KR20160130059A - 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 - Google Patents

웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 Download PDF

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KR20160130059A
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신찬균
김정욱
홍상현
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Abstract

본 발명은 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품에 관한 것으로서, (A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머; 및 (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머;를 포함하며, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 탄소 원자수 2 내지 10의 알칸디올, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌에테르글리콜, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머를 최적의 비율로 포함하고, 이에 열가소성 엘라스토머를 첨가함으로써, 상온 및 고온에서의 인장/인열 강도가 우수하면서도, 최적의 경도와 우수한 생산성 확보가 가능하여, 웨어러블 디바이스에 최적화된 장점이 있다.

Description

웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 {THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION FOR WEARABLE DEVICE AND MOLDED ARTICLE USING THEREOF}
본 발명은 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머와 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머를 최적의 비율로 혼합하여 인장 및 인열강도, 경도, 고온 인장강도, 그리고 내후성이 우수하여 웨어러블 디바이스에 최적화된 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품에 관한 것이다.
최근 스마트워치 등 다양한 웨어러블 디바이스들이 출시되고 있으며, 웨어러블 디바이스 시장 규모 또한 지속적으로 성장하고 있다.
웨어러블 디바이스는 인체의 착용 부위에 따라 안경, 신발/깔창, 반지, 벨트, 손목 워치/밴드/팔찌 목걸이, 이어셋, 의류, 배지 등 다양한 종류가 있으나, 이 중에서 손목에 착용하는 스마트 밴드 및 워치가 가장 많은 제품군을 형성하고 있다.
기존에는 열경화성 수지인 에틸렌프로필렌 고무(EPDM), 실리콘 고무 등이 스마트 밴드 및 워치용 소재로 사용되었다.
그러나, 열경화성 수지는 가황 공정이 필요하여 생산성이 낮아 다품종 대량 생산이 어려우며, 환경적인 문제도 있다.
이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 최근에는 열가소성 엘라스토머(thermoplastic elastomer)가 주로 사용되고 있다.
열가소성 엘라스토머는 사출성형이 가능하여 제품 생산이 용이하며, 재활용할 수 있고, 환경친화적인 이점이 있다.
그러나, 대부분의 열가소성 엘라스토머의 경우, 상온과 고온에서 인장 및 인열강도가 낮거나 자외선(UV)에 취약하여, 제품 형태의 변형 또는 변색이 일어나기 쉬운 문제점이 있다.
따라서, 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 상온과 고온에서의 인장 및 인열강도가 우수하면서도 UV 안정성이 높고 생산성이 높아 최근 다품종 대랑 생산추세의 웨어러블 디바이스에 적합한 소재에 대한 개발이 요구된다.
본 발명은 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머와 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머를 최적의 비율로 혼합함으로써, 종래 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머의 고온에서의 인열강도 저하 및 열경화성 수지의 낮은 생산성 문제를 동시에 해결할 수 있는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품을 제공하기 위한 것이다.
또한, 에틸렌계 공중합체를 첨가함으로써, 상온 및 고온에서의 인장/인열 강도가 우수하면서도, 최적의 경도와 우수한 생산성 확보가 가능하여, 웨어러블 디바이스에 최적화된 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품을 제공하기 위한 것이다.
또한, 각 구성성분을 최적의 물질로 구성하고, UV 안정제 등을 첨가함으로써, 외부에 노출되고 인체에 접촉하는 웨어러블 디바이스에 적합한 강도 및 가공성을 구현할 뿐만 아니라, 장기 사용시의 내구성 및 내후성 또한 우수한 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품을 제공하기 위한 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물은, (A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머; 및 (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머;를 포함하며, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 탄소 원자수 2 내지 10의 알칸디올, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌에테르글리콜, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 화합물로부터 제조될 수 있다.
상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 테레프탈산, 이소프탈산 및 1,6-헥사메틸렌디아민으로 제조되는 코폴리아미드, 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드, 테레프탈산, 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드, 3,3'-디메틸-4,4'디아미노디싸이크로헥실메탄 및 라우로락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
(C) 첨가제를 더 포함하며, 상기 첨가제(C)는 에틸렌계 공중합체를 포함할 수 있다.
또한, 상기 첨가제(C)는 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체(SEBS), 에틸렌-옥텐 공중합체(EOR), 에틸렌-메틸아크릴레이트 공중합체(EMA) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있으며, 상기 첨가제(C)는, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 합 100중량부에 대하여, 30 내지 50중량부로 포함할 수 있다.
