KR100515418B1 - 천연 생약재 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물 - Google Patents

천연 생약재 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 피부 주름개선 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 종래의 화장료 조성물에 패장, 호장근, 파고지, 고삼으로부터 얻은 천연 생약재 추출물을 함유하는 것으로 건조중량에 대하여 0.01~5.0중량%의 양이 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물이다. 본 발명은 패장, 호장근, 파고지, 고삼 추출물을 화장료에 함유시킴으로서, 주름생성에 관여하는 효소, 즉 엘라스타제(elastase) 및 콜라게나제(collagenase) 효소 활성을 강력하게 저해를 하며, 콜라겐 합성을 촉진하는 효과와 자유라디칼(free radical) 발생 억제 및 소거효과를 가지는 것을 특징으로 한다.

Description

천연 생약재 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물{Anti-wrinkle cosmetics composition comprising natural herb extracts}
피부는 외부 환경으로부터 인체를 보호하고, 내부의 수분 및 유용성분이 밖으로 유출되는 것을 막아주는 장벽기능, 체온조절, 배설 등 다양한 생리적 기능을 담당하고 있는 중요한 기관이다.
그러나 나이가 들면서 표피, 진피 및 피하조직의 두께가 얇아져 피부 장벽 기능이 저하되고 피부의 수분함량의 급격한 감소로 피부가 건조해지는 등 피부의 생리적 기능이 저하된다. 상기 나이에 따른 노화현상 외에도 노화의 대표적인 원인으로 광에 의한 피부 노화를 들 수 있다. 광에 의한 피부노화에 의한 주름생성은 다음과 같다.
첫째, 피부의 진피층에 존재하는 섬유아세포(fibroblast)는 콜라겐(collagen)을 생성하는 중요한 세포이다. 콜라겐은 피부의 기계적 견고성, 결합조직의 저항력, 조직의 결합력, 세포접착의 지탱 등으로 피부의 구성성분에 중요한 기능을 한다. 이러한 콜라겐은 고령화 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의하여 섬유아세포의 기능이 저하되어 그 생성량이 감소되며, 콜라겐을 분해하는 콜라게나제 효소 활성으로 콜라겐 감소를 촉진시킨다. 일반적으로 80세에서는 20세에 비하여 65% 정도가 감소하여 피부의 두께가 얇아지고 이러한 현상은 피부의 주름형성에 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다.
둘째, 엘라스틴(elastin) 섬유는 콜라겐과 가교 결합을 형성하며 피부 탄력에 관여하고 있는 주름 생성에 중요한 피부 구성성분이다. 엘라스틴 섬유의 결핍과 응집, 엘라스틴 분해 효소인 엘라스타제의 활성도의 현격한 증가는 피부 주름생성 요인 중의 하나로 밝혀지고 있다. 엘라스타제는 엘라스틴을 분해할 수 있는 유일한 효소로서 이에 대한 저해는 피부 주름 개선을 근본적으로 줄여 줄 수 있다고 알려져 있다.
셋째, 태양광 중 자외선에 의해 생성되는 자유라디칼은 반응성이 높은 활성 산소종으로 세포 구성물질인 당, 단백질, DNA, 세포막 지질 등의 생체 주요 성분을 산화시키거나 변성시켜 세포손상 및 사멸을 일으킨다. 특히, 피부에서 세포노화를 일으키는 가장 큰 요인으로 밝혀지고 있다. 자유라디칼은 생체가 호흡하는 과정 중 산소의 환원이나 자외선 조사, 식균작용 등으로 발생하는 하나 이상의 짝을 이루지 못한 전자를 가지고 있는 원소 또는 분자로 수명이 수천분의 일정도로 매우 짧고, 불안정하여 매우 공격적인 성질을 나타내어 세포손상을 일으킨다.
이로, 많은 화장품 업체 및 연구기관에서 주름개선 및 피부 노화를 지연시키기 위하여 보습제, 항염증제, 엘라스틴, 콜라겐 및 영양제 등을 화장료에 배합하는 방법이 사용되고 있는데, 이는 근본적으로 노화를 지연시키는데 한계가 있다. 따라서 피부 구성성분 및 탄력을 유지시키는 엘라스틴 및 콜라겐 감소를 원천적으로 봉쇄를 하고 콜라겐 및 엘라스틴 생성 촉진을 통한 주름개선제가 필요한 실정이다. 또한 피부세포 손상에 영향을 주는 자유라디칼의 생성 억제 및 소거 기능을 가지는 원료가 필요하다.
