 울금, 사과, 포도가 각각 1: 1: 1 중량비(w/w/w)로 혼합된 것을 예시하여 후술하도록 한다.

<기본 실시예>

울금, 사과, 포도를 1: 1: 1 중량비(wt/wt/wt)로 구성하여 건조 과정을 거친 후, 미생물 오염을 제거하고 원료의 활성성분 용출이 용이하게 되도록 80 내지 100℃에서 30분 내지 1시간 동안 습식 열처리를 하고, 30 내지 60℃ 및 pH 5.5 내지 8.5의 분위기로 조절하여 고분자 물질을 생산한다. 이후 제균 단계를 거쳐 정제수와 유기용매로서 저급 알코올 특히 에탄올을 1:1 내지 5의 부피비로 혼합 첨가하여 통상의 열수 또는 통상의 초음파 추출방법을 사용하여 교반하여 추출액을 회수하고 이를 농축하여 정제하였다.

추가로 정제하고자 할 때는 4℃에서 분자량 10kD의 막 필터를 이용한 투석을 통해 저분자량의 물질을 제거할 수 있다. 분리된 용액의 부피와 동일한 부피의 증류수를 첨가하여 혼합 추출물의 점도를 낮춘 후 동결 건조하여 건조중량을 측정하여 생산성을 결정하였다.

본 발명의 혼합 추출물 제조에 사용되는 용매는 당업자에게 알려진 추출용매이면 어느 것이든 가능하다. 예를 들어, 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올과 같은 C1 내지 C4의 알코올, 또는 함수 C1 내지 C4 알코올, 부틸렌글리콜과 같은 C1 내지 C6의 글리콜, 함수 C1 내지 C6의 글리콜, 에틸아세테이트, 헥산, 벤젠, 디에틸에테르, 디클로로메탄 등이 있으며, 단일 또는 2종 이상의 혼합 용매를 혼합하여 사용할 수 있다. 바람직한 천연식물 추출용매는 에탄올을 포함하는 C1 내지 C4의 알코올, 함수 C1 내지 C4알코올이다.

본 발명의 화장료 조성물에서, 혼합 추출물의 함량은 사용목적 및 사용자의 대상에 따라 다양하게 함유될 수 있다. 바람직한 혼합 추출물의 함량은 화장료 조성물 총중량에 대하여 0.1 내지 5.0 중량% 이다.

<화장품 제형 및 사용방법>

본 발명의 화장료 조성물은 안티폴루션 기능 및 항염증 또는 피부자극완화 효과가 있으므로, 항염증용 또는 피부자극완화용의 기능성 화장품으로 사용가능하다. 더불어, 본 발명의 화장료 조성물은 현재 시판되는 화장품, 화장용비누, 화장용 세안제의 제형을 가진다.

예를 들어, 본 발명의 화장료 조성물은 화장수(스킨로션), 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 팩 또는 유화형 파운데이션과 같은 화장품 제형일 수 있다. 또한, 본 발명의 화장료 조성물은 유아전용 화장수(스킨로션), 로션, 크림, 자외선차단 로션 또는 자외선차단 크림과 같은 제형인 것도 가능하다. 더 나아가, 본 발명의 화장료 조성물은 유아전용 목욕 세정제, 샴푸 또는 비누와 같은 화장용 세정제의 제형일 수 있다.

이와 같은 각각의 제형은 그 제형의 제제 처리에 필요한 적절한 각종의 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 당업자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.

또한 본 발명에 따른 항염 및 피부자극완화 효과를 가지는 화장료조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용 횟수를 달리할 수 있다.

< 실시예 1> 천연 식물 혼합 추출물 제조

울금(구입처 : 서울 소재의 경동 시장. 이하 '경동 약령시장'이라 함) 30g, 사과(경동 약령시장) 30g 및 포도(경동 약령시장) 30g을 미생물 오염을 차단하고 활성성분이 용출되기 쉽게 하기 위해, 80 내지 100℃에서 1시간 동안 물중탕으로 습식 열처리하였다.