(D) UV 안정제를 더 포함하며, 상기 UV 안정제(D)는 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 합 100중량부에 대하여, 0.2 내지 1중량부로 포함할 수 있고, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 중량비는 7:3 내지 3:7일 수 있다.
다음으로, 본 발명의 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물을 이용한 성형품은, 상기 본 발명의 열가소성 수지 조성물을 포함하며, 상기 성형품은 상기 성형품은 100℃에서의 인장강도가 60 내지 200kgf/㎠일 수 있다.
또한, 상기 성형품은 Shore D 경도가 20 내지 50이고, 23℃에서의 인장강도가 100 내지 400kgf/㎠이고, 인열강도는 40 내지 150N/mm일 수 있다.
본 발명에 따르면, 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머와 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머를 최적의 비율로 혼합함으로써, 종래 폴리우레탄의 고온에서의 인열 강도저하 및 열경화성 수지의 낮은 생산성 문제를 동시에 해결할 수 있는 장점이 있다.
또한, 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머를 최적의 비율로 포함하고, 이에 열가소성 엘라스토머를 첨가함으로써, 상온 및 고온에서의 인장/인열 강도가 우수하면서도, 최적의 경도와 우수한 생산성 확보가 가능하여, 웨어러블 디바이스에 최적화된 장점이 있다.
또한, 각 구성성분을 최적의 물질로 구성하고, UV 안정제 등을 첨가함으로써, 외부에 노출되고 인체에 접촉하는 웨어러블 디바이스에 적합한 강도 및 가공성을 구현할 뿐만 아니라, 장기 사용시의 내구성 및 내후성 또한 우수한 장점이 있다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않은 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
본 발명은 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품에 관한 것이다.
먼저, 본 발명의 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물은 (A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머, (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머, (C) 에틸렌계 공중합체 및 (D) UV 안정제를 포함하는 것을 특징으로 한다. 이는 폴리우레탄의 고온에서의 낮은 인장/인열 강도와 약한 디자인적 요소, 열경화성 수지의 낮은 생산성을 극복하기 위한 블랜딩으로, 이들 구성요소 각각은 하기에서 상세히 설명한다.
(A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머
본 발명의 일 실시예에 따른 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 폴리우레탄이 포함된 열가소성을 갖는 엘라스토머 물질이면 어느 것이든 사용할 수 있다.
상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 2개 이상의 NCO기를 갖는 이소시아네이트 화합물과 2개 이상의 히드록시기를 갖는 화합물로부터 제조될 수 있으며, 바람직하게는, 탄소 원자수 2 내지 10의 알칸디올, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌에테르글리콜, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 화합물과 2개 이상의 NCO기를 갖는 이소시아네이트 화합물로부터 제조될 수 있으며, 더 바람직하게는, 폴리카프로락톤 폴리올을 포함하는 화합물로부터 제조될 수 있다.
일 예로, 본 발명의 일 실시예에 따른 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 폴리이소시아네이트, 폴리올 및 쇄연장제 성분의 반응에 의해 얻어지는 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머일 수 있다.
상기 폴리이소시아네이트는, 2,4-톨릴렌디이소시아네이트, 2,6-톨릴렌디이소시아네이트, 크실렌-1,4-디이소시아네이트, 크실렌-1,3-디이소시아네이트, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트, 2,4'-디페닐메탄디이소시아네이트, 2,2'-디페닐메탄디이소시아네이트, 4,4'-디페닐에테르디이소시아네이트, 2-니트로디페닐-4,4'-디이소시아네이트, 2,2'-디페닐프로판-4,4'-디이소시아네이트, 3,3'-디메틸디페닐메탄-4,4'-디이소시아네이트, 4,4'-디페닐프로판디이소시아네이트, m-페닐렌디이소시아네이트, p-페닐렌디이소시아네이트, 나프틸렌-1,4-디이소시아네이트, 나프틸렌-1,5-디이소시아네이트, 3,3'-디메톡시디페닐-4,4'-디이소시아네이트 등의 방향족 디이소시아네이트류, 테트라메틸렌디이소시아네이트, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 도데칸디이소시아네이트, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 리신디이소시아네이트 등의 지방족 디이소시아네이트류, 시클로헥산디이소시아네이트, 디시클로헥실메탄디이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트, 수소 첨가 톨릴렌디이소시아네이트, 수소 첨가 크실렌디이소시아네이트, 수소 첨가 디페닐메탄디이소시아네이트, 테트라메틸크실렌디이소시아네이트, 노르보르난디이소시아네이트메틸 등의 지환족 디이소시아네이트류, 상기 이소시아네이트의 뷰렛체, 이량체, 삼량체, 이량체·삼량체, 카르보디이미드체, 우레톤이민체, 2관능 이상의 폴리올 등과 상기 이소시아네이트와의 반응으로 얻어지는 어덕트체일 수 있다.
