KR100515419B1

KR100515419B1 - 천연 생약재 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물

Info

Publication number: KR100515419B1
Application number: KR1020050015250A
Authority: KR
Inventors: 김용해; 곽정훈; 박정희; 민응기; 오정석
Original assignee: 신화제약 (주)
Priority date: 2005-02-24
Filing date: 2005-02-24
Publication date: 2005-09-16

Abstract

본 발명은 미백 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 종래의 화장료 조성물에 패장, 익지인, 차조기, 유향으로부터 얻은 천연 생약재 추출물을 함유하는 것으로 미백효과를 나타내기 위한 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

천연 생약재 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물{Whitening cosmetics composition comprising natural herb extracts}

일반적으로, 사람은 햇빛을 받으면 피부색이 검게 변한다. 이것은 자외선으로부터 신체를 보호하기 위한 기작이다. 즉, 자외선을 받으면, 멜라닌 형성 세포인 멜라노사이트 내에서 타이로시나제(tyrosinase) 효소가 촉진되어 흑색의 멜라닌 색소가 생성되고 방출되어 표피세포에 분포함으로써 피부가 검게 되어 자외선을 차단하게 된다. 그러나 멜라닌 색소의 과다한 형성 및 침착은 피부의 흑화, 기미, 주근깨 등의 외관상의 문제를 유발한다. 이에 따라 이들의 피부 증상을 막기 위해 미백 화장료가 요구되는 것이다.

멜라닌은 생물에 따라 다양한 종류가 있으며, 주로 타이로시나제의 작용에 의하여 생합성되는 것으로 보고되고 있다. 타이로시나제는 구리와 결합한 금속단백질 효소로서, 동물, 식물, 미생물 및 사람 등에 넓게 분포되어 있고 타이로신(tyrosine)을 디하이드록시 페닐알라닌(도파, dihydroxyl-L-phenylalanine, L-DOPA), 디하이드록시 페닐알라닌를 도파퀴논(dopaquinone)으로 변환시키는 작용을 한다. 도파퀴논은 도파크롬(dopachrome)으로, 도파크롬은 디하이드로시인돌(dihydroxyindole)로 전환되고 디하이드로시인돌의 산화적 중합 및 단백질과 결합을 통해 최종적으로 멜라닌을 합성한다.

현재까지 알려진 타이로시나제 저해제로는 하이드로퀴논(hydroquinone), 하이드록시아니솔(hydroxyanisole), 아스코르빈산(ascorbic acid) 유도체, 코지산(kojic acid), 아제락산(azelaic acid), 코티코스테로이드(corticosteroids), 레티노이드(retinoids), 알부틴(arbutin) 등이 있으나,안전성과 경제성 등의 문제점으로 사용에 있어서 어려움이 있다. 특히, 하이드록시아니솔 및 하이드로퀴논 등은 강력한 멜라닌 생성 저해활성은 있으나 동시에 색소세포의 변성 또는 치사를 유발하고 세포 본래의 기능을 손상시키는 등의 부작용을 나타낸다. 그리고 코지산은 사용 중의 변색, 물질자체의 불안정성 등의 문제점이 있다. 이와같이 타이로시나제 저해제가 많이 개발되어 현재 화장품이나 의약품에 사용되고 있지만, 불충분한 미백효과, 피부에 대한 안정성 문제, 화장료에 배합시 제형 및 안정성 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있다.

본 발명은 위와 같은 미백물질들의 안정성 및 부작용 등의 문제점을 극복하고 보다 우수한 미백 화장료를 찾고자 하는 연구의 일환으로 수백 종의 천연물을 검색한 결과, 멜라닌 생성 효소인 타이로시나제 저해뿐만 아니라 멜라닌 생성 저해효과를 갖는다는 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서 본 발명의 목적은 피부자극이 없으면서 미백효능이 우수한 천연 생약재 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물을 제공하려는 바, 이를 본 발명의 실시예와 함께 상세히 설명하면 다음과 같다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 미백 화장료 조성물은 패장, 익지인, 차조기, 유향으로부터 얻은 천연 생약재 추출물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 함유함을 특징으로 한다.

