JP2011088854A - インボルクリン発現抑制剤 - Google Patents
インボルクリン発現抑制剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011088854A JP2011088854A JP2009243820A JP2009243820A JP2011088854A JP 2011088854 A JP2011088854 A JP 2011088854A JP 2009243820 A JP2009243820 A JP 2009243820A JP 2009243820 A JP2009243820 A JP 2009243820A JP 2011088854 A JP2011088854 A JP 2011088854A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- forsythia
- involucrin
- plant
- psoriasis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
【課題】インボルクリン発現抑制剤、及びインボルクリン発現抑制効果を有する乾癬の予防又は改善剤を提供する。
【解決手段】レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有するインボルクリン発現抑制剤及び乾癬の予防又は改善剤。
【選択図】なし
【解決手段】レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有するインボルクリン発現抑制剤及び乾癬の予防又は改善剤。
【選択図】なし
Description
本発明は、インボルクリン発現抑制剤に関する。また、本発明は、乾癬の予防又は改善剤に関する。
インボルクリンは、表皮角化細胞の分化にしたがって有棘細胞で産生されるタンパク質で、角質細胞の細胞膜を裏打ちする強靭な不溶性膜であるコーニファイドエンベロープ（角質肥厚膜、cornified envelope：以下ＣＥとも略記する）の主構成要素の１つである。ＣＥは、インボルクリンをはじめとする複数のＣＥ前駆体タンパク質が、酵素トランスグルタミナーゼにより架橋され不溶化して形成される。さらに、ＣＥを構成するインボルクリンは、その一部にセラミド等の脂質が共有結合し、疎水的な構造をとることで細胞間脂質ラメラ構造の形成にも寄与している。こうしたＣＥの形成・成熟化によって、細胞間脂質のラメラ構造が安定化して角質層のバリア機能が正常に働き、皮膚の水分保持機能や外部からの刺激に対する抵抗性を高めることができる。
このように、ＣＥは皮膚のバリア機能や皮膚の水分保持機能に重要な役割を果たしており、従来から、ＣＥの形成・成熟異常と種々の皮膚疾患との関連性が指摘されている。
このように、ＣＥは皮膚のバリア機能や皮膚の水分保持機能に重要な役割を果たしており、従来から、ＣＥの形成・成熟異常と種々の皮膚疾患との関連性が指摘されている。
乾癬は、皮膚の角化細胞の増殖を伴う、慢性の炎症性皮膚疾患である。乾癬患者においては、角化細胞の過剰増殖や分化異常、血管新生や真皮、表皮へのＴ細胞の炎症性細胞浸潤が認められる。また、乾癬患者の皮膚において、インボルクリン、ケラチン６、ケラチン１６などの角化タンパクやそれらを架橋するトランスグルタミナーゼ等の酵素が過剰に発現、又はその局在が広範囲にわたり発現しているとの報告がある（非特許文献１及び２参照）。
現在のところ、乾癬の治療にはビタミン剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、光線療法等が用いられ、また保湿剤等が併用されている（非特許文献３参照）。しかしながら、これらはいずれも対症療法であり、発症原因そのものを制御しうる治療法の開発が求められている。
現在のところ、乾癬の治療にはビタミン剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、光線療法等が用いられ、また保湿剤等が併用されている（非特許文献３参照）。しかしながら、これらはいずれも対症療法であり、発症原因そのものを制御しうる治療法の開発が求められている。
J．Dermatology、2004年、31、p.271−276
J．Society for Investment Dermatology、1995年、104(3)、p.391−395
Clinical Review、2000年、57、p.645−659
本発明は、優れた発現抑制効果を奏するインボルクリン発現抑制剤を提供することを課題とする。また、本発明は、インボルクリンの発現を抑制し、インボルクリンの過剰発現によって引き起こされる乾癬やそれに伴うあれ肌等の予防・改善効果が期待できる乾癬の予防又は改善剤を提供することを課題とする。
本発明者等は上記課題に鑑み、乾癬患者の皮膚組織において過剰発現が確認されているインボルクリンに着目し、インボルクリンの発現量をコントロールすることができれば、乾癬の予防・改善に資すると考えた。そこで、本発明者らは、インボルクリンの発現を抑制する作用を持つ物質を鋭意検討した結果、ある特定の植物抽出物にインボルクリンの発現を抑制する作用があることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
本発明は、レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有するインボルクリン発現抑制剤に関する。
また、本発明は、レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有する乾癬の予防又は改善剤に関する。
本発明のインボルクリン発現抑制剤は、優れたインボルクリン発現抑制効果を奏する。また、本発明の乾癬の予防・改善剤は、インボルクリンの発現を抑制し、インボルクリンの過剰発現等によって引き起こされる乾癬とそれに伴うあれ肌の予防・改善効果を奏しうる。
本発明のインボルクリン発現抑制剤及び乾癬の予防又は改善剤は、レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有する。
本発明に用いられる植物について説明する。
本発明において、レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）はモクセイ科レンギョウ属の植物である。その果実は生薬（生薬名：連翹（レンギョウ））等として用いられている。
ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)はミカン科ミカン属の植物である。その成熟果皮は、橙皮（トウヒ）と呼ばれる生薬として用いられている。
ユズ（Citrus junos）はミカン科ミカン属の植物である。
セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）はクワ科カラハナソウ属の植物である。ホップとも呼ばれ、その毬花はビールの原料の一つである。
ハクセン(Dictamus dasycarpus Turcz)はミカン科ハクセン属の植物である。その根皮は、白鮮皮（ハクセンピ）と呼ばれ、生薬として用いられている。
セイヨウトウキ（Angelica archangelica）はセリ科シシウド属の植物で、アンジェリカともいう。
クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）はシソ科ヤマハッカ属の植物で、延命草ともいう。
コガネバナ(Acutellaria baicalensis Georgi)はシソ科タツナミソウ属の植物である。その根は、黄ゴン（オウゴン）と呼ばれる生薬として用いられている。
ノイバラ（Rosa multiflora）はバラ科バラ属の植物である。その果実は、営実（エイジツ）と呼ばれる生薬として用いられている。
センキュウ(Cnidum officinale)はセリ科ハマゼリ属の植物である。その根茎は生薬として用いられている。
オオムギ（Hordeum vulgare）はイネ科オオムギ属の植物である。その発芽種子は麦芽と呼ばれ、ビール等の原料として使用される。
これらの植物は、自生しているものや市販のものから入手することができ、そのいずれを用いてもよい。
本発明において、レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）はモクセイ科レンギョウ属の植物である。その果実は生薬（生薬名：連翹（レンギョウ））等として用いられている。
ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)はミカン科ミカン属の植物である。その成熟果皮は、橙皮（トウヒ）と呼ばれる生薬として用いられている。
ユズ（Citrus junos）はミカン科ミカン属の植物である。
セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）はクワ科カラハナソウ属の植物である。ホップとも呼ばれ、その毬花はビールの原料の一つである。
ハクセン(Dictamus dasycarpus Turcz)はミカン科ハクセン属の植物である。その根皮は、白鮮皮（ハクセンピ）と呼ばれ、生薬として用いられている。
セイヨウトウキ（Angelica archangelica）はセリ科シシウド属の植物で、アンジェリカともいう。
クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）はシソ科ヤマハッカ属の植物で、延命草ともいう。
コガネバナ(Acutellaria baicalensis Georgi)はシソ科タツナミソウ属の植物である。その根は、黄ゴン（オウゴン）と呼ばれる生薬として用いられている。
ノイバラ（Rosa multiflora）はバラ科バラ属の植物である。その果実は、営実（エイジツ）と呼ばれる生薬として用いられている。
センキュウ(Cnidum officinale)はセリ科ハマゼリ属の植物である。その根茎は生薬として用いられている。
オオムギ（Hordeum vulgare）はイネ科オオムギ属の植物である。その発芽種子は麦芽と呼ばれ、ビール等の原料として使用される。
これらの植物は、自生しているものや市販のものから入手することができ、そのいずれを用いてもよい。
本発明における上記植物は、その植物の全ての任意の部分が使用可能である。例えば、上記植物の全木、全草、根、根茎、幹、枝、茎、葉、樹皮、樹液、樹脂、花、果実、種子、果皮、莢、芽、花穂、心材等の任意の部分、及びそれらの組み合わせのいずれか１つ又は複数を使用することができる。
本発明においては、上記植物の各部位の中でも、特に下記の部位を用いることが好ましい。
レンギョウについては、レンギョウの果実を用いることが好ましい。また、レンギョウの果実を用いる場合、生薬や漢方等として使用される連翹（レンギョウ）を用いてもよい。
ダイダイについては、ダイダイの果皮を用いることが好ましく、特に成熟果皮を用いることが好ましい。また、ダイダイの果皮を用いる場合、生薬や漢方等として使用される橙皮（トウヒ）を用いてもよい。
ユズについては、ユズの果実を用いることが好ましい。
セイヨウカラハナソウについては、セイヨウカラハナソウの花穂を用いることが好ましい。
ハクセンについては、ハクセンの根皮を用いることが好ましい。また、ハクセンの根皮を用いる場合、生薬や漢方等として使用される白鮮皮（ハクセンピ）を用いてもよい。
セイヨウトウキについては、セイヨウトウキの根を用いることが好ましい。
クロバナヒキオコシについては、クロバナヒキオコシの全草を用いることが好ましい。
コガネバナについては、コガネバナの根を用いることが好ましい。また、コガネバナの根を用いる場合、生薬や漢方等として使用される黄ゴン（オウゴン）を用いてもよい。
ノイバラについては、ノイバラの果実を用いることが好ましい。また、ノイバラの果実を用いる場合、生薬や漢方等として使用される営実（エイジツ）を用いてもよい。
センキュウについては、センキュウの根を用いることが好ましい。
オオムギについては、オオムギの種子を用いることが好ましく、特に発芽種子を用いることが好ましい。オオムギの発芽種子を用いる場合、市販されている麦芽を用いてもよい。
レンギョウについては、レンギョウの果実を用いることが好ましい。また、レンギョウの果実を用いる場合、生薬や漢方等として使用される連翹（レンギョウ）を用いてもよい。
ダイダイについては、ダイダイの果皮を用いることが好ましく、特に成熟果皮を用いることが好ましい。また、ダイダイの果皮を用いる場合、生薬や漢方等として使用される橙皮（トウヒ）を用いてもよい。
ユズについては、ユズの果実を用いることが好ましい。
セイヨウカラハナソウについては、セイヨウカラハナソウの花穂を用いることが好ましい。
ハクセンについては、ハクセンの根皮を用いることが好ましい。また、ハクセンの根皮を用いる場合、生薬や漢方等として使用される白鮮皮（ハクセンピ）を用いてもよい。
セイヨウトウキについては、セイヨウトウキの根を用いることが好ましい。
クロバナヒキオコシについては、クロバナヒキオコシの全草を用いることが好ましい。
コガネバナについては、コガネバナの根を用いることが好ましい。また、コガネバナの根を用いる場合、生薬や漢方等として使用される黄ゴン（オウゴン）を用いてもよい。
ノイバラについては、ノイバラの果実を用いることが好ましい。また、ノイバラの果実を用いる場合、生薬や漢方等として使用される営実（エイジツ）を用いてもよい。
センキュウについては、センキュウの根を用いることが好ましい。
オオムギについては、オオムギの種子を用いることが好ましく、特に発芽種子を用いることが好ましい。オオムギの発芽種子を用いる場合、市販されている麦芽を用いてもよい。
本発明において、上記植物は、生のまま、絞り汁、乾燥粉末または溶剤抽出物等として使用される。
本発明において用いる、レンギョウ、ダイダイ、ユズ、セイヨウカラハナソウ、ハクセン、セイヨウトウキ、クロバナヒキオコシ、コガネバナ、ノイバラ、センキュウ及びオオムギの抽出物の製造方法については特に限定はなく、上記植物を通常の方法で抽出することにより抽出物を得ることができる。具体的には、上記植物を乾燥させた乾燥物、その粉砕物等を圧搾抽出することにより得られる搾汁、各種抽出溶剤による粗抽出物、粗抽出物を分配又はカラムクロマトなどの各種クロマトグラフィーなどで精製して得られた抽出物画分などを本発明における抽出物として用いることができる。
上記の植物は生のままで抽出に供することも可能であるが、より抽出効率を高めるために、乾燥、細断、粉砕などの工程を加えることも好ましい。本発明の植物抽出物としては、上記植物を乾燥させた乾燥物又はその粉砕物から、抽出溶剤を用いて得られた抽出物を用いることがより好ましい。
本発明において用いる、レンギョウ、ダイダイ、ユズ、セイヨウカラハナソウ、ハクセン、セイヨウトウキ、クロバナヒキオコシ、コガネバナ、ノイバラ、センキュウ及びオオムギの抽出物の製造方法については特に限定はなく、上記植物を通常の方法で抽出することにより抽出物を得ることができる。具体的には、上記植物を乾燥させた乾燥物、その粉砕物等を圧搾抽出することにより得られる搾汁、各種抽出溶剤による粗抽出物、粗抽出物を分配又はカラムクロマトなどの各種クロマトグラフィーなどで精製して得られた抽出物画分などを本発明における抽出物として用いることができる。
上記の植物は生のままで抽出に供することも可能であるが、より抽出効率を高めるために、乾燥、細断、粉砕などの工程を加えることも好ましい。本発明の植物抽出物としては、上記植物を乾燥させた乾燥物又はその粉砕物から、抽出溶剤を用いて得られた抽出物を用いることがより好ましい。
本発明に用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができ、これらを混合して用いることもできる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類；超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他オイル等が挙げられる。あるいは、上記溶剤の２種以上を組み合わせた混合物を、抽出溶剤として用いることができる。このうち、水、アルコール類、水−アルコール混合液を用いるのが好ましく、エタノール水溶液を用いるのがより好ましく、２０〜８０％エタノール水溶液（ｖｏｌ／ｖｏｌ）を用いるのが特に好ましい。
本発明で用いられる抽出物を得るための抽出条件については、使用する溶剤によって異なり特に制限はないが、例えば水、アルコール類又は水−アルコール混合液により抽出する場合、好ましくは植物１質量部に対して１〜５０容量部の溶剤を用い、好ましくは４〜１００℃、より好ましくは２０〜６０℃の温度で、好ましくは１時間〜３０日間、より好ましくは１日〜２０日間静置抽出するのが好ましい。また、抽出効率を上げる為、併せて攪拌を行ったり、溶媒中でホモジナイズ処理を行ってもよい。