현재, 주름개선 화장료로는 레티노이드, 아데노신, 동물태반유래 단백질, 클로렐라 추출물 등이 알려져 있다. 가장 잘 알려져 있는 레티놀은 콜라겐 합성을 촉진하며 엘라스타제 효소를 저해하는 물질이지만 불안정하고 피부 적용시 자극, 발작 등의 안전성 문제로 사용량의 제한이 있으며, 클로렐라 추출물 등은 효과가 미미하여 실질적으로 피부주름 개선효과를 기대하기가 어렵다고 알려져 있다. 따라서 안전성과 안정성을 갖추며, 콜라겐, 엘라스틴 감소예방 및 촉진효과를 가지는 동시에 자유라디칼 발생억제 및 소거 효과를 가지는 물질 개발이 절실히 필요한 현실이다.
본 발명은 이러한 현실을 감안하여, 안전성과 안정성이 있고 주름개선 효과가 우수한 물질을 찾고자 한약재 및 천연식물 대상으로 연구를 한 결과, 패장, 호장근, 파고지, 고삼 추출물이 콜라게나제 및 엘라스타제 효소활성에 대한 강력한 저해를 보여주었다. 또한 패장, 호장근, 파고지, 고삼 추출물에 대한 콜라겐 합성 촉진 효과를 검정한 결과, 콜라겐 합성 효과를 볼 수 있었고 자유라디칼 생성 억제 및 소거 효과가 탁월함을 확인 할 수 있었다. 따라서 본 발명의 목적은 패장, 호장근, 파고지, 고삼으로부터 얻은 천연 생약재 추출물을 함유하는 주름개선 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명은 패장, 호장근, 파고지, 고삼으로부터 얻은 천연 생약재 추출물을 이용한 피부 주름개선 화장료 조성물에 관한 것으로, 건조중량에 대하여 0.001~10중량%의 양이 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물이다. 본 발명은 패장, 호장근, 파고지, 고삼 추출물을 화장료에 함유시킴으로서, 주름생성에 관여하는 효소, 즉 엘라스타제 및 콜라게나제 효소 활성을 강력하게 저해를 하며, 콜라겐 합성을 촉진하는 효과와 자유라디칼 발생 억제 및 소거효과를 가지는 것을 특징으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 주름개선 화장료 조성물은 패장, 호장근, 파고지, 고삼으로부터 얻은 천연 생약재 추출물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 특징으로 한다.
이하 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
패장(Patrinia scabiosaefolia)는 한국을 비롯하여 세계 도처의 온대지방의 산야에서 자생하는 다년생 초본이고, 어린 순을 나물로 이용하고 전초를 사용하며 한반에서는 안질, 화농성연구균, 부종, 대하증 등의 소염(消炎),어혈(瘀血), 고름 빼는 약으로 쓴다.
호장근은 마디풀과(Polygonaceae)의 호장(Reynoutria elliptica(KOIDZ.) MIGO) 및 당호장(Reynoutria henryi NAKAI)의 근경을 말한다. 다년생 초본으로서 1미터이상 자라며, 잎은 호장엽이라하여 약용한다. 전국에 분포하며 산야의 습윤한 곳에서 잘 자란다. 호장근에는 거풍, 이뇨, 구어혈, 소종 등의 작용이 있어서, 풍습성 동통, 수종, 임탁, 월경불순, 산후악로불하, 간염, 황달, 타박성 동통, 골수염, 치질, 악창, 종양 등이 치료에 예로부터 사용되고 있다. 주요 성분으로는 배당체인 폴리고닌(polygonin), 폴리다틴(polydatin), 폴리다토사이드(polydatoside) 등이 있고, 옥시안트라퀴논체인 에모닌(emodin), 에모딘-모노메칠에테르(emodin-monomethylether), 크리소파놀(chrysophanol)등이 있으며, 플라보노이드인 이소궈시트린(isoquercitrin) 및 레스베라트롤(resveratrol)등이 함유되어 있다
파고지(Psoralea corylifolia)는 콩과식물 보골지의 종자로서 이름에서 알수 있듯이 오래된 종이를 뚫는다는 의미와 뼈를 보해주는 의미를 갖고 있다. 성질은 더우면서 매우며 남성의 발기주전, 성기능위축, 정액이 흐르거나 허리, 무릎이 아프거나, 낭습, 냉증, 소변이 자주 마려운 경우에 치료해주는 효과가 있다.
고삼(Sophorae radix)은 <대한약전>에 의하면 도둑놈의 지팡이 (Sophorae flavescens AIT)의 뿌리로서, 민간에서는 한약재로 널리 사용되고 있다. 한방에서 고삼은 청열 습조한 특성을 가지고 있으며, 이뇨 작용을 하므로 이질이나 황달, 대하 등에 사용하며 또한 피부 질환으로 인한 가려움증에 사용한다. 고삼과 관련한 약리작용으로는 항바이러스 작용 항궤양 작용, 부정맥 조절 작용 등이 알려져 있다. 또한, 심혈관계에 대한 심박동 조절 작용, 혈압 강하 작용, 진해 작용, 백혈구 증가 작용, 항암 작용, 항균 작용, 진정 작용 등이 알려져 있다.