이하 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.

패장(Patrinia scabiosaefolia)는 한국을 비롯하여 세계 도처의 온대지방의 산야에서 자생하는 다년생 초본이고, 어린 순을 나물로 이용하고 전초를 사용하며 한반에서는 안질, 화농성연구균, 부종, 대하증 등의 소염(消炎),어혈(瘀血), 고름 빼는 약으로 쓴다. 익지인(Alpinia oxyphylla Miquel)은 생강과 식물인 익지의 열매로, 방향성 건위약, 정장약으로 사용되어 온 생약이다.

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차조기(Perilla frutescens var. acuta)은 소엽(蘇葉),청자소(靑紫蘇)라고도 불리우는 한방 생약의 한 종류로,옛부터 진해(鎭咳), 진정(鎭靜),진통(鎭痛),이뇨약(利尿藥)등으로 사용되어 왔으며, 방부력이 있는 것으로도 알려져 있다. 한방 이외의 용도로는, 정유 성분을 추출한 차조기 에센셜 오일이 화장품 향료 사용되기도 하고 차조기에 들어 있는 페릴알데히드로 만든 설탕은 정상 설탕보다 2,000배 정도 강한 감미료이므로 담배·장·치약 등에 사용한다.

유향은 유향나무(Boswellia carterii Birdwood) 및 동속근연식물(감람과 Bu-rseraceae)의 간피에 상처를 내어 얻은 수지로 길이 5-30mm의 구형 또는 고르지 않은 알맹이로서 바깥면은 엷은 황색-황백색 또는 적색, 회색 등 여러가지 색을 띠며 겉에 백색의 고운가루가 묻어있고 반투명이며, 방향성의 냄새가 있고 맛은 조금 쓰며 점액성이며, 약리작용으로 진통작용 소염작용, 항결핵작용이 있는 것으로 알려져 있다. 유향의 주요성분으로는 보스웨릭산(Boswellic acid), 오리바노레세네(Olibanoresene), 보스웨리디닉산(Boswelidinic acid), 피네네(Pinene)를 포함한다.

상기와 같은 천연 생약재는 이전에 미백효과가 있다고 알려져 있지 않았으며, 나아가 상기 천연 식물의 추출물을 미백효과를 위해 응용한 예도 없다.

본 발명을 좀더 상세히 설명하면 다음과 같다. 일반시장의 한약건재상에서 패장, 익지인, 차조기, 유향을 구입하여 본 발명의 시료로 사용한다.

추출방법에 관하여서는, 건조중량에 대하여 탄소수 1-3개의 무수 또는 함수 고급 알코올을 1~15배 부피량으로 가하여 냉각콘덴서가 장치되어 유효성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 50~100℃로 3~12시간 가열하여 추출한다. 이렇게 추출한 천연 생약재 추출물을 냉각콘덴서가 달린 증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압농축한 후, 동결건조하여 그 건조 중량에 대해 버섯유래의 타이로시나제 저해 효과를 측정하고 화장료에 첨가하여 멜라닌 생성억제(미백효과) 및 피부 안정도를 평가한다.

아래의 실시예, 실험예 및 제조예는 본 발명의 내용을 설명하나, 본 발명의 내용이 여기에 한정되지 않음을 밝혀둔다.

일반 한약건재상에서 패장(시료예 1), 익지인(시료예 2), 차조기(시료예 3), 유향(시료예 4)을 구입하여 본 발명의 시료로 사용한다.

[실시예 1]

시료예 1~4를 잘 분쇄하여 각각 100g씩을 추출병에 따로 넣고 95~99% 고급 에탄올을 1~15배의 부피량을 넣고 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~80℃로 12시간 가열하여 추출한다. 추출액을 와트만(Waterman) 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.