上記溶媒で抽出して得られた抽出物はそのまま使用してもよいが、濃縮したものを水や各種溶媒に再度溶解したり、液-液分配や吸着樹脂カラム、活性炭処理などによる夾雑物の除去処理を行うことも可能である。本発明において、植物の抽出物とは、このようにして得られた各種抽出物、その希釈液、その濃縮液、その精製物又はそれらの乾燥末を包含するものである。
また、本発明のインボルクリン発現抑制剤、或いは乾癬の予防又は改善剤においては、上記各植物又はその抽出物を単独で用いても良く、また２種以上混合して用いても良い。
また、本発明のインボルクリン発現抑制剤、或いは乾癬の予防又は改善剤においては、上記各植物又はその抽出物を単独で用いても良く、また２種以上混合して用いても良い。
レンギョウ、ダイダイ、ユズ、セイヨウカラハナソウ、ハクセン、セイヨウトウキ、クロバナヒキオコシ、コガネバナ、ノイバラ、センキュウ及びオオムギから得られた植物抽出物は、後述の実施例に示すように優れたインボルクリン発現抑制作用を有し、これら抽出物を含有させることでインボルクリン発現抑制剤を得ることができる。
さらに、これらの植物又はその抽出物は、インボルクリンの過剰発現が原因となる症状の予防改善を目的とした医薬、化粧料として使用可能である。例えば、前述したように、表皮におけるインボルクリンの発現量増加と乾癬との間には関連がある。そのため、上記植物の抽出物を含有させることで乾癬及び乾癬に伴うあれ肌等の予防・改善を目的とした医薬、化粧料として使用可能である。さらに、視力障害の原因となるはん痕性角結膜症の患者の結膜では、インボルクリン等の角化に関与するタンパク及びそれらを架橋する酵素トランスグルタミナーゼの発現量が健常者に比べて増加しているとの報告がある（Investigative Ophthalmology and Visual Science 2001、42(3)、549-556）。このことから、上記植物又はその抽出物を含有させることで、はん痕性角結膜症の予防・治療を目的とした医薬等としても使用可能である。上記植物又はその抽出物がインボルクリン発現抑制作用を有することは従来全く知られておらず、本発明者等により得られた新しい知見である。
さらに、これらの植物又はその抽出物は、インボルクリンの過剰発現が原因となる症状の予防改善を目的とした医薬、化粧料として使用可能である。例えば、前述したように、表皮におけるインボルクリンの発現量増加と乾癬との間には関連がある。そのため、上記植物の抽出物を含有させることで乾癬及び乾癬に伴うあれ肌等の予防・改善を目的とした医薬、化粧料として使用可能である。さらに、視力障害の原因となるはん痕性角結膜症の患者の結膜では、インボルクリン等の角化に関与するタンパク及びそれらを架橋する酵素トランスグルタミナーゼの発現量が健常者に比べて増加しているとの報告がある（Investigative Ophthalmology and Visual Science 2001、42(3)、549-556）。このことから、上記植物又はその抽出物を含有させることで、はん痕性角結膜症の予防・治療を目的とした医薬等としても使用可能である。上記植物又はその抽出物がインボルクリン発現抑制作用を有することは従来全く知られておらず、本発明者等により得られた新しい知見である。
上記の植物又はその抽出物はそのままインボルクリン発現抑制剤として用いてもよい。又は、その効果に影響を与えない範囲で、上記植物抽出物に各種添加剤等を加えてもよい。例えば酸化チタン、炭酸カルシウム、蒸留水、乳糖、デンプン等の適当な液体又は固体の賦形剤又は増量剤を加えてインボルクリン発現抑制剤として用いてもよい。
組成物とする場合、インボルクリン発現抑制剤中の上記植物抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分濃度として０．０００１〜１０質量％含まれるのが好ましく、０．０１〜５質量％含まれるのがより好ましく、０．１〜５質量％含まれるのがさらに好ましい。
組成物とする場合、インボルクリン発現抑制剤中の上記植物抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分濃度として０．０００１〜１０質量％含まれるのが好ましく、０．０１〜５質量％含まれるのがより好ましく、０．１〜５質量％含まれるのがさらに好ましい。
上記の植物又はその抽出物はそのまま乾癬の予防又は改善剤として用いてもよい。又は、上記植物抽出物を有効成分として含有させ、その効果に影響を与えない範囲で、他の成分を配合して乾癬の予防又は改善剤とすることもできる。例えば、従来から乾癬の治療に用いられているビタミン剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、保湿剤等を併せて添加してもよい。さらに、それ以外の薬効成分として、例えば、美白剤、皮膚セラミド増加剤、皮膚表皮細胞促進剤、皮膚老化防止剤等を併せて添加することができる。
組成物とする場合、乾癬の予防又は改善剤中の上記植物抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分濃度として０．０１〜１５質量％含まれるのが好ましく、０．１〜１０質量％含まれるのがより好ましく、１〜５質量％含まれるのがさらに好ましい。
組成物とする場合、乾癬の予防又は改善剤中の上記植物抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分濃度として０．０１〜１５質量％含まれるのが好ましく、０．１〜１０質量％含まれるのがより好ましく、１〜５質量％含まれるのがさらに好ましい。
本発明のインボルクリン発現抑制剤及び乾癬の予防又は改善剤は、皮膚外用剤の形態で使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、インボルクリン発現抑制作用を奏する上記植物抽出物、すなわち、レンギョウ、ダイダイ、ユズ、セイヨウカラハナソウ、ハクセン、セイヨウトウキ、クロバナヒキオコシ、コガネバナ、ノイバラ、センキュウ及び／又はオオムギの植物抽出物を有効成分として含有し、乾癬の予防又は改善のために好適に用いられるものである。
また、本発明のインボルクリン発現抑制剤及び乾癬の予防又は改善剤は皮膚外用剤以外の形態、例えば経口剤等として使用することも可能である。
また、本発明のインボルクリン発現抑制剤及び乾癬の予防又は改善剤は皮膚外用剤以外の形態、例えば経口剤等として使用することも可能である。
本発明において、「皮膚外用剤」とは、皮膚化粧料、外用医薬品、外用医薬部外品、等として皮膚に適用されるものを意味する。その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系、クリーム、水−油２層系、水−油−粉末３層系など、幅広い形態をとり得る。
本発明の皮膚外用剤には、上記植物抽出物に加えて、上述した各種添加剤やその他の薬効成分を適宜加えることができる。さらには取りうる剤型に応じて、皮膚外用剤に通常用いられる各種成分を配合することができる。皮膚外用剤の剤型として、具体的には、クリーム、乳液、ローション、ゲル、軟膏、ペースト、パック、シート状製品等、外用適用可能な種々の剤型とすることができ、これらの剤型とするにあたって、例えば、各種油剤、界面活性剤、ゲル化剤、防腐剤、酸化防止剤、溶剤、アルコール、水、キレート剤、増粘剤、紫外線吸収剤、乳化安定剤、pH調整剤、色素、香料等を配合することができる。
本発明の皮膚外用剤に含まれる上記植物抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分濃度として０．０１〜１５質量％含まれるのが好ましく、０．１〜１０質量％含まれるのがより好ましく、１〜５質量％含まれるのがさらに好ましい。
本発明の皮膚外用剤には、上記植物抽出物に加えて、上述した各種添加剤やその他の薬効成分を適宜加えることができる。さらには取りうる剤型に応じて、皮膚外用剤に通常用いられる各種成分を配合することができる。皮膚外用剤の剤型として、具体的には、クリーム、乳液、ローション、ゲル、軟膏、ペースト、パック、シート状製品等、外用適用可能な種々の剤型とすることができ、これらの剤型とするにあたって、例えば、各種油剤、界面活性剤、ゲル化剤、防腐剤、酸化防止剤、溶剤、アルコール、水、キレート剤、増粘剤、紫外線吸収剤、乳化安定剤、pH調整剤、色素、香料等を配合することができる。