이후, 고분자 물질을 생산하여 125℃, 30분 동안 스팀 살균(고압멸균기, Sanyo)하는 제균 단계를 거쳤다. 생성된 고분자 물질을 포함한 고체화된 혼합물에 대해 4배 부피비(v/v)의 정제수로 60℃에서 1시간 동안 교반하고 추출액을 회수하고 이를 농축하여 1차 정제하였다.

분리된 용액의 부피와 동일한 부피의 증류수를 첨가하여 혼합 추출물의 점도를 낮춘 후 105℃ 환경의 오븐(dry oven, Sanyo)에서 3시간동안 건조하여, 건조 중량을 측정하였다. 그리고 감압농축기(Rotary evaporator, EYELA, Japan)를 이용하여 50℃에서 농축 후, 다시 정제수 200ml을 가한 후 동결 건조하여 약 28g의 혼합 추출물을 제조하였다. 이중 1g을 각각 취하여 활성검색시료로 하였다.

< 비교예 1> 울금 혼합 추출물의 제조

울금, 사과, 포도에 대한 혼합 추출물이 아니라, 울금 30g을 사용하였고 이를 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 추출하여 건조중량 10g을 얻었다.

< 비교예 2> 사과 혼합 추출물의 제조

울금, 사과, 포도에 대한 혼합 추출물이 아니라, 사과 30g을 사용하였고 이를 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 추출하여 건조중량 9.8g을 얻었다.

< 비교예 3> 포도 혼합 추출물의 제조

울금, 사과, 포도에 대한 혼합 추출물이 아니라, 포도 30g을 사용하였고 이를 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 추출하여 건조중량 9.4g을 얻었다.

<제제예 1> 영양크림 제조

혼합 추출물을 함유한 영양크림 1kg을 하기 표의 조성으로 다음과 같이 제조하였다.

영양크림 1kg를 구성하는 성분 및 혼합비

번호	원 료	함량(중량%)
1	실시예1의 혼합 추출물	2.0
2	시토스테롤	1.5
3	폴리글리세틸 2-올레이트	1.5
4	세라마이드	0.5
5	세테아레스-4	1.8
6	콜레스테롤	2.5
7	디세틸포스페이트	0.5
8	부틸렌를리콜	4.0
9	선플라워오일	5.0
10	카르복시비닐폴리머	0.4
11	트리에탄올아민	0.4
12	방부제	미량
13	향료	미량
14	정제수	to 100

성분 2, 3, 4, 5 및 6번을 혼합 믹서기(Homogenizer, PT 6100, Kinematica) 투입하고, 25℃에서 균질화한 비이온계 양친매성 지질과 성분 1, 7, 8, 및 14번을 혼합하고, 50℃에서 균질 처리한 후 성분 9번을 서서히 첨가하여 균질 처리하였다. 그 후, 성분 10, 11, 12, 13번을 60℃에서 투입하고 분산시켜 안정화한 다음 72시간 숙성시켜, 표제의 영양크림을 제조하였다.

< 실험예 1> 본 발명 혼합 추출물의 안전성 확인 실험

MTT 정량법은 생존세포에만 활성이 있는 미토콘드리아의 탈수소 효소작용에 의해 색소로 변하는 현상을 이용한다. 살아있는 세포수가 증가하면 시료중의 미토콘드리아 탈수소효소의 전체 활성이 증가하며, 이 효소 활성의 증가가 Formazan 색소의 생성 증가를 유도하기 때문에, Formazan 색소와 배지중의 대사활성이 있는 세포의수와는 직선적인 상관관계를 나타내게 된다.

노란색의 수용성 Tetrazolium MTT은 미토콘드리아의 탈수소효소 작용에 의하여 보라색의 불용성 Formazan crystal로 환원되며, 이는 DMSO(dimethylsulfoxide,≥99.9%,Sigma) 용액에서 용해되어 570nm의 파장에서 흡광도를 나타낸다.

Human dermal fibroblast cell(cascade)(인간 피부 섬유아세포)을 3000~5000 cells/well의 농도로 하여 96 well plate에 씨딩(seeding)하였다. Medium은 FBS 10%를 함유한 DMEM (Dubelcco사 Modified EagleMedium, Gibco)를 사용하였다.