[실시예 2]

시료예 1~4를 잘 분쇄하여 각각 100g씩을 추출병에 따로 넣고 증류수를 1~15배의 부피량을 넣고 70~100℃에서 10시간 가열하여 추출한다. 열수추출액을 와트만 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.

[실시예 3]

시료예 1~4의 에탄올 추출물을 이용하여 비극성 용매 클로로포름을 이용하여 좀더 정제하여 상기 조추출물 자체 보다 소량으로 미백효과를 낼 수 있는 성분을 분획한다. 클로로포름 분획물은 냉각콘덴서가 장착된 농축장치에서 감압 농축 후, 80℃에서 클로로포름을 모두 제거하여 클로로포름 분획물을 얻는다.

[실시예 4]

시료예 1~5의 에탄올 추출물을 이용하여 비극성 용매 에틸아세테이트을 이용하여 좀더 정제하여 상기 조추출물 자체 보다 소량으로 미백효과를 낼 수 있는 성분을 분획한다. 에틸아세테이트 분획물은 냉각콘덴서가 장착된 농축장치에서 감압 농축 후, 80℃에서 에틸아세테이트를 모두 제거하여 에틸아세테이트 분획물을 얻는다.[실시예 5]시료예 1~4를 각각 100g씩을 잘 혼합하여 분쇄기에 넣고 잘 분쇄한 다음, 분쇄물을 추출병에 넣고 95~99% 고급 에탄올을 1~15배의 부피량을 넣고 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~80℃로 12시간 가열하여 추출한다. 추출액을 와트만(Watermann) 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘데서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.[실시예 6]시료예 1~4를 각각 100g씩을 잘 혼합하여 분쇄기에 넣고 잘 분쇄한 다음, 분쇄물을 추출병에 넣고 증류수를 1~15배의 부피량을 넣고 냉각콘데서가 부착된 추출기에서 70~100℃에서 10시간 가열하여 추출한다. 추출액을 와트만(Watermann) 종이 여과지로 감압 여과한 후, 건더기를 제거하고 나머지 추출액을 냉각콘데서가 달린 증류장치에서 감압 농축하여 동결건조시켜 건조분말을 얻는다.

[조성물 제조예]

본 발명의 조성물은 화장품 제조 분야에서 일반적으로 사용되는 보조제 및 부형제 등을 사용하여 화장품 제조에 통상적으로 이용되는 방법에 따라 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩 등으로 제조하여 사용할 수 있다. 이하의 본 발명의 천연 생약재 추출물을 함유하는 화장료의 제조예 1~6을 통해 나타내면 아래와 같다.

(제조예 1) - 유연화장수

원 료	함량 (중량%)
원 료	제조예 1		비교예 1
혼합식물추출물	실시예 5(1.0)	실시예 6(1.0)	-
글리세롤	3.0	3.0	3.0
부틸렌글리콜	2.0	2.0	2.0
프로필렌글리콜	2.0	2.0	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1	0.1	0.1
에탄올	10.0	10.0	10.0
트리에탄올아민	0.1	0.1	0.1
방부제	미량	미량	미량
색소	미량	미량	미량
향료	미량	미량	미량
정제수	잔액(계 100)	잔액(계 100)	잔액(계 100)

(제조예 2) - 영양화장수

원 료	함량 (중량%)
원 료	제조예 2		비교예 2
혼합식물추출물	실시예 5(1.0)	실시예 6(1.0)	-
카르복시비닐폴리머	0.1	0.1	0.1
밀납	4.0	4.0	4.0
폴리솔베이트 60	1.5	1.5	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.5	0.5	0.5
유동파라핀	5.0	5.0	5.0
스쿠알란	5.0	5.0	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0	5.0	5.0
글리세린	3.0	3.0	3.0
프로필렌글리콜	3.0	3.0	3.0
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2
방부제	미량	미량	미량
색소	미량	미량	미량
향료	미량	미량	미량
정제수	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100