本発明の皮膚外用剤に含まれる上記植物抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分濃度として０．０１〜１５質量％含まれるのが好ましく、０．１〜１０質量％含まれるのがより好ましく、１〜５質量％含まれるのがさらに好ましい。
本発明の皮膚外用剤の使用量は、使用者の年齢、体重、症状の程度、投与経路、投与スケジュール、製剤形態等により適宜選択、決定される。例えば、一般に１日当たり０．００１ｇ／ｋｇ体重〜１ｇ／ｋｇ体重が好ましく、１日数回に分けて投与してもよい。
以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
各抽出物の製造例
（製造例１）レンギョウ抽出物の調製
レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）の果実乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で２１日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、レンギョウ抽出液３２４．５ｍＬ（蒸発残分１．４１ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例１）レンギョウ抽出物の調製
レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）の果実乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で２１日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、レンギョウ抽出液３２４．５ｍＬ（蒸発残分１．４１ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例２）ダイダイ抽出物の調製
ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)の果皮乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１８日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、ダイダイ抽出液２７３．４３ｍＬ（蒸発残分３．７３ｗ／ｖ％）を得た。
ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)の果皮乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１８日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、ダイダイ抽出液２７３．４３ｍＬ（蒸発残分３．７３ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例３）ユズ抽出物の調製
ユズ（Citrus junos）の果実乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で９日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、ユズ抽出液３３６．２ｍＬ（蒸発残分２．３６ｗ／ｖ％）を得た。
ユズ（Citrus junos）の果実乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で９日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、ユズ抽出液３３６．２ｍＬ（蒸発残分２．３６ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例４）セイヨウカラハナソウ抽出物の調製
セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）の花穂乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で２２日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、セイヨウカラハナソウ抽出液１８７．２ｍＬ（蒸発残分２．７９ｗ／ｖ％）を得た。
セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）の花穂乾燥物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で２２日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、セイヨウカラハナソウ抽出液１８７．２ｍＬ（蒸発残分２．７９ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例５）ハクセン抽出物の調製
ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)の根皮細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で４６日間抽出を行った。抽出物をろ過し、ハクセン抽出液３２７．８ｍＬ（蒸発残分１．９３ｗ／ｖ％）を得た。
ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)の根皮細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で４６日間抽出を行った。抽出物をろ過し、ハクセン抽出液３２７．８ｍＬ（蒸発残分１．９３ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例６）セイヨウトウキ抽出物の調製
セイヨウトウキ（Angelica archangelica）の根の細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１７日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、セイヨウトウキ抽出液２３８．２ｍＬ（蒸発残分２．３４ｗ／ｖ％）を得た。
セイヨウトウキ（Angelica archangelica）の根の細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１７日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、セイヨウトウキ抽出液２３８．２ｍＬ（蒸発残分２．３４ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例７）クロバナヒキオコシ抽出物の調製
クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）の全草の乾燥細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で９日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、クロバナヒキオコシ抽出液２５５．３ｍＬ（蒸発残分１．０２ｗ／ｖ％）を得た。
クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）の全草の乾燥細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で９日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、クロバナヒキオコシ抽出液２５５．３ｍＬ（蒸発残分１．０２ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例８）コガネバナ抽出物の調製
コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)の根の細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１３日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、コガネバナ抽出液３２２．２ｍＬ（蒸発残分３．３７ｗ／ｖ％）を得た。
コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)の根の細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１３日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、コガネバナ抽出液３２２．２ｍＬ（蒸発残分３．３７ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例９）ノイバラ抽出物の調製
ノイバラ（Rosa multiflora）の果実４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１６日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、ノイバラ抽出液３２６．１ｍＬ（蒸発残分１．７６ｗ／ｖ％）を得た。
ノイバラ（Rosa multiflora）の果実４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１６日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、ノイバラ抽出液３２６．１ｍＬ（蒸発残分１．７６ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例１０）センキュウ抽出物の調製
センキュウ(Cnidium officinale)の根の細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１８日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、センキュウ抽出液２９７．８ｍＬ（蒸発残分３．５９ｗ／ｖ％）を得た。
センキュウ(Cnidium officinale)の根の細断物４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１８日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、センキュウ抽出液２９７．８ｍＬ（蒸発残分３．５９ｗ／ｖ％）を得た。
（製造例１１）オオムギ抽出物の調製
オオムギ（Hordeum vulgare）の発芽種子４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１５日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、オオムギ抽出液３０２．９ｍＬ（蒸発残分１．８８ｗ／ｖ％）を得た。
オオムギ（Hordeum vulgare）の発芽種子４０ｇに５０ｖｏｌ％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温、静置条件下で１５日間抽出を行った。その後、抽出物をろ過し、オオムギ抽出液３０２．９ｍＬ（蒸発残分１．８８ｗ／ｖ％）を得た。
試験例 インボルクリン発現抑制試験
（１）正常ヒト表皮角化細胞
以下の２種類の正常ヒト表皮角化細胞を用いた。
ｉ）正常ヒト新生児包皮由来表皮角化細胞：ＫＫ−４００９、ロット番号５Ｃ０７５９、クラボウ（倉敷紡績株式会社）製
ｉｉ）正常ヒト成人男性包皮由来表皮角化細胞：ＫＪＢ−１００、ロット番号ＦＯＲ２１Ｍ１１０５、コージンバイオ株式会社製
（１）正常ヒト表皮角化細胞
以下の２種類の正常ヒト表皮角化細胞を用いた。
ｉ）正常ヒト新生児包皮由来表皮角化細胞：ＫＫ−４００９、ロット番号５Ｃ０７５９、クラボウ（倉敷紡績株式会社）製
ｉｉ）正常ヒト成人男性包皮由来表皮角化細胞：ＫＪＢ−１００、ロット番号ＦＯＲ２１Ｍ１１０５、コージンバイオ株式会社製
（２）培地やその他の試薬
培地として、正常ヒト表皮角化細胞増殖用無血清液体培地（ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２ Ｍ−ＥＰＩ−２１５０Ｓ、クラボウ製）を用いた。添加剤としては、終濃度１０μｇ／ｍＬインスリン（ＩＮＳ）、０．１ｎｇ／ｍＬヒト組換え型上皮成長因子（ｈＥＧＦ）、０．５μｇ／ｍＬハイドロコーチゾン（ＨＣ）、抗菌剤（５０μｇ／ｍＬゲンタマイシン、５０ｎｇ／ｍＬアンフォテリシンＢ）、０．４％Ｖ／Ｖウシ脳下垂体抽出液（ＢＰＥ）を用いた。
上記の添加剤を全て添加した培地：ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（＋）を増殖用培地として以下の試験に用いた。また、上記の添加剤のうちＩＮＳ、ＨＣ、抗菌剤を添加した培地：ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（−）を植物抽出物添加時の培地として用いた。継代培養には、０．０２５％Ｗ／Ｖのトリプシンと０．０１％Ｗ／ＶのＥＤＴＡとを含むトリプシン／ＥＤＴＡ溶液（ＨＫ−３１２０、クラボウ製）とＦＢＳを１０％含むトリプシン中和液（ＨＫ−３２２０、クラボウ製）を用いた。
培地として、正常ヒト表皮角化細胞増殖用無血清液体培地（ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２ Ｍ−ＥＰＩ−２１５０Ｓ、クラボウ製）を用いた。添加剤としては、終濃度１０μｇ／ｍＬインスリン（ＩＮＳ）、０．１ｎｇ／ｍＬヒト組換え型上皮成長因子（ｈＥＧＦ）、０．５μｇ／ｍＬハイドロコーチゾン（ＨＣ）、抗菌剤（５０μｇ／ｍＬゲンタマイシン、５０ｎｇ／ｍＬアンフォテリシンＢ）、０．４％Ｖ／Ｖウシ脳下垂体抽出液（ＢＰＥ）を用いた。
上記の添加剤を全て添加した培地：ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（＋）を増殖用培地として以下の試験に用いた。また、上記の添加剤のうちＩＮＳ、ＨＣ、抗菌剤を添加した培地：ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（−）を植物抽出物添加時の培地として用いた。継代培養には、０．０２５％Ｗ／Ｖのトリプシンと０．０１％Ｗ／ＶのＥＤＴＡとを含むトリプシン／ＥＤＴＡ溶液（ＨＫ−３１２０、クラボウ製）とＦＢＳを１０％含むトリプシン中和液（ＨＫ−３２２０、クラボウ製）を用いた。
（３）インボルクリン発現抑制試験
６穴プレート又は１２穴プレートに正常ヒト表皮角化細胞を１．０〜１．５×１０４ｃｍ２にて播種し、ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（＋）培地を用いて、３７℃、５％ＣＯ２濃度の条件下で培養した。１〜３日間培養を行い、５０％〜６０％コンフルエントの状態になるのを確認した。その後、ＰＢＳで２回細胞を洗浄し、培地をＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（−）に交換し、さらに２４時間培養した。上記製造例で調製した植物抽出物を終濃度が０．５Ｖ／Ｖ％又は１．０Ｖ／Ｖ％となるようにそれぞれ添加したＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（−）培地に交換し、さらに２４時間培養した。なお、コントロールとしては、それぞれの植物エキスの抽出溶媒を用いた。
ＰＢＳで２回細胞を洗浄し、アイソジェン（３１１−０２５０１、ニッポンジーン社製）を添加し、細胞を回収した。ニッポンジーン社が提示する標準的な方法に従い、細胞からＲＮＡを抽出、精製した。精製したＲＮＡの濃度の測定には、吸光分光度計及びＱｕａｎｔ−ｉＴＴＭ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ ＲＮＡ Ｒｅａｇｅｎｔ ａｎｄ ｋｉｔ（Ｒ１１４９０、インビトロジェン社製）をそれぞれ用いた。インビトロジェン社が提示する標準的な方法に従い、ＲＮＡ濃度を測定した。ＲＮＡ濃度を測定後、ＱｕａｎｔｉＴｅｃｔ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔ（２０５３１１、キアゲン社製）を用いて、キアゲン社が提示する標準的な方法に従い、精製したＲＮＡからｃＤＮＡを得た。