또한, 메탄올, n-부탄올, 벤질알코올, 아세토아세트산에틸, ε-카프로락탐, 메틸에틸케톤옥심, 페놀, 크레졸 등의 활성 수소를 분자 내에 1개 갖는 블록제로 이소시아네이트기의 일부를 안정화한 폴리이소시아네이트일 수 있다. 이들은 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 폴리올은 수 평균 분자량이 500 내지 10000인 고분자 폴리올일 수 있으며, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리에스테르폴리올, 폴리에스테르아미드폴리올, 폴리카르보네이트폴리올, 폴리에테르폴리올, 폴리에테르에스테르폴리올 또는 폴리올레핀폴리올일 수 있으며, 이들은 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 바람직하게는, 폴리카프로락톤 폴리올일 수 있다.
상기 폴리에스테르폴리올, 폴리에스테르아미드폴리올은, 폴리카르복실산과 폴리올로부터, 또는 필요에 따라 디아민 또는 아미노알코올을 병용하여 축합 반응에 의해 얻어질 수 있다. 상기 폴리카르복실산은, 숙신산, 아디프산, 세박산, 다이머산, 수소 첨가 다이머산, 프탈산, 프탈산알킬에스테르류, 트리멜리트산, 말레산, 푸말산 또는 이타콘산일 수 있다. 또한, 부티로락톤, 발레로락톤, 카프로락톤 등의 환상 에스테르류의 개환 중합에 의해서 얻어질 수 있다.
또한, 상기 폴리올은, 에틸렌글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 2-메틸-1,5-펜탄디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 네오펜틸글리콜, 1,8-옥탄디올, 1,9-노난디올, 2,2-디에틸-1,3-프로판디올, 2-n-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올, 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올, 2-에틸-1,3-헥산디올, 2-n-헥사데칸-1,2-에틸렌글리콜, 2-n-에이코산-1,2-에틸렌글리콜, 2-n-옥타코산-1,2-에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,4-시클로헥산디메탄올, 또는 비스페놀 A의 에틸렌옥사이드 또는 프로필렌옥사이드 부가물, 수소 첨가 비스페놀 A, 3-히드록시-2,2-디메틸프로필-3-히드록시-2,2-디메틸프로피오네이트, 트리메틸올프로판, 글리세린, 펜타에리트리톨 등의 저분자 폴리올류일 수 있다.
상기 디아민 또는 아미노알코올은, 에틸렌디아민, 헥사메틸렌디아민, 크실릴렌디아민, 이소포론디아민 등의 저분자 폴리아민류, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등의 저분자 아미노알코올류일 수 있다. 또한, 저분자 폴리올, 저분자 폴리아민, 저분자 아미노알코올을 개시제로서, ε-카프로락톤, γ-발레로락톤 등의 환상 에스테르(락톤) 단량체의 개환 중합으로 얻어지는 락톤계 폴리에스테르폴리올일 수 있다.
상기 폴리카르보네이트폴리올은, 상기 폴리에스테르폴리올의 합성에 이용되는 저분자 폴리올과, 디에틸렌카르보네이트, 디메틸카르보네이트, 디에틸카르보네이트, 디페닐카르보네이트 등과의 탈알코올 반응, 탈페놀 반응 등으로 얻어질 수 있다.
상기 폴리에테르폴리올은, 상기 폴리에스테르폴리올에 이용되는 저분자 폴리올, 저분자 폴리아민, 저분자 아미노알코올을 개시제로 하여, 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드, 테트라히드로푸란 등을 개환 중합시킨 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌에테르글리콜 등, 및 이들을 공중합한 폴리에테르폴리올, 또한 상기 폴리에스테르폴리올, 폴리카르보네이트폴리올을 개시제로 한 폴리에스테르에테르폴리올일 수 있다.
상기 폴리에테르에스테르폴리올로는, 상기 폴리에스테르폴리올을 얻을 때의 축합 반응에 사용하는 폴리올의 일부 또는 전부에 폴리에테르를 이용하는 것 이외에는 상기 폴리에스테르폴리올과 동일하게 하여 얻어질 수 있다.