상기와 같은 천연 생약재는 이전에 주름개선 및 노화방지 효과가 있다고 알려져 있지 않았으며, 나아가 상기 천연 식물의 추출물을 주름개선 효과를 위해 응용한 예도 없다.
본 발명을 좀더 상세히 설명하면 다음과 같다. 일반시장의 한약건재상에서 패장, 호장근, 파고지, 고삼을 구입하여 본 발명의 시료로 사용한다.
추출방법에 관하여서는, 건조중량에 대하여 탄소수 1-3개의 무수 또는 함수 고급 알코올을 1~15배 부피량으로 가하여 냉각콘덴서가 장치되어 유효성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50~100℃로 3~12시간 가열하여 추출한다. 이렇게 추출한 천연 생약재 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압농축한 후, 동결건조하여 그 건조 중량에 대해 얻어진 추출물을 주름생성을 촉진하는 콜라게나제 효소와 엘라스타제 효소 활성 저해 실험과 콜라겐 생성 세포인 섬유아세포의 콜라겐 합성 증진 실험 그리고 피부노화의 원인 물질 중에 하나인 자유라디칼의 생성억제 및 소거능을 평가한 결과, 우수한 효소 활성 저해와 콜라겐 합성 증진 효과를 비롯해 자유라디칼 생성억제 및 소거능을 나타내었으며, 유연화장수(스킨), 영양화장수(로션), 에센스, 영양크림, 맛사지 크림, 팩, 유화형 화운데이션 등의 화장료를 제조하여 사람의 피부에 도포하였을 때, 주름 개선 및 피부개선 효과가 매우 우수하였다.
하기에서 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
일반 한약건재상에서 패장(시료예 1), 호장근(시료예 2), 파고지(시료예 3), 고삼(시료예 4)을 구입하여 본 발명의 시료로 사용한다.
[실시예 1]
시료예 1~4를 잘 분쇄하여 각각 100g씩을 추출병에 따로 넣고 95~99% 고급 에탄올을 1~15배의 부피량을 넣어 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~80℃로 12시간 가열하여 추출한다. 추출액을 와트만(Waterman) 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.
[실시예 2]
시료예 1~4를 잘 분쇄하여 각각 100g씩을 추출병에 따로 넣고 증류수를 1~15배의 부피량을 넣어 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~100℃로 10시간 가열하여 추출한다. 열수추출액을 와트만 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.
[실시예 3]
시료예 1~4의 에탄올 추출물에 비극성 용매인 클로로포름을 가하여 상기 조추출물보다 소량으로 주름개선 효과를 낼 수 있는 성분을 분획한다. 클로로포름 분획물은 냉각콘덴서가 장착된 농축장치에서 감압 농축 후, 80℃에서 클로로포름을 모두 제거하여 클로로포름 분획물을 얻는다.
[실시예 4]
시료예 1~4의 에탄올 추출물에 비극성 용매인 에틸아세테이트를 가하여 상기 조추출물보다 소량으로 주름개선 효과를 낼 수 있는 성분을 분획한다. 에틸아세테이트 분획물은 냉각콘덴서가 장착된 농축장치에서 감압 농축 후, 80℃에서 에틸아세테이트를 모두 제거하여 에틸아세테이트 분획물을 얻는다.[실시예 5]시료예 1~4를 각각 100g씩을 분쇄기에 넣고 분쇄한 다음, 분쇄물을 추출병에 넣고 95~99% 고급 에탄올을 1~15배의 부피량을 넣어 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~80℃로 12시간 가열하여 추출한다. 추출액을 와트만(Watermann) 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘데서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.[실시예 6]시료예 1~4를 각각 100g씩을 분쇄기에 넣고 잘 분쇄한 다음, 분쇄물을 추출병에 넣고 증류수를 1~15배의 부피량을 넣어 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~100℃에서 10시간 가열하여 추출한다. 추출액을 와트만 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘데서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.
[조성물 제조예]
본 발명의 조성물은 화장품 제조 분야에서 일반적으로 사용되는 보조제 및 부형제 등을 사용하여 화장품 제조에 통상적으로 이용되는 방법에 따라 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩 등으로 제조하여 사용할 수 있다.
이하의 본 발명의 천연 생약재 추출물을 함유하는 화장료의 제조예 1~6을 통해 나타내면 아래와 같다.