アプライドバイオシステムズ ７５００ Ｆａｓｔ リアルタイムＰＣＲシステムを用いて、インボルクリン（以下、ＩＶＬとも略記する）遺伝子及び内部標準遺伝子としてＲｉｂｏｓｏｍａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ ｌａｒｇｅ ＰＯ（以下、ＰＲＬＰ０とも略記する）遺伝子のＲＮＡの発現量をそれぞれ定量した。アプライドバイオシステムズ社が提示する標準的な方法に従い、Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（４３０４４３７、 アプライドバイオシステムズ）、ＴａｑＭａｎ（登録商標）Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｓｓａｙｓ（ＩＶＬ：Ｈｓ００８４６３０７＿ｓ１、ＲＰＬＰ０：Ｈｓ９９９９９９０２＿ｍＬ、アプライドバイオシステムズ製）を用いた。各遺伝子について検量線法による相対定量を行なった。評価にあたり、ＩＶＬ遺伝子のＲＮＡ発現量を内部標準遺伝子であるＲＰＬＰ０遺伝子のＲＮＡ発現量で補正し、ＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ量とした。更に、コントロールとして抽出溶媒のみを添加した細胞系のＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ量を１とし、それに対する各抽出物のＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ量を相対値で表しＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ 相対発現量とした。結果を図１に示す。図１において、ＰＲＬＰ０ ＲＮＡ 相対発現量を四角、ＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ 相対発現量を棒グラフでそれぞれ示す。
６穴プレート又は１２穴プレートに正常ヒト表皮角化細胞を１．０〜１．５×１０４ｃｍ２にて播種し、ＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（＋）培地を用いて、３７℃、５％ＣＯ２濃度の条件下で培養した。１〜３日間培養を行い、５０％〜６０％コンフルエントの状態になるのを確認した。その後、ＰＢＳで２回細胞を洗浄し、培地をＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（−）に交換し、さらに２４時間培養した。上記製造例で調製した植物抽出物を終濃度が０．５Ｖ／Ｖ％又は１．０Ｖ／Ｖ％となるようにそれぞれ添加したＥｐｉＬｉｆｅ−ＫＧ２（−）培地に交換し、さらに２４時間培養した。なお、コントロールとしては、それぞれの植物エキスの抽出溶媒を用いた。
ＰＢＳで２回細胞を洗浄し、アイソジェン（３１１−０２５０１、ニッポンジーン社製）を添加し、細胞を回収した。ニッポンジーン社が提示する標準的な方法に従い、細胞からＲＮＡを抽出、精製した。精製したＲＮＡの濃度の測定には、吸光分光度計及びＱｕａｎｔ−ｉＴＴＭ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ ＲＮＡ Ｒｅａｇｅｎｔ ａｎｄ ｋｉｔ（Ｒ１１４９０、インビトロジェン社製）をそれぞれ用いた。インビトロジェン社が提示する標準的な方法に従い、ＲＮＡ濃度を測定した。ＲＮＡ濃度を測定後、ＱｕａｎｔｉＴｅｃｔ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔ（２０５３１１、キアゲン社製）を用いて、キアゲン社が提示する標準的な方法に従い、精製したＲＮＡからｃＤＮＡを得た。
アプライドバイオシステムズ ７５００ Ｆａｓｔ リアルタイムＰＣＲシステムを用いて、インボルクリン（以下、ＩＶＬとも略記する）遺伝子及び内部標準遺伝子としてＲｉｂｏｓｏｍａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ ｌａｒｇｅ ＰＯ（以下、ＰＲＬＰ０とも略記する）遺伝子のＲＮＡの発現量をそれぞれ定量した。アプライドバイオシステムズ社が提示する標準的な方法に従い、Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（４３０４４３７、 アプライドバイオシステムズ）、ＴａｑＭａｎ（登録商標）Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｓｓａｙｓ（ＩＶＬ：Ｈｓ００８４６３０７＿ｓ１、ＲＰＬＰ０：Ｈｓ９９９９９９０２＿ｍＬ、アプライドバイオシステムズ製）を用いた。各遺伝子について検量線法による相対定量を行なった。評価にあたり、ＩＶＬ遺伝子のＲＮＡ発現量を内部標準遺伝子であるＲＰＬＰ０遺伝子のＲＮＡ発現量で補正し、ＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ量とした。更に、コントロールとして抽出溶媒のみを添加した細胞系のＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ量を１とし、それに対する各抽出物のＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ量を相対値で表しＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ 相対発現量とした。結果を図１に示す。図１において、ＰＲＬＰ０ ＲＮＡ 相対発現量を四角、ＩＶＬ／ＲＰＬＰ０ ＲＮＡ 相対発現量を棒グラフでそれぞれ示す。
図１から明らかなように、レンギョウ、ダイダイ、ユズ、セイヨウカラハナソウ、ハクセン、セイヨウトウキ、クロバナヒキオコシ、コガネバナ、ノイバラ、センキュウ及びオオムギ抽出物が、それぞれインボルクリン発現を抑制する作用を有することが認められた。したがって、上記植物またはその抽出物を含有する本発明のインボルクリン発現抑制剤は、インボルクリンの発現を抑制することができる。
さらに、乾癬患者の皮膚においてはインボルクリンが過剰発現していることが知られている。したがって、図１の結果から、上記植物の抽出物はインボルクリンの発現を抑制することで、乾癬とそれに伴うあれ肌を予防・改善できることがわかる。
さらに、乾癬患者の皮膚においてはインボルクリンが過剰発現していることが知られている。したがって、図１の結果から、上記植物の抽出物はインボルクリンの発現を抑制することで、乾癬とそれに伴うあれ肌を予防・改善できることがわかる。
（処方例）
前記製造例で得られた抽出物を有効成分として、下記に示す組成のローション、美容液、化粧水を常法により各々調製した。
前記製造例で得られた抽出物を有効成分として、下記に示す組成のローション、美容液、化粧水を常法により各々調製した。
１．ローションの調製
（組成） （配合：質量％）
エタノール ８０．０
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ０．５
香料 ０．１
精製水 １８．４
コガネバナ抽出物 １．０
（組成） （配合：質量％）
エタノール ８０．０
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ０．５
香料 ０．１
精製水 １８．４
コガネバナ抽出物 １．０
２．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
パルミチン酸カルシウム １．８
スクワレン ２０．０
パルミチン酸 ２．０
ステアリン酸 ３．０
グリセリン ２０．０
１，３−ブチレングリコール １０．０
精製水 ４２．２
センキュウ抽出物 １．０
（組成） （配合：質量％）
パルミチン酸カルシウム １．８
スクワレン ２０．０
パルミチン酸 ２．０
ステアリン酸 ３．０
グリセリン ２０．０
１，３−ブチレングリコール １０．０
精製水 ４２．２
センキュウ抽出物 １．０
３．化粧水の調製
（組成） （配合：質量％）
Ｎ−アミジノ―トランス―４―ヒドロキシ―Ｌ−プロリン ２．０
エデト酸２ナトリウム ０．０５
モノラウリン酸ポリエチレン（２０）ソルビタン １．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
ソルビトール（７０） ２．０
ピロリドンカルボン酸ナトリウム ３．０
エタノール １０．０
レンギョウ抽出物 １．０
精製水 ７７．９５
（組成） （配合：質量％）