(제조예 3) - 영양크림

원 료	함량 (중량%)
원 료	제조예 3		비교예 3
혼합식물추출물	실시예 5(1.0)	실시예 6(1.0)	-
밀남	10.0	10.0	10.0
폴리솔베이트 60	1.5	1.5	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.5	0.5	0.5
유동파라핀	10.0	10.0	10.0
스쿠알란	5.0	5.0	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0	5.0	5.0
글리세린	5.0	5.0	5.0
프로필렌글리콜	3.0	3.0	3.0
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2
방부제	미량	미량	미량
색소	미량	미량	미량
향료	미량	미량	미량
정제수	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100

(제조예 4) - 맛사지 크림

원 료	함량 (중량%)
원 료	제조예 4		비교예 4
혼합식물추출물	실시예 5(1.0)	실시예 6(1.0)	-
부틸렌글리콜	3.0	3.0	3.0
밀납	10.0	10.0	10.0
폴리솔베이트 60	0.8	0.8	0.8
솔비탄세스퀴올레이트	0.5	0.5	0.5
유동파라핀	40.0	40.0	40.0
스쿠알란	5.0	5.0	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0	4.0	4.0
글리세린	5.0	5.0	5.0
프로필렌글리콜	3.0	3.0	3.0
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2
방부제	미량	미량	미량
색소	미량	미량	미량
향료	미량	미량	미량
정제수	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100

(제조예 5) - 팩

원 료	함량 (중량%)
원 료	제조예 5		비교예 5
혼합식물추출물	실시예 5(1.0)	실시예 6(1.0)	-
폴리비닐알콜	13.0	13.0	13.0
소듐카르복시메칠셀룰로스	0.2	0.2	0.2
알란토인	0.1	0.1	0.1
노니페닐에테르	0.3	0.3	0.3
방부제	미량	미량	미량
색소	미량	미량	미량
향료	미량	미량	미량
정제수	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100	잔액 / 계 100

[실험예 1]

타이로시나제 저해활성 효과 시험 - 타이로신(tyrosine)을 기질로 이용한 저해실험

상기 실시 예에서 얻은 추출물들에 대해 타이로시나제 저해 효과를 측정하여 비교한다.

1) 실험방법 : 버섯유래 타이로시나제는 플루카(Fluka)사에서 구입하여 사용한다. 먼저 기질인 1.5 mM 타이로신(tyrosine) 용액 0.4ml, 인산나트륨(Sodium phosphate) 완충용액(0.1M, pH 6.0) 0.4ml을 큐빗에 넣고 상기 실시예의 추출물 0.2ml과 효소액(0.1 mL, 890 units/mL)을 첨가하여 30℃에서 5분간 반응시켜 475 nm에서 흡광도(UV-Vis 160A spectrophotometer, Shimadzu)를 측정 후 다음의 식에 의해 타이로시나제 효소 저해율(%)을 구한다. 각 반응은 3회 이상 측정한다.

타이로시나제 저해율(%) = [1-(S-B)/C] x 100

S : 효소액 및 시료용액 첨가시 흡광도 변화값

B : 효소액 대신 0.1M sodium phosphate buffer(pH 6.0) 첨가시의 흡광도 변화값

C : 시료용액 대신 상기의 추출물들을 녹인 용매 첨가시의 흡광도 변화값

[실험예 2]

타이로시나제 저해활성 효과 시험 - 도파(DOPA)를 기질로 사용한 저해실험

1) 실험방법 : 버섯유래 타이로시나제는 플루카(Fluka)사에서 구입하여 사용한다. 먼저 기질인 디하이드록시 페닐알라닌을 인산나트륨(Sodium phosphate) 완충용액(0.1M, pH 6.0)에 1.6 mg/mL 농도가 되도록 녹여 제조한다. 기질 용액(0.7 mL) 및 시료 용액(0.2 mL)의 혼합액에 효소액(0.1 mL, 445 units/mL)을 첨가하여 30℃에서 1분간 반응시켜 475 nm에서 흡광도(UV-Vis 160A spectrophotometer, Shimadzu)를 측정 후, 다음의 식에 의해 타이로시나제 효소 저해율(%)을 구한다. 각 반응은 3회 이상 측정한다.