24시간 후, 혼합 추출물을 농도별로 첨가하고, 37℃, 5% CO2 분위기에서 3일간 배양하였다. 상등액을 제거하고 0.5%(w/v) MTT 용액을 10ul/well씩 가한 후 4 시간 후에 MTT를 제거하고 DMSO를 첨가하여 570nm에서 흡광도를 측정하여 그 결과를 표 2와 도 1에 나타내었다.

실시예 및 비교예에 대한 세포 생존율

혼합 추출물의 농도 (ug/ml)	세포 생존율 (%)
	비교예1	비교예2	비교예3	실시예1
10	99	97	100	100
20	99	99	100	101
50	97	95	99	104
100	95	97	98	105

도 1은 본 발명의 혼합 추출물의 농도에 따른 세포 생존율을 나타내는 그래프이다.

표 2 및 도 1을 보아 알 수 있듯이, 피부 섬유아세포에 대하여 본 발명의 혼합 추출물은 독성이 없는 안전한 원료임을 알 수 있었다.

< 실험예 2> 본 발명 혼합 추출물의 안티폴루션 효과 확인

아릴-탄화수소 수용체 (AhR: Aryl hydrocarbon receptor)는 Aryl hydrocarbon receptor는 세포질에 분포하는 수용체로서 대기 중 다핵방향족탄화수소 (polynuclear aromatic hydrocarbons, PAHs)와 결합해 해독 1단계시스템 (Detoxification system)을 활성화시킨다. 이때 해독 1단계 시스템이 활성화되면서 표지 유전자인 CYP1A1, p27 등이 활성화된다.

Human dermal fibroblast cell(cascade)(인간 피부 섬유아세포)을 30000~50000 cells/well의 농도로 하여 6 well plate에 씨딩(seeding)하였다. Medium은 FBS 10%를 함유한 DMEM (Dubelcco사 Modified EagleMedium, Gibco)를 사용하였다. 24시간 후, 피조피렌 B(a)P 5uM 만을 처리한 군과 B(a)P와 혼합 추출물을 동시에 처리한 군을 0~24시간 동안, 37℃, 5% CO2에서 배양하였다. 상등액을 제거하고 세포에서 RNA를 추출하여 PCR 기법으로 증폭한 후 CYP1A1 유전자의 발현량을 측정하여 그 결과를 도 2에 나타내었다.

도 2는 본 발명의 혼합 추출물 처리 시 벤조피렌 B(a)P에 의해 발현된 CYP1A1 유전자의 양이 감소하는 것을 나타내는 그래프이다.

도 2를 보아 알 수 있듯이, 벤조피렌 B(a)P만 피부세포에 처리하였을 때 세포질에 존재하던 AhR이 핵 내로 translocation 되는 것을 확인할 수 있다.

같은 실험 방법으로 피부섬유아세포를 24시간 배양한 후, 피조피렌 B(a)P 5uM만을 처리한 군과 B(a)P와 혼합 추출물을 동시에 처리한 군을 0~4시간 동안 37℃, 5% CO2에서 배양하였다. 상등액을 제거하고 단백질을 추출하여 Western blotting을 통해 AhR의 세포질에서 핵 내로의 translocation된 단백질 양을 측정하였다.

도 3은 세포질에 있던 AhR이 핵 내로 translocation되는 것을 보여주는 그래프이다.

도 3을 보아 알 수 있듯이, 실험 결과에 따르면 벤조피렌 B(a)P 만 피부세포에 처리하였을 때 세포질에 존재하던 AhR이 핵 내로 translocation되는 것을 확인할 수 있는바, 다시 말해 피부세포에 벤조피렌 B(a)P과 Phyto-complex (PTC)를 동시에 처리했을 때 CYP1A의 유전자 발현이 현저히 감소하는 것을 알 수 있었다.

따라서 피부섬유아세포를 이용하여 본 발명의 혼합 추출물로 인해 해독1단계 시스템 지표 유전자인 CYP1A1 유전자의 활성정도의 차이가 발생하는 지를 확인하여 안티폴루션 효과를 확인하였다.