Ｎ−アミジノ―トランス―４―ヒドロキシ―Ｌ−プロリン ２．０
エデト酸２ナトリウム ０．０５
モノラウリン酸ポリエチレン（２０）ソルビタン １．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
ソルビトール（７０） ２．０
ピロリドンカルボン酸ナトリウム ３．０
エタノール １０．０
レンギョウ抽出物 １．０
精製水 ７７．９５
Claims (2)
- レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有するインボルクリン発現抑制剤。
- レンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、ダイダイ(Citrus aurantium L．var．daidai Makino)、ユズ（Citrus junos）、セイヨウカラハナソウ（Humulus lupulus）、ハクセン(Dictamnus dasycarpus Turcz)、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、クロバナヒキオコシ（Isodon trichocarpus）、コガネバナ(Scutellaria baicalensis Georgi)、ノイバラ（Rosa multiflora）、センキュウ(Cnidium officinale)及びオオムギ（Hordeum vulgare）からなる群より選ばれる１種以上の植物の抽出物を有効成分として含有する乾癬の予防又は改善剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009243820A JP2011088854A (ja) | 2009-10-22 | 2009-10-22 | インボルクリン発現抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009243820A JP2011088854A (ja) | 2009-10-22 | 2009-10-22 | インボルクリン発現抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011088854A true JP2011088854A (ja) | 2011-05-06 |
Family
ID=44107448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009243820A Pending JP2011088854A (ja) | 2009-10-22 | 2009-10-22 | インボルクリン発現抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2011088854A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103070963A (zh) * | 2013-02-25 | 2013-05-01 | 梁贵文 | 一种治疗感染白色念珠菌疾病的中药制剂 |
| JP2014091727A (ja) * | 2012-11-06 | 2014-05-19 | Fancl Corp | Ｍｉｆ分泌抑制剤 |
| JP2017002028A (ja) * | 2015-06-11 | 2017-01-05 | 御木本製薬株式会社 | Ｃｔｉｐ２遺伝子発現増強剤 |
Citations (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62185026A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-08-13 | Nintendou Yatsukiyoku:Kk | 掻痒性皮膚疾患治療剤 |
| JPH06247850A (ja) * | 1993-02-24 | 1994-09-06 | Suntory Ltd | １２−リポキシゲナーゼ阻害剤 |
| JPH08176002A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Kao Corp | 細胞接着抑制剤 |
| JPH10251155A (ja) * | 1997-03-10 | 1998-09-22 | Shiseido Co Ltd | プロテアーゼ阻害剤 |
| JPH1149681A (ja) * | 1997-08-04 | 1999-02-23 | Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk | 皮膚病治療薬 |
| JP2001288113A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Lion Corp | 皮膚外用剤組成物 |
| JP2001288066A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-16 | Shiseido Co Ltd | 皮膚バリアー機能改善剤 |
| JP2001322940A (ja) * | 2000-05-12 | 2001-11-20 | Kao Corp | カテプシンｄ産生促進剤 |
| JP2002308792A (ja) * | 2001-04-12 | 2002-10-23 | Kao Corp | サポシン産生促進剤 |
| JP2004331567A (ja) * | 2003-05-07 | 2004-11-25 | Fancl Corp | 血管新生阻害用組成物 |
| JP2005075811A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-24 | Shiseido Co Ltd | トリプシン特異的活性阻害剤 |
| JP2006182732A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | トリプシン阻害剤 |
| JP2007106774A (ja) * | 1994-06-24 | 2007-04-26 | Phytotech Ltd | 中国薬草抽出物 |
| JP2007197386A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | サイクリックａｍｐホスホジエステラーゼ阻害剤 |
| JP2007197388A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 血小板凝集抑制剤 |
| JP2008007411A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | トランスグルタミナーゼ産生促進剤および表皮角化正常化剤 |
| JP2008007412A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | インボルクリン産生促進剤及び表皮角化正常化剤 |
| JP2009051740A (ja) * | 2007-08-23 | 2009-03-12 | Kao Corp | Ｎｆａｔシグナル阻害剤及びｎｆａｔシグナル阻害方法 |
-
2009
- 2009-10-22 JP JP2009243820A patent/JP2011088854A/ja active Pending
Patent Citations (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62185026A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-08-13 | Nintendou Yatsukiyoku:Kk | 掻痒性皮膚疾患治療剤 |
| JPH06247850A (ja) * | 1993-02-24 | 1994-09-06 | Suntory Ltd | １２−リポキシゲナーゼ阻害剤 |
| JP2007106774A (ja) * | 1994-06-24 | 2007-04-26 | Phytotech Ltd | 中国薬草抽出物 |
| JPH08176002A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Kao Corp | 細胞接着抑制剤 |