상기 폴리올레핀폴리올로는 수산기 함유 폴리부타디엔, 수소 첨가한 수산기 함유 폴리부타디엔, 수산기 함유 폴리이소프렌, 수소 첨가한 수산기 함유 폴리이소프렌, 수산기 함유 염소화폴리프로필렌 또는 수산기 함유 염소화폴리에틸렌일 수 있다.
또한, 상기 쇄연장제는, 수 평균 분자량이 500 미만인 활성 수소 함유 화합물이고, 상기 저분자 폴리올류, 상기 저분자 폴리아민류 또는 상기 저분자 아미노알코올류일 수 있다.
본 발명의 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)의 제조에는, 공지된 제조 방법, 예를 들면 원샷법, 예비 중합체법, 배치 반응법, 연속 반응법, 혼련기에 의한 방법, 압출기에 의한 방법 등의 방법을 채용할 수 있다.
이는 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)와의 조합으로 웨어러블 디바이스에 적합한 물성을 구현하기 위한 최적의 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)이다.
상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 후술하는 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)와의 합을 100중량%로 할 때, 30 내지 70중량% 포함될 수 있다.
(B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머
본 발명에 사용되는 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)와 조합하여 강도, 가공성 등을 향상시키는 기능을 구현할 수 있는 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머 물질이면 어느 것이든 사용할 수 있다.
폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 테레프탈산, 이소프탈산 및 1,6-헥사메틸렌디아민으로 제조되는 코폴리아미드, 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드, 테레프탈산, 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드, 3,3'-디메틸-4,4'디아미노디싸이크로헥실메탄 및 라우로락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는, 폴리아미드 성분으로 이루어지는 하드 세그먼트(x1)과 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분으로 이루어지는 소프트 세그먼트(x2)를 포함하는 블록 공중합체 등일 수 있다. 하드 세그먼트(x1)의 형성에 사용되는 폴리아미드 성분으로는, 주쇄에 산아미드 결합(-CO-NH-)을 갖는 중합체이면 특별히 한정되지 않는다. 이러한 폴리아미드 성분은 통상 환 구조를 갖는 락탐 화합물의 개환 중합, 아미노카르복실산의 중합, 디카르복실산 및 디아민 화합물의 축중합 등 공지된 방법에 의해 제조된다. 따라서, 폴리아미드 성분은 호모폴리아미드, 코폴리아미드 등으로 하여 이용된다. 개환 중합에서 사용되는 락탐 화합물로는 ε-카프로락탐, ω-라우로락탐 등일 수 있다.
또한, 아미노카르복실산으로는 아미노카프론산, 아미노에난트산, 아미노카프릴산, 아미노펠라르곤산, 7-아미노헵탄산, 11-아미노운데칸산, 9-아미노노난산, 12-아미노도데칸산 등일 수 있다.
디카르복실산 및 디아민 화합물을 축중합시키는 경우의 디카르복실산으로는, 아디프산, 수베르산, 세박산, 도데칸디카르복실산, 글루타르산, 시클로헥산디카르복실산, 테레프탈산, 2-메틸테레프탈산, 이소프탈산, 나프탈렌디카르복실산 등을 들 수 있다. 또한, 디아민 화합물로는 에틸렌디아민, 테트라메틸렌디아민, 헥사메틸렌디아민, 노나메틸렌디아민, 데카메틸렌디아민, 운데카메틸렌디아민, 도데카메틸렌디아민, 2,3,4-트리메틸헥사메틸렌디아민, 2,4,4-트리메틸헥사메틸렌디아민, 비스(p-아미노시클로헥실)메탄, m-크실릴렌디아민, p-크실릴렌디아민, 파라페닐렌디아민, 메타페닐렌디아민 등일 수 있다.
상기 폴리아미드 성분으로는 나일론 4, 6, 7, 8, 11, 12, 6.6, 6.9, 6.10, 6.11, 6.12, 6T, 6/6.6, 6/12, 6/6T, 6T/6I 등을 사용할 수 있다. 또한, 이러한 폴리아미드 성분의 말단은 카르복실산, 아민 등으로 캡핑될 수도 있다. 카르복실산으로는 카프론산, 카프릴산, 카프린산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산 등의 지방족 모노카르복실산을 들 수 있다. 또한, 아민으로는 헥실아민, 옥틸아민, 데실아민, 라우릴아민, 미리스틸아민, 팔미틸아민, 스테아릴아민, 베헤닐아민 등의 지방족 제1급 아민 등일 수 있다.