타이로시나제 저해율(%) = [1-(S-B)/C] x 100

S : 효소액 및 시료용액 첨가시 흡광도 변화값

[표 1] 상기 실시예 1에 대한 타이로시나제 저해 효과

실시예(에탄올 추출)		실험농도(%)	타이로시나제 저해효과(%)
실시예(에탄올 추출)		실험농도(%)	실험예 1(타이로신 기질 사용)	실험예 2(도파 기질 사용)
실시예 1	시료예 1(패장)	1.0	88.6	96.4
	시료예 2(익지인)	1.0	98.2	97.6
	시료예 3(차조기)	1.0	97.7	96.5
	시료예 4(유향)	1.0	95.6	97.2
	대조군(알부틴)	1.0	82.2	12.6

[표 2] 상기 실시예 2에 대한 타이로시나제 저해 효과

실시예(열수 추출)		실험농도(%)	타이로시나제 저해효과(%)
실시예(열수 추출)		실험농도(%)	실험예 1(타이로신 기질 사용)	실험예 2(도파 기질 사용)
실시예 2	시료예 1(패장)	1.0	84.3	85.2
	시료예 2(익지인)	1.0	91.6	99.8
	시료예 3(차조기)	1.0	92.9	97.9
	시료예 4(유향)	1.0	90.3	96.2
	대조군(알부틴)	1.0	82.2	12.6

[표 3] 상기 실시예 3에 대한 타이로시나제 저해 효과

실시예(클로로포름 분획물)		실험농도(%)	타이로시나제 저해효과(%)
실시예(클로로포름 분획물)		실험농도(%)	실험예 1(타이로신 기질 사용)	실험예 2(도파 기질 사용)
실시예 3	시료예 1(패장)	0.1	78.7	89.4
	시료예 2(익지인)	0.1	96.5	98.3
	시료예 3(차조기)	0.1	89.4	94.3
	시료예 4(유향)	0.1	78.4	82.7
	대조군(알부틴)	0.1	32.2	1.6

[표 4] 상기 실시예 4에 대한 타이로시나제 저해 효과

실시예(에틸아세테이트 분획물)		실험농도(%)	타이로시나제 저해효과(%)
실시예(에틸아세테이트 분획물)		실험농도(%)	실험예 1(타이로신 기질 사용)	실험예 2(도파 기질 사용)
실시예 4	시료예 1(패장)	0.1	81.2	91.5
	시료예 2(익지인)	0.1	95.4	97.5
	시료예 3(차조기)	0.1	81.9	89.7
	시료예 4(유향)	0.1	71.5	81.3
	대조군(알부틴)	0.1	32.2	1.6

[표 5] 상기 실시예 5와 6에 대한 타이로시나제 저해 효과

실시예(혼합식물추출물)	실험농도(%)	타이로시나제 저해효과(%)
실시예(혼합식물추출물)	실험농도(%)	실험예 1(타이로신 기질 사용)	실험예 2(도파 기질 사용)
시료예 5(에탄올추출물)	0.1	61.1	72.5
시료예 6(열수추출물)	0.1	53.3	59.9
대조군(알부틴)	0.1	32.2	1.6

상기 표에서 알 수 있는 바와 같이, 패장, 익지인, 차조기, 유향 천연 생약재로부터 에탄올, 물 추출물과 클로로포름, 에틸아세테이트 분획물에 대해서 멜라닌 생성 효소인 타이로시나제 저해효과를 기존에 미백제로 알려진 알부틴과 비교 평가하였을 때, 알부틴보다 우수한 효소저해 효과를 확인하였다. 알부틴의 경우, DOPA를 기질로 이용한 타이로시나제 저해실험에서는 매우 저조한 결과를 보였지만, 본 출원 생약재는 tyrosin과 DOPA 기질 모두 우수한 저해효과를 확인할 수 있었다. 또한 패장, 익지인, 차조기, 유향 4가지 혼합추출물인 실시예 5와 6에서도 알부틴보다 높은 저해효과를 보였다.