(제조예 1) - 유연화장수
원 료 함량 (중량%)
제조예 1 비교예 1
혼합식물추출물 실시예 5(1.0) 실시예 6(1.0) -
글리세롤 3.0 3.0 3.0
부틸렌글리콜 2.0 2.0 2.0
프로필렌글리콜 2.0 2.0 2.0
카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1
에탄올 10.0 10.0 10.0
트리에탄올아민 0.1 0.1 0.1
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액(계 100) 잔액(계 100) 잔액(계 100)
(제조예 2) - 영양화장수
원 료 함량 (중량%)
제조예 2 비교예 2
혼합식물추출물 실시예 5(1.0) 실시예 6(1.0) -
카르복시비닐폴리머 0.1 0.1 0.1
밀납 4.0 4.0 4.0
폴리솔베이트 60 1.5 1.5 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5 0.5
유동파라핀 5.0 5.0 5.0
스쿠알란 5.0 5.0 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0 3.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 3.0
트리에탄올아민 0.2 0.2 0.2
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
(제조예 3) - 영양크림
원 료 함량 (중량%)
제조예 3 비교예 3
혼합식물추출물 실시예 5(1.0) 실시예 6(1.0) -
밀남 10.0 10.0 10.0
폴리솔베이트 60 1.5 1.5 1.5
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5 0.5
유동파라핀 10.0 10.0 10.0
스쿠알란 5.0 5.0 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 5.0 5.0
글리세린 5.0 5.0 5.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 3.0
트리에탄올아민 0.2 0.2 0.2
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
(제조예 4) - 맛사지 크림
원 료 함량 (중량%)
제조예 4 비교예 4
혼합식물추출물 실시예 5(1.0) 실시예 6(1.0) -
부틸렌글리콜 3.0 3.0 3.0
밀납 10.0 10.0 10.0
폴리솔베이트 60 0.8 0.8 0.8
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5 0.5
유동파라핀 40.0 40.0 40.0
스쿠알란 5.0 5.0 5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0 4.0 4.0
글리세린 5.0 5.0 5.0
프로필렌글리콜 3.0 3.0 3.0
트리에탄올아민 0.2 0.2 0.2
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
(제조예 5) - 팩
원 료 함량 (중량%)
제조예 5 비교예 5
혼합식물추출물 실시예 5(1.0) 실시예 6(1.0) -
폴리비닐알콜 13.0 13.0 13.0
소듐카르복시메칠셀룰로스 0.2 0.2 0.2
알란토인 0.1 0.1 0.1
노니페닐에테르 0.3 0.3 0.3
방부제 미량 미량 미량
색소 미량 미량 미량
향료 미량 미량 미량
정제수 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100 잔액 / 계 100
[실험예 1]
엘라스타제 효소활성 저해 측정
상기 실시예 1~6의 치자 추출물에 대하여 엘라스타제 저해효과를 측정하였다.
[실험방법]
엘라스타제(PPE, procin pancreatic elastase)는 돼지 췌장으로부터 추출된 것으로 시그마(Sigma)사의 것을 사용하였다. 췌장 엘라스타제에 의한 합성 펩티드 기질의 가수분해에 근거한 시험법으로 광파장 410 nm에서의 4-니트로아닐린(4-nitroanilin)의 방출량을 측정하여 저해율을 구하였다. 먼저 엘라스타제 효소액 0.3㎖, 0.2 M Tris-HCl 완충용액 1.4㎖, 멸균수 0.2㎖에 천연 생약재 추출물 0.2㎖을 혼합한 후, 37℃ 항온조에서 효소활성화를 시킨다. 활성시킨 후, 기질용액 0.8mM 숙시닐-(알라닌)3-니트로아닐리드(succinyl-(Ala)3-p-nitroanilide) 0.3㎖을 첨가하여 37℃에서 20분간 반응 시키면서 4-니트로아닐린의 양을 410 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료에 대한 엘라스타제 저해 효과는 다음의 식으로 구하였다.
┌ 실험군 흡광도410nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도410nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매(solvent) 처리군
[실험결과]
[표 1] 상기 실시예 1에 대한 엘라스타제 저해효과
실시예(에탄올 추출) 실험농도(%) 엘라스타제 저해 효과(%)
실시예 1 시료예 1(패장) 0.5 98.6
시료예 2(호장근) 0.5 95.9
시료예 3(파고지) 0.5 94.2
시료예 4(고삼) 0.5 92.7
대조군-1(레티놀) 0.5 78.9
대조군-2(아데노신) 0.5 4.2
[표 2] 상기 실시예 2에 대한 엘라스타제 저해효과