상기 폴리아미드 성분의 수평균 분자량은 바람직하게는 500 내지 10,000, 더욱 바람직하게는 500 내지 5,000이다. 또한, 2종 이상의 폴리아미드 성분을 이용하는 경우에는, 혼합하였을 때의 측정값이 상기 범위에 들어가면 된다.
소프트 세그먼트(x2)의 형성에 사용되는 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분으로는, 하기 화학식(I)로 표시되는 중합체 등 공지된 중합체를 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
HO(CH2CH2O)m(CH2CH(X)O)nH
(X는 수소 원자(-H) 또는 치환기 -CH3, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2I 또는 -CH2OCH3을 나타내고, n≥0, m≥0, 그리고 (n+m)≥20이다.)
폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분의 구체적인 예로는 폴리에틸렌글리콜, 폴리(1,2-프로필렌옥시드)글리콜, 폴리(1,3-프로필렌옥시드)글리콜, 폴리(테트라메틸렌옥시드)글리콜, 폴리(헥사메틸렌옥시드)글리콜, 폴리에틸렌옥시드, 폴리프로필렌옥시드, 에틸렌옥시드 및 프로필렌옥시드의 블록 또는 랜덤 공중합체, 에틸렌옥시드 및 테트라히드로푸란의 블록 또는 랜덤 공중합체, 비스페놀 A의 알킬렌옥시드 부가물 등을 들 수 있다. 이들 중에서 폴리에틸렌글리콜 및 비스페놀 A의 알킬렌옥시드 부가물이 바람직하다.
또한, 상기 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분의 양쪽 말단은 아미노화 및/또는 카르복실화시킬 수도 있다.
상기 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분의 수평균 분자량은 바람직하게는 200 내지 20,000, 보다 바람직하게는 300 내지 10,000, 더욱 바람직하게는 300 내지 4,000이다. 2종 이상의 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분을 이용하는 경우에는, 혼합하였을 때의 측정값이 상기 범위에 들어가면 된다.
또한, 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 폴리아미드 성분 및 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분을 감압하에서 또는 상압하에서 중합시킴으로써 얻을 수 있다.
폴리아미드 성분 및 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분의 각 사용 비율은, 이들의 합을 100중량%로, 각각 바람직하게는 10 내지 95중량% 및 5 내지 90중량%, 보다 바람직하게는 20 내지 90중량% 및 10 내지 80중량%, 더 바람직하게는 30 내지 70중량% 및 30 내지 70중량%일 수 있다. 폴리아미드 성분의 사용 비율이 10중량% 미만이면, 얻어지는 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머와 열가소성 수지와의 상용성이 충분하지 않은 경우가 있고, 한편 95중량%를 초과하면, 대전 방지제로서의 효과가 발휘되지 않는 경우가 있다. 중합시에는, 안티몬계 촉매, 주석계 촉매, 티탄계 촉매, 지르코늄계 촉매, 아세트산 금속염계 촉매 등을 사용할 수 있다.
또한, 폴리아미드 성분 및 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분의 중합시에는, 디카르복실산, 디아민 화합물 등을 중합 원료로서 병용할 수 있다. 디카르복실산으로는 방향족 디카르복실산, 지환족 디카르복실산 또는 지방족 디카르복실산일 수 있다. 방향족 디카르복실산으로는 테레프탈산, 이소프탈산, 프탈산, 나프탈렌-2,6-디카르복실산, 나프탈렌-2,7-디카르복실산, 디페닐-4,4-디카르복실산, 디페녹시에탄디카르복실산, 3-술포이소프탈산나트륨 등일 수 있다. 지환족 디카르복실산으로는 1,4-시클로헥산디카르복실산, 1,2-시클로헥산디카르복실산, 디시클로헥실-4,4-디카르복실산 등일 수 있다. 지방족 디카르복실산으로는 숙신산, 옥살산, 아디프산, 세박산, 도데칸디카르복실산 등일 수 있다. 바람직하게는, 테레프탈산, 이소프탈산, 1,4-시클로헥산디카르복실산, 세박산, 아디프산 또는 도데칸디카르복실산일 수 있다. 또한, 이들 디카르복실산은 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
디아민 화합물로는 방향족 디아민 화합물, 지환족 디아민 화합물 및 지방족 디아민 화합물이 이용될 수 있다. 방향족 디아민 화합물로는 p-페닐렌디아민, m-페닐렌디아민, 디아미노디페닐에테르, 디아미노디페닐메탄 등일 수 있으며, 지환족 디아민 화합물로는 피페라진, 디아미노디시클로헥실메탄, 시클로헥실디아민 등일 수 있고, 지방족 디아민 화합물로는 헥사메틸렌디아민, 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 옥타메틸렌디아민 등일 수 있다. 바람직하게는, 헥사메틸렌디아민일 수 있다. 또한, 이들 디아민 화합물은 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
폴리아미드 성분 및 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분의 중합, 또는 폴리아미드 성분, 폴리(알킬렌옥시드)글리콜 성분 및 디카르복실산, 디아민 화합물 등의 중합에 의해서, 하드 세그먼트(x1) 및 소프트 세그먼트(x2)의 결합은 소프트 세그먼트(x2)의 말단 구조에 의존하고, 통상 에스테르 결합 또는 아미드 결합일 수 있다.