도 4는 본 발명의 혼합추출물에 의해 AhR 유전자의 핵 내 유입이 현저히 감소하는 것을 나타내는 실험도이다.

도 4를 참조하면, B(a)P 에 의한 AhR 유전자의 핵 내 유입이 증가하고 Phyto-complex(PTC) 에 의해서는 AhR 유전자의 핵 내 유입이 감소되는 것을 알 수 있고 구체적으로,

도 4(A)에 의하면, 벤조피렌 B(a)P를 처리한 후 세포질과 세포핵을 나눠 AhR 유전자의 변화를 살펴보면 처리 후 15분 이후부터 AhR 유전자가 핵 내로 급격히 유입되는 것을 확인할 수 있고,

도 4(B)에 의하면, Phyto-complex (PTC)를 동시에 벤조피렌 B(a)P과 동시에 처리하였을 때는 AhR의 핵 내 유입이 현저히 감소하는 것을 알 수 있었다.

정리하면, 울금, 사과, 포도 혼합 추출물은 피부섬유아세포에서, AhR의 핵 내 유입이 현저히 감소하여 해독 1단계 시스템 억제 효과가 우수하다는 것을 객관적으로 확인할 수 있었다.

지금까지 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물의 구성 및 작용을 상기 설명 및 도면에 표현하였지만 이는 예를 들어 설명한 것에 불과하여 본 발명의 사상이 상기 설명 및 도면에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화 및 변경이 가능함은 물론이다.

Claims (7)

1. 안티 폴루션 효과가 있는 울금, 사과, 포도 혼합 추출물을 함유한 화장품 조성물로서,
   울금(curcuma longa Linn), 사과(apple), 포도(grape) 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물.
2. 제 1항에 있어서,
   상기 조성물은,
   상기 울금, 사과, 포도의 색소성분인 커큐민, 캠페롤, 레스베라트롤을 함유하는 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물.
3. 제 1항에 있어서,
   상기 조성물은,
   상기 울금, 사과, 포도가 1: 0.1 내지 1: 0.1 내지 1 중량비(wt)로 혼합된 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물.
4. 제 1항에 있어서,
   상기 조성물에서 상기 추출물은,
   물, C1 내지 C4알코올, 함수 C1 내지 C4 알코올, C1 내지 C6 글리콜, 함수 C1 내지 C6 글리콜, 에틸아세테이트, 벤젠, 헥산, 디에틸에테르 또는 디클로로메탄으로 이루어진 그룹 중에서 적어도 하나의 용매를 혼합한 것으로 추출된 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물.
5. 제 1항에 있어서,
   상기 조성물은,
   화장수, 영양로션, 영양크림, 맛사지 크림, 에센스 및 팩 제형 중 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물.
6. 제 1항에 따른 화장품 조성물을 제조하는 방법으로서,
   울금, 사과, 포도를 1:0.1 내지 1:0.1 내지 1의 중량비로서 건조하여 혼합물을 생성하는 제 1 단계;
   상기 혼합물을 80 내지 100℃에서 30분 내지 1시간 동안 습식 열처리하는 제 2 단계;
   상기 습식 열처리 후 30 내지 60℃ 및 pH 5.5 내지 8.5의 분위기로 조절하여 상기 혼합물을 통해 고분자 물질을 생산하는 제 3 단계;
   상기 고분자 물질을 제균 처리하는 제 4 단계;
   제균 처리된 상기 고분자 물질에 정제수와 유기용매를 1:1 내지 5의 부피비로 혼합 첨가하는 제 5 단계;
   상기 정제수와 유기용매가 혼합된 고분자 물질을 교반 처리하여 추출액을 추출한 다음 이를 농축 및 정제 처리하여 제 1항에 따른 추출물을 포함하는 조성물을 제조하는 제 6단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물의 제조 방법.
7. 제 6항에 있어서,
   상기 울금, 사과, 포도의 혼합 중량비는 1: 1: 1인 것을 특징으로 하는, 화장품 조성물의 제조 방법.

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