실시예(열수 추출) 실험농도(%) 엘라스타제 저해 효과(%)
실시예 2 시료예 1(패장) 0.5 94.6
시료예 2(호장근) 0.5 90.9
시료예 3(파고지) 0.5 85.2
시료예 4(고삼) 0.5 86.7
대조군-1(레티놀) 0.5 78.9
대조군-2(아데노신) 0.5 4.2
[표 3] 상기 실시예 3에 대한 엘라스타제 저해효과
실시예(클로로포름 분획물) 실험농도(%) 엘라스타제 저해 효과(%)
실시예 3 시료예 1(패장) 0.1 81.2
시료예 2(호장근) 0.1 75.9
시료예 3(파고지) 0.1 78.2
시료예 4(고삼) 0.1 81.7
대조군-1(레티놀) 0.1 29.2
대조군-2(아데노신) 0.1 0
[표 4] 상기 실시예 4에 대한 엘라스타제 저해효과
실시예(에틸아세테이트 분획물) 실험농도(%) 엘라스타제 저해 효과(%)
실시예 4 시료예 1(패장) 0.1 88.3
시료예 2(호장근) 0.1 72.1
시료예 3(파고지) 0.1 79.4
시료예 4(고삼) 0.1 84.5
대조군-1(레티놀) 0.1 29.2
대조군-2(아데노신) 0.1 0
[표 5] 상기 실시예 5와 6에 대한 엘라스타제 저해효과
실시예(혼합식물추출물) 실험농도(%) 엘라스타제 저해 효과(%)
시료예 5(에탄올추출물) 0.1 62.5
시료예 6(열수추출물) 0.1 40.3
대조군-1(레티놀) 0.1 29.2
대조군-2(아데노신) 0.1 0
상기 표에서 알 수 있는 바와 같이, 패장, 호장근, 파고지, 고삼 추출물이 기존에 주름개선제로 알려진 레티놀과 아데노신보다 현저히 높은 엘라스타제 저해효과가 있음을 확인할 수 있다. 또한 패장, 호장근, 파고지, 고삼 한약재를 잘 혼합하여 추출한 시료예 5, 6에서도 대조군보다 우수한 엘라스타제 저해효과를 확인할 수 있었다. 아데노신의 경우, 저조한 엘라스타제 저해효과를 볼 수 있었으며 아데노신의 경우, 콜라겐 생성을 촉진하는 물질임을 간접적으로 확인 할 수 있었다. 본 발명의 천연 생약재 추출물은 주름생성에 관여하는 엘라스타제를 강력하게 저해하는 물질임을 볼 수 있었다.
[실험예 2]
콜라게나제 효소활성 저해 측정
상기 실시예 1~6에 대하여 콜라게나제 저해효과를 측정하였다.
[실험방법]
콜라게나제 효소활성 저해 실험은 콜라겐의 염색 물질인 아조콜(azocoll)을 이용한 azocoll 방법을 사용하였다. 기질 azocoll과 효소 콜라게나제는 시그마사에서 구입하여 사용하였다. 효소 저해 활성 측정은 50 mM potassium phosphate 완충용액(pH 6.6) 0.9㎖, azocoll 5㎎, 콜라겐나제 효소 용액 0.1㎖ 및 천연 생약재 추출물 50㎕를 첨가하여 43℃에서 1시간 동안 효소반응을 유도한 후, 3000 rpm에서 10분간 원심 분리하여 불용성 물질을 침전시킨 후 520 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료에 대한 콜라게나제 저해 효과는 다음의 식으로 구하였다.
┌ 실험군 흡광도520nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도520nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매 처리군
[실험결과]
[표 6] 상기 실시예 1에 대한 콜라게나제 저해효과
실시예(에탄올 추출) 실험농도(%) 콜라게나제 저해 효과(%)
실시예 1 시료예 1(패장) 1.0 92.5
시료예 2(호장근) 1.0 98.3
시료예 3(파고지) 1.0 97.6
시료예 4(고삼) 1.0 90.2
대조군-1(레티놀) 1.0 27.4
대조군-2(아데노신) 1.0 0
[표 7] 상기 실시예 2에 대한 콜라게나제 저해효과
실시예(열수 추출) 실험농도(%) 콜라게나제 저해 효과(%)
실시예 2 시료예 1(패장) 1.0 87.5
시료예 2(호장근) 1.0 91.6
시료예 3(파고지) 1.0 90.9
시료예 4(고삼) 1.0 85.7
대조군-1(레티놀) 1.0 27.4
대조군-2(아데노신) 1.0 0
[표 8] 상기 실시예 3에 대한 콜라게나제 저해효과
실시예(클로로포름 분획물) 실험농도(%) 콜라게나제 저해 효과(%)
실시예 3 시료예 1(패장) 0.5 76.3
시료예 2(호장근) 0.5 55.7
시료예 3(파고지) 0.5 88.2
시료예 4(고삼) 0.5 92.1
대조군-1(레티놀) 0.5 12.3
대조군-2(아데노신) 0.5 0
[표 9] 상기 실시예 4에 대한 콜라게나제 저해효과
실시예(에틸아세테이트 분획물) 실험농도(%) 콜라게나제 저해 효과(%)
실시예 4 시료예 1(패장) 0.5 81.2
시료예 2(호장근) 0.5 76.2
시료예 3(파고지) 0.5 91.2
시료예 4(고삼) 0.5 95.3
대조군-1(레티놀) 0.5 12.3
대조군-2(아데노신) 0.5 0
[표 10] 상기 실시예 5와 6에 대한 콜라게나제 저해효과
실시예(혼합식물추출물) 실험농도(%) 콜라게나제 저해 효과(%)
시료예 5(에탄올추출물) 0.5 55.3
시료예 6(열수추출물) 0.5 42.8
대조군-1(레티놀) 0.5 12.3
대조군-2(아데노신) 0.5 0
상기 표에서, 실시예 1 경우, 90% 이상의 강력한 콜라게나제 효소활성 저해를 볼 수 있었다. 특히, 주름개선제로 널리 사용되고 있는 레티놀과 아데노신보다 더 강력하게 콜라게나제 효소활성을 저해함을 볼 수 있었다. 또한 혼합식물추출물인 실시예 5와 6에서도 레티놀과 아데노신보다 2~3배 우수한 콜라게나제 저해효과를 확인할 수 있었지만, 레티놀과 아데노신의 경우는 주름유발효소에 대한 저해 활성은 매우 저조하였다.