또한, 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는, (1) 탄소수가 6 이상인 아미노카르복실산의 중합 또는 락탐 화합물의 중합에 의해 얻어진 폴리아미드, 또는 탄소수가 6 이상인 디아민 화합물 및 디카르복실산염을 이용하여 얻어진 폴리아미드와, (2) 수평균 분자량이 200 내지 20,000인 폴리에틸렌글리콜과, (3) 탄소수가 4 내지 20인 디카르복실산을 이용하여 얻어지고, 폴리에테르에스테르 단위가 중합체 전체에 대하여 10 내지 95중량%인 폴리에테르에스테르아미드인 것이 바람직하다.
상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 환원 점도 ηsp/c(25 ℃, 0.5 g/100 ml 포름산 용액을 이용하여 측정)는 바람직하게는 0.5 내지 3.0 dl/g이고, 더욱 바람직하게는 1.0 내지 2.5 dl/g이다. 또한, 본 발명의 조성물의 제조시, 성형 가공시 등에 있어서의 열 열화에 의해서 분자량이 저하되는 경우가 있지만, 최종 제품 중의 환원 점도 ηsp/c는 바람직하게는 0.3 dl/g 이상이다.
상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)와의 합을 100 중량%로 할 때, 70 내지 30중량% 포함될 수 있다.
또한, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)와 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 3:7 내지 7:3의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 비율 내에서 웨어러블 디바이스에 가장 적합한 경도, 강도, 내후성, 생산성 및 내구성을 구현할 수 있다.
한편, 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 함량은, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 100중량부를 기준으로, 30 내지 300중량부로 포함할 수 있다. 바람직하게는, 100 내지 250중량부, 가장 바람직하게는, 210 내지 240중량부로 포함할 수 있다. 30중량부 미만이거나 300중량부를 초과하는 경우에는 고온 인장/인열 강도가 현저히 저하되거나 경도가 높아 가공성이 저하되어, 웨어러블 디바이스에 적용하기 어려운 문제가 있다.
(C) 첨가제
본 발명에 사용되는 첨가제(C)는 에틸렌 공중합체를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체(SEBS), 에틸렌-옥텐 공중합체(EOR), 에틸렌-메틸아크릴레이트 공중합체(EMA) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다. 이는 본 발명의 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지가 우수한 물성을 유지하면서도 유동특성을 향상시켜, 신체에의 잦은 착탈이나 외부 환경으로 인한 내구성 및 내후성, 그리고 생산성을 극대화시킬 수 있다.
또한, 첨가제(C)는 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 합 100중량부에 대하여, 30 내지 50중량부로 포함할 수 있다. 바람직하게는, 40 내지 45중량부로 포함할 수 있다. 이 범위 내에서, 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지의 내구성, 내후성 및 생산성을 극대화시킬 수 있다.
(D) UV 안정제
본 발명에 사용되는 UV 안정제(D)는 UV에 대한 저항성을 향상시킬 수 있는 물질이면 어느 것이든 사용할 수 있다. 바람직하게는, 아민계 화합물을 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄테트라카르복실레이트, 2,4-디클로로-6-(1,1,3,3-테트라메틸부틸아미노)-1,3,5-트리아진, N,N'-비스(2,2,6,6- 테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민의 중축합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 UV 안정제(D)의 함량은, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 합 100중량부에 대하여, 0.2 내지 1중량부로 포함할 수 있다. 바람직하게는, 0.3 내지 0.5중량부일 수 있다. 이 범위 내에서 수지의 물성의 저하없이 UV 저항성을 향상시킬 수 있다.