[실험 예 3]

B16F10 멜라노마(Melanoma) 세포를 이용한 멜라닌 생선능 저해 시험

한국 세포주 은행에서 분양받은 B16F10 마우스 멜라노마 세포를 10% FBS, 1% 항생제(antibiotics)를 첨가한 DMEM에서 37℃, 5% CO₂ 조건에서 배양하였다. 멜라노마 세포의 멜라닌 생성 저해 평가는 다음과 같은 방법으로 수행하였다. 멜라노마 세포를 1.5×10³ cells/mL의 농도로 10% FBS을 포함하는 DMEM에 현탁시켰다. 현탁세포(5mL)를 tissue culture flask에 넣은 후 검정 시료를 첨가한 후, 5% CO₂ 조건으로 37℃에서 배양하였다. 5일간 배양후 phosphate buffered saline (PBS)로 씻고 trypsinization 하였다. 세포를 corning 튜브에 모은 후 PBS용액으로 씻고, 1×10⁶ cells/mL 세포수당 1 N NaOH 용액 1ml을 넣어 세포를 녹인 다음, 마이크로플레이트 리더(Microplate reader)로 490 nm에서 흡광도를 측정하여 멜라닌 생성 저해율을 평가하였다.

멜라닌 생성 저해율 (%) = [1-(추출물 처리시의 흡광도/대조군의 흡광도)] x 100

[표 6] 상기 실시예 3에 대한 멜라닌 생성 저해효과

실시예(클로로포름 분획물)		실험농도(㎍/㎖)	멜라닌 생성 저해효과(%)
실시예 3	시료예 1(패장)	100	89.6
	시료예 2(익지인)	100	98.7
	시료예 3(차조기)	100	83.2
	시료예 4(유향)	100	80.4
	대조군(알부틴)	100	55.4

[표 7] 상기 실시예 4에 대한 멜라닌 생성 저해효과

실시예(에틸아세테이트 분획물)		실험농도(㎍/㎖)	멜라닌 생성 저해효과(%)
실시예 4	시료예 1(패장)	100	78.9
	시료예 2(익지인)	100	91.6
	시료예 3(차조기)	100	72.4
	시료예 4(유향)	100	75.7
	대조군(알부틴)	100	55.4

[표 8] 상기 실시예 5와 6에 대한 멜라닌 생성 저해효과

실시예(혼합식물추출물)	실험농도(㎍/㎖)	멜라닌 생성 저해효과(%)
시료예 5(에탄올추출물)	100	67.1
시료예 4(열수추출)	100	56.9
대조군(알부틴)	100	55.4

상기 표에서 알 수 있는 바와 같이, 패장, 익지인, 차조기, 유향 천연 생약재로부터 에탄올, 물 추출물과 클로로포름, 에틸아세테이트 분획물에 대해서 B16 멜라노마 세포의 멜라닌 생성 저해효과를 평가한 결과, 기존에 미백제로 알려진 알부틴보다 우수한 멜라닌 생성 저해효과를 확인하였다. 또한 패장, 익지인, 차조기, 유향 4가지 혼합추출물인 실시예 5와 6에서도 알부틴과 유사한 멜라닌 생성 저해효과를 보였다.

[실험 예 4]

멜라닌 생성 억제 효과 - 미백효과(Whitening effect)

본 발명에 따른 화장료 조성물의 멜라닌 생성 억제 효과를 입증하기 위해 건강한 성인 남여 20명의 양팔 하박부에 실험 대상 부위에만 자외선이 조사되도록 알루미늄 호일을 씌우고 10cm거리에서 자외선을 조사한다. 육안으로 색소 침착도를 판정하고 화장료 2가지를 2달간 매일 2차례 사용하여 사용 전·후 피부가 희어진 정도를 육안으로 관찰하였다.