[실험예 3]
섬유아세포 배양을 이용한 콜라겐 합성 증진효과 측정
[실험방법]
사람의 정상 섬유아세포(human normal fibroblast)를 10% 소 태아 혈청(FBS; bovine fetal serum)을 함유하는 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium) 배지에 웰(well)당 2×104 세포(cell)를 96-웰 마이크로 플레이트에 접종시키고 37℃, 5% CO2 배양기에 배양시켰다. 24시간 배양한 후, PBS(phosphate buffer saline)로 2회 세척하여 실시예에서 얻은 천연 생약재 추출물을 0.02% 농도가 되게 하여 FBS가 함유되지 않은 DMEM 배지에서 48시간 동안 배양하였다. 배양 마지막 24시간 전에 아스코르빈산(ascrobic acid : 50㎍/㎖)을 첨가하여 콜라겐 합성을 촉진 시켰다. 각 웰을 세척하고 FBS가 함유되지 않은 DMEM 배지로 교체한 후 24시간 더 배양하였다. 배양 후 각 웰의 상층액을 모아 프로콜라겐 타입 IC-펩타이드(PICP) 양을 키트(PICP EIA Kit, Takara, Kyoto, Japan)를 이용하여 새로 합성된 콜라겐 양으로 측정하였으며, PICP 양은 ng/2×104 세포로 환산 하였다.
[실험결과]
[표 11] 상기 실시예 3에 대한 콜라겐 합성 증진효과
실시예(클로로포름 분획물) 실험농도(%) 콜라겐 합성량
대조군 0 151
실시예 3 시료예 1(패장) 0.02 220
시료예 2(호장근) 0.02 203
시료예 3(파고지) 0.02 210
시료예 4(고삼) 0.02 240
대조군-1(레티놀) 0.02 221
대조군-2(아데노신) 0.02 209
[표 12] 상기 실시예 4에 대한 콜라겐 합성 증진효과
실시예(에틸아세테이트 분획물) 실험농도(%) 콜라겐 합성량
대조군 0 151
실시예 4 시료예 1(패장) 0.02 235
시료예 2(호장근) 0.02 185
시료예 3(파고지) 0.02 200
시료예 4(고삼) 0.02 260
대조군-1(레티놀) 0.02 221
대조군-2(아데노신) 0.02 209
[표 13] 상기 실시예 5와 6에 대한 콜라겐 합성 증진효과
실시예(혼합식물추출물) 실험농도(%) 콜라겐 합성량
대조군 0 151
시료예 5(에탄올추출물) 0.02 204
시료예 6(열수추출물) 0.02 189
대조군-1(레티놀) 0.02 221
대조군-2(아데노신) 0.02 209
상기 표에서 실시예 3과 4를 통해 얻은 추출물에 대한 사람의 정상 섬유아세포에서 콜라겐 합성 증진 효과를 측정한 결과, 대조군보다 높은 콜라겐 합성량을 볼 수 있었으며, 패장 및 고삼의 경우 양성대조군인 주름개선제인 레티놀과 아데노신의 경우 보다 우수한 콜라겐 합성량 나타내었다. 또한 패장, 호장근, 파고지, 고삼 혼합 추출물 실시예 5와 6에서도 대조군보다 높은 콜라겐 합성량을 확인할 수 있었다.
[실험예 4]
광산화 억제 효과 측정
상기 실시예 1~6에 대하여 광산화 억제 효과(NBT법)를 측정하였다.
[실험방법]
광에 의해 발생되는 자유라디칼을 발색시약 니트로블루 테트라졸리움(nitroblue tetrazolium; NBT)과 반응해서 발색됨을 이용하여 항산화효과를 측정하였다. 포토셀(photocell)에 40 mM Tris-HCl 완충용액 2.6㎖, NBT 100㎕, EDTA/cyanide 200㎕, 0.12 mM riboflavin 100㎕에 천연 생약재 추출물 100㎕을 넣고 광원지(Light box)에서 7분간 빛을 쪼인 후, 560nm에서 흡광도를 측정한다. 각 시료에 대한 광산화억제 효과는 다음의 식으로 구하였다.