다음으로, 본 발명은 상기 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물을 포함하는 성형품을 제공할 수 있다.
상기 성형품은 100℃에서의 인장강도가 60 내지 200kgf/㎠일 수 있다. 바람직하게는, 100℃에서의 인장강도가 70 내지 150kgf/㎠일 수 있다.
또한, 상기 성형품은 Shore D 경도가 20 내지 50이고, 23℃에서의 인장강도가 100 내지 400kgf/㎠이고, 인열강도는 40 내지 150N/mm일 수 있다. 바람직하게는, Shore D 경도가 25 내지 45이고, 23℃에서의 인장강도가 150 내지 275kgf/㎠이고, 인열강도는 50 내지 125N/mm일 수 있다.
이하는 본 발명의 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물의 우수성을 입증하기 위하여 실시한 실험결과이다.
본 발명의 실시예 및 비교예에서 사용된 (A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머, (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머, (C) 첨가제 및 (D) UV 안정제의 사양은 다음과 같다.
(A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머
본 발명의 실시예 및 비교예에서는 폴리카프로락톤 폴리올로부터 제조된 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머를 사용하였다.
(B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머
본 발명의 실시예 및 비교예에서는 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머를 사용하였다.
(C) 첨가제
본 발명의 실시예 및 비교예에서는 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체(SEBS), 에틸렌-옥텐 공중합체(EOR), 에틸렌-메틸아크릴레이트 공중합체(EMA) 각각을 첨가제로 사용하였다.
또한, 비교예 4에서는 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머와 실리콘이 혼합된 Dow Corning社의 TPSiV 제품을 첨가제로 사용하였다.
(D) UV 안정제
본 발명의 실시예 및 비교예에서는 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트를 UV 안정제로 사용하였다.
하기 표 1의 함량에 따라 각 구성성분을 첨가하고 건식혼합한 후, φ=36mm인 이축압출기로 250 내지 310℃의 노즐온도에서 가공하여 펠렛을 제조하였다. 제조된 펠렛은 80℃ 하에서 4시간 이상 건조시켜 평가용 시편을 제조하였다. 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A), 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B) 및 첨가제(C)는 중량%로, UV 안정제(D)는, (A), (B) 및 (C)의 합 100중량부에 대한 중량부로 표시하였다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7
(A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머 70 50 30 20 20 20 100
(B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머 30 50 70 50 50 50 100 100
(C)
첨
가
제		 TPSiV 100
SEBS 30 100
EOR 30 100
EMA 30 100
(D) UV 안정제 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
상기 표 1과 같은 성분의 조성으로 얻어진 시편에 대하여 다음과 같은 방법으로 경도, 상온 인장강도(23℃), 고온 인장강도(100℃) 및 인열강도를 평가하였으며, 그 결과는 하기 표 2와 같다.
물성 평가 방법
(1) 경도 (Shore A나 Shore D): ISO 868 측정법에 준하여 표면경도인 쇼어 A(shore A)나 쇼어 D(Shore D)로 측정하였다.
(2) 상온 인장강도: ISO 527측정법에 준하여 시험온도 23℃, 시험속도 50mm/min에서 측정하였다.
(3) 고온 인장강도: ISO 527측정법에 준하여 시험온도 100℃, 시험속도 50mm/min에서 측정하였다.
(4) 인열강도: ISO 34 측정법에 준하여 시험온도 23℃, 시험속도 50mm/min에서 측정하였다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7
경도 (Shore A or Shore D) 23D 35D 45D 25D 27D 30D 70A 70D 24D 80A 50A 45A 60A
상온 인장강도
(23℃) Kgf/cm2 		200 250 275 175 150 170 256 400 28 90 58 62 52
고온 인장강도
(100℃) Kgf/cm2 		95 130 150 75 70 75 40 230 15 53 25 23 24
인열강도
(N/mm)		 100 115 125 50 65 60 80 136 24 43 30 32 28
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본원발명의 조성에 따른 실시예 1 내지 6의 열가소성 수지 조성물은 블랜딩으로 인한 시너지 효과로 상온과 고온에서 인장강도가 모두 우수하였을 뿐만 아니라, 경도 또한 웨어러블 디바이스에 적합하면서 가공이 용이한 수치로 측정되었으며, 인열강도도 높아 신체에의 잦은 착탈 등 웨어러블 디바이스 사용환경에서 내구성이 우수함을 알 수 있다.