[표 9] 멜라닌 생성 억제 효과

시험 물질		관능평가 (명)
시험 물질		현저한 효과	유효	무효
제조예 1(유연화장수)	실시예 1	10	7	3
제조예 1(유연화장수)	실시예 2	9	9	2
제조예 2(영양화장수)	실시예 1	8	10	2
제조예 2(영양화장수)	실시예 2	7	11	2
제조예 3(영양크림)	실시예 1	7	13	0
제조예 3(영양크림)	실시예 2	6	12	2
제조예 4(맛사지크림)	실시예 1	11	7	2
제조예 4(맛사지크림)	실시예 2	10	8	2
제조예 5(팩)	실시예 1	11	8	1
제조예 5(팩)	실시예 2	10	8	2

[실험 예 5]

피부 안정성

피부의 안전성 검사를 위해 통상의 첩포시험을 하였다. 건강한 성인 남녀 20명의 팔 상박부 안쪽에 제조예로 처방된 화장료를 첩포한 후 24시간 후과 48시간 후에 첩포를 제거하고 피부 상태를 관찰하여 자극의 강도에 따라 다음과 같이 점수로 평가하였다.

+++ : 매우 자극이 심함

++ : 약간의 자극이 있음

+ : 자극이 없음 (음성)

[표 10] 피부 안정성

시험 물질		첩포시험 (명)
시험 물질		+++	++	+
제조예 1(유연화장수)	실시예 1	0	0	20
제조예 1(유연화장수)	실시예 2	0	0	20
제조예 2(영양화장수)	실시예 1	0	1	19
제조예 2(영양화장수)	실시예 2	0	0	20
제조예 3(영양크림)	실시예 1	0	1	19
제조예 3(영양크림)	실시예 2	0	1	19
제조예 4(맛사지크림)	실시예 1	0	1	19
제조예 4(맛사지크림)	실시예 2	0	0	20
제조예 5(팩)	실시예 1	0	0	20
제조예 5(팩)	실시예 2	0	0	20

[표 9]와 [표 10]의 결과로부터, 제조예 1~5의 미백효과와 피부안전성에 대해서는 임상평가를 한 결과, 75%이상 미백효과가 있음을 육안으로 확인할 수 있었으며, 피부 자극은 거의 없음을 볼 수 있었다. 또한 2달간 효능 시험에서 직접 피부에 누적되어 사용해 본 경우에도 자극감이나 알레르기를 일으키는 경우가 없어서 본 시료들은 화장품용 원료로서 사용하기에 적합하다고 평가할 수 있다.

상기 결과를 종합해 보면, 본 발명의 미백화장료는 미백성분으로 패장, 익지인, 차조기, 유향으로부터 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 천연 생약재 추출물을 함유함으로, 이들 천연 생약재 추출물의 타이로시나제 활성 억제능과 멜라노마 세포의 멜라닌 생성 억제효과가 기존의 미백제인 알부틴 보다 우수한 미백효능을 나타내었고, 위의 추출물을 함유하는 미백화장료 사용시 탁월한 미백효과 및 피부 안정성을 보였다.

Claims

종래의 화장료 조성물에 패장, 익지인, 차조기, 유향 생약재 추출물을 함유한 미백 화장료 조성물.
패장, 하고초, 익지인, 차조기, 유향 1종 또는 및 이상을 물, 친수유기용제 및 그 혼합물 중 어느 하나의 용제를 섞어 생약재를 추출하고 상기 추출물은 화장료에 대해 0.01 ~ 5.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 천연 생약재 추출물을 함유한 미백 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,

상기 생약재 추출물은 증류수를 용제로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.01 ~ 5.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,

상기 생약재 추출물은 에탄올을 용재로 하여 추출되고, 화장료에 대하여 0.01 ~ 5.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,

상기 생약재 추출물은 비극성 유기용매 클로로포름, 에틸아세테이트 중 어느 하나를 용재로 하여 분획되고 0.01 ~ 1.0 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 미백화장료 조성물.