┌ 실험군 흡광도560nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도560nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매 처리군
[실험결과]
[표 14] 상기 실시예 1에 대한 광산화 억제 효과
실시예(에탄올 추출) 실험농도(%) 광산화 억제 효과(%)
실시예 1 시료예 1(패장) 0.5 88.4
시료예 2(호장근) 0.5 95.9
시료예 3(파고지) 0.5 82.3
시료예 4(고삼) 0.5 76.7
대조군(BHA) 0.5 88.1
[표 15] 상기 실시예 2에 대한 광산화 억제 효과
실시예(열수 추출) 실험농도(%) 광산화 억제 효과(%)
실시예 2 시료예 1(패장) 0.5 80.2
시료예 2(호장근) 0.5 88.4
시료예 3(파고지) 0.5 79.6
시료예 4(고삼) 0.5 71.3
대조군(BHA) 0.5 88.1
[표 16] 상기 실시예 3에 대한 광산화 억제 효과
실시예(클로로포름 분획물) 실험농도(%) 광산화 억제 효과(%)
실시예 3 시료예 1(패장) 0.1 90
시료예 2(호장근) 0.1 98
시료예 3(파고지) 0.1 80.1
시료예 4(고삼) 0.1 75.1
대조군(BHA) 0.1 88.1
[표 17] 상기 실시예 4에 대한 광산화 억제 효과
실시예(에틸아세테이트 분획물) 실험농도(%) 광산화 억제 효과(%)
실시예 4 시료예 1(패장) 0.1 95.0
시료예 2(호장근) 0.1 99.0
시료예 3(파고지) 0.1 73.4
시료예 4(고삼) 0.1 71.9
대조군(BHA) 0.1 88.1
[표 18] 상기 실시예 5와 6에 대한 광산화 억제 효과
실시예(혼합식물추출물) 실험농도(%) 광산화 억제 효과(%)
시료예 5(에탄올추출물) 0.1 95.4
시료예 6(열수추출물) 0.1 90.9
대조군(BHA) 0.1 88.1
상기 결과로부터 빛에 의해 산화가 되어 인체에 불필요한 자유라디칼 및 활성전자가 발생되는데, 상기 천연 생약재 추출물은 빛에 의해 발생되는 것을 차단 및 억제하는 효과가 탁월함을 볼 수 있다.
[실험예 5]
프리라디칼 소거능 측정
[실험방법]
청남색 DPPH 라디칼을 소거시키면 맑은 용액으로 변하게 되고, 파장 516nm에서 흡광도가 감소하는 정도를 측정(DPPH법)하였다. 시험방법은 1mM 1,1-디페닐-2-피크릴-2-히드라질(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl ; DPPH ) 에탄올 용액 1㎖에 천연 생약재 추출물 0.1㎖를 첨가하여 20분간 실온에서 반응시킨후, 519nm에서 흡광도를 측정하여 자유라디칼 소거능(%)를 구하였다. 상기 과정을 3회 실시하여 하기의 공식으로부터 자유라디칼 소거 효과를 구하였다.
┌ 실험군 흡광도519nm : 실시예 시료 처리군
└ 대조군 흡광도519nm : 실시예로 얻은 시료를 녹인 용매 처리군
[실험결과]
[표 19] 상기 실시예 1에 대한 자유라디칼 소거효과
실시예(에탄올 추출) 실험농도(%) 자유라디칼 소거능 (%)
실시예 1 시료예 1(패장) 0.1 80.2
시료예 2(호장근) 0.1 88.3
시료예 3(파고지) 0.1 72.3
시료예 4(고삼) 0.1 50.9
대조군(BHA) 0.1 60.7
[표 20] 상기 실시예 2에 대한 자유라디칼 소거효과
실시예(열수 추출) 실험농도(%) 자유라디칼 소거능 (%)
실시예 2 시료예 1(패장) 0.1 75.6
시료예 2(호장근) 0.1 87.6
시료예 3(파고지) 0.1 68.1
시료예 4(고삼) 0.1 52.4
대조군(BHA) 0.1 60.7
[표 21] 상기 실시예 3에 대한 자유라디칼 소거효과
실시예(클로로포름 분획물) 실험농도(%) 자유라디칼 소거능 (%)
실시예 3 시료예 1(패장) 0.1 90.2
시료예 2(호장근) 0.1 95.3
시료예 3(파고지) 0.1 85.1
시료예 4(고삼) 0.1 93.2
대조군(BHA) 0.1 60.7
[표 22] 상기 실시예 4에 대한 자유라디칼 소거효과
실시예(에틸아세테이트 분획물) 실험농도(%) 자유라디칼 소거능 (%)
실시예 4 시료예 1(패장) 0.1 95.1
시료예 2(호장근) 0.1 98.2
시료예 3(파고지) 0.1 88.2
시료예 4(고삼) 0.1 89.1
대조군(BHA) 0.1 60.7
[표 23] 상기 실시예 5와 6에 대한 자유라디칼 소거효과
실시예(혼합식물추출물) 실험농도(%) 자유라디칼 소거능(%)
시료예 5(에탄올추출물) 0.1 85.4
시료예 6(열수추출물) 0.1 79.2
대조군(BHA) 0.1 60.7
상기 결과로부터 천연 생약 추출물은 반응성이 매우 높아 세포구성 성분에 영향을 줌으로 세포손상 및 사멸시키는 자유라디칼에 대한 소거효과를 볼 수 있는데, 자유라디칼 소거능에 대해 탁월함을 볼 수 있다. 또한 상기 표에서 항산화제로 널리 사용되고 있는 BHA보다 매우 우수한 자유라디칼 소거능 억제효과를 볼 수 있어 피부세포 손상을 막고 보호할 수 있는 기능성 화장료임을 볼 수 있다.