반면에, 본원발명과 달리, (A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머, (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머 또는 (C) 첨가제 중 어느 하나만을 사용한 비교예 1 내지 7은 어느 하나도 경도, 상온 인장강도, 고온 인장강도 및 인열강도를 모두 만족시키지 못 함을 확인하였다.
특히, 열가소성 엘라스토머를 사용한 비교예 1 및 비교예 4 내지 7의 경우, 고온에서의 인장 및 인열강도가 실시예와 대비하여 절반 이하로 현저히 떨어져, 디바이스 자체나 신체에서 발생하는 열이 항상 존재하는 웨어러블 디바이스에서의 내구성을 현저히 저하시키므로, 웨어러블 디바이스에 부적합함을 확인하였다.
또한, (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머만을 사용한 비교예 2,3의 경우, 경도가 높아 가공이 어려울 뿐만 아니라, 밴드 등에 사용될 수 없으며(비교예 2), 경도를 적합하게 제조하더라도 상온 및 고온에서의 인장 및 인열 강도가 현저히 낮아 웨어러블 디바이스에 부적합함을 확인하였다.
따라서, 상기 실험을 통하여, 본원발명의 구성성분의 조합 및 그 성분간 함량비율에서 현저히 우수한 상온 및 고온에서의 인장/인열 강도, 최적의 경도가 구현되어, 웨어러블 디바이스에 최적화된 임계적 의의가 입증되었다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였으나, 본 발명은 다양한 변화와 변경 및 균등물을 사용할 수 있다. 본 발명은 상기 실시예를 적절히 변형하여 동일하게 응용할 수 있음이 명확하다. 따라서 상기 기재 내용은 하기 특허청구범위의 한계에 의해 정해지는 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.

Claims (11)

  1. (A) 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머; 및 (B) 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머;를 포함하며,
    상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A)는 탄소 원자수 2 내지 10의 알칸디올, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌에테르글리콜, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 화합물로부터 제조된 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)는 테레프탈산, 이소프탈산 및 1,6-헥사메틸렌디아민으로 제조되는 코폴리아미드, 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드, 테레프탈산, 이소프탈산, 3,3'-디메틸-4,4'-디아미노디사이클로헥실메탄 및 라우릭락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드, 3,3'-디메틸-4,4'디아미노디싸이크로헥실메탄 및 라우로락탐으로부터 제조되는 코폴리아미드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 중량비는 3:7 내지 7:3인 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  4. 제 1항에 있어서,
    (C) 첨가제를 더 포함하며, 상기 첨가제(C)는 에틸렌계 공중합체를 포함하는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 첨가제(C)는 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체(SEBS), 에틸렌-옥텐 공중합체(EOR), 에틸렌-메틸아크릴레이트 공중합체(EMA) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  6. 제 4항에 있어서,
    상기 첨가제(C)는, 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 합 100중량부에 대하여, 30 내지 50중량부로 포함하는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  7. 제 1항에 있어서,
    (D) UV 안정제를 더 포함하며, 상기 UV 안정제(D)는 상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B)의 합 100중량부에 대하여, 0.2 내지 1중량부로 포함하는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리우레탄계 열가소성 엘라스토머(A) 30 내지 70중량% 및 상기 폴리아미드계 열가소성 엘라스토머(B) 30 내지 70중량%를 포함하는 웨어러블 디바이스용 열가소성 수지 조성물
  9. 제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항의 열가소성 수지 조성물을 포함하는 성형품
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 성형품은 100℃에서의 인장강도가 60 내지 200kgf/㎠인 것을 특징으로 하는성형품
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 성형품은 Shore D 경도가 20 내지 50이고, 23℃에서의 인장강도가 100 내지 400kgf/㎠이고, 인열강도는 40 내지 150N/mm인 것을 특징으로 하는 성형품
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WO2005032817A1 (ja) * 2003-10-03 2005-04-14 Daicel-Degussa Ltd. 複合成形体及びその製造方法、並びに接合用樹脂
WO2008075139A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Nokia Corporation Mounting components in electronic devices
JP2012188799A (ja) * 2011-02-25 2012-10-04 Asahi Kasei Fibers Corp 電子機器付き衣服
US20130224551A1 (en) * 2012-02-29 2013-08-29 Nokia Corporation Apparatus and Associated Methods
KR20140136672A (ko) * 2013-05-21 2014-12-01 한국과학기술원 섬유 전지 및 그 제조방법

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