| JPH10251155A (ja) * | 1997-03-10 | 1998-09-22 | Shiseido Co Ltd | プロテアーゼ阻害剤 |
| JPH1149681A (ja) * | 1997-08-04 | 1999-02-23 | Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk | 皮膚病治療薬 |
| JP2001288066A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-16 | Shiseido Co Ltd | 皮膚バリアー機能改善剤 |
| JP2001288113A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Lion Corp | 皮膚外用剤組成物 |
| JP2001322940A (ja) * | 2000-05-12 | 2001-11-20 | Kao Corp | カテプシンｄ産生促進剤 |
| JP2002308792A (ja) * | 2001-04-12 | 2002-10-23 | Kao Corp | サポシン産生促進剤 |
| JP2004331567A (ja) * | 2003-05-07 | 2004-11-25 | Fancl Corp | 血管新生阻害用組成物 |
| JP2005075811A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-24 | Shiseido Co Ltd | トリプシン特異的活性阻害剤 |
| JP2006182732A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | トリプシン阻害剤 |
| JP2007197386A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | サイクリックａｍｐホスホジエステラーゼ阻害剤 |
| JP2007197388A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 血小板凝集抑制剤 |
| JP2008007411A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | トランスグルタミナーゼ産生促進剤および表皮角化正常化剤 |
| JP2008007412A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | インボルクリン産生促進剤及び表皮角化正常化剤 |
| JP2009051740A (ja) * | 2007-08-23 | 2009-03-12 | Kao Corp | Ｎｆａｔシグナル阻害剤及びｎｆａｔシグナル阻害方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014091727A (ja) * | 2012-11-06 | 2014-05-19 | Fancl Corp | Ｍｉｆ分泌抑制剤 |
| CN103070963A (zh) * | 2013-02-25 | 2013-05-01 | 梁贵文 | 一种治疗感染白色念珠菌疾病的中药制剂 |
| JP2017002028A (ja) * | 2015-06-11 | 2017-01-05 | 御木本製薬株式会社 | Ｃｔｉｐ２遺伝子発現増強剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100844516B1 (ko) | 황기 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| JP6054700B2 (ja) | 脱糖化剤及び皮膚外用剤 | |
| JP2006111560A (ja) | セラミド合成促進剤 | |
| JP2011088845A (ja) | インボルクリン発現抑制剤 | |
| CN107809998B (zh) | 柔毛肖乳香的水醇提取物、包含其的化妆品组合物及其美容用途 | |
| KR102253095B1 (ko) | 여드름 피부 개선 화장료, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 여드름 피부 개선 기능성 화장품 | |
| KR101352363B1 (ko) | 현삼추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 외용제조성물 | |
| KR20150139298A (ko) | 홍국 추출물을 함유하는 보습용 피부 외용제 조성물 | |
| KR20150050310A (ko) | 청호, 님잎, 병풀 및 녹차의 혼합 추출물 또는 이의 분획물을 유효 성분으로 함유하는 피부 상태 개선용 조성물 및 이를 이용한 피부 상태 개선 방법 | |
| TWI773676B (zh) | 新穎之水飛薊(silybum marianum)瘦果萃取物以及其於皮膚科及皮膚化妝品的用途 | |
| KR20170025367A (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| JP2011088854A (ja) | インボルクリン発現抑制剤 | |
| KR100515418B1 (ko) | 천연 생약재 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물 | |
| KR101853338B1 (ko) | 지황, 황기, 당귀 및 황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 보습용 화장료 조성물 | |
| KR20180001652A (ko) | 밀몽화 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 피부장벽강화용 화장료 조성물 | |
| KR20090092095A (ko) | 식물 추출물을 함유하는 피부 노화 방지 또는 주름 개선용화장료 조성물 | |
| KR102577528B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| JP5312731B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| KR101214344B1 (ko) | 쌀겨와 감초발효추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR20170025352A (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
| JP6017259B2 (ja) | エンドセリン作用抑制剤 | |
| JP5465037B2 (ja) | 抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、免疫賦活剤、皮膚外用剤および機能性経口組成物 | |
| KR102610940B1 (ko) | 피부 미용액을 이용한 화장료 조성물의 제조방법 | |
| JP2024073704A (ja) | ヘパリン結合性上皮成長因子様増殖因子 ｍＲＮＡ発現促進剤 | |
| KR20160082113A (ko) | 컴파운드 k 및 파낙시돌을 함유하는 항노화용 피부 외용제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120919 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131024 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131105 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20131226 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140204 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140610 |