[실험예 6]
본 발명의 천연 생약재 추출물을 함유하는 화장료에 대한 주름개선 효과를 사람 피부에 적용시켜 하기 조성의 영양크림(제조예 3)에 대하여 30~45세의 안면 주름이 있는 15명의 피검자를 대상으로 피부주름 개선효과를 비교 평가하였다.
[실험방법]
피검자의 안면 왼쪽 부위에는 제조예 3(실시예 5, 실시예 6) 영양크림을, 오른쪽 부위에는 비교예 3 영양크림을 1일 2회씩 아침ㆍ저녁으로 세안 후 3개월간 사용하도록 하였다. 각각에 대하여 제조예와 비교예의 주름개선 정도를 육안으로 판정하고 제조예가 비교예에 비해 주름개선 효과를 "뚜렷한 효과 있음", "주름개선 효과 있음", "잘 모르겠음", "없음"의 4단계로 평가하였으며, 그 결과는 [표 24]과 같다.
[표 19] 주름개선 효과
시험 물질 관능평가 (명)
뚜렷한 효과 있음 약간 효과 있음 잘 모르겠음 없음
제조예 3 실시예 5 3 5 2 0
실시예 6 2 5 2 1
[실험 예 7]
피부 안전성
피부의 안전성 검사를 위해 통상의 피부 첩포시험을 하였다. 건강한 성인 남녀 20명의 팔 상박부 안쪽에 제조예 3로 처방된 화장료를 첩포한 후 24시간 후에 첩포를 제거하고 피부 상태를 관찰하여 자극의 강도에 따라 다음과 같이 점수로 평가하였다.
+++ : 매우 자극이 심함
++ : 약간의 자극이 있음
+ : 자극이 없음 (음성)
[표 25] 피부 안전성
시험 물질 첩포시험 (명)
+++ ++ +
제조예 3 실시예 1 0 0 20
실시예 2 0 0 20
실시예 5와 실시예 6의 혼합 식물추출물을 기존의 화장품에 함유하여 주름개선 및 피부개선의 임상평가와 피부안전성을 평가한 결과, 상기 [표 24], [표 25] 결과에서 볼 수 있듯이, 주름개선 효과를 70% 이상 효과를 확인하였으며 피부 자극 또한 없음을 확인할 수 있었다. 또한 3달간 효능 시험에서 직접 피부에 누적되어 사용해 본 경우에도 자극감이나 알레르기를 일으키는 경우가 없어서 본 시료들은 화장품용 원료로서 사용하기에 적합하다고 평가할 수 있다.
본 발명은 패장, 호장근, 파고지, 고삼으로부터 얻은 천연 생약재 추출물을 함유하는 주름개선 화장료로서, 주름생성에 관여하는 엘라스타제 효소와 콜라게나제 효소 활성을 강력하게 저해함에 동시에 콜라겐 생성을 증진하는 효과가 우수하였으며, 임상평가를 통해 주름개선 효과를 확인할 수 있었다. 또한 광산화 억제 및 자유라디칼 소거능을 통해 피부보호 및 노화 방지 효과가 우수하였으며 피부 안전성도 뛰어남으로 화장료로서의 가치가 우수함을 본 발명을 통해 알 수 있었다.

Claims (5)

  1. 종래의 화장료 조성물에 패장, 호장근, 파고지, 고삼 생약재 추출물을 함유한 주름개선 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    패장, 호장근, 파고지, 고삼 1종 또는 및 이상을 물, 친수유기용제 및 그 혼합물 중 어느 하나의 용제를 섞어 생약재를 추출하고 상기 추출물은 화장료에 대해 0.01 ~ 5.0 중량% 으로 포함되는 것을 특징으로 하는 천연 생약재 추출물을 함유한 주름개선 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 생약재 추출물은 증류수를 용제로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.01 ~ 5.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선 화장료 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 생약재 추출물은 에탄올을 용재로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.01 ~ 5.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선 화장료 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 생약재 추출물은 비극성 유기용매 클로로포름, 에틸아세테이트 중 어느 하나를 용재로 하여 분획되고 0.01 ~ 1.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 주름개선 화장